動眼神經(jīng)麻痹鑒別診斷課件

動眼神經(jīng)麻痹

動眼神經(jīng)麻痹1

我們先看一個(gè)病例

2患者，男性，36歲主訴：頭暈頭痛1周，右眼瞼下垂、復(fù)視4天?，F(xiàn)病史：緣患者于1周前出現(xiàn)咽喉疼痛，發(fā)熱，并有頭暈頭痛。在外院治療后發(fā)熱、咽痛好轉(zhuǎn)，但仍有頭暈頭痛，4天前開始出現(xiàn)右側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視，無肢體活動障礙，無惡心嘔吐，無二便障礙。于今日到我院門診就診，查頭顱CT未見明顯異常。由門診擬“右動眼神經(jīng)損傷”收入我科住院行進(jìn)一步治療?；颊?，男性，36歲主訴：頭暈頭痛1周，右眼瞼下垂、復(fù)視4天。3入院癥見：神清，精神疲倦，右側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視，頭暈頭痛，無發(fā)熱惡寒，無惡心嘔吐，無耳鳴耳聾、咳嗽咯痰等，納眠差，二便調(diào)。既往史：否認(rèn)高血壓、糖尿病、心臟病等病史；否認(rèn)有肝炎、結(jié)核等傳染病史。過敏史：否認(rèn)有藥食物過敏史。入院癥見：神清，精神疲倦，右側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視，頭暈頭痛，無發(fā)4體格檢查未見異常。專科情況：神清，查體合作，對答合理。右側(cè)眼瞼下垂，左眼姿居中，右眼向顳側(cè)凝視，向鼻側(cè)、向上、向下運(yùn)動受限，右側(cè)瞳孔直徑約4mm，對光放射消失。左側(cè)瞳孔直徑約2.5mm，對光反射靈敏，雙側(cè)額紋對稱，右側(cè)鼻唇溝稍變淺。伸舌居中。右側(cè)額部痛覺稍過敏，生理反射正常，四肢肌力、肌張力正常。雙側(cè)Hoffmann,sSign（-），雙側(cè)掌頦反射（-），左側(cè)Babinski，ssign（+/-），雙側(cè)Chaddock，ssign（-）。頸軟無抵抗，Brudzinski,ssign（-），雙側(cè)Kernig,ssign（-），雙側(cè)Laseque,ssign（-）。植物神經(jīng)反射未查。

體格檢查未見異常。5實(shí)驗(yàn)室檢查：未復(fù)。心電圖檢查：未復(fù)。影像學(xué)檢查：未復(fù)。實(shí)驗(yàn)室檢查：未復(fù)。6動眼神經(jīng)麻痹是臨床常見病,臨床癥狀：眼外肌麻痹表現(xiàn)為上瞼下垂,外斜視，眼球向上、內(nèi)、下方活動受限，出現(xiàn)復(fù)視；眼內(nèi)肌麻痹表現(xiàn)為：瞳孔散大，光反射、調(diào)節(jié)反射消失。病因十分復(fù)雜,診斷有一定困難。

動眼神經(jīng)麻痹是臨床常見病,臨床癥狀：眼外肌麻痹表現(xiàn)為上瞼下垂7動眼神經(jīng)支配提上瞼肌、上直肌、下直肌、內(nèi)直肌、下斜?。ㄑ弁饧。讛U(kuò)約肌、睫狀?。ㄑ蹆?nèi)?。?。動眼神經(jīng)支配提上瞼肌、上直肌、下直肌、內(nèi)直肌、下斜?。ㄑ弁饧?動眼神經(jīng)麻痹鑒別診斷課件9動眼神經(jīng)麻痹鑒別診斷課件10動眼神經(jīng)麻痹鑒別診斷課件11動眼神經(jīng)麻痹的分類1.動眼神經(jīng)核上性麻痹2.動眼神經(jīng)核性麻痹3.動眼神經(jīng)周圍性麻痹

動眼神經(jīng)麻痹的分類121、動眼神經(jīng)核上性麻痹動眼神經(jīng)為雙側(cè)大腦半球支配，故核上性病變不發(fā)生動眼神經(jīng)麻痹。1、動眼神經(jīng)核上性麻痹動眼神經(jīng)為雙側(cè)大腦半球支配，故核上性病132.動眼神經(jīng)核性麻痹動眼神經(jīng)位于中腦導(dǎo)水管腹側(cè)中央灰質(zhì)中，是一個(gè)核團(tuán)，眼內(nèi)肌與眼內(nèi)肌神經(jīng)核分開。眼內(nèi)肌與眼外肌多不同時(shí)受損，支配眼外肌的動眼神經(jīng)核支配雙側(cè)眼肌，故核性很少單獨(dú)損害一眼，多為雙側(cè)完全或不完全性麻痹。由此提示：2.動眼神經(jīng)核性麻痹動眼神經(jīng)位于中腦導(dǎo)水管腹側(cè)中央灰質(zhì)中，是14如果一側(cè)動眼神經(jīng)所支配的眼內(nèi)、外肌完全麻痹，而對側(cè)眼肌完全正常，多為非核性損傷。如果動眼神經(jīng)支配的一部分眼肌受損，眼內(nèi)肌保持正常，同時(shí)有對側(cè)眼外肌不全受損，則可能是核性損害。如果一側(cè)動眼神經(jīng)所支配的眼內(nèi)、外肌完全麻痹，而對側(cè)眼肌完全正15總之，動眼神經(jīng)核性病損臨床表現(xiàn)特點(diǎn)：動眼神經(jīng)麻痹多為雙側(cè)性、不完全性和其他中腦病損的體癥等?？傊?，動眼神經(jīng)核性病損臨床表現(xiàn)特點(diǎn)：動眼神經(jīng)麻痹多為雙側(cè)性、16動眼神經(jīng)纖維自該核發(fā)出至腦干前的一段神經(jīng)纖維病損的特點(diǎn)：因?yàn)樵诖瞬縿友凵窠?jīng)纖維較分散，故表現(xiàn)為不完全性損傷，完全性的損傷少見；此處病變多合并有其附近組織病損的癥狀與體癥，如紅核、黑質(zhì)和該部的錐體系常被損傷。最常見的有以下三個(gè)綜合征：動眼神經(jīng)纖維自該核發(fā)出至腦干前的一段神經(jīng)纖維病損的特點(diǎn)：因?yàn)?7綜合征中腦背蓋綜合征（Benedict綜合征）：動眼神經(jīng)髓內(nèi)根絲一部分自紅核中穿過，大部分由紅核的后側(cè)向內(nèi)側(cè)迂曲而行，故動眼神經(jīng)麻痹多為不完全性。因此病變損傷中腦背蓋導(dǎo)致動眼神經(jīng)束和紅核受累，表現(xiàn)為同側(cè)動眼神經(jīng)麻痹＋對側(cè)肢體震顫（有節(jié)律的粗大震顫、舞蹈和共濟(jì)失調(diào)）綜合征中腦背蓋綜合征（Benedict綜合征）：動眼神經(jīng)髓內(nèi)18動眼神經(jīng)與錐體交叉綜合征（Webersyndrome)：本征在中腦病損中為最常見的一種，病變位于中腦腹側(cè)和大腦腳底部，如腫瘤、炎癥和外傷等。臨床表現(xiàn)：同側(cè)動眼神經(jīng)麻痹和對側(cè)肢體癱瘓。動眼神經(jīng)與錐體交叉綜合征（Webersyndrome)：本19眼肌麻痹-小腦共濟(jì)失調(diào)綜合征（Nothnagel綜合征）：損傷位于中腦背蓋偏外導(dǎo)致紅核、動眼神經(jīng)、小腦上角聯(lián)系纖維受累，表現(xiàn)為：同側(cè)動眼神經(jīng)麻痹＋對側(cè)肢體震顫＋小腦共濟(jì)失調(diào)。眼肌麻痹-小腦共濟(jì)失調(diào)綜合征（Nothnagel綜合征）：損20動眼神經(jīng)核性和核下性的病損鑒別動眼神經(jīng)核群在中腦內(nèi)分布的區(qū)域較大，因此核性病損時(shí)眼肌呈不完全性麻痹，瞳孔擴(kuò)約肌往往不受影響，由于兩側(cè)動眼神經(jīng)核在中腦內(nèi)相距很近，故核性損傷常為雙側(cè)動眼神經(jīng)麻痹，或呈不完全性麻痹。核下性動眼神經(jīng)麻痹常為單側(cè)且都為完全性。動眼神經(jīng)核性和核下性的病損鑒別動眼神經(jīng)核群在中腦內(nèi)分布的區(qū)域21動眼神經(jīng)中的副交感神經(jīng)纖維從腦干發(fā)出后，到達(dá)海綿竇段位于動眼神經(jīng)的上部，故天幕疝時(shí)最先損傷的是動眼神經(jīng)中的副交感神經(jīng)纖維而表現(xiàn)為瞳孔的異常表現(xiàn)。體癥可為動眼神經(jīng)麻痹的早期表現(xiàn)。動眼神經(jīng)中的副交感神經(jīng)纖維從腦干發(fā)出后，到達(dá)海綿竇段位于動眼223.動眼神經(jīng)核下性（周圍性）麻痹動眼神經(jīng)從腳間凹出顱，行于小腦上動脈和大腦后動脈之間，后交通動脈外側(cè)。沿蝶鞍后床突外側(cè)穿出硬腦膜入海綿竇，沿該竇外側(cè)壁上緣前行，經(jīng)眶上裂出顱，入眼眶支配眼外肌。上述通路任何部位病變均引起動眼神經(jīng)麻痹，多為完全性麻痹。3.動眼神經(jīng)核下性（周圍性）麻痹動眼神經(jīng)從腳間凹出顱，行于小23常見疾病1、動脈瘤

動眼神經(jīng)出腦干后穿行于大腦上動脈與小腦后動脈之間，此處的動脈瘤壓迫或破裂可致動眼神經(jīng)麻痹。頸內(nèi)動脈與后交通動脈交界處易患動脈瘤，亦可導(dǎo)致動眼神經(jīng)損傷。

常見疾病1、動脈瘤動眼神經(jīng)出腦干后穿行于大242、海綿竇綜合征

由于第III、IV、VI、V1腦神經(jīng)穿出腦干后，通過海綿竇的外側(cè)壁，因此海綿竇病變可引起以上腦神經(jīng)麻痹，其原病因多為海綿竇血栓形成，常為面部、鼻竇、眼眶等感染性疾病擴(kuò)散而并發(fā)海綿竇感染綜合征。2、海綿竇綜合征由于第III、IV、VI、V1腦25臨床表現(xiàn)：一般先有全身感染的癥狀，如寒顫、發(fā)燒、血白細(xì)胞增高等癥狀、此后逐漸或同時(shí)出現(xiàn)第III、IV、VI、V1腦神經(jīng)麻痹的癥狀。由于海綿竇被阻塞，致使眼球突出、眼瞼及結(jié)膜水腫、視神經(jīng)乳頭水腫。海綿竇血栓多為一側(cè)。臨床表現(xiàn)：一般先有全身感染的癥狀，如寒顫、發(fā)燒、血白細(xì)胞增高263、眶上裂綜合征

第III、IV、VI、V1腦神經(jīng)穿出海綿竇后，經(jīng)眶上裂進(jìn)入眼眶內(nèi)，因此眶上裂綜合征與海綿竇綜合征在臨床表現(xiàn)基本相同而不易區(qū)別。但外展神經(jīng)早期受損為眶上裂綜合征的特點(diǎn)。因?yàn)橥庹股窠?jīng)位于III、IV、V1腦神經(jīng)的內(nèi)側(cè)，故海綿竇綜合征外展神經(jīng)受損相對較晚。該病的病因多為骨折、腫瘤、出血等。3、眶上裂綜合征第III、IV、VI、V1腦神經(jīng)穿出海274、眶尖綜合征

由于視神經(jīng)位于眶上裂的內(nèi)側(cè)，兩者相距較近，特別是眶尖處，兩者幾乎合并在一起，因此眶尖部的腫瘤和炎癥病變除表現(xiàn)為眶上裂綜合征的癥狀外，還有視神經(jīng)病損的癥狀。4、眶尖綜合征由于視神經(jīng)位于眶上裂的內(nèi)側(cè)，兩者相距較近285、糖尿病合并動眼神經(jīng)麻痹

糖尿病眼肌麻痹可見動眼、外展、滑車神經(jīng)麻痹,動眼神經(jīng)麻痹占多數(shù),可能是動眼神經(jīng)受大腦后動脈、眼動脈分支及硬腦膜下垂體動脈血液供應(yīng),其側(cè)支循環(huán)不豐富,當(dāng)出現(xiàn)血管閉塞時(shí),神經(jīng)內(nèi)膜微血管繼發(fā)性缺氧易致動眼神經(jīng)受損。5、糖尿病合并動眼神經(jīng)麻痹糖尿病眼肌麻痹可見動眼、外展29此類動眼神經(jīng)麻痹多為眼外肌受累,眼內(nèi)肌一般不受累,這因?yàn)榻桓欣w維在神經(jīng)干外部,故對壓力敏感,其血供主要來自軟腦膜的豐富吻合支。而中央部血供來自眼動脈的供養(yǎng)血管,所以糖尿病引起的神經(jīng)營養(yǎng)血管缺血僅影響神經(jīng)干的中央部,外部不受累。

此類動眼神經(jīng)麻痹多為眼外肌受累,眼內(nèi)肌一般不受累,這因?yàn)榻桓?06、痛性眼肌麻痹綜合征（又稱Tolosa-Hunt綜合征）本病典型的臨床特征為:(1)一側(cè)球后或眼眶劇烈疼痛;(2)顱神經(jīng)受損有III、IV、VI,三叉神經(jīng)第I、II支損害,瞳孔和視神經(jīng)可有損害;(3)癥狀可持續(xù)數(shù)天或數(shù)月;(4)間隔數(shù)日或數(shù)年后復(fù)發(fā);(5)除外海綿竇附近病變;(6)類固醇治療有效。6、痛性眼肌麻痹綜合征（又稱Tolosa-Hunt綜合征）本31本中老年人多見，男性稍多，急性或亞急性起病,病程平均4個(gè)月。起病前多有上呼吸道感染,患者可有額、顳部頭痛或眼眶痛,單側(cè)為主;絕大多數(shù)患者在頭痛一段時(shí)間后才出現(xiàn)眼肌麻痹,間隔時(shí)間由數(shù)小時(shí)至3個(gè)月,這就提示我們對于頭痛的患者,要仔細(xì)檢查眼肌麻痹的體征,特別是頭痛數(shù)月的患者。本中老年人多見，男性稍多，急性或亞急性起病,病程平均4個(gè)月。32謝謝！謝謝！33動眼神經(jīng)麻痹

動眼神經(jīng)麻痹34

我們先看一個(gè)病例

35患者，男性，36歲主訴：頭暈頭痛1周，右眼瞼下垂、復(fù)視4天?，F(xiàn)病史：緣患者于1周前出現(xiàn)咽喉疼痛，發(fā)熱，并有頭暈頭痛。在外院治療后發(fā)熱、咽痛好轉(zhuǎn)，但仍有頭暈頭痛，4天前開始出現(xiàn)右側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視，無肢體活動障礙，無惡心嘔吐，無二便障礙。于今日到我院門診就診，查頭顱CT未見明顯異常。由門診擬“右動眼神經(jīng)損傷”收入我科住院行進(jìn)一步治療?；颊?，男性，36歲主訴：頭暈頭痛1周，右眼瞼下垂、復(fù)視4天。36入院癥見：神清，精神疲倦，右側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視，頭暈頭痛，無發(fā)熱惡寒，無惡心嘔吐，無耳鳴耳聾、咳嗽咯痰等，納眠差，二便調(diào)。既往史：否認(rèn)高血壓、糖尿病、心臟病等病史；否認(rèn)有肝炎、結(jié)核等傳染病史。過敏史：否認(rèn)有藥食物過敏史。入院癥見：神清，精神疲倦，右側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視，頭暈頭痛，無發(fā)37體格檢查未見異常。?？魄闆r：神清，查體合作，對答合理。右側(cè)眼瞼下垂，左眼姿居中，右眼向顳側(cè)凝視，向鼻側(cè)、向上、向下運(yùn)動受限，右側(cè)瞳孔直徑約4mm，對光放射消失。左側(cè)瞳孔直徑約2.5mm，對光反射靈敏，雙側(cè)額紋對稱，右側(cè)鼻唇溝稍變淺。伸舌居中。右側(cè)額部痛覺稍過敏，生理反射正常，四肢肌力、肌張力正常。雙側(cè)Hoffmann,sSign（-），雙側(cè)掌頦反射（-），左側(cè)Babinski，ssign（+/-），雙側(cè)Chaddock，ssign（-）。頸軟無抵抗，Brudzinski,ssign（-），雙側(cè)Kernig,ssign（-），雙側(cè)Laseque,ssign（-）。植物神經(jīng)反射未查。

體格檢查未見異常。38實(shí)驗(yàn)室檢查：未復(fù)。心電圖檢查：未復(fù)。影像學(xué)檢查：未復(fù)。實(shí)驗(yàn)室檢查：未復(fù)。39動眼神經(jīng)麻痹是臨床常見病,臨床癥狀：眼外肌麻痹表現(xiàn)為上瞼下垂,外斜視，眼球向上、內(nèi)、下方活動受限，出現(xiàn)復(fù)視；眼內(nèi)肌麻痹表現(xiàn)為：瞳孔散大，光反射、調(diào)節(jié)反射消失。病因十分復(fù)雜,診斷有一定困難。

動眼神經(jīng)麻痹是臨床常見病,臨床癥狀：眼外肌麻痹表現(xiàn)為上瞼下垂40動眼神經(jīng)支配提上瞼肌、上直肌、下直肌、內(nèi)直肌、下斜?。ㄑ弁饧。?，瞳孔擴(kuò)約肌、睫狀?。ㄑ蹆?nèi)?。友凵窠?jīng)支配提上瞼肌、上直肌、下直肌、內(nèi)直肌、下斜肌（眼外肌41動眼神經(jīng)麻痹鑒別診斷課件42動眼神經(jīng)麻痹鑒別診斷課件43動眼神經(jīng)麻痹鑒別診斷課件44動眼神經(jīng)麻痹的分類1.動眼神經(jīng)核上性麻痹2.動眼神經(jīng)核性麻痹3.動眼神經(jīng)周圍性麻痹

動眼神經(jīng)麻痹的分類451、動眼神經(jīng)核上性麻痹動眼神經(jīng)為雙側(cè)大腦半球支配，故核上性病變不發(fā)生動眼神經(jīng)麻痹。1、動眼神經(jīng)核上性麻痹動眼神經(jīng)為雙側(cè)大腦半球支配，故核上性病462.動眼神經(jīng)核性麻痹動眼神經(jīng)位于中腦導(dǎo)水管腹側(cè)中央灰質(zhì)中，是一個(gè)核團(tuán)，眼內(nèi)肌與眼內(nèi)肌神經(jīng)核分開。眼內(nèi)肌與眼外肌多不同時(shí)受損，支配眼外肌的動眼神經(jīng)核支配雙側(cè)眼肌，故核性很少單獨(dú)損害一眼，多為雙側(cè)完全或不完全性麻痹。由此提示：2.動眼神經(jīng)核性麻痹動眼神經(jīng)位于中腦導(dǎo)水管腹側(cè)中央灰質(zhì)中，是47如果一側(cè)動眼神經(jīng)所支配的眼內(nèi)、外肌完全麻痹，而對側(cè)眼肌完全正常，多為非核性損傷。如果動眼神經(jīng)支配的一部分眼肌受損，眼內(nèi)肌保持正常，同時(shí)有對側(cè)眼外肌不全受損，則可能是核性損害。如果一側(cè)動眼神經(jīng)所支配的眼內(nèi)、外肌完全麻痹，而對側(cè)眼肌完全正48總之，動眼神經(jīng)核性病損臨床表現(xiàn)特點(diǎn)：動眼神經(jīng)麻痹多為雙側(cè)性、不完全性和其他中腦病損的體癥等。總之，動眼神經(jīng)核性病損臨床表現(xiàn)特點(diǎn)：動眼神經(jīng)麻痹多為雙側(cè)性、49動眼神經(jīng)纖維自該核發(fā)出至腦干前的一段神經(jīng)纖維病損的特點(diǎn)：因?yàn)樵诖瞬縿友凵窠?jīng)纖維較分散，故表現(xiàn)為不完全性損傷，完全性的損傷少見；此處病變多合并有其附近組織病損的癥狀與體癥，如紅核、黑質(zhì)和該部的錐體系常被損傷。最常見的有以下三個(gè)綜合征：動眼神經(jīng)纖維自該核發(fā)出至腦干前的一段神經(jīng)纖維病損的特點(diǎn)：因?yàn)?0綜合征中腦背蓋綜合征（Benedict綜合征）：動眼神經(jīng)髓內(nèi)根絲一部分自紅核中穿過，大部分由紅核的后側(cè)向內(nèi)側(cè)迂曲而行，故動眼神經(jīng)麻痹多為不完全性。因此病變損傷中腦背蓋導(dǎo)致動眼神經(jīng)束和紅核受累，表現(xiàn)為同側(cè)動眼神經(jīng)麻痹＋對側(cè)肢體震顫（有節(jié)律的粗大震顫、舞蹈和共濟(jì)失調(diào)）綜合征中腦背蓋綜合征（Benedict綜合征）：動眼神經(jīng)髓內(nèi)51動眼神經(jīng)與錐體交叉綜合征（Webersyndrome)：本征在中腦病損中為最常見的一種，病變位于中腦腹側(cè)和大腦腳底部，如腫瘤、炎癥和外傷等。臨床表現(xiàn)：同側(cè)動眼神經(jīng)麻痹和對側(cè)肢體癱瘓。動眼神經(jīng)與錐體交叉綜合征（Webersyndrome)：本52眼肌麻痹-小腦共濟(jì)失調(diào)綜合征（Nothnagel綜合征）：損傷位于中腦背蓋偏外導(dǎo)致紅核、動眼神經(jīng)、小腦上角聯(lián)系纖維受累，表現(xiàn)為：同側(cè)動眼神經(jīng)麻痹＋對側(cè)肢體震顫＋小腦共濟(jì)失調(diào)。眼肌麻痹-小腦共濟(jì)失調(diào)綜合征（Nothnagel綜合征）：損53動眼神經(jīng)核性和核下性的病損鑒別動眼神經(jīng)核群在中腦內(nèi)分布的區(qū)域較大，因此核性病損時(shí)眼肌呈不完全性麻痹，瞳孔擴(kuò)約肌往往不受影響，由于兩側(cè)動眼神經(jīng)核在中腦內(nèi)相距很近，故核性損傷常為雙側(cè)動眼神經(jīng)麻痹，或呈不完全性麻痹。核下性動眼神經(jīng)麻痹常為單側(cè)且都為完全性。動眼神經(jīng)核性和核下性的病損鑒別動眼神經(jīng)核群在中腦內(nèi)分布的區(qū)域54動眼神經(jīng)中的副交感神經(jīng)纖維從腦干發(fā)出后，到達(dá)海綿竇段位于動眼神經(jīng)的上部，故天幕疝時(shí)最先損傷的是動眼神經(jīng)中的副交感神經(jīng)纖維而表現(xiàn)為瞳孔的異常表現(xiàn)。體癥可為動眼神經(jīng)麻痹的早期表現(xiàn)。動眼神經(jīng)中的副交感神經(jīng)纖維從腦干發(fā)出后，到達(dá)海綿竇段位于動眼553.動眼神經(jīng)核下性（周圍性）麻痹動眼神經(jīng)從腳間凹出顱，行于小腦上動脈和大腦后動脈之間，后交通動脈外側(cè)。沿蝶鞍后床突外側(cè)穿出硬腦膜入海綿竇，沿該竇外側(cè)壁上緣前行，經(jīng)眶上裂出顱，入眼眶支配眼外肌。上述通路任何部位病變均引起動眼神經(jīng)麻痹，多為完全性麻痹。3.動眼神經(jīng)核下性（周圍性）麻痹動眼神經(jīng)從腳間凹出顱，行于小56常見疾病1、動脈瘤

動眼神經(jīng)出腦干后穿行于大腦上動脈與小腦后動脈之間，此處的動脈瘤壓迫或破裂可致動眼神經(jīng)麻痹。頸內(nèi)動脈與后交通動脈交界處易患動脈瘤，亦可導(dǎo)致動眼神經(jīng)損傷。

常見疾病1、動脈瘤動眼神經(jīng)出腦干后穿行于大572、海綿竇綜合征

由于第III、IV、VI、V1腦神經(jīng)穿出腦干后，通過海綿竇的外側(cè)壁，因此海綿竇病變可引起以上腦神經(jīng)麻痹，其原病因多為海綿竇血栓形成，常為面部、鼻竇、眼眶等感染性疾病擴(kuò)散而并發(fā)海綿竇感染綜合征。2、海綿竇綜合征由于第III、IV、VI、V1腦58臨床表現(xiàn)：一般先有全身感染的癥狀，如寒顫、發(fā)燒、血白細(xì)胞增高等癥狀、此后逐漸或同時(shí)出現(xiàn)第III、IV、VI、V1腦神經(jīng)麻痹的癥狀。由于海綿竇被阻塞，致使眼球突出、眼瞼及結(jié)膜水腫、視神經(jīng)乳頭水腫。海綿竇血栓多為一側(cè)。臨床表現(xiàn)：一般先有全身感染的癥狀，如寒顫、發(fā)燒、血白細(xì)胞增高593、眶上裂綜合征

第III、IV、VI、V1腦神經(jīng)穿出海綿竇后，經(jīng)眶上裂進(jìn)入眼眶內(nèi)，因此眶上裂綜合征與海綿竇綜合征在臨床表現(xiàn)基本相同而不易區(qū)別。但外展神經(jīng)早期受損為眶上裂綜合征的特點(diǎn)。因?yàn)橥庹股窠?jīng)位于III、IV、V1腦神經(jīng)的內(nèi)側(cè)，故海綿竇綜合征外展神經(jīng)受損相對較晚。該病的病因多為骨折、腫瘤、出血等。3、眶上裂綜合征第III、IV、VI、