固定化細胞課件

第七章酶催化反應第七章酶催化反應1

酶是具有高度選擇性的催化劑，而一般情況下的酶反應均是在溫和條件下進行的（如常溫、常壓和中性溶液），酶的這些特性使酶能在食品、飲料和診斷工業(yè)中廣泛應用。同樣這些特性使酶能在各種化合物的合成，尤其是在藥物、手性中間體、特殊的聚合物和生化物質合成中顯示出了潛在的吸引力。

酶作為一種特殊的催化劑正越來越受到人們的重視，對其應用研究也更趨廣泛，從生物體系的酶到非生物體系的酶催化，從酶的固定化到非水相酶反應，酶的潛在能力正獲得越來越多的開發(fā)和利用。7.1酶和細胞的固定化酶是具有高度選擇性的催化劑，而一般情況下的酶27.1.1酶和細胞的固定化方法固定化酶：通過物理或化學的方法將溶液酶轉變?yōu)樵谝欢ǖ目臻g內其運動受到完全或局部約束的一種不溶于水，但仍具活性的酶。它能以固相狀態(tài)作用于底物進行催化反應。固定化細胞：將完整的細胞限定在一定空間內活動的一種固定化生物催化劑。注意：由于是具有催化活性的蛋白質的固定化，所以必須嚴格操作條件，盡可能避免酶的高級結構受到損害。7.1.1酶和細胞的固定化方法固定化酶：通過物37.1.1酶和細胞的固定化方法★常用方法：吸附法、包埋法、交聯法、化學共價法、逆膠束包囊法等★常用載體：活性炭、多孔玻璃、纖維素、交聯葡聚糖、瓊脂糖、聚丙烯酰胺凝膠、海藻酸鹽、明膠、合成的高分子化合物等7.1.1酶和細胞的固定化方法★常用方法：4固定化細胞課件51）吸附法（最古老、最簡便經濟）特點：●蛋白質與載體之間的結合力很弱●在很多情況下，酶的非特異性吸附常會引起部分或全部失活，且高濃度的鹽溶液或底物溶液又將加速蛋白質的脫附。1）吸附法（最古老、最簡便經濟）特點：6吸附劑的種類（1）：◆各種礦物質和其他無機載體：高嶺土、多孔玻璃、氧化鋁、二氧化硅等蛋白質結合量通常很低◆纖維素粉：糖苷水解酶在纖維素上有較強的吸附吸附劑的種類（1）：◆各種礦物質和其他無機載體：高嶺土、多孔7◆離子交換劑（目前最常用）：羧甲基纖維素、DEAE-纖維素、DEAE-葡聚糖以及合成的離子交換劑等作用原理：靜電吸引缺點：當離子強度增加或者介質的pH、溫度改變時，這種結合發(fā)生分解。如果通過化學方法增加酶蛋白上的電荷則可使這些影響得到改善。第一個用于工業(yè)生產的固定化酶：固定化氨基?；浮獙被；肝皆贒EAE-纖維素或DEAE-葡聚糖上制得。吸附劑的種類（2）：◆離子交換劑（目前最常用）：羧甲基纖維素、DEAE-纖維素、8吸附劑的種類（3）：◆蛋白質載體：膠原蛋白是最常用的一般膠原蛋白載體預先制成膜狀（膠原膜），膠原膜溶脹，然后浸入酶溶液，酶滲入膜內并被吸附，制成酶膜?！羯锾禺愋晕絼喝?，伴刀豆球蛋白A-瓊脂糖，可有效地固定一些以糖蛋白為結構的酶。伴刀豆球蛋白A具有凝集紅血球細胞和腫瘤細胞的作用，這種作用主要是由于伴刀豆球蛋白A能夠與細胞表面上的單糖和低聚糖發(fā)生特異性結合。因此，當瓊脂糖上結合有伴刀豆球蛋白A以后，它就能夠與溶液中的多糖和糖蛋白發(fā)生特異性結合。吸附劑的種類（3）：◆蛋白質載體：膠原蛋白是最常用的92）包埋法（普適性）包埋法：將酶包裹于凝膠格子或聚合物半透膜微膠囊中的方法特點：●

酶分子本身不直接參加反應

●條件較溫和●酶活力回收較高●對底物分子和產物分子的大小有限制，當底物和產物的相對分子質量小時，擴散阻力就小。2）包埋法（普適性）包埋法：將酶包裹于凝膠格子或10載體（1）：格子型包埋法載體常用的：海藻酸鹽、K-角叉菜、瓊脂、三醋酸纖維素和聚丙烯酰胺凝膠等載體（1）：格子型包埋法載體常用的：11★海藻酸鹽：價格便宜、來源豐富，無毒性，目前應用較廣特點：△操作簡便、條件溫和△在高濃度的電介質（K+、Na+等）溶液中，固定化顆粒會不穩(wěn)定；△Ca2+等多價離子在磷酸緩沖液中會沉淀，固定化顆粒的機械強度將降低，最后重新溶解。因此用此法包埋的固定化酶或細胞不能用于磷酸緩沖溶液中。★海藻酸鹽：價格便宜、來源豐富，無毒性，目前應用較廣12一般操作方法：先將海藻酸鹽溶于水中，使其具有一定粘度；然后加入一定量的細胞菌體，并且充分攪拌，使之分散均勻；通過注射器或毛細管將此菌體懸浮液逐滴注入含有Ca2+、Zn2+、Al3+等多價離子的溶液中，由于離子轉移的膠凝作用，海藻酸鹽液滴便形成珠狀的固定化細胞顆粒。待顆粒經過一定時間的硬化后洗凈，即可用于催化反應。一般操作方法：13★聚丙烯酰胺凝膠：蛋白質的固定量較高，可達10~100mg/g單體，目前常用的聚合物載體特點：△聚丙烯酰胺凝膠中孔的大小分布很不均勻，因此要防止酶的漏失。△調節(jié)單體和交聯劑的用量可以改善聚丙烯酰胺凝膠的滲透性。★聚丙烯酰胺凝膠：蛋白質的固定量較高，可達10~100mg/14操作方法：在含酶（或細胞）的水溶液中，加入一定比例的單體丙烯酰胺和交聯劑N，N’-甲撐雙丙烯酰胺；然后在催化劑（二甲氨基丙腈）和引發(fā)劑（過硫酸鉀）的作用下低溫（水?。┚酆?；產生的聚合物凝膠便是固定化酶，可通過機械方法分散成一定大小的粒子。操作方法：15載體（2）：微膠囊包埋材料常用的：火棉、尼龍、聚脲等半滲透的界面聚合物膜如，將含有1,6-二氨基己烷的酶水溶液分散到與水互不相溶的含有己二酰二氯的有機溶劑中去，水相與有機相界面上的二胺和二酰氯發(fā)生聚合，形成一個包圍在水相酶溶液珠滴外面的聚酰胺薄膜（即尼龍-6,6-薄膜）。載體（2）：微膠囊包埋材料常用的：163）交聯法★交聯法：利用雙功能基團試劑或多功能基團試劑使酶發(fā)生分子間交聯因而得到固定的方法?！锍Ｓ玫脑噭何於?、1,6-亞己基二異氰酸酯、雙重氮聯苯胺和乙烯-馬來酸酐共聚物等。3）交聯法★交聯法：利用雙功能基團試劑或多17★雙功能基團試劑與酶蛋白的交聯作用，常引起蛋白質高級結構的改變，使酶失活?！锍Ｔ诒唤宦摰拿傅鞍兹芤褐刑砑右欢康妮o助蛋白，避免或減少酶在交聯過程中因化學修飾造成的失活。如牛血清蛋白和明膠等蛋白的加入往往能提高固定化酶的穩(wěn)定性。3）交聯法★雙功能基團試劑與酶蛋白的交聯作用，常引起蛋白質高級結構的改184）化學共價法共價法：使非水溶性載體與酶以共價鍵的形式結合。主要方法：?；磻?、芳化和烷基化反應、溴化氰法、重氮化反應、硅烷基化法等特點：●結合牢固、半衰期較長●活性回收較低4）化學共價法共價法：使非水溶性載體與酶以共價鍵19共價偶聯反應的選擇：■酶蛋白上供共價結合的功能基團必須不影響酶的催化活性■反應條件盡可能溫和■最好能在水溶液中進行反應■偶聯反應對酶蛋白上某一類功能基團有很高的專一性，而對其他功能基團或水溶液幾乎無副反應。共價偶聯反應的選擇：207.1.2酶催化反應的應用實例1）在工業(yè)及醫(yī)藥上的應用★食品工業(yè)：淀粉制糖、乳品加工、啤酒加工P238★輕工業(yè)：絲綢脫膠、原料皮的脫毛★氨酸酸、有機酸生產：酶法拆分外消旋氨基酸、合成氨基酸、合成有機酸★醫(yī)藥行業(yè)：蛋白酶、膠原酶、鏈激酶等作為藥劑的應用；醫(yī)療診斷、分析7.1.2酶催化反應的應用實例1）在工業(yè)及醫(yī)藥212）酶催化研究的新動態(tài)★基因工程菌產生酶的應用研究★酶固定化、修飾后參與酶催化反應的研究★在手性化合物拆分中的研究2）酶催化研究的新動態(tài)★基因工程菌產生酶的應用研究227.2微生物轉化微生物轉化，（生物轉化biotransformation,bioconversion）微生物的生物轉化是利用微生物細胞的一種或多種酶，作用于一些化合物的特定部位（基團），使它轉變成結構相類似但具有更大經濟價值的化合物的生化反應。利用的是完整細胞中的酶的活性。這些細胞可以是活的細胞——正在生長的或靜態(tài)的（細胞分裂很少或根本沒有）細胞，也能使用干細胞或孢子。7.2微生物轉化微生物轉化，（生物轉化biotra23微生物轉化與化學過程相比的優(yōu)點：▲微生物轉化在溫和的條件下進行，化學物質轉變成要求的產品，不產生分解，而且節(jié)約能源和投資；▲微生物轉化作用于基質分子的專一位置，產生立體專一性、光學專一性產物，不需要化學拆分。微生物轉化與化學過程相比的優(yōu)點：▲微生物轉化在溫和的條件下進24微生物轉化的發(fā)展：◎20世紀40年代，微生物轉化領域的研究蓬勃興起◎首先在甾體轉化方面取得巨大成功，并建立了工業(yè)規(guī)模的甾體激素轉化操作◎微生物轉化在其他種類生理活性化合物如生物堿、抗生素、大麻油和前列腺素合成上也得以應用。微生物轉化的發(fā)展：◎20世紀40年代，微生物轉化領域的研究蓬257.2.1微生物轉化一般過程（1）制備培養(yǎng)系統(tǒng)（催化劑）p244（2）加入底物（3）加入效應物（抑制劑或激活劑）（4）保溫反應（5）監(jiān)測反應過程（6）終止反應（7）產物分離7.2.1微生物轉化一般過程（1）制備培養(yǎng)系統(tǒng)267.2.2培養(yǎng)系統(tǒng)類型（1）分批培養(yǎng)：培養(yǎng)基的準備、接種、細胞培養(yǎng)、底物加入、保溫直至反應完成。（2）連續(xù)培養(yǎng)：連續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基和等速率移去消耗了的培養(yǎng)基，使細胞在相對長的周期內維持穩(wěn)定狀態(tài)。7.2.2培養(yǎng)系統(tǒng)類型（1）分批培養(yǎng)：培養(yǎng)基的277.2.2培養(yǎng)系統(tǒng)類型（3）靜息細胞（有生命的、不生長的細胞，保持許多酶的活性）：可自由改變反應液中底物和菌體的比例，反應時間較短，轉化生成物中雜質較少，因而分離提純容易。（4）干細胞：凍干或丙酮處理。用干細胞粉的方法與用新鮮靜息細胞相同，但干粉保藏和運輸方便。7.2.2培養(yǎng)系統(tǒng)類型（3）靜息細胞（有生命的287.2.2培養(yǎng)系統(tǒng)類型（5）孢子：懸浮在培養(yǎng)基中的孢子能用作生物轉化活性相對穩(wěn)定的來源。方法類似于靜息細胞的方法。（6）滲透細胞：用表面活性劑或溶劑處理細胞，改變細胞滲透性。使底物和產物進出細胞更容易。如加入青霉素提高細胞滲透性。注意：可能因滲透性的改變而影響細胞的生存7.2.2培養(yǎng)系統(tǒng)類型（5）孢子：懸浮在培養(yǎng)基297.2.2培養(yǎng)系統(tǒng)類型（7）固定化細胞：可以保持活性幾個月，比靜息細胞催化壽命長，而且可以建立連續(xù)轉化系統(tǒng)。（8）滲透交聯固定化細胞：P245先用某些試劑（多為表面活性劑）處理細胞，提高細胞通透性；然后再進行交聯固定化。保證酶活力破壞較小，又減少了傳質阻力。7.2.2培養(yǎng)系統(tǒng)類型（7）固定化細胞：可以保307.2.3底物加入★水溶性底物

簡單，考慮的是加入的時間和量★非水溶性底物1.細小粉末；2.溶在與水互溶的有機溶劑（常用的有乙醇、丙酮、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜）中；3.用表面活性劑來分散不溶性物質7.2.3底物加入★水溶性底物317.2.4微生物轉化的類型氧化還原氨基化乙酰化和去乙?；摎湫纬呻p鍵腈轉化成酸光學專一和立體專一性轉化與拆分7.2.4微生物轉化的類型氧化327.2.5微生物轉化的應用（1）甾體轉化（2）β-內酰胺類抗生素（3）維生素（4）氨基酸（5）生物堿（6）其他藥物（7）化學制品7.2.5微生物轉化的應用（1）甾體轉化337.3非水相酶催化傳統(tǒng)觀點：酶只有在水相中才有活性。20世紀80年代：美國MIT的Klibanov等用脂肪酶粉或其固定化酶在幾乎無水的有機溶劑中成功地催化合成了肽、手性的醇、酯和酰胺。有機相酶催化反應研究蓬勃興起7.3非水相酶催化傳統(tǒng)觀點：酶只有在水相中才有活性347.3.1非水相酶催化的特性（1）增加非極性基質的溶解度；（2）使某些原本在水相不能進行的反應順利進行，如肽的合成、酯的合成等；（3）可減少在水相容易發(fā)生的副反應，如酸酐的水解、鹵化物的水解等；（4）容易分離回收；（5）無微生物污染；缺點：酶的活性比水相中低7.3.1非水相酶催化的特性（1）增加非極性基質的溶解357.3.2非水相酶催化的相關問題★在完全無水的情況下，酶是無活性的，極少量的水就會激發(fā)酶的活性；但含水量低于最適水量時，酶會失去催化活性?！镉袡C溶劑可能直接與酶分子水合層中的必須水發(fā)生反應，影響酶的結構和功能，尤其是極性較強的溶劑，它可以溶解大量的水，將酶分子水合層中的必須水剝離掉，導致酶失活，相對來講，憎水性溶劑對水的溶解能力較低，故對酶活和結構影響較小。7.3.2非水相酶催化的相關問題★在完全無水的情況下，酶367.3.2非水相酶催化的相關問題★有機溶劑在非水相酶催化中是一個相當重要的因素。Lanne等提出了用溶劑極性參數lgP（P為溶劑在正辛醇和水雙相體系中的分配系數）來描述溶劑極性與酶活的關系。★有機相酶反應中，酶可以游離形式直接反應，或固定化在諸如玻璃珠等固體多孔物質上。另外可采用共價修飾（PEG）等方法使酶能溶解在有機溶劑中。7.3.2非水相酶催化的相關問題★有機溶劑在非水相酶催化377.3.3非水相酶催化的應用（1）酯的合成和醇、酸、酯的拆分（2）肽的合成和應用7.3.3非水相酶催化的應用（1）酯的合成和醇、酸、酯的38第七章習題1.酶和細胞的固定化方法2.微生物轉化一般過程3.非水相酶催化的特性第七章習題39第七章酶催化反應第七章酶催化反應40

酶是具有高度選擇性的催化劑，而一般情況下的酶反應均是在溫和條件下進行的（如常溫、常壓和中性溶液），酶的這些特性使酶能在食品、飲料和診斷工業(yè)中廣泛應用。同樣這些特性使酶能在各種化合物的合成，尤其是在藥物、手性中間體、特殊的聚合物和生化物質合成中顯示出了潛在的吸引力。

酶作為一種特殊的催化劑正越來越受到人們的重視，對其應用研究也更趨廣泛，從生物體系的酶到非生物體系的酶催化，從酶的固定化到非水相酶反應，酶的潛在能力正獲得越來越多的開發(fā)和利用。7.1酶和細胞的固定化酶是具有高度選擇性的催化劑，而一般情況下的酶417.1.1酶和細胞的固定化方法固定化酶：通過物理或化學的方法將溶液酶轉變?yōu)樵谝欢ǖ目臻g內其運動受到完全或局部約束的一種不溶于水，但仍具活性的酶。它能以固相狀態(tài)作用于底物進行催化反應。固定化細胞：將完整的細胞限定在一定空間內活動的一種固定化生物催化劑。注意：由于是具有催化活性的蛋白質的固定化，所以必須嚴格操作條件，盡可能避免酶的高級結構受到損害。7.1.1酶和細胞的固定化方法固定化酶：通過物427.1.1酶和細胞的固定化方法★常用方法：吸附法、包埋法、交聯法、化學共價法、逆膠束包囊法等★常用載體：活性炭、多孔玻璃、纖維素、交聯葡聚糖、瓊脂糖、聚丙烯酰胺凝膠、海藻酸鹽、明膠、合成的高分子化合物等7.1.1酶和細胞的固定化方法★常用方法：43固定化細胞課件441）吸附法（最古老、最簡便經濟）特點：●蛋白質與載體之間的結合力很弱●在很多情況下，酶的非特異性吸附常會引起部分或全部失活，且高濃度的鹽溶液或底物溶液又將加速蛋白質的脫附。1）吸附法（最古老、最簡便經濟）特點：45吸附劑的種類（1）：◆各種礦物質和其他無機載體：高嶺土、多孔玻璃、氧化鋁、二氧化硅等蛋白質結合量通常很低◆纖維素粉：糖苷水解酶在纖維素上有較強的吸附吸附劑的種類（1）：◆各種礦物質和其他無機載體：高嶺土、多孔46◆離子交換劑（目前最常用）：羧甲基纖維素、DEAE-纖維素、DEAE-葡聚糖以及合成的離子交換劑等作用原理：靜電吸引缺點：當離子強度增加或者介質的pH、溫度改變時，這種結合發(fā)生分解。如果通過化學方法增加酶蛋白上的電荷則可使這些影響得到改善。第一個用于工業(yè)生產的固定化酶：固定化氨基酰化酶——將氨基?；肝皆贒EAE-纖維素或DEAE-葡聚糖上制得。吸附劑的種類（2）：◆離子交換劑（目前最常用）：羧甲基纖維素、DEAE-纖維素、47吸附劑的種類（3）：◆蛋白質載體：膠原蛋白是最常用的一般膠原蛋白載體預先制成膜狀（膠原膜），膠原膜溶脹，然后浸入酶溶液，酶滲入膜內并被吸附，制成酶膜。◆生物特異性吸附劑：如，伴刀豆球蛋白A-瓊脂糖，可有效地固定一些以糖蛋白為結構的酶。伴刀豆球蛋白A具有凝集紅血球細胞和腫瘤細胞的作用，這種作用主要是由于伴刀豆球蛋白A能夠與細胞表面上的單糖和低聚糖發(fā)生特異性結合。因此，當瓊脂糖上結合有伴刀豆球蛋白A以后，它就能夠與溶液中的多糖和糖蛋白發(fā)生特異性結合。吸附劑的種類（3）：◆蛋白質載體：膠原蛋白是最常用的482）包埋法（普適性）包埋法：將酶包裹于凝膠格子或聚合物半透膜微膠囊中的方法特點：●

酶分子本身不直接參加反應

●條件較溫和●酶活力回收較高●對底物分子和產物分子的大小有限制，當底物和產物的相對分子質量小時，擴散阻力就小。2）包埋法（普適性）包埋法：將酶包裹于凝膠格子或49載體（1）：格子型包埋法載體常用的：海藻酸鹽、K-角叉菜、瓊脂、三醋酸纖維素和聚丙烯酰胺凝膠等載體（1）：格子型包埋法載體常用的：50★海藻酸鹽：價格便宜、來源豐富，無毒性，目前應用較廣特點：△操作簡便、條件溫和△在高濃度的電介質（K+、Na+等）溶液中，固定化顆粒會不穩(wěn)定；△Ca2+等多價離子在磷酸緩沖液中會沉淀，固定化顆粒的機械強度將降低，最后重新溶解。因此用此法包埋的固定化酶或細胞不能用于磷酸緩沖溶液中?！锖Ｔ逅猁}：價格便宜、來源豐富，無毒性，目前應用較廣51一般操作方法：先將海藻酸鹽溶于水中，使其具有一定粘度；然后加入一定量的細胞菌體，并且充分攪拌，使之分散均勻；通過注射器或毛細管將此菌體懸浮液逐滴注入含有Ca2+、Zn2+、Al3+等多價離子的溶液中，由于離子轉移的膠凝作用，海藻酸鹽液滴便形成珠狀的固定化細胞顆粒。待顆粒經過一定時間的硬化后洗凈，即可用于催化反應。一般操作方法：52★聚丙烯酰胺凝膠：蛋白質的固定量較高，可達10~100mg/g單體，目前常用的聚合物載體特點：△聚丙烯酰胺凝膠中孔的大小分布很不均勻，因此要防止酶的漏失?！髡{節(jié)單體和交聯劑的用量可以改善聚丙烯酰胺凝膠的滲透性?！锞郾０纺z：蛋白質的固定量較高，可達10~100mg/53操作方法：在含酶（或細胞）的水溶液中，加入一定比例的單體丙烯酰胺和交聯劑N，N’-甲撐雙丙烯酰胺；然后在催化劑（二甲氨基丙腈）和引發(fā)劑（過硫酸鉀）的作用下低溫（水浴）聚合；產生的聚合物凝膠便是固定化酶，可通過機械方法分散成一定大小的粒子。操作方法：54載體（2）：微膠囊包埋材料常用的：火棉、尼龍、聚脲等半滲透的界面聚合物膜如，將含有1,6-二氨基己烷的酶水溶液分散到與水互不相溶的含有己二酰二氯的有機溶劑中去，水相與有機相界面上的二胺和二酰氯發(fā)生聚合，形成一個包圍在水相酶溶液珠滴外面的聚酰胺薄膜（即尼龍-6,6-薄膜）。載體（2）：微膠囊包埋材料常用的：553）交聯法★交聯法：利用雙功能基團試劑或多功能基團試劑使酶發(fā)生分子間交聯因而得到固定的方法。★常用的試劑：戊二醛、1,6-亞己基二異氰酸酯、雙重氮聯苯胺和乙烯-馬來酸酐共聚物等。3）交聯法★交聯法：利用雙功能基團試劑或多56★雙功能基團試劑與酶蛋白的交聯作用，常引起蛋白質高級結構的改變，使酶失活?！锍Ｔ诒唤宦摰拿傅鞍兹芤褐刑砑右欢康妮o助蛋白，避免或減少酶在交聯過程中因化學修飾造成的失活。如牛血清蛋白和明膠等蛋白的加入往往能提高固定化酶的穩(wěn)定性。3）交聯法★雙功能基團試劑與酶蛋白的交聯作用，常引起蛋白質高級結構的改574）化學共價法共價法：使非水溶性載體與酶以共價鍵的形式結合。主要方法：?；磻⒎蓟屯榛磻?、溴化氰法、重氮化反應、硅烷基化法等特點：●結合牢固、半衰期較長●活性回收較低4）化學共價法共價法：使非水溶性載體與酶以共價鍵58共價偶聯反應的選擇：■酶蛋白上供共價結合的功能基團必須不影響酶的催化活性■反應條件盡可能溫和■最好能在水溶液中進行反應■偶聯反應對酶蛋白上某一類功能基團有很高的專一性，而對其他功能基團或水溶液幾乎無副反應。共價偶聯反應的選擇：597.1.2酶催化反應的應用實例1）在工業(yè)及醫(yī)藥上的應用★食品工業(yè)：淀粉制糖、乳品加工、啤酒加工P238★輕工業(yè)：絲綢脫膠、原料皮的脫毛★氨酸酸、有機酸生產：酶法拆分外消旋氨基酸、合成氨基酸、合成有機酸★醫(yī)藥行業(yè)：蛋白酶、膠原酶、鏈激酶等作為藥劑的應用；醫(yī)療診斷、分析7.1.2酶催化反應的應用實例1）在工業(yè)及醫(yī)藥602）酶催化研究的新動態(tài)★基因工程菌產生酶的應用研究★酶固定化、修飾后參與酶催化反應的研究★在手性化合物拆分中的研究2）酶催化研究的新動態(tài)★基因工程菌產生酶的應用研究617.2微生物轉化微生物轉化，（生物轉化biotransformation,bioconversion）微生物的生物轉化是利用微生物細胞的一種或多種酶，作用于一些化合物的特定部位（基團），使它轉變成結構相類似但具有更大經濟價值的化合物的生化反應。利用的是完整細胞中的酶的活性。這些細胞可以是活的細胞——正在生長的或靜態(tài)的（細胞分裂很少或根本沒有）細胞，也能使用干細胞或孢子。7.2微生物轉化微生物轉化，（生物轉化biotra62微生物轉化與化學過程相比的優(yōu)點：▲微生物轉化在溫和的條件下進行，化學物質轉變成要求的產品，不產生分解，而且節(jié)約能源和投資；▲微生物轉化作用于基質分子的專一位置，產生立體專一性、光學專一性產物，不需要化學拆分。微生物轉化與化學過程相比的優(yōu)點：▲微生物轉化在溫和的條件下進63微生物轉化的發(fā)展：◎20世紀40年代，微生物轉化領域的研究蓬勃興起◎首先在甾體轉化方面取得巨大成功，并建立了工業(yè)規(guī)模的甾體激素轉化操作◎微生物轉化在其他種類生理活性化合物如生物堿、抗生素、大麻油和前列腺素合成上也得以應用。微生物轉化的發(fā)展：◎20世紀40年代，微生物轉化領域的研究蓬647.2.1微生物轉化一般過程（1）制備培養(yǎng)系統(tǒng)（催化劑）p244（2）加入底物（3）加入效應物（抑制劑或激活劑）（4）保溫反應（5）監(jiān)測反應過程（6）終止反應（7）產物分離7.2.1微生物轉化一般過程（1）制備培養(yǎng)系統(tǒng)657.2.2培養(yǎng)系統(tǒng)類型（1）分批培養(yǎng)：培養(yǎng)基的準備、接種、細胞培養(yǎng)、底物加入、保溫直至反應完成。（2）連續(xù)培養(yǎng)：連續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基和等速率移去消耗了的培養(yǎng)基，使細胞在相對長的周期內維持穩(wěn)定狀態(tài)。7.2.2培養(yǎng)系統(tǒng)類型（1）分批培養(yǎng)：培養(yǎng)基的667.2.2培養(yǎng)系統(tǒng)類型（3）靜息細胞（有生命的、不生長的細胞，保持許多酶的活性）：可自由改變反應液中底物和菌體的比例，反應時間較短，轉化生成物中雜質較少，因而分離提純容易。（4）干細胞：凍干或丙酮處理。用干細胞粉的方法與用新鮮靜息細胞相同，但干粉保藏和運輸方便。7.2.2培養(yǎng)系統(tǒng)類型（3）靜息細胞（有生命的677.2.2培養(yǎng)系統(tǒng)類型（5）孢子：懸浮在培養(yǎng)基中的孢子能用作生物轉化活性相對穩(wěn)定的來源。方法類似于靜息細胞的方法。（6）滲透細胞：用表面活性劑或溶劑處理細胞，改變細胞滲透性。使底物和產物進出細胞更容易。如加入青霉素提高細胞滲透性。注意：可能因滲透性的改變而影響細胞的生存7.2.2培養(yǎng)系統(tǒng)類型（5）孢子：懸浮在培養(yǎng)基687.2.2培養(yǎng)系統(tǒng)類型（7）固定化細胞：可以保持活性幾個月，比靜息細胞催化壽命長，而且可以建立連續(xù)轉化系統(tǒng)。（8）滲透交聯固定化細胞：P245先用某些試劑（多為表面活性劑）處理細胞，提高細胞通透性；然后再進行交聯固定化。保證酶活力破壞較小，又減少了傳質阻力。7.2.2培養(yǎng)系統(tǒng)類型（7）固定化細胞：可以保697.2.3底物加入★水溶性底物

簡單，考慮的是加入的時間和量★非水溶性底物