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一氧化氮吸入在新生兒中應(yīng)用一氧化氮吸入在新生兒中應(yīng)用1一氧化氮的歷史由來
RobertFurchgott,LouisIgnarro,FeridMuradjointly1998年獲諾貝爾獎1987年美國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮細(xì)胞能產(chǎn)生一氧化氮(NO),具有舒張血管的作用,并證明其即為內(nèi)皮細(xì)胞舒張因子(EDRF),從而開創(chuàng)了血管舒縮反應(yīng)生物學(xué)研究新領(lǐng)域。一氧化氮的歷史由來RobertFurchgo2適應(yīng)癥
新生兒持續(xù)肺動脈高壓(PPHN)急性呼吸窘迫綜合癥(ARDS)先心病合并肺動脈高壓(CHD+PH)支氣管肺發(fā)育不良(BPD)高原肺水腫(HAPE)慢性阻塞性肺疾?。–OPOD)海水型呼吸窘迫綜合癥(SW-RDS)
目前FDA唯一批準(zhǔn)的應(yīng)用指征是合并PPHN的足月兒低氧性呼吸衰竭。
適應(yīng)癥3禁忌癥有出血傾向者,尤其是已有血小板減少或顱內(nèi)出血者,應(yīng)用應(yīng)謹(jǐn)慎。對已存在高鐵血紅蛋白血癥或高鐵血紅蛋白血癥遺傳敏感性人群,應(yīng)禁忌應(yīng)用NO吸入治療。禁忌癥有出血傾向者,尤其是已有血小板減少或顱內(nèi)出血者,應(yīng)用應(yīng)4美國呼吸治療協(xié)會(AARC)指南胎齡34w以上,生后14d以內(nèi)的新生兒如果FiO2100%時PaO2<100mmHg和/或氧合指數(shù)(OI)>25時建議考慮使用iNO治療。(證據(jù)等級1A)建議病程早期使用iNO,這可能有助于減少機(jī)械通氣時間、降低氧需求以及縮短NICU住院時間。(證據(jù)等級1A)先天性膈疝患兒不應(yīng)常規(guī)使用iNO。(證據(jù)等級1A)美國呼吸治療協(xié)會(AARC)指南胎齡34w以上,生后14d以5建議iNO起始劑量為20ppm。(1A)在給予iNO后30~60分鐘通過PaO2或OI是否改善判斷其治療效果,如無明顯改善則應(yīng)停止iNO治療。(1A)對于有肺實質(zhì)疾病的新生兒,建議在使用iNO前應(yīng)確認(rèn)肺泡復(fù)張良好。(1A)iNO治療有效時應(yīng)盡量維持最低有效濃度。(1A)在臨床癥狀明顯改善之前不應(yīng)停止iNO;在擬撤離iNO前應(yīng)逐步將其濃度調(diào)至1ppm并提高FiO2。(1A)建議iNO起始劑量為20ppm。(1A)6導(dǎo)管依賴的先心、充血性心衰以及致死性先天性畸形的的新生兒不宜常規(guī)使用iNO。(2C)常規(guī)iNO在治療足月或近足月兒先心病術(shù)后低氧血癥方面的證據(jù)不足。(2C)為了確保治療過程中提供持續(xù)而安全的氣流。推薦使用經(jīng)FDA批準(zhǔn)的iNO生成設(shè)備。(1C)常頻通氣時,iNO輸出端應(yīng)與加濕器干燥端相連接。(2C)在常頻通氣時,監(jiān)測探頭應(yīng)連接呼吸機(jī)的送氣端,位于INO的輸出端的下游,與患兒端的距離應(yīng)不大于15cm。(2C)導(dǎo)管依賴的先心、充血性心衰以及致死性先天性畸形的的新生兒不宜7應(yīng)該在iNO輸出回路的下游監(jiān)測FiO2。(2C)在iNO治療過程中應(yīng)持續(xù)監(jiān)測患兒/呼吸機(jī)系統(tǒng)的參數(shù)變化,并及時作出調(diào)整以維持(患兒)所需要的設(shè)置。(2C)建議使用最低有效劑量的iNO和O2,以免使患兒過度暴露于NO、NO2和高鐵血紅蛋白血癥。(2C)在使用前應(yīng)適當(dāng)清理INO生成系統(tǒng),以盡量減少因忽視引起的NO2暴露。(2C)應(yīng)該在iNO輸出回路的下游監(jiān)測FiO2。(2C)8建議將生成系統(tǒng)中NO2的報警值設(shè)在2ppm以防止肺中毒。(2C)建議開始iNO治療后8小時和24小時左右分別監(jiān)測高鐵血紅蛋白,此后應(yīng)每天監(jiān)測一次。(2C)高鐵血紅蛋白升高超過5%時應(yīng)暫停INO治療。(2C)應(yīng)持續(xù)監(jiān)測脈搏血氧飽和度及血流動力學(xué)以評價iNO治療的效果。(2C)在iNO治療過程中不必清除呼出氣及其他無用氣體。(2C)建議將生成系統(tǒng)中NO2的報警值設(shè)在2ppm以防止肺中毒。(29iNO在早產(chǎn)兒中應(yīng)用iNO作為危重早產(chǎn)兒的搶救治療似乎無效。早期對呼吸系統(tǒng)疾病早產(chǎn)兒常規(guī)使用iNO不能減輕嚴(yán)重腦損傷和改善無BPD存活率。晚期使用iNO來預(yù)防BPD可能是有效的,但需要進(jìn)一步研究。iNO在早產(chǎn)兒中應(yīng)用iNO作為危重早產(chǎn)兒的搶救治療似乎無效。10治療中的監(jiān)護(hù)與管理OI=MAP×FiO2×100/PaO2。血壓經(jīng)皮氧飽和度血氣分析等有條件時監(jiān)測中心靜脈壓、肺動脈壓及心輸出量。超聲多普勒治療中的監(jiān)護(hù)與管理OI=MAP×FiO2×100/PaO2。11治療中的監(jiān)護(hù)與管理檢查NO氣瓶量表上的讀數(shù),計劃換瓶時間。持續(xù)監(jiān)測NO和NO2濃度。定期檢查所有的連接是否緊密,有無泄漏。定期監(jiān)測血液高鐵Hb濃度,治療前、后1和6h,各監(jiān)測1次,以后每天1次,濃度改變時需再次監(jiān)測。血小板計數(shù)監(jiān)測。治療中的監(jiān)護(hù)與管理檢查NO氣瓶量表上的讀數(shù),計劃換瓶時間。12毒副作用及其防治NO本身是一種不穩(wěn)定的自由基,大劑量吸入對肺臟有直接損傷作用,但低于80ppm以內(nèi)是相對安全的。應(yīng)用中產(chǎn)生的NO2是一種強(qiáng)氧化劑,可直接損傷肺臟,引起CLD,尤其是對VLBWI。故應(yīng)注意監(jiān)測并預(yù)防NO2形成及高鐵血紅蛋白血癥的發(fā)生。毒副作用及其防治NO本身是一種不穩(wěn)定的自由基,大劑量吸入對肺13毒副作用及其防治對PS功能的影響:大劑量時功能降低,小劑量時則增加其基因表達(dá)、改善其功能及減輕缺氧的壓力。高鐵Hb的產(chǎn)生:高鐵Hb明顯增高時(如大于3%),可能會造成肺水腫等病變,此時可靜脈滴注維生素C500mg或美蘭溶液及進(jìn)行輸血治療。吸入NO時必須嚴(yán)密監(jiān)測高鐵血紅蛋白水平。毒副作用及其防治對PS功能的影響:大劑量時功能降低,小劑量時14毒副作用及其防治產(chǎn)生氧自由基:NO可與分子氧反應(yīng)形成氧自由基,引起脂質(zhì)過氧化,抑制線粒體功能,損傷DNA,最終引起潛在的組織損傷和程序性死亡,導(dǎo)致PS及其相關(guān)蛋白質(zhì)損害。NO可作為退行性信使,通過細(xì)胞膜擴(kuò)散,進(jìn)一步刺激谷氨酸分泌,加重腦損傷。
毒副作用及其防治產(chǎn)生氧自由基:NO可與分子氧反應(yīng)形成氧自由基15毒副作用及其防治NO依賴:在治療中不能將NO濃度降低,或在停止吸入NO后,氧飽和度下降超過10%或低于85%時提示為NO依賴??紤]到長時間NO吸入可以抑制內(nèi)源性NO產(chǎn)生,對難以撤離者,可考慮加用潘生丁治療。毒副作用及其防治NO依賴:在治療中不能將NO濃度降低,或在停16總結(jié)吸入NO成為治療新生兒呼吸衰竭的重要手段,可以與呼吸機(jī)、肺表面活性物質(zhì)療法相輔助。早產(chǎn)新生兒可以部分受益,也有風(fēng)險,應(yīng)慎用。抑制和調(diào)節(jié)肺炎癥反應(yīng)和感染性損傷作用,可能對新生兒、幼兒及兒童急慢性肺損傷和呼吸衰竭起保護(hù)作用,替代產(chǎn)后糖皮質(zhì)激素。以臨床協(xié)作方式在NICU推廣普及NO吸入療法。研制和開發(fā)醫(yī)用NO吸入治療全套技術(shù)。總結(jié)吸入NO成為治療新生兒呼吸衰竭的重要手段,可以與呼吸機(jī)、17
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RobertFurchgott,LouisIgnarro,FeridMuradjointly1998年獲諾貝爾獎1987年美國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮細(xì)胞能產(chǎn)生一氧化氮(NO),具有舒張血管的作用,并證明其即為內(nèi)皮細(xì)胞舒張因子(EDRF),從而開創(chuàng)了血管舒縮反應(yīng)生物學(xué)研究新領(lǐng)域。一氧化氮的歷史由來RobertFurchgo21適應(yīng)癥
新生兒持續(xù)肺動脈高壓(PPHN)急性呼吸窘迫綜合癥(ARDS)先心病合并肺動脈高壓(CHD+PH)支氣管肺發(fā)育不良(BPD)高原肺水腫(HAPE)慢性阻塞性肺疾?。–OPOD)海水型呼吸窘迫綜合癥(SW-RDS)
目前FDA唯一批準(zhǔn)的應(yīng)用指征是合并PPHN的足月兒低氧性呼吸衰竭。
適應(yīng)癥22禁忌癥有出血傾向者,尤其是已有血小板減少或顱內(nèi)出血者,應(yīng)用應(yīng)謹(jǐn)慎。對已存在高鐵血紅蛋白血癥或高鐵血紅蛋白血癥遺傳敏感性人群,應(yīng)禁忌應(yīng)用NO吸入治療。禁忌癥有出血傾向者,尤其是已有血小板減少或顱內(nèi)出血者,應(yīng)用應(yīng)23美國呼吸治療協(xié)會(AARC)指南胎齡34w以上,生后14d以內(nèi)的新生兒如果FiO2100%時PaO2<100mmHg和/或氧合指數(shù)(OI)>25時建議考慮使用iNO治療。(證據(jù)等級1A)建議病程早期使用iNO,這可能有助于減少機(jī)械通氣時間、降低氧需求以及縮短NICU住院時間。(證據(jù)等級1A)先天性膈疝患兒不應(yīng)常規(guī)使用iNO。(證據(jù)等級1A)美國呼吸治療協(xié)會(AARC)指南胎齡34w以上,生后14d以24建議iNO起始劑量為20ppm。(1A)在給予iNO后30~60分鐘通過PaO2或OI是否改善判斷其治療效果,如無明顯改善則應(yīng)停止iNO治療。(1A)對于有肺實質(zhì)疾病的新生兒,建議在使用iNO前應(yīng)確認(rèn)肺泡復(fù)張良好。(1A)iNO治療有效時應(yīng)盡量維持最低有效濃度。(1A)在臨床癥狀明顯改善之前不應(yīng)停止iNO;在擬撤離iNO前應(yīng)逐步將其濃度調(diào)至1ppm并提高FiO2。(1A)建議iNO起始劑量為20ppm。(1A)25導(dǎo)管依賴的先心、充血性心衰以及致死性先天性畸形的的新生兒不宜常規(guī)使用iNO。(2C)常規(guī)iNO在治療足月或近足月兒先心病術(shù)后低氧血癥方面的證據(jù)不足。(2C)為了確保治療過程中提供持續(xù)而安全的氣流。推薦使用經(jīng)FDA批準(zhǔn)的iNO生成設(shè)備。(1C)常頻通氣時,iNO輸出端應(yīng)與加濕器干燥端相連接。(2C)在常頻通氣時,監(jiān)測探頭應(yīng)連接呼吸機(jī)的送氣端,位于INO的輸出端的下游,與患兒端的距離應(yīng)不大于15cm。(2C)導(dǎo)管依賴的先心、充血性心衰以及致死性先天性畸形的的新生兒不宜26應(yīng)該在iNO輸出回路的下游監(jiān)測FiO2。(2C)在iNO治療過程中應(yīng)持續(xù)監(jiān)測患兒/呼吸機(jī)系統(tǒng)的參數(shù)變化,并及時作出調(diào)整以維持(患兒)所需要的設(shè)置。(2C)建議使用最低有效劑量的iNO和O2,以免使患兒過度暴露于NO、NO2和高鐵血紅蛋白血癥。(2C)在使用前應(yīng)適當(dāng)清理INO生成系統(tǒng),以盡量減少因忽視引起的NO2暴露。(2C)應(yīng)該在iNO輸出回路的下游監(jiān)測FiO2。(2C)27建議將生成系統(tǒng)中NO2的報警值設(shè)在2ppm以防止肺中毒。(2C)建議開始iNO治療后8小時和24小時左右分別監(jiān)測高鐵血紅蛋白,此后應(yīng)每天監(jiān)測一次。(2C)高鐵血紅蛋白升高超過5%時應(yīng)暫停INO治療。(2C)應(yīng)持續(xù)監(jiān)測脈搏血氧飽和度及血流動力學(xué)以評價iNO治療的效果。(2C)在iNO治療過程中不必清除呼出氣及其他無用氣體。(2C)建議將生成系統(tǒng)中NO2的報警值設(shè)在2ppm以防止肺中毒。(228iNO在早產(chǎn)兒中應(yīng)用iNO作為危重早產(chǎn)兒的搶救治療似乎無效。早期對呼吸系統(tǒng)疾病早產(chǎn)兒常規(guī)使用iNO不能減輕嚴(yán)重腦損傷和改善無BPD存活率。晚期使用iNO來預(yù)防BPD可能是有效的,但需要進(jìn)一步研究。iNO在早產(chǎn)兒中應(yīng)用iNO作為危重早產(chǎn)兒的搶救治療似乎無效。29治療中的監(jiān)護(hù)與管理OI=MAP×FiO2×100/PaO2。血壓經(jīng)皮氧飽和度血氣分析等有條件時監(jiān)測中心靜脈壓、肺動脈壓及心輸出量。超聲多普勒治療中的監(jiān)護(hù)與管理OI=MAP×FiO2×100/PaO2。30治療中的監(jiān)護(hù)與管理檢查NO氣瓶量表上的讀數(shù),計劃換瓶時間。持續(xù)監(jiān)測NO和NO2濃度。定期檢查所有的連接是否緊密,有無泄漏。定期監(jiān)測血液高鐵Hb濃度,治療前、后1和6h,各監(jiān)測1次,以后每天1次,濃度改變時需再次監(jiān)測。血小板計數(shù)監(jiān)測。治療中的監(jiān)護(hù)與管理檢查NO氣瓶量表上的讀數(shù),計劃換瓶時間。31毒副作用及其防治NO本身是一種不穩(wěn)定的自由基,大劑量吸入對肺臟有直接損傷作用,但低于80ppm以內(nèi)是相對安全的。應(yīng)用中產(chǎn)生的NO2是一種強(qiáng)氧化劑,可直接損傷肺臟,引起CLD,尤其是對VLBWI。故應(yīng)注意監(jiān)測并預(yù)防NO2形成及高鐵血紅蛋白血癥的發(fā)生。毒副作用及其防治NO本身是一種不穩(wěn)定的自由基,大劑量吸入對肺32毒副作用及其防治對PS功能的影響:大劑量時功能降低,小劑量時則增加其基因表達(dá)、改善其功能及減輕缺氧的壓力。高鐵Hb的產(chǎn)生:高鐵Hb明顯增高時(如大于3%),可能會造成肺水腫等病變,此時可靜脈滴注維生素C500mg或美蘭溶液及進(jìn)行輸血治療。吸入NO時必須嚴(yán)密監(jiān)測高鐵血
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