內分泌疾病的生物化學診斷

關于內分泌疾病的生物化學診斷第一頁，共七十七頁，2022年，8月28日第二頁，共七十七頁，2022年，8月28日第一節(jié)概述關于內分泌系統(tǒng)：包括內分泌腺和內分泌細胞所形成的一個體液調節(jié)系統(tǒng)。功能：分泌內分泌激素，調節(jié)人體新陳代謝，影響臟器功能、生長發(fā)育，控制內環(huán)境穩(wěn)定等。第三頁，共七十七頁，2022年，8月28日關于激素激素：由特異的內分泌腺體或散在的內分泌細胞合成，直接分泌入血，經血循環(huán)到達并作用于靶器官或組織，控制與調節(jié)其活動的生物活性物質。

激素的合成與分泌遵循平衡原則第四頁，共七十七頁，2022年，8月28日激素分類：類固醇腎上腺皮質H，性H氨基酸衍生物甲狀腺H、腎上腺髓質H肽及蛋白質下丘腦、垂體H、心肌H、胃腸H含NH脂肪酸衍生物前列腺素類等第五頁，共七十七頁，2022年，8月28日肽和蛋白激素(下丘腦、垂體H、心肌H、胃腸H

)第六頁，共七十七頁，2022年，8月28日類固醇激素(腎上腺皮質H，性H)第七頁，共七十七頁，2022年，8月28日氨基酸衍生物類(甲狀腺H、腎上腺髓質H)第八頁，共七十七頁，2022年，8月28日脂肪酸衍生物(前列腺素類等)第九頁，共七十七頁，2022年，8月28日激素作用機制：激素與受體結合啟動細胞內化學反應而表現生物學效應。特點：高度特異性和高度親和性。方式：通過細胞膜受體起作用通過細胞內受體起作用

第十頁，共七十七頁，2022年，8月28日高度親和性高度特異性激素與受體作用的特點類似化合物的可競爭性

量－效性與飽和性

結合的可逆性

第十一頁，共七十七頁，2022年，8月28日高級中樞、應激等其他刺激下丘腦腺垂體內分泌腺或細胞調節(jié)激素調節(jié)激素功能激素靶組織長反饋短反饋超短反饋第十二頁，共七十七頁，2022年，8月28日大腦皮層第十三頁，共七十七頁，2022年，8月28日激素常用檢測手段直接測定體液中某激素或某代謝物水平激素調節(jié)的生理生化過程的檢測：比如基礎代謝率；血K+、血Ca+動態(tài)功能試驗：如糖耐量激發(fā)試驗其它：如激素前身物質、轉運蛋白、自身抗體等的檢測。第二節(jié)內分泌功能紊亂常用生化檢驗方法及評價第十四頁，共七十七頁，2022年，8月28日注意：有關測定的影響因素很多，因為激素本身有生物節(jié)律性，又易受年齡、藥物等影響；某些生理周期如妊娠都可以對其分泌水平造成很大影響，所以在采集標本及分析測定結果時都要考慮到以上種種因素的影響。第二節(jié)內分泌功能紊亂常用生化檢驗方法及評價第十五頁，共七十七頁，2022年，8月28日生物化學檢驗的方法學評價方法學評價主要是針對方法本身的一些客觀評價指標。一是方法固有的靈敏度、特異性、精密度、準確性等可靠性指標；二是方法的可行性指標，包括是否安全、簡便、經濟、快速等。

生物化學檢驗的應用價值評價第十六頁，共七十七頁，2022年，8月28日

各種原因引起的甲狀腺機能甲亢

各種原因引起的甲狀腺機能減低甲狀腺瘤橋本氏甲狀腺炎新生兒甲減

低FT3FT4綜合癥常見的甲狀腺疾病第三節(jié)甲狀腺功能紊亂的生化診斷

甲狀腺是人體最大的內分泌腺。甲狀腺功能紊亂是內分泌疾病中最常見的。第十七頁，共七十七頁，2022年，8月28日甲狀腺激素合成濾泡上皮攝碘：甲狀腺上皮細胞可通過細胞膜上“碘泵”主動攝取血漿中的碘（攝碘率）碘活化：I-被H2O2氧化為“活性碘”甲狀腺球蛋白碘化、縮合：

結合一個碘的MIT；結合兩個碘的DITMIT+DITT3（3，5，3’-三碘甲腺原氨酸）DIT+DITT4（3，5，3’，5’-四碘甲腺原氨酸）第十八頁，共七十七頁，2022年，8月28日甲狀腺激素的化學結構示意圖第十九頁，共七十七頁，2022年，8月28日甲狀腺激素的分泌調節(jié)TRH+–

TSH+–

（最主要）甲狀腺

FT3FT4外周血中T380%由T4脫碘而來。T3、T4大多數（90%以上）與血漿蛋白甲狀腺結合球蛋白（TBG）白蛋白（ALB）前白蛋白（PA）結合少部分未與TBG等結合的即是FT3（0.1-0.3%）和FT4（0.02-0.05%）FT3、FT4為主要生物活性形式，能進入靶細胞發(fā)揮作用。FT3比FT4比例大，是T3較T4作用迅速強大的原因之一。第二十頁，共七十七頁，2022年，8月28日甲狀腺激素的主要生理功能促進生長、發(fā)育增加基礎代謝率：消瘦、多食、多汗維持神經系統(tǒng)正常興奮性：過激對循環(huán)系統(tǒng)促進作用：心率加快，加強心肌收縮力加大耗氧量，擴張外周血管第二十一頁，共七十七頁，2022年，8月28日甲狀腺功能紊亂甲亢：各種原因引起的甲狀腺功能異常升高而產生的內分泌病。

包括：Graves病，腺瘤樣甲狀腺腫伴甲亢，亞急性/慢性淋巴細胞甲狀腺炎，垂體腫瘤，甲狀腺癌伴甲亢，異源性TSH綜合征等。甲減：各種原因所致的甲狀腺功能異常低下

見于：各種甲狀腺炎癥中后期，甲狀腺切除、治療、缺碘、高碘所致的T3、T4合成減少，腫瘤、手術等使下丘腦、垂體功能減低等。第二十二頁，共七十七頁，2022年，8月28日甲狀腺激素

促甲狀腺素甲狀腺球蛋白甲狀腺抗體T3FT3T4FT4RT3TSH

診斷、鑒別診斷、觀察療效、判斷預后TgTBGTGAbTMAbTPOTRAb甲狀腺疾病常用的有關檢驗項目第二十三頁，共七十七頁，2022年，8月28日甲狀腺動能紊亂的檢測指標檢測方法：多采用免疫法法。根據標記物不同方法不同?，F臨床上主要采用化學發(fā)光法，放免法，酶聯免疫法等。第二十四頁，共七十七頁，2022年，8月28日甲狀腺素（T4）T4：甲減，降低先于T3

T4：甲亢，亞急性甲狀腺炎，慢性淋巴性甲狀腺炎早期，大量服用甲狀腺素和誤食動物甲狀腺甲狀腺激素不敏感綜合癥甲狀腺動能紊亂的檢測指標第二十五頁，共七十七頁，2022年，8月28日三碘甲狀腺原氨酸（T3）臨床意義基本同T4。甲亢時，T3對甲亢治療后復發(fā)的監(jiān)測，比T4靈敏，它是T3型甲亢的特異性診斷指標。甲低患者血中T3的降低，滯后于T4的降低。

第二十六頁，共七十七頁，2022年，8月28日甲狀腺動能紊亂的檢測指標甲狀腺激素的測定1、FT4的測定：11.0-21.5pmol/L（化學發(fā)光法）FT4：甲亢，甲亢危象，多結節(jié)性甲狀腺腫等FT4：甲減，甲亢應用抗甲狀腺藥物（較FT3靈敏），應用糖皮質激素、苯妥英鈉、多巴胺等，也可見于腎病綜合征。第二十七頁，共七十七頁，2022年，8月28日FT3：甲亢，較FT4靈敏，早期甲亢，T3型甲亢、有復發(fā)前兆的Graves病，FT4達臨界值時，FT3已升高。甲亢危象甲狀腺激素不敏感綜合征等FT3：甲減

低T3綜合征（饑餓、DM、肝硬化、心梗、腫瘤等）慢性淋巴細胞性甲狀腺炎應用糖皮質激素時(低T3綜合征時，伴有rT3明顯增高，TSH不增高，可與甲低相鑒別。)

第二十八頁，共七十七頁，2022年，8月28日三、TSH測定

TSH：原發(fā)性甲減（甲減時甲狀腺替代療法觀察指標）長期用含碘藥物；腺垂體功能亢進（如腫瘤）；異源性TSH綜合征（如絨毛膜上皮癌）；某些自身免疫性甲狀腺炎時;Addison病等。TSH：甲亢；繼發(fā)性甲減（TRH分泌不足，FT3、FT4）腺垂體功能減退皮質醇增多，大量應用糖皮質激素第二十九頁，共七十七頁，2022年，8月28日

TSH為垂體激素，對外周血中FT3、FT4濃度改變很敏感，其改變比FT3、FT4更顯著，且不與TBG結合，因而可作為甲功紊亂篩查的首選指標。第三十頁，共七十七頁，2022年，8月28日甲狀腺功能減低T3FT3T4FT4TSH重度甲減↓↓↓↓↑TBG結合呈下降↓N↓NN輕度甲減NN↓↓↑抗甲藥過程N↑/N↓↓↑/N/↓亞臨床甲減N/↑N/↑NN↑N=正常

↑=上升↓=下降第三十一頁，共七十七頁，2022年，8月28日甲狀腺功能亢進N=正常

↑=上升↓=下降T3FT3T4FT4TSH亞臨床甲亢NNNN↓自主性↑/N↑/NNNN/↓代償性N/↑N/↑NN↑T3升高↑↑NN↓/N甲亢↑↑NN↓Grave’s病↑↑↑↑↓TBG結合呈升高↑N↑NN服T4過多↑↑↑↑↑/N第三十二頁，共七十七頁，2022年，8月28日四、自身抗體檢測（一）抗甲狀腺球蛋白抗體（TG-Ab）抗甲狀腺微粒體抗體（TM-Ab）抗甲狀腺過氧化物酶抗體（TPO-Ab）

這些抗體在健康人尤其是老年人當中也存在，其升高有臨床意義。第三十三頁，共七十七頁，2022年，8月28日升高1自身免疫性甲狀腺炎，特別是80-90%橋本氏甲狀腺炎，升高顯著，以TPO-Ab為主。因此這些自身抗體常作為自免性甲狀腺炎的輔助診斷指標。

2部分甲亢患者甲功改變時常升高，隨甲亢治療好轉降低甚至正常。3部分甲狀腺癌4一些非甲狀腺疾?。?型DM，SLE，惡性貧血，Adission’s病。所以不能作為甲狀腺功能紊亂的診斷指標。第三十四頁，共七十七頁，2022年，8月28日（二）TSH受體抗體（TRAb）為一組抗甲狀腺細胞膜上TSH受體的自身抗體包括長效甲狀腺刺激素（LATS）甲狀腺刺激免疫球蛋白（TSI）其它TRA臨床意義：95%Graves病中可檢出。有助于Graves病診斷及預后評估。第三十五頁，共七十七頁，2022年，8月28日五、甲狀腺球蛋白（Tg）測定甲狀腺癌時明顯升高亞急性甲狀腺炎活動度參考指標初發(fā)、復發(fā)或治療未緩解者升高。治療后不下降，復發(fā)可能性大。第三十六頁，共七十七頁，2022年，8月28日六、TBG檢測TBG：甲減，甲狀腺癌，肝病，妊娠，應用雌激素，避孕藥時也升高。TBG：甲亢，遺傳性TBG減低，肢端肥大癥，腎病綜合征，惡性腫瘤，嚴重感染，大量應用糖皮質激素和雄激素時。第三十七頁，共七十七頁，2022年，8月28日七、甲狀腺動態(tài)功能實驗1、TRH興奮試驗：可了解垂體TSH合成儲存水平；對甲狀腺功能紊亂時病變部位診斷有較大價值。主要用于鑒別垂體性和下丘腦性甲狀腺病病變部位TRH興奮試驗結果甲狀腺性甲亢（–）垂體腫瘤多（+）異源性TSH綜合征（–）原發(fā)性甲減強（+）垂體性甲減（–）下丘腦性甲減

TRH有延遲反應2、攝I131率及T3抑制試驗：反應甲狀腺合成分泌激素的功能。第三十八頁，共七十七頁，2022年，8月28日對甲亢的診斷價值依次為:FT3=TSH＞FT4＞TT3＞TT4

對甲低的診斷價值依次為:FT4=TSH＞TT4＞FT3＞TT3第三十九頁，共七十七頁，2022年，8月28日總結原發(fā)性甲亢時FT3FT4TSH：FT3為主T3型甲亢（常見）FT4為主T4型甲亢異源性TSH綜合征、垂體腺瘤時，FT3FT4TSH原發(fā)性甲減時FT3FT4TSH垂體、下丘腦甲減時，FT3FT4TSH第四十頁，共七十七頁，2022年，8月28日甲狀腺功能減低T3FT3T4FT4TSH重度甲減↓↓↓↓↑TBG結合呈下降↓N↓NN輕度甲減NN↓↓↑抗甲藥過程N↑/N↓↓↑/N/↓亞臨床甲減N/↑N/↑NN↑N=正?！?上升↓=下降第四十一頁，共七十七頁，2022年，8月28日甲狀腺功能亢進N=正?！?上升↓=下降T3FT3T4FT4TSH亞臨床甲亢NNNN↓自主性↑/N↑/NNNN/↓代償性N/↑N/↑NN↑T3升高↑↑NN↓/N甲亢↑↑NN↓Grave’s病↑↑↑↑↓TBG結合呈升高↑N↑NN服T4過多↑↑↑↑↑/N第四十二頁，共七十七頁，2022年，8月28日第四節(jié)腎上腺功能紊亂的臨床生化第四十三頁，共七十七頁，2022年，8月28日第四節(jié)腎上腺功能紊亂的臨床生化腎上腺皮質髓質：E、NE、DA兒茶酚胺類激素球狀帶：鹽皮質激素醛固酮束狀帶：糖皮質激素皮質醇網狀帶：性激素第四十四頁，共七十七頁，2022年，8月28日球狀帶分泌鹽皮質激素(mineralocorticoid)醛固酮aldosterone）第四十五頁，共七十七頁，2022年，8月28日束狀帶

分泌糖皮質激素glucocorticoids皮質醇cortisol及少量皮質酮corticosterone）第四十六頁，共七十七頁，2022年，8月28日網狀帶

分泌性激素脫氫異雄酮、雄烯二酮及少量雌激素第四十七頁，共七十七頁，2022年，8月28日腎上腺髓質激素多巴胺（dopamine，DA）去甲腎上腺素（NE）腎上腺素（epinephrine，E）

以酪氨酸為原料，均為兒茶酚胺類激素第四十八頁，共七十七頁，2022年，8月28日腎上腺髓質激素的合成和釋放第四十九頁，共七十七頁，2022年，8月28日腎上腺髓質激素的代謝腎上腺素3-甲氧基腎上腺素(metanephrine)去甲腎上腺素3-甲氧-4-羥杏仁酸(vanillylmandelicacid,VMA)第五十頁，共七十七頁，2022年，8月28日腎上腺髓質激素的作用

（分泌受交感神經興奮性控制;作用于腎上腺素受體）：

(1)促進能量的動員及利用(2)交感神經興奮樣心血管作用第五十一頁，共七十七頁，2022年，8月28日皮質醇大多在血中與皮質類固醇結合球蛋白(CBG)白蛋白75%結合只有少量游離皮質醇真正發(fā)揮生理作用。腎上腺皮質激素的運輸第五十二頁，共七十七頁，2022年，8月28日糖皮質激素的生理作用：調節(jié)三大代謝：升血糖，分解蛋白質，脂肪重分布（向心性肥胖）抗炎、抗過敏協同其它激素作用：E、胰高血糖素允許作用拮抗INS等參與應激反應腎上腺皮質激素第五十三頁，共七十七頁，2022年，8月28日腎上腺皮質激素分泌調節(jié)由下丘腦-垂體-腎上腺皮質調節(jié)軸控制血中游離皮質醇水平對垂體、下丘腦的負反饋調節(jié)最敏感。第五十四頁，共七十七頁，2022年，8月28日腎上腺皮質功能紊亂腎上腺皮質功能亢進癥腎上腺皮質功能減退征先天性腎上腺皮質增生癥

第五十五頁，共七十七頁，2022年，8月28日腎上腺皮質功能亢進癥：庫興氏綜合征垂體瘤/下丘腦-垂體功能紊亂原發(fā)腎上腺皮質瘤異源性ACTH/CRH綜合征(肺癌、胰島細胞癌、類癌等非腎上腺皮質功能紊亂:妊娠、肥胖、慢性肝炎、應激、應用雌激素治療時皮質醇失去晝夜節(jié)律，24：00PM皮質醇水平明顯升高。腎上腺皮質功能紊亂第五十六頁，共七十七頁，2022年，8月28日滿月臉，向心性肥胖，痤瘡，糖尿病傾向，高血壓，骨質疏松。女性多發(fā)。20-40歲。第五十七頁，共七十七頁，2022年，8月28日腎上腺皮質功能減退征：原發(fā)性：Addison’s癥繼發(fā)性：腫瘤、手術等下丘腦、垂體損害導致CRH、ACTH釋放不足。其它：應用苯妥英鈉、利福平、噻嗪類等藥物、甲減等疾病時。皮質醇失去晝夜節(jié)律性，8：00AM皮質醇下降明顯。腎上腺皮質功能紊亂第五十八頁，共七十七頁，2022年，8月28日原發(fā)性腎上腺皮質功能減退癥：(Addison’sdisease)衰弱無力，體重下降，色素沉著，低血糖，好發(fā)年齡20-50歲。病因：自身免疫反應或結核感染等。第五十九頁，共七十七頁，2022年，8月28日第六十頁，共七十七頁，2022年，8月28日檢測指標：血漿皮質醇24小時尿皮質醇唾液皮質醇注意事項：皮質醇分泌存在晝夜節(jié)律性，并且為應激激素，故應在早晨空腹、安靜狀態(tài)下采血，必要時留置導管。皮質醇節(jié)律：8：00AM4：00PM24：00PM

最高最低

第六十一頁，共七十七頁，2022年，8月28日皮質醇增多：腎上腺腫瘤、下丘腦、垂體性皮質醇增多、異位ACTH/CRH綜合征（肺癌、胰島細胞癌、類癌等）時，失去晝夜節(jié)律，24：00PM皮質醇水平明顯升高。一些非腎上腺皮質功能紊亂如妊娠、肥胖、慢性肝炎、應激、應用雌激素治療時。皮質醇減低：Addison’s癥，繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退癥時，可失去晝夜節(jié)律性，8：00AM皮質醇下降明顯。其它：應用苯妥英鈉、利福平、噻嗪類等藥物、甲減等疾病時。

綜合考慮，在診斷腎上腺皮質功能亢進上，午夜血、唾液皮質醇水平及24h尿皮質醇更有意義。而對腎上腺功能減退者，清晨血及唾液皮質醇水平較可靠。第六十二頁，共七十七頁，2022年，8月28日ACTH測定生理：ACTH存在晝夜節(jié)律性，也采用免疫法測定。意義：ACTH升高或降低、節(jié)律消失，均提示腎上腺皮質功能紊亂。一般與皮質醇配合檢測用于診斷腎上腺皮質功能紊亂的種類及病變部位。第六十三頁，共七十七頁，2022年，8月28日阿片皮質素原（POMC）測定生理：POMC是ACTH、γ-MSH等的前體。與ACTH等分子量分泌，半衰期長，濃度高、易檢測。意義：診斷異源性ACTH綜合癥第六十四頁，共七十七頁，2022年，8月28日動態(tài)功能試驗ACTH興奮試驗：注射ACTH前后測血漿皮質醇水平。

皮質醇基礎值ACTH興奮試驗Addison’s病低（–）繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退較低延遲反應庫興/異源性ACTH癥高顯著升高腎上腺皮質腫瘤/癌高（自主分泌）（–）或（±）地塞米松（DMT）抑制試驗DMT是人工合成皮質醇，對CRH、ACTH有強大負反饋抑制作用，用藥后檢測血漿各項皮質醇濃度水平，反映抑制效果，用于判斷病變部位。第六十五頁，共七十七頁，2022年，8月28日兒茶酚胺類激素生理作用：既是腎上腺髓質分泌的激素，又是腎上腺素能神經元釋放的遞質，所以其生理功能廣泛而復雜。有興奮血管，促進能量代謝，升高血糖等作用。升高：嗜鉻細胞瘤交感神經母細胞瘤原發(fā)性高血壓甲減等降低：Addison’s病檢測：化學發(fā)光法、放免法、HPLC法等。注意：均為應激激素，采血時易受外界環(huán)境、受試者情緒等影響，對檢測結果影響很大。腎上腺髓質激素及功能紊亂第六十六頁，共七十七頁，2022年，8月28日臨床表現:主要有持續(xù)性或陣發(fā)性的高血壓，及基礎代謝率升高等代謝紊亂。第六十七頁，共七十七頁，2022年，8月28日血漿和尿中兒茶酚胺類激素及其代謝產物的測定：*E升高幅度超過NE，支持腎上腺髓質嗜鉻細胞瘤*尿3-甲氧基-4-羥基杏仁酸（香草基杏仁酸vanillymandelicacid，VMA）是腎上腺素和去甲腎上腺素的最終代謝產物。嗜鉻細胞瘤患者＞參考值的3倍。第六十八頁，共七十七頁，2022年，8月28日第五節(jié)下丘腦-垂體激素測定

下丘腦-垂體內分泌功能調節(jié)垂體激素：腺垂體、神經垂體