止血與血栓檢驗的臨床應(yīng)用課件

止血與血栓檢驗臨床應(yīng)用

（一）概念出血性疾病是指機體正常的止、凝血系統(tǒng)以及纖溶系統(tǒng)功能異常而發(fā)生自發(fā)性出血或血管損傷后出血不止為特征的疾病。可以是先天遺傳的或繼發(fā)于其他疾病。（二）原因（三）分類一、概述（一）概念一、概述肝素樣抗凝物狼瘡樣抗凝物纖溶亢進：原發(fā)纖溶；繼發(fā)纖溶（DIC）肝素樣抗凝物纖溶亢進：原發(fā)纖溶；繼發(fā)纖溶（DIC）（四）臨床特征

1．一期止血缺陷特征

(1)皮膚、粘膜出血為主，內(nèi)臟出血少見

(2)創(chuàng)口即刻出血不止，持續(xù)時間不長。

(3)壓迫止血有效，止血后不易復(fù)發(fā)

(4)有遺傳性和獲得性。（四）臨床特征

2．二期止血缺陷特征（1）深部組織出血為主，內(nèi)臟出血常見。（2）創(chuàng)口延遲性出血難止，持續(xù)時間較長。（3）輸血制品有效，但易復(fù)發(fā)。（4）有遺傳性和獲得性。

2．二期止血缺陷特征

3.纖溶活性亢進特征（1）皮膚大片狀瘀斑，粘膜、內(nèi)臟出血（2）創(chuàng)口以滲血為特征，尤其在損傷部位（3）對抗纖溶藥有效（4）多為獲得性。（五）診斷思路3.纖溶活性亢進特征BT延長、血小板計數(shù)減少正常增多血小板減少血小板功能缺陷某些凝血因子缺陷血小板增多原發(fā)性繼發(fā)性遺傳性獲得性原發(fā)性繼發(fā)性血管性血友病低(無)纖維蛋白原癥

遺傳性獲得性遺傳性獲得性BT延長、血小板計數(shù)減少正常增多血小板血小板某些凝血血小板原

8APTT，PT結(jié)果的分析因子Ⅶ缺乏

因子ⅩⅢ缺陷外源途徑缺陷因子ⅩⅢ定性陽性因子Ⅷ,Ⅸ,Ⅺ缺乏有出血內(nèi)源途徑缺陷無出血因子Ⅻ、PK等缺乏出血共同途徑缺陷抗凝物質(zhì)Ⅹ,Ⅴ,Ⅱ,Ⅰ缺陷APTT(N)PT(N)APTT(N)PT(A)APTT(A)PT(A)APTT(A)PT(N)8APTT，PT結(jié)果的分析因子Ⅶ缺乏因FDPs、D-二聚體FDPs（－）、D-二聚體（－）：表示纖溶活性正常FDPs（+）、D-二聚體（－）：表示原發(fā)性纖溶FDPs（－）、D-二聚體（+）：FDPs假陰性FDPs（+）、D-二聚體（+）：表示繼發(fā)性纖溶FDPs、D-二聚體FDPs（－）、D-二聚體（－）：表示纖

二、幾種代表性的出血性疾病

1.過敏性紫癜

2.血小板減少性紫癜

3.血友病

4.血管性血友病

5.DIC6.其他出血性疾病

7.病例

二、幾種代表性的出血性疾病

過敏性紫癜

allergicpurpura一、概述是一種較為常見的毛細血管變態(tài)反應(yīng)性出血性疾病。因機體對某種致敏物質(zhì)發(fā)生變態(tài)反應(yīng)，導(dǎo)致全身性毛細血管脆性及通透性增加，血液外滲，產(chǎn)生皮膚、黏膜及某些器官的出血為主要癥狀的疾病。好發(fā)生于兒童和青壯年。過敏性紫癜

allergicpurpur二、病因及病機

（一）病因

1.感染細菌、病毒、寄生蟲

2.食物主要是動物蛋白

3.藥物抗生素、磺胺等二、病因及病機（二）病機

蛋白質(zhì)及大分子致敏原作為抗原，刺激人體產(chǎn)生抗體IgG，形成復(fù)合物，沉積于血管內(nèi)膜，引起一系列炎癥介質(zhì)釋放，引起血管炎癥反應(yīng)?？衫奂捌つw、毛細血管、腸道、腎臟及關(guān)節(jié)腔等部位小血管。（二）病機

三、臨床表現(xiàn)

1.單純紫癜型2.關(guān)節(jié)型3.腹型

4.腎型5.神經(jīng)型6.混合型三、臨床表現(xiàn)四、實驗室檢查

1.外周血白細胞計數(shù)可輕度增高，嗜酸粒細胞可增多，PLT正常。

2.30%-50%束臂試驗陽性。

3.部分病人可見尿液改變、腎功能異常、血沉增快、50%病例血清IgG、IgA增高。

4.其它關(guān)于血栓與止血方面的檢查無明顯異常。四、實驗室檢查五、診斷：1.四肢對稱分布，分批出現(xiàn)的紫癜。2.在紫癜出現(xiàn)前后，可辦腹部絞痛、血尿、蛋白尿、關(guān)節(jié)腫痛、便血等3.束臂試驗陽性，其它止血血栓試驗均正常。五、診斷：

原發(fā)性免疫性血小板減少癥(ITP)

一、概述是一種常見的、多發(fā)生于兒童、青壯年婦女的免疫性血小板破壞過多，造成外周PLT減少的出血性疾病。特點：1.外周血PLT減少

2.PLT壽命縮短及抗體產(chǎn)生

3.骨髓巨核細胞成熟障礙

原發(fā)性免疫性血小板減少癥(ITP)二、病因及發(fā)病機制1.兒童患者（急性型）多是由病毒抗原刺激體內(nèi)合成抗體，附于PLT，并致敏PLT，被單核－巨噬細胞吞噬。2.成人患者（慢性型）多是由體內(nèi)產(chǎn)生原因不明的血小板抗體，與plt膜糖蛋白結(jié)合，在單核-巨噬系統(tǒng)中被過多過快破壞。二、病因及發(fā)病機制三、臨床表現(xiàn)

1.急性型：多見于3-7歲的嬰幼兒，紫癜出現(xiàn)前1-3周常有上呼吸道感染史。起病急驟，常伴發(fā)熱、皮膚、粘膜紫癜和瘀點（針尖樣）、瘀斑，病程多呈自限性，多數(shù)病例在半年內(nèi)自愈。

2.慢性型：多見于青壯年女性。常無明顯誘因，起病緩慢，出血以皮膚、粘膜、牙齦出血和經(jīng)量過多為主，病程長一至數(shù)年，且有反復(fù)發(fā)作的傾向。三、臨床表現(xiàn)

四、實驗室檢查

1.PB：PLT

、MPV

、PDW，可見體積較大幼稚PLT；

WBC及Hb基本正常。

2.BM：增生活躍，除巨核細胞外其它系列無明顯改變。

3.BT，毛細血管脆性實驗陽性，GPⅡa/Ⅲb、GPⅠb/Ⅸ的特異性抗體，PLT相關(guān)抗體（PAIg）陽性、壽命縮短。

四、實驗室檢查急性IT[P急性IT[P慢性ITP慢性ITP

五、診斷

1.至少兩次檢查發(fā)現(xiàn)plt減少

2.脾臟一般不大3.骨髓巨核細胞增多，有成熟障礙。

4.排除其它繼發(fā)性的plt減少癥。

五、診斷

血友病

hemophillia（一）概述

是一組因遺傳性凝血因子生成障礙引起的出血性疾病。包括血友病甲、血友病乙、因子XI缺乏癥，約占先天出血性疾病的85%。發(fā)病率為（5-10）/10萬，血友病甲約占80%，乙型占15%。自幼反復(fù)關(guān)節(jié)、肌肉和深部組織出血是其臨床特征。血友病

hemophi

（二）病因和病機

性連鎖隱性遺傳：

甲Xq28；乙Xq27

因子Ⅺ為不完全性常染色體隱性遺傳4q35

止血與血栓檢驗的臨床應(yīng)用課件

（三）臨床表現(xiàn)

出血：患者大多自幼即有出血傾向，持續(xù)終身。主要表現(xiàn)為反復(fù)關(guān)節(jié)和深部組織、肌肉出血及輕傷或小手術(shù)后出血難止是血友病區(qū)別于其它出血性疾病的重要臨床表現(xiàn)。

（三）臨床表現(xiàn)（四）實驗室檢查

1.篩查試驗：APTT延長，PT正常。

2.糾正試驗：APTT糾正試驗。

3.凝血因子促凝活性檢測，凝血因子活性減低是常用的確診試驗。

4.凝血因子抗原含量檢測。

5.排除試驗：作BT和vWF:Ag檢測以排除vWD；作復(fù)鈣交叉試驗以排除是內(nèi)源凝血因子的遺傳性缺乏還是含有病理性的抗凝物質(zhì)增多。

（四）實驗室檢查止血與血栓檢驗的臨床應(yīng)用課件血友病分型

分型FⅧ:C(%)臨床出血特點

重型<1關(guān)節(jié)、肌肉、深部組織出血、關(guān)節(jié)畸形

中型2-5偶有關(guān)節(jié)、肌肉、深部組織出血、關(guān)節(jié)畸形少輕型6-25關(guān)節(jié)出血很少，無關(guān)節(jié)畸形亞臨床型26-45僅嚴重創(chuàng)傷或手術(shù)后

血友病分型分型FⅧ:C(%)

（五）診斷

無論是否存在臨床出血、是否具有明顯的家族史，一旦確定FⅧ:C或FIX:C低于正常人活性的50%，而vWF無明顯減少，即可診斷血友病。

（六）治療

1.止血。

2.補充凝血因子如新鮮全血、血漿、冷沉淀。

3.基因治療等。（五）診斷血管性血友病

vonwillebranddisease（一）概述：vWD是由于構(gòu)成FⅧ的vWF基因合成與表達缺陷而導(dǎo)致血漿中vWF的質(zhì)和量異常所引起的遺傳性出血性疾病。

發(fā)病率約為（4-10）/10萬，僅次于血友病甲。血管性血友病

vonwillebranddisea

（二）病因及病機

1.FⅧ:C和vWF由各自基因編碼，血管內(nèi)皮細胞合成vWF，在血漿中高分子量vWF作為FⅧ:C的載體蛋白形成復(fù)合物，起穩(wěn)定FⅧ:C的作用，從而在凝血過程中發(fā)揮一定的作用。（二）病因及病機

2.vWF的另一重要功能是參與血小板黏附和聚集而止血，血小板表面GPIb是vWF的受體，血小板黏附到血管內(nèi)皮下依靠vWF的橋聯(lián)作用。

3.如果vWF基因缺陷，導(dǎo)致vWF合成量減少或質(zhì)異常，表現(xiàn)為PLT黏附、聚集功能減低，一期和二期止血功能缺陷。2.vWF的另一重要功能是參與血小板黏附和聚集而止血，血小（三）臨床表現(xiàn)：出血傾向是本病的突出表現(xiàn)，其特征如下

1.出血以皮膚、黏膜為主如鼻出血、牙齦出血、瘀斑；外傷及術(shù)后出血也常見；

2.男女均可發(fā)病，女性可以表現(xiàn)為月經(jīng)過多，分娩后大出血等；

3.自發(fā)性關(guān)節(jié)、肌肉出血相對少見，故致殘者較少；

4.出血隨年齡增長而減輕。（三）臨床表現(xiàn)：出血傾向是本病的突出表現(xiàn)，其特征如下（四）實驗室檢查

1.PLT正常、BT，

2.vWF:Ag：多減低

3.APTT延長或正常

4.FⅧ:C減低或正常

5.瑞托酶素PLT聚集試驗大多數(shù)病人減低

6.血小板粘附試驗減低（四）實驗室檢查

彌漫性血管內(nèi)凝血

disseminatedintravascularcoagulationDIC一、概述

DIC是一種由于多種疾病發(fā)展過程中的一種病理狀態(tài)，強烈的治病因素使血液的凝固性發(fā)生改變（微血栓形成＋出血傾向），從而導(dǎo)致臟器的功能衰竭。彌漫性血管內(nèi)凝血

dissemi二、特點

1.初期出現(xiàn)短暫的高凝狀態(tài)，血小板、凝血因子功能亢進。

2.Fb沉著，形成微小血栓。

3.消耗大量PLT和凝血因子消耗性低凝狀態(tài)和出血。

4.發(fā)生繼發(fā)性纖溶，造成低Fg血癥，出現(xiàn)難以控制的出血。高凝期消耗性低凝期纖溶亢進期二、特點高凝期消耗性低凝期纖溶亢進期

二、病因和病機

（一）病因

1.各種嚴重感染占31%-43%2.惡性腫瘤占24%-34%3.病理產(chǎn)科占4%-12%4.其它占5%-13%。二、病因和病機凝血抗凝血1.內(nèi)源性凝血系統(tǒng)（Ⅻ因子激活開始）2.外源性凝血系統(tǒng)（TF入血開始）1.完整的血管內(nèi)皮；

2.血流速度相對較快；3.單核吞噬系統(tǒng)作用；4.生理性抗凝物質(zhì)；

AT、肝素、蛋白C、TFPI5.纖溶系統(tǒng)。DIC的發(fā)生是由于凝血力量超過抗凝血力量！凝血抗凝血1.內(nèi)源性凝血系統(tǒng)1.完整的血管內(nèi)皮；2.血流速DIC出血的發(fā)生機制致病因素激活凝血系統(tǒng)微血栓形成出血纖溶系統(tǒng)激活纖溶酶加重血小板、凝血因子消耗FDP(Y,E)血小板、凝血因子消耗性減少DIC出血的發(fā)生機制致病因素激活凝血系統(tǒng)微血栓形成出血纖溶

一、組織因子（TF）激活外源性凝血系統(tǒng)

肺、腦、胎盤、腫瘤細胞等含有豐富TF

血管外層結(jié)構(gòu)恒定表達TF；內(nèi)皮細胞、單核和嗜中性白細胞、巨噬細胞被激活后，也表達TF。

TF釋放組織損傷Ⅶ,Ca2+TF-ⅦaCa2+ⅩⅩa

磷脂一、組織因子（TF）激活外源性凝血系統(tǒng)肺、腦、胎

二、內(nèi)皮細胞損傷，激活內(nèi)外源性凝血系統(tǒng)原因：感染、缺氧、酸中毒等。1.膠原暴露，激活內(nèi)源性凝血系統(tǒng)；2.釋放組織因子，激活外源性凝血系統(tǒng)；3.內(nèi)皮細胞釋放的促凝和抗凝物質(zhì)失平衡二、內(nèi)皮細胞損傷，激活內(nèi)外源性凝血系統(tǒng)原因：感染、缺氧、酸止血與血栓檢驗的臨床應(yīng)用課件

四、臨床表現(xiàn)

1.廣泛性出血

2.微血栓栓塞：發(fā)生率為40%-70%，可為淺層栓塞，也可為深部器官栓塞。DIC出血（腹主動脈瘤術(shù)后）四、臨床表現(xiàn)DIC出血（腹主動脈瘤術(shù)后）

3.微循環(huán)衰竭、休克：發(fā)生率為30%-80%，程度與出血量不成比例，可與DIC形成惡性循環(huán)，為預(yù)后不良征兆。

4.微血管病性溶血：發(fā)生率25%，表現(xiàn)為貧血、黃疸（微血管內(nèi)Fb網(wǎng)架造成RBC的機械損傷以及內(nèi)毒素、免疫復(fù)合物等均可引起溶血）。3.微循環(huán)衰竭、休克：發(fā)生率為30%-80%，程度與出血量

五、檢驗

1.血涂片檢查：50%的病人外周血涂片可發(fā)現(xiàn)破碎紅細胞增高。

2.血小板計數(shù)：一般減低。

3.血漿纖維蛋白原含量測定：<1.5g/L或>4.0g/L4.PT、APTT、TT縮短或延長。五、檢驗5.優(yōu)球蛋白溶解時間（ELT）測定：縮短6.血漿魚精蛋白副凝固（3P）試驗7.血清FDP測定8.其它：β-TG、PF4、TXB2；FⅧ:C、F1+2、FPA；AT-Ⅲ、D-二聚體等5.優(yōu)球蛋白溶解時間（ELT）測定：縮短

六、診斷標準

（一）臨床表現(xiàn)

1.存在易引起DIC的基礎(chǔ)疾病2.有下述兩項以上臨床表現(xiàn)：（1）多發(fā)性出血傾向（2）不易用原發(fā)病解釋的循環(huán)衰竭或休克（3）存在多發(fā)性微血管栓塞癥狀、體征以及早期出現(xiàn)的多個器官功能的不全（4）抗凝治療有效六、診斷標準（二）實驗室檢查：有以下三項以上異常

1.PLT<10010?/L，或進行性下降（肝臟、白血病≤5010?/L），或有2項以上血漿血小板活化指標升高（β-TG、PF4、TXB2和P選擇素）。

2.血漿Fg含量<1.5g/L或>4.0g/L（白血病<1.8g/L，肝病<1.0g/L）。

3.FDP超過20mg/L（肝病超過60mg/L），或D-二聚體陽性。（二）實驗室檢查：有以下三項以上異常4.血漿PT縮短或較正常對照延長3s以上，APTT縮短或延長10s以上。5.血漿PLG含量及活性降低6.AT-Ⅲ含量和活性降低7.FⅧ:C低于50%4.血漿PT縮短或較正常對照延長3s以上，APTT縮短或延長其它出血性疾病原發(fā)性纖溶亢進癥病理性抗凝物質(zhì)增加依賴Vk凝血因子缺乏癥其它出血性疾病原發(fā)性纖溶亢進癥一、原發(fā)性纖溶亢進癥（一）概念：由于PLG激活劑t-PA、u-PA↑導(dǎo)致PL活性增強，降解血漿Fg，使其血漿水平及活性↓，從而引起手術(shù)創(chuàng)面滲血難止，皮膚大片瘀斑，黏膜和內(nèi)臟出血為主要癥狀的綜合征。病因和病機與繼發(fā)性纖溶（DIC）有相似之處，所不同的是沒有大量的Ⅱa及Fb生成和血栓栓塞癥狀。

一、原發(fā)性纖溶亢進癥（二）實驗室檢查

1.PLT計數(shù)和功能正常

2.APTT、PT、TT可能延長

3.FDP↑，ELT↓4.血漿PLG↓，PL活性↑、PAI活↓

5.3P試驗陰性，D-二聚體正常

6.血漿Fg含量↓（二）實驗室檢查二、依賴Vk凝血因子缺乏癥（一）概念：由于各種原因?qū)е耉k缺乏而致因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏所引起的臨床上除原發(fā)病外，尚有皮膚、黏膜和內(nèi)臟出血傾向稱之。

二、依賴Vk凝血因子缺乏癥（二）Vk缺乏原因

1.吸收不良綜合征：Vk為脂溶性維生素、腸道細菌能夠合成。吸收不良主要見于阻塞性黃疸、慢性腹瀉、長期口服廣譜抗菌素等。2.口服抗凝劑：香豆素類抗凝劑分子結(jié)構(gòu)與Vk相似，通過抑制羥基化酶的活性而拮抗Vk的作用。

（二）Vk缺乏原因

3.新生兒出血癥：由于從母體獲得的Vk耗盡，自身腸道又不能合成，肝臟功能又不完善。（三）實驗室檢查依缺乏因子種類可以PT延長，APTT延長或TT延長；相應(yīng)因子活性減低；血漿Vk濃度減低。3.新生兒出血癥：由于從母體獲得的Vk耗盡，自身腸道又不

三、病理性抗凝物質(zhì)增加（一）肝素樣抗凝物質(zhì)增加：主要見于肝素用量過大、嚴重肝病、DIC、SLE、惡性腫瘤等。抑制Ⅷ、IX、X、V、IIa而引起出血。檢驗APTT↑、PT↑、TT↑并被甲苯胺藍糾正。臨床上除原發(fā)病外，有皮膚、黏膜、牙齦、鼻出血等癥狀三、病理性抗凝物質(zhì)增加（二）狼瘡樣抗凝物質(zhì)增加：

主要來自于SLE等自身免疫性疾病，多為免疫球蛋白，IgG；可能阻礙了Ⅷa與Ⅸa的相互作用，而影響了凝血活酶的生成，引起凝血障礙；臨床上除有輕微皮膚黏膜出血外，約30%病人有血栓形成；檢驗APTT↑，PT↑、TT正常，Ⅷa與Ⅸa活性下降。（二）狼瘡樣抗凝物質(zhì)增加：病歷分析（一）1.一般資料：王某、男、14歲，7歲時有出血史（口腔粘膜碰破后出血不止）查體：膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)因出血已變形，上下肢肌肉也有出血，并可見皮下淤斑。病歷分析（一）1.一般資料：王某、男、14歲，7歲時

2.實驗室檢查結(jié)果

項目患者結(jié)果正常對照結(jié)果

BT3min2.7minPLT26610?/L

CT28.4min1.5min（ACT法）

RT11.3min2.5minPT11.5s12.9sAPTT83.0s38.0sTT17s18sFg定量3.19g/L3.2g/L

2.實驗室檢查結(jié)果項目APTT糾正試驗：加正常吸附血漿：37s

加正常血清：79s

加正常血漿：35s

血友病甲APTT糾正試驗：血友病甲病歷分析（二）

1.臨床一般資料：某患兒、女、4歲，因大量鼻出血而住院，鼻咽部檢查未發(fā)現(xiàn)有導(dǎo)致出血的局部原因。以往曾有多次鼻出血和腹腔積血病史，父母身體健康無出血史。病歷分析（二）1.臨床一般資料：某患兒、女、4歲

2.實驗室檢查結(jié)果

項目患兒結(jié)果正常對照結(jié)果

BT3.0min3.2minPLT23610?/L

CT7min8minPT40s12.7sAPTT41.5s39.5sTT16.5s18sFg定量2.7g/L3.0g/L

先天性因子Ⅶ缺乏2.實驗室檢查結(jié)果項目患病歷分析（三）

1.臨床一般資料：患者、女、工人、35歲。孕7個月，近一月來感覺胎動消失并出現(xiàn)分界清楚的瘀斑而就診。繼往無出血性疾病史。病歷分析（三）1.臨床一般資料：患者、女、工人PLT9010?/L

PT18s13.5sAPTT72s41sTT35s18sFg定量

1.8g/L3.0g/LFDP189mg/L37.125.6mg/L3P試驗陽性

D-二聚體陽性

項目患兒結(jié)果正常對照結(jié)果

2.實驗室檢查結(jié)果DICPLT9010病歷分析（四）

1.臨床一般資料：某患者、女、學(xué)生、17歲。因發(fā)熱和多關(guān)節(jié)疼痛就診。住院后發(fā)現(xiàn)有蛋白尿，臨床懷疑SLE，在做其它相關(guān)檢查同時做了有關(guān)凝血方面的測定，結(jié)果如下。病歷分析（四）1.臨床一般資料：某患者、女、學(xué)生

2.實驗室檢查結(jié)果項目患兒結(jié)果正常對照結(jié)果

BT8.0min3.0minPLT8110?/L

PT17s13sAPTT84s42sTT18s18sFg定量4.8g/L3.0g/L

血塊退縮不良

APTT不能被正常血漿糾正SLE樣抗凝物增加2.實驗室檢查結(jié)果項目患兒結(jié)病歷分析（五）1.臨床一般資料：患者、男、農(nóng)民、25歲。為慢性肝炎患者，進來因鼻和齒齦出血而就診，患者無出血既往史和家族史。病歷分析（五）1.臨床一般資料：患者、男、農(nóng)民

PLT12010?/L

PT35s13.5sAPTT80s41sTT19s18sFg定量

3.0g/L3.0g/L

項目患兒結(jié)果正常對照結(jié)果

2.實驗室檢查結(jié)果1.VK依賴凝血因子缺乏2.因子Ⅴ缺乏PLT1201

止血與血栓檢驗臨床應(yīng)用

（一）概念出血性疾病是指機體正常的止、凝血系統(tǒng)以及纖溶系統(tǒng)功能異常而發(fā)生自發(fā)性出血或血管損傷后出血不止為特征的疾病?？梢允窍忍爝z傳的或繼發(fā)于其他疾病。（二）原因（三）分類一、概述（一）概念一、概述肝素樣抗凝物狼瘡樣抗凝物纖溶亢進：原發(fā)纖溶；繼發(fā)纖溶（DIC）肝素樣抗凝物纖溶亢進：原發(fā)纖溶；繼發(fā)纖溶（DIC）（四）臨床特征

1．一期止血缺陷特征

(1)皮膚、粘膜出血為主，內(nèi)臟出血少見

(2)創(chuàng)口即刻出血不止，持續(xù)時間不長。

(3)壓迫止血有效，止血后不易復(fù)發(fā)

(4)有遺傳性和獲得性。（四）臨床特征

2．二期止血缺陷特征（1）深部組織出血為主，內(nèi)臟出血常見。（2）創(chuàng)口延遲性出血難止，持續(xù)時間較長。（3）輸血制品有效，但易復(fù)發(fā)。（4）有遺傳性和獲得性。

2．二期止血缺陷特征

3.纖溶活性亢進特征（1）皮膚大片狀瘀斑，粘膜、內(nèi)臟出血（2）創(chuàng)口以滲血為特征，尤其在損傷部位（3）對抗纖溶藥有效（4）多為獲得性。（五）診斷思路3.纖溶活性亢進特征BT延長、血小板計數(shù)減少正常增多血小板減少血小板功能缺陷某些凝血因子缺陷血小板增多原發(fā)性繼發(fā)性遺傳性獲得性原發(fā)性繼發(fā)性血管性血友病低(無)纖維蛋白原癥

遺傳性獲得性遺傳性獲得性BT延長、血小板計數(shù)減少正常增多血小板血小板某些凝血血小板原

77APTT，PT結(jié)果的分析因子Ⅶ缺乏

因子ⅩⅢ缺陷外源途徑缺陷因子ⅩⅢ定性陽性因子Ⅷ,Ⅸ,Ⅺ缺乏有出血內(nèi)源途徑缺陷無出血因子Ⅻ、PK等缺乏出血共同途徑缺陷抗凝物質(zhì)Ⅹ,Ⅴ,Ⅱ,Ⅰ缺陷APTT(N)PT(N)APTT(N)PT(A)APTT(A)PT(A)APTT(A)PT(N)8APTT，PT結(jié)果的分析因子Ⅶ缺乏因FDPs、D-二聚體FDPs（－）、D-二聚體（－）：表示纖溶活性正常FDPs（+）、D-二聚體（－）：表示原發(fā)性纖溶FDPs（－）、D-二聚體（+）：FDPs假陰性FDPs（+）、D-二聚體（+）：表示繼發(fā)性纖溶FDPs、D-二聚體FDPs（－）、D-二聚體（－）：表示纖

二、幾種代表性的出血性疾病

1.過敏性紫癜

2.血小板減少性紫癜

3.血友病

4.血管性血友病

5.DIC6.其他出血性疾病

7.病例

二、幾種代表性的出血性疾病

過敏性紫癜

allergicpurpura一、概述是一種較為常見的毛細血管變態(tài)反應(yīng)性出血性疾病。因機體對某種致敏物質(zhì)發(fā)生變態(tài)反應(yīng)，導(dǎo)致全身性毛細血管脆性及通透性增加，血液外滲，產(chǎn)生皮膚、黏膜及某些器官的出血為主要癥狀的疾病。好發(fā)生于兒童和青壯年。過敏性紫癜

allergicpurpur二、病因及病機

（一）病因

1.感染細菌、病毒、寄生蟲

2.食物主要是動物蛋白

3.藥物抗生素、磺胺等二、病因及病機（二）病機

蛋白質(zhì)及大分子致敏原作為抗原，刺激人體產(chǎn)生抗體IgG，形成復(fù)合物，沉積于血管內(nèi)膜，引起一系列炎癥介質(zhì)釋放，引起血管炎癥反應(yīng)?？衫奂捌つw、毛細血管、腸道、腎臟及關(guān)節(jié)腔等部位小血管。（二）病機

三、臨床表現(xiàn)

1.單純紫癜型2.關(guān)節(jié)型3.腹型

4.腎型5.神經(jīng)型6.混合型三、臨床表現(xiàn)四、實驗室檢查

1.外周血白細胞計數(shù)可輕度增高，嗜酸粒細胞可增多，PLT正常。

2.30%-50%束臂試驗陽性。

3.部分病人可見尿液改變、腎功能異常、血沉增快、50%病例血清IgG、IgA增高。

4.其它關(guān)于血栓與止血方面的檢查無明顯異常。四、實驗室檢查五、診斷：1.四肢對稱分布，分批出現(xiàn)的紫癜。2.在紫癜出現(xiàn)前后，可辦腹部絞痛、血尿、蛋白尿、關(guān)節(jié)腫痛、便血等3.束臂試驗陽性，其它止血血栓試驗均正常。五、診斷：

原發(fā)性免疫性血小板減少癥(ITP)

一、概述是一種常見的、多發(fā)生于兒童、青壯年婦女的免疫性血小板破壞過多，造成外周PLT減少的出血性疾病。特點：1.外周血PLT減少

2.PLT壽命縮短及抗體產(chǎn)生

3.骨髓巨核細胞成熟障礙

原發(fā)性免疫性血小板減少癥(ITP)二、病因及發(fā)病機制1.兒童患者（急性型）多是由病毒抗原刺激體內(nèi)合成抗體，附于PLT，并致敏PLT，被單核－巨噬細胞吞噬。2.成人患者（慢性型）多是由體內(nèi)產(chǎn)生原因不明的血小板抗體，與plt膜糖蛋白結(jié)合，在單核-巨噬系統(tǒng)中被過多過快破壞。二、病因及發(fā)病機制三、臨床表現(xiàn)

1.急性型：多見于3-7歲的嬰幼兒，紫癜出現(xiàn)前1-3周常有上呼吸道感染史。起病急驟，常伴發(fā)熱、皮膚、粘膜紫癜和瘀點（針尖樣）、瘀斑，病程多呈自限性，多數(shù)病例在半年內(nèi)自愈。

2.慢性型：多見于青壯年女性。常無明顯誘因，起病緩慢，出血以皮膚、粘膜、牙齦出血和經(jīng)量過多為主，病程長一至數(shù)年，且有反復(fù)發(fā)作的傾向。三、臨床表現(xiàn)

四、實驗室檢查

1.PB：PLT

、MPV

、PDW，可見體積較大幼稚PLT；

WBC及Hb基本正常。

2.BM：增生活躍，除巨核細胞外其它系列無明顯改變。

3.BT，毛細血管脆性實驗陽性，GPⅡa/Ⅲb、GPⅠb/Ⅸ的特異性抗體，PLT相關(guān)抗體（PAIg）陽性、壽命縮短。

四、實驗室檢查急性IT[P急性IT[P慢性ITP慢性ITP

五、診斷

1.至少兩次檢查發(fā)現(xiàn)plt減少

2.脾臟一般不大3.骨髓巨核細胞增多，有成熟障礙。

4.排除其它繼發(fā)性的plt減少癥。

五、診斷

血友病

hemophillia（一）概述

是一組因遺傳性凝血因子生成障礙引起的出血性疾病。包括血友病甲、血友病乙、因子XI缺乏癥，約占先天出血性疾病的85%。發(fā)病率為（5-10）/10萬，血友病甲約占80%，乙型占15%。自幼反復(fù)關(guān)節(jié)、肌肉和深部組織出血是其臨床特征。血友病

hemophi

（二）病因和病機

性連鎖隱性遺傳：

甲Xq28；乙Xq27

因子Ⅺ為不完全性常染色體隱性遺傳4q35

止血與血栓檢驗的臨床應(yīng)用課件

（三）臨床表現(xiàn)

出血：患者大多自幼即有出血傾向，持續(xù)終身。主要表現(xiàn)為反復(fù)關(guān)節(jié)和深部組織、肌肉出血及輕傷或小手術(shù)后出血難止是血友病區(qū)別于其它出血性疾病的重要臨床表現(xiàn)。

（三）臨床表現(xiàn)（四）實驗室檢查

1.篩查試驗：APTT延長，PT正常。

2.糾正試驗：APTT糾正試驗。

3.凝血因子促凝活性檢測，凝血因子活性減低是常用的確診試驗。

4.凝血因子抗原含量檢測。

5.排除試驗：作BT和vWF:Ag檢測以排除vWD；作復(fù)鈣交叉試驗以排除是內(nèi)源凝血因子的遺傳性缺乏還是含有病理性的抗凝物質(zhì)增多。

（四）實驗室檢查止血與血栓檢驗的臨床應(yīng)用課件血友病分型

分型FⅧ:C(%)臨床出血特點

重型<1關(guān)節(jié)、肌肉、深部組織出血、關(guān)節(jié)畸形

中型2-5偶有關(guān)節(jié)、肌肉、深部組織出血、關(guān)節(jié)畸形少輕型6-25關(guān)節(jié)出血很少，無關(guān)節(jié)畸形亞臨床型26-45僅嚴重創(chuàng)傷或手術(shù)后

血友病分型分型FⅧ:C(%)

（五）診斷

無論是否存在臨床出血、是否具有明顯的家族史，一旦確定FⅧ:C或FIX:C低于正常人活性的50%，而vWF無明顯減少，即可診斷血友病。

（六）治療

1.止血。

2.補充凝血因子如新鮮全血、血漿、冷沉淀。

3.基因治療等。（五）診斷血管性血友病

vonwillebranddisease（一）概述：vWD是由于構(gòu)成FⅧ的vWF基因合成與表達缺陷而導(dǎo)致血漿中vWF的質(zhì)和量異常所引起的遺傳性出血性疾病。

發(fā)病率約為（4-10）/10萬，僅次于血友病甲。血管性血友病

vonwillebranddisea

（二）病因及病機

1.FⅧ:C和vWF由各自基因編碼，血管內(nèi)皮細胞合成vWF，在血漿中高分子量vWF作為FⅧ:C的載體蛋白形成復(fù)合物，起穩(wěn)定FⅧ:C的作用，從而在凝血過程中發(fā)揮一定的作用。（二）病因及病機

2.vWF的另一重要功能是參與血小板黏附和聚集而止血，血小板表面GPIb是vWF的受體，血小板黏附到血管內(nèi)皮下依靠vWF的橋聯(lián)作用。

3.如果vWF基因缺陷，導(dǎo)致vWF合成量減少或質(zhì)異常，表現(xiàn)為PLT黏附、聚集功能減低，一期和二期止血功能缺陷。2.vWF的另一重要功能是參與血小板黏附和聚集而止血，血?。ㄈ┡R床表現(xiàn)：出血傾向是本病的突出表現(xiàn)，其特征如下

1.出血以皮膚、黏膜為主如鼻出血、牙齦出血、瘀斑；外傷及術(shù)后出血也常見；

2.男女均可發(fā)病，女性可以表現(xiàn)為月經(jīng)過多，分娩后大出血等；

3.自發(fā)性關(guān)節(jié)、肌肉出血相對少見，故致殘者較少；

4.出血隨年齡增長而減輕。（三）臨床表現(xiàn)：出血傾向是本病的突出表現(xiàn)，其特征如下（四）實驗室檢查

1.PLT正常、BT，

2.vWF:Ag：多減低

3.APTT延長或正常

4.FⅧ:C減低或正常

5.瑞托酶素PLT聚集試驗大多數(shù)病人減低

6.血小板粘附試驗減低（四）實驗室檢查

彌漫性血管內(nèi)凝血

disseminatedintravascularcoagulationDIC一、概述

DIC是一種由于多種疾病發(fā)展過程中的一種病理狀態(tài)，強烈的治病因素使血液的凝固性發(fā)生改變（微血栓形成＋出血傾向），從而導(dǎo)致臟器的功能衰竭。彌漫性血管內(nèi)凝血

dissemi二、特點

1.初期出現(xiàn)短暫的高凝狀態(tài)，血小板、凝血因子功能亢進。

2.Fb沉著，形成微小血栓。

3.消耗大量PLT和凝血因子消耗性低凝狀態(tài)和出血。

4.發(fā)生繼發(fā)性纖溶，造成低Fg血癥，出現(xiàn)難以控制的出血。高凝期消耗性低凝期纖溶亢進期二、特點高凝期消耗性低凝期纖溶亢進期

二、病因和病機

（一）病因

1.各種嚴重感染占31%-43%2.惡性腫瘤占24%-34%3.病理產(chǎn)科占4%-12%4.其它占5%-13%。二、病因和病機凝血抗凝血1.內(nèi)源性凝血系統(tǒng)（Ⅻ因子激活開始）2.外源性凝血系統(tǒng)（TF入血開始）1.完整的血管內(nèi)皮；

2.血流速度相對較快；3.單核吞噬系統(tǒng)作用；4.生理性抗凝物質(zhì)；

AT、肝素、蛋白C、TFPI5.纖溶系統(tǒng)。DIC的發(fā)生是由于凝血力量超過抗凝血力量！凝血抗凝血1.內(nèi)源性凝血系統(tǒng)1.完整的血管內(nèi)皮；2.血流速DIC出血的發(fā)生機制致病因素激活凝血系統(tǒng)微血栓形成出血纖溶系統(tǒng)激活纖溶酶加重血小板、凝血因子消耗FDP(Y,E)血小板、凝血因子消耗性減少DIC出血的發(fā)生機制致病因素激活凝血系統(tǒng)微血栓形成出血纖溶

一、組織因子（TF）激活外源性凝血系統(tǒng)

肺、腦、胎盤、腫瘤細胞等含有豐富TF

血管外層結(jié)構(gòu)恒定表達TF；內(nèi)皮細胞、單核和嗜中性白細胞、巨噬細胞被激活后，也表達TF。

TF釋放組織損傷Ⅶ,Ca2+TF-ⅦaCa2+ⅩⅩa

磷脂一、組織因子（TF）激活外源性凝血系統(tǒng)肺、腦、胎

二、內(nèi)皮細胞損傷，激活內(nèi)外源性凝血系統(tǒng)原因：感染、缺氧、酸中毒等。1.膠原暴露，激活內(nèi)源性凝血系統(tǒng)；2.釋放組織因子，激活外源性凝血系統(tǒng)；3.內(nèi)皮細胞釋放的促凝和抗凝物質(zhì)失平衡二、內(nèi)皮細胞損傷，激活內(nèi)外源性凝血系統(tǒng)原因：感染、缺氧、酸止血與血栓檢驗的臨床應(yīng)用課件

四、臨床表現(xiàn)

1.廣泛性出血

2.微血栓栓塞：發(fā)生率為40%-70%，可為淺層栓塞，也可為深部器官栓塞。DIC出血（腹主動脈瘤術(shù)后）四、臨床表現(xiàn)DIC出血（腹主動脈瘤術(shù)后）

3.微循環(huán)衰竭、休克：發(fā)生率為30%-80%，程度與出血量不成比例，可與DIC形成惡性循環(huán)，為預(yù)后不良征兆。

4.微血管病性溶血：發(fā)生率25%，表現(xiàn)為貧血、黃疸（微血管內(nèi)Fb網(wǎng)架造成RBC的機械損傷以及內(nèi)毒素、免疫復(fù)合物等均可引起溶血）。3.微循環(huán)衰竭、休克：發(fā)生率為30%-80%，程度與出血量

五、檢驗

1.血涂片檢查：50%的病人外周血涂片可發(fā)現(xiàn)破碎紅細胞增高。

2.血小板計數(shù)：一般減低。

3.血漿纖維蛋白原含量測定：<1.5g/L或>4.0g/L4.PT、APTT、TT縮短或延長。五、檢驗5.優(yōu)球蛋白溶解時間（ELT）測定：縮短6.血漿魚精蛋白副凝固（3P）試驗7.血清FDP測定8.其它：β-TG、PF4、TXB2；FⅧ:C、F1+2、FPA；AT-Ⅲ、D-二聚體等5.優(yōu)球蛋白溶解時間（ELT）測定：縮短

六、診斷標準

（一）臨床表現(xiàn)

1.存在易引起DIC的基礎(chǔ)疾病2.有下述兩項以上臨床表現(xiàn)：（1）多發(fā)性出血傾向（2）不易用原發(fā)病解釋的循環(huán)衰竭或休克（3）存在多發(fā)性微血管栓塞癥狀、體征以及早期出現(xiàn)的多個器官功能的不全（4）抗凝治療有效六、診斷標準（二）實驗室檢查：有以下三項以上異常

1.PLT<10010?/L，或進行性下降（肝臟、白血病≤5010?/L），或有2項以上血漿血小板活化指標升高（β-TG、PF4、TXB2和P選擇素）。

2.血漿Fg含量<1.5g/L或>4.0g/L（白血病<1.8g/L，肝病<1.0g/L）。

3.FDP超過20mg/L（肝病超過60mg/L），或D-二聚體陽性。（二）實驗室檢查：有以下三項以上異常4.血漿PT縮短或較正常對照延長3s以上，APTT縮短或延長10s以上。5.血漿PLG含量及活性降低6.AT-Ⅲ含量和活性降低7.FⅧ:C低于50%4.血漿PT縮短或較正常對照延長3s以上，APTT縮短或延長其它出血性疾病原發(fā)性纖溶亢進癥病理性抗凝物質(zhì)增加依賴Vk凝血因子缺乏癥其它出血性疾病原發(fā)性纖溶亢進癥一、原發(fā)性纖溶亢進癥（一）概念：由于PLG激活劑t-PA、u-PA↑導(dǎo)致PL活性增強，降解血漿Fg，使其血漿水平及活性↓，從而引起手術(shù)創(chuàng)面滲血難止，皮膚大片瘀斑，黏膜和內(nèi)臟出血為主要癥狀的綜合征。病因和病機與繼發(fā)性纖溶（DIC）有相似之處，所不同的是沒有大量的Ⅱa及Fb生成和血栓栓塞癥狀。

一、原發(fā)性纖溶亢進癥（二）實驗室檢查

1.PLT計數(shù)和功能正常

2.APTT、PT、TT可能延長

3.FDP↑，ELT↓4.血漿PLG↓，PL活性↑、PAI活↓

5.3P試驗陰性，D-二聚體正常

6.血漿Fg含量↓（二）實驗室檢查二、依賴Vk凝血因子缺乏癥（一）概念：由于各種原因?qū)е耉k缺乏而致因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏所引起的臨床上除原發(fā)病外，尚有皮膚、黏膜和內(nèi)臟出血傾向稱之。

二、依賴Vk凝血因子缺乏癥（二）Vk缺乏原因

1.吸收不良綜合征：Vk為脂溶性維生素、腸道細菌能夠合成。吸收不良主要見于阻塞性黃疸、慢性腹瀉、長期口服廣譜抗菌素等。2.口服抗凝劑：香豆素類抗凝劑分子結(jié)構(gòu)與Vk相似，通過抑制羥基化酶的活性而拮抗Vk的作用。

（二）Vk缺乏原因

3.新生兒出血癥：由于從母體獲得的Vk耗盡，自身腸道又不能合成，肝臟功能又不完善。（三）實驗室檢查依缺乏因子種類可以PT延長，APTT延長或TT延長；相應(yīng)因子活性減低；血漿Vk濃度減低。3.新生兒出血癥：由于從母體獲得的Vk耗盡，自身腸道又不

三、病理性抗凝物質(zhì)增加（一）肝素樣抗凝物質(zhì)增加：主要見于肝素用量過大、嚴重肝病、DIC、SLE、惡性腫瘤等。抑制Ⅷ、IX、X、V、IIa而引起出血。檢驗APTT↑、PT↑、TT↑并被甲苯胺藍糾正。臨床上除原發(fā)病外，有皮膚、黏膜、牙齦、鼻出血等癥狀三、病理性抗凝物質(zhì)增加（二）狼瘡樣抗凝物質(zhì)增加：

主要來自于SLE等自身免疫性疾病，多為免疫球蛋白，IgG；可能阻礙了Ⅷa與Ⅸa的相互作用，而影響了凝血活酶的生成，引起凝血障礙；臨床上除有輕微皮膚黏膜出血外，約30%病人有血栓形成；檢驗APTT↑，PT↑、TT正常，Ⅷa與Ⅸa活性下降。（二）狼瘡樣抗凝物質(zhì)增加：病歷分析（一）1.一般資料：王某、男、14歲，7歲時有出血史（口腔粘膜碰破后出血不止）查體：膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)因出血已變形，上下肢肌肉也有出血，并可見皮下淤斑。病歷分析（一）1.一般資料：王某、男、14歲，7歲時

2.實驗室檢查結(jié)果

項目患者結(jié)果正常對照結(jié)果

BT3min2.7minPLT26610?/L

CT28.4min1.5min（ACT法）

RT11.3min2.5minPT11.5s12.9sAPTT83.0s38.0sTT17s18sFg定量3.19g/L3.2g/L

2.實驗室檢查結(jié)果項目APTT糾正試驗：加正常吸附血漿：37s

加正常血清：79s

加正常血漿：35s