免疫性血小板減少癥的診斷及治療

關(guān)于免疫性血小板減少癥的診斷及治療第一頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日第二頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日第三頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日

概

述第四頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日

免疫性血小板減少癥（ITP）是兒童最常見(jiàn)的出血性疾病，過(guò)去也稱(chēng)“特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenticpurpura)，或“免疫性（immune）血小板減少性紫癜”。

第五頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日發(fā)病率約4-5/10萬(wàn)，是一種良性自限性疾病，常于感染及疫苗接種后數(shù)天至數(shù)周后發(fā)病，80%的病例約在12月內(nèi)能恢復(fù)正常。第六頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日發(fā)病機(jī)制病毒感染-抗體－與血小板膜交叉反應(yīng)－血小板受到損傷－巨噬細(xì)胞吞噬清除－血小板減少體內(nèi)形成抗原抗體復(fù)合物－附著血小板表面－血小板被巨噬細(xì)胞吞噬－血小板減少血小板與巨核細(xì)胞共同抗原性－骨髓巨核細(xì)胞成熟障礙－血小板減少第七頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日臨

床

特

點(diǎn)皮膚黏膜自發(fā)性出血01

束臂實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性02血小板減少03出血時(shí)間延長(zhǎng)和血塊收縮不良04第八頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日診斷標(biāo)準(zhǔn)血小板減少（兩次血常規(guī)），但血細(xì)胞本身無(wú)異常（血細(xì)胞形態(tài)無(wú)異常）1皮膚粘膜出血或臟器出血（少見(jiàn)）2無(wú)脾臟腫大3排除繼發(fā)性血小板減少4第九頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日診斷?ITP的診斷沒(méi)有所謂的“金指標(biāo)”，需要排

除其他可能引起血小板減少的疾病。

第十頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日

嬰幼兒時(shí)期需排除先天性和非特異性遺傳性血小板減少癥第十一頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日如：

Wiskott-Aldrich(WAS)綜合征、

MYH-9相關(guān)性疾病

Bernard-Souler綜合征先天性無(wú)巨核細(xì)胞性血小板減少癥第十二頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日出現(xiàn)下列情況要考慮到

遺傳性血小板減少癥出生后即出現(xiàn)血小板減少。很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)血小板計(jì)數(shù)穩(wěn)定。密切的家族史，如父母、兄弟姐妹等有血小板減少史。外周血涂片可見(jiàn)體積巨大或小的血小板。對(duì)ITP常規(guī)治療如腎上腺皮質(zhì)激素、靜脈注射免疫球蛋白等無(wú)反應(yīng)。第十三頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日

年長(zhǎng)兒需排除

急性白血病

再生障礙性貧血

骨髓增生異常綜合

系統(tǒng)性紅斑狼瘡

Evans綜合征等第十四頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日

75%~82%的兒童ITP

12個(gè)月內(nèi)可獲得緩解

慢性的發(fā)生率

3個(gè)月-12個(gè)月：23.1%

1歲-10歲：28.1%

>10歲：47.3%

青少年患者比幼兒更易發(fā)展為慢性ITP

第十五頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日分型

新診斷（Newlydiagnosed）ITP：<3個(gè)月

持續(xù)性（Persistent）ITP：3月~12月

慢性（chronic）ITP：>12個(gè)月

難治性（refractory）ITP:切脾后仍表現(xiàn)為重型的ITP重型（severe）ITP:PLT<10*109/L.就診時(shí)存在需要治療的出血癥狀，或常規(guī)治療中發(fā)生新的出血癥狀，需要加用其他升血小板的藥物，或增加現(xiàn)有治療藥物劑量。第十六頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日治療

?急性期兒童ITP患者部分有自限性，多數(shù)患者僅需一線藥物治療；

?慢性ITP治療目的：防止內(nèi)臟出血，而不

是提高血小板計(jì)數(shù)。

第十七頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日一線治療

血小板計(jì)數(shù)>20×109/L，無(wú)明顯出血表現(xiàn)者，可先觀察不予治療。若伴有感染，需先控制感染，同時(shí)觀察血小板計(jì)數(shù)的變化.血小板計(jì)數(shù)<20×109/L，或伴出血癥狀者，可進(jìn)行以下治療。第十八頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日1.糖皮質(zhì)激素潑尼松1.5-2mg/Kg.d（最大劑量60mg/d×2周,（早期也可以用其他糖皮質(zhì)激素，如常用的地塞米松、氫化可的松、甲強(qiáng)龍代替）,漸減量用至3~4周。潑尼松治療4周，仍無(wú)反應(yīng)者，表明潑尼松無(wú)效，應(yīng)迅速減量至停用。

第十九頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日2.靜脈注射丙種球蛋白（IVIG）IVIG能快速提高血小板計(jì)數(shù)，常用劑量0.4~1g/kg.d×2~5天。IVIG的兩種用法，一般用大劑量短療程沖擊1、400mg/kg/d用3-5天2、0.8-1.0g/kg/d用1-2天第二十頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日3.抗D-免疫球蛋白

?在RH+的非脾切的患兒，單劑量的抗D-免疫

球蛋白可作為一線治療。劑量為75ug/kg.d，

×1~3天。有效率70~90%，未切脾者療效更

佳。

?片劑20mg；針劑0.2g。

在出血性貧血或自身

免疫性溶貧患兒不建議

使用抗D-免疫球蛋白

治療。

第二十一頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日二線治療對(duì)ITP一線用藥無(wú)效患兒，必須對(duì)診斷重新評(píng)價(jià)，排除繼發(fā)性ITP。

一旦ITP的一線藥物無(wú)效，多數(shù)二線藥物的有效率也僅為20%~30%.

一線治療仍是目前兒童ITP治療的主要藥物，因二線藥物治療的療效的不確定性及藥物的毒副作用，應(yīng)謹(jǐn)慎選擇。第二十二頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日

(一)藥物第二十三頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日1.大劑量糖皮質(zhì)激素地塞米松0.6mg/（kg.d），連用4天，每4周一療程，×4～6療程。

?有人比較慢性每月用地塞米松，與IVIG800mg/kg*2天/月用6個(gè)月的結(jié)果，所獲完全緩解的作用一樣。

第二十四頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日2.抗CD20單抗（Rituximab）?能特異性結(jié)合并溶解CD20+細(xì)胞，阻止自身

抗血小板抗體的產(chǎn)生。

?美羅華：375mg/m2，靜脈滴注，每周一次，

×4次，或小劑量方案100mg/m2每周一次，

共四次。

?價(jià)格較高：100mg10ml------4075元

500mg50ml-----18211

第二十五頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日3.促血小板生成劑

?對(duì)于嚴(yán)重出血，一線治療無(wú)效可選用。

?重組人血小板生成素（TPO）：劑量1.0μg/（kg.d）×14天，觀察療效，

如有效可以進(jìn)行維持治療。該藥兒童應(yīng)用副作用輕微，患兒可耐受。

?血小板生成素?cái)M肽romiplostim（Nplate，AMG531）及eltrombopag(SB-

497115-GR)。

第二十六頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日4.免疫抑制劑及其他治療

?免疫抑制劑治療兒童ITP的療效不肯定，毒副作用較多，應(yīng)慎重選擇且密切觀察。

?常用的免疫抑制劑及其他治療如下。

第二十七頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日①硫唑嘌呤（Azathioprine）

?常用劑量為2mg/kg.d，分2~3次口服，根據(jù)白細(xì)胞計(jì)數(shù)調(diào)整劑量。

?主要副作用為骨髓抑制及肝腎損傷。

第二十八頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日②環(huán)胞霉素A（Cyclosporin）

?常用劑量為5mg/kg.d，分兩次口服，總療程3～6月。

?主要的副作用有高血壓、毛發(fā)增多、肝腎損傷、齒齦增生等。

第二十九頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日③達(dá)那唑（Danazol）

?達(dá)那唑（Danazol）常用劑量為

400~800mg/d，分2~3次口服，起效較慢，需持續(xù)使用3~6個(gè)月。

?主要副作用為肝功能受損，月經(jīng)減少等。

第三十頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日④長(zhǎng)春堿類(lèi)

?目前常用長(zhǎng)春新堿(VCR)每次1.5mg/m2(最大量2mg/次),每周1次，4~6周為一療程，

副作用主要是外周神經(jīng)病變。

?但長(zhǎng)春堿類(lèi)藥物對(duì)難治性ITP的長(zhǎng)期緩解率目前尚無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)資料。

第三十一頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日⑤重組干擾素α-2b(rIFNα-2b)：

?IFNα對(duì)部分頑固病例有效，劑量為每次5萬(wàn)~10萬(wàn)單位/kg，皮下或肌內(nèi)注射，每周3次，連用3個(gè)月。

?不良反應(yīng)主要有流感樣癥狀、消化道癥狀、腎功能損害和骨髓抑制，長(zhǎng)期應(yīng)用個(gè)別患者可產(chǎn)生抗IFN抗體或自身抗體，發(fā)生免疫性疾病。

第三十二頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日

(二)脾切除術(shù)

第三十三頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日脾切除指征01020304經(jīng)以上正規(guī)治療仍有危及生命的出血或需外科手術(shù)者；病程大于12個(gè)月，年齡大于5歲，且有反復(fù)嚴(yán)重出血，藥物治療無(wú)效或需大劑量激素依賴(lài)；病程>3年，且血小板計(jì)數(shù)持續(xù)<30×109/L，伴活動(dòng)性出血，年齡>10歲，藥物治療無(wú)效；有使用糖皮質(zhì)激素的禁忌；第三十四頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日注意事項(xiàng)兒童的特殊性，年齡小于5歲的患兒因脾切除后存在嚴(yán)重感染的風(fēng)險(xiǎn)，故應(yīng)嚴(yán)格掌握脾切除指征。盡可能推延切脾時(shí)間，切脾前必須對(duì)ITP重新進(jìn)行評(píng)價(jià)，巨核細(xì)胞增多者方可考慮切脾治療。第三十五頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日

切脾有效率60%～85%

?術(shù)后1～3d,血小板>100×10*9/L或術(shù)后10d>400×10*9/L者療效較持久。

?一半以上的患兒于術(shù)后血小板可正常,不需其他治療。所有接受脾切除治療的

ITP患兒應(yīng)接受流感嗜

血桿菌疫苗、多價(jià)肺炎

球菌疫苗及腦膜炎球菌

疫苗

第三十六頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日緊急治療

?若發(fā)生顯著的皮膚黏膜多部位出血和(或)內(nèi)臟出血，危及生命，可酌情輸注濃縮血小板制劑以迅速止血，同時(shí)選用甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療15-30mg/(kg.d)共用3天，和/或靜脈輸注丙種球蛋白0.4~1g/(kg.d)連用2~5天，此后糖皮質(zhì)激素漸減量口服。

第三十七頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日流程圖第三十八頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日ITP常用治療的起效時(shí)間及高峰時(shí)間治療劑量范圍起效時(shí)間療效高峰時(shí)間

潑尼松1~4mg/kg.dpo×4~6周4~14天7~28天地塞米松40mg/d，靜滴×4天2~14天4~28天IVIg0.4~1g/kg.d靜滴×2-5天1~3天2~7天

抗-D75ug/kg.d靜注1~3天3~7天抗CD20375mg/m2靜滴每周一次×4周7~56天

14~180天長(zhǎng)春新堿1.5mg/m2靜滴每周一次×4~6周7~14天7~42天

AMG5313~10ug/kg皮下注射每周一次5~14天14~60天達(dá)那唑400~800mg/d,po14~90天

28~180天脾切除1~56天7~56天第三十九頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日各種治療下血小板數(shù)大于50xl0*9／L時(shí)間

?IVIg2d

?大劑量甲強(qiáng)龍3d

?潑尼松4d

?不治療16d

第四十頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日各種有創(chuàng)操作下安全的血小板計(jì)數(shù)（成人）

?拔牙≥30×l09／L

?局部牙齒填塞≥30×l09／L

?外科小手術(shù)≥50×l09／L

?外科大手術(shù)≥80×l09／L

?經(jīng)陰道順產(chǎn)≥50×l09／L

?剖宮產(chǎn)≥80×l09／L

第四十一頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日療效標(biāo)準(zhǔn)1.完全緩解（Completeresponse，CR）：血小板

計(jì)數(shù)≥100×10*9/L。2.緩解（Response，R）：血小板計(jì)數(shù)≥30×10*9/L。3.激素依賴(lài)（Corticosteroiddependence，CD）：需要持續(xù)使用皮質(zhì)激素，使血小板計(jì)數(shù)>30×10*9/L或避免出血。4.無(wú)效（Noresponse，NR）：血小板計(jì)數(shù)<30

×10*9/L。

第四十二頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日診療中的相關(guān)問(wèn)題

?骨穿問(wèn)題

?骨髓巨核細(xì)胞計(jì)數(shù)的意義

?血小板相關(guān)抗體的意義

?HP感染

?預(yù)防接種問(wèn)題

?血小板輸注問(wèn)題

第四十三頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日骨穿的問(wèn)題

?foreign：并不建議兒童ITP做常規(guī)的骨髓細(xì)胞學(xué)檢查。

?internal：仍充分肯定骨髓檢查對(duì)于ITP的重要的鑒別診斷價(jià)值。特別是在臨床表現(xiàn)不典型或?qū)χ委煼磻?yīng)差時(shí)，骨髓檢查是非常必要的，有時(shí)甚至需多次骨穿，在應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療前，均應(yīng)做骨髓檢查，必要時(shí)還可進(jìn)行骨髓活檢術(shù)，有利于對(duì)巨核細(xì)胞生成進(jìn)行更好的評(píng)估。

?脾切除術(shù)前，必需做骨髓檢查。第四十四頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日第四十五頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日第四十六頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日血小板相關(guān)抗體

?血小板相關(guān)抗體：不是ITP特異性檢查，在免疫性血小板減少中，均可增高。在鑒別原發(fā)性與繼發(fā)性ITP中無(wú)意義。

第四十七頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日HP感染

?HP感染在兒童ITP發(fā)病中的作用結(jié)論不盡一致，可能不是兒童ITP發(fā)病的主要原因。故不建議在兒童ITP中常規(guī)篩查HP。

第四十八頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日預(yù)防接種誘發(fā)ITP

?文獻(xiàn)報(bào)道麻腮風(fēng)疫苗（MMR）在部分兒童可能誘發(fā)ITP。

?MMR誘發(fā)的ITP出血癥狀輕，多數(shù)在6個(gè)月內(nèi)血小板計(jì)數(shù)恢復(fù)正常。

第四十九頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日ITP預(yù)防接種的問(wèn)題

?沒(méi)有免疫的ITP兒童可按計(jì)劃接受他們的第一次

MMR疫苗

?不管是否疫苗相關(guān)性ITP，對(duì)于已經(jīng)接受MMR疫

苗注射的兒童，應(yīng)行疫苗滴度測(cè)定。若已達(dá)適當(dāng)

的滴度，則不需再次注射；若沒(méi)有達(dá)到適當(dāng)?shù)牡?/p>

度，則應(yīng)按計(jì)劃再次免疫。

使用皮質(zhì)激素者，停藥3~6個(gè)月后可接種。第五十頁(yè)，共五十五頁(yè)，2022年，8月28日血小板輸注的問(wèn)題

?原則上不行血小板輸注

?僅用于顱內(nèi)出血或危及生命的出血

?緊急輸注血小板同時(shí)，給予大