生物：《現(xiàn)代生物科技專題》(新人教版選修3)課件

生物選修3

現(xiàn)代生物科技專題標志：1973年重組DNA技術的誕生目錄專題1基因工程專題2細胞工程專題3胚胎工程專題4生物技術的安全性和倫理問題專題5生態(tài)工程專題1基因工程基因工程的誕生基因工程的原理及技術基因工程的應用蛋白質(zhì)工程基因工程的誕生和發(fā)展1.基礎理論艾弗里證明：沃森和克里克：克里克：尼倫貝格：DNA是遺傳物質(zhì)DNA雙螺旋結構的發(fā)現(xiàn)中心法則的確立遺傳密碼的破譯2.工具基礎酶：載體：限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶、逆轉錄酶質(zhì)粒等基因工程的誕生和發(fā)展3.誕生1973年，美國斯坦福大學分子生物學家科恩第一個建成“基因工程菌”?？茖W界把這一年定為“基因工程元年”基因工程的概念：書P8基因工程的發(fā)展1、經(jīng)過哪幾個時期？2、基因工程是如何曲折發(fā)展的？1974～1976：1977：1978～1980：1982：基因工程的工具分子手術刀：分子縫合針：分子運輸車：原核生物容易受到自然界外源DNA的入侵，但是生物在長期的進化過程中形成了完善的防御機制，以防止外來病原物的侵害。限制性核酸內(nèi)切酶就是細菌的防御性工具，當外源DNA侵入時，限制性核酸內(nèi)切酶會將外源DNA切割掉，以保證自身的安全。所以，限制性核酸內(nèi)切酶在原核生物中主要起到切割外源DNA、使之失效，從而保護自身的作用。GAA

TTCCTT

AAG

CCC

GGG

GGG

CCCCTT

AA

G

AA

TTC

G

黏性末端平末端CCC

GGG

GGG

CCC限制性核酸內(nèi)切酶能識別特定的核苷酸序列：科學家為何對“黏性末端”很感興趣？二、DNA連接酶——“分子縫合針”1、作用——把兩條DNA末端之間的縫隙“縫合”起來。G

AATTCCTTAA

G

即脫氧核糖、磷酸基之間的連接

GP

AP2、分類E.coliDNA連接酶——只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間連接起來，不能將雙鏈DNA平末端之間進行連接T4DNA連接酶——既可將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間連接起來，也能將雙鏈DNA平末端之間進行連接，但連接平末端的效率比較低尋根問底：DNA連接酶和DNA聚合酶是一回事嗎？為什么？

不是。兩者的差別在于（1）DNA聚合酶只能將單個的核苷酸加到已有的核酸片段的3‘末端的羥基上，形成磷酸二脂鍵，而DNA連接酶是在兩個DNA片段之間形成磷酸二脂鍵。（2）DNA聚合酶是以一條DNA為模板，將單個核苷酸通過形成磷酸二脂鍵形成一條與摸板互補的DNA鏈；而DNA連接酶是將雙鏈上的兩個缺口同時連接起來。因此DNA連接酶不需要摸板。三、基因進入受體細胞的載體——“分子運輸車”1、通常以質(zhì)粒作為載體質(zhì)?！毦毎幸环N很小的環(huán)狀DNA分子。裸露的、結構簡單、獨立于細菌之外，并且有自我復制能力氨芐青霉素抗性基因質(zhì)粒擬核大腸桿菌細胞目的基因插入位點復制原點思考：具備什么樣的條件才能充當“分子運輸車”？能自我復制有一個或多個切割位點有標記基因?qū)κ荏w細胞無害等?；蚬こ痰囊话氵^程與技術1、據(jù)圖1-4說出基因工程的基本過程。2、認真閱讀13頁圖1-6，討論：目的基因是什么？受體細胞是什么？基因表達產(chǎn)物是什么？土壤農(nóng)桿菌在其中可能起什么作用？1、從基因文庫中獲取將含有某種生物不同基因的許多DNA片段，導入受體菌的群體中儲存，各個受體菌分別含有這種生物的不同的基因，稱為基因文庫。一、目的基因的獲取基因組文庫含有一種生物全部基因的基因文庫部分基因文庫含有一種生物部分基因的基因文庫像國家圖書館像市圖書館如cDNA文庫基因文庫像“圖書館”每個基因是一本書⑥過程：a、DNA變性（95℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下，_____斷裂，形成___________b、退火（復性25℃）：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結合，形成局部________。c、延伸（72℃）：在Taq酶的作用下，從引物的5′端→3′端延伸，合成與模板互補的________。氫鍵單鏈DNA雙鏈DNA鏈引物模板DNAdCTPdATPdGTPdTTP熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）DNA解鏈引物結合到互補DNA鏈Taq酶從引物起始進行互補鏈合成加熱至70~75℃加熱至90~95℃冷卻至55~60℃1.用一定的_________切割質(zhì)粒，使其出現(xiàn)一個切口，露出____________。2.用_____________切斷目的基因，使其產(chǎn)生_________________。二、制備重組DNA分子——核心3.將切下的目的基因片段插入質(zhì)粒的______處，再加入適量___________，形成了一個重組DNA分子（重組質(zhì)粒）限制性核酸內(nèi)切酶黏性末端同一種限制性核酸內(nèi)切酶的黏性末端切口DNA連接酶相同質(zhì)粒DNA分子限制酶處理一個切口兩個黏性末端兩個切口獲得目的基因DNA連接酶重組DNA分子（重組質(zhì)粒）同一種4.過程:二、制備重組DNA分子復制原點+目的基因+啟動子+終止子+標記基因它們有什么作用？二、制備重組DNA分子①不能轉錄為信使RNA，不能編碼蛋白質(zhì)。：能轉錄相應的信使RNA，能編碼蛋白質(zhì)編碼區(qū)非編碼區(qū)原核細胞的基因結構②有調(diào)控遺傳信息表達的核苷酸序列，在該序列中，最重要的是位于編碼區(qū)上游的RNA聚合酶結合位點。啟動子補：真核細胞的基因結構編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)與RNA聚合酶結合位點內(nèi)含子外顯子能夠編碼蛋白質(zhì)的序列叫做外顯子不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列叫做內(nèi)含子啟動子終止子編碼區(qū)上游編碼區(qū)下游內(nèi)含子：外顯子：真核細胞的基因結構編碼區(qū)非編碼區(qū)外顯子：能編碼蛋白質(zhì)的序列內(nèi)含子：不能編碼蛋白質(zhì)的序列：有調(diào)控作用的核苷酸序列，包括位于編碼區(qū)上游的RNA聚合酶結合位點。非編碼序列：包括非編碼區(qū)和內(nèi)含子原核細胞真核細胞不同點編碼區(qū)是_____的編碼區(qū)是間隔的、_____的相同點都由能夠編碼蛋白質(zhì)的______和具有調(diào)控作用的______區(qū)組成的原核細胞與真核細胞的基因結構比較思考編碼相同數(shù)目氨基酸的蛋白質(zhì)，原核細胞與真核細胞基因結構一樣長嗎？連續(xù)不連續(xù)編碼區(qū)非編碼三、轉化受體細胞轉化——方法將目的基因?qū)胫参锛毎麑⒛康幕驅(qū)雱游锛毎麑⒛康幕驅(qū)胛⑸锛毎r(nóng)桿菌轉化法基因槍法花粉管通道法——顯微注射法——用鈣離子處理細胞（感受態(tài)細胞）目的基因進入_________內(nèi)，并且在受體細胞內(nèi)維持_____和_____的過程受體細胞穩(wěn)定表達1、將目的基因?qū)胫参锛毎?）農(nóng)桿菌轉化法雙子葉植物中常用方法（2）基因槍法（3）花粉管通道法單子葉植物常用的轉化方法，成本較高我國獨創(chuàng)的轉化方法如：我國的轉基因抗蟲棉三、轉化受體細胞書P16顯微注射技術注入的是含有目的基因的表達載體是轉基因動物中采用最多、最有效的一種將目的基因?qū)雱游锛毎姆椒ā?、將目的基因?qū)雱游锛毎?、轉化受體細胞用原核細胞作為受體細胞的原因？繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對較少等大腸桿菌應用最為廣泛大腸桿菌細胞最常用的轉化方法：Ca2+處理細胞→感受態(tài)細胞→重組表達載體DNA溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合→在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子→完成轉化過程。3、將目的基因?qū)胛⑸锛毎?、轉化受體細胞四、篩選出獲得目的基因的受體細胞是檢查基因工程是否成功的一步（一）首先要檢測轉基因生物染色體上的DNA上是否插入了目的基因檢測方法是采用DNA分子雜交技術DNA—DNA（二）其次，還需要檢測目的基因是否轉錄出了mRNA這是檢測目的基因是否發(fā)揮功能的第一步檢測方法是采用分子雜交技術DNA—mRNA——檢查是否成功檢測—鑒定——①檢測轉基因生物染色體的DNA上是否插入了目的基因②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等方法——方法——方法——DNA分子雜交分子雜交（注意與上不同之處）抗原抗體雜交四、篩選出獲得目的基因的受體細胞DNA分子雜交示意圖采用一定的技術手段，將兩種生物的DNA分子的單鏈放在一起，如果這兩個單鏈具有互補的堿基序列，那么，互補的堿基序列就會結合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)；在沒有互補堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈。四、篩選出獲得目的基因的受體細胞第二節(jié)基因工程的應用一、基因工程的應用二、轉基因生物的安全性問題三、生物武器的危害性1、抗蟲轉基因植物

——從某些生物中分離出具有殺蟲活性的基因，將其導入作物中，使其具有抗蟲性。已問世的轉基因抗蟲植物主要有水稻、棉、玉米、馬鈴薯、番茄、大豆、蠶豆、煙草、蘋果、核桃、楊、菊花和白花三葉草等。用于殺蟲的基因主要是：

Bt毒蛋白基因蛋白酶抑制劑基因淀粉酶抑制劑基因植物凝集素基因等

例如，我國轉基因抗蟲棉就是轉入Bt毒蛋白基因培育出來的，它對棉鈴蟲具有較強的抗性。一、轉基因植物2、抗病轉基因植物引起植物生病的微生物稱為病原微生物，主要有病毒、真菌和細菌等。目前，人們已獲得抗煙草花葉病毒的轉基因煙草和抗病毒的轉基因小麥、甜椒、番茄等多種作物。用于抗病轉基因植物的基因主要是：

病毒外殼蛋白（CP）基因病毒的復制酶基因用于抗真菌轉基因植物的基因主要是：幾丁質(zhì)酶基因和抗毒素合成基因3、其它抗逆轉基因植物利用調(diào)節(jié)細胞滲透壓的基因，來提高農(nóng)作物的抗鹽堿和抗干旱的能力。將魚的抗凍蛋白基因?qū)霟煵莺头?，使煙草和番茄的耐寒能力均有提高。將抗除草劑基因?qū)氪蠖?、玉米等作物，噴灑除草劑時，殺死田間雜草而不損傷作物。4、利用轉基因改良植物的品質(zhì)將必需氨基酸含量多的蛋白質(zhì)編碼基因，導入植物中，或者改變這些氨基酸合成途徑中某種關鍵酶的活性，以提高氨基酸的含量。富含賴氨酸的轉基因玉米

用基因重組藍玫瑰將控制番茄果實成熟的基因?qū)敕?，獲得轉基因延熟番茄。將與植物花青素代謝有關的基因?qū)牖ɑ苤参锇珷颗Ｖ校D基因矮牽牛呈現(xiàn)出自然界沒有的顏色變異。1、用于提高動物生長速度將外源生長激素基因的表達可以使轉基因動物生長得更快。轉生長激素基因鯉魚轉生長激素基因綿羊二、轉基因動物超級小鼠轉生長激素基因鯉魚2、用于改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)例如，有些人對牛奶中的乳糖不能完全消化或食用后會出現(xiàn)過敏、腹瀉、惡心等不適癥狀，科學家將腸乳糖酶基因?qū)肽膛；蚪M，使獲得的轉基因牛分泌的乳汁，在其他營養(yǎng)成分不受影響的情況下，乳糖的含量大大減低。乳腺生物反應器：目前科學家已在牛和山羊等動物乳腺生物反應器中表達畜了抗凝血酶、血清白蛋白、生長激素和α抗胰蛋白酶等重要醫(yī)藥產(chǎn)品。3、用轉基因動物生產(chǎn)藥物4、用轉基因動物作器官移植的供體將器官共同基因組導入某種調(diào)節(jié)因子，一頓抑制抗原決定基因的表達，或設法除去抗原決定基因，在結婚克隆技術，培育畜沒有免疫排斥反應的轉基因克隆豬器官。假如某位心臟病人換上了經(jīng)過改造的豬的心臟，在生活中他會遭到歧視嗎？這些藥物包括細胞因子、抗體、疫苗、激素。如胰島素、白細胞介素－2、干擾素、乙肝疫苗等近20種基因工程藥物基因治療使把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的，這是治療遺傳病的最有效的手段。三、基因工程藥物異軍突起四、基因治療曙光初照生產(chǎn)干擾素的車間

體外基因治療先從病人體內(nèi)獲得某種細胞，進行培養(yǎng)，然后，在體外完成基因轉移，再篩選成功轉移的細胞擴增培養(yǎng)，最后重新輸入患者體內(nèi)。（效果較為可靠）

體內(nèi)基因治療

直接向人體組織細胞中轉移基因的治病方法用于基因治療的基因種類第一類從健康人體上分離得到的功能正常的基因；第二類反義基因第三類編碼可以殺死癌變細胞的蛋白酶基因，又稱自殺基因4蛋白質(zhì)工程的應用一、蛋白質(zhì)工程崛起的緣由

通過基因工程能夠大規(guī)模生產(chǎn)生物體內(nèi)微量存在的活性物質(zhì)，并借助轉基因而改變動植物性狀，得以在人類醫(yī)療保健中進行基因診斷和基因治療。然而在廣泛利用自然界各種蛋白質(zhì)的過程中就發(fā)現(xiàn)，這些蛋白質(zhì)只是適應生物自身的需要，而對它們進行產(chǎn)業(yè)化開發(fā)往往不合意，需要加以改造。1983年Ulmer首先提出蛋白質(zhì)工程，它是指按照特定的需要，對蛋白質(zhì)進行分子設計和改造的工程。自此以后，蛋白質(zhì)工程迅速發(fā)展，已成為生物工程的重要組成部分。

4蛋白質(zhì)工程的應用在已研究過的幾千種酶中，只有極少數(shù)可以應用于工業(yè)生產(chǎn)，絕大多數(shù)酶都不能應用于工業(yè)生產(chǎn)，這些酶雖然在自然狀態(tài)下有活性，但在工業(yè)生產(chǎn)中沒有活性或活性很低。這是因為工業(yè)生產(chǎn)中每一步的反應體系中常常會有酸、堿或有機溶劑存在，反應溫度較高，在這種條件下，大多數(shù)酶會很快變性失活。提高蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性是工業(yè)生產(chǎn)中一個非常重要的課題。一般來說，提高蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性包括：延長酶的半衰期，提高酶的熱穩(wěn)定性，延長藥用蛋白的保存期，抵御由于重要氨基酸氧化引起的活性喪失等。例如:干擾素是一種抗病毒、抗腫瘤的藥物。將人的干擾素的cDNA在大腸桿菌中進行表達，產(chǎn)生的干擾素的抗病毒活性為106U/mg，只相當于天然產(chǎn)品的十分之一，雖然在大腸桿菌中合成的β-干擾素量很多，但多數(shù)是以無活性的二聚體形式存在。為什么會這樣？如何改變這種狀況？研究發(fā)現(xiàn)，β-干擾素蛋白質(zhì)中有3個半胱氨酸（第17位、31位和141位），推測可能是有一個或幾個半胱氨酸形成了不正確的二硫鍵。研究人員將第17位的半胱氨酸，通過基因定點突變改變成絲氨酸，結果使大腸桿菌中生產(chǎn)的β-干擾素的抗病性活性提高到108U/mg，并且比天然β-干擾素的貯存穩(wěn)定性高很多?！昂蠡蚪M時代”將是“蛋白質(zhì)組學時代”，即從對基因信息的研究轉向?qū)Φ鞍踪|(zhì)信息的研究，包括研究蛋白質(zhì)結構、功能與應用及蛋白質(zhì)相互關系和作用。蛋白質(zhì)工程就是在對蛋白質(zhì)的化學、晶體學、動力學等結構與功能認識的基礎上，對蛋白質(zhì)人工改造與合成，最終獲得商業(yè)化的產(chǎn)品。二、蛋白質(zhì)工程的基本原理蛋白質(zhì)工程的主要步驟通常包括：（1）從生物體中分離純化目的蛋白；（2）測定其氨基酸序列；（3）借助核磁共振和X射線晶體衍射等手段，盡可能地了解蛋白質(zhì)的二維重組和三維晶體結構;（4）設計各種處理條件，了解蛋白質(zhì)的結構變化，包括折疊與去折疊等對其活性與功能的影響；（5）設計編碼該蛋白的基因改造方案，如點突變；（6）分離、純化新蛋白，功能檢測后投入實際使用。（一）蛋白質(zhì)的分子設計與改造蛋白質(zhì)工程首先是以蛋白質(zhì)的結構為基礎，通過蛋白質(zhì)的一級結構、晶體結構和溶液構象的研究，積累了成千上萬蛋白質(zhì)一級結構和高級結構的數(shù)據(jù)資料，并編制成系統(tǒng)的數(shù)據(jù)庫，得以從中找出蛋白質(zhì)分子間的進化關系、一級結構和高級結構的關系、結構與功能的關系方面的規(guī)律。蛋白質(zhì)作為生物大分子是生物化學和分子生物學的研究重點，大量蛋白質(zhì)被分離純化，測定了它們的結構、性質(zhì)和生物學作用。分子生物學有關基因組的研究，也可以用以推測出一些未知蛋白質(zhì)的結構與功能。采用定位誘變的方法，可以對編碼蛋白質(zhì)的基因進行核苷酸密碼子的插入、刪除、置換和改組，其結果為分子改造提供新的設計方案?，F(xiàn)有的蛋白質(zhì)是生物長期進化的結果，蛋白質(zhì)工程則是對生物進化的模擬，按照蛋白質(zhì)形成的規(guī)律，改造蛋白質(zhì)或構建新的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)的改造通常需要先經(jīng)周密的分子設計，然后依賴基因工程獲得突變型蛋白質(zhì)，以檢驗其是否達到了預期的效果。如果改造的結果不理想，還需要從新設計再進行改造，往往經(jīng)歷多次實踐摸索才能達到改進蛋白質(zhì)性能的預定目標。（二）蛋白質(zhì)改造工程舉例1．水蛭素改造水蛭素是水蛭唾液腺分泌的凝血酶特異抑制劑，它有多種變異體，由65或66個氨基酸殘基組成。水蛭素在臨床上可作為抗栓藥物用于治療血栓疾病。為提高水蛭素活性，在綜合各變異體結構特點的基礎上提出改造水蛭素主要變異體HV2的設計方案，將47位的Asn（天冬酰胺）變成Lys（賴氨酸），使其與分子內(nèi)第4或第5位Thr（蘇氨酸）間形成氫鍵來幫助水蛭素N端肽段的正確取向，從而提高凝血效率，試管試驗活性提高4倍，在動物模型上檢驗抗血栓形成的效果，提高20倍。2．生長激素改造生長激素通過對它特異受體的作用促進細胞和機體的生長發(fā)育，然而它不僅可以結合生長激素受體，還可以結合許多種不同類型細胞的催乳激素受體，引發(fā)其他生理過程。在治療過程中為減少副作用，需使人的重組生長激素只與生長激素受體結合，盡可能減少與其他激素受體的結合。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，二者受體結合區(qū)有一部分重疊，但并不完全相同，有可能通過改造加以區(qū)別。由于人的生長激素和催乳激素受體結合需要鋅離子參與作用，而它與生長激素受體結合則無需鋅離子參與，于是考慮取代充當鋅離子配基的氨基酸側鏈，如第18和第21位His（組氨酸）和第17位Glu（谷氨酸）。實驗結果與預先設想一致，但要開發(fā)作為臨床用藥還有大量的工作要做。3．胰島素改造

天然胰島素制劑在儲存中易形成二聚體和六聚體，延緩胰島素從注射部位進入血液，從而延緩了其降血糖作用，也增加了抗原性，這是胰島素B23-B28氨基酸殘基結構所致。利用蛋白質(zhì)工程技術改變這些殘基，則可降低其聚合作用，使胰島素快速起作用。該速效胰島素已通過臨床實驗。

4．治癌酶的改造癌癥的基因治療分二個方面：藥物作用于癌細胞，特異性地抑制或殺死癌細胞；藥物保護正常細胞免受化學藥物的侵害，可以提高化學治療的劑量。皰疹病毒（HSV）胸腺嘧啶激酶（TK）可以催化胸腺嘧啶和其它結構類似物磷酸化而使這些堿基3’-OH缺乏,從而阻斷DNA的合成，殺死癌細胞。HSV—TK催化能力可以通過基因突變來提高。從大量的隨機突變中進行篩選出一種酶,在酶活性部位附近有6個氨基酸被替換，催化能力20倍以上。蛋白質(zhì)工程的發(fā)展很快，研究工作很多，以上僅介紹了幾個例子。蛋白質(zhì)工程除了用于改造天然蛋白質(zhì)或設計制造新的蛋白質(zhì)外，其本身還是研究蛋白質(zhì)結構功能的一種強有力的工具，它在解決生物理論方面所起的作用，可以和任何重大的生物研究方法相提并論。何謂蛋白質(zhì)工程？在現(xiàn)代生物技術中，蛋白質(zhì)工程出現(xiàn)得最晚，是在20世紀80年代初期出現(xiàn)的。1983年“蛋白質(zhì)工程”這個名詞出現(xiàn)后，隨即被廣泛接受和采用。蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎,通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。

三、蛋白質(zhì)工程的進展和前景

蛋白質(zhì)工程匯集了當代分子生物學等學科的一些前沿領域的最新成就，它把核酸與蛋白質(zhì)結合、蛋白質(zhì)空間結構與生物功能結合起來研究。蛋白質(zhì)工程將蛋白質(zhì)與酶的研究推進到嶄新的時代，為蛋白質(zhì)和酶在工業(yè)、農(nóng)業(yè)和醫(yī)藥方面的應用開拓了誘人的前景。蛋白質(zhì)工程開創(chuàng)了按照人類意愿改造、創(chuàng)造符合人類需要的蛋白質(zhì)的新時期。1、基因工程2、蛋白質(zhì)工程（1）基本工具（2）基本操作程序（3）應用專題1基因工程A1、DNA的基本功能是使遺傳信息得到A.傳遞和表達B.儲存和復制C.轉錄和翻譯D.復制和翻譯A2、對比RNA和DNA化學成分，RNA特有的是A.核糖和尿嘧啶B.脫氧核糖和尿嘧啶C.核糖和胸腺嘧啶D.脫氧核糖和胸腺嘧啶D3、DNA分子的解旋發(fā)生在哪一過程中A.復制B.轉錄C.翻譯D.復制和轉錄習題訓練B4、組成DNA和RNA的核苷酸、五碳糖和堿基各共有A.

8、8、8種B.

8、2、5種C.

2、2、4種D.

2、2、8種B5、小麥的遺傳物質(zhì)由幾種核苷酸組成A.2種B.4種C.5種D.8種D6、以下哪項對RNA來說是正確的A.C＋G＝A＋UB.C＋G＞A＋UC.G＋A＝C＋UD.前三項都不對9、已知一段雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤所占比例為20%，由該DNA轉錄出來的RNA中，其胞嘧啶的比例是A.10%B.20%C.40%D.無法確定D8、某信使RNA的堿基中，U占19%，A占21%，則作為它的模板的DNA中，胞嘧啶占全部堿基的A.21%B.19%C.60%D.30%D7、某信使RNA上，A的含量是24%，U的含量是26%，C的含量是27%，則控制其合成的模板鏈中G的含量為A.

23%D.

24%B.

25%C.

27%CA11、有3個核酸分子，經(jīng)分析共有5種堿基，8種核苷酸，4條多核苷酸鏈，它的組成是A.

一個DNA分子，兩個RNA分子B.

兩個DNA分子，一個RNA分子C.

三個DNA分子D.

三個RNA分子B10、某一核酸分子，堿基A數(shù)量為52%，該核酸分子是A.只是DNA分子B.單鏈DNA分子或RNA分子C.只有RNA分子D.雙鏈DNA分子或RNA分子7、堿基數(shù)、氨基酸數(shù)計算DNAmRNA轉錄翻譯蛋白質(zhì)堿基個數(shù)n堿基個數(shù)n2n23n6氨基酸個數(shù)例：由n個堿基組成的基因，控制合成一條多肽鏈組成的蛋白質(zhì)，氨基酸的平均相對分子質(zhì)量為a，則該蛋白質(zhì)的現(xiàn)代分子質(zhì)量最大為A.a/6B.a/3-18(n/3-1)C.na-18(n-1)D.na/6-18(n/6-1)D1、在遺傳信息的轉錄和翻譯過程中，翻譯者是A.基因B.信使RNAC.轉移RNAD.遺傳密碼3、下列關于遺傳密碼的敘述中，錯誤的是A.一種氨基酸可能有多種與之對應的遺傳密碼B.GTA肯定不是遺傳密碼C.每種密碼都有與之對應的氨基酸D.信使RNA上的GCA在人細胞中和小麥細胞中決定的是同一種氨基酸C2、復制、轉錄、翻譯的場所依次是A.細胞核、細胞核、核糖體B.細胞核、細胞質(zhì)、核糖體C.細胞核、細胞核、高爾基體D.細胞核、細胞質(zhì)、線粒體AC習題訓練B4、由密碼子表可知A.密碼子是DNA的成分B.一個密碼子只能代表一種氨基酸C.密碼子可以代表遺傳物質(zhì)D.密碼子存在于細胞核中A5、如果細胞甲比細胞乙RNA含量多，可能的原因是A.甲合成的蛋白質(zhì)比乙多B