藥品質(zhì)量保證協(xié)議書范文

第3頁共3頁藥品質(zhì)量保證協(xié)議書范文甲方:?(供貨單位?)乙方:?(購貨單位?):(一?)甲方義務(wù)?為加強藥?品質(zhì)量管理?，依據(jù)《_?__藥品管?理法》、《?產(chǎn)品質(zhì)量法?》、《藥品?經(jīng)營質(zhì)量管?理規(guī)范》、?《進口藥品?管理辦法》?等法律法規(guī)?的要求，甲?乙雙方本著?平等合作的?原則簽訂本?藥品質(zhì)量保?證協(xié)議。?1.甲方首?次與乙方發(fā)?生業(yè)務(wù)關(guān)系?時應(yīng)提供加?蓋本企業(yè)原?印章的有效?期內(nèi)企業(yè)《?營業(yè)執(zhí)照》?、《藥品經(jīng)?營許可證》?、質(zhì)量體系?認(rèn)證證書復(fù)?印件，銷售?人員的法人?委托書原件?、___復(fù)?印件，購銷?員上崗證復(fù)?印件。甲方?的證照如過?效期或發(fā)生?變更應(yīng)于當(dāng)?天以書面形?式通知到乙?方，并在_?__天內(nèi)向?乙方提供新?件，否則，?因此造成的?一切損失應(yīng)?由甲方承擔(dān)?賠償責(zé)任。?2.甲方?所供藥品必?須符合國家?藥品法律、?法規(guī)的規(guī)定?。3.甲?方應(yīng)提供所?銷藥品每個?批號的檢驗?報告書。?4.甲方供?應(yīng)乙方的藥?品屬于乙方?首次經(jīng)營的?品種時，甲?方應(yīng)提供該?品種加蓋本?企業(yè)原印章?的生產(chǎn)批件?、新藥證書?、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?、包裝說明?書備案資料?及藥品檢驗?報告書、G?SP認(rèn)證證?書復(fù)印件等?5.甲方?所供藥品整?件包裝應(yīng)具?有合格證，?并附帶有加?蓋本企業(yè)質(zhì)?管原印章的?檢驗報告書?6.進口?藥品應(yīng)提供?《進口藥品?檢驗報告書?》及《進口?藥品注冊證?》復(fù)印件，?并加蓋甲方?質(zhì)管機構(gòu)原?印章。(?二)乙方義?務(wù)1.乙?方如為經(jīng)營?企業(yè)需提供?加蓋公章的?《藥品經(jīng)營?許可證》、?《營業(yè)執(zhí)照?》復(fù)印件《?___機構(gòu)?代碼證》、?《稅務(wù)登記?證》、采購?人員提貨人?員___明?的法人委托?書原件，_?__復(fù)印件?等;購貨企?業(yè)如為醫(yī)療?機構(gòu)其應(yīng)提?供加蓋本單?位原印章的?《醫(yī)療機構(gòu)?執(zhí)業(yè)許可證?》2.到?貨驗收合格?后，乙方按?規(guī)定期限付?款。(三?)協(xié)議說明?1.甲方?提供的商品?質(zhì)量不符合?規(guī)定，乙方?有權(quán)拒收，?并暫時代管?，甲方應(yīng)積?極處理善后?工作。在藥?品有效期內(nèi)?:甲方對其?所銷藥品質(zhì)?量負(fù)責(zé)，如?果質(zhì)量不合?格，甲方應(yīng)?承擔(dān)全部經(jīng)?濟損失;甲?方供應(yīng)的藥?品如有被國?家各級藥監(jiān)?部門通報為?不合格品，?甲方有責(zé)任?對該品進行?回收(含乙?方已銷售到?客戶的部分?)，并承擔(dān)?乙方所造成?的全部經(jīng)濟?損失。2?.乙方應(yīng)建?立符合GS?P要求的藥?品儲存?zhèn)}庫?，配備符合?要求的質(zhì)量?管理人員，?但如因乙方?儲藏不當(dāng)而?造成質(zhì)量問?題，由乙方?承擔(dān)損失。?乙方收到甲?方所供應(yīng)的?藥品時，如?發(fā)現(xiàn)有短少?、污染、破?損等現(xiàn)象，?應(yīng)立即拒收?并通知甲方?。3..?如甲乙雙方?對藥品質(zhì)量?產(chǎn)生爭議，?以省、市藥?品檢驗所的?檢驗報告結(jié)?果為準(zhǔn)。但?認(rèn)為省、市?藥品檢驗所?的檢驗報告?結(jié)果具有瑕?疵時，甲乙?雙方中的任?何一方均可?委托上一級?藥品檢驗機?構(gòu)出具新的?檢驗報告，?費用由過錯?方承擔(dān)。?4.本協(xié)議?與合同具有?同等法律效?力，一方違?約，協(xié)商解?決，協(xié)商不?成