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文檔簡介
廣州六中2022—2022學(xué)年上學(xué)期高二中段測試生
物
試
卷(文科)本試卷共6頁,65小題,滿分100分。考試用時(shí)60分鐘。注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必用2B鉛筆把答題卡上自己的考號涂黑,用黑色字跡的鋼筆或簽字筆將自己的姓名、考號填寫在答題卡上。2.每題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案,答案不能答在試卷上。
一、單項(xiàng)選擇題I:本大題共40小題,每小題1分,共40分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.細(xì)菌可遺傳變異的來源是A.基因突變B.基因重組C.染色體變異D.環(huán)境改變引起的變異
2.人的不同器官、不同細(xì)胞均可能發(fā)生基因突變,這個(gè)例子體現(xiàn)了基因突變的A.多利少害性 B.隨機(jī)性 C.普遍性 D.不定向性3.有關(guān)基因突變的敘述,正確的是A.一個(gè)基因可以向多個(gè)方向突變B.基因突變的方向是由環(huán)境決定的C.不同基因突變的頻率是相同的D.基因突變是由于基因缺失引起的4.下列屬于可遺傳變異的是A.由于水肥充足,小麥出現(xiàn)穗大粒多的性狀B.人由于曬太陽而使皮膚變黑C.在棕色獼猴的自然種群中出現(xiàn)了白色的獼猴D.紫外線照射使人患皮膚癌5.誘發(fā)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素。下列屬于生物因素的是A.病毒感染
B.紫外線照射
C.秋水仙素處理
D.?dāng)z入亞硝酸鹽6.以下有關(guān)基因重組的敘述,錯誤的是A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B.同源染色體的非姊妹染色單體的片段交換可引起基因重組C.純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)7.下列有關(guān)基因重組的說法,不正確的是A.基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型
B.基因重組是生物變異的根本來源
C.基因重組發(fā)生在有性生殖的過程中
D.非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組8.下列可以導(dǎo)致基因重組的是
A.有性生殖
B.等位基因的分離
C.無性繁殖
D.堿基的替換
9.俗話說:“一母生九子,連母十個(gè)樣”,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上被稱為“變異”。引起這種“變異”的原因是A.自然選擇B.基因重組C.染色體變異D.基因突變10.右圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異.①和②所表示的變異類型分別屬于A.易位和重組B.易位和易位C.重組和易位D.重組和重組11.下列含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是A.單倍體小麥的體細(xì)胞
B.雄性蜜蜂的體細(xì)胞C.白化玉米幼苗的體細(xì)胞
D.人體成熟的紅細(xì)胞12.下列細(xì)胞中,具有三個(gè)染色體組的是A.水稻的受精卵
B.普通西瓜的體細(xì)胞
C.玉米的體細(xì)胞
D.普通小麥的卵細(xì)胞
13.太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等,誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異。該誘變因素是A.物理因素B.化學(xué)因素C.生物因素D.人工因素14.下圖中屬于三倍體的是ABCD15.下列基因型所表示的一定是單倍體基因型的是A.AaBbB.AaaC.AaaBBbbD.ABDC16.一雜合體植株(二倍體)的下列部分,經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后可獲得純合體的是A.花粉B.莖C.葉D.根17.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是A.誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制B.抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成C.促進(jìn)染色單體分開,形成染色體D.促進(jìn)細(xì)胞融合18.改良缺乏某種抗病性的水稻品種,不宜采用的方法是A.誘變育種 B.雜交育種C.單倍體育種 D.基因工程育種19.兩個(gè)親本的基因型分別為AAbb和aaBB,這兩對基因按自由組合定律遺傳,要培育出基因型為aabb的新品種,最簡捷的方法是
A.單倍體育種B.雜交育種C.人工誘變育種D.細(xì)胞工程育種20.關(guān)于多倍體的敘述,正確的是A.植物多倍體不能產(chǎn)生可育的配子B.八倍體小黑麥?zhǔn)怯没蚬こ碳夹g(shù)創(chuàng)造的新品種C.體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的個(gè)體就是三倍體D.多倍體在植物中比在動物中更為常見21.人類遺傳病有多種診斷方法,通過患者對顏色的判斷來進(jìn)行診斷的遺傳病是A.21三體綜合癥
B.抗維生素D佝僂病C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
D.人類紅綠色盲癥22.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是A.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病B.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條C.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病D.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病23.男性患病機(jī)會多于女性的隱性遺傳病,致病基因很可能在A.常染色體上B.X染色體上C.Y染色體上D.線粒體中24.下列有關(guān)遺傳病的敘述中,正確的是A.僅基因異常而引起的疾病B.家族性疾病就是遺傳病C.基因或染色體異常而引起的疾病D.先天性疾病就是遺傳病25.下列屬于染色體異常遺傳病的是A.抗維生素D佝僂病B.苯丙酮尿癥C.貓叫綜合征D.多指癥26.我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病B.近親結(jié)婚使后代患有遺傳病的機(jī)會增加C.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的27.下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是A.適齡結(jié)婚,適齡生育B.遵守婚姻法,不近親結(jié)婚C.進(jìn)行遺傳咨詢,做好婚前檢查D.產(chǎn)前診斷,以確定胎兒性別28.人類基因組測序是測定人的A.46條染色體中的一半
B.全部46條染色體C.24條染色體
D.23條染色體29.雜交育種所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是A.染色體數(shù)目增加
B.基因重組C.染色體數(shù)目減少
D.基因突變ⅡⅤⅣⅢ①AABB②aabbⅠⅡⅤⅣⅢ①AABB②aabbⅠ⑥AAaaBBbb③AaBb④Ab⑤AAbb30.下列常用育種方法,在圖中沒有出現(xiàn)的是A.雜交育種
B.誘變育種
C.單倍體育種
D.多倍體育種31.由③培育出④的常用具體處理方法Ⅲ是A.花藥離體培養(yǎng)
B.用射線處理 C.用秋水仙素處理
D.雜交32.由③培育出⑥所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是A.基因重組
B.基因突變
C.染色體數(shù)目變異
D.染色體結(jié)構(gòu)變異33.有關(guān)基因工程的敘述不正確的是A.基因工程能定向改變生物的性狀 B.DNA連接酶可切斷DNAC.質(zhì)粒、動植物病毒可以做運(yùn)載體 D.限制酶在獲得目的基因時(shí)使用34.下列有關(guān)基因工程中限制性核酸內(nèi)切酶的描述,錯誤的是A.一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識別一種特定的脫氧核苷酸序列B.限制性核酸內(nèi)切酶的活性受溫度的影響C.限制性核酸內(nèi)切酶能識別和切割RNAD.限制性核酸內(nèi)切酶可從原核生物中提取35.下列不屬于基因工程的基本工具的是A.DNA聚合酶B.DNA連接酶C.限制酶D.運(yùn)載體36.下列選項(xiàng)中,屬于基因工程應(yīng)用的實(shí)例是
A.無子西瓜
B.四倍體葡萄
C.試管嬰兒
D.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉37.DNA連接酶的主要功能是A.DNA復(fù)制時(shí)促使母鏈與子鏈之間形成氫鍵B.促使黏性末端堿基之間形成氫鍵C.將堿基、脫氧核糖、磷酸之間的鍵連接起來D.連接DNA骨架上的缺口38.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異,可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖,它們依次屬于A.三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C.三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體39.下列敘述中正確的是A.三倍體無籽西瓜是單倍體B.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體C.六倍體小麥的花粉離體培養(yǎng)成的個(gè)體是三倍體D.單倍體的染色體數(shù)是該物種體細(xì)胞的1/240.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳病,產(chǎn)生該病的最根本原因是A.血紅蛋白中的氨基酸種類發(fā)生了變化B.信使RNA分子中的密碼子發(fā)生了變化C.控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了突變D.體內(nèi)相對缺氧
二、單項(xiàng)選擇題Ⅱ:本大題共15小題。每小題2分,共30分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。41.據(jù)你所知雜交選育新品種之外,雜交的另一個(gè)結(jié)果是獲得
A.純種
B.雜種表現(xiàn)的優(yōu)勢C.染色體變異
D.基因突變42.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種人類遺傳病,右圖為該病病因的圖解。根據(jù)此圖可知
A.基因決定生物的性狀
B.生物的性狀不會改變
C.生物的性狀不由基因決定
D.生物的性狀與DNA堿基序列無關(guān)43.正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢。以下解釋不可能的是A.雄犢營養(yǎng)不良 B.發(fā)生了基因突變C.雄犢攜帶X染色體 D.雙親都是矮生基因的攜帶者44.下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法正確的是A.無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B.突變只能定向形成新的等位基因C.生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變D.突變對生物的生存往往是有利的45.下列關(guān)于基因重組的說法中,不正確的是A.生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B.一般情況下,水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖則不能C.減數(shù)分裂過程中,隨著非同源染色體上的基因的自由組合可導(dǎo)致基因重組D.減數(shù)分裂四分體時(shí)期,由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換,可導(dǎo)致基因重組46.基因型為AAbb和aaBB的植株雜交的F1,對其幼苗用適宜濃度的秋水仙素處理,所得到的植株的基因型和染色體倍數(shù)分別是A.AAaaBBbb
,二倍體
B.AaBb
,二倍體 C.AAaaBBbb
,四倍體
D.Aabb
,二倍體47.某株番茄是四倍體植物,體細(xì)胞染色體數(shù)為48,其自花傳粉后結(jié)成的番茄果肉細(xì)胞的染色體數(shù)是A.36
B.48
C.96
D.2448.關(guān)于基因突變和染色體變異,下列敘述正確的是A.基因突變在光學(xué)顯微鏡下是可以觀察到的B.兩種變異對生物一般都是有利的C.基因突變是不定向的,染色體變異是定向的D.秋水仙素對這兩種變異均起作用49.三倍體無籽西瓜(基因型AAa)是不可育的,為使三倍體無籽西瓜可育,所需的操作是A.秋水仙素處理
B.授以普通西瓜花粉C.X射線照射
D.用適宜濃度的生長素處理50.下列育種原理或技術(shù)的敘述中正確的是A.培育無籽西瓜是利用單倍體育種原理
B.“抗蟲棉”的獲得是利用雜交育種原理C.“太空椒”的獲得是利用了基因突變原理D.培育青霉素高產(chǎn)菌株是利用了基因工程技術(shù)51.下列有關(guān)敘述正確的是A.誘變育種一定能較快選育出我們需要的新的優(yōu)良品種B.三倍體無籽西瓜的種子種下去會繼續(xù)發(fā)育成無籽西瓜C.穗小粒少的小麥種到西藏后會長成穗大粒多的小麥D.利用雜種優(yōu)勢可以提高農(nóng)作物的產(chǎn)量52.居里夫人對核物理學(xué)的發(fā)展做出了重大貢獻(xiàn),但她在研究工作中長期接觸放射性物質(zhì),患上了白血病。最可能的病因是放射性物質(zhì)使細(xì)胞發(fā)生了A.基因重組B.基因復(fù)制C.基因分離D.基因突變53.右圖是白化病遺傳系譜圖,根據(jù)圖示推測,Ⅲ—2為純合子的概率是A.1/4B.1/3C.1/2D.2/354.人類遺傳病的調(diào)查對人類遺傳病的防治具有重要意義,調(diào)查的基本步驟包括:①確定調(diào)查內(nèi)容;②收集、整理和分析數(shù)據(jù);③設(shè)計(jì)調(diào)查方案;④撰寫調(diào)查研究報(bào)告。遺傳病調(diào)查活動的基本流程為A.①→②→③→④
B.③→①→②→④
C.①→③→②→④
D.③→②→①→④55.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。關(guān)于人類遺傳病及其預(yù)防的敘述,正確的是
A.人類疾病都是遺傳病
B.都為單基因遺傳病且發(fā)病率不高
C.都由顯性基因引起且發(fā)病率很低
D.可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來監(jiān)測
三、多項(xiàng)選擇題:本大題共10小題。每小題3分。共30分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,至少有2個(gè)選項(xiàng)是正確的,全選對得3分,少選且正確得1分,未選、錯選得0分。56.在下列敘述中,正確的是A.培育無子西瓜是利用發(fā)育中的種子促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理B.培育八倍體小黑麥?zhǔn)抢萌旧w變異的原理C.培育矮稈抗銹病小麥?zhǔn)抢没蛑亟M的原理D.培育青霉素高產(chǎn)菌株是利用基因突變的原理57.在下列細(xì)胞中,基因突變最可能發(fā)生于A.精原細(xì)胞B.初級精母細(xì)胞C.次級精母細(xì)胞D.根尖分生區(qū)細(xì)胞58.下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),正確的是
遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa×Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tt×tt產(chǎn)前基因診斷59.下列有關(guān)基因工程的過程敘述正確的是A.DNA連接酶用于提取目的基因B.限制酶用于目的基因的檢測C.目的基因通過運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞D.抗生素抗性基因用于檢測目的基因是否已成功導(dǎo)入受體細(xì)胞60.多指是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率B.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式C.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率D.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式61.右圖是某植株一個(gè)正在分裂的細(xì)胞,下列敘述正確的是A.該植物的基因型必為AaBbB.該細(xì)胞可能發(fā)生過基因突變C.該細(xì)胞中無同源染色體D.該細(xì)胞有四個(gè)染色體組62.低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中,下列能夠正常進(jìn)行的是A.染色體加倍B.紡錘體形成C.DNA復(fù)制D.著絲點(diǎn)分裂63.現(xiàn)有黑色短毛兔和白色長毛兔,要育出黑色長毛兔。理論
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