基因在染色體上和伴性遺傳(復(fù)習(xí))課件

第2節(jié)基因在染色體上創(chuàng)新設(shè)計：P97名師助學(xué)[判一判]一．薩頓的假說內(nèi)容：依據(jù)：薩頓的研究方法：類比推理法基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。即基因在染色體上?；蚝腿旧w行為有著明顯的平行關(guān)系?？床灰娙旧w假說：基因在染色體上推理基因看得見類比平行關(guān)系DdD

d完成創(chuàng)新設(shè)計：P98訓(xùn)練1P101考向1第1題二．基因位于染色體上的實驗證據(jù)

（摩爾根的果蠅雜交實驗）

摩爾根通過實驗將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X）聯(lián)系起來，從而證明了基因在染色體上。摩爾根的研究方法：假說演繹法（1）F2中紅眼與白眼比例為3∶1，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。（2）假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為1∶1，仍符合基因的分離定律。（3）實驗驗證——測交。（4）實驗結(jié)論：基因在染色體上。摩爾根果蠅雜交實驗分析必修二：P29基因在染色體上呈線性排列！一條染色體上的基因練習(xí)2．下圖是科學(xué)家對果蠅某染色體上的基因測定結(jié)果，有關(guān)該圖的說法中，正確的是（）。

答案：DA．控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B．控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律C．該染色體上的基因所控制的性狀在后代一定都會表現(xiàn)出來D．染色體上有控制不同性狀的基因，呈線性排列雌雄果蠅體細胞染色體圖解第3節(jié)伴性遺傳考綱要求：伴性遺傳的特點及遺傳病概率的計算。一、伴性遺傳

性染色體（X、Y或Z、W）上的某些基因的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。人的染色體(23對)常染色體性染色體:22對（1號——22號）:1對女性男性:同型的（用XX表示）:異型的（用XY表示）性染色體和常染色體：人、哺乳動物、果蠅、大麻等生物的性染色體是X和Y染色體；雞鴨（鳥類）等生物的性染色體是Z和W染色體。

與性別決定有關(guān)的染色體稱性染色體，與性別決定無關(guān)的染色體稱常染色體。女性體內(nèi)的23對染色體男性體內(nèi)的23對染色體人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。X染色體攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。完成創(chuàng)新設(shè)計：P98典例1P100糾錯演練二、伴X染色體隱性遺傳—人類紅綠色盲紅綠色盲－受X染色體上的隱性基因（b）的控制女性正常：XBXB，

XBXb女性患者：XbXb男性正常：XBY男性患者：XbYXbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲男性正?！涟閄染色體隱性遺傳的特點：男患者多于女患者隔代遺傳色盲、血友病色盲典型遺傳過程是：外公－>女兒－>外孫。常染色體隱性遺傳有什么特征呢？隔代遺傳、男女患病率相等。女性患病，其父親和兒子必患病。三、伴X染色體顯性遺傳—抗維生素D佝僂病女性正常：XdXd女性患者：XDXD，XDXd男性正常：XdY男性患者：XDY受X染色體上的顯性基因（D）的控制。伴X染色體顯性遺傳的特點：女患者多于男患者連續(xù)遺傳常染色體顯性遺傳有什么特征呢？連續(xù)遺傳、男女患病率相等。男性患病，其母親和女兒必患病。四、伴Y染色體遺傳

只有男性患者。練習(xí)2、（2013年山東卷）家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是（）。A．玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓答案：D25%玳瑁貓只有雌性，需要和其它體色的貓雜交才能得到練習(xí)3（2013年廣東卷，雙選）果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中（）。A．白眼雄果蠅占1/4 B．紅眼雌果蠅占1/4C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D．缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4答案：AC1/2

2/3×1/4=1/6

1/3×3/4=1/4

完成創(chuàng)新設(shè)計：P101考向1第3題六、人類遺傳病遺傳方式的判斷創(chuàng)新設(shè)計：P99第一步：確認或排除細胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細胞質(zhì)遺傳。

第二步：確認或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。第三步：判斷顯隱性(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1；(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。第四步：確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜中最可能是伴X染色體遺傳在已確定是顯性遺傳的系譜中最可能是伴X染色體遺傳第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測

若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進一步確定。例如：最可能是：伴X染色體顯性遺傳?？赡苁牵喊閄染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳。常染色體隱性遺傳練習(xí)4、判斷下面各遺傳系譜圖中某遺傳病的遺傳方式常染色體顯性遺傳X染色體隱性遺傳最可能是練習(xí)5、（2012年廣東卷）（雙選）人類紅綠色盲的基因位于X染色體上、禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖8中II—3和II—4所生子女是（）。A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為0答案：CDbbXAX—BBXaYBbXAXaBBXaY（1/8）（1/4）答案：B練習(xí)6．（2011年廣東卷）某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖1）。下列說法正確的是（）A．該病為常染色體顯性遺傳病B．II-5是該病致病基因的攜帶者C．II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2D．III-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩練習(xí)7．（2010年廣東卷）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。

完成創(chuàng)新設(shè)計：P100典例2、訓(xùn)練2七、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用練習(xí)8、你能設(shè)計一個果蠅的雜交實驗，使其子代通過根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？（紅眼基因用W表示，白眼基因用b表示）練習(xí)9、雞的雌性個體的兩條性染色體是異型的（ZW），雄性個體的兩條性染色體是同型的（ZZ）。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫