高血脂的合理用藥_第1頁
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文檔簡介

關(guān)于高血脂的合理用藥第1頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六既往史高血壓病病史3年,收縮壓最高達(dá)220mmHg,平日應(yīng)用“氨氯地平片”治療,血壓控制于170/80mmHg左右。糖尿病史15余年,最高27mmol/L,平日應(yīng)用“精蛋白生物合成人胰島素注射液(諾和靈30R筆芯)早16U,晚14Uih及阿卡波糖”治療。血糖控制在7-8mmol/L。無家族遺傳病史。否認(rèn)食物及藥物過敏史。病史摘要第2頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六2入院查體體溫:36.8℃,脈搏:84次/分,呼吸:18次/分,血壓:191/81mmHg。查體:聽診呼吸音清,雙肺未聞及干濕性啰音。心前區(qū)無異常隆起,未觸及震顫,心界不大,心音低鈍,心率次84次/分,律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及病理性雜音。雙下肢無水腫。第3頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六3入院查體心電圖示:Ⅱ、avF、V5、V6ST段下移,T波倒置。

血脂:總膽固醇(TC):23.00mmol/L高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C):1.86mmol/L低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C):

8.64mmol/L甘油三酯(TG):

4.83mmol/L第4頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六4入院診斷:1.混合型高脂血癥

2.冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病

3.高血壓?。?級(jí),很高危)4.2型糖尿病入院診斷第5頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六5治療經(jīng)過第6頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六6治療經(jīng)過入院D3:患者訴仍有咳嗽、咯痰。查

體:聽診呼吸音粗,雙肺未聞及干濕性啰音。輔助檢查:血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)9.7510^9/L、淋巴細(xì)胞百分?jǐn)?shù)18.1%、中性粒細(xì)胞絕對(duì)值7.2610^9/L胸部CT示:①符合支氣管炎,雙肺炎性改變CT表現(xiàn),②雙肺小結(jié)節(jié)。第7頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六7治療經(jīng)過入院D7:患者訴仍有咳嗽、咯痰。監(jiān)測血糖譜示:血糖波動(dòng)在。糖化血紅蛋白7.70%。調(diào)整胰島素用量加用依折麥布調(diào)脂治療第8頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六8入院天數(shù)12345678910阿司匹林腸溶片0.1gpoqd瑞舒伐他汀鈣10mgpoqn依折麥布片

10mgpoqn硝苯地平控釋片30mgpoqd氯沙坦鉀片50mgpoqd阿卡波糖片50mgpotid餐中精蛋白生物合成人胰島素30/70注射液14iuih早餐前

16iuih晚餐前16iuih早餐前

16iuih晚餐前頭孢曲松針

2g+0.9%NS100mlivdripqd患者在院期間用藥情況第9頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六患者于入院第10天出院。出院時(shí)患者血壓155/75mmHg,病情平穩(wěn),咳嗽咳痰明顯減輕。治療經(jīng)過出院后服用藥物阿司匹林腸溶片(拜阿司匹靈)0.1gpoqd瑞舒伐他汀鈣(可定)10mgpoqn依折麥布片(益適純)10mgpoqn硝苯地平控釋片(拜新同)30mgpoqd氯沙坦鉀片(科素亞)50mgpoqd阿卡波糖片(卡博平)50mgpotid餐中精蛋白生物合成人胰島素注射液(諾和靈30R筆芯)16iuih早晚餐前30min第10頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六10半年后隨訪患者入院時(shí)半年后AST(U/L)3334ALT(U/L)2718TC(mmol/L)236.95HDL-C(mmol/L)1.860.9LDL-C(mmol/L)8.643.67TG(mmol/L)4.832.31第11頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六11治療方案分析第12頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六12調(diào)脂藥物應(yīng)用分析其他疾病治療藥物分析第13頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六調(diào)脂藥物應(yīng)用分析調(diào)脂的目的?調(diào)脂目標(biāo)值?調(diào)脂藥物的選擇原則?該患者調(diào)脂結(jié)果的評(píng)價(jià)?該患者的用藥監(jiān)護(hù)?其他疾病治療藥物分析第14頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六調(diào)脂的目的----脂質(zhì)的生理能量儲(chǔ)存能量產(chǎn)生甘油三酯膽固醇甾體激素合成細(xì)胞膜膽酸第15頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六CM(乳糜微粒)可能與AS有關(guān)VLDL水平升高是CHD(冠狀動(dòng)脈心臟病)的危險(xiǎn)因子IDL一直被認(rèn)為具有致AS(動(dòng)脈硬化)作用LDL是首要的致AS因子。經(jīng)過氧化或其他化學(xué)修飾后的LDL,具有更強(qiáng)的致AS作用HDL被認(rèn)為是一種抗動(dòng)脈粥樣硬化的血漿脂蛋白,

是冠心病的保護(hù)因子。調(diào)脂的目的----各種脂蛋白的臨床意義第16頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六LDL-C沉積是斑塊進(jìn)展,繼而導(dǎo)致事件的重要病因內(nèi)皮功能失調(diào)從第一階段從第三階段從第四階段主要為脂質(zhì)沉積平滑肌細(xì)胞和膠原血栓形成泡沫細(xì)胞脂紋中間病變粥樣硬化纖維斑塊復(fù)雜病變/破裂卒中TIA心肌梗死I心絞痛高血壓腎衰周圍動(dòng)脈病PepineCJ.AmJCardiol.1998;82:23S-27S.第17頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六LDL-C與冠心病相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)呈對(duì)數(shù)正相關(guān)LDL冠心病相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)(log)1,01,31,72,22,93,74070100130160190LDL-C每變化30mg/dL(0.8mmol/L)冠心病相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)亦相應(yīng)改變30%(相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)為1.0時(shí),LDL=40mg/dl)GrundySMetal.NCEPATPIII,Circulation2004;110:227-2391,01,82,63,34,14,9(mg/dl)(mmol/l)第18頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六血脂異常的治療原則治療目的防治冠心病治療原則根據(jù)心血管危險(xiǎn)因素,結(jié)合血脂水平,全面評(píng)價(jià),以決定治療措施及血脂的目標(biāo)水平按照綜合危險(xiǎn)評(píng)估,個(gè)體化調(diào)脂中國成人血脂異常防治指南制訂聯(lián)合委員會(huì).中國成人血脂異常防治指南.中華心血管病雜志2007;35(5):390-413.第19頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六血脂水平分層標(biāo)準(zhǔn)血脂項(xiàng)目mg/dl(mmol/L)TCLDL-CHDL-CTG合適范圍<200(5.18)<130(3.37)<150(1.7)邊緣升高200-239(5.186.19)130-159(3.374.12)150-199(1.72.25)升高≥240(6.22)≥160(4.14)≥60(1.55)≥200(2.26)降低<40(1.04

)該患者水平238.641.864.83中國成人血脂異常防治指南制訂聯(lián)合委員會(huì).中國成人血脂異常防治指南.中華心血管病雜志2007;35(5):390-413.第20頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六血脂異常危險(xiǎn)分層方案

危險(xiǎn)因素危險(xiǎn)分層TC5.186.19mmol/L

(200239mg/dl)或LDL-C3.374.12mmol/L(130159mg/dl)TC≥6.22mmol/L(240mg/dl)或LDL-C≥4.14mmol/L(160mg/dl)無高血壓且其他危險(xiǎn)因素?cái)?shù)<3低危低危高血壓或其他危險(xiǎn)因素?cái)?shù)≥3低危中危高血壓且其他危險(xiǎn)因素?cái)?shù)≥1中危高危冠心病及其等危癥高危高危*注:

其他危險(xiǎn)因素包括:年齡(男≥45歲,女≥55歲)、吸煙、低HDL-C、肥胖和早發(fā)缺血性心血管病家族史。*急性冠脈綜合征、冠心病合并糖尿病為極高危。表中低危、中危、高危、極高危分別是指十年內(nèi)發(fā)生缺血性心血管病綜合危險(xiǎn)性<5%,5%~10%,10%~15%,≥15%。

中國成人血脂異常防治指南制訂聯(lián)合委員會(huì).中國成人血脂異常防治指南.中華心血管病雜志2007;35(5):390-413.第21頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六調(diào)脂治療起始值及其目標(biāo)值中國成人血脂異常防治指南制訂聯(lián)合委員會(huì).中國成人血脂異常防治指南.中華心血管病雜志2007;35(5):390-413.危險(xiǎn)等級(jí)治療性生活方式改變開始mg/dl(mmol/L)藥物治療開始mg/dl(mmol/L)治療目標(biāo)值mg/dl(mmol/L)低危:10年危險(xiǎn)性<5%TC≥240(6.22)LDL-C≥160(4.14)TC≥270(6.99)LDL-C≥190(4.92)TC<240(6.22)LDL-C<160(4.14)中危:10年危險(xiǎn)性5-10%TC≥200(5.18)LDL-C≥130(3.37)TC≥240(6.22)LDL-C≥160(4.14)TC<200(5.18)LDL-C<130(3.37)高危:CHD或CHD等危癥,或10年危險(xiǎn)性10-15%TC≥160(4.14)LDL-C≥100(2.59)TC≥160(4.14)LDL-C≥100(2.59)TC<160(4.14)LDL-C<100(2.59)極高危:急性冠脈綜合征,或缺血性心血管病合并糖尿病TC≥120(3.11)LDL-C≥80(2.07)TC≥160(4.14)LDL-C≥80(2.07)TC<120(3.11)LDL-C<80(2.07)第22頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六2011年ESC/EAS血脂異常治療指南推薦:高危/極高危患者應(yīng)達(dá)到更積極的LDL-C目標(biāo)危險(xiǎn)分層推薦的LDL-C目標(biāo)值推薦等級(jí)證據(jù)級(jí)別極高危:確診的心血管疾病、2型糖尿病、1型糖尿病伴靶器官損害、中重度CKD或SCORE水平≥10%LDL-C目標(biāo)值<1.8mmol/L(<~70mg/dL)和/或不能達(dá)標(biāo)時(shí),LDL-C降幅≥50%IA高危:單個(gè)危險(xiǎn)因素明顯提高,SCORE水平≥5~10%LDL-C目標(biāo)值<2.5mmol/L(<~100mg/dL)IIaA中危:SCORE水平>1~≤5%LDL-C目標(biāo)值<3.0mmol/L(<~115mg/dL)IIaCReinerZ,etal.EurHeartJ.2011;32(14):1769-818.更低的LDL-C目標(biāo)值更嚴(yán)格的危險(xiǎn)分層第23頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六高TC合并高TG的處理第24頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六24用藥目的?調(diào)脂目標(biāo)值?調(diào)脂治療的目的血脂危險(xiǎn)分層ACS+糖尿病極高危----2007《中國成人血脂異常防治指南》----2012,AMERICANASSOCIATIONOFCLINICALENDOCRINOLOGISTS’GUIDELINESFORMANAGEMENTOFDYSLIPIDEMIAANDPREVENTIONOFATHEROSCLEROSISTC<3.11mmol/LLDL-C<2.07mmol/L(1.8mmol/L)血脂控制目標(biāo)以降低LDL-C為主,兼顧降低TG冠心病的二級(jí)預(yù)防第25頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六臨床常用調(diào)脂藥物降TC/降TC及兼降TG他汀類(HMG-CoA還原酶抑制劑)(減少合成)膽固醇吸收抑制劑(依折麥布)(減少吸收-小腸上皮細(xì)胞)樹脂(膽酸螯合物)(結(jié)合腸道內(nèi)膽汁酸,使其排泄增多,肝內(nèi)向腸內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn))普羅布考(降低合成,促進(jìn)分解)主要降TG,兼降TC貝特類(降低合成,促進(jìn)分解)煙酸及其衍生物(抑制合成)第26頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六不同類別調(diào)脂藥的療效藥物種類TCLDL-CHDL-CTG他汀類+++++++++貝特類+++++++煙酸類++++++++樹脂類+++++-膽固醇吸收抑制劑+++++++++:強(qiáng)效++:中效+:弱效-:無效趙水平.降脂藥物臨床療效評(píng)價(jià).實(shí)用藥物與臨床2006;9:67-70.中國成人血脂異常防治指南制訂聯(lián)合委員會(huì).中華心血管病雜志2007;35:390-413.第27頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六

LindaF.FriedKidneyInternational2008;74,571–576降脂外作用降脂作用他汀甲羥戊酸異戊-5-焦磷酸香葉基焦磷酸法呢基焦磷酸香葉基焦磷酸角鯊烯膽固醇RasRhoARac1細(xì)胞增殖氧化應(yīng)激細(xì)胞增殖炎癥↓eNOS↑內(nèi)皮素他汀作用機(jī)制第28頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六JonesPH,etal.AmJCardiol.2003;92(2):152-60治療6周后,LDL-C自基線的變化(%)0–10–20–30–40–50–6010mg*–5–15–25–35–45–5520mg?10mg20mg80mg10mg20mg40mg80mg10mg20mg40mg瑞舒伐他汀阿托伐他汀辛伐他汀普伐他汀40mg*P<0.002與阿托伐他汀10mg;辛伐他汀10,20,40mg;普伐他汀10,20,40mg相比?P<0.002與阿托伐他汀20,40mg;辛伐他汀20,40,80mg;普伐他汀20,40mg相比

?P<0.002與阿托伐他汀40mg;辛伐他汀40,80mg;普伐他汀40mg相比40mg?STELLAR研究STELLAR研究:一項(xiàng)為期6周、平行對(duì)照、開放標(biāo)示的、隨機(jī)多中心研究,旨在比較各種劑量的瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀及辛伐他汀的療效和安全性。來自美國182個(gè)臨床中心的2431名成年高膽固醇血癥(LDL-C≥160且<250mg/dl,TG<400mg/dl)患者參加研究.不同他汀調(diào)脂效果對(duì)比第29頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六入院天數(shù)12345678910阿司匹林腸溶片0.1gpoqd瑞舒伐他汀鈣10mgpoqn依折麥布片

10mgpoqn硝苯地平控釋片30mgpoqd氯沙坦鉀片50mgpoqd阿卡波糖片50mgpotid餐中精蛋白生物合成人胰島素30/70注射液14iuih早餐前

16iuih晚餐前16iuih早餐前

16iuih晚餐前頭孢曲松針

2g+0.9%NS100mlivdripqd患者在院期間用藥情況第30頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六針對(duì)AS的調(diào)脂治療降低罪魁禍?zhǔn)譒DL-C他汀—LDL-C下降1mmol/L,主要冠脈事件減少23%單藥達(dá)標(biāo)率低—36%減少殘余心血管危險(xiǎn)高TGPROVEITTIMI22:ACS患者。LDL-C達(dá)標(biāo)(<1.8mmol/L)后,TG>2.26mmol/L,患者死亡、心肌梗死或ACS的風(fēng)險(xiǎn)仍增高56%低HDL-CHDL-C每升高1mg/dL,可使男、女性的冠脈風(fēng)險(xiǎn)分別降低2%和3%第二次中國臨床血脂控制狀況多中心協(xié)作研究組.第二次中國臨床血脂控制達(dá)標(biāo)率及影響因素多中心協(xié)作研究J.中華心血管病雜志2007355420-427.聯(lián)合調(diào)脂第31頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六聯(lián)合調(diào)脂治療的策略進(jìn)一步降低LDL-C他汀+膽固醇吸收抑制劑(依折麥布)糾正高TG和低HDL-C,減少殘余風(fēng)險(xiǎn)他汀+貝特他汀+煙酸其他他汀+ω3脂肪酸他汀+普羅布考三藥聯(lián)合調(diào)脂第32頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六他汀+依折麥布合用的理論基礎(chǔ)?降脂作用如何?第33頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六膳食膽固醇

膽汁膽固醇分泌腸道糞膽固醇排泄VLDLLDL膽固醇吸收*合成IDL依折麥布內(nèi)源性外源性他汀MiettinenTAetal.EuropeanJournalofClinicalInvestigation2003;33:976–982他汀+依折麥布-----合用基礎(chǔ)第34頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六依折麥布分布在小腸刷狀緣并在此抑制膽固醇吸收(NPC1L1)依折麥布抑制全部腸內(nèi)膽固醇吸收的

54%導(dǎo)致:減少腸內(nèi)膽固醇向肝臟輸送減少肝臟膽固醇儲(chǔ)存,并增加血液內(nèi)的膽固醇清除不影響膽酸、TG和脂溶性維生素的吸收照片提供者HarryR.Davis,PhD.

同位素標(biāo)記的依折麥布局限在小腸刷狀緣膽固醇腸內(nèi)腔刷狀緣腸上皮細(xì)胞膽固醇從腸內(nèi)腔轉(zhuǎn)運(yùn)而來,在腸上皮細(xì)胞內(nèi)處理依折麥布的作用機(jī)理第35頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六1步聯(lián)合治療3步劑量加倍他汀聯(lián)合依折麥布VS他汀劑量加倍他汀起始劑量1st2nd3rd他汀起始劑量15–18%劑量加倍+依折麥布LDL-C降幅%5–6%5–6%5–6%BaysH,DujovneC.ExpertOpinPharmacother2003;4:779-790.第36頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六常規(guī)劑量他汀聯(lián)合10mg依折麥布=常規(guī)劑量他汀x8倍臨床常用他汀+10mg依折麥布同等療效的他汀劑量辛伐他汀40mg+依折麥布10mg辛伐他汀320mg阿托伐他汀10--20mg+依折麥布10mg阿托伐他汀160mg瑞舒伐他汀10mg+依折麥布10mg瑞舒伐他汀80mg第37頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六半年后隨訪患者入院時(shí)半年后目標(biāo)值降幅AST(U/L)3334ALT(U/L)2718TC(mmol/L)236.953.1169.8%HDL-C(mmol/L)1.860.951.6%LDL-C(mmol/L)8.643.672.07/1.857.5%TG(mmol/L)4.832.311.752.2%初步達(dá)標(biāo)第38頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六38他汀的不良反應(yīng)他汀的肝毒性他汀的肌肉毒性他汀的腎臟安全性他汀引起新發(fā)糖尿病的增加第39頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六39依折麥布不良反應(yīng)頭痛、腹痛、腹瀉等較為常見,一般無須特殊處理,多不影響繼續(xù)治療;少見咳嗽、疲乏、喉嚨痛、病毒感染等;肌肉損害、肝臟反應(yīng)、過敏反應(yīng)(如皮疹、血管性水腫、呼吸困難等)、胰腺事件、血小板減少等。第40頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六40依折麥布單用及與他汀類合用的安全性比較

安慰劑

依折麥布10mg 他汀類 依折麥布+他汀 n=259 n=262 n=936 n=925總不良事件 64% 68% 65% 64%消化道不良事件 18% 21% 18% 17%肝功能(3x正常值上限)#肝功能異常總發(fā)生率 0% 0% 0.4% 1.3%

ALT基線正常者異常率 0% 0% 0.3% 0.4%AST 0% 0% 0.3% 0.5%

γ-GT 1% 3% 3% 3.6%CPK(10xULN) 0% 0% <1% 0%肌痛 5% 5% 4% 4.5%#p>0.05,

無癥狀繼續(xù)服藥或停藥后可逆Davidson,JACC2002;40:2125;Ballantyne,Circulation2003;107:2409-15;Melani,EHJ2003;24:717-728;Kerzner,AJC2003;91:418-424第41頁,共49頁,2022年,5月20日,18點(diǎn)43分,星期六本患者綜合治療方案分析第42頁,共49

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