藥物合成模擬試卷

2023—2023學(xué)年第一學(xué)期藥物合成反響試卷〔301.5分〕在藥物合成反響中以下哪個(gè)反響不能用于制備伯胺 ( )AHofmann降解反響B(tài)Beckmann重排CCurtius重排DDélépine反響下面四個(gè)化合物的活性最大的是 ( )ACH2=CH2 B(CH3)2C=CH2C(CH3)2C=C(CH3)2 DCH3CH=CH2?；错懼谐Ｓ玫孽；瘎轸人?、酰鹵、酸酐、酯、酰胺等其?；α康拇笮“ご握_的選項(xiàng)是 ( )A羧酸、酯>酰鹵>酸酐>酰胺B酰鹵>酸酐>羧酸、酯>酰胺C酰胺>羧酸、酯>酸酐>酰鹵D酰鹵>羧酸、酯>酸酐>酰胺以下化合物的酸性最大的是： ( )OH OH OH NO2 B. C. D.NO2NO NO 222以下化合物最簡潔進(jìn)展SN1反響的是 ( )CH3CH2CH2CH2Br B. CH3CHBrCH(CH3)CH3C. CH3CHBrCH2CH3 D. CH3C(CH3)BrCH2CH3在鹵化氫對烯烴的加成反響中，以離子對過渡態(tài)機(jī)理推斷加成產(chǎn)物應(yīng)符合以下哪個(gè)原則 ( )A Hoffmann規(guī)章 B Woodward規(guī)章C 馬氏規(guī)章 D 反馬氏規(guī)章在F-C烷基化反響中下面哪種表述是不正確的 ( A 烴基簡潔發(fā)生異構(gòu)化反響可停留在單烴基化階段Lewis酸和質(zhì)子酸作催化劑在猛烈的反響條件下，會(huì)生成不正常的定位產(chǎn)物下列化合物按其與 Lucas 試劑作用最快的是( )2-丁醇 B. 2-甲基-2-丁醇 C. 2-甲基-1-丙醇 D.2-丙醇丙烯與氯氣在光照下所進(jìn)展的反響是屬于: 〔 〕A.自由基取代反響 B.自由基加成反響C.親電取代反響 D.親核取代反響以下化合物用KMnO4/H+氧化只得到一種產(chǎn)物的是 〔 〕A. (CH3)2C=CHCH3 B. CH3CH=CH2C. CH3CH=CHCH3 D. CH3CH=CHCH2CH2CH3脂肪胺中與亞硝酸反響能夠放出氮?dú)獾氖?〔 〕季胺鹽 B.叔胺 C.仲胺 D.伯胺以下化合物能發(fā)生碘仿反響的是 〔 〕2-甲基丁醛 B.異丙醇 C.3-戊酮 D.丙醇比較以下化合物鹵化反響時(shí)的反響速率 〔 〕CH3NO2CH3NO2a b c dA.a>b>d>c B. b>d>a>c C.b>c>a>d D. d>b>c>a以下碳正離子的穩(wěn)定性最大的是 〔 〕A. (CH3)3C B. CH3 C. CH3CH2 D.(CH3)2CH氧原子的?；错懼谐Ｓ玫孽；噭┎话ā?〕A.羧酸 B.酸酐 C.醇 D.酰胺區(qū)別環(huán)己醇和苯酚用下列哪種試劑〔 〕A.FeCl3溶液 B.盧卡斯試劑 C.格氏試劑 D.KMnO4/H+常見有機(jī)反響類型有：①取代反響②加成反響③消去反響④酯化反響⑤加聚反響⑥縮聚反響⑦氧化反響⑧復(fù)原反響，其中可能在有機(jī)分子中產(chǎn)生羥基的反響類型是〔 〕A、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥以下物質(zhì)不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 〔 〕CH3A、 B、C2H2 C、 D、CH3COOH〔 〕A、Cu〔OH〕2要過量 B、NaOH溶液要過量C、CuSO4要過量 D、使溶液pH值小于720“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純自然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素〔EGC〕的構(gòu)造如以下圖所示。關(guān)于EGC的 下 列 敘 述 中 正 確 的 是〔 〕A、分子中全部的原子共面B、1molEGC4molNaOH恰好完全反響C、易發(fā)生加成反響，難發(fā)生氧化反響和取代反響DFeCl3溶液發(fā)生顯色反響二．名詞解釋〔12分每題2分〕BackmannDDQ：23.Etard24.Darzens非均相催化氫化Wolff三．化學(xué)反響式〔18分每題3〕

OHOHO —OHOH

CH3HC CH3 3

+ 2CH

COCl3

AlCl3

OHCHONO2CH3

C6H5COOOHKMnO4NBS,CCl4hv

H3C

CH3CANCH3

O3CHCHC CH3

Zn-HgHCl四.合成題〔2010〕3-溴甲苯Br用給出的原料合成最終產(chǎn)物

CH3CH3CH2CH2Br H3CC CCH2CH2CH3五.簡答題(2010分)35什么是親電試劑？常見的親電試劑有哪些？36.藥物合成反響有什么特點(diǎn)？答案：1—5BCBAD 6—10CBDAC11—15DBBAC 16—20ACDBD21-26Backmann重排：肟類化合物在酸性催化劑作用下，烴基向氮原子遷移，生成取代酰胺的反響。Wittig重排：醚類化合物經(jīng)強(qiáng)堿處理，分子中一個(gè)烴基發(fā)生遷移生成醇的反響。EtardDarzens縮合：醛或酮與α-鹵帶酸酯在堿催化下縮合生成α,β-環(huán)氧羧酸酯的反響。Favorskilla-鹵代酮和烷氧負(fù)離子作用，發(fā)生重排得到酯的反響。Wolffa-重氮酮重排生成烯酮的反響。27-32O CH3OC C OHHC CH

HOOC

NO23H3C

3OHCH3

HOOCCH2Br CHOH3C CH3

CH CH2 2

CH333.

3CH3HNO32H2SO4 ON2

CH3 Sn,HCl

H2N

CH3Ac2O

CH3

,Fe Br

CH32AcHN2

2)HO-/H2O HN2NaNO2HCl

BrClN2

HCH3H3

PO2

BrCH3醇，34.醇，CHCHCH

BrKOH

CHC

Cl2

CHC

2KOH3 2 2 醇 3 2

3 2ClClHCC

Na HCC

HCC CCHCHCH3 液NH3 3

3 2 2 335在反響過程中，具有較高的活性，能從作用物得到電子而形成共價(jià)鍵的試劑。常見的親電試劑有：①正離子，如H+，C+，Cl+、Br+、I+，NO+等；2②可接收孤對電子的