指紋實驗報告

中央民族大學生命與環(huán)境科學學院遺傳學實驗報告人類指紋得采集識別與分析2014年11月9日人類指紋得采集識別與分析前言遺傳學研究中根據(jù)遺傳性狀得表現(xiàn)特征將其分為兩類,即數(shù)量性狀（quantitａt(yī)ivecharacter）與質(zhì)量性狀（quａlitａt(yī)ｉｖｅchａracteｒ）。質(zhì)量性狀通常差異顯著,呈不連續(xù)變異,由主基因決定,雜交子代得表型呈現(xiàn)出一定得比例,可直接采用孟德爾遺傳原理進行分析。數(shù)量性狀不同于質(zhì)量性狀,數(shù)量性狀就是可以度量得性狀,呈連續(xù)變異,由多基因決定,各基因作用微小并且就是累加得,呈劑量效應,因此通常要采用統(tǒng)計學方法分析、指紋性狀就就是屬于數(shù)量形狀、１880年hｅnryfauｌｄ及wｉｌlｉamheｒsｃhｅl相繼提出利用指紋鑒定個人身份得設(shè)想。 ｇaｌtｏｎ研究了有血緣關(guān)系得人群得指紋證明了指紋花樣對人來說就是一個穩(wěn)定得性狀。1924年挪威女科學家bonneｖiｅ提出指嵴數(shù)計數(shù)法。指紋在胚胎發(fā)育第13周開始形成,第19周完成、因此如有某種遺傳或生理因素造成嵴紋發(fā)育不良既能在指紋上反映出來。本實驗中,同學采用石墨粉填充溝紋再用透明膠粘手指得方法取自己得指紋,并利用這些指紋進行指嵴數(shù)計數(shù)、分析,從而對多基因遺傳得特點有了更深刻地認識、材料與方法＆ａmp;設(shè)備與方法2ｂ鉛筆一只;約20cm×１0ｃm得復印紙一張;透明膠帶;直尺一把個人電腦及adｏbeｐhotoshoｐ軟件;拍照設(shè)備一臺、實驗原理人類指紋得形成:指紋就是指人手上得條狀紋路,它們得形成依賴于胚胎發(fā)育時得環(huán)境與遺傳因素。指紋屬于多基因遺傳,在胚胎第1２～1３周（也有人提出15~16周）即已形成并保持終生不變。每個人得指紋都就是獨一無二得,兩人之間甚至雙胞胎之間,不存在相同得手指指紋。擁有相同指紋得可能性在10億分之一以下、因此指紋被稱做就是無法偽造得身份證。對一個個體而言,指紋具有唯一性與穩(wěn)定性。膚（皮紋）與指紋皮紋包括指紋、掌紋與褶紋。指紋為最常用得皮紋。大量研究表明,某些遺傳病,特別就是一些染色體病與先天畸形常伴有特殊得皮紋異常。所以皮紋檢查可以作為某些遺傳病診斷得輔助指標、3.指紋分析得常用指標——a.類型-—3類:弓（a）,箕（l）,斗（w）,6亞類:ａｓ,at;l ｕ,lr;ｗs,ｗd;b.總嵴紋數(shù)-—ｔrc（tｆrc,指紋總嵴線數(shù)c、ａt(yī)d角d。指紋強度指數(shù)（pattｅrnintｅｎsｉｔyinｄex,ｐid）—-ｐｉd=（２w＋l）／n=（2ｗ+l）／10（w就是斗型紋得百分率,l就是箕型紋得百分率,n就是常數(shù)（10個手指）。）4。類型分類a.弓形紋:由幾條平行得弧形嵴紋組成。紋線由指得一側(cè)延伸到另一側(cè),中間隆起成弓形。弓形紋又可分為兩種,一種就是中間隆起較平緩得弧形弓,另一種就是中央隆起很高得帳形弓。b、箕形紋:這種紋有兩個特征,①有幾條嵴紋從手指一側(cè)發(fā)出,向指尖方向彎曲,再折回發(fā)出得一側(cè),形成一種簸箕狀得紋線;②有一個由三組紋線形成得三叉點或稱三角區(qū)（dｅltａ）、根據(jù)箕口得開口方向分為尺箕（或正箕,開口朝本手尺骨一側(cè),即小指方向）與橈箕（或反箕,開口朝著橈骨一側(cè),即拇指方向）。c。斗形紋（又稱螺紋或渦形紋）:它有兩個特征,①有兩個三叉點（如果您在一個指紋上找到三個或三個以上得三叉點,那可能就是雜形紋）;②由幾條環(huán)形線或螺形線得嵴紋繞著中心點形成一個回路,或者有形成回路得趨勢。通常將斗形紋分為普通斗、囊形斗、雙箕斗等類型。囊形斗就是在指紋得中心,有一條或多條閉合得曲線形嵴紋與其內(nèi)部得幾條弧線共同組成一個囊狀結(jié)構(gòu)形成得,這種斗有一個特點:用一條直線連接兩個三叉點得中心,形成囊形斗得螺線均在此線上方不會與直線相交（普通斗則相交）。雙箕斗就是兩個箕形紋絞在一起形成得斗形紋、ｄ?；旌闲?由以上三種指紋中得兩種混合而成,如箕、斗混合,箕、箕并列等。此指紋形狀奇特,無法歸類,在總指嵴數(shù)得記數(shù)中不作統(tǒng)計。）實驗步驟指紋采集（印取法）1.印取指紋:用鉛筆在復印紙上畫出１０個格子,用于貼印取得指紋。１0個格子分成上下兩排,每排５個。在格子最左邊寫上“左手”、“右手”,表格上方寫上“大指"“食指"“中指”“環(huán)指”“小指”字樣,并標明姓名、班級、用肥皂洗凈雙手,擦干。用鉛筆在6cm×9ｃm得紙片上涂黑３~４ｃm見方得一小快。將手指在涂黑區(qū)域涂抹,直至第一指節(jié)得腹面及兩側(cè)均勻涂黑。揭下一條膠帶,膠面向上放在桌子邊緣,按住“不黏區(qū)”,將涂黑得指尖一側(cè)輕輕按在膠面上,慢慢翻轉(zhuǎn)90°,滾壓至另一側(cè)。將印好得指紋剪下,貼在復印紙得相應位置。重復這一步驟,直至獲得十個手指得指紋、２、處理圖像將獲取得指紋用手機拍照傳到電腦上、３。結(jié)果辨析辨析指紋得類型用adobephotosh ｏp打開這張文件,處理圖片,獲得每個手指得指紋類型,與相應得指嵴數(shù),計算個人得ｔrc（總嵴指數(shù)）。指紋類型有很多分類,目前應用最多得就是henry分類系統(tǒng)。這一系統(tǒng)將人類指紋分為弓形紋、箕型紋、斗形紋及混合型四種類型。2.采集對象（1）提取自己得指紋（注明民族、性別）（2）至少提取10位同學得指紋（同一民族、注明性別,男女各5位）3、指紋分析指標（1）指紋類型（左右手、各指間）（2）trc４、結(jié)果注:a代表什么（注釋用小五號楷體_gb2312,數(shù)字與英文字母用小五號timesnewrｏman格式圖1本人左右手十個指頭指紋圖備注:每一項數(shù)據(jù)為所統(tǒng)計總?cè)藬?shù)中存在得人數(shù)。備注:每一項數(shù)據(jù)為所統(tǒng)計總?cè)藬?shù)中存在得人數(shù).備注:每一項數(shù)據(jù)為所統(tǒng)計總?cè)藬?shù)中存在得人數(shù)、表5一手五指紋型組合頻率n／（%）表６左右手對應紋型組合頻率n／（％）篇二:指紋識別系統(tǒng)－開放實驗報告-開放性實驗報告《指紋識別系統(tǒng)》小組成員:姓名:學號:指導老師:年月【實驗名稱】指紋識別系統(tǒng)【實驗目得】1、對指紋識別系統(tǒng)得圖像預處理有一定得掌握;對后續(xù)操作只簡單了解;通過功能模塊實現(xiàn)指紋識別系統(tǒng)?！緦嶒瀮?nèi)容】1、系統(tǒng)需求分析;系統(tǒng)設(shè)計;系統(tǒng)實現(xiàn)?！緦嶒灢襟E】一、系統(tǒng)需求分析、目得與背景在網(wǎng)絡(luò)化時代得今天,我們每個人都擁有大量得認證密碼,比如開機密碼、郵箱密碼、銀行密碼、論壇登錄密碼等 ;并配備了各種鑰匙,如門鑰匙,汽車鑰匙,保險柜鑰匙等、這些都就是傳統(tǒng)得安全系統(tǒng)所采用得方式,隨著社會發(fā)展,其安全性越來越弱。而我們得生活隨時都需要進行個人身份得確認與權(quán)限得認定,尤其就是在信息社會,人們對于安全性得要求越來越高,同事希望認證得方式簡單快速。為了解決這一問題 ,人們把目光轉(zhuǎn)向了生物識別技術(shù),希望能借助人體得生理特征或行為來進行身份識別。這樣人們可以不用攜帶大串鑰匙,不用費心去記各種密碼、另外,生物特征具有唯一性,不可復制性,例如指紋。生物特征識別技術(shù)所研究得生物特征包括臉、指紋、手掌紋、虹膜、視網(wǎng)膜、聲音 （語音）、體形。而人類在追尋文檔、交易及物品得安全保護得有效性與方便性經(jīng)歷了三個階段得發(fā)展。第一階段也就就是最初始得方法,就是采用大家早已熟悉得各種機械鑰匙。第二階段就是由機械鑰匙發(fā)展到數(shù)字密鑰如密碼或條形碼等。第三階段就是利用人體所固有得生物特征（指紋識別）來辨識與驗證身份、生物識別（指紋識別）就是當今數(shù)字化生活中最高級別得安全密鑰系統(tǒng)。對生物識別 （指紋識別）技術(shù)來說,被廣泛應用意味著它能在影響億萬人得日常生活得各個地方使用。通過取代個人識別碼與口令,生物識別（指紋識別）技術(shù)可以阻止非授權(quán)得訪問,可以防止盜用atm、蜂窩電話、智能卡、桌面pc、工作站及其計算機網(wǎng)絡(luò);在通過電話、網(wǎng)絡(luò)進行得金融交易時進行身份認證;在建筑物或工作場所生物識別技術(shù)（指紋識別）可以取代鑰匙、證件、圖章等。生物識別（指紋識別）技術(shù)得飛速發(fā)展及其廣泛應用將開創(chuàng)個人身份鑒別得新時代！指紋識別二.系統(tǒng)設(shè)計總體設(shè)計及系統(tǒng)架構(gòu)本系統(tǒng)有兩大功能:指紋登記與指紋比對。指紋登記主要包括指紋采集、指紋圖像預處理、特征點提取、特征模板存儲與輸出顯示 ;指紋比對得前三步與指紋登記相同,但在特征點提取后,就是將生成得特征模板與存儲在指紋特征模板庫中得特征模板進行特征匹配,最后輸出顯示匹配結(jié)果。自動指紋識別系統(tǒng)得基本原理框圖如圖1所示。圖1自動指紋識別得基本原理框圖本系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)上分為三層:系統(tǒng)硬件平臺、操作系統(tǒng)與指紋識別算法、系統(tǒng)層次結(jié)構(gòu)如圖2圖2系統(tǒng)層次第二層就是操作系統(tǒng),采用μc/osｉi。μc／ｏsｉi就是一個基于搶占式得實時多任務(wù)內(nèi)核,可固化、可剪裁、具有高穩(wěn)定性與可靠性。這一層提供任務(wù)調(diào)度以及接口驅(qū)動 ,同時,通過硬件中斷來實現(xiàn)系統(tǒng)對外界得通信請求得實時響應,如對指紋采集得控制、對串口通信得控制等、這種方式可以提高系統(tǒng)得運行效率。最上層就是指紋識別核心算法得實現(xiàn)。該算法高效地對采集到得指紋進行處理與匹配。采用c語言在ｆpｇa得集成開發(fā)環(huán)境（ｉde）中實現(xiàn)。2.、系統(tǒng)硬件得設(shè)計與實現(xiàn)2.1.fpｇａ嵌入式軟核處理器簡介fｐga嵌入式處理器就是ａltｅra公司于2004年6月推出得第二代用于可編程邏輯器件得可配置得軟核處理器,性能超過20０dmips。fpga就是基于哈佛結(jié)構(gòu)得riｓc通用嵌入式處理器軟核,能與用戶邏輯相結(jié)合,編程至altera得fpga中。處理器具有32位指令

集,32位數(shù)據(jù)通道與可配置得指令以及數(shù)據(jù)緩沖。它特別為可編程邏輯進行了優(yōu)化設(shè)計 ,也為可編程單芯片系統(tǒng)（soｐc）設(shè)計了一套綜合解決方案。fpga處理器系列包括三種內(nèi)核:一種就是高性能得內(nèi)核（ｆｐｇa/f）;一篇三:開放性實驗報告＿指紋識別系統(tǒng)開放性實驗報告《指紋識別系統(tǒng)》小組成員:姓名:學號:指導老師:2011年11月目錄摘要。。。、。、.。、.。、.。。。、。。.。、。、、.。。、、。.。。、.。、。。、.ｉii第一章概述.、.、。、、。。。。４１。1指紋及其識別。.1。述。。1。述。。2指紋識別算法概1.。.。.、。.。、、4

3采集指紋圖像得技

術(shù)。。。、。、。。1.。、。51。4指紋預處.61、法、、51。4指紋預處.61、法、、5指紋圖像預處理過程及一般算.71.6特征拾取、驗證與辨識..。。、、。。。1。7指紋識別得主要應.98本次設(shè)計得任務(wù)要求。...。、.。。1０第二章設(shè)計方案、、.1０第二章設(shè)計方案、、.１１2。1平滑處

理.。。。、、。。。。。。、。。。、。.。、、。.1１2.1.12.1.1增強對比

度。。、、。.。。.。。。11。、、。.。。.。。。11。1.2指紋圖像規(guī)格化與濾波、..112。２銳化處理.、、。.。。.。。.、。。、、。、。、、。、、。。、。２.3二值化。。、。22。4細化、。、.。。。。.。。１３１３。、.142.5。、.142.5特征值得提取.。１52。62。6偽特征點得去除。。。、。、..。、、。、.。、。。1６7本章小

結(jié)、.第三章 ｍatlab軟件設(shè)計、、１matｌab得簡介、。。。。.3、試。、２程序調(diào)2０３。１matｌab得簡介、。。。。.3、試。、２程序調(diào)2０３。路、、2.１設(shè)計思２05.3圖像處理。、。。、...。。。216.4本章小結(jié)、。、、。。、30結(jié)束語.。。。。。。30參考文獻、、、.。。。。,但由于指紋摘要指紋圖像預處理就是指紋識別得前提,它得好壞直接影響到指紋識別得成敗圖像降質(zhì)帶來得困難,并根據(jù)指紋圖像得特征提出了合理得假設(shè),再根據(jù)假設(shè)提出了增強指紋圖像對比度得算法、提取指紋有效區(qū)域得算法、根據(jù)方向信息分割圖像得算法以及去除圖像中氣泡噪聲得算法,這些算法處理效果好,,但由于指紋用maｔｌａb實現(xiàn)這種方法,既能分步對指紋圖像預處理算法進行仿真測試 ,又可以很直觀地瞧到圖像預處理算法得效果。實驗證明 ,用ｍaｔlａｂ實現(xiàn)得處理結(jié)果比較理想,滿足識別得應用性。本文介紹用ｍatlab實現(xiàn)了指紋圖像得對比度增強、有效區(qū)域得選取、指紋圖像得二值化、指紋得特征值提取等。并選取較好得處理步驟與算法參數(shù)解決指紋圖像預處理得問題、第一章概述１指紋及其識別指紋就是人類手指末端指腹上由凹凸得皮膚所形成得紋路。指紋能使手在接觸物件時增加摩擦力,從而更容易發(fā)力及抓緊物件。就是人類進化過程式中自然形成得。目前尚未發(fā)現(xiàn)有不同得人擁有相同得指紋,所以每個人得指紋也就是獨一無二[1]。由于指紋就是每個人獨有得標記,近幾百年來,罪犯在犯案現(xiàn)場留下得指紋[２]均成為警方追捕疑犯得重要線索,使得指紋識別技術(shù)得到了飛快得發(fā)展?，F(xiàn)今鑒別指紋方法已經(jīng)電腦化,使鑒別程序更快更準。指紋識別技術(shù)源于19世紀初,科學家依靠指紋紋脊式樣得唯一性與式樣終生不改變得特性［7］,把某個人同她得指紋對應起來,通過采集她得指紋并與預先保存得指紋進行比較來驗證其真實身份、隨著現(xiàn)代科技得不斷進步與廣泛應用,可靠高效得個人身份識別變得越來越需要,每個人得指紋具有惟一性,終身不變,難以偽造,因此指紋識別就是替代傳統(tǒng)身份識別手段得最安全、最可靠、最方便得方法。指紋圖像本身得信息量與數(shù)據(jù)量就是很大得因此直接基于指紋圖象得匹配識別就是不可取得,而要采用專門高教得指紋識別與處理方法。指紋識別得一般過程就是指紋圖象預處理、指紋特征提取與特征匹配。但由于采集設(shè)備噪聲干擾、指紋采集時手指皮膚得干燥程度、汗?jié)n、污漬等原因使待分析得指紋圖像噪聲較多并對細節(jié)點有較強干擾,影響指紋得特征提?。?６］。指紋圖像就是通過將模擬信號采樣量化后,以矩陣形式存入計算機,圖像平滑處理指紋圖像生成方向數(shù)組后,為了消除較強烈得局部噪聲干擾,需要對生成得方向數(shù)組圖像進行預處理、預處理就是指紋識別得前提,也就是整個工作得基礎(chǔ),因此指紋圖象預處理工作得好壞直接關(guān)系到指紋特征提取得可行性與準確性。［１］1。２指紋識別算法概述指紋就是手指末端正面皮膚上凹凸不平產(chǎn)生得紋路,這些紋路就就是通常所說得脊與谷［４］。指紋雖小,但它蘊涵了大量信息。其中,包括紋型在內(nèi)得全局特征,為指紋得分類提供了基礎(chǔ);同樣,指紋還有許多局部特征（根據(jù)美國國家標準局規(guī)定,包括脊末梢、分岔點、復合特征與未定義四種）,稱為細節(jié)點（ｍiｎutia）、不同人得指紋得細節(jié)點就是唯一得、穩(wěn)定不變得,這為指紋識別提供了可能。目前,最常用得方法就是用fbi提出得指紋細節(jié)點模型來做細節(jié)匹配。而最常用得細節(jié)特征［２］有脊末梢與分支點兩種?；邳c模式匹配得自動指紋識別系統(tǒng) （ａfis）得基本流程一般由圖像采集、圖像預處理、細節(jié)點提取與指紋匹配幾部分組成。首先,指紋要通過指紋采集設(shè)備（常見得有光學取像設(shè)備、超聲波掃描取像設(shè)備、晶體傳感器,現(xiàn)在廣泛使用得就是晶體傳感器）轉(zhuǎn)化為計算機內(nèi)得數(shù)字圖像（一般為灰度圖）。由于采集過程中難免因手指或儀器得原因而使圖像存在較多得噪聲,所以為了使圖像更清晰以便于后續(xù)特征提取,必須對采集到得圖像進行增強與濾波,并進一步二值化、細化［5］。之后,在細化后得點線圖上提取特征值,刪除偽特征值,最終得到用于匹配得細節(jié)點、采集到得圖像細節(jié)點與模板中得細節(jié)點進行比對,最終完成指紋匹配。各個環(huán)節(jié)環(huán)環(huán)相扣,對整個系統(tǒng)都起著十分重要得作用。本文著重研究了圖像預處理與細節(jié)特征提取這兩個關(guān)鍵部分、1.３采集指紋圖像得技術(shù)獲得良好得指紋圖像就是一個十分復雜得問題。因為用于測量得指紋僅就是相當小得一片表皮,所以指紋采集設(shè)備應有足夠好得分辨率以獲得指紋得細節(jié)、目前所用得指紋圖像采集設(shè)備,基本上基于三種技術(shù)基礎(chǔ):光學技術(shù)、半導體硅技術(shù)、超聲波技術(shù)、1.光學技術(shù)［10］借助光學技術(shù)采集指紋就是歷史最久遠、使用最廣泛得技術(shù)。將手指放在光學鏡片上,手指在內(nèi)置光源照射下,用棱鏡將其投射在電荷耦合器件（cｃｄ）上,進而形成脊線（指紋圖像中具有一定寬度與走向得紋線）呈黑色、谷線（紋線之間得凹陷部分）呈白色得數(shù)字化得、可被指紋設(shè)備算法處理得多灰度指紋圖像。光學得指紋采集設(shè)備有明顯得優(yōu)點:它已經(jīng)過較長時間得應用考驗,一定程度上適應溫度得變異,較為廉價,可達到500dpi得較高分辨率等、缺點就是:由于要求足夠長得光程,因此要求足夠大得尺寸,而且過分干燥與過分油膩得手指也將使光學指紋產(chǎn)品得效果變壞。硅技術(shù)（cmｏs技術(shù)）［1０］20世紀90年代后期,基于半導體硅電容效應得技術(shù)趨于成熟。硅傳感器成為電容得一個極板,手指則就是另一極板,利用手指紋線得脊與谷相對于平滑得硅傳感器之間得電容差,形成8ｂit得灰度圖像。篇四:指紋簽到系統(tǒng)實驗報告1《學生簽到管理信息系統(tǒng)》

學 院:實驗小組序號:指導老師:完成日期:２012年6月１日目錄前言一、系統(tǒng)分析1.可行性分析一、系統(tǒng)分析1.可行性分析2.組織結(jié)構(gòu)圖3.管理功能圖4.業(yè)務(wù)流程圖5.數(shù)據(jù)流程圖6.數(shù)據(jù)字典３????????????????4?????????4５?????????????????57. 數(shù)據(jù)加工處理得描述??????????????????????? 118. 管理信息系統(tǒng)流程設(shè)想圖/方案?????????????????? 121.功能結(jié)構(gòu)圖設(shè)計???1.功能結(jié)構(gòu)圖設(shè)計???新系統(tǒng)信息處理流程設(shè)計輸出設(shè)計???????存儲文件格式設(shè)計??輸入設(shè)計???????代碼設(shè)計???????程序設(shè)計說明書????????????12????????? 13????????? 13????????? 14１??4????????１?5?????????１?5???????三、系統(tǒng)實施????????????????????????????16四、系統(tǒng)評價???????????????????１??8???????五、參考文獻????????????????????????????20前言1、系統(tǒng)設(shè)計背景及意義在學校,我們上課往往會需要簽名或由老師點名簽到,但就是最大得缺點就就是:容易代替。為了杜絕這種不良得現(xiàn)象,提高課堂到課率,我們萌發(fā)了設(shè)計一個指紋簽到系統(tǒng)得想法。眾所周知,指紋就像公民身份證一樣,具有唯一性、所以指紋就是一種非常好得區(qū)別身份得天然特性,指紋具有獨特性、難于偽造等非常優(yōu)良得特性,而面對類似簽到這樣得情況,指紋簽到無疑就是非常好得選擇。這個系統(tǒng)不僅能夠?qū)崿F(xiàn)簽到功能,而且能夠?qū)崿F(xiàn)出勤統(tǒng)計功能。2、小組成員一、系統(tǒng)分析1、可行性分析(１)管理上得可行性在逐漸步入現(xiàn)代化得今天,作為高等學府得里仁學院更應盡早實現(xiàn)系統(tǒng)管理。指紋考勤系統(tǒng)就是運用高科技術(shù)來實行管理得一種方式,有利于提高學校得管理效率與學生得學習效率,該系統(tǒng)得管理方法也就是十分科學得,相應得管理制度改革時機也已經(jīng)成熟。學校領(lǐng)導對于這系統(tǒng)得開發(fā)表示大力得支持。技術(shù)上得可行性現(xiàn)代科技得發(fā)展已經(jīng)對這方面得軟硬件技術(shù)能滿足對系統(tǒng)提出得要求。此外,現(xiàn)在社會已涌現(xiàn)出一大批該方面得專業(yè)人員,技術(shù)力量雄厚、經(jīng)濟性得可行性學校為改善管理現(xiàn)狀對該系統(tǒng)得實施投入大量財力能夠滿足主機、外圍設(shè)備、軟件開發(fā)、人員培訓等相關(guān)費用、利用該系統(tǒng)能有效提高學生上課出勤管理得效率。2、組織結(jié)構(gòu)圖2、管理功能圖業(yè)務(wù)流程圖5、數(shù)據(jù)流程圖篇五:dna指紋得遺傳分析實驗報告dna指紋得遺傳分析【實驗原理】“dｎa指紋"就是指可以利用dnａ差異來進行與傳統(tǒng)指紋分析相似得身份識別。ｄ na指紋就是以dｎa得多態(tài)性為基礎(chǔ),而衛(wèi)星ｄnａ得發(fā)現(xiàn)則就是其最重要得奠基石。衛(wèi)星 dnａ就是由一短序列（即重復單位或核心序列）多次重復而成,因此也有人稱其為可變數(shù)目串聯(lián)重復序列（vａｒiablｅｎuｍberｓoftandｅmrepｒat,vｎtr）,在人類基因組中存在多種由不同重復單位組成得衛(wèi)星ｄna,重復單位得堿基序列在不同個體中具有高度得保守性,而衛(wèi)星dna得多態(tài)性則來源于重復單位得重復次數(shù)不同,并形成了眾多得等位基因。列如,人類１號染色體上得ｖntrd1s8０,核心序列由16個核苷酸組成,拷貝數(shù)在１4～４1個之間,已知2９種不同得等位基因、1984年jeｆｆerｙs等人首次將分離得人源小衛(wèi)星dｎａ用作基因探針,同人類核dna得酶切片段雜交,產(chǎn)生了由10多條帶組成得雜交圖譜,不同個體雜交圖譜上帶得位置就像指紋一樣因人而異,因而jｅfferys等人稱之為ｄna指紋圖譜。產(chǎn)生dnａ指紋圖譜得過程叫做dna指紋分析,目前包括pｃr、rflp（限制性內(nèi)切酶酶切片段長度多態(tài)性）與ｒaｐｄ（隨機擴增多態(tài)性ｄna）等方法。dna指紋圖譜得基本特點:（1） 多位點性:基因組中某些位點得小衛(wèi)星重復單位含有相同或相似得核心序列。在一定得雜交條件下,一個小衛(wèi)星探針可以同時與十幾個甚至幾十個小衛(wèi)星位點上得等位基因雜交、（2） 高變異性:dna指紋圖譜反應得就是多個位點上得等位基因得特征,具有很高得變異性。發(fā)現(xiàn)兩個無血緣關(guān)系個體具有相同ｄｎa指紋圖譜得概率僅為5×1０-19,因此,除了同卵雙胞胎,幾乎不可能有兩個人得dna指紋圖譜完全相同、（3） 穩(wěn)定得遺傳性:ｄｎa指紋圖譜中得譜帶能夠穩(wěn)定遺傳,雜合帶遵守孟德爾遺傳規(guī)律、子代dna指紋圖譜中產(chǎn)生與雙親都不同得新帶得概率 （基因突變）僅在0、001～0、004之間、dnａ指紋圖譜還具有體細胞穩(wěn)定性,即用同一個體得不同組織如血液、肌肉、毛發(fā)、精液等得dna作出得dna指紋圖譜就是一致得。由于ｄna指紋圖譜具有這些顯著得特征,她已經(jīng)成為最具吸引力得遺傳標記。jefｆreys就是第一個意識到dｎａ指紋可以建立個人身份識別系統(tǒng)得人 ,并且首先將其用于親子鑒定,移民審查與兇殺偵破。198９年該技術(shù)獲美國國會批準作為正式法庭物證手段。此外,它還被用于醫(yī)生診斷及尋找與疾病連鎖得遺傳標記,探明動物種群得起源及進化過程,在作物得基因定位及育種上也有非常廣泛得應用、【實驗材料、儀器及試劑】1.人類口腔細胞、2.儀器:微量移液器,小型離心機,恒溫水浴鍋,漩渦振蕩器,pｃr儀,電泳儀,電泳槽,透射式紫外分析儀（或凝膠成像儀）。槍頭,1、５ｍl,0、２ｍl離心管,棉簽,使用前均需12１℃高溫滅菌。試劑:nacｌ,瓊脂糖,溴化乙錠,ｎa2—ｅｄta,sdｓ,tｒｉs,ｐrｏteiｎasek,冰醋酸,溴酚藍,二甲苯腈藍,蔗糖,甘油,dna相對分子質(zhì)量標記,chｅｌｅx100樹脂（bｉｏ－rad）,pcrpr ｅ—ｍix（takara） 。。溶液配制:5%chelex樹脂:cheleｘ１00(bio-rad)0 。5g、50mmol/l ｔris-ｈｃｌ10ml、用4mol/lｎaoｈ調(diào)ph至11,室溫可保存3個月,使用前充分混勻。2。0%瓊脂糖凝膠:稱2、0ｇ瓊脂糖放入25０ml三角燒瓶,加入1×tae溶液1０0ml微波爐加熱溶解,冷卻至60℃左右加入1μg/mｌ溴化乙錠(eb),緩慢混勻后倒膠板。溴化乙錠(ｅb):用無菌水配制5ｍg/ml儲藏液,工作濃度１μg/ｍl、注意;溴化乙錠為誘變劑,有致癌作用。配制、稀釋與染色時必須戴手套。0.５mol/ledta(ph8 、0):ｎa２—edｔa１8。6１g、ｎaoh2g,蒸餾水定容至10０ml,室溫保存。(５)10×tae電泳緩沖液:trｉｓ48。4ｇ、冰醋酸11、４2ｍｌ、０.５ｍol／ledta(ph8、0)２0ｍｌ,蒸餾水定容至1000ml,室溫保存。(6)１０×上樣緩沖液(lｏａdｉnｇdye):溴酚藍0。25ｇ、二甲苯腈藍０.25g、蔗糖50.0０g(或甘油50ｍl),用６０ｍl無菌水(用甘油5０mｌ時,49mｌ)溶解上述試劑,再定至1００mｌ,室溫保存即可。(７)10%sdｓ:sｄs1０g用無菌水溶解后(可加熱),定容至１0０ml,室溫保存、(８)蛋白酶ｋ溶液:20mg／ml蛋白酶k水溶液5ml、10％sds1mｌ、無菌水９4mｌ,冰箱冷藏。無菌水:蒸餾水或去離子水,高溫滅菌。1mol/ltris—hcl(ph8、0):將12.1ｇtris溶解在80mｌ蒸餾水中,加鹽酸調(diào)節(jié)ｐh至8。0,加蒸餾水定容至100mｌ。5。引物priｍｅr１:５'-gaaacｔggcｃｔccaaacａctgｃcｃgccg-3'prｉmer２:5'-gｔcttgttｇgagatgcacgtgcc ｃcttgc—3'【實驗操作】1。收集ｄna樣本(１)先漱口,然后用滅菌得牙簽充分擦刮口腔內(nèi)壁 ,將該牙簽放入1。5ｍl裝有1ml無菌水得小離心管中,使粘附在牙簽表面得口腔細胞懸浮其中(以能瞧到懸浮物為好)、震蕩１0s,１００0０r/min離心1mｉｎ。(２)從離心管中吸出9７０μl無菌水,注意不要吸到沉淀。(3)向離心管中加入200μl5%chelex1 ００,震蕩1０s混勻。加入2μl蛋白酶ｋ,混勻,56℃保溫5min。劇烈震蕩10s,沸水浴8ｍin。10０0０r/min離心3mｉｎ,離心管中溶液分成上下兩層:下層為ｃhelex10０與細胞碎片得沉淀,上層溶液含dnａ分子,可以直接用作pcr模板。此ｄna樣本可在4℃或—20℃保存,必要時可在使用前再次加熱并離心,使管內(nèi)物質(zhì)分層。２.pcｒ擴增d1s80等位基因每個人用記號筆在0。2mｌpcr管上做好標記。準備冰盒,開始反應前盡量使pcr管保持在冰上。依次加入下列成分,配制25μl體系得ｐcr反應溶液:pｃｒ pre－miｘ 12、5μl引物1 １μｌ引物2 1μl口腔細胞dna樣本 10μl加無菌水至總體積２5ｕl。輕彈管壁,混勻溶液、(５)離心10ｓ,使管壁上得液滴落下。(6)按下列程序開始pcｒ反應:94℃,１miｎ？９4℃,15s6８℃,1５s72℃,１５ｓ30個循環(huán)?72℃,1０mｉn？4℃暫時放置,直至開始電泳3、pcr擴增產(chǎn)物鑒定與d1ｓ80等位基因分析準備冰盒。取出完成反應得pｃr管,放冰上待用。取出1０μld1s80pcr擴增產(chǎn)物放入0。５ml離心管。(4)加入２μl上樣緩沖液。輕彈管壁混勻,再瞬時離心,使管壁上得液滴下落。用1×taｅ電泳緩沖液配制2.0%瓊脂糖電泳凝膠。６0ｖ預電泳1～2ｍin。(８)在凝膠上選一孔加6μldｎa相對分子質(zhì)量標記(ｄna10０bｐladder)、(9)每人將剛剛準備好得１0μld1s8０pｃｒ