高中生物人教版必修二同步人類遺傳病

關于高中生物人教版必修二同步人類遺傳病第1頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第2頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六人類常見遺傳病的類型及特點

遺傳物質第3頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六一對等位基因顯隱第4頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六兩對以上等位基因環(huán)境群體染色體異常結構數(shù)目第5頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第6頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第7頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第8頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第9頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第10頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六遺傳病的類型遺傳特點單基因遺傳病常染色體顯性遺傳病男女患病概率相等、連續(xù)遺傳常染色體隱性遺傳病男女患病概率相等、隔代遺傳伴X顯性遺傳病女患者多于男患者、連續(xù)遺傳伴X隱性遺傳病男患者多于女患者、交叉遺傳多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象、易受環(huán)境影響染色體異常遺傳病結構異常往往造成較嚴重的后果，甚至在胚胎時期就引起自然流產數(shù)目異常第11頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第12頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第13頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第14頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第15頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第16頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第17頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第18頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六遺傳病的監(jiān)測、預防與人類基因組計劃

第19頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六遺傳病的產生和發(fā)展第20頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第21頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第22頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第23頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第24頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第25頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六優(yōu)生措施具體內容禁止近親結婚直系血親及三代以內旁系血親禁止結婚，有效預防隱性遺傳病發(fā)生進行遺傳咨詢①體檢，了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷提倡適齡生育不宜早育，也不宜過晚生育開展產前診斷①B超檢查(外觀、性別檢查)②羊水檢查(染色體異常遺傳病檢查)③孕婦血細胞檢查(篩查遺傳性地中海貧血)④基因診斷(遺傳性地中海貧血檢查)第26頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第27頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第28頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第29頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第30頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第31頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第32頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第33頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第34頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第35頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第36頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患者√√√正?！獭獭獭獭痰?7頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第38頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六選項遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳Aa×Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳Tt×tt產前診斷第39頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六第40頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六網絡構建第41頁，共43頁，2022年，5月20日，17點33分，星期六核心回扣1.人類遺傳病是由于遺傳物質改變而引起的人類疾病。2.人類遺傳病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。3.遺傳病的監(jiān)測和預防包括遺傳咨詢和產前診斷等手段。4.調查遺傳病的發(fā)病率應在群體中進行，而調查遺傳病的遺傳方式則應在患者家系中進行。5.人類基因組計劃的目的是