主管藥師相關(guān)專業(yè)知識2019完-講義xgzs

（一）水（二）下進行，以便對藥物及其制劑的和使用情況做出考慮。相似相溶2000nm0.1～100nm潛溶劑。如比妥在90%乙醇中有最大溶解度。（）129505%KII3。（三）藥物溶液的性質(zhì)：滲透壓、pH與pKa、表面張力、黏藥物溶液的pHpKa值測（一）液體的分子受到四面八方的力，合力是為零的，但液體表面的那一層分子只有下方受到其他分子表面現(xiàn)象：在溶液的分子受到四周的力，表面分子只受到溶液對其的力，表面分子具有向內(nèi)（二）二價或多價（堿土）金屬皂（鉛、鈣、鋁皂），常做W/O劑20（月桂酸山梨坦）40（棕櫚酸山梨坦）60（硬脂酸山梨坦）65（三硬脂梨酯20（吐溫20）、聚山梨酯40、聚山梨酯60、聚山梨酯65、聚山梨酯80（吐溫80）和聚山梨酯85等多種型號。聚山梨酯是常用的增溶劑、劑、分散劑和潤濕劑。合成劑之一，用本品的乳劑能夠耐受熱壓滅菌和低溫冰凍而不改變其物理穩(wěn)定性。（三）CMCCMCHLB根據(jù)經(jīng)驗，將表面活性劑的HLB值范圍限定在0～40，其中非離子表面活性劑的HLB值范圍為0～20，即完全由疏水碳氫基團組成的石蠟分子的HLB值為0，完全由親水性的氧乙烯基組成的聚氧乙烯的HLB值為20，HLBHLB 用 W/O型 O/W型 HLBHLB——混合劑的HLB值；HLBa——劑a的HLB值；HLBb——劑b的HLB值；Wa——劑a的重量；Wb——劑b的重量。45%60（HLB=4.7）55%60（HLB=14.9）HLB10.31。HLBB.HLB值在8～16的表面活性劑，適合用作O/W型劑數(shù)越大，MAC。Krafft點離子型表面活性劑消泡劑、去污劑、劑或殺菌劑等。（四）按分散系統(tǒng)分類液體制劑分為均相液體制劑與非均相液體制劑。2-1-2分散體系中微粒大小與特征微粒液體制劑的質(zhì)量要求均勻相液體制劑應(yīng)是澄明溶液；非均勻相液體制劑的藥物粒子應(yīng)分散均勻，半極性溶劑：乙醇、丙二醇和聚乙二醇，液體制劑中常用聚乙二醇300～600，為無色澄其他附加劑：抗氧劑、pH調(diào)節(jié)劑、金屬離子絡(luò)合劑、劑、矯味劑等溶液劑的有兩種方法，即溶解法和稀釋法關(guān)于芳香水劑錯誤的表述是（糖漿劑45%（g／ml）；85%（g／ml）或64.7%（g／g）藥物，除含糖漿外一般可作矯味糖漿，橙皮糖漿、姜糖漿等，有時也用作助劑，如磷酸可待因糖漿等。糖漿劑方法有溶解法（包括熱溶法、法）和混合法。糖漿劑中必要時可添加適量的乙醇、甘油劑系指藥溶于甘中制成專供用的溶液劑甘油劑的方法有解法和化學反應(yīng)法。酊劑的濃度除另有規(guī)定外，含劇藥品（藥材）的酊劑，每100ml應(yīng)相當于原藥物10g；其他酊劑每100ml相當于原藥物20g。酊劑的方法有溶解法（或稀釋法）、浸漬法和滲漉法3種。糖漿劑:溶解法（包括熱溶法、法）和混合法。甘油劑:溶解法和化學反應(yīng)酊劑：溶解法（或稀釋法）、浸漬法和滲漉法3種高分子溶液的聚結(jié)特性：高分子化合物親水基，能與水形成牢固的水化膜，可高溶膠是多分子體，本身的解離或吸附溶液中某種離子而帶有電荷。帶電的微粒表面必然吸引帶相溶膠劑ζ電位越大，其物理穩(wěn)定性越好。ζ25mv是否均均外澄穩(wěn)穩(wěn)溶脹膠舉關(guān)于高分子溶液的錯誤表述是（微粒半徑r↓，沉降速度V↓，穩(wěn)定性↑，反之則穩(wěn)定性密度差（ρ1－ρ2）↓，沉降速度V↓，穩(wěn)定性↑，加入高分子助懸介質(zhì)粘度η↓，沉降速度V↑，穩(wěn)定性↓，加入高分子助懸重力加速度g↑（離心），沉降速度V↑，穩(wěn)定性↓（分離用降低到一定程度后，混懸劑中的微粒，形成疏松的絮狀體，該絮狀聚合體具有很好的再分散性，是混懸劑的最佳狀態(tài)，形成絮狀體的過程稱為絮凝過程，加入的電解質(zhì)為絮凝劑。使電位上升，斥力高于引力，阻礙微粒間碰撞的過程，由于微粒間沒有相互支撐，易成結(jié)塊，振天然高分子：膠、西黃蕃膠、海藻酸鈉乳劑的基本組成乳劑由水相（W）、油相（O）和劑組成，三者?？煞譃樗晚桹/WW/O外稀導(dǎo)外相染內(nèi)相染內(nèi)相染外相染1.劑的分，表面活性劑類劑：這類劑分子中有較強的親水基和親油基能力強，性質(zhì)比較穩(wěn)定，2.劑的選乳滴形成疏松的體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑現(xiàn)象——乳劑合并的前奏。發(fā)生絮凝的條件：乳滴電荷減少，電位降低，產(chǎn)生。合并和破裂是不可逆過程（膜被破壞）。受外界因素及微生物的影響使油相或