儀器分析試卷

儀器分析試卷一、單項(xiàng)選擇題（46分，每小29題兩空各11、在原子發(fā)射光譜分析（簡稱AES）中，光源的作用是對試樣的蒸發(fā)和激發(fā)提 感耦合等離子體（簡稱ICP）光源2、在AES分析中，把一些激發(fā)電位低、躍遷幾率大的譜線稱為 ①線，②靈敏線，③最后線，④次靈敏3待測元素的原子與火焰蒸氣中其它氣態(tài)粒子碰撞引起的譜線變寬稱 ①多普勒變寬，②羅倫茲變寬，③變寬，④自然變4、在原子吸收光譜（簡稱AAS）分析中，把燃助比與其化學(xué)反應(yīng)計(jì)量關(guān)系相近 5AAS（或干擾元素類試劑叫（ （AFS④ （UV（IR 9、在下列有機(jī)化合物的UV光譜中，C=O的吸收波長λmax最大的是（

10（11飽和酯中C=O的IR伸縮振動(dòng)頻率比酮的C=O振動(dòng)頻率高這是因（ ①I效應(yīng)，②M效應(yīng)，③I<M，④I>M12、具有組成結(jié)構(gòu)為：光源→單色器→吸收池→檢測器的分析儀器是（ 13、氫核發(fā)生核磁時(shí)的條件是 ①ΔE=2μH0，②E=hυ0，③ΔE=μβH0，④υ0=2μβH0/

e的離子依次到達(dá)收集器被記錄的靜態(tài)質(zhì)量分析器是指 ）質(zhì)譜儀16、一般氣相色譜法適用于 17、在氣相色譜分析中，影響組分之間分離程度的最大因素是（18、涉及色譜過程熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面因素的是 19、分離有機(jī)胺時(shí)，最好選用的氣相色譜柱固定液為 20、為測定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是 H2HeArN223、在液相色譜分析中，提高色譜柱柱效的最有效的途徑是 二、判╳（14 lgR=blgC+lga 4、朗伯比爾定律既適用于AAS的定量分析，又適用于UV-VIS和IR的定量分 動(dòng)頻率越高，吸收峰將出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)，相反則出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū) 6、在核磁即NMR譜中，把化移相同且對組外任何一個(gè)原子核的偶合產(chǎn)生峰的（）（）三、填空題（14分，每小題21光譜的（）進(jìn)行定性或結(jié)構(gòu)分析；而光譜的（ AES定性分析方法叫 ，常用的AES半定量分析方法 在AAS分析中，只有采用發(fā)射線半寬度比吸收線半寬度小得多的 ，的時(shí)頻率移動(dòng)的現(xiàn)象稱為（ 四、回答下列問題（26分1、ICP光源與電弧、火花光源比較具有哪些優(yōu)越性？（8分2AAS分析中為什么要采用銳線光源？（6分3、紅外光譜分析中，影響基團(tuán)頻率因素的電子效應(yīng)影響都有哪些？（6分4、何謂色譜分析的分離度與程序升溫？（6分標(biāo)準(zhǔn)答一、46（每小2分9小題兩空各1分1、③；2、②；3、②；4、①；5、③；6、①；7、③；8、③；9、10、③；11、④；12、③；13、④；14、③；15、②；16、③；17、二、14（每小2）1、√，2、╳，3、╳，4、√，5、╳，6、√，7、三、14（每小2每空1分1、波長(或波數(shù)、頻率)，強(qiáng)度（或黑度、峰高標(biāo)準(zhǔn)系列）比較法或數(shù)線（顯 四、26分1（8分）答：電弧與電火花光源系電光源，所用的兩個(gè)電極之間一般是空氣，ICP（氬氣得等離子炬中間形成一個(gè)電學(xué)上被的通道故具有一定壓力的氬載氣就可（5-6（103-104ppm精密準(zhǔn)確（0.1-1%）等優(yōu)點(diǎn)。ICP從而使元素譜線的絕對強(qiáng)度不能準(zhǔn)確測定而需采用測定其相對強(qiáng)度的辦法即內(nèi)ICP2（6分）答： 圍的面積（即積分吸收）進(jìn)定，這就需要分辨率高達(dá)50萬的單色器，該苛3（6分）影響基團(tuán)頻率的電子效應(yīng)有：①誘導(dǎo)效應(yīng)（I效應(yīng)：它是指由C=OC=OC=O②中介效應(yīng)（M效應(yīng)它是指一些具有孤對電子的元素（如氮當(dāng)它與C=O上的碳相連時(shí)，由于氮上的孤對電子與C=O上的∏電子發(fā)生，使它們的電子C=O（CC=OC=O越大、則向低波數(shù)位移越大。4（6分）答：分離度也稱分辨率或分辨度，它是指相鄰兩色譜峰保留值（或tR

t'R整保留值）

1s1(YYs

11(Y