人類遺傳病及遺傳題解法(chen)課件

孟德爾選擇______，得出基因________________定律摩爾根選擇_________，證明了___________________豌豆分離與基因自由組合果蠅基因在染色體上選材對(duì)了等于實(shí)驗(yàn)成功了一半你選對(duì)了你的學(xué)習(xí)方法嗎？必修2第5章?？键c(diǎn)：常見(jiàn)遺傳題解法第3節(jié)人類遺傳病及遺傳題解法1．下列有關(guān)遺傳病的敘述不正確的是(雙選)A．后天性疾病都不是遺傳病B．先天性疾病都是遺傳病C．家族性疾病不一定是遺傳病D．紅綠色盲病的根本原因是基因突變小結(jié)：如何判斷是不是遺傳??？AB所有嗎？——就看是不是遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病P83歸納提煉考點(diǎn)二：人類遺傳病的來(lái)源及種類（P82自主學(xué)習(xí)P83探究一）回答問(wèn)題①若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是___________遺傳病。如：___________________②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較高，可能是___________遺傳病。如：___________________③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是____________遺傳病。如：___________________④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_____________遺傳病。如___________________⑤若只有男性患病，可能是____________遺傳病。伴X染色體隱性常染色體隱性伴X染色體顯性伴Y染色體常染色體顯性鐮白先苯多并軟血色肌抗D3.下列遺傳病A.抗維生素D佝僂病B.原發(fā)性高血壓C.青少年型糖尿病D.貓叫綜合征E.冠心病、哮喘病F.先天性愚型、性腺發(fā)育不良G.白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀形貧血癥H.多指、并指、軟骨發(fā)育不全I(xiàn).血友病、色盲病(一)、遵循孟德爾分離定律的是：_________________(二)、家族聚集、易受環(huán)境影響象、發(fā)病率比較高的是_____________________(三)、能用顯微鏡鏡檢的是______________AGHIBCEDF單基因遺傳?。ㄒ粚?duì)等位基因）多基因遺傳病染色體遺傳?。?）調(diào)查步驟①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；②設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：雙親患病母正父病母病父正請(qǐng)?zhí)羁赡艿碾p親性狀4.原發(fā)性高血壓是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A.①②

B.②③

C.③④

D.①④D1、默寫下列常見(jiàn)遺傳病的病例及特點(diǎn)①常染色體隱性遺傳?。孩诔Ｈ旧w顯性遺傳?。孩郯閄染色體隱性遺傳?。孩馨閄染色體顯性遺傳病:⑤多基因遺傳病:鐮白先苯;男女患病比例相等，且發(fā)病率較低多并軟;男女患病比例相等，且發(fā)病率較高血色肌;男女患病比例不等，且男多于女抗D;男女患病比例不等，且女多于男默寫：2、默寫白化病發(fā)病率的計(jì)算公式：5.幸福的家庭都不希望降生一個(gè)有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列選項(xiàng)正確的是

A.基因診斷可以用來(lái)確定胎兒是否患有貓叫綜合征

B.用酪氨酸酶能對(duì)白化病進(jìn)行基因診斷

C.遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要方法之一

D.禁止近親結(jié)婚主要是為了減少隱性遺傳病的發(fā)生D考點(diǎn)四：遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防6、（2008·廣東·T7）21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是①提倡適齡生育②基因診斷③遺傳咨詢?nèi)旧w分析④B超檢查A.①③

B.①②

C.③④

D.②③A小結(jié)：遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（P83探究二）1.禁止近親結(jié)婚2.提倡適齡生育3.遺傳咨詢?yōu)榱藴p少隱性遺傳病的發(fā)生4.產(chǎn)前診斷①羊水檢查②孕婦血細(xì)胞檢查③B超檢查④

基因診斷預(yù)防(受精前）預(yù)防的主要措施監(jiān)測(cè)（受精后）檢查染色體異常遺傳病檢查單、多基因遺傳?。―NA分子雜交技術(shù)）主要檢查性狀｝

7、造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問(wèn)題：(1)21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體____異常造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其____的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。(2)貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來(lái)自于____（填“父親”或“母親”）。數(shù)目母親父親8、隨著“炎黃一號(hào)”計(jì)劃的完成，華大基因研究院正在組織實(shí)施“炎黃99”計(jì)劃。其基本內(nèi)容就是，為我國(guó)的99個(gè)具有一定代表性的人測(cè)繪完整的基因圖譜。該計(jì)劃的意義不包括

A.探索中華民族的基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

B.探索某些遺傳病的發(fā)病原因

C.探索DNA合成的規(guī)律

D.為被測(cè)試者將來(lái)可能需要的基因治療提供依據(jù)C考點(diǎn)五：人類基因組計(jì)劃（4）基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)