成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院

Organicchemistry

1第四章烴烴分子中只含有碳?xì)鋬煞N元素的化合物脂肪烴開鏈的烴2碳原子以單鍵相互連接，其余價(jià)鍵為氫原子所飽和的脂肪烴甲烷乙烷丙烷丁烷……通式相鄰碳原子的烷烴分子式相差一個(gè)CH2第一節(jié)烷烴(alkane)3一烷烴的結(jié)構(gòu)碳原子采取SP3的雜化方式成鍵四個(gè)SP3雜化軌道夾角109.50

如甲烷正四面體109.504甲烷的球棍模型5甲烷的斯陶特模型6其他的烷烴分子中的碳原子也是四面體結(jié)構(gòu)除乙烷外，烷烴分子中的碳原子并不排布在一條直線上而是以鋸齒形或其他可能的形式存在乙烷72,2,3,3-Tetramethylbutane

82,2,4-Trimethylpentane

9思考：直鏈烷烴的分子鏈真是直的嗎？10二烷烴的命名（一）基本概念正-（n-）：直鏈的烷烴只用于習(xí)慣命名，且常省略己烷碳原子數(shù)從1-10的烷烴分別稱為甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷，碳原子數(shù)在10以上的烷烴稱為十一烷、十二烷……十一烷11基：烷烴去掉一個(gè)氫剩下的部分，常用“R-”表示異（i-）：末端具有結(jié)構(gòu)的烷烴異丁烷異戊烷甲基乙基丙基異丙基12順序規(guī)則把各種原子或原子團(tuán)按先后順序排列的規(guī)則主要內(nèi)容1原子序數(shù)大的優(yōu)先同位素，原子量大的優(yōu)先F>O>N>CI>Br>Cl>F14C>13C3H>2H>1H2第一個(gè)原子的原子序數(shù)相同時(shí)，依次比較第二個(gè)、第三個(gè)……-CH3-CH2CH3<<133重鍵看作是相同的原子或基團(tuán)>常見的取代原子或原子團(tuán)的順序見教材P4414（二）系統(tǒng)命名1選擇母體選擇最長的支鏈最多的碳鏈作為主鏈，根據(jù)主鏈的碳原子總數(shù)稱為“某烷”，作為母體名稱2編號從最先遇到取代基的那一端開始編12345673書寫把取代基的位次和名稱寫在母體之前（1）位次用阿拉伯?dāng)?shù)字表示，阿拉伯?dāng)?shù)字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”隔開，阿拉伯?dāng)?shù)字與中文字之間用短橫“-”隔開（2）相同取代基合并在一起，用中文字二、三、四……表示，但位次不能合并3，4-二甲基（3）有不同取代基時(shí)，取代基在名稱中的位置按“順序規(guī)則”排列，優(yōu)先的在后庚烷15庚烷12345674-甲基-3-乙基2134576庚烷2，6-二甲基-3-乙基16*有多種編號可能時(shí)，逐次往下比較123456己烷3-甲基-4-乙基庚烷12345672，5-二甲基-3-乙基壬烷1234567891`2`3`2-甲基-5-1`，2`-二甲基丙基或2-甲基-5-（1，2-二甲基）丙基壬烷*支鏈中還有取代基，支鏈的命名方法與烷烴類似，編號從與主鏈直接相連的碳原子開始17練習(xí)一寫出碳原子數(shù)為6的所有烷烴的結(jié)構(gòu)式并用系統(tǒng)命名法命名己烷2-甲基戊烷3-甲基戊烷2，3-二甲基丁烷2，2-二甲基丁烷18練習(xí)二：寫出碳原子數(shù)為7的所有烷烴的結(jié)構(gòu)式并用系統(tǒng)