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文檔簡介
乳腺M(fèi)R檢查序列的選擇及乳腺疾病的診斷與鑒別診斷吳道清南京軍區(qū)福州總醫(yī)院2009-03-04第一頁,共九十一頁。
《3.0TMR乳腺專用線圈在其檢查中的臨床應(yīng)用》陳家榮,劉波南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院
實(shí)用醫(yī)技雜志2008年9月25期
《MRI不同成像序列檢查乳腺的比較》
張愛蓮,韓邵軍解放軍總醫(yī)院放射診斷科中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志2008年11月6期
《乳腺非腫瘤性病變的MRI表現(xiàn)》
馬捷,楊忠,朱進(jìn)暨南大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院放射學(xué)實(shí)踐2008年6月6期
《磁共振1H波譜在乳腺腫瘤中的應(yīng)用現(xiàn)狀》
鄧佳敏(綜述),賈文霄(審校)新疆醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院放射科
醫(yī)學(xué)綜述2008年12月23期第二頁,共九十一頁。乳腺癌的發(fā)病率在女性惡性腫瘤中居第二位,近年來在我國大城市的發(fā)病率呈上升趨勢(shì),已有超過宮頸癌的趨勢(shì),且發(fā)病年齡年輕化,是威脅女性身體健康和生活品質(zhì)的重大危險(xiǎn)因素之一。第三頁,共九十一頁。乳腺癌的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷和早期治療是改善預(yù)后的重要因素,而影像學(xué)檢查在乳腺癌早期檢出及早期診斷中具有舉足輕重的作用。第四頁,共九十一頁。目前傳統(tǒng)的乳腺無創(chuàng)檢查手段有鉬靶攝片、超聲、CT及MRI。----鉬靶攝片存在對(duì)其胸壁處的腫塊易遺漏,對(duì)致密型乳腺腫塊對(duì)比度差及細(xì)小腫塊不能發(fā)現(xiàn)等缺點(diǎn),雖然數(shù)字乳腺X線機(jī)的出現(xiàn)其診斷敏感性和準(zhǔn)確性有了提高,但是其診斷敏感度及準(zhǔn)確度依然有限;第五頁,共九十一頁。超聲檢查對(duì)了解乳腺腫塊的部位大小、囊實(shí)性、良惡性、有無轉(zhuǎn)移提供良好的影像資料,可以提供有價(jià)值的信息,乳腺癌的超聲診斷符合率為83.3%,彩色血流多普勒可能幫助檢測(cè)腫塊及腫塊周圍的血流情況,但病灶較小時(shí),診斷價(jià)值有限;第六頁,共九十一頁。CT檢查除可準(zhǔn)確顯示乳腺原發(fā)病灶的形態(tài)、大小和部位,還可了解腫塊對(duì)皮膚和胸壁的浸潤程度,了解腋窩、胸骨旁和縱隔內(nèi)有無腫大淋巴結(jié),對(duì)乳腺癌的術(shù)前分期或術(shù)后評(píng)價(jià)有較大價(jià)值,但是其掃描射線量大,一般不作首選;第七頁,共九十一頁。過去,由于對(duì)乳腺磁共振檢查價(jià)值的認(rèn)知度較低,檢查價(jià)格又相對(duì)昂貴,其檢查數(shù)量相對(duì)較少。近年來,隨著對(duì)其價(jià)值認(rèn)可度的提高及線圈技術(shù)的發(fā)展,尤其是多通道乳腺線圈的應(yīng)用,不僅使信噪比明顯提高,成像速度也明顯加快,乳腺磁共振檢查也成為愈來愈普遍的一項(xiàng)檢查技術(shù)。第八頁,共九十一頁。MR乳腺檢查序列的選擇MRI檢查具有良好的組織分辨力,是一種無創(chuàng)傷、可重復(fù)實(shí)施的檢查方法,在乳腺疾病的篩查、診斷、選擇治療方案、判斷療效、評(píng)價(jià)預(yù)后等方面起著重要的作用。第九頁,共九十一頁。但MRI檢查序列多,檢查時(shí)間長,體位特殊,患者常不易接受。為了能充分發(fā)揮MRI設(shè)備的優(yōu)勢(shì),應(yīng)充分發(fā)揮MRI各序列在診斷乳腺疾病上的價(jià)值,盡量減少不必要的檢查序列。第十頁,共九十一頁。不同掃描序列的特點(diǎn)及在鑒別診斷中的應(yīng)用第十一頁,共九十一頁。T1WI與T2WI-FS的應(yīng)用T1WI序列可清晰地顯示乳腺腺體的低信號(hào)和腺體間脂肪的高信號(hào),形成良好對(duì)比,而且T1WI對(duì)局部乳腺皮膚的增厚顯示較好。第十二頁,共九十一頁。T1WI在乳腺癌浸潤造成的腺體間脂肪組織信號(hào)的降低、胸壁軟組織間脂肪信號(hào)的中斷或消失以及乳腺炎性病變時(shí)腺體間脂肪信號(hào)的模糊等均可較好顯示。第十三頁,共九十一頁。T2WI-FS序列由于高信號(hào)的脂肪被抑制,能更好的顯示病灶,大多數(shù)病灶在T2WI-FS上表現(xiàn)為等或稍高信號(hào)。對(duì)一些特征性病變?nèi)缒夷[、腫瘤壞死囊變及出血等T1WI及T2WI-FS均可較好顯示。第十四頁,共九十一頁。但多數(shù)病灶在T1WI和T2WI-FS上邊界不清,與周圍正常腺體結(jié)構(gòu)不易區(qū)分,不能顯示其內(nèi)部結(jié)構(gòu),對(duì)病變定性的價(jià)值有限。第十五頁,共九十一頁。擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)的應(yīng)用DWI是目前唯一能觀察活體分子微觀運(yùn)動(dòng)的成像方法,它從分子水平反映人體組織空間組成的信息和病理、生理狀態(tài)下各組織成分水分子功能變化,能檢測(cè)出與組織含水量改變有關(guān)的形態(tài)學(xué)和生理學(xué)的早期改變。第十六頁,共九十一頁。大多數(shù)病灶在DWI圖像上表現(xiàn)為高信號(hào)和ADC值降低。ADC值測(cè)量顯示良、惡性病灶間有明顯的差別,一些研究表明惡性病灶A(yù)DC值平均約1.01,良性病灶A(yù)DC值平均約1.35。
第十七頁,共九十一頁。但是由于DWI序列圖像易變形、信噪比較差,常造成小病灶的漏診,而且良惡性腫瘤的ADC值有部分重疊,因此,診斷時(shí)要結(jié)合其他序列。第十八頁,共九十一頁。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描的應(yīng)用MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查對(duì)乳腺病變的診斷準(zhǔn)確性最高,是乳腺M(fèi)R檢查中最成熟和最重要的方法。能增加病灶的檢出率、清晰顯示病灶的形態(tài)特征、浸潤范圍及內(nèi)部病灶特征結(jié)構(gòu),有利于病變良惡性的鑒別診斷。第十九頁,共九十一頁。早期快速強(qiáng)化是大多數(shù)惡性腫瘤的增強(qiáng)模式,尤其是在早期病變周邊的環(huán)形強(qiáng)化是乳腺癌的特征表現(xiàn)。第二十頁,共九十一頁。第二十一頁,共九十一頁。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)的時(shí)間-信號(hào)曲線可分三型:一為單相型,即緩慢上升型;二為平臺(tái)型;三為速升下降型。其中一型為良性病變,三型為惡性病變,二型良惡性有部分重疊。第二十二頁,共九十一頁。隨著MR技術(shù)的發(fā)展,時(shí)間分辨率及空間分辨率的提高,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描不僅可提供病變的血供特點(diǎn),并且可進(jìn)行乳腺腫瘤的供血?jiǎng)用}成像。強(qiáng)化后剪影圖像對(duì)血管的顯示清楚。第二十三頁,共九十一頁。第二十四頁,共九十一頁。第二十五頁,共九十一頁。乳腺強(qiáng)化的剪影圖第二十六頁,共九十一頁。第二十七頁,共九十一頁。研究表明,T1WI和T2WI-FS對(duì)病灶的檢出低于DWI和動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描序列,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描雖然對(duì)良惡性病灶鑒別上有一些重疊,但對(duì)病灶的檢出率幾乎為100%。第二十八頁,共九十一頁。磁共振波譜(MRS)的應(yīng)用MRI平掃是對(duì)乳腺病變形態(tài)學(xué)研究,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描是是對(duì)血流動(dòng)力學(xué)研究,其對(duì)乳腺病變?cè)\斷準(zhǔn)確率較高,但有部分病例尚有重疊,還不能完全滿足臨床的需要。因此,對(duì)能反映病變生化代謝信息的MRS備受關(guān)注。第二十九頁,共九十一頁。MRS技術(shù)要求的關(guān)鍵是設(shè)備的抑水、抑脂及勻場(chǎng)性能。MRS質(zhì)量受水的影響非常大,必須抑制水產(chǎn)生的高信號(hào),從而使其它代謝的波峰充分顯示。另外,乳腺組織含有大量的脂肪,較高的脂肪峰會(huì)干擾代謝產(chǎn)物波峰的出現(xiàn),因此,設(shè)備要有良好的抑脂性能。第三十頁,共九十一頁。而且MRS對(duì)磁場(chǎng)均勻性要求很高,均勻的磁場(chǎng)是獲得可析性波譜的重要前提。第三十一頁,共九十一頁。MRS在乳腺癌中的應(yīng)用價(jià)值目前應(yīng)用MRS鑒別乳腺腫瘤的良惡性主要是根據(jù)有無膽堿峰。--膽堿是細(xì)胞膜磷脂代謝的成分之一,主要功能是參與細(xì)胞膜運(yùn)輸及擴(kuò)散功能,與細(xì)胞和組織的多種代謝途徑相關(guān)。正常乳腺上皮發(fā)生惡變時(shí),乳腺上皮細(xì)胞的膽堿磷脂代謝發(fā)生改變,導(dǎo)致膽堿升高。第三十二頁,共九十一頁。
浸潤性導(dǎo)管癌,TIC呈持續(xù)上升,于3.23ppm可探及明顯Cho峰第三十三頁,共九十一頁。
導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤病,TIC呈速升下降型,3.23ppm處未見Cho峰第三十四頁,共九十一頁。MRS還可用于診斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)是否有轉(zhuǎn)移。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),已發(fā)生轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)的膽堿水平明顯升高。應(yīng)用MRS監(jiān)測(cè)乳腺癌腋窩淋巴結(jié)的生化改變,能構(gòu)監(jiān)測(cè)到常規(guī)組織病理學(xué)所不能發(fā)現(xiàn)的轉(zhuǎn)移灶。第三十五頁,共九十一頁。MRS還可用于檢測(cè)乳腺癌輔助化療反應(yīng)的治療效果。研究發(fā)現(xiàn)治療前78%的乳腺癌患者出現(xiàn)膽堿峰,接受輔助化療后89%的患者出現(xiàn)膽堿峰的降低或消失。第三十六頁,共九十一頁。但是膽堿峰并非乳腺惡性腫瘤特異表現(xiàn),部分無癥狀志愿者和母乳期女性也可出現(xiàn)膽堿峰。應(yīng)用MRS鑒別乳腺良惡性腫瘤及進(jìn)行化療后療效評(píng)價(jià)仍有一定困難和限度。第三十七頁,共九十一頁。而且目前MRS成像技術(shù)仍受到諸多因素的制約和影響,如磁場(chǎng)均勻度、病變大小和掃描過程中患者不自主體位變動(dòng)等。故MRS在乳腺上的應(yīng)用還需進(jìn)一步的研究及技術(shù)上的改進(jìn)。第三十八頁,共九十一頁。由于乳腺M(fèi)RI檢查體位特殊,檢查時(shí)間相對(duì)較長,應(yīng)盡量減少不必要的序列,縮短掃描時(shí)間。首先T1WI、T2WI-FS應(yīng)列為MRI檢查的常規(guī)序列,DWI序列掃描時(shí)間短,對(duì)病灶檢出敏感性高,通過測(cè)量ADC值,對(duì)鑒別良、惡性病灶起著不可缺少的作用。第三十九頁,共九十一頁。T1WI-FS動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描對(duì)病灶的檢出、定位和定性起著決定性的作用。MRS可作為一些定性困難的病變的一個(gè)有益補(bǔ)充。第四十頁,共九十一頁。乳腺疾病的診斷與鑒別診斷第四十一頁,共九十一頁。慢性炎癥慢性乳腺炎常由急性炎癥治療不及時(shí)或不當(dāng)發(fā)生壞死、液化后形成,也可由低毒力細(xì)菌感染而成。病變較廣泛,腺體充血、水腫并有大小不等的膿腔形成,增生的纖維組織圍繞透亮的膿腔,有時(shí)慢性乳腺炎癥和乳腺癌的鑒別較難。第四十二頁,共九十一頁。臨床均可觸及質(zhì)硬、活動(dòng)差,與周圍組織界限不清的腫塊。MR上T1WI呈等低混雜信號(hào),T2WI呈高信號(hào),增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化。伴有膿腔形成T2WI高信號(hào)可伴有多發(fā)灶性低信號(hào)影,增強(qiáng)不均勻強(qiáng)化。第四十三頁,共九十一頁。女,34歲,右乳巨大腫塊20天,質(zhì)硬,與皮膚粘連,FS23D2FLASHT1WI增強(qiáng)序列,病變明顯強(qiáng)化,血管影增多,皮下脂肪模糊,累及腺體后方間隙,經(jīng)核芯針穿刺診斷為乳腺炎癥,并多發(fā)小膿腫形成。第四十四頁,共九十一頁。乳腺囊性增生癥乳腺囊性增生癥是女性最常見的非炎癥性、非腫瘤性病變,常見于中年婦女,臨床主要表現(xiàn)為乳腺組織局部增厚、邊界不清的腫塊或多個(gè)大小不等的結(jié)節(jié),可有疼痛或乳頭溢液,大部分與月經(jīng)周期有關(guān)系。第四十五頁,共九十一頁。MR表現(xiàn)為:T1WI和T2WI呈均勻等信號(hào),被高信號(hào)的脂肪包圍環(huán)繞,內(nèi)部見低信號(hào)的纖維分隔,脂肪抑制序列清晰顯示乳腺導(dǎo)管系統(tǒng)自乳頭向后方呈樹枝狀分布,增強(qiáng)后呈彌漫性斑點(diǎn)狀強(qiáng)化或小片狀強(qiáng)化。第四十六頁,共九十一頁。
女,47歲,雙乳漲痛1年,觸及廣泛結(jié)節(jié)樣腺體增生。FS23D2FLASHT1WI矢狀序列,雙側(cè)乳腺增強(qiáng)后,腺泡呈彌漫性斑點(diǎn)狀強(qiáng)化。第四十七頁,共九十一頁。囊腫呈圓形或橢圓形,邊緣清晰,周圍腺體呈受壓推移改變,表現(xiàn)為液體信號(hào)。T1WI呈低信號(hào),T2WI呈明亮高信號(hào),增強(qiáng)后囊液不強(qiáng)化,囊壁邊緣輕度強(qiáng)化。單純的囊腫較易診斷。第四十八頁,共九十一頁。術(shù)后瘢痕乳腺術(shù)后瘢痕表現(xiàn)為局限性腺體聚攏或星芒樣改變,導(dǎo)管及分支失去樹枝狀由粗到細(xì)分布規(guī)律,未形成腫塊,無病變實(shí)體。T1WI呈等信號(hào),T2WI呈等信號(hào)或低信號(hào),增強(qiáng)瘢痕與周圍腺體均無強(qiáng)化或輕度強(qiáng)化。應(yīng)注意與術(shù)后復(fù)發(fā)鑒別。第四十九頁,共九十一頁。女,42歲,右乳內(nèi)上象限腫塊切除術(shù)后18個(gè)月。FS23D2FLASHT1WI矢狀增強(qiáng)序列,右側(cè)乳腺內(nèi)側(cè)結(jié)構(gòu)紊亂,腺體向中心糾集,但無病變實(shí)體,無早期強(qiáng)化。第五十頁,共九十一頁。乳腺癌乳腺癌大部分發(fā)生在中老年女性,高峰年齡為45-50歲。早期主要表現(xiàn)為無痛性、單發(fā)的腫塊。腫塊質(zhì)硬,表面不光滑,與周圍組織分界不清。晚期可有皮膚凹陷,形成“酒窩癥”,乳頭凹陷及皮膚“桔皮樣”改變。乳腺癌的轉(zhuǎn)移首先發(fā)生在腋窩淋巴結(jié)。第五十一頁,共九十一頁。MRI多表現(xiàn)為形狀不規(guī)則的星芒狀、蟹足樣T1低、T2高信號(hào)影,與周圍組織分界不清且內(nèi)部信號(hào)不均勻。腫瘤累及乳頭及輸乳管可出現(xiàn)乳頭凹陷征,并可見增粗的輸乳管條索與病變相連。腫瘤累及胸肌及其筋膜時(shí),可見病變與肌肉間脂肪線消失,蟹足樣毛刺伸入正常胸壁結(jié)構(gòu)中。第五十二頁,共九十一頁。MRI對(duì)乳腺疾病的診斷主要依據(jù)其形態(tài)和邊緣特征:1.邊緣為不規(guī)則毛刺狀;2.環(huán)形強(qiáng)化與乳腺癌高度相關(guān);3.內(nèi)部不均勻強(qiáng)化和內(nèi)部強(qiáng)化的分隔;4.柄狀強(qiáng)化通常為低度惡性;5.邊緣光滑,局部結(jié)節(jié)狀強(qiáng)化提示良性。第五十三頁,共九十一頁?;颊唠樣衲挲g49ID號(hào)0969389第五十四頁,共九十一頁。第五十五頁,共九十一頁。第五十六頁,共九十一頁。第五十七頁,共九十一頁。第五十八頁,共九十一頁。第五十九頁,共九十一頁。第六十頁,共九十一頁。第六十一頁,共九十一頁。第六十二頁,共九十一頁。第六十三頁,共九十一頁。“右乳改良根治標(biāo)本”:乳腺浸潤性導(dǎo)管癌,原可疑小葉癌組織處,經(jīng)免疫組化證實(shí)為導(dǎo)管癌。腋窩淋巴結(jié)(0/17)未見癌轉(zhuǎn)移。第六十四頁,共九十一頁。患者陳小興年齡32ID號(hào)129209第六十五頁,共九十一頁。第六十六頁,共九十一頁。第六十七頁,共九十一頁。第六十八頁,共九十一頁。第六十九頁,共九十一頁。第七十頁,共九十一頁。第七十一頁,共九十一頁。第七十二頁,共九十一頁。第七十三頁,共九十一頁。經(jīng)手術(shù)證實(shí)為乳腺的化膿性感染性炎癥.
第七十四頁,共九十一頁?;颊吡旨鸦勰挲g19ID號(hào)14535379第七十五頁,共九十一頁。第七十六頁,共九十一頁。第七十七頁,共九十一頁。第七十八頁,共九十一頁。第七十九頁,共九十一頁。第八十頁,共九十一頁。第八十一頁,共九十一頁。第八十二頁,共九十一頁。第八十三頁,共九十一頁。第八十四頁,共九十一頁。第八十五頁,共九十一頁。第八十六頁,共九十一頁。病理“左乳腫物切除標(biāo)本”示:導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤。第八十七頁,共九十一頁。結(jié)論MR對(duì)乳腺疾病的準(zhǔn)確度及敏感性較其它檢查方法高,并可很好的顯示病灶及有無腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,但MR檢查存在用時(shí)長,費(fèi)用高及鈣化顯示差等缺點(diǎn),所以對(duì)乳腺M(fèi)R的檢查應(yīng)結(jié)合具體情況并選擇適合的序列。第八十八頁,共九十一頁。對(duì)乳腺癌的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)研究已較成熟,但目前MRS在
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