毒品成癮性機制課件

毒品成癮性機制什么是毒品毒品是指鴉片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、嗎啡、可卡因以及國家規(guī)定管制的其它能夠使人形成癮癖的麻醉品和精神藥物。所謂新型毒品，是相對鴉片、海洛因等從植物中提取的傳統(tǒng)毒品而言的，它主要指人工合成的致幻劑、興奮劑類毒品，直接作用于人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使人興奮，連續(xù)使用能使人產(chǎn)生依賴性。目前在我國主要有：搖頭丸、氯胺酮（K粉）、咖啡因、LSD、安眠酮、丁丙諾菲、麥司卡林、止咳水、迷幻蘑菇、地西泮、有機溶劑和鼻吸劑等。冰毒即甲基苯丙胺，為純白色晶體，外觀似冰，俗稱“冰毒”。該藥小劑量時有短暫的興奮抗疲勞作用。冰毒最早由日本人發(fā)明。二次大戰(zhàn)時，日本侵略者給士兵服用冰毒以提高戰(zhàn)斗力。

大麻在我國俗稱“火麻”，為一年生草本植物，雌雄異株，原產(chǎn)于亞洲中部，現(xiàn)遍及全球，有野生、有栽培。大麻的變種很多，是人類最早種植的植物之一。作為毒品的大麻主要是指矮小、多分枝的印度大麻。大麻類毒品的主要活性成分是四氫大麻酚（THC）大麻植物

大麻成品搖頭丸海洛因可卡因毒品成癮性的概念毒品成癮是由毒品與大腦獎賞系統(tǒng)相互作用產(chǎn)生的慢性、復(fù)發(fā)性腦疾病，有著極其復(fù)雜的機制，主要表現(xiàn)為強迫性用藥和對藥物的持續(xù)性渴求：即成癮者失去了對毒品尋覓和攝取的控制，其本質(zhì)是代償性適應(yīng)。持續(xù)使用引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生各種適應(yīng)性的改變，最終導(dǎo)致耐受、軀體依賴、敏化、渴求和復(fù)吸。毒品成癮對全身各個系統(tǒng)都有不同程度的損害，其中以神經(jīng)系統(tǒng)損害最為嚴(yán)重。身體依賴性（生理依賴）是指當(dāng)反復(fù)使用某種毒品時，為適應(yīng)毒品的存在，機體會發(fā)生一系列適應(yīng)性改變，表現(xiàn)為一種周期性或慢性中毒狀態(tài)，在這種狀態(tài)下，毒品已成為機體正常運轉(zhuǎn)的必要條件，必須繼續(xù)使用該藥方能維持機體的基本生理活動，否則就會產(chǎn)生一系列戒斷癥狀。藥物類型不同、

其心理、軀體依賴性和耐受性不同藥物類型心理依賴軀體依賴耐受性種類嗎啡型強強強海洛因、阿片、嗎啡、度冷丁、可待因、美沙酮、鎮(zhèn)痛新巴比妥型較強強較強酒類、巴比妥及其他安眠藥、BZD可卡因型強不明顯不明顯COCA葉、可卡因大麻型較強不明顯不明顯北美印度大麻、四氫大麻酚苯丙胺型（ATS）強次強較強麻黃素、苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亞甲二氧基甲基苯丙胺、芬氟拉明、利他林致幻劑型有不明顯較強LSD、仙人掌毒堿Khat型有不明顯不明顯卡塔葉及其制劑毒品成癮是一種慢性復(fù)發(fā)性腦病,其機理十分復(fù)雜,與腦內(nèi)的多巴胺、阿片肽、γ-氨基丁酸能等系統(tǒng)有關(guān)的獎賞系統(tǒng)是其主要的神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)。毒品成癮的神經(jīng)機制腦內(nèi)的犒賞系統(tǒng)“賭癮”和“毒癮”

其大腦中負責(zé)獎賞的活動區(qū)域是一樣的。毒品成癮與多巴胺神經(jīng)環(huán)路多巴胺神經(jīng)環(huán)路包括中腦-邊緣系統(tǒng)多巴胺神經(jīng)通路和中腦-邊緣系統(tǒng)-皮質(zhì)系統(tǒng)多巴胺神經(jīng)通路。二者參與認知、意識活動等功能,是情緒和感情表達的中樞基礎(chǔ),同時在藥物依賴的產(chǎn)生機制中起到了十分重要的作用。嗎啡等毒品直接作用于中腦-邊緣系統(tǒng)多巴胺神經(jīng)通路和中腦-邊緣系統(tǒng)-皮質(zhì)系統(tǒng)多巴胺神經(jīng)通路中的多巴胺能神經(jīng)元,導(dǎo)致多巴胺釋放增加,多巴胺通過作用于腦內(nèi)多巴胺D1、D2受體而完成獎賞效應(yīng),產(chǎn)生毒品成癮作用。同時,嗎啡等毒品還可以抑制多巴胺的重攝取或直接作用于多巴胺受體而增強多巴胺功能。但是,長期使用毒品會對上述多巴胺能神經(jīng)元產(chǎn)生損害,為了維持這種病理性的穩(wěn)態(tài),必須增加毒品的使用量以刺激多巴胺神經(jīng)元釋放足夠量的多巴胺,這是產(chǎn)生毒品精神依賴性的原因,而一旦停藥又會導(dǎo)致多巴胺釋放突然減少并產(chǎn)生戒斷癥狀。毒品成癮與阿片肽-阿片受體系統(tǒng)

腦內(nèi)存在內(nèi)源性的阿片肽-阿片受體系統(tǒng),阿片肽神經(jīng)元主要分布在伏核、杏仁核、丘腦、中腦等部位,而阿片受體主要分布在中腦-邊緣系統(tǒng)多巴胺神經(jīng)元上。阿片肽神經(jīng)元通過分泌內(nèi)啡肽等作用于多巴胺神經(jīng)元上的阿片μ、κ、δ等受體而發(fā)揮抗傷害反應(yīng)和藥物強化效應(yīng)。嗎啡等毒品可直接作用于阿片肽神經(jīng)元,使其釋放的內(nèi)啡肽增加,內(nèi)啡肽再作用于多巴胺神經(jīng)元上的阿片受體,促發(fā)多巴胺神經(jīng)元的活性而發(fā)揮藥物獎賞效應(yīng);阿片肽神經(jīng)環(huán)路與多巴胺神經(jīng)環(huán)路還存在著大量的交互作用,共同對毒品的成癮起增強作用。毒品成癮與GABA能神經(jīng)元系統(tǒng)

GABA能神經(jīng)元是一種抑制性神經(jīng)元,對VTA（中腦腹側(cè)被蓋區(qū)）內(nèi)的多巴胺神經(jīng)元具有抑制作用。嗎啡通過GABA能神經(jīng)元上的阿片μ受體的介導(dǎo),可以抑制GABA能神經(jīng)元,解除GABA能神經(jīng)元對VTA內(nèi)的多巴胺神經(jīng)元的抑制,使得多巴胺神經(jīng)元的活性增加,從而產(chǎn)生嗎啡的間接藥物強化效應(yīng)。另一方面,長期使用嗎啡等毒品還能對藍斑神經(jīng)元的活性產(chǎn)生抑制,突然停藥后,藍斑會產(chǎn)生脫抑制而表現(xiàn)為藍斑神經(jīng)元過度興奮,使得興奮性氨基酸谷氨酸(Glu)和5-羥色胺(5-HT)釋放增加,表現(xiàn)為戒斷癥狀。展望毒品成癮危害大,目前對其