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文檔簡介
Ⅵ族ⅦA族0族
2He氧8O氟
9F10Ne硫16S氯17Cl18Ar硒34Se溴
35Br36Kr碲52Te碘
53I54Xe釙84Po砹85At
86Rn第十五章氧族元素
OxygenFamilyElementsⅥ族ⅦA族0族第十五章氮族元素概述氧族元素金屬性逐漸增強,非金屬性減弱氮族元素概述氧族元素金屬性逐漸增強,非金屬性減弱價電子層結構電負性:氧僅次于氟熔點、沸點、隨半徑的增大而增大;第一電離勢和電負性則變小。與氟相似,氧的第一電子親合勢,離解能反常變小,表現(xiàn)出它的強氧化性價電子層結構電負性:氧僅次于氟熔點、沸點、隨半徑的增大而增大1-2氧族元素的電勢圖
酸性溶液中,H2O2、O2、O3均為強氧化劑由此你應該能判斷出誰會發(fā)生歧化反應!體系溶液中,H2O2、O2、O3氧化劑都很弱!酸性條件下過氧化氫很不穩(wěn)定,容易分解1-2氧族元素的電勢圖
酸性溶液中,H2O2、由此你應該低價硫化物不論在酸性還是在堿性溶液中都是強還原劑酸介質(zhì)中,過硫酸鹽是強氧化劑低價硫化物不論在酸性酸介質(zhì)中,過硫酸第二節(jié)氧和臭氧(OxygenandOzone)氧的成鍵特征1、以氧分子O2成鍵的化合物2、以臭氧分子O3成鍵的化合物(稱臭氧化合物)3、氧原子O在化合物中的成鍵特征O2:(σ1s)2(σ1s*)2(σ2s)2(σ2s*)2(σ2px)2(π2py)2(π2pz)2(π*2py)1(π*2pz)1
氧氣分子是唯一呈順磁性的氣態(tài)雙原子分子,說明其分子中有成單電子。這可用分子軌道理論解釋。盡管有三個鍵,但由于有反鍵電子,仍很活潑,主要表現(xiàn)氧化性第二節(jié)氧和臭氧氧的成1、以氧分子O2成鍵的化合物O2O2的分子軌道式電子排布原則能量最低原理、保里不相容原理、洪特規(guī)則分子軌道電子排布式:O2[KK(2s)2(2s*)2(2p)2(2p)4(2p*)2]氧氣分子中共有三個鍵:一個鍵,兩個三電子鍵.O2中有成單電子,是順磁性物質(zhì).
O2的兩個三電子鍵中有反鍵電子,能量較高,所以O2較活潑.O2的分子軌道式電子排布原則能量最低原理、保里不相容原理、洪形成兩個單鍵-O-,如H2O形成一個雙鍵O=O,如O21、氧原子在化合物中的成鍵特征奪取兩個電子形成O2-2s22px22py12pz1形成兩個單鍵-O-,如H2O形成一個雙鍵O=O,如O21(1)離子鍵----與活潑金屬元素結合形成O2-的離子化合物。
如:Na2O,CaO(3)配位鍵[1].作為電子對受體形成配位鍵:兩個成單電子歸并空出一個2P軌道,接受外來配位電子對而形成O←。如SO42-的結構:(2)共價鍵------形成-2價共價化合物:共價單鍵(-O-)如:H2O,Cl2O。[2].作為電子對供體形成配位鍵:氧原子上有孤電子對,可形成d-pπ反饋鍵,如:ClO4-中的Cl←O鍵。(1)離子鍵----與活潑金屬元素結合形成O2-的離子化合2、以臭氧分子成鍵的化合物(稱臭氧化合物)如:離子化合物KO33、以氧分子成鍵的化合物O2
分子得到一個電子形成超氧離子(O2-)
如:KO2(2)O2
分子得到兩個電子形成過氧離子(O22-)
如H-O-O-H。臭氧化物、過氧化物和超氧化物都是強氧化劑
4OH-O2H2O2++4e-ψ?=1.2293VO2+4H++4e-O2H2ψ?=0.401V在酸性和中性環(huán)境下氧氣是很好的氧化劑2、以臭氧分子成鍵的化合物(稱臭氧化合物)3、以氧分子成鍵的臭氧(O3
)——有魚腥味的淡藍色氣體。π34結構
其中含有一個大π鍵,是幾中心多少電子鍵?離域鍵——由三個或三個以上原子形成的鍵稱為離域鍵生成離域鍵的條件:1.這些原子都在同一平面上;2.每一原子有一互相平行的p軌道;3.p電子的數(shù)目小于p軌道的數(shù)目的兩倍。臭氧(O3)——有魚腥味的淡藍色氣體。π34結構其中含
λ<242nm3O2+hν
2O3λ(220~330nm)臭氧是比氧更強的氧化劑,氧化能力僅次于氟,可用作污水凈化劑,脫色劑,殺菌劑和漂白劑.
PbS+2O3=PbSO4+O2O3+KCN=KOCN+N2
2KI+H2SO4+O3=I2+O2+H2O+K2SO42Ag+2O3==
Ag2O2+2O2PbS+4O3==
PbSO44+O2↑化學性質(zhì)強氧化性想一想:SO2的分子結構應當是什么樣的?O3有無磁性?
比較O3和O2的化學性質(zhì)誰更活潑λ<242nmλ(220~
在離地面20-40km處有個臭氧層,為0.2ppm。高空臭氧層的形成原理氧氣在紫外線的作用下發(fā)生如下平衡:O2+hv(波長=242nm)→O+OO+O2=O3O3+hv(波長=220-320(nm)→O2+O由于上述反應,使太陽光的大部分紫外線被吸收,從而使地面的生物免遭紫外線的傷害。地面大氣層含量極微,僅0.001ppm人類應當如何保護臭氧層?一、臭氧的存在
在離地面20-40km處有高空臭氧層的形成原理氧氣在紫外線NO+O3
→NO2+O2NO2+O
→NO+O2凈反應:O3+O==2O2凈反應:O3+O==2O2
hνCF2Cl2
CF2Cl+Cl?
ClO?
+O
Cl?
+O2Cl?+O3
ClO?+O2破壞臭氧層的污染氣體主要有NO2、CO、H2S、SO2...氟氯烴如氟里昂CFCl3CF2Cl2
為保護臭氧層,1987年簽定《蒙特列爾議定》,禁止生產(chǎn)使用氟里昂,但由于其不活潑性和擴散進入平流層速度慢,科學家預測,其對臭氧的破壞將延續(xù)至21世紀?。?!NO+O3→NO2+O2NO2+O→Na2O+HCl=2NaCl+H2OCuO+H2SO4=CuSO4+H2O氧化物的分類及性質(zhì)SO2+2NaOH=Na2SO3+H2OCO2+Ca(OH)2=CaCO3+H2OAl2O3ZnO,Cr2O3PbO2等
Al2O3+HCl===AlCl3+H2O
Al2O3+NaOH===Na[Al(OH)4]+H2O
Cr2O3+NaOH===Na[Cr(OH)4]+H2O中性氧化物:CON2O1.堿性氧化物2.酸性氧化物3.兩性氧化物4.中性氧化物復雜氧化物:Fe3O4Pb2O3復雜氧化物Na2O+HCl=2NaCl+H2O氧化物的分類及性質(zhì)SO2氧化物性質(zhì)變化規(guī)律1、同周期元素氧化物從左到右,酸性增強,堿性減弱。LiOHNaOHKOHCsOH堿性逐漸增強Li2OBeOB2O3CO2N2O5Na2OMgOAl2O3SiO2P2O5SO3
酸性增強堿性減弱H2SO3H2SO4酸性增強酸性逐漸降低還是升高?堿性如何變化?酸性如何變化?堿性增強酸性減弱2、同主族元素氧化物自上而下,堿性增強,酸性減弱。3、同元素不同價態(tài)氧化物,高價態(tài)呈酸性,低價態(tài)呈堿性。本章作業(yè):15.115.315.415.1215.10氧化物性質(zhì)變化規(guī)律LiOHNaOHKOHCsOHLi2氧化物性質(zhì)變化規(guī)律1、同主族元素氧化物或其相應的堿,自上而下,堿性增強,酸性減弱。2、同元素不同價態(tài)氧化物或其相應的酸,高價態(tài)物質(zhì)的酸性強,低價態(tài)物質(zhì)的酸性相對弱。LiOHNaOHKOHCsOH堿性逐漸增強Li2ONa2OK2ORb2OLiOHNaOHKOHRbOHH2SO3H2SO4酸性增強H2SO3H2SO4HClOHClO2HClO3HClO4H3PO2H3PO3H3PO4更正SO2SO3氧化物性質(zhì)變化規(guī)律1、同主族元素氧化物或其相應的堿,自上而下O2與O3的性質(zhì)比較誰更活潑?氧氣分子中共有三個鍵:一個鍵,兩個三電子鍵.O2的兩個三電子鍵中各有一個反鍵電子,鍵級=(6-2)/2=2臭氧中的大
鍵由三個原子共有,成鍵時三個原子各提供一條軌道,形成成鍵、非鍵和反鍵軌道,四個電子分別填充在成鍵和非鍵軌道上,呈抗磁性,只有兩個成鍵電子,因此34
的鍵級為1。O3的鍵級=1+1/2=1.5O2與O3的更穩(wěn)定!O2與O3的性質(zhì)比較誰更活潑?氧氣分子中共有三個鍵:一個鍵15.3過氧化氫(HydrogenPeroxide)結構是極性還是非極性分子?
BaO2+H2SO4=BaSO4↓+H2O2BaO2+CO2+H2O=BaCO3↓+H2O2實驗室制法陽極:2HSO4-=S2O82-+2H++2e-陰極:2H++2e-=H2↑
S2O82-+2H2O=H2O2+2HSO4-工業(yè)制法氧原子采用何種雜化方式?與水任意比溶解,沸點較高,原因?15.3過氧化氫(HydrogenPeroxide)乙基蒽醌法
H2O2是一種重要的化學試劑,常用做漂白劑和消毒劑,3%的過氧化氫稱為雙氧水,用于傷口消毒。在航天工業(yè)上,可作為火箭發(fā)射的燃料。只要求了解乙基蒽醌法H2O2是一種重要的化學試劑,常用做漂白劑E°(A)0.67V1.77VO2────H2O2────H2OE°(B)-0.08V0.87VO2────HO2-────2OH-性質(zhì)H2O2的元素電勢圖在酸介質(zhì)中是氧化劑,堿介質(zhì)中主要表現(xiàn)還原性,用它作氧化劑或還原劑,不會給體系帶來雜質(zhì)。不穩(wěn)定,容易歧化!用H2O2清洗油畫原理過量H2O2可煮沸溶液除去。H2O2+2I-+2H+=I2+2H2OPbS+4H2O2=PbSO4↓+4H2O氧化性2CrO2-+2H2O2+2OH-=2CrO42-+4H2O還原性2KMnO4+5H2O2+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+5O2↑+8H2OH2O2+KMnO4=MnO2+KOH+O2+H2O★重點:H2O2遇強氧化劑現(xiàn)還原性,遇還原劑則現(xiàn)氧化性★根據(jù)元素電勢圖你能判斷出其有何化學性質(zhì)?E°(A)性質(zhì)H2O2的元素電勢圖在酸介質(zhì)中是氧化劑,用
(藍色加合物)此反應用于鉻酸根的檢驗,加合物不穩(wěn)定,在水溶液中很快分解,常加入一些乙醚萃取,使其穩(wěn)定.
乙醚
Cr2O72-
+2H2O2+2H+==
5H2O+2CrO5過氧化氫受熱、遇光或重金屬離子Mn2+、Fe3+、Cr3+分解:
2H2O2====2H2O+O2它在堿性介質(zhì)中的分解更快,應保存在棕色瓶中,放于陰涼地方,還可加入些穩(wěn)定劑如錫酸鈉、焦磷酸鈉或8-羥基喹啉等。不穩(wěn)定性(藍色加合物)此反應用于鉻酸根的檢驗,加合
15.4硫及其化合物(Sulfurandcompoundsofsulfur)
單質(zhì)S8結構:
S原子采用sp3雜化形成環(huán)狀S8分子彈性硫94.5oC硫原子半徑較大,變形性大,以共價單鍵為主要成鍵特征。它的另一個成鍵特點是S原子間可以形成硫鏈:-S-S-S-S-當溫度升高時,S8環(huán)斷裂形成鏈狀分子,顏色變深。硫的同素異性體你能分析出S采用的成鍵形式嗎?15.4硫及其化合物(Sulfurandcompo鈉—硫蓄電池
放電負極:熔融Na2Na–2e2Na+
充電
放電正極:熔融SxS+2Na++2e
Na2Sx
充電
充總反應:2Na+xS
Na2Sx
放電解質(zhì):β-Al2O3問題:1.工作溫度300~500℃,Na,S8要處于熔融;2.固體電解質(zhì)管容易損壞.優(yōu)點:蓄電量是鉛電池的5倍,質(zhì)量僅是其1/5,能大電流放電,運行平穩(wěn),無污染,壽命長(600次以上),原材料豐富。應用:空間領域,導彈,潛艇等應用之一利用無機多硫化物能發(fā)生斷裂和鍵合!鈉—硫蓄電池H2SH2S+H2SO4=SO2+S+H2OH2S+I2=HI+SH2S是一種無色有臭雞蛋氣味有毒氣體,使人遲鈍、消瘦、頭疼等慢性中毒。SHHOHH硫化氫的分子結構:與水相同,中心原子采用sp3雜化
酸的強度決定于與其直接相連的原子的電子密度,半徑及電荷數(shù),對氫離子的引力越強,與氫原子間的電荷密度越大,酸式離解越難,酸性就越弱.還原性酸性毒性酸性逐漸增強:H2OH2SH2SeH2Te,原因是?酸性逐漸減弱:HClOHBrOHIO分析原因酸性:H2SO4>H2SO3;HNO3>HNO2找規(guī)律H2SH2S+H2SO4=SO2+S+H24-2硫化物和多硫化物離子型硫化物共價型硫化物堿金屬硫化物溶于水溶解度小,具有特征顏色S2-具有強還原性CuS,Ag2SHgSPbSNa2SK2SAl2S3+H2O=====Al(OH)3+H2S(劇烈水解,在溶液中不能穩(wěn)定存在,因此不能用濕法制備)S2-+Cu2+=CuS↓(黑色)S2-+Cd2+=CdS↓(黃色)
Na2S+H2O=====NaHS+NaOH(強堿)2CaS+2H2O=====Ca(OH)3+Ca(HS)2
離子型4-2硫化物和多硫化物離子型硫化物共價型堿金屬硫化物溶解硫化鋅ZnS 白色 1.2×10-23 易溶硫化錳MnS 肉紅色1.4×10-25
易溶 硫化鎘CdS 黃色 3.6×10-20
不溶硫化亞鐵FeS 黑色 3.7×10-19
易溶 硫化鉛PbS 黑色 3.4×10-28
不溶 硫化亞銻Sb2S3 桔紅色2.9×10-59
不溶 硫化亞錫SnS 褐色 1.2×10-25
不溶 硫化汞HgS 黑色 4.0×10-53
不溶 硫化銀Ag2S 黑色 1.6×10-49
不溶 硫化銅CuS 黑色 8.5×10-45
不溶
表15-1難溶硫化物的顏色和溶度積
名稱化學式 顏色溶度積稀酸中的溶解利用硫化物的溶解性差別可以進行物質(zhì)的分離,利用硫化物的顏色不同可以進行物質(zhì)的鑒別。(離子極化導致溶解度小)這類硫化物大多數(shù)都有特征的顏色,溶解度小.HgS的Ksp最小,它只能溶于王水,由于形成配合物HgS還可以溶于Na2S。3HgS+8H++2NO3-+12Cl-==3HgCl42-
+3S↓+2NO↑+4H2OHgS+Na2S==Na2[HgS2]硫化鋅ZnS 白色 1.2×10-23 易溶表三、多硫化物★
Na2S+(x-1)S=Na2Sx
無色紅色
Sx+2H+==H2S+(x-1)S
(多硫化物不穩(wěn)定,遇酸很容易分解產(chǎn)生單質(zhì)硫)可溶性硫化物空氣中久置后顏色加深至橙紅色2S2-+O2+4H+=S↓+2H2O(酸性溶液中被空氣氧化)Na2S2+SnS=SnS2+Na2S
棕色橙紅Na2S2==Ma2S+S
不穩(wěn)定性
還原性
弱氧化性
與S2-不同,Sx2-具有一定的氧化性多硫化物還可以發(fā)生歧化反應黃→橙→紅三、多硫化物★可溶性硫化物空氣中久2S2-+O2+4H+=SNa2S+(x-1)S=Na2Sx(Sx)2-隨著硫鏈的變長顏色:
S-2X2-性質(zhì):遇酸不穩(wěn)定:弱氧化性:還原性:黃→橙→紅1)S-(xS(g)H]S[H
2HS2x2-2x+++-23-22SnSSSnS+243226SOOFe8OFeS3++Na2S+(x-1)S=Na2SxS-2X2-性質(zhì):遇一、二氧化硫亞硫酸和亞硫酸鹽
硫的含氧化合物SO2與SO3S或H2S燃燒二氧化硫亞硫酸亞硫酸鹽水吸收酸化堿吸收微酸化堿化分解SO2+H2O=H2SO3
SO2+2OH-=SO32-+H2O
一、二氧化硫亞硫酸和亞硫酸鹽硫的含氧化合物SO2與
燃燒S+O2=====SO2
燃燒
2H2S+3O2=====2SO2+2H2ONa2SO3+2H2SO4(濃)==2NaHSO4+SO2↑+H2O
燃燒
2ZnS+3O2=======2ZnO+2SO2二氧化硫和亞硫酸是中間氧化態(tài)物質(zhì),具有氧化性,又有還原性,以還原性為主.二氧化硫的制備SO2+KIO3+H2O===KI+H2SO4Br2+SO2+H2O===HBr++H2SO4Cl2+H2SO3+H2O===HCl+H2SO4(去氯劑)SO2+H2S===S+H2O(氧化性)2Na2SO3+O2=2Na2SO4Br2+SO32-+H2O=2Br-+SO42-+2H+Cl2+SO32-+H2O=2Cl-+SO42-+2H+燃燒二氧化硫和亞硫酸是中間氧化態(tài)物質(zhì),具有氧化性,又有還3、SO2的性質(zhì)★二氧化硫的結構★如圖所示,它與O3的結構是相似的,中心原子采用sp2雜化,分子中有兩個σ鍵和一個三中心四電子π鍵∏34因此S-O鍵有雙鍵性質(zhì).抗磁性物質(zhì).SO2是具有剌激性氣味的氣體,無色有毒,容易液化(常壓,263K),液態(tài)SO2
是一種良好的溶劑。(1)酸性氧化物(2)還原性氧化物(3)與有機物色素發(fā)生加合起漂白作用用途:二氧化硫主要用于制備硫酸和亞硫酸鹽。3、SO2的性質(zhì)★二氧化硫的結構★如圖所示,它與O3的結構是酸式鹽亞硫酸鹽正鹽亞硫酸鹽溶解性活潑金屬鹽易溶酸式鹽均易溶熱穩(wěn)定性正鹽>酸式鹽硫酸鹽硫或硫化物具有較強的還原性也具有氧化性熱分解反應實例氧化還原性酸式鹽亞硫酸鹽正鹽亞硫酸鹽溶解性活潑金屬鹽易溶酸式鹽均易SO3的結構固態(tài)有α、β、γ三種變體,γ變體為環(huán)狀三聚體結構,β變體是鏈狀結構,α為層狀結構。(a)-SO3冰狀三聚體(b)-SO3鏈狀聚合體分子中有一個四中心六電子大π鍵∏46
因此S-O鍵有雙鍵性質(zhì)..二、三氧化硫硫酸和硫酸鹽SO3的結構固態(tài)有α、β、γ三種變體,γ變體為環(huán)狀三聚體結構SO2氧化三氧化硫SO3硫酸鹽硫酸H2SO4催化氧化濃硫酸吸收與堿反應有關反應:V2O5723K
SO2+O2======2SO3由于用水吸收會產(chǎn)生酸霧而得不到濃酸,因此實際是用濃硫酸吸收SO3得發(fā)煙硫酸,稀釋得98%的濃硫酸。SO3+H2O====H2SO41.制備SO2氧化三氧化硫SO3硫酸鹽硫酸H2SO4催化氧化濃硫酸吸3、硫酸和硫酸根的結構SO42-的結構H2SO4的結構SO42-是很穩(wěn)定的對稱正四面體結構,只有在濃酸中才具有氧化性,所有硫酸鹽基本上是離子性的,因此大部分的硫酸鹽易溶于水.硫酸根離子SO42-是四面體結構中心原子硫采用sp3雜化,形成四個σ鍵,其S-O鍵長為144pm,比雙鍵的鍵長(149pm)短,這說明在S-O鍵中存在額外的dπ-pπ成份。分子間存在氫鍵3、硫酸和硫酸根的結構SO42-的結構H2SO4的結構化學性質(zhì)強酸性硫酸的第一級電離是完全的,第二電離常數(shù)是K=1.2×10-2。是三大強酸之一。4、硫酸的性質(zhì)強氧化性濃硫酸具有強氧化性,腐蝕性很強,但稀的硫酸幾乎沒有氧化性。Cu+2H2SO4==CuSO4+SO2↑+2H2O想一想:(1)稀硫酸可以溶解鐵,但是卻可以用鐵桶來盛放濃硫酸,為什么?稀硫酸具有酸的通性,但是冷的濃硫酸對鐵、鋁金屬產(chǎn)生純化作用,因此可以用鐵罐存放濃硫酸,但不能放稀硫酸?;瘜W性質(zhì)強酸性硫酸的第一級電離是完全的,第二電離常數(shù)是K=1
濃硫酸
C12H22O11===========12C+11H2O吸水性和脫水性濃硫酸吸水性——作CO2、H2
、Cl2等的干燥劑。脫水性——常用于有機反應中作催化劑以利于幫助脫水。CuSO4·5H2O脫水SO42-易帶陰離子結晶水,以氫鍵與SO42-結合濃硫酸吸水性和脫水性濃硫酸吸水性——
1273KCuSO4=======CuO+SO3↑
加熱
Ag2SO4========Ag2O+SO3↑而K2SO4Na2SO4等熱穩(wěn)定性高是因為其相應的陽離子半徑大,電荷低,極化弱.熱穩(wěn)定性堿金屬和堿土金屬如Na2SO4
、CaSO4的硫酸鹽熱穩(wěn)定性很強,受熱不容易分解。18或(18+2)電子構型的金屬離子硫酸鹽穩(wěn)定性較差?!镪栯x子極化作用大,則奪取氧原子的能力強,因此,加熱分解得到的產(chǎn)物是金屬氧化物.★硫酸鹽1273K熱穩(wěn)定性堿金屬和堿土金屬如Na2
煮沸<1>Na2SO3+S===Na2S2O3<2>2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2<3>2H2S+2NaHSO3=3Na2S2O3+3H2O性質(zhì)硫代硫酸鹽制備SSOOO在S2O32-的結構中,可以看作是硫酸根中的一個O原子被S原子取代,中心S原子是+4氧化數(shù),另一個S原子是0氧化數(shù),平均氧化數(shù)是2,所以它具有還原性。2-Na2S2O3·5H2O(大蘇打,海波)無色透明,易溶于水,堿性。煮沸性質(zhì)硫代硫酸鹽制備SSO配位能力強★★★★遇酸不穩(wěn)定2S2O32-+Ag+=[Ag(S2O3]23-Hg2++2S2O32-=Hg(S2O32-)22-S2O32-是一種很強的配位離子,配合物很穩(wěn)定.想一想:(1)把硝酸銀溶液滴到硫代硫酸鈉溶液中現(xiàn)象是什么?與把硫代硫酸鈉溶液滴入到硝酸銀溶液中對比,結果相同嗎?硝酸銀滴入硫代硫酸鈉溶液,則硫代硫酸鈉過量,得到無色的硫代硫酸銀配離子溶液。性★質(zhì)若是反過來,把硫代硫酸銀溶液滴入硝酸銀溶液,則開始銀過量,生成白色硫代硫酸銀沉淀,它很不穩(wěn)定,水解,發(fā)生白──黃──棕──黑的顏色變化,最后水解主物是硫化銀:Ag2S2O3+H2O=Ag2S+H2SO4。此現(xiàn)象用于硫代硫酸根的檢驗。配位能力強★★★★遇酸不穩(wěn)定2S2O32-+Ag+=[Ag(☆硫代硫酸鹽遇酸分解☆
S2O32-+2H+=SO2↑+H2O+S↓
(變渾濁,可用于檢驗S2O32-)此性質(zhì)與多硫化物類似配位能力強★★★★遇酸不穩(wěn)定在硝酸銀中加入食鹽,然后加入NaBr保持一段時間后再緩慢滴入硫代硫酸鈉溶液,現(xiàn)象各是什么?思考Ag++Cl-
=AgCl↓(白色)AgCl+Br-
=AgBr↓
(黃色)AgBr+S2O32-=Ag(S2O3)2↓(白色)2S2O32-+Ag+=[Ag(S2O3)]23-(溶解)☆硫代硫酸鹽遇酸分解☆配位能力強★★★★遇酸不穩(wěn)定在硝酸銀中焦硫酸及其鹽可看作是二分子硫酸脫一分子水而得到,冷卻發(fā)煙硫酸可以析出無色的焦硫酸晶體,它溶于水成為硫酸。
H2S2O7+H2O=2H2SO4
焦硫酸的性質(zhì)焦硫酸具有比濃硫酸更強的氧化性、吸水性和腐蝕性。焦硫酸及其鹽可看作是二分子硫酸脫一分子水而得到,冷卻發(fā)煙硫酸焦硫酸鹽
加熱KHSO4=====K2S2O7+H2O重要的焦硫酸鹽是焦硫酸鉀,它由硫酸氫鉀加熱至熔點以上而制得:K2S2O7與一些難溶的堿性金屬氧化物共熔使其轉(zhuǎn)化成可溶性硫酸鹽:3K2S2O7+Fe2O3=Fe2(SO4)3+3K2SO43K2S2O7+Al2O3=Al2(SO4)3+3K2SO4焦硫酸鹽加熱重要的焦硫酸鹽是焦硫酸鉀K2S2O過硫酸及其鹽2、過二硫酸鉀的性質(zhì)1、過硫酸的結構過二硫酸可以看作是過氧化氫的氫原子被磺基-SO3H取代的產(chǎn)物,過一硫酸過二硫酸過二硫酸中存在有過氧鍵,因此具有強氧化性。過硫酸及其鹽2、過二硫酸鉀的性質(zhì)1、過硫酸的結構過二硫酸可以
加熱
2K2S2O8=======2K2SO4+2SO3+O2電極電勢
E°(S2O82-/SO42-)=2.05V
加熱Cu+K2S2O8======CuSO4+K2SO4
Ag+2Mn2++5S2O82-+8H2O====2MnO4-+10SO42-+16H+★☆反應例子過二硫酸鹽不穩(wěn)定,加熱分解加熱電極電勢E°(S2O82-/SO人有了知識,就會具備各種分析能力,明辨是非的能力。所以我們要勤懇讀書,廣泛閱讀,古人說“書中自有黃金屋?!蓖ㄟ^閱讀科技書籍,我們能豐富知識,培養(yǎng)邏輯思維能力;通過閱讀文學作品,我們能提高文學鑒賞水平,培養(yǎng)文學情趣;通過閱讀報刊,我們能增長見識,擴大自己的知識面。有許多書籍還能培養(yǎng)我們的道德情操,給我們巨大的精神力量,鼓舞我們前進。人有了知識,就會具備各種分析能力,無機化學5氧族講解課件Ⅵ族ⅦA族0族
2He氧8O氟
9F10Ne硫16S氯17Cl18Ar硒34Se溴
35Br36Kr碲52Te碘
53I54Xe釙84Po砹85At
86Rn第十五章氧族元素
OxygenFamilyElementsⅥ族ⅦA族0族第十五章氮族元素概述氧族元素金屬性逐漸增強,非金屬性減弱氮族元素概述氧族元素金屬性逐漸增強,非金屬性減弱價電子層結構電負性:氧僅次于氟熔點、沸點、隨半徑的增大而增大;第一電離勢和電負性則變小。與氟相似,氧的第一電子親合勢,離解能反常變小,表現(xiàn)出它的強氧化性價電子層結構電負性:氧僅次于氟熔點、沸點、隨半徑的增大而增大1-2氧族元素的電勢圖
酸性溶液中,H2O2、O2、O3均為強氧化劑由此你應該能判斷出誰會發(fā)生歧化反應!體系溶液中,H2O2、O2、O3氧化劑都很弱!酸性條件下過氧化氫很不穩(wěn)定,容易分解1-2氧族元素的電勢圖
酸性溶液中,H2O2、由此你應該低價硫化物不論在酸性還是在堿性溶液中都是強還原劑酸介質(zhì)中,過硫酸鹽是強氧化劑低價硫化物不論在酸性酸介質(zhì)中,過硫酸第二節(jié)氧和臭氧(OxygenandOzone)氧的成鍵特征1、以氧分子O2成鍵的化合物2、以臭氧分子O3成鍵的化合物(稱臭氧化合物)3、氧原子O在化合物中的成鍵特征O2:(σ1s)2(σ1s*)2(σ2s)2(σ2s*)2(σ2px)2(π2py)2(π2pz)2(π*2py)1(π*2pz)1
氧氣分子是唯一呈順磁性的氣態(tài)雙原子分子,說明其分子中有成單電子。這可用分子軌道理論解釋。盡管有三個鍵,但由于有反鍵電子,仍很活潑,主要表現(xiàn)氧化性第二節(jié)氧和臭氧氧的成1、以氧分子O2成鍵的化合物O2O2的分子軌道式電子排布原則能量最低原理、保里不相容原理、洪特規(guī)則分子軌道電子排布式:O2[KK(2s)2(2s*)2(2p)2(2p)4(2p*)2]氧氣分子中共有三個鍵:一個鍵,兩個三電子鍵.O2中有成單電子,是順磁性物質(zhì).
O2的兩個三電子鍵中有反鍵電子,能量較高,所以O2較活潑.O2的分子軌道式電子排布原則能量最低原理、保里不相容原理、洪形成兩個單鍵-O-,如H2O形成一個雙鍵O=O,如O21、氧原子在化合物中的成鍵特征奪取兩個電子形成O2-2s22px22py12pz1形成兩個單鍵-O-,如H2O形成一個雙鍵O=O,如O21(1)離子鍵----與活潑金屬元素結合形成O2-的離子化合物。
如:Na2O,CaO(3)配位鍵[1].作為電子對受體形成配位鍵:兩個成單電子歸并空出一個2P軌道,接受外來配位電子對而形成O←。如SO42-的結構:(2)共價鍵------形成-2價共價化合物:共價單鍵(-O-)如:H2O,Cl2O。[2].作為電子對供體形成配位鍵:氧原子上有孤電子對,可形成d-pπ反饋鍵,如:ClO4-中的Cl←O鍵。(1)離子鍵----與活潑金屬元素結合形成O2-的離子化合2、以臭氧分子成鍵的化合物(稱臭氧化合物)如:離子化合物KO33、以氧分子成鍵的化合物O2
分子得到一個電子形成超氧離子(O2-)
如:KO2(2)O2
分子得到兩個電子形成過氧離子(O22-)
如H-O-O-H。臭氧化物、過氧化物和超氧化物都是強氧化劑
4OH-O2H2O2++4e-ψ?=1.2293VO2+4H++4e-O2H2ψ?=0.401V在酸性和中性環(huán)境下氧氣是很好的氧化劑2、以臭氧分子成鍵的化合物(稱臭氧化合物)3、以氧分子成鍵的臭氧(O3
)——有魚腥味的淡藍色氣體。π34結構
其中含有一個大π鍵,是幾中心多少電子鍵?離域鍵——由三個或三個以上原子形成的鍵稱為離域鍵生成離域鍵的條件:1.這些原子都在同一平面上;2.每一原子有一互相平行的p軌道;3.p電子的數(shù)目小于p軌道的數(shù)目的兩倍。臭氧(O3)——有魚腥味的淡藍色氣體。π34結構其中含
λ<242nm3O2+hν
2O3λ(220~330nm)臭氧是比氧更強的氧化劑,氧化能力僅次于氟,可用作污水凈化劑,脫色劑,殺菌劑和漂白劑.
PbS+2O3=PbSO4+O2O3+KCN=KOCN+N2
2KI+H2SO4+O3=I2+O2+H2O+K2SO42Ag+2O3==
Ag2O2+2O2PbS+4O3==
PbSO44+O2↑化學性質(zhì)強氧化性想一想:SO2的分子結構應當是什么樣的?O3有無磁性?
比較O3和O2的化學性質(zhì)誰更活潑λ<242nmλ(220~
在離地面20-40km處有個臭氧層,為0.2ppm。高空臭氧層的形成原理氧氣在紫外線的作用下發(fā)生如下平衡:O2+hv(波長=242nm)→O+OO+O2=O3O3+hv(波長=220-320(nm)→O2+O由于上述反應,使太陽光的大部分紫外線被吸收,從而使地面的生物免遭紫外線的傷害。地面大氣層含量極微,僅0.001ppm人類應當如何保護臭氧層?一、臭氧的存在
在離地面20-40km處有高空臭氧層的形成原理氧氣在紫外線NO+O3
→NO2+O2NO2+O
→NO+O2凈反應:O3+O==2O2凈反應:O3+O==2O2
hνCF2Cl2
CF2Cl+Cl?
ClO?
+O
Cl?
+O2Cl?+O3
ClO?+O2破壞臭氧層的污染氣體主要有NO2、CO、H2S、SO2...氟氯烴如氟里昂CFCl3CF2Cl2
為保護臭氧層,1987年簽定《蒙特列爾議定》,禁止生產(chǎn)使用氟里昂,但由于其不活潑性和擴散進入平流層速度慢,科學家預測,其對臭氧的破壞將延續(xù)至21世紀?。。O+O3→NO2+O2NO2+O→Na2O+HCl=2NaCl+H2OCuO+H2SO4=CuSO4+H2O氧化物的分類及性質(zhì)SO2+2NaOH=Na2SO3+H2OCO2+Ca(OH)2=CaCO3+H2OAl2O3ZnO,Cr2O3PbO2等
Al2O3+HCl===AlCl3+H2O
Al2O3+NaOH===Na[Al(OH)4]+H2O
Cr2O3+NaOH===Na[Cr(OH)4]+H2O中性氧化物:CON2O1.堿性氧化物2.酸性氧化物3.兩性氧化物4.中性氧化物復雜氧化物:Fe3O4Pb2O3復雜氧化物Na2O+HCl=2NaCl+H2O氧化物的分類及性質(zhì)SO2氧化物性質(zhì)變化規(guī)律1、同周期元素氧化物從左到右,酸性增強,堿性減弱。LiOHNaOHKOHCsOH堿性逐漸增強Li2OBeOB2O3CO2N2O5Na2OMgOAl2O3SiO2P2O5SO3
酸性增強堿性減弱H2SO3H2SO4酸性增強酸性逐漸降低還是升高?堿性如何變化?酸性如何變化?堿性增強酸性減弱2、同主族元素氧化物自上而下,堿性增強,酸性減弱。3、同元素不同價態(tài)氧化物,高價態(tài)呈酸性,低價態(tài)呈堿性。本章作業(yè):15.115.315.415.1215.10氧化物性質(zhì)變化規(guī)律LiOHNaOHKOHCsOHLi2氧化物性質(zhì)變化規(guī)律1、同主族元素氧化物或其相應的堿,自上而下,堿性增強,酸性減弱。2、同元素不同價態(tài)氧化物或其相應的酸,高價態(tài)物質(zhì)的酸性強,低價態(tài)物質(zhì)的酸性相對弱。LiOHNaOHKOHCsOH堿性逐漸增強Li2ONa2OK2ORb2OLiOHNaOHKOHRbOHH2SO3H2SO4酸性增強H2SO3H2SO4HClOHClO2HClO3HClO4H3PO2H3PO3H3PO4更正SO2SO3氧化物性質(zhì)變化規(guī)律1、同主族元素氧化物或其相應的堿,自上而下O2與O3的性質(zhì)比較誰更活潑?氧氣分子中共有三個鍵:一個鍵,兩個三電子鍵.O2的兩個三電子鍵中各有一個反鍵電子,鍵級=(6-2)/2=2臭氧中的大
鍵由三個原子共有,成鍵時三個原子各提供一條軌道,形成成鍵、非鍵和反鍵軌道,四個電子分別填充在成鍵和非鍵軌道上,呈抗磁性,只有兩個成鍵電子,因此34
的鍵級為1。O3的鍵級=1+1/2=1.5O2與O3的更穩(wěn)定!O2與O3的性質(zhì)比較誰更活潑?氧氣分子中共有三個鍵:一個鍵15.3過氧化氫(HydrogenPeroxide)結構是極性還是非極性分子?
BaO2+H2SO4=BaSO4↓+H2O2BaO2+CO2+H2O=BaCO3↓+H2O2實驗室制法陽極:2HSO4-=S2O82-+2H++2e-陰極:2H++2e-=H2↑
S2O82-+2H2O=H2O2+2HSO4-工業(yè)制法氧原子采用何種雜化方式?與水任意比溶解,沸點較高,原因?15.3過氧化氫(HydrogenPeroxide)乙基蒽醌法
H2O2是一種重要的化學試劑,常用做漂白劑和消毒劑,3%的過氧化氫稱為雙氧水,用于傷口消毒。在航天工業(yè)上,可作為火箭發(fā)射的燃料。只要求了解乙基蒽醌法H2O2是一種重要的化學試劑,常用做漂白劑E°(A)0.67V1.77VO2────H2O2────H2OE°(B)-0.08V0.87VO2────HO2-────2OH-性質(zhì)H2O2的元素電勢圖在酸介質(zhì)中是氧化劑,堿介質(zhì)中主要表現(xiàn)還原性,用它作氧化劑或還原劑,不會給體系帶來雜質(zhì)。不穩(wěn)定,容易歧化!用H2O2清洗油畫原理過量H2O2可煮沸溶液除去。H2O2+2I-+2H+=I2+2H2OPbS+4H2O2=PbSO4↓+4H2O氧化性2CrO2-+2H2O2+2OH-=2CrO42-+4H2O還原性2KMnO4+5H2O2+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+5O2↑+8H2OH2O2+KMnO4=MnO2+KOH+O2+H2O★重點:H2O2遇強氧化劑現(xiàn)還原性,遇還原劑則現(xiàn)氧化性★根據(jù)元素電勢圖你能判斷出其有何化學性質(zhì)?E°(A)性質(zhì)H2O2的元素電勢圖在酸介質(zhì)中是氧化劑,用
(藍色加合物)此反應用于鉻酸根的檢驗,加合物不穩(wěn)定,在水溶液中很快分解,常加入一些乙醚萃取,使其穩(wěn)定.
乙醚
Cr2O72-
+2H2O2+2H+==
5H2O+2CrO5過氧化氫受熱、遇光或重金屬離子Mn2+、Fe3+、Cr3+分解:
2H2O2====2H2O+O2它在堿性介質(zhì)中的分解更快,應保存在棕色瓶中,放于陰涼地方,還可加入些穩(wěn)定劑如錫酸鈉、焦磷酸鈉或8-羥基喹啉等。不穩(wěn)定性(藍色加合物)此反應用于鉻酸根的檢驗,加合
15.4硫及其化合物(Sulfurandcompoundsofsulfur)
單質(zhì)S8結構:
S原子采用sp3雜化形成環(huán)狀S8分子彈性硫94.5oC硫原子半徑較大,變形性大,以共價單鍵為主要成鍵特征。它的另一個成鍵特點是S原子間可以形成硫鏈:-S-S-S-S-當溫度升高時,S8環(huán)斷裂形成鏈狀分子,顏色變深。硫的同素異性體你能分析出S采用的成鍵形式嗎?15.4硫及其化合物(Sulfurandcompo鈉—硫蓄電池
放電負極:熔融Na2Na–2e2Na+
充電
放電正極:熔融SxS+2Na++2e
Na2Sx
充電
充總反應:2Na+xS
Na2Sx
放電解質(zhì):β-Al2O3問題:1.工作溫度300~500℃,Na,S8要處于熔融;2.固體電解質(zhì)管容易損壞.優(yōu)點:蓄電量是鉛電池的5倍,質(zhì)量僅是其1/5,能大電流放電,運行平穩(wěn),無污染,壽命長(600次以上),原材料豐富。應用:空間領域,導彈,潛艇等應用之一利用無機多硫化物能發(fā)生斷裂和鍵合!鈉—硫蓄電池H2SH2S+H2SO4=SO2+S+H2OH2S+I2=HI+SH2S是一種無色有臭雞蛋氣味有毒氣體,使人遲鈍、消瘦、頭疼等慢性中毒。SHHOHH硫化氫的分子結構:與水相同,中心原子采用sp3雜化
酸的強度決定于與其直接相連的原子的電子密度,半徑及電荷數(shù),對氫離子的引力越強,與氫原子間的電荷密度越大,酸式離解越難,酸性就越弱.還原性酸性毒性酸性逐漸增強:H2OH2SH2SeH2Te,原因是?酸性逐漸減弱:HClOHBrOHIO分析原因酸性:H2SO4>H2SO3;HNO3>HNO2找規(guī)律H2SH2S+H2SO4=SO2+S+H24-2硫化物和多硫化物離子型硫化物共價型硫化物堿金屬硫化物溶于水溶解度小,具有特征顏色S2-具有強還原性CuS,Ag2SHgSPbSNa2SK2SAl2S3+H2O=====Al(OH)3+H2S(劇烈水解,在溶液中不能穩(wěn)定存在,因此不能用濕法制備)S2-+Cu2+=CuS↓(黑色)S2-+Cd2+=CdS↓(黃色)
Na2S+H2O=====NaHS+NaOH(強堿)2CaS+2H2O=====Ca(OH)3+Ca(HS)2
離子型4-2硫化物和多硫化物離子型硫化物共價型堿金屬硫化物溶解硫化鋅ZnS 白色 1.2×10-23 易溶硫化錳MnS 肉紅色1.4×10-25
易溶 硫化鎘CdS 黃色 3.6×10-20
不溶硫化亞鐵FeS 黑色 3.7×10-19
易溶 硫化鉛PbS 黑色 3.4×10-28
不溶 硫化亞銻Sb2S3 桔紅色2.9×10-59
不溶 硫化亞錫SnS 褐色 1.2×10-25
不溶 硫化汞HgS 黑色 4.0×10-53
不溶 硫化銀Ag2S 黑色 1.6×10-49
不溶 硫化銅CuS 黑色 8.5×10-45
不溶
表15-1難溶硫化物的顏色和溶度積
名稱化學式 顏色溶度積稀酸中的溶解利用硫化物的溶解性差別可以進行物質(zhì)的分離,利用硫化物的顏色不同可以進行物質(zhì)的鑒別。(離子極化導致溶解度小)這類硫化物大多數(shù)都有特征的顏色,溶解度小.HgS的Ksp最小,它只能溶于王水,由于形成配合物HgS還可以溶于Na2S。3HgS+8H++2NO3-+12Cl-==3HgCl42-
+3S↓+2NO↑+4H2OHgS+Na2S==Na2[HgS2]硫化鋅ZnS 白色 1.2×10-23 易溶表三、多硫化物★
Na2S+(x-1)S=Na2Sx
無色紅色
Sx+2H+==H2S+(x-1)S
(多硫化物不穩(wěn)定,遇酸很容易分解產(chǎn)生單質(zhì)硫)可溶性硫化物空氣中久置后顏色加深至橙紅色2S2-+O2+4H+=S↓+2H2O(酸性溶液中被空氣氧化)Na2S2+SnS=SnS2+Na2S
棕色橙紅Na2S2==Ma2S+S
不穩(wěn)定性
還原性
弱氧化性
與S2-不同,Sx2-具有一定的氧化性多硫化物還可以發(fā)生歧化反應黃→橙→紅三、多硫化物★可溶性硫化物空氣中久2S2-+O2+4H+=SNa2S+(x-1)S=Na2Sx(Sx)2-隨著硫鏈的變長顏色:
S-2X2-性質(zhì):遇酸不穩(wěn)定:弱氧化性:還原性:黃→橙→紅1)S-(xS(g)H]S[H
2HS2x2-2x+++-23-22SnSSSnS+243226SOOFe8OFeS3++Na2S+(x-1)S=Na2SxS-2X2-性質(zhì):遇一、二氧化硫亞硫酸和亞硫酸鹽
硫的含氧化合物SO2與SO3S或H2S燃燒二氧化硫亞硫酸亞硫酸鹽水吸收酸化堿吸收微酸化堿化分解SO2+H2O=H2SO3
SO2+2OH-=SO32-+H2O
一、二氧化硫亞硫酸和亞硫酸鹽硫的含氧化合物SO2與
燃燒S+O2=====SO2
燃燒
2H2S+3O2=====2SO2+2H2ONa2SO3+2H2SO4(濃)==2NaHSO4+SO2↑+H2O
燃燒
2ZnS+3O2=======2ZnO+2SO2二氧化硫和亞硫酸是中間氧化態(tài)物質(zhì),具有氧化性,又有還原性,以還原性為主.二氧化硫的制備SO2+KIO3+H2O===KI+H2SO4Br2+SO2+H2O===HBr++H2SO4Cl2+H2SO3+H2O===HCl+H2SO4(去氯劑)SO2+H2S===S+H2O(氧化性)2Na2SO3+O2=2Na2SO4Br2+SO32-+H2O=2Br-+SO42-+2H+Cl2+SO32-+H2O=2Cl-+SO42-+2H+燃燒二氧化硫和亞硫酸是中間氧化態(tài)物質(zhì),具有氧化性,又有還3、SO2的性質(zhì)★二氧化硫的結構★如圖所示,它與O3的結構是相似的,中心原子采用sp2雜化,分子中有兩個σ鍵和一個三中心四電子π鍵∏34因此S-O鍵有雙鍵性質(zhì).抗磁性物質(zhì).SO2是具有剌激性氣味的氣體,無色有毒,容易液化(常壓,263K),液態(tài)SO2
是一種良好的溶劑。(1)酸性氧化物(2)還原性氧化物(3)與有機物色素發(fā)生加合起漂白作用用途:二氧化硫主要用于制備硫酸和亞硫酸鹽。3、SO2的性質(zhì)★二氧化硫的結構★如圖所示,它與O3的結構是酸式鹽亞硫酸鹽正鹽亞硫酸鹽溶解性活潑金屬鹽易溶酸式鹽均易溶熱穩(wěn)定性正鹽>酸式鹽硫酸鹽硫或硫化物具有較強的還原性也具有氧化性熱分解反應實例氧化還原性酸式鹽亞硫酸鹽正鹽亞硫酸鹽溶解性活潑金屬鹽易溶酸式鹽均易SO3的結構固態(tài)有α、β、γ三種變體,γ變體為環(huán)狀三聚體結構,β變體是鏈狀結構,α為層狀結構。(a)-SO3冰狀三聚體(b)-SO3鏈狀聚合體分子中有一個四中心六電子大π鍵∏46
因此S-O鍵有雙鍵性質(zhì)..二、三氧化硫硫酸和硫酸鹽SO3的結構固態(tài)有α、β、γ三種變體,γ變體為環(huán)狀三聚體結構SO2氧化三氧化硫SO3硫酸鹽硫酸H2SO4催化氧化濃硫酸吸收與堿反應有關反應:V2O5723K
SO2+O2======2SO3由于用水吸收會產(chǎn)生酸霧而得不到濃酸,因此實際是用濃硫酸吸收SO3得發(fā)煙硫酸,稀釋得98%的濃硫酸。SO3+H2O====H2SO41.制備SO2氧化三氧化硫SO3硫酸鹽硫酸H2SO4催化氧化濃硫酸吸3、硫酸和硫酸根的結構SO42-的結構H2SO4的結構SO42-是很穩(wěn)定的對稱正四面體結構,只有在濃酸中才具有氧化性,所有硫酸鹽基本上是離子性的,因此大部分的硫酸鹽易溶于水.硫酸根離子SO42-是四面體結構中心原子硫采用sp3雜化,形成四個σ鍵,其S-O鍵長為144pm,比雙鍵的鍵長(149pm)短,這說明在S-O鍵中存在額外的dπ-pπ成份。分子間存在氫鍵3、硫酸和硫酸根的結構SO42-的結構H2SO4的結構化學性質(zhì)強酸性硫酸的第一級電離是完全的,第二電離常數(shù)是K=1.2×10-2。是三大強酸之一。4、硫酸的性質(zhì)強氧化性濃硫酸具有強氧化性,腐蝕性很強,但稀的硫酸幾乎沒有氧化性。Cu+2H2SO4==CuSO4+SO2↑+2H2O想一想:(1)稀硫酸可以溶解鐵,但是卻可以用鐵桶來盛放濃硫酸,為什么?稀硫酸具有酸的通性,但是冷的濃硫酸對鐵、鋁金
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