遺傳的分子基礎(二輪)課件

遺傳的分子基礎遺傳物質(zhì)探索的經(jīng)典實驗蛋白質(zhì)等DNADNA高低低高實驗步驟標記細菌標記噬菌體噬菌體侵染細菌（短時間保溫）攪拌離心

觀察放射性的分布“短時間”：保證子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)在大腸桿菌中正處于合成階段，子代噬菌體還沒有組裝好，或雖已經(jīng)組裝但并未使細菌發(fā)生裂解“保溫”：為噬菌體培養(yǎng)提供適宜的恒定的溫度，以保證酶的活性。攪拌的目的：使吸附在細菌上的噬菌體外殼與細菌分離離心目的：讓上清液中析出重量較輕的噬菌體外殼，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。上清液“放射性很高”沉淀物“放射性很高”？沉淀物也有少量放射性上清液也有少量放射性——攪拌不充分(噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附于細菌)時間過短：噬菌體的DNA未完全注入時間過長：子代噬菌體釋放于上清液中——用32P標記——用35S標記DNADNA或RNADNADNADNA是遺傳物質(zhì)。1928年格里菲思——體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗1944年艾弗里——體外轉(zhuǎn)化實驗1952年赫爾希、蔡斯——噬菌體侵染細菌實驗DNA蛋白質(zhì)DNA和蛋白質(zhì)噬菌體細菌子代噬菌體32P35S14C、3H、18O、15N12C、1H、16O、14N31P32S部分含有32P肯定有31P肯定含有32S肯定沒有35S全部含有：12C、1H、

16O、14N部分含有：14C、3H、18O、15N××××√×√CAACDNA分子的結(jié)構(gòu)和復制外磷酸脫氧核糖氫鍵內(nèi)半保留復制邊解旋邊復制堿基互補雙螺旋基因突變3．DNA分子的相關計算(1)有關堿基比例的計算：返回目錄比較其中一條鏈為H鏈H鏈的互補鏈DNA分子mRNA(以H鏈為模板)規(guī)律(DNA)(A＋T)/(G＋C)mmm(A＋U)/(G＋C)＝m

互補堿基之和的比例在整個DNA及任一條鏈中都相等(此為單雙鏈轉(zhuǎn)換公式)(G＋C)/(A＋T)nnn(G＋C)/(A＋U)＝n比較其中一條鏈為H鏈H鏈的互補鏈DNA分子mRNA(以H鏈為模板)規(guī)律(DNA)(A＋G)/(T＋C)a1/a1(A＋G)/(U＋C)＝1/a

非互補堿基之和的比例在整個DNA分子中為1，在兩條互補鏈中互為倒數(shù)(A＋C)/(G＋T)b1/b1(A＋C)/(G＋U)＝1/bDNA分子數(shù)=2n脫氧核苷酸鏈數(shù)=2n+1母鏈數(shù)=子鏈數(shù)=22n+1﹣2

ATGCCGATATGCCGATATGCCGATATGCCGATATGCCGATATGCCGATATGCCGAT連續(xù)第一次復制連續(xù)第二次復制連續(xù)第n次復制(2)有關DNA復制的計算：DNA的復制為半保留復制，一個DNA分子復制n次所需脫氧核苷酸數(shù)的計算：若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，則：(1)經(jīng)過n次復制，共需消耗游離的該脫氧核苷酸

=(2)第n次復制時，需消耗游離的該脫氧核苷酸數(shù)

=m·(2n-1)m·2n-1√√×××√√DB基因的表達和對性狀的控制具有遺傳效應的DNA片段DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻