高中生物必修二4-6章期末復(fù)習(xí)(修改版)課件_第1頁
高中生物必修二4-6章期末復(fù)習(xí)(修改版)課件_第2頁
高中生物必修二4-6章期末復(fù)習(xí)(修改版)課件_第3頁
高中生物必修二4-6章期末復(fù)習(xí)(修改版)課件_第4頁
高中生物必修二4-6章期末復(fù)習(xí)(修改版)課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩42頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

遺傳和變異復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯時(shí)間場所條件原則特點(diǎn)產(chǎn)物意義核糖體AUCG多肽鏈mRNA氨基酸A—UCGT—A1個(gè)單鏈RNADNA一條鏈核糖核苷酸主要在細(xì)胞核ATCG2個(gè)雙鏈DNADNA兩條鏈脫氧核苷酸主要在細(xì)胞核細(xì)胞分裂間期個(gè)體整個(gè)生命過程ATPATPATP半保留復(fù)制;邊解旋邊復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄;轉(zhuǎn)錄后DNA恢復(fù)原狀一條mRNA上同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體模板原料能量酶解旋酶、DNA聚合酶解旋酶、RNA聚合酶蛋白質(zhì)合成酶傳遞遺傳信息表達(dá)遺傳信息,決定生物性狀一:復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較相關(guān)計(jì)算基因(DNA)中的堿基數(shù)

mRNA上的堿基數(shù)氨基酸數(shù)數(shù)目m3m6m二.1、中心法則圖解DNA(基因)復(fù)制RNA復(fù)制翻譯蛋白質(zhì)(性狀)轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄2.不同生物遺傳信息的傳遞DNA轉(zhuǎn)錄mRNA翻譯蛋白質(zhì)RNA翻譯蛋白質(zhì)DNA轉(zhuǎn)錄mRNA翻譯蛋白質(zhì)RNA逆轉(zhuǎn)錄(1)以DNA為遺傳物質(zhì):(2)以RNA為遺傳物質(zhì):HIV病毒、癌病毒:含逆轉(zhuǎn)錄酶。煙草花葉病毒:不含逆轉(zhuǎn)錄酶下列疾病中,哪些屬于間接控制,哪些屬于直接控制?1、豌豆的圓粒與皺粒2、人的白化病3、囊性纖維病4、鐮刀型貧血癥三、基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系結(jié)論1:基因通過控制____的合成來控制_____________進(jìn)而控制生物體的_______。間接控制酶性狀代謝過程結(jié)論2:直接控制基因通過控制______

_的結(jié)構(gòu),直接控制生物體的_____。蛋白質(zhì)性狀人的身高、血壓、智力、長相等總結(jié):1、基因與性狀之間并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系有些性狀是由多個(gè)基因決定的,有的基因可決定或影響多個(gè)性狀。2、基因?qū)π誀畹目刂剖墉h(huán)境因素的影響。四:基因突變1.基因突變的概念:

由于DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。就叫做基因突變。2、基因突變的時(shí)期細(xì)胞分裂的間期(DNA復(fù)制時(shí))3、基因突變的特點(diǎn)①普遍性:②隨機(jī)性:③低頻性:④多害少利性:⑤不定向性:?基因突變?nèi)绾芜z傳?4、基因突變的結(jié)果產(chǎn)生新的等位基因;可能會(huì)引起表現(xiàn)型的變化。顯性突變:aA隱形突變:Bb5、基因突變的意義①基因突變產(chǎn)生新的基因,是生物變異的根本來源;②為生物進(jìn)化提供了原始材料。

基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對種類和數(shù)目的改變,染色體上基因的數(shù)目和位置并未改變。五、基因重組1、概念:2、類型

在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合.①非同源染色體上的非等位基因自由組合②同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換③基因工程:外源基因的導(dǎo)入基因重組僅存在于有性生殖的真核生物3、時(shí)間減數(shù)第一次分裂的后期和前期(四分體時(shí)期)非同源染色體上的

非等位基因自由組合一種具有20對等位基因(這20對等位基因分別位于

20對同源染色體上)的生物進(jìn)行雜交時(shí),F(xiàn)2可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型就有

種。AabBAaBbAb和aBAB和ab220=1048576AabBAaBb同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換(交叉互換)4、基因重組的結(jié)果不產(chǎn)生新基因,但產(chǎn)生新的基因型5、基因重組的意義

生物變異的主要來源生物進(jìn)化的重要因素六、基因突變和染色體變異的區(qū)別

染色體上某一個(gè)位點(diǎn)上基因的改變,光學(xué)顯微鏡下不可見。可用顯微鏡直接觀察到的比較明顯的染色體變化。染色體變異:類型染色體結(jié)構(gòu)變異染色體數(shù)目變異個(gè)別染色體增減染色體成倍增減(缺失、重復(fù)、易位、倒位)基因突變:缺失重復(fù)倒位易位1、染色體結(jié)構(gòu)變異兩條非同源染色體間片段的移接貓叫綜合癥果蠅缺刻翅果蠅棒狀眼

結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果:染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)使基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變?nèi)旧w組:細(xì)胞中的一組

,它們在

,但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育的

,這樣的一組染色體,叫做一個(gè)染色體組。非同源染色體形態(tài)和功能上各不相同全部遺傳信息2、染色體組染色體組數(shù)的判斷辦法:1、圖形題就看形態(tài)相同染色體的條數(shù)

(=染色體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù))2、基因型題就看同種類型字母的個(gè)數(shù)ABCD1、某生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為8條,下圖中,表示含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是∨2、某生物的基因型為AAaaBbbbCCCc,那么它有多少個(gè)染色體組A、2、B、3C、4D、8二倍體:由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體,體細(xì)胞中含有

個(gè)染色體組的個(gè)體。AabbCCDd多倍體:由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體,體細(xì)胞中含有

染色體組的個(gè)體。如3N:AAABBb單倍體:由配子直接發(fā)育而成的個(gè)體,體細(xì)胞中含有本物種

染色體數(shù)目的個(gè)體。

兩三個(gè)或三個(gè)以上配子3:二倍體、多倍體和單倍體作用原理:

;作用時(shí)期:

.4.多倍體育種:①多倍體植株特點(diǎn):優(yōu)點(diǎn):莖稈粗壯,葉片、果實(shí)和種子多較大,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加。缺點(diǎn):發(fā)育遲緩、結(jié)實(shí)率低。②人工誘導(dǎo)多倍體的方法低溫處理或用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗細(xì)胞分裂前期抑制紡錘體的形成,是染色體加倍③低溫誘導(dǎo)多倍體的實(shí)驗(yàn):A—優(yōu)點(diǎn):低溫條件容易創(chuàng)造和控制、成本低、對人無害、易于操作。B—流程:

培養(yǎng)——取材——制片——觀察1cm,4℃,36h0.5cm~1cm卡諾試液固定解離-漂洗-染色-制片先低倍鏡,再高倍鏡與正常植株相比,單倍體植株弱小,一般高度不育。①

單倍體植株特點(diǎn):5.單倍體:注:單倍體中含偶數(shù)個(gè)染色體組可育;含奇數(shù)個(gè)染色體組則不育;其原因?yàn)椋寒?dāng)染色體組為奇數(shù),則在減數(shù)分裂形成配子時(shí),同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂,不能產(chǎn)生正常的配子。P:高桿抗病

AABB×矮桿感病

aabbF1高桿抗病

AaBb↓第1年↓×選育出需要的矮抗純種F2A_B_A_bbaaB_aabb矮抗雜交育種第2年第3年×生長aaBBF3配子:ABAbaBab單倍體幼苗:ABAbaBab花藥離體培養(yǎng)秋水仙素第2年第4年AAbbaaBBaabb純合體:AABB矮抗P高桿抗病

AABB×矮桿感病

aabbF1高桿抗病

AaBb單倍體育種第1年選擇矮稈抗病即為新品種青霉素高產(chǎn)菌株有利變異少,具有不確定性,需處理大量材料提高突變率,大幅度改良某些性狀。利用物理或化學(xué)因素處理基因突變誘變育種三倍體無子西瓜普通小麥純合體雜交水稻實(shí)例發(fā)育延遲,結(jié)實(shí)率較低,在動(dòng)物中難以開展。技術(shù)復(fù)雜,需與雜交育種配合育種年限長缺點(diǎn)器官大,營養(yǎng)物質(zhì)含量高縮短育種年限集各優(yōu)良性狀于一身優(yōu)點(diǎn)秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)后再用秋水仙素處理使加倍雜交→自交雜交→雜種方法染色體變異染色體變異基因重組原理多倍體育種單倍體育種雜交育種年年制種七有時(shí)候多種育種方法共同使用。如,單倍體育種一般都要用到雜交育種。籽粒多一定不是多倍體育種;常規(guī)、簡捷:速度快:產(chǎn)生新性狀:雜交育種單倍體育種誘變育種(如大腸桿菌產(chǎn)生人的胰島素)基因工程(出現(xiàn)新相對性狀)由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。先天性疾病不一定是遺傳病,遺傳病大多數(shù)是先天性疾病。2、分類:遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病比較六、人類遺傳病1、人類遺傳病的概念(一)單基因遺傳病概念:受一對等位基因控制的遺傳病。顯性致病基因常染色體:伴X染色體:多指、并指、軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病

隱性致病基因常染色體:伴X染色體:白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥色盲癥、血友病伴Y染色體:男性外耳道多毛癥——遵循孟德爾遺傳定律1.概念:(二)多基因遺傳病3.例子:2.特點(diǎn):①易受環(huán)境因素的影響②具家族聚集現(xiàn)象③群體中發(fā)病率較高原發(fā)性高血壓冠心病哮喘病青少年型糖尿病唇裂無腦兒由兩對以上的等位基因控制。(三)、染色體異常遺傳病1.概念:

由染色體發(fā)生異常而引起的遺傳病稱為染色體異常遺傳病。常染色體病性染色體病21三體綜合征(先天愚型)(增加1條)性腺發(fā)育不良:貓叫綜合征(缺失)XO型,XXY型2.分類3.特點(diǎn):引起遺傳物質(zhì)較大的改變,造成較嚴(yán)重的后果,甚至在胚胎時(shí)期自然流產(chǎn)。八、基因工程概念:

按照人們的意愿,把一種生物的某種基因提取出來,加以修飾改造,再放到另一種生物的細(xì)胞里,定向改造生物的遺傳性狀。操作水平為DNA分子水平。原理:

基因重組1、限制酶基因的“剪刀”2、DNA連接酶基因的“針線”3、運(yùn)載體基因的“運(yùn)輸工具”A、能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定地保存。B、具多個(gè)限制酶切點(diǎn),以便與外源基因連接。C、具有某些標(biāo)記基因,便于進(jìn)行篩選。(1)運(yùn)載體必須具備的條件:(2)常用運(yùn)載體主要有:

質(zhì)粒、噬菌體、動(dòng)植物病毒(一)、基本工具(二)、基本操作程序1、獲取目的基因2、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞4、目的基因的檢測與鑒定所需工具酶:(同種)限制酶、DNA連接酶(三)、應(yīng)用1、作物育種2、藥物研制3、環(huán)境保護(hù)如:抗蟲棉工程菌——胰島素、干擾素、乙肝疫苗超級細(xì)菌——降解有害化學(xué)物質(zhì),吸收重金屬,分解石油第7章現(xiàn)代生物進(jìn)化理論一、拉馬克的進(jìn)化學(xué)說1.拉馬克認(rèn)為生物進(jìn)化原因:

一是“用進(jìn)廢退”;二是“獲得性遺傳”

指環(huán)境引起或由于用進(jìn)廢退引起的變化是可以遺傳的小結(jié):變異是定向的,進(jìn)化方向由生物自身決定。2.拉馬克學(xué)說的歷史進(jìn)步意義是:

第一個(gè)提出進(jìn)化學(xué)說;反對神創(chuàng)論和物種不變論.二、自然選擇學(xué)說1.自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容:①過度繁殖

②生存斗爭③遺傳和變異④適者生存產(chǎn)生很多后代,為進(jìn)化提供了選擇的基礎(chǔ)是進(jìn)化的動(dòng)力是生物進(jìn)化內(nèi)在因素是生物進(jìn)化的結(jié)果2.意義:(1)科學(xué)解釋了生物進(jìn)化的原因,是遺傳、變異和自然選擇綜合的結(jié)果,使生物學(xué)第一次擺脫了神學(xué)的束縛,走上了科學(xué)的軌道。(2)它揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性,是由于所有的生物都有共同的祖先(3)生物的多樣性和適應(yīng)性是長期自然選擇的結(jié)果。(3)強(qiáng)調(diào)物種形成是漸變的,不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象.(1)不能解釋遺傳和變異的本質(zhì);(2)對進(jìn)化的解釋局限于個(gè)體水平;3.局限性:小結(jié):

變異是不定向的,自然選擇是定向的;進(jìn)化方向是由自然選擇決定的。三、現(xiàn)代進(jìn)化理論的內(nèi)容1、

是生物進(jìn)化的基本單位2、

產(chǎn)生進(jìn)化的原材料3、

決定生物進(jìn)化的方向4、

導(dǎo)致物種的形成5、

導(dǎo)致生物多樣性的形成種群突變和基因重組自然選擇隔離共同進(jìn)化1、種群是生物進(jìn)化的基本單位

基因頻率的計(jì)算方法:①、已知各種基因型的個(gè)體數(shù),求基因頻率

A基因的個(gè)數(shù)A基因的個(gè)數(shù)+等位基因a的個(gè)數(shù)A基因頻率=變式:

X染色體上基因的基因頻率的計(jì)算:Xb的基因頻率=

Xb

XB+Xb(注:不計(jì)算y)②、已知各種基因型的百分比,求基因頻率A基因頻率=AA基因型頻率+1/2Aa基因型頻率③、利用“哈迪溫伯格定律”,求基因頻率條件(理想環(huán)境):

①種群數(shù)量大;

②種群中個(gè)體間的交配是隨機(jī)的;

③沒有突變發(fā)生;

④沒有遷入、遷出;

⑤沒有自然選擇。(p+q)2=p2+2pq+q2=1結(jié)論:一個(gè)有性生殖的自然種群中,在符合以上5個(gè)條件的情況(理想狀態(tài))下,各等位基因的頻率在一代一代的遺傳中是穩(wěn)定不變的。A%a%AA%Aa%aa%2、突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料1.可遺傳的變異來源于

、

,其中

統(tǒng)稱為突變?;蛲蛔兓蛑亟M染色體變異基因突變?nèi)旧w變異2.基因突變可產(chǎn)生新的

,因此可使種群的基因頻率發(fā)生變化。等位基因3.突變的有利和有害是相對的,不是絕對的,它取決于外界環(huán)境條件。3、自然選擇決定進(jìn)化的方向——進(jìn)化的實(shí)質(zhì)結(jié)果:使種群的基因頻率定向改變1、物種:能

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論