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執(zhí)業(yè)藥師之藥主講:張第一物與藥學(xué)專業(yè)第一第一藥物與藥學(xué)專業(yè)【【考點(diǎn)1】化學(xué)合成藥來源于天然產(chǎn)物的化學(xué)生物技術(shù)藥藥物的來源與分【考點(diǎn)2】常見的藥物命名(通用名、商品名和化學(xué)名通用名:也稱國際非專利藥品名 化學(xué)名商品名【考點(diǎn)3】劑型的分——按物質(zhì)形態(tài)分液體劑固體劑半固體劑型:軟膏劑、糊劑、凝膠劑氣體劑型:氣霧劑、部分吸入按給藥途徑分經(jīng)胃腸道給藥劑非經(jīng)胃腸道給藥劑型(1)注射給藥(2)皮膚給(3)口腔給藥(4)鼻腔給(5)肺部給藥(6)眼部給(7)直腸 等部位的給藥:灌腸、栓劑給按按分散系統(tǒng)分(1)真溶液型(2)膠體(3)乳劑(4)混懸氣體分散微粒分散固體分散——分類:浸出制劑,無菌制—按作用時間分類:根據(jù)劑型作用快慢,分為速釋、普通和控釋制劑第一第一藥物與藥學(xué)專業(yè)【考點(diǎn)4】劑型的作用與重要可改變藥物的作用性可調(diào)節(jié)藥物的作用速可降低(或消除)藥物不良可產(chǎn)生靶向作可提高藥物的穩(wěn)定可影響療第一第一藥物與藥學(xué)專業(yè)【考點(diǎn)【考點(diǎn)5賦使增第一物與藥學(xué)專業(yè)【考點(diǎn)6】藥物制劑穩(wěn)定性及變化學(xué)不穩(wěn)定物理不穩(wěn)定生物不穩(wěn)定第一第一藥物與藥學(xué)專業(yè)處方因(1)pH(2)廣義酸堿催(3)溶劑(4)離子強(qiáng)表面活性處方中基質(zhì)或賦形第一第一藥物與藥學(xué)專業(yè)注意無PH注意無PH溫光空氣(氧金屬離子不是金屬離子絡(luò)合濕度和水包裝材藥物制劑穩(wěn)定化方1控制溫度2調(diào)節(jié)改變?nèi)軇?.控制水分及濕5.遮光 氧7.加入抗氧劑或金屬離子絡(luò)合8.其他方法:改進(jìn)劑型或生產(chǎn)工藝; 第一第一藥物與藥學(xué)專業(yè)【考點(diǎn)8】藥物穩(wěn)定性試影響因素試驗(yàn)(強(qiáng)化試驗(yàn))是在比加速試驗(yàn)更激烈(高溫、高濕、強(qiáng)光)的條件下進(jìn)行。原料藥要求進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn),加速試驗(yàn):超常條件、原料與制劑均需進(jìn)長期試驗(yàn)(留樣觀察法)有效【考點(diǎn)【考點(diǎn)9(1)復(fù)方乙酰水楊酸片,復(fù)方降壓片((2)提高療效,延緩或減少耐藥阿莫西林與克拉維酸配伍,磺胺藥與甲氧芐嘧拮抗作用,以克服不良反應(yīng)預(yù)防或治療合并癥或多種疾與阿托

(泰能青BAE第一第一藥物與藥學(xué)專業(yè)【考點(diǎn)【考點(diǎn)101.第一第一藥物與藥學(xué)專業(yè)2.2.化學(xué)的配伍變渾濁或沉變產(chǎn)發(fā)(5)產(chǎn)物(6)分解破壞、療效下3.3.藥理學(xué)的配伍變協(xié)同作拮抗作增加毒副作(異煙肼或阿托品副作用強(qiáng)第一物與藥學(xué)專業(yè)【考點(diǎn)11】注射液的配伍變化原因(1)溶劑組成改變(2)pH的改(3)緩沖容量(4)離子作(5)直接反應(yīng)(6)鹽析作(7)配合量(8)混合順(9)反應(yīng)時間(10)(11)光敏感性(12)安定注射液PH改

PH為

容易析出沉

溴化銨和利尿配伍時,可分解產(chǎn)生氮B鹽析作C成分的純第一物與藥學(xué)專業(yè)【考點(diǎn)12】配伍變化的處理方法改 條改變調(diào)配次改變?nèi)軇┗蛱砑又{(diào)整溶液改變有效成分或改變劑第一第一藥物與藥學(xué)專業(yè)Ⅰ類:指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器 Ⅲ類:指、類以外其它可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器【考點(diǎn)14】藥 和養(yǎng)護(hù)色標(biāo)管理:合格為綠色,不合格為紅色,待定為黃搬運(yùn)和堆垛要求(3)藥品堆垛距分 管溫、濕度條件:冷庫(2-10℃)、中藥材、中藥飲特殊藥品新續(xù)補(bǔ)充化學(xué)相關(guān)知識

R-羰基或酮基(親脂性(水解)基-OCH3——NH2-CO-鈉吡 吡哌 哌吡 苯二咪影響。(適當(dāng)最好脂水分

P=W性先提高后降低,成拋物線的變化規(guī)律。3.3.生物藥劑學(xué)中根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同合將藥物分為四類 低水溶解性、高滲性的親脂溶 雙馬低水溶解性、低滲透性的疏水 難吸)特洛脂水分

親水性或親脂 非水 水相P值越大,藥物脂溶性越

成拋物酸堿性解離 非解 吸 解作弱酸性胃堿性小腸強(qiáng)11、藥物的典型官能團(tuán)對生物活性烴基( 有C、 系數(shù),增加脂溶性,增加

元素組成)

刺激延長作用時間

型官能烴鹵 電荷分布脂溶羥基和巰 水溶 不溶性鹽,可做解毒劑醚和硫 親水 親脂磺酸、羧酸和 水溶成酸成酰 氫堿季銨易成銨離子溶本質(zhì)共價鍵與非共價不可非共價氫鍵:最離子-偶極和偶極-偶電荷轉(zhuǎn)移藥物化學(xué)結(jié) 運(yùn)、轉(zhuǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋轉(zhuǎn)運(yùn)

不良反藥物性特征等相同藥理活性 相反的活不同類型的藥理藥理活 毒性作藥物性特L-甲基(阿片樣作用 更強(qiáng)

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