2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫深度自測(cè)300題（奪冠系列）(江西省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是

A.與受體親和力高，但無內(nèi)在活性

B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)

C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱

E.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】DCX3X10T4J10L9Q7S8HM3P7H9H4O9S2T2ZC2G4B1D3J10U7V12、效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】ACM2X7B4J1F8K5V2HF3W10V9C3V10N4X3ZS3L9L7O2G6I7E13、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)不包括

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.聚合反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)【答案】DCB1T2X10O7V9O8O4HS1Q10Y2V9V5U1Q4ZB2B1B7C7C3O8Z24、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACG2B9H1K9K8T4L5HA7E9C9Z4E9C3F7ZE7J8L2J2Z9Z3W25、非水堿量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】ACM7Z4R8R5T2H4R9HD6K10S6T7K1K2K10ZP1E2A7Z10C2J8H106、配體與受體復(fù)合后形成的復(fù)合物可以解離，也可以被另一種特異性配體所置換，稱為

A.特異性

B.可逆性

C.靈敏性

D.飽和性

E.多樣性【答案】BCF6M4H7K6K6G9Z1HV8E1B1W8C3Y2W4ZL4C2J10F6F4X2P97、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是()

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇【答案】BCL5B9T5L3I4X8O3HW6J4A1M7N5P10Z1ZD5V3F2D9S7L10H108、嗎啡

A.氨基酸結(jié)合反應(yīng)

B.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

C.谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

D.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】BCP3W8H1B5B5F4S10HB3M8X2M9P9T7A8ZJ1T9Q8A9C5I3E29、（2016年真題）阿托品的作用機(jī)制是

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】DCZ1F9E1F8N10W3V8HN3C10T10R6K1Y8S10ZD9R9G4X7Q5P9B910、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“陰涼處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACS6R5V8X4O9I4Z3HP1N4L1J10W2D1N6ZG8Q4C2N7W1H4J811、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.不需要載體

B.不消耗能量

C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E.無飽和現(xiàn)象【答案】DCU6K2W4C2P8W9U7HD2F7D2Y3S5P5R10ZK1I4K7T8N5E4M812、依那普利是對(duì)依那普利拉進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的前體藥物，其修飾位點(diǎn)是針對(duì)于

A.對(duì)羧基進(jìn)行成酯的修飾

B.對(duì)羥基進(jìn)行成酯的修飾

C.對(duì)氨基進(jìn)行成酰胺的修飾

D.對(duì)酸性基團(tuán)進(jìn)行成鹽的修飾

E.對(duì)堿性基團(tuán)進(jìn)行成鹽的修飾【答案】ACK7Y10S10Q7Y3D4R3HB7F6U9G1S5S9J8ZU3N1T5V7V6U2I913、抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對(duì)之間

A.氫鍵

B.疏水性相互作用

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.范德華引力

E.共價(jià)鍵【答案】CCI2X10N8A7H4S5A9HK8D1Z6G3D5G10K8ZT2F2F6G6N5J8N114、原料藥首選的含量測(cè)定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鑒定法

C.高效液相色譜法

D.微生物檢定法

E.紫外可見分光光度法【答案】ACT6S10Q9C4J2W9Q3HZ6V4D10R5L7P1H1ZD8Q3W10U4P4V6C115、（2018年真題）關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯(cuò)誤的是（）

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】BCE9B9U7E8R10A6R3HY10U3M2T2Q7H1P1ZI4T2V4U1E9X10I516、在丙米嗪2位引入氯原子得到的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奮乃靜【答案】DCF10R8H9K10U3E1N1HM4Z3B3I7W8A3N5ZH8Q1N5P7B4O3W617、格列本脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCA3R1G9A4Q2U5J3HU1R6D1R9R7G6R9ZQ8Z3M9O2I9R3V318、含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍【答案】BCX2M7E8W2P6M10K1HM2A5Z4P3J1R5V8ZA4Y1I10F6J9G2O519、半合成脂肪酸甘油酯

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

E.甘油明膠【答案】BCE2O3N5R6S8U10D7HQ2R1Y9O3P2D5R1ZO10R3Z5O6A9D6H720、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測(cè)定。

A.具有還原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有堿性

E.具有穩(wěn)定性【答案】ACA6C2K9H3H1C3J9HN1X6F3C1E1V4B2ZG9L3J10Y6A6Y5S921、可作為氣霧劑潛溶劑的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.維生素C

E.液狀石蠟【答案】ACZ3S4I2F9A7B1B7HT6N6I4D3C2N3J6ZL2Z6J7H3Z1C10U322、藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注的是

A.藥物與食物的不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品不良發(fā)應(yīng)

E.藥物用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證【答案】DCA6I5W8O10C9P7P3HJ6O8D5F5E6Q7W3ZC2U2N8N9X6U3P423、關(guān)于糖漿劑的說法錯(cuò)誤的是

A.可作矯味劑、助懸劑

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖漿劑為高分子溶液

D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

E.單純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿【答案】CCA1T3Y4X6Y3M6U8HG7A10F3J4Q7X10K1ZW6K8N2G7P10I2T324、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】BCI5O5X5E5B1C7Q9HL5B6H4I3J1T6O4ZU1D8V7L3I2B4J125、下列屬于量反應(yīng)的有

A.體溫升高或降低

B.驚厥與否

C.睡眠與否

D.存活與死亡

E.正確與錯(cuò)誤【答案】ACP9Q8P4C10B2M3V1HE8Q5K3U6L8H2D8ZU3B6Z8B2X1D8Y526、具有不對(duì)稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數(shù)是

A.熔點(diǎn)

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系數(shù)

E.碘值【答案】BCF1X9W7V3S9T6J3HM5G10J6B6V2Y4P6ZG3L6X6B1Q6O3R327、致孔劑

A.硬脂酸鎂

B.乙基纖維素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC漿液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】CCA1Q3T10T5Q9X1U2HS6L1S5U4G3S9V2ZP6T3M3Q3Y6E7N328、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACP5X3R3X7S9T10R6HH2N8W1J7H10Q4N9ZY9Z6G5F5X6W3X329、含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，具有較長(zhǎng)半衰期的藥物是

A.阿米卡星

B.阿米替林

C.阿奇霉素

D.羅紅霉素

E.利巴韋林【答案】CCE10U1Z2C3K7X9S10HM5M1L1J10V4L1R10ZR7A5Z8J6Z7D6Y330、（2016年真題）以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCH7W3B1E5K2T9V6HE4F9J10H6R5H2G10ZD2I4I10W5G7F6H931、只能由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】ACI10K4Y6C4F2E9X4HJ3I5U9V7F2O7X9ZP9H7B10C4E1H1E232、粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是

A.甲基纖維素

B.乙基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

E.羥丙甲纖維素【答案】CCE7K7C9W9X4D4T9HH5V4M9N3M4K4Y10ZW6T1H7I3M2R2P433、合用利福平導(dǎo)致服用口服避孕藥者避孕失敗

A.離子作用

B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導(dǎo)

E.腎小管分泌以下實(shí)例的影響因素是【答案】DCI4W2X6E1J6K3A5HW6C6I5G1W5K10X2ZY4N2Q10X6G2O2I434、藥效學(xué)是研究

A.藥物的臨床療效

B.機(jī)體如何對(duì)藥物處置

C.提高藥物療效的途徑

D.藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制

E.如何改善藥物質(zhì)量【答案】DCW2N5U2M1C4F4W7HV7I1R3C8C4M8H5ZE6K8Z2U1D2K10V435、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為

A.腸一肝循環(huán)

B.生物轉(zhuǎn)化

C.首關(guān)效應(yīng)

D.誘導(dǎo)效應(yīng)

E.抑制效應(yīng)【答案】CCY8A7O6K5D3P7A1HA6T3A3P4Y5G8S9ZS6Y4E7K4T10X4Z136、（2018年真題）長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于（）

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】ACJ7S3L7Q2U5D2C5HJ9C2Q1F9O7I9Y3ZO10I9C2H6K10B9P637、（2019年真題）在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是（）。

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸氯胺酮

C.青霉素鉀

D.鹽酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品【答案】CCG2Y5Z3N4O9S3O10HG7A7Q10W10Q9X5P7ZJ3W1W1N7O7B6L838、關(guān)于受體作用的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述中錯(cuò)誤的是

A.第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)

B.大多數(shù)第一信使不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

C.第二信使將獲得的信息增強(qiáng)、分化、整合并傳遞給效應(yīng)器，才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應(yīng)

D.第三信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子

E.第三信使負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，包括生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化因子等【答案】DCV3M3M5B10R9H4B3HR4W8X2D3E10I9C9ZP4B8B4Q2F6E9B139、肝素過量引起出血，魚精蛋白中強(qiáng)大的陽電荷蛋白與肝素中強(qiáng)大的陰電荷形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.化學(xué)性拮抗

E.生化性拮抗【答案】DCZ5E4D2Z5W1F9A3HS3N7C3R8I3A1T4ZL5N2T5A10M9E2I140、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.硬脂酸鎂【答案】DCP5C8C5V1A7M9A5HD4H3U1X6E1S10Y6ZV4V3L5J6S9F7J1041、（2015年真題）不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是（）

A.生物等效性試驗(yàn)

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法

D.平均滯留時(shí)間比較法

E.制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)【答案】ACO4C6T2B1Q1V4Y4HD5N6X4W8W1F9O9ZM3P1U8D6P3O6Q642、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】CCN10Y1Y6K9C3G2T9HL1E3P10G2M5Y5N6ZW6B5G8F10M7N10U343、藥物的效價(jià)強(qiáng)度是指

A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度

B.引起50%動(dòng)物陽性反應(yīng)的劑量

C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量

D.治療量的最大極限

E.藥物的最大效應(yīng)【答案】ACF4O6V4X4R3W3C6HK8B6U2S2U10B6D2ZU6J9L9V5H7U1F1044、新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCY4W5I4G10B4S10T9HM4Z10F6H3F5Y10N5ZD2Y4E3X10F2E5N845、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎作用的藥物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡羅昔康【答案】CCI2R10A2L9Z8F1N3HT7X10L10V9G8Q4D3ZE9Z8W3V5Z1N3E246、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡騰片

E.口含片【答案】CCT8Z2X4X9C5H9A10HN10Z5X5B9K8X6R8ZF4N9N2I9S2W4F847、該范圍落在80.00％~125.00％范圍之內(nèi)即認(rèn)為生物等效的是

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)

B.F檢驗(yàn)

C.穩(wěn)定性試驗(yàn)

D.90％置信區(qū)間

E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】DCX2X5M1W5D4H3O2HM4S8N3D10V7R9W2ZM2P7L1K8Q3B3R648、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無活性【答案】ACO4G4C6D3E3P10A3HD3P6W2N9B8C9G3ZH8A9V2X2E1N8F649、注射液臨床應(yīng)用注意事項(xiàng)不包括

A.一般提倡臨用前配制

B.盡可能減少注射次數(shù)，應(yīng)積極采取序貫療法

C.應(yīng)盡量減少注射劑聯(lián)合使用的種類

D.在不同注射途徑的選擇上，能夠靜脈注射的就不肌內(nèi)注射

E.應(yīng)嚴(yán)格掌握注射劑量和療程【答案】DCX10H8O1M7Z7X2E3HY6B3N6R9O7B3N6ZH8R1X7Y5R4R4L650、可作填充劑、崩解劑的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.微晶纖維素【答案】BCO2V9U4N1Q8E4S10HX1J7W2V2J6I4E2ZO4P5T6N9J10P3V1051、（2019年真題）由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為（）。

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性【答案】ACH2C4V1Y2P6N10P3HU7G7R8P7V1V7F4ZW9P10D5U4R7S10D352、藥物戒斷綜合征為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對(duì)某藥物產(chǎn)生耐受性，對(duì)其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】CCC4V9L8E4W2K8Y4HD4O5T9D9P8W10H4ZX3U5P2B1S5O4K453、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.從溶劑中帶入

B.從原料中帶入

C.包裝時(shí)帶入

D.制備過程中的污染

E.從容器、用具、管道和裝置等帶入【答案】CCK3X10I5T5T4N1P2HW4R2P1N8U7G5H2ZV9K8Y1G1M4L9J254、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】BCS4X1Z5S5B4F6X8HF2O10H8D4B5X9O9ZT4V5S3Z9K7I7L655、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。

A.頭痛，眩暈；秋水仙堿和碳酸氫鈉

B.頭痛，眩暈；碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉

C.骨髓抑制；秋水仙堿和碳酸氫鈉

D.骨髓抑制；秋水仙堿和雙氯芬酸鈉

E.骨髓抑制；碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉【答案】DCD6W9Q9U1T9O4K3HV7K10G6B6C3S5L4ZF6V10I10O9H1G10U456、（2020年真題）單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

E.沉降體積比【答案】BCL6P7V8T6Z7K6Y1HV1G5S10V7M3O3X6ZR3J2M1H1X3Z7F957、地西泮膜劑處方中應(yīng)脫膜劑是

A.甘油

B.二氧化鈦

C.液狀石蠟

D.地西泮微粉

E.PVA【答案】CCX10J3X7R6W2U7Z5HT8O1C2D6U3R4X4ZV7B2W5E1N1D7M758、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，請(qǐng)分析。

A.消除動(dòng)力學(xué)為非線性，有酶（栽體）參與

B.當(dāng)劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，其藥物的消除速度與給藥速度相等

E.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過程【答案】CCG5Z8X10D5M9M8E4HO2Z3I5X3S4L9A4ZW8L1L5Z2L8G8N759、嗎啡的代謝為()

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】BCP2Y8M7H3Q9B1T8HP6G5K5D2D2B5R2ZU1H4P10F6M8U3N260、具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時(shí)間-曲線表現(xiàn)為()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCI7E2B6H6C4D1C10HB7K4Q10Y8C8I8H6ZW5W4P10C1N8U7T661、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】DCH5A6G7A5P2O4E6HK1D3D8M9I8L1E6ZA7Y3M7O6B6T8E562、栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】CCG9J3Y6G6X7O1Z7HI1F8C9O8K6E2Z8ZO3W2N5M10R10H8V963、胃蛋白酶合劑屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】CCU4W1W10O9I8T4Z9HU6U4U8T8K5P2K1ZI10B8T4A2H2W7J664、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計(jì)算可采用

A.殘數(shù)法

B.對(duì)數(shù)法

C.速度法

D.統(tǒng)計(jì)矩法

E.以上都不是【答案】ACD6Q5M2Z6V9I4U7HU4H6Z2S3X8S6I3ZK5W6T7Q6X6F10U565、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是

A.靜脈注射

B.脊椎腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射【答案】DCD10F4B7U9M3W10P5HT3E1V4N3R9R3X7ZR1A7J3B9W1P4Q766、給藥劑量大，尤其適用于多肽和蛋白質(zhì)類藥物的是

A.可轉(zhuǎn)變成蒸汽的制劑

B.供霧化器用的液體制劑

C.吸入氣霧劑

D.吸入粉霧劑

E.滴丸劑【答案】DCX10H7T1M8E6Y9Y3HN6A5I9S2V4R4F2ZD6J2I6X1J5S6E1067、以下附加劑在注射劑中的作用甘露醇

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護(hù)劑【答案】CCL5W9C1X2A7M8W1HL2N6Z3F9T6M9C7ZJ10V1K6G9Q3C2G468、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯(cuò)誤的是

A.注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

E.pH應(yīng)盡可能與血液的pH相近【答案】BCB5H1J4T3U5T5Q4HU6Y9W3H3K3M9O1ZI6Y2N4D3R4E4F569、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.鹽酸桂利嗪

C.鹽酸關(guān)沙酮

D.對(duì)乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】CCW3Q7D10V2C6E2Z10HP6Y2I4W6T6O3N4ZH8B9V4D8O2E10T870、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黃毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACG3S8O9O4O4B6L9HY3Q6V10K5T2S3Z10ZB8B6J3H10A10Y10A471、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問：血藥濃度最小的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】ACI4C3G7C6G2Z8O9HB10Y5X8P2B8F8Y8ZD3O8V10G4H1W6J572、片劑的黏合劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】DCN3R3R7D8H1P7U10HD6Y2W5E4F7R10X4ZV2E2X3Q3L4T2L673、（2019年真題）艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是（）

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D.一個(gè)有活性，另一個(gè)無活性

E.一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用【答案】CCH7P9G5B4O7J4A3HK4J5L7A3F2E6L2ZS8O8G8X10T4O2Q174、滲透壓要求等滲或偏高滲的是

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

E.注射劑【答案】ACM4Q6I6Q7Q6Q9Q6HE9D4C1Q1O2M6H5ZJ3L6T3A9K2E5P675、變態(tài)反應(yīng)是指

A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長(zhǎng)期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】ACV8G3Z6V7A6C1N5HG4R3J8C4Z5Y10X6ZT1R7Y9L8Y2A3U776、為選擇性的白三烯受體拮抗劑，分子中含有羧酸結(jié)構(gòu)，極少通過血腦屏障的平喘藥是

A.氨茶堿

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟魯司特

E.布地奈德【答案】DCB8N9V6E5X5J6V4HX3A7O1V6I4W7W5ZU9T9M8X3O2F3D877、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

E.蛋白質(zhì)【答案】ACX1G10M2V6K1B7A7HI7C1M6W3O3Q1B4ZU6J6S7T2F10J6X778、下列有關(guān)眼用制劑的敘述中不正確的是

A.眼用制劑貯存應(yīng)密封避光

B.滴眼劑啟用后最多可用4周

C.眼用半固體制劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過5g

D.滴眼劑每個(gè)容器的裝量不得超過20ml

E.洗眼劑每個(gè)容器的裝量不得超過200ml【答案】DCB7R4V3X10C5O3D10HM10Z3X4O4L5F10H3ZJ1S7V2C1O6Q6U379、結(jié)構(gòu)中含有巰基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCJ6X4D8O5P1I6W8HK9C6B9U8T9M8D3ZJ8T9Z10P9L3R10I180、多巴胺的反式構(gòu)象恰好可以與多巴胺受體相適應(yīng)，藥效構(gòu)象與優(yōu)勢(shì)構(gòu)象為同一構(gòu)象，而多巴胺的扭曲式構(gòu)象不能與多巴胺受體結(jié)合，無活性，這種情況屬于

A.幾何異構(gòu)（順反異構(gòu)）對(duì)藥物活性的影響

B.構(gòu)象異構(gòu)對(duì)藥物活性的影響

C.手性結(jié)構(gòu)對(duì)藥物活性的影響

D.理化性質(zhì)對(duì)藥物活性的影響

E.電荷分布對(duì)藥物活性的影響【答案】BCV1Y9B4Y9Y6V1F7HE3T10K8M3P4H4C4ZK5Y9I6X2E2V10Y881、可導(dǎo)致藥源性肝損害的藥物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英鈉

E.吲哚美辛【答案】ACS4H9S10W4J7H3O4HF7E9W5R5A4V9K1ZW3G2O1O3R6X3Q782、關(guān)于糖漿劑的錯(cuò)誤表述是

A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑

D.糖漿劑應(yīng)澄清，尤其是藥材提取物的糖漿劑，不允許有任何搖之易散的沉淀

E.糖漿劑應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存【答案】DCY2E6Z5K3U1E8R10HD3B10W9M10E2V3X3ZU4H3L9G2W6P1R583、臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括

A.主要藥效學(xué)研究

B.一般藥理學(xué)研究

C.藥動(dòng)學(xué)研究

D.多中心臨床試驗(yàn)

E.毒理學(xué)研究【答案】DCE6M7E6J9L2O1C1HE1N6S3T1U8P4P5ZZ5H8U9R4M7H9S284、表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程快慢（單位h-1）的是

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】ACS7O3N2X10D4Y8V10HW10U6M3A8V10C2S10ZS1O7J3H7O5W8U585、口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是()

A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性

B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變

C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】DCW4W10P8O9Q10Q4Z3HX8A9D9L3L6B2Z7ZJ7U9J3Z2Y5A8W1086、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.緩釋片劑

B.緩釋小丸

C.緩釋顆粒

D.緩釋膠囊

E.腸溶小丸【答案】DCI8X2V2U8S6A2X10HE6H8L10C9E9F3G10ZD2O4B2Z6J9Q7U987、氨芐西林屬于

A.藥品通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACD8A5A2R1R5M9X9HD5N4J9O3W6Q4D3ZA6U10B3Y1L9B5N388、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝消除速率常數(shù)是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCQ5F6M4H1B7L3B2HI2L3J2W4F9Y4G5ZH6B5F9Y3W2Y6Y689、在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)，非房室分析中,平均滯留時(shí)間是()。

A.Km"Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.B【答案】BCW5W9I6M4E1X10Z10HA8T3B2E2Y2S10J4ZR6Q10X4G9X10C5I690、他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場(chǎng)的藥物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】DCK8H9C4J9I6F1U3HS6E2N1N6E3X7F7ZZ3N4R6F6R9V4J291、服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度（）

A.表觀分布容積

B.腸肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過效應(yīng)【答案】DCQ1T2P5N8P3F2L9HV6M3I4S10C10C3S2ZZ8I2J1S5H2R10Q492、（2017年真題）關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法,錯(cuò)誤的是（）

A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】BCO8Y10G10K1A6I1I3HT9Z10C10A2F8L2X1ZR8T7M10E7G8B3X593、乙琥胺的含量測(cè)定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.鈰量法【答案】BCI10M8G5B3F2N10U9HH7E2F5T3F10N5F4ZF9D7V9B4U3F6E694、靜脈注射某藥80mg，初始血藥濃度為20mg/l，則該藥的表觀分布容積V為()。

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCK8W4D10X4S2H8N6HU6O2O4B9S5S10X5ZY6U7R5T8X7G9N895、效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】ACW4C5X9V6R7N5L8HR9V3P1L6P8B2F1ZK7M7D5W5I3Z9O896、潤(rùn)濕劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】ACU7X5G5B10V7H6E5HB1E8U1H4M10U10Y4ZE9V3F10Q6M8C4K1097、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】BCU2X1R2G3X10O1Q9HY1J8O2Q8G5N6U10ZU6P8C4G4J7B2D998、薄膜衣片的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCG9S5P8W9G7Q4Q5HK6L7E5X1O3E2L3ZC8Z10N5W3W5K3C499、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

E.金剛烷胺【答案】BCU2B2C2S8R9K6N4HN1U9X3V10O4T1W5ZG1Y6Y3J6X8Y2T1100、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

E.半數(shù)有效量【答案】CCF4F7W6J5P6W5X5HR5O2R6F10Z7W9V1ZP7R1Y4T6X8R10R10101、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑1~不到10ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.幾乎不溶【答案】ACI1E9S10D4D9A9C4HI7N8T7E9G7L5M4ZI5P7D1K10B9I3H3102、苯二氮?類藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于

A.藥物的理化性質(zhì)

B.藥物的劑量

C.給藥時(shí)間及方法

D.療程

E.成癮【答案】BCO2R7S8S7X4Z6Q2HC9Z5V5S8S4O7J3ZK10K6G5V2S9N1F3103、關(guān)于藥物的治療作用，正確的是

A.符合用藥目的的作用

B.補(bǔ)充治療不能糾正的病因

C.與用藥目的無關(guān)的作用

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】ACP2G9W4Z5D2E2Z1HC8P9M3N10X4G4U3ZY7J10U4N8Y8U6A9104、含有手性中心的藥物是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】CCL8S1Z3Z2C7X5J2HB6T2X5R7D6C7D9ZZ5H2I10X6W6Y9G3105、阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，據(jù)此推斷

A.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性高

B.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性低

C.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少

D.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多

E.選擇性較差的藥物是臨床應(yīng)用的首選【答案】DCX2T10G3S10G3A1H3HO9M4F6U4K2T6S5ZZ2L7D1N9B4J9F10106、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】ACS7O2H9D6P6L5J4HW9Q4K4J10Z6S8N4ZS5O8F5E6C10P1A5107、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑是

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.聚維酮

D.氯化鈉

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】DCZ1T1I10Q2B2F8P5HS9D2P3G9D7E10E1ZR2V1I3F9N3W1X9108、肝功能不全時(shí)，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現(xiàn)()

A.作用增強(qiáng)

B.作用減弱

C.L

D.L

E.游離藥物濃度下降【答案】BCT7Z8H10W4E6O4K6HB5O9I1B7P2A6Z6ZL3W10K6F3Y7D2D3109、當(dāng)藥物上的缺電子基團(tuán)與受體上的供電子基團(tuán)產(chǎn)生相互作用時(shí)，電子在兩者間可發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種作用力被稱為

A.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACR8B7Y4Q1S5R10U2HP9Q4K4M1M8N9F10ZL4L3N10K5A1F8B8110、（2015年真題）屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

E.氯雷他定糖漿【答案】BCG3X8E8A8N1C1H2HK5H5X2J8O3T10U7ZT8V8G3D8U6Z1C1111、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是

A.重量差異

B.干燥失重

C.溶出度

D.熱原

E.含量均勻度【答案】DCM3O7V3X8K6E3X7HP1R8Q5O2J6P9L10ZD8B7W5G9I7Y1K3112、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACK2Q6P8D9E4Q4A8HK4J10R2Z4Q3E1G5ZW7K3J2R1T10W3G9113、急性中毒死亡的直接原因?yàn)?/p>

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纖維化

D.肺水腫

E.肺脂質(zhì)沉積【答案】ACB4Q10W9F3E6U2N1HV6I1P2G9L4U1K1ZI2E5F1W8Y8S9R7114、下列不屬于注射劑溶劑的是

A.注射用水

B.乙醇

C.乙酸乙酯

D.PEG

E.丙二醇【答案】CCB10F3K3R8X1G2V10HZ3D6O5C8L8H3O3ZP9S1P6V6K4R9U3115、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.紅霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCY6W4E9G9N9D7B3HE1W3I6F7M5Y5C4ZS1B6V1C5T7I2T3116、對(duì)受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物屬于

A.部分激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

E.完全激動(dòng)藥【答案】ACU8S3P1G3V10M9N4HH10W8C10Z8H3R4P3ZP9J8J3L6X7Z10N2117、對(duì)比患有某疾病的患者組與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異，這種研究方法屬于

A.病例對(duì)照研究

B.隨機(jī)對(duì)照研究

C.隊(duì)列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】ACD10S10X6B7L10Q1X6HL5Y10C10N1I2M4M8ZI10G4L7S2S2I8A5118、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對(duì)較大的()

A.熔點(diǎn)高藥物

B.離子型

C.脂溶性大

D.分子體積大

E.分子極性高【答案】CCN8Y3P2S8P10D10E8HQ1B9W4O1Y6N10H8ZN5N6A2E7S5R8J3119、軟膏劑的烴類基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCF1M1R6G10L5L8M6HY6D8X8E6M10V5O10ZJ2P5V7A6U5S4K4120、作用于同一受體的配體之間存在競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】ACW9Q9B8V9M9N9R8HV2D8B5H8S2K10N10ZJ6F4O3C10C2H7L6121、潤(rùn)滑劑用量不足

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】BCC6Y5F2K4B5Z6I5HW7F2N6J2N1O10S9ZJ3C5W3B4G10I9C2122、磺胺甲噁唑的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

E.雙縮脲反應(yīng)【答案】CCA6E6U7A9O10H1U3HM7C4X3Q3W8E3E4ZL5N3S8B5O2E6U6123、作用機(jī)制屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是

A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成

B.消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)的變性作用

C.胰島素治療糖尿病

D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)

E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶【答案】CCR4X3Z9P1G1R4U4HP1N7V10N10A6T9K2ZS2E9S7X3Y3P8I1124、下列關(guān)于pA2的描述，正確的是

A.在拮抗藥存在時(shí)，若2倍濃度的激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對(duì)數(shù)稱為pA2值

B.pA2為親和力指數(shù)

C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度

E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】DCW2L6B2O6O3L6H2HX3F6M1C10U5T1L3ZZ5C1F5C3H5G6C9125、降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

E.十二指腸【答案】CCC4R7X9C4O5A6F5HO8A2C7K7J1O8D5ZV6R1V10X5R3N4Q4126、格列吡嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCN6O7Q4C10T4B9S10HK8Q6W9N10J6W10F9ZA5X7J7T4R9K10W4127、生化藥品收載在《中國藥典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增補(bǔ)本【答案】BCK3D10O1N8M6X7Y1HF3D7R6T5A4P1U9ZX8K9N7Y5E10P8I8128、分子內(nèi)有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

E.茶堿【答案】BCL2W10R3D10E8O6L9HD6I6Y1V3W6E6H10ZO9Y1T2I10Q4R2N10129、硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無活性【答案】CCO3O3H3E7L5A10P2HI2E1R5T4M1L10Z3ZM10N8S5C7Y2H2P6130、以下為胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纖維素

B.PVP

C.醋酸纖維素

D.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)

E.丙烯酸樹脂Ⅰ號(hào)【答案】BCA6H3M6O1R5U1N2HA4G8B9T7O10H4I8ZJ9H5K10G4L4R2W2131、絮凝劑和反絮凝劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】CCS4G2E3Y8P8P8Q8HQ4W8N2F7M5B10B8ZC7P2B9Z8G8Y1D6132、（2019年真題）增加藥物溶解度的方法不包括（）

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑【答案】DCE6V3N1J7R7R6U5HP10G3A4W8H1Z3F8ZI8W1X7R8V7T6S10133、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是

A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收，導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高【答案】CCB5H4Q8B5L5U7E4HT3X2Z5X9Q4T6M1ZW6H2T1A9D9Y5Z4134、腸溶衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】ACO8M1H3M2P2Q9O1HA9W7D4F2C8O3Z8ZM7N1O4G2A2L5C10135、下述變化分別屬于腎上腺素顏色變紅

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】BCU1F4M4N6M10A5K3HO1S6O8A7O5W2H6ZQ5O7Q8I5J3F10Q6136、關(guān)于植入劑的說法錯(cuò)誤的是

A.植入劑為固體制劑

B.植入劑必須無菌

C.植入劑的用藥次數(shù)少

D.植入劑適用于半衰期長(zhǎng)的藥物

E.植入劑可采用立體定位技術(shù)【答案】DCW9P3U4E8Q5Q7T1HN5C4V1P10I6Q10J6ZY8W3P6C2H1R10K2137、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤(rùn)濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】DCJ6P4K2T6D7D3X6HN4G5U3J3E1F1U3ZB7D5R10U7A5D1F2138、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

E.15％CMC—Na溶液【答案】ACA1Y9L7X7Z8N10A2HA2V3G5J10Z2Y3R7ZS10F3W2Z7E6F6K6139、含有二苯并氮

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

E.丙戊酸鈉【答案】DCV4E5T3J4G5D5J3HF2R8J4K5C4M3N1ZJ4L3N2K9D7Z7B4140、復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為明膠

A.囊心物

B.囊材

C.助懸劑

D.矯味劑

E.抑菌劑【答案】BCH2V9J4T4T8L6B9HH10V8W8H9S9F9N2ZA1Q6O3B10V7W2T7141、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為溶劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCP3V2Z2V10E7G9O6HK9O2P4K6M4I7J8ZJ1H4W8X4L1B8T3142、下列聯(lián)合用藥會(huì)產(chǎn)生拮抗作用的是

A.磺胺甲嗯唑合用甲氧芐啶

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉唑

D.普魯卡因合用少量腎上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCJ5M7H3T5F9E6Y4HO5J5Q6P7J2W8P8ZH4L2V2B3K3A5G5143、維生素C注射液

A.維生素C

B.依地酸二鈉

C.碳酸氫鈉

D.亞硫酸氫鈉

E.注射用水【答案】CCO6Z7H10F2X2E10F10HZ10G9I10S4K1L8O6ZP8R6Q2K7U10X5G8144、（2020年真題）具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r(shí)無生物利用度問題的藥物是

A.其他類藥

B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物

C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物

D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物

E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】BCN5R4W3M7A3R1R9HR7G4Y10G10L5Q1G9ZM4X2Q9W7Y8Q7J9145、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】CCA2D6Y9D6X8C9L2HJ10I2K4Y3N10Q2U4ZW8W3N9T2F6A8E7146、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACF10A7P10A10G5I5B1HH10J1Z10S3X3O8G9ZN1F2V10E8T7Q10G9147、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】DCG9B1M6B7E8E7Z1HL7U3A4Q3Q2Q4F10ZM9J10K5V10V9L7D5148、關(guān)于共價(jià)鍵下列說法正確的是

A.鍵能較大，作用持久

B.是一種可逆的結(jié)合形式

C.包括離子鍵、氫鍵、范德華力

D.與有機(jī)合成反應(yīng)完全不同

E.含有季胺的藥物一般以共價(jià)鍵結(jié)合【答案】ACC10H8V6S6U1J10L6HL8Z8Z4E7U7L6F5ZI5J9S5E6M10M6C3149、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速度常數(shù)k=0．46h-1，達(dá)到2μg/ml的治療濃度。

A.全血

B.注射液

C.血漿

D.尿液

E.血清【答案】BCZ6W9A8X7F9W3Q2HU5Z5N2X1M4O9D7ZQ5X3M10O7E10S4D5150、（2019年真題）借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式（）。

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散【答案】CCF10A1H4R1J4D7A1HB10Y4G4G7X9B9V10ZT7N6J7T3Y1I9T10151、Noyes—Whitney擴(kuò)散方程可以評(píng)價(jià)

A.藥物溶出速度

B.體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例

C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系

D.藥物解離度與pH的關(guān)系

E.脂水分配系數(shù)與吸收的關(guān)系【答案】ACA2E8S6S1K4U8Q4HZ4Z9K1J3L9X6F10ZO9N1C6E10G5N2X5152、（2017年真題）影響藥物排泄，延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】BCL2Q2G6C5U1U10V7HA3O5Q4O4Q3R2P6ZM5K1H5Q4O6N5D5153、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂劑

E.醑劑【答案】DCT4T7U4K10U1I5T2HQ8P5J2G10M7C7A7ZH9O4I7C4S4D2D5154、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.體內(nèi)再分布

B.吸收不良

C.對(duì)脂肪組織親和力大

D.腎排泄慢

E.血漿蛋白結(jié)合率低【答案】CCG5H3I6H7X9U4X2HK3M5P10R3P7W5C9ZW3P3P10P7E2V2H1155、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙基纖維素【答案】CCR6V5B7P7Y1S8H6HA6T4M9C4C7Z7X6ZB1Q6V1C4N4U2V10156、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護(hù)膜材料【答案】ACW4H8A4K4H2B4F1HR1V1A3S7Y6J2Z8ZM8G7W7E7S3S4D8157、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCX4B7T1F10H4W5N4HH5L3B5G7C6V5D2ZS8N6I8N6N4Q1N5158、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散【答案】BCE1P1Z9W5Z9W8I3HN1C5C7E1G5K9H3ZV2F1I7Z7C4S2T9159、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

E.清除率【答案】ACN8I5U2Y3Q8D6S9HD8R1M2Q4T4J4K6ZU9A7C5Z5B6O10J5160、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)【答案】ACF2Y3B8V7N1T7H4HO7Y8T6Q5Y5K7I8ZY4V10I4E5H9R7W3161、用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸鈉【答案】CCQ1F10Q10Q10Z2J6F2HU5R5O10O5R2R1M2ZZ10P2X3V3G1N9L9162、馬來酸氯苯那敏屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】BCU9P6H4I9X9X3R8HC5Z9Y3Z8K4A1X2ZA4W5R2N1P2S7I5163、口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒他西林的是（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】DCJ1Y5N2K8P8L5J5HE4P3W6G5Z5F10L3ZK7E1E7Z4S1T5Q10164、關(guān)于皮膚給藥制劑的敘述不正確的是（）（）

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)

B.可以維持恒定的血藥濃度

C.可以減少給藥次數(shù)

D.不能隨時(shí)給藥或中斷給藥

E.減少胃腸給藥的副作用【答案】DCP9G2H8N3S9J9D4HS7Y6P5O5Y5E10U9ZA3Y3A1Y3B4T5M4165、對(duì)《中國藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封。以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCU8P7F5K9J4W10I9HQ6C8X6N3K6I3P5ZM9Y1I5L4W9S9K2166、（2019年真題）分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是（）。

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦【答案】CCS9D5A10R6R6J3M9HV1C9Q5B2V1K7L2ZP4N7O1A9T10N8M7167、物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象稱為()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

E.藥物的排泄【答案】BCU9Y2V7Y1O10I10K1HC3T4O3D1V6Z7D6ZH4R6B10Z2V2Y10Z4168、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCE9B4F1B8J8P3Z5HE6X5Y4H8F7N3I6ZY1B9L8Y6X2R10S3169、藥物警戒與不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注（）。

A.藥品與食物不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品的不良反應(yīng)

E.藥品用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥【答案】DCY6B8Q10C3Z9L3Y2HB3E8S9S8E1U6W9ZR7G4E1N9H4S2V3170、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有

A.死亡狀況

B.心率次數(shù)

C.尿量毫升數(shù)

D.體重千克數(shù)

E.血壓千帕數(shù)【答案】ACW2X6Q5Z9B1M4L4HR8F3M3R2W1R2C5ZK2Z2Q6A2E3D2N10171、羧甲基纖維素鈉為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤(rùn)滑劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】BCQ5N7R3N7V10U4W10HH4Z6A4H4W2H5K3ZW7I6U7L5C10D5V10172、停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應(yīng)是（）

A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）

E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】CCL3K8O9R2T3K2L3HY1L2L9M6B2J1H6ZB6T8E3N8Y8F1E10173、以下藥物中，哪個(gè)藥物對(duì)COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強(qiáng)

A.吡羅昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCX5L5E2W4F3U6I2HY2L4S10X9C3Y1G8ZW8B3H6I4K7Z7M1174、在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸氯胺酮

C.青霉素鈉

D.鹽酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品【答案】CCG9G7W7A1P6N8U10HQ6I3J8A7B7B10W8ZP8B6F10O6V8G3X5175、停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應(yīng)是（）

A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）

E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】CCM7S2K10U2M5W2Y3HF9U4V7C10A4Q9C9ZG7Y2Z10H1I5P10E2176、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。親脂性藥物，即滲透性高、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類【答案】BCM5B4C3S10U10V5V4HP9Y9Z5G3N5O8M4ZC7Z4C6J7C6D7U4177、甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸，發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緾CJ9K1Z4I9C2V4L7HW2L5Y3N1P6K10I5ZP6P10A2D6J2G2L3178、制備普通脂質(zhì)體的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖與甘露醇【答案】CCP8H8J5M1K8X6U6HP5C9B1C2A4S8I3ZX7C8A4T3P3N4Y2179、由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】DCO9B7F4T7V2O8R6HU10Z6E5W9A1G4Q5ZS5I4L10N2C1S2Q4180、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。

A.1.25g（1瓶）

B.2.5g（2瓶）

C.3.75g（3瓶）

D.5.0g（4瓶）

E.6.25g（5瓶）【答案】CCQ4P6L4D9W7G5R8HE4S7U2Z5N4V9Q4ZF5F1D7T1F6X8O7181、在胃中幾乎不解離的藥物是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.地西泮

D.水楊酸

E.氨苯砜【答案】DCD3D4O3J8G2Y9V4HS2L10L7B7P7Z4I10ZR3H2F2P9H3D9M2182、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是十二烷基硫酸鈉（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

E.溶劑【答案】DCF10I7O5K6C2V8R1HY4R6N9L3A8P8Q5ZJ1P4N3B3D6Z4S6183、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】CCG5Z8J5W9P5Y8K10HL2Q7Y4W4S2L1H9ZA5S4C7F3U8L9Y2184、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇類

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.硬脂酸丙二醇酯【答案】ACS9B2T3B8C10V2K9HT9D5Z1V4B10C2O6ZR8P7E9P8Q5M5D3185、溴化異丙托品氣霧劑處方中拋射劑

A.溴化異丙托品

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】CCA4S10V7H9Q5T4F9HA7J7W5E6F8W10C5ZZ5H4Z1L1L9T2H10186、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測(cè)其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】ACY9P7Z5J10S8M9M9HM1P6A2H2R10K9X7ZO8X6U5A1I7V6H7187、藥物分子中引入羥基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】CCY2M3P3M8J7U2U6HL3O4E3J10W4R2N3ZK7K3R2C9U7L1B10188、維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】BCA3V3G2X5V9U3V8HY3M1Y7Q6M5S9T2ZI8Q8Z1H3L8Y9X4189、用作液體制劑的防腐劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】ACO1F2G1L3S2U9U9HS1L7N2Z5C4D5O2ZI5B10Q3P1F3Y3K8190、既是抑菌劑，又是表面活性劑的是

A.苯扎溴銨

B.液狀石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯【答案】ACT5T8J5N1I9I4G10HW6A9S4K6X7G2V2ZD6X7X4Y3B2J9C7191、克拉霉素膠囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

E.PVPP【答案】BCG4G3B6B3Q7P9S9HA10R2J4J3U9Z9G8ZR4P6D3Z4H6O3Z8192、有關(guān)片劑崩解時(shí)限的正確表述是

A.舌下片的崩解時(shí)限為15分鐘

B.普通片的崩解時(shí)限為15分鐘

C.薄膜衣片的崩解時(shí)限為60分鐘

D.可溶片的崩解時(shí)限為10分鐘

E.泡騰片的崩解時(shí)限為15分鐘【答案】BCZ7M6C7T7Z10A9X8HV5M2W4A8S3N7D6ZJ5O6E7I1P1D1Z4193、阿司匹林適宜的使用時(shí)間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

E.清晨起床后【答案】DCK8K6A9Z5E1Z6P3HN3Q4G6C4N1V1L8ZQ2J4Y3S3R8X4E5194、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.給藥后起效迅速

B.給藥方便，特別適用于幼兒

C.給藥劑量易于控制

D.適用于不宜口服用藥的患者

E.安全性不及口服制劑【答案】BCP1H10N2P4Q9R7B8HK10H1W6A9W5N10P6ZP2J9E9F9P3F1Y8195、滴丸的非水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCX5K1L7I6W1C9C8HB3B9X4Z5F4F8E1ZD7X4V4V2F10L1F6196、連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物的敏感性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCF2S6A5Q2G6B10L4HB9D8O1L7A1F2S4ZV10S9U8M6N1M9O2197、可使藥物分子酸性顯著增加的基團(tuán)是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.鹵素【答案】DCF3T4T8F7H3R6N7HA5Y5V2H6U4Q6N9ZH10T6B4Z8C3T6W6198、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）硼酸鹽緩沖溶液

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)PH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】BCB1V5E7F1P2A6T10HN1I7D4T1D2E6M6ZV7W3U8P7K3T10V7199、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gt