藥事管理-模擬題1解析

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1、根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，購買商品時(shí)，消費(fèi)者的權(quán)利不包括

A.要求經(jīng)營(yíng)者提供商品的生產(chǎn)工藝

B.獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件

C.接受服務(wù)受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，可以要求賠償

D.消費(fèi)者享有對(duì)商品和服務(wù)以及保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益工作進(jìn)行監(jiān)督的權(quán)利

E.消費(fèi)者享有依法成立維護(hù)自身合法權(quán)益的社會(huì)團(tuán)體的權(quán)利2、根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》，不得發(fā)布廣告的藥品為

A.人血球蛋白B.硝苯地平片C.嗎啡D.乙肝疫苗

E.六味地黃丸3、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，關(guān)于定點(diǎn)零售藥店的說法，錯(cuò)誤的是

A.外配處方必須有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章

B.外配處方要有藥師審核簽字，并保存1年以備核查

C.外配處方由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具D.外配處方要分別管理、單獨(dú)建賬E.應(yīng)定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況4、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店的資格與條件不包括

A.健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度

B.執(zhí)行國(guó)家、省(自治區(qū)、直轄市)規(guī)定的藥品價(jià)格政策

C.具備24小時(shí)提供服務(wù)的能力

D.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名藥師在崗

E.必須是藥品零售連鎖企業(yè)5、根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》，【用法用量】項(xiàng)下要求的內(nèi)容不包括

A.用藥計(jì)量方法B.用藥次數(shù)C.用藥劑量D.用藥過量的處理

E.療程期限6、根據(jù)《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》，藥品說明書中應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱的是A.新藥B.中成藥C.處方藥D.注射劑E.生物制品7、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》，下列可作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是

A.本單位臨床需要而市場(chǎng)供應(yīng)充足的外用軟膏

B.本單位臨床需要而市場(chǎng)沒有供應(yīng)的中藥注射劑

C.本單位臨床需要而市場(chǎng)供應(yīng)不足的醫(yī)療用毒性藥品

D.本單位臨床需要而市場(chǎng)沒有供應(yīng)的兒童用止咳糖漿

E.本單位臨床需要而市場(chǎng)沒有供應(yīng)的中藥、西藥組成的復(fù)方降糖藥8、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的相關(guān)證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于

A.6個(gè)月B.1年C.2年D.3年E.5年9、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)的職責(zé)不包括A.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄

B.指導(dǎo)臨床合理用藥C.指導(dǎo)藥品臨床試驗(yàn)

D.分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件

E.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施；10、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列說法錯(cuò)誤的是

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括醫(yī)療器械的交易服務(wù)

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之問提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)

C.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，必須是依法設(shè)立的藥品連鎖零售企業(yè)

D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號(hào)碼

E.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期為10年11、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的中藥制劑委托配制，下列說法錯(cuò)誤的是

A.需經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

B.委托單位應(yīng)具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》且取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)

C.委托單位應(yīng)是“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.受托單位可以是取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)

E.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得接受委托配制制劑12、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人C.制劑室負(fù)責(zé)人D.藥檢室負(fù)責(zé)人E.藥檢人員13、經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)

A.核醫(yī)學(xué)科可購買和調(diào)劑本專業(yè)所需的放射性藥品

B.ICU科可購買和調(diào)劑本專業(yè)所需要的全腸外營(yíng)養(yǎng)制劑

C.感染科可配制本科室所需要的抗感染制劑

D.皮膚科可配制本科室所需要的外用制劑

E.麻醉科可配制本專業(yè)所需要的麻醉制劑14、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列論述錯(cuò)誤的是

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定

B.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的非處方藥

C.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以直接向患者銷售非處方藥

D.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品

E.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品15、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供的資料不包括

A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的復(fù)印件B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件原件

C.銷售進(jìn)口藥品的，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件

D.加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權(quán)書復(fù)印件

E.加蓋本企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件16、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，不是開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有條件的是A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員

C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量的規(guī)章制度

D.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所等

E.保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度17、下列事項(xiàng)的變更不屬于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更范圍的是

A.注冊(cè)地址B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人C.銷售負(fù)責(zé)人D.經(jīng)營(yíng)方式

E.增減倉庫18、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室相對(duì)濕度應(yīng)控制在

A.40％～60％B.40％～65％C.45％～65％D.45％～75％E.45％～85％19、根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，上市后進(jìn)行試驗(yàn)的是A.I期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)

20、藥品不良反應(yīng)的報(bào)告主體是A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和使用藥品的消費(fèi)者

E.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)21、根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》，下列說法錯(cuò)誤的是

A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使崩說明書B.必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)

B.非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色

C.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥

D.紅色專有標(biāo)可以可作為經(jīng)營(yíng)非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)志

E.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥22、根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作的機(jī)構(gòu)為

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B.衛(wèi)生部C.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門23、根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，國(guó)家基本藥物目錄中，化學(xué)藥品的分類的主要依據(jù)是A.使用頻率B.使用習(xí)慣C.臨床藥理學(xué)

D.功能E.劑型24、根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見》，基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄，報(bào)銷比例A.明顯高于非基本藥物B.略高于非基本藥物C.等于非基本藥物D.明顯低下非基本藥物E.略低于非基本藥物25、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)機(jī)構(gòu)為

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)的人事（職改）部門D.國(guó)家人力資源和社會(huì)保障部E.省級(jí)人力資源和社會(huì)保障部門26、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，有關(guān)毒性藥品的管理，說法錯(cuò)誤的是

A.毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標(biāo)志B.擅自經(jīng)營(yíng)毒性藥品，沒收其全部毒性藥品并處以警告或按非法所得的5至l0倍罰款C.調(diào)配毒性藥品時(shí)，對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品D.每次處方劑量不得超過二日極量E.教學(xué)和科研單位經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)即可購買毒性藥品27、取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)符合的條件不包括

A.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度

B.有專柜儲(chǔ)存，建立專用賬冊(cè)，實(shí)行專人管理

C.有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

D.有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

E.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目28、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可以

A.建議患者從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買B.建議患者從國(guó)外購買C.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用D.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用E.從鄰近研究機(jī)構(gòu)緊急調(diào)用29、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品和第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

B.應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)資格前，3年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為C.只能從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品D.可以自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求

E.應(yīng)當(dāng)將麻醉藥品和第一類精神藥品快遞至醫(yī)療機(jī)構(gòu)30、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，國(guó)家對(duì)獲得生產(chǎn)或者銷售含有新型化學(xué)成份藥品許可的生產(chǎn)者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)，實(shí)施保護(hù)的保護(hù)期是

A.1年B.2年C.3年D.6年E.7年31、依法從事生產(chǎn)、運(yùn)輸、管理、使用國(guó)家管制的麻醉藥品，精神藥品的人員，違反國(guó)家規(guī)定，向吸食、注射毒品的人提供國(guó)家規(guī)定管制的能夠使人形成癮癖的麻醉藥品，精神藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，刑法規(guī)定處以A.由所在單位給予行政處分B.3年以上7年以下有期徒刑，并處罰金C.3年以下有期徒刑或拘役，并處罰金D.公安部門行政拘留并處罰金E.單處罰金32、新開辦企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未通過GMP、GSP認(rèn)證仍生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)藥品的處以

A.違法收入兩倍以上5倍以下的罰款B.違法收人1倍以上3倍以下的罰款C.違法收入50％以上3倍以下的罰款D.5千元以上2萬元以下的罰款E.1萬元以上5萬元以下的罰款33、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》下列說法正確的是

A.藥品抽樣必須由一名以上藥品監(jiān)督檢查人員實(shí)施，并按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定進(jìn)行抽樣

B.藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，對(duì)監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密

C.藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，在被檢查方要求時(shí)應(yīng)出示證明文件

D.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施的，應(yīng)當(dāng)在其后5日內(nèi)作出是否立案的決定

E.藥品檢驗(yàn)不得收取任何費(fèi)用34、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)由

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)制定和修訂

B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定和修訂

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)制定和修訂

D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定和修訂

E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)制定和修訂35、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某藥品療效不確，不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，對(duì)該藥品應(yīng)當(dāng)

A.按劣藥處理B.撤銷批準(zhǔn)文號(hào)C.進(jìn)行再評(píng)價(jià)D.按假藥處理

E.進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查36、依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥，由以下哪個(gè)部門批準(zhǔn)，并發(fā)給新藥證書

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E.國(guó)家藥典委員會(huì)37、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列哪個(gè)不是藥品購銷記錄必須注明的A.通用名稱B.生產(chǎn)廠商C.有效日期D.商品名稱E.劑型規(guī)格38、國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材包括

A.馬鹿茸B.羚羊角C.蛇膽D.熊膽E.黃連39、根據(jù)《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定，下列做法不正確的是

A.野生或半野生藥用動(dòng)植物的采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則B.鮮用藥材可采用冷藏、沙藏、罐儲(chǔ)、生物保鮮等適宜的保鮮方法，并適量使用保鮮劑和防腐劑

C.根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量及植物單位面積產(chǎn)量或動(dòng)物養(yǎng)殖數(shù)量，并參考傳統(tǒng)采收經(jīng)驗(yàn)等因素確定適宜的采收時(shí)間

D.地道藥材應(yīng)按傳統(tǒng)方法進(jìn)行加工。如有改動(dòng)，應(yīng)提供充分試驗(yàn)數(shù)據(jù)，不得影響藥材質(zhì)量

E.采收機(jī)械、器具應(yīng)保護(hù)清潔、無污染，存放在無蟲鼠和禽畜的干燥場(chǎng)所40、藥品作為特殊商品的表現(xiàn)不包括

A.質(zhì)量重要性B.兩重性C.時(shí)限性D.專屬性E.高科技性二、配伍選擇題

1、A.7年B.6年C.5年D.3年E.2年

根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》

<1>、非經(jīng)營(yíng)性《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的有效期為A

B

C

D

E

<2>、經(jīng)營(yíng)性《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的有效期為A

B

C

D

E

2、A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

<1>、藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收的某藥品有效期為3年，其驗(yàn)收記錄保存期限至少為

A

B

C

D

E

<2>、藥品零售企業(yè)購進(jìn)的某藥品有效期為1年，其購進(jìn)記錄保存期限至少為

A

B

C

D

E

<3>、藥品批發(fā)企業(yè)出庫的某藥品有效期為2年，其質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為A

B

C

D

E

3、A.1日內(nèi)B.2日內(nèi)C.3日內(nèi)D.5日內(nèi)E.7日內(nèi)

根據(jù)《藥品召回管理辦理》，藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施，在規(guī)定期限內(nèi)通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時(shí)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

<1>、一級(jí)召回應(yīng)在A

B

C

D

E

<2>、二級(jí)召回應(yīng)存A

B

C

D

E

<3>、三級(jí)召回應(yīng)存A

B

C

D

E

4、A.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的藥品

B.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”

C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”

D.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的中藥飲片

E.《國(guó)家基本藥物目錄》中的藥品

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》

<1>、由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是A

B

C

D

E

<2>、由國(guó)家制定，各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的是A

B

C

D

E

5、A.注射劑說明書B.原料藥標(biāo)簽C.藥品內(nèi)標(biāo)簽D.藥品外標(biāo)簽E.藥品小包裝標(biāo)簽根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

<1>、應(yīng)當(dāng)列出全部輔料名稱的是A

B

C

D

E

<2>、應(yīng)當(dāng)標(biāo)示執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的是A

B

C

D

E

6、A.10月／2013年B.2013年10月31日C.2013年9月30日D.2013年10月1日E.2013年9月29日

根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》<1>、生產(chǎn)日期為2011年10月1號(hào)，有效期為2年，該藥品可以使用至

A

B

C

D

E

<2>、生產(chǎn)日期為2011年11月1號(hào)，有效期為2年，該藥品可以使用至

A

B

C

D

E

<3>、生產(chǎn)日期為2011年9月30號(hào)，有效期為2年，該藥品可以使用至

A

B

C

D

E

7、A.執(zhí)業(yè)藥師B.藥師及主管藥師、主任藥師C.醫(yī)院藥劑師D.臨床藥師

E.從業(yè)藥師

<1>、我國(guó)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行注冊(cè)制度是A

B

C

D

E

<2>、我國(guó)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱制度是A

B

C

D

E

8、A.紅色色標(biāo)管理B.黃色色標(biāo)管理C.綠色色標(biāo)管理D.藍(lán)色色標(biāo)管理E.橙色色標(biāo)管理

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施條例》

<1>、合格藥品庫應(yīng)為A

B

C

D

E

<2>、不合格藥品庫(區(qū))應(yīng)為A

B

C

D

E

<3>、退貨藥品庫(區(qū))應(yīng)為A

B

C

D

E

9、A.一級(jí)召回B.二級(jí)召回C.三級(jí)召回D.主動(dòng)召回E.責(zé)令召回

<1>、藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)過調(diào)查評(píng)價(jià)，對(duì)發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品，藥品生產(chǎn)企業(yè)未采取相關(guān)措施的，應(yīng)予以A

B

C

D

E

<2>、藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)使用后可能引起嚴(yán)重健康危害的藥品，應(yīng)予以A

B

C

D

E

<3>、使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的，應(yīng)予以A

B

C

D

E

<4>、藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)過調(diào)查評(píng)價(jià)，對(duì)發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品決定召回，屬于

A

B

C

D

E

10、A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局E.藥品監(jiān)督管理部門

<1>、對(duì)于麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，進(jìn)行申報(bào)銷毀

A

B

C

D

E

<2>、與衛(wèi)生主管部門和公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)互相通報(bào)麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的名單以及其他管理信息的是

A

B

C

D

E

11、A.中藥材B.中藥飲片C.進(jìn)口藥品D.首營(yíng)品種E.特殊管理的藥品根據(jù)GSP實(shí)施細(xì)則，藥品驗(yàn)收時(shí)

<1>、包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說明書的是A

B

C

D

E

<2>、包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明的是A

B

C

D

E

<3>、應(yīng)進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)的是A

B

C

D

E

12、A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量

《處方管理辦法》規(guī)定

<1>、急診處方一般每張?zhí)幏讲坏贸^A

B

C

D

E

<2>、門診對(duì)重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

A

B

C

D

E

<3>、哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^

A

B

C

D

E

<4>、門診對(duì)患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏綖?/p>

A

B

C

D

E

13、A.100級(jí)B.1000級(jí)C.10000級(jí)D.級(jí)E.級(jí)

依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄

<1>、非最終滅菌的無菌藥品，軋蓋，直接接觸藥品的包裝材料最后一次精洗的最低要求A

B

C

D

E

<2>、大容量注射劑(≥50毫升)的灌封

A

B

C

D

E

<3>、供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)滴眼劑的配制和灌封生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求

A

B

C

D

E

14、A.I期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)

<1>、目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，為后期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)A

B

C

D

E

<2>、比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗(yàn)條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)的是

A

B

C

D

E

15、A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)工商行政管理部門E.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

<1>、審批麻醉藥品生產(chǎn)的部門是A

B

C

D

E

<2>、審批第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的部門是A

B

C

D

E

<3>、審批第二類精神藥品批發(fā)的部門是

A

B

C

D

E

16、A.5千元以上1萬元以下的罰款B.5千元以上2萬元以下的罰款C.1萬元以上3萬元以下的罰款D.2萬元以上5萬元以下的罰款E.5萬元以上10萬元以下的罰款

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》

<1>、第二類精神藥品的零售企業(yè)違反規(guī)定銷售第二類精神藥品的，應(yīng)由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，如逾期不改正的，應(yīng)責(zé)令停業(yè)，并處A

B

C

D

E

<2>、取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未根據(jù)規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方，應(yīng)由衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，如逾期不改正，處

A

B

C

D

E

<3>、麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)違反相關(guān)條例的規(guī)定，未依照麻醉藥品藥用原植物年度種植計(jì)劃進(jìn)行種植的，處

A

B

C

D

E

17、A.致人輕、中度殘疾B.致人肝功能暫時(shí)受損C.致人腎功能暫時(shí)受損D.致人住院治療E.致人死亡

根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑書案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》

<1>、生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第141條規(guī)定的“后果特別嚴(yán)重”的情形是A

B

C

D

E

<2>、生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第141條規(guī)定的“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的情形是

A

B

C

D

E

18、A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

B.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

D.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒有財(cái)產(chǎn)

E.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)

根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》

<1>、銷售假藥的，足以嚴(yán)重危害人體健康的應(yīng)

A

B

C

D

E

<2>、銷售假藥對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)，應(yīng)

A

B

C

D

E

<3>、銷售假藥致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的。應(yīng)

A

B

C

D

E

19、A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

根據(jù)《中華人民共和閡藥品管理法實(shí)施條例》

<1>、進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)取得

A

B

C

D

E

<2>、進(jìn)口存澳門地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

A

B

C

D

E

<3>、進(jìn)口在香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

A

B

C

D

E

<4>、進(jìn)口在美國(guó)的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

A

B

C

D

E

20、A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

【加入我的收藏夾】<1>、藥品批發(fā)企業(yè)在購銷藥品中無真實(shí)、完整的購銷記錄且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其

A

B

C

D

E

<2>、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其

A

B

C

D

E

21、A.厄貝沙坦片

B.芬太尼

C.青霉素注射液

D.多潘立酮片

E.清開靈注射液

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

【加入我的收藏夾】<1>、實(shí)行特殊管理的是

A

B

C

D

E

<2>、其包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的是

A

B

C

D

E

22、A.處方藥

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品

C.新藥

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

E.中藥

【加入我的收藏夾】<1>、藥品管理法規(guī)定實(shí)行品種保護(hù)的是

A

B

C

D

E

<2>、不得發(fā)布廣告的是

A

B

C

D

E

<3>、在銷售前必須經(jīng)指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是

A

B

C

D

E

23、A.生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)

B.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)

C.藥理作用

D.注冊(cè)證號(hào)

E.調(diào)出單位

【加入我的收藏夾】<1>、藥品的標(biāo)簽或說明書上必須注明

A

B

C

D

E

<2>、進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽上必須注明

A

B

C

D

E

24、A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

B.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

E.藥品監(jiān)督管理部門

【加入我的收藏夾】<1>、對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行審批

A

B

C

D

E

<2>、對(duì)為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)種醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)進(jìn)行審批

A

B

C

D

E

<3>、對(duì)普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥進(jìn)行審查批準(zhǔn)最低級(jí)別的機(jī)構(gòu)是

A

B

C

D

E

25、A.處方藥

B.非處方藥

C.甲類非處方藥

D.乙類非處方藥

E.藥品

【加入我的收藏夾】<1>、除社會(huì)藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房外，還可以在經(jīng)過批準(zhǔn)的普通零售商業(yè)企業(yè)零售的非處方藥是

A

B

C

D

E

<2>、是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品是

A

B

C

D

E

<3>、社會(huì)藥店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房銷售的非處方藥，需在具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員的是

A

B

C

D

E

26、A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

E.15年

【加入我的收藏夾】<1>、屬于中藥一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限的是

A

B

C

D

E

<2>、《中藥材CAP證書》有效期為

A

B

C

D

E

27、A.行政許可

B.行政處罰

C.行政訴訟

D.行政復(fù)議

E.行政處分

【加入我的收藏夾】<1>、行政機(jī)關(guān)工作人員濫用職權(quán)、玩忽職守作出決定的，可撤銷

A

B

C

D

E

<2>、對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的有關(guān)許可證的撤銷決定不服的，可申請(qǐng)

A

B

C

D

E

<3>、如違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒有造成危害后果的，不再給予

A

B

C

D

E

<4>、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)的具體行政行為侵犯了自己的合法權(quán)益，可向人民法院提起

A

B

C

D

E

28、A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.經(jīng)濟(jì)性

【加入我的收藏夾】<1>、指按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度是

A

B

C

D

E

<2>、藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求的是

A

B

C

D

E

<3>、在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力是

A

B

C

D

E

29、A.國(guó)家藥典委員會(huì)

B.中國(guó)食品藥品檢定研究院

C.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心

D.藥品評(píng)價(jià)中心

E.藥品審評(píng)中心

【加入我的收藏夾】<1>、負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的是

A

B

C

D

E

<2>、受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局委托，起草執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范的是

A

B

C

D

E

<3>、參與擬訂、調(diào)整國(guó)家基本藥物目錄的相關(guān)技術(shù)工作的是

A

B

C

D

E

三、多項(xiàng)選擇題

1、根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有

A.經(jīng)營(yíng)者在銷售商品時(shí)給予對(duì)方價(jià)格優(yōu)惠，未如實(shí)入賬的

B.經(jīng)營(yíng)者在購進(jìn)商品時(shí)以明示方式給中間人傭金，如實(shí)入賬的

C.經(jīng)營(yíng)者在推銷產(chǎn)品時(shí)，暗中給對(duì)方單位提供促銷費(fèi)

D.經(jīng)營(yíng)者為推銷某產(chǎn)品出資組織對(duì)方單位管理人員出國(guó)考察

E.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品在賬外暗中退給對(duì)方單位一定比例的商品價(jià)款

【本題1.0分，建議1.0分鐘內(nèi)完成本題】【加入我的收藏夾】2、根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列有關(guān)藥品名稱的說法，錯(cuò)誤的是

A.藥品說明書和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品名稱

B.藥品商品名稱的字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一

C.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色

D.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著

E.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫

【本題1.0分，建議1.0分鐘內(nèi)完成本題】【加入我的收藏夾】3、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)包括

A.參與臨床藥物治療，進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施

B.抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)，處方點(diǎn)評(píng)與超常預(yù)警

C.參與新藥臨床試驗(yàn)和新藥上市后安全性與有效性監(jiān)測(cè)

D.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報(bào)告

E.協(xié)同醫(yī)師做好藥物使用遴選，對(duì)臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議

【本題1.0分，建議1.0分鐘內(nèi)完成本題】【加入我的收藏夾】4、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品零售連鎖企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度必須包括

A.藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的管理規(guī)定

B.首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核規(guī)定

C.質(zhì)量信息的管理

D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告規(guī)定

E.有效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理

【本題1.0分，建議1.0分鐘內(nèi)完成本題】【加入我的收藏夾】5、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的

A.發(fā)證

B.變更

C.換證

D.認(rèn)證

E.監(jiān)督管理

【本題1.0分，建議1.0分鐘內(nèi)完成本題】【加入我的收藏夾】6、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，監(jiān)督檢查的內(nèi)容包括

A.藥品專利實(shí)施情況

B.GSP的實(shí)施情況

C.倉庫的情況

D.質(zhì)量負(fù)責(zé)人變動(dòng)情況

E.企業(yè)內(nèi)部勞動(dòng)保障情況

【本題1.0分，建議1.0分鐘內(nèi)完成本題】【加入我的收藏夾】7、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)

A.出現(xiàn)問題的制劑應(yīng)該立即收回

B.填寫收回記錄并上報(bào)

C.收回記錄應(yīng)包括制劑名稱、數(shù)量

D.收回記錄應(yīng)包括批號(hào)、規(guī)格

E.收回記錄應(yīng)包括收回原因，處理意見【本題1.0分，建議1.0分鐘內(nèi)完成本題】【加入我的收藏夾】8、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品不良反應(yīng)分析評(píng)價(jià)結(jié)果，可以采取的處理措施包括

A.要求企業(yè)開展藥品安全性、有效性相關(guān)研究

B.責(zé)令企業(yè)召回藥品

C.責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售、使用藥品

D.責(zé)令修改藥品說明書

E.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

【本題1.0分，建議1.0分鐘內(nèi)完成本題】【加入我的收藏夾】9、根據(jù)《處方管理辦法》，用藥適宜性審核的內(nèi)容包括

A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定

B.處方用藥與臨床診斷的相符性

C.處方劑量、用法的正確性

D.劑型與給藥途徑的相符性

E.處方的前記、正文、后記是否清晰

【本題1.0分，建議1.0分鐘內(nèi)完成本題】【加入我的收藏夾】10、根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方開具和調(diào)劑，說法正確的是

A.藥師應(yīng)對(duì)處方是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌進(jìn)行審核

B.藥師對(duì)于不規(guī)范的處方，自行修改后方可調(diào)劑

C.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方

D.藥師應(yīng)對(duì)第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào)

E.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品

【本題1.0分，建議1.0分鐘內(nèi)完成本題】【加入我的收藏夾】11、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的有

A.普通處方

B.兒科處方

C.麻醉藥品處方

D.醫(yī)療用毒性藥品處方

E.急診處方

【本題1.0分，建議1.0分鐘內(nèi)完成本題】【加入我的收藏夾】12、依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，消費(fèi)者有權(quán)

A.自主在藥品零售企業(yè)選購處方藥

B.自主在藥品零售企業(yè)選購非處方藥

C.自主在商業(yè)企業(yè)選購乙類非處方藥

D.自主在商業(yè)企業(yè)選購甲類非處方藥

E.自主在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房選