2022-2023學(xué)年浙科版（2019）必修二 2.3 性染色體上基因的傳遞與性別有關(guān) 課件（33張）

第三節(jié)性染色體上基因的傳遞與性別相關(guān)聯(lián)第2章基因和染色體的關(guān)系道爾頓在逛商店的時(shí)候?yàn)閶寢屬I了一雙"dark-bluisheddrabcolor"（棕灰色）的長(zhǎng)筒襪，但媽媽則告訴他這雙襪子太鮮艷了。媽媽看到的是"asredascherry"的"scarlet"（鮮紅色）顏色。染色體組型（核型）將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像，稱為該生物的染色體組型。體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌果蠅雄果蠅雌果蠅意義:染色體組型有種的特異性,因此可用來判斷生物的親緣關(guān)系,也可以用于遺傳病的診斷。染色體組型（核型）2.制作步驟顯微攝影（有絲分裂中期染色體）根據(jù)染色體的大小形態(tài)和著絲粒的位置等特征測(cè)量、比對(duì)、剪貼、形成染色體組型的圖像2.常染色體與性染色體

項(xiàng)目性染色體常染色體概念與性別決定有直接關(guān)系性染色體外的其他染色體特點(diǎn)雌、雄性個(gè)體不相同雌、雄性個(gè)體相同常染色體與決定性別無關(guān)的染色體。性染色體決定性別的染色體。３對(duì)：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，ⅣⅣ性別決定方式主要有兩種：1.XY類型2.ZW類型性別決定方式XY類型中雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹXY型性別決定(1)染色體的特點(diǎn):雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi),除含有數(shù)對(duì)常染色體外,還含有兩個(gè)異型的性染色體,以XY表示;雌性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi),除含有數(shù)對(duì)常染色體外,還含有兩個(gè)同型的性染色體,以XX表示。常見生物有人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲。(2)人的性別決定:男性的性染色體是異型的,即XY型,女性的染色體是同型的,即XX型,減數(shù)分裂形成配子時(shí),男性產(chǎn)生兩種精子,即一種是含有Y染色體的Y型精子,另一種是含有X染色體的X型精子,這兩種精子數(shù)目相等;而女性只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細(xì)胞。受精時(shí),如果卵細(xì)胞和X型精子結(jié)合,則產(chǎn)生XX型受精卵,將來發(fā)育成女孩;如果卵細(xì)胞與Y型精子結(jié)合,則產(chǎn)生XY型受精卵,將來發(fā)育成男孩。特點(diǎn):精子的類型決定了孩子的性別。在人群中男女性別比總是接近1∶1。ZW型性別決定ZW型性別決定與XY型性別決定相反。屬于ZW型性別決定的生物，在雌性的體細(xì)胞內(nèi)除了含有數(shù)對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)異型的性染色體；在雄性的體細(xì)胞內(nèi)，除了含有數(shù)對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)同型的性染色體。雌性為ZW型，雄性為ZZ型。常見生物有家蠶和鳥類。生物的性別主要由性染色體決定性別有性別的生物無性別的生物（1）由性染色體（XY型/ZW型）決定性別（2）由染色體數(shù)目決定性別（3）由溫度決定性別（4）由年齡決定性別雌雄同體、微生物、病毒等預(yù)習(xí)反饋1.判斷正誤(1)生物的染色體組型,體現(xiàn)了該生物染色體的結(jié)構(gòu)和功能的全貌。(×)(2)受精時(shí),如果卵細(xì)胞和X型精子結(jié)合,則產(chǎn)生XX型合子,將來發(fā)育成女孩。(√)(3)所有雄性生物體細(xì)胞中含有兩個(gè)異型的性染色體,雌性體細(xì)胞中含有兩個(gè)同型的性染色體。(×)(4)玉米、小麥植物細(xì)胞沒有性染色體。(√)(5)人類男性產(chǎn)生的精子類型決定了孩子的性別,故在人群中男性總是比女性多。(×)2.下列關(guān)于染色體組型的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.男性和女性的23對(duì)染色體均可分為7組B.染色體組型體現(xiàn)了生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征C.染色體組型具有種的特異性,可用來判斷生物親緣關(guān)系D.男性的一個(gè)配子中含有的全部染色體稱為染色體組型D性染色體上的基因伴隨著性染色體而遺傳位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式叫伴性遺傳。紅綠色盲是一種常見伴性遺傳遺傳病數(shù)字58某校學(xué)生紅綠色盲患病情況調(diào)查結(jié)果調(diào)查對(duì)象男生女生調(diào)查人數(shù)患病人數(shù)調(diào)查人數(shù)患病人數(shù)04級(jí)學(xué)生1638172005級(jí)學(xué)生16010177006級(jí)學(xué)生16910158007級(jí)學(xué)學(xué)生170181791總計(jì)834568441患病率6.71%0.12%伴性遺傳㈠人類紅綠色盲的遺傳表現(xiàn)根據(jù)剛才表格提供的調(diào)查數(shù)據(jù)，你能看出其遺傳的特點(diǎn)嗎？⒈社會(huì)普查男性發(fā)病率為7%女性發(fā)病率為0.5%（男性多于女性）⒉譜系調(diào)查2、致病基因是位于X染色體上還是Y染色體上？1、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴Ｘ隱性遺傳病男患者女性（二）紅綠色盲遺傳的理論探究⒈紅綠色盲受隱性致病基因（）控制⒉紅綠色盲基因（）位于⒊紅綠色盲基因（b）的表型效應(yīng)因而異

bbX染色體的非同源區(qū)段上性別請(qǐng)寫出人類可能的基因型及相應(yīng)的

表現(xiàn)型(B表示正?；颍?女性男性基因型表現(xiàn)型正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXB人類紅綠色盲的遺傳方式主要有以下幾種情況:女性正常與男性正常:女性正常與男性色盲

:女性攜帶者與男性正常:女性攜帶者與男性色盲:女性色盲與男性正常:女性色盲與男性色盲

:XBXB

XXBYXBXB

X

XbYXBXb

XXBYXBXb

XXbYXbXb

XXBYXbXb

XXbYXBXBXbY×XBXbYXBXbXBY×XBYXBYXBXbXBXBXBXbXBYXbYX染色體上的隱性遺傳有什么特點(diǎn)？隔代、交叉遺傳PF2F1配子配子小結(jié):（1）男性患者多于女性（2）交叉遺傳、隔代遺傳（3）母患子必患、女患父必患伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：紅綠色盲基因（b）的傳遞子女母親父親Xb

的來源XBXbXbXbXbYXBXb+++雙親之一XbXb+++雙親XbY++母親女女男男女女男女與紅綠色盲相同遺傳方式的還有血友病(皇家病)抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（A）的控制。女性患者：XAXA，XAXa男性患者：XAY歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1.女性患者多于男性患者；2.具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3.父患女必患、子患母必患；4.患者的雙親中必有一個(gè)是患者

患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，”。

伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y2.X染色體非同源區(qū)段的基因傳遞方式?jīng)]有()

A、男性→男性B、男性→女性

C、女性→男性D、女性→女性A活學(xué)活練1.在某地區(qū)遺傳病的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)某病女患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男患者,且男患者的女兒和母親均患病,則該病最可能的遺傳方式是(

)A.常染色體顯性遺傳B.伴X染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴Y染色體遺傳B歸納提升常見遺傳病的類型及遺傳特點(diǎn)比較比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳常染色體遺傳正反交結(jié)果正反交結(jié)果一般不同,往往與性別相聯(lián)系正反交結(jié)果相同性狀表現(xiàn)與性別的關(guān)系性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)——在男女兩性中表現(xiàn)不平衡性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)——在男女兩性中表現(xiàn)概率相當(dāng)舉例類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位于常染色體上實(shí)例人類血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥白化病、多指癥比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳常染色體遺傳舉例遺傳特點(diǎn)①女性患者的父親和兒子一定是患者②男性患者多于女性患者③具有交叉遺傳、隔代遺傳現(xiàn)象①男性患者的母親和女兒一定是患者②女性患者多于男性患者③具有世代連續(xù)性,即代代都有患者的現(xiàn)象①患者全為男性②遺傳規(guī)律是父?jìng)髯?、子傳孫①患者將基因傳向兒子與傳向女兒的概率相等②患病概率與性別無關(guān)聯(lián)

系性染色體與常染色體上的基因各自均遵循孟德爾基因分離定律,彼此間均遵循自由組合定律1.(2020湖州高二上學(xué)期期末)抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病,患者對(duì)磷、鈣的吸收不良,造成血磷下降,表現(xiàn)為下肢彎曲、膝內(nèi)翻或外翻、骨骼發(fā)育畸形、身材矮小。關(guān)于此病的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.父親患病,女兒一定患病B.母親患病,女兒不一定患病C.人群中女性患者多于男性患者D.父母均為患者,則子代也為患者D歸納提升遺傳系譜圖的分析第一步:確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳。(1)若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則最可能為伴Y染色體遺傳。(2)若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y染色體遺傳。第二步:判斷顯隱性。(1)“無中生有”是隱性遺傳病。(2)“有中生無”是顯性遺傳病。第三步:確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳。(1)在已確定是隱性遺傳的系譜圖中,女性患者其父或其子有正常的,一定是常染色體遺傳;女性患者其父和其子都患病,最可能是伴X染色體遺傳。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中,男性患者其母或其女有正常的,一定是常染色體遺傳;男性患者其母和其女都患病,