北京市育英學校2023學年高考沖刺模擬化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、一定條件下,體積為1L的密閉容器中,0.3molX和0.2molY進行反應:2X(g)+Y(s)Z(g),經10s達到平衡,生成0.1molZ。下列說法正確的是()A.若增加Y的物質的量,則V正大于V逆平衡正向移動B.以Y濃度變化表示的反應速率為0.01mol·L-1·s-1C.該反應的平衡常數為10D.若降低溫度,X的體積分數增大,則該反應的△H<02、乙醇催化氧化制取乙醛(沸點為20.8℃,能與水混溶)的裝置(夾持裝置已略)如圖所示:下列說法錯誤的是A.向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開KB.實驗開始時需先加熱②,再通O2,然后加熱③C.裝置③中發(fā)生的反應為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD.實驗結束時需先將④中的導管移出。再停止加熱3、如表所示的五種元素中,W、X、Y、Z為短周期元素,這四種元素的原子最外層電子數之和為22。下列說法正確的是XYWZTA.原子半徑:X>Y>ZB.X、Y、Z三種元素最低價氫化物的沸點依次升高C.由X、Y和氫三種元素形成的化合物中只有共價鍵D.T元素的單質具有半導體的特性4、Y是合成香料、醫(yī)藥、農藥及染料的重要中間體,可由X在一定條件下合成:下列說法不正確的是A.Y的分子式為C10H8O3B.由X制取Y的過程中可得到乙醇C.一定條件下,Y能發(fā)生加聚反應和縮聚反應D.等物質的量的X、Y分別與NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量之比為3∶25、ClO2和NaClO2均具有漂白性,工業(yè)上用ClO2氣體制NaClO2的工藝流程如圖所示。下列說法不正確的是A.步驟a的操作包括過濾、洗滌和干燥B.吸收器中生成NaClO2的離子方程式為2ClO2+H2O2=2ClO2-+2H++O2↑C.工業(yè)上將ClO2氣體制成NaCIO2固體,其主要目的是便于貯存和運輸D.通入的空氣的目的是驅趕出ClO2,使其被吸收其充分吸收6、縱觀古今,化學與生產生活密切相關。下列對文獻的描述內容分析錯誤的是()選項文獻描述分析A《天工開物》“凡石灰,經火焚煉為用”此“石灰”是指石灰石B《物理小知識》“以汞和金涂銀器上,成白色,入火則汞去金存,數次即黃”“入火則汞去”是指汞受熱升華C《本草經集注》“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”利用焰色反應來辨別真假硝石D《本草綱目》“采蒿敳之屬,曬干燒灰,以水淋汁,浣衣發(fā)面,去垢”利用灰燼中可溶鹽水解呈堿性去污A.A B.B C.C D.D7、下列有關溶液性質的敘述,正確的是()A.室溫時飽和的二氧化碳水溶液,冷卻到0℃時會放出一些二氧化碳氣體B.強電解質在水中溶解度一定大于弱電解質C.相同溫度下,把水面上的空氣換成相同壓力的純氧,100g水中溶入氧氣的質量增加D.將40℃的飽和硫酸銅溶液升溫至50℃,或者溫度仍保持在40℃并加入少量無水硫酸銅,在這兩種情況下溶液中溶質的質量分數均保持不變8、通過加入適量乙酸鈉,設計成微生物電池可以將廢水中的氯苯轉化為苯而除去,其原理如圖所示。下列敘述正確的是A.b極為正極,發(fā)生還原反應B.一段時間后b極區(qū)電解液的pH減小C.H+由a極穿過質子交換膜到達b極D.a極的電極反應式為-e-=Cl-+9、三軸烯()(m)、四軸烯()(n)、五軸烯()(p)的最簡式均與苯相同。下列說法正確的是A.m、n、p互為同系物 B.n能使酸性KMnO4溶液褪色C.n和p的二氯代物均有2種 D.m生成1molC6H14需要3molH210、主族元素X、Y、Z、W在元素周期表中的位置如圖所示,其中W原子序數是Z的2倍。下列說法不正確的是A.X、Y、Z的氫化物沸點依次升高B.Z和W形成的化合物溶于水,既有共價鍵的斷裂,又有共價鍵的形成C.X、Y、Z與氫元素組成的化學式為XY2ZH4的物質可能是分子晶體,也可能是離子晶體D.M的原子序號為32,是一種重要的半導體材料11、優(yōu)質的含鉀化肥有硝酸鉀、硫酸鉀、磷酸二氫鉀、氯化鉀等,下列說法正確的是()A.四種鉀肥化合物都屬于正鹽,硝酸鉀屬于氮鉀二元復合肥B.磷酸二氫鉀在堿性土壤中使用,有利于磷元素的吸收C.上述鉀肥化合物中,鉀元素含量最高的是硫酸鉀D.氯化鉀可用來生產氫氧化鉀、硝酸鉀、硫酸鉀、磷酸二氫鉀12、用如圖裝置進行實驗,1小時后觀察到生鐵明顯銹蝕,由此得出的結論是A.屬于化學腐蝕B.O2未參與反應C.負極反應2Fe-6e+3H2O→Fe2O3+6H+D.正極反應O2+4e-+2H2O→4OH-13、常溫下,以下試劑不能用來鑒別SO2和H2S的是A.滴有淀粉的碘水 B.氫氧化鈉溶液C.硫酸銅溶液 D.品紅溶液14、某烴的結構簡式為,關于該有機物,下列敘述正確的是()A.所有碳原子可能處于同一平面B.屬于芳香族化合物的同分異構體有三種C.能發(fā)生取代反應、氧化反應和加成反應D.能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色且原理相同15、根據下列實驗操作和現象所得到的結論正確的是選項實驗操作和現象實驗結論A向右拉動注射器活塞并在某處,往試管中注水沒過導氣管后,向左推動活塞至某處,發(fā)現導氣管液面高于試管液面,且高度一段時間保持不變。裝置氣密性良好B將氧化鐵加入到足量的HI溶液中,充分溶解后,滴加四氯化碳,震蕩靜置,下層呈紫紅色。I2氧化性強與Fe3+C往氫氧化銅沉淀中分別滴加鹽酸和氨水,沉淀皆溶解氫氧化銅為兩性氫氧化物D將SO2通入Na2CO3溶液中生成的氣體,通入澄清石灰水中有渾濁說明酸性:H2SO3﹥H2CO3A.A B.B C.C D.D16、M是一種化工原料,可以制備一系列物質(見下圖)。下列說法正確的是A.元素C、D形成的簡單離子半徑,前者大于后者B.F的熱穩(wěn)定性比H2S弱C.化合物A、F中化學鍵的類型相同D.元素C、D的最高價氧化物的水化物均可以和H發(fā)生反應17、中學常見物質A、B、C、D存在下圖轉化關系(部分生成物和反應條件略去)。下列物質中符合轉化關系的A的個數為ABC,①Cl2②S③Fe④NH3⑤AlCl3⑥Na2CO3A.3 B.4 C.5 D.618、我國科學家設計了一種智能雙模式海水電池,滿足水下航行器對高功率和長續(xù)航的需求。負極為Zn,正極放電原理如圖。下列說法錯誤的是()A.電池以低功率模式工作時,NaFe[Fe(CN)6]作催化劑B.電池以低功率模式工作時,Na+的嵌入與脫嵌同時進行C.電池以高功率模式工作時,正極反應式為:NaFe[Fe(CN)6]+e-+Na+=Na2Fe[Fe(CN)6]D.若在無溶解氧的海水中,該電池仍能實現長續(xù)航的需求19、下列對有關實驗操作及現象的結論或解釋正確的是選項實驗操作實驗現象結論或解釋A向H2O2溶液中滴加FeCl3溶液產生大量氣泡FeCl3催化H2O2的分解B將酸性KMnO4溶液滴入丙烯醛中溶液的紫紅色褪去丙烯醛中含有碳碳雙鍵C向某溶液中滴加稀H2SO4溶液產生有刺激性氣味的氣味原溶液中一定含有SO32-D向某溶液中滴加幾滴NaOH稀溶液,用濕潤的紅色石蕊試紙靠近試管口檢驗試紙不變藍原溶液中一定不含有NH4+A.A B.B C.C D.D20、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.2molNO2與水充分反應,轉移電子數為NAB.含0.1molH3PO4的水溶液中PO43-的數目為0.1NAC.0.5molNa2O2中O-的數目為NAD.標況下,42g丙烯和丁烯混合物含C數目為3NA21、下列實驗操作、現象和所得結論都正確的是選項實驗現象結論A向滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量氯化鋇固體,振蕩溶液紅色變淺Na2CO3溶液存在水解平衡B向X溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量KSCN溶液溶液變?yōu)榧t色X溶液中一定含有Fe2+C檢驗食鹽是否加碘(KIO3),取少量食鹽溶于水,用淀粉碘化鉀試紙檢驗試紙不變藍該食鹽不含有KIO3D向蛋白質溶液中加入CuSO4或(NH4)2SO4的飽和溶液均有沉淀生成蛋白質均發(fā)生了鹽析A.A B.B C.C D.D22、W、X、Y、Z為原子序數依次增大的四種短周期元素,W的簡單氫化物可用作制冷劑,Y所在周期數與族序數相同,X與Y為同周期元素,Z原子的最外層電子數與W的電子總數相等。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:W>X>Y>Z B.W、X的氫化物在常溫下均為氣體C.X、Y的最高價氧化物的水化物均為強堿 D.W與Z形成的化合物中只有共價鍵二、非選擇題(共84分)23、(14分)某藥物G,其合成路線如下:已知:①R-X+②試回答下列問題:(1)寫出A的結構簡式_________。(2)下列說法正確的是__________A.化合物E具有堿性B.化合物B與新制氫氧化銅加熱產生磚紅色沉淀C.化合物F能發(fā)生還原反應D.化合物G的分子式為C16H17N5O2Br(3)寫出C+D→E的化學方程式___________。(4)請設計以用4-溴吡啶()和乙二醇()為原料合成化合物D的同系物的合成路線________(用流程圖表示,無機試劑任選)。(5)寫出化合物A可能的同分異構體的結構簡式__________。須同時符合:①分子中含有一個苯環(huán);②1H-NMR圖譜顯示分子中有3種氫原子。24、(12分)有機化合物A~H的轉換關系如所示:(1)A是有支鏈的炔烴,其名稱是___。(2)F所屬的類別是___。(3)寫出G的結構簡式:___。25、(12分)甲酸(化學式HCOOH,分子式CH2O2,相對分子質量46),俗名蟻酸,是最簡單的羧酸,無色而有刺激性氣味的易揮發(fā)液體。熔點為8.6℃,沸點100.8℃,25℃電離常數Ka=1.8×10-4。某化學興趣小組進行以下實驗。Ⅰ.用甲酸和濃硫酸制取一氧化碳A.B.C.D.(1)請說出圖B中盛裝堿石灰的儀器名稱__________。用A圖所示裝置進行實驗。利用濃硫酸的脫水性,將甲酸與濃硫酸混合,甲酸發(fā)生分解反應生成CO,反應的化學方程式是________;實驗時,不需加熱也能產生CO,其原因是_______。(2)如需收集CO氣體,連接上圖中的裝置,其連接順序為:a→__________(按氣流方向,用小寫字母表示)。Ⅱ.對一氧化碳的化學性質進行探究資料:?。叵拢珻O與PdCl2溶液反應,有金屬Pd和CO2生成,可用于檢驗CO;ⅱ.一定條件下,CO能與NaOH固體發(fā)生反應:CO+NaOHHCOONa利用下列裝置進行實驗,驗證CO具有上述兩個性質。(3)打開k2,F裝置中發(fā)生反應的化學方程式為_____________;為了使氣囊收集到純凈的CO,以便循環(huán)使用,G裝置中盛放的試劑可能是_________,H裝置的作用是____________。(4)現需驗證E裝置中CO與NaOH固體發(fā)生了反應,某同學設計下列驗證方案:取少許固體產物,配置成溶液,在常溫下測該溶液的pH,若pH>7,證明CO與NaOH固體發(fā)生了反應。該方案是否可行,請簡述你的觀點和理由:________,_________。(5)25℃甲酸鈉(HCOONa)的水解平衡常數Kh的數量級為____________。若向100ml0.1mol.L-1的HCOONa溶液中加入100mL0.2mol.L-1的HCl溶液,則混合后溶液中所有離子濃度由大到小排序為_________。26、(10分)二正丁基錫羧酸酯是一種良好的大腸桿菌,枯草桿菌的殺菌劑。合成一種二正丁基錫羧酸酯的方法如圖1:將0.45g的2-苯甲?;郊姿岷?.500g的二正丁基氧化錫加入到50mL苯中,攪拌回流分水6小時。水浴蒸出溶劑,殘留物經重結晶得到白色針狀晶體。各物質的溶解性表物質水苯乙醇2-苯甲酰基苯甲酸難溶易溶易溶二正丁基氧化錫難溶易溶易溶正丁基錫羧酸酯難溶易溶易溶回答下列問題:(1)儀器甲的作用是___,其進水口為___。(2)實驗不使用橡膠塞而使用磨口玻璃插接的原因是___。(3)分水器(乙)中加蒸餾水至接近支管處,使冷凝管回流的液體中的水冷凝進入分水器,水面上升時可打開分水器活塞放出,有機物因密度小,位于水層上方,從分水器支管回流入燒瓶。本實驗選用的分水器的作用是__(填標號)A.能有效地把水帶離反應體系,促進平衡向正反應方向移動B.能通過觀察水面高度不再變化的現象,判斷反應結束的時間C.分離有機溶劑和水D.主要起到冷凝溶劑的作用(4)回流后分離出苯的方法是__。(5)分離出苯后的殘留物,要經重結晶提純,選用的提純試劑是__(填標號)A.水B.乙醇C.苯(6)重結晶提純后的質量為0.670g,計算二正丁基錫羧酸酯的產率約為__。27、(12分)碳酸鎂晶體是一種新型吸波隱形材料中的增強劑。實驗一:合成碳酸鎂晶體的步驟:①配制一定濃度的MgSO4溶液和NH4HCO3溶液;②量取一定量的NH4HCO3溶液于容器中,攪拌并逐滴加入MgSO4溶液,控制溫度50℃,反應一段時間;③用氨水調節(jié)溶液pH至9.5,放置一段時間后,過濾、洗滌、干燥得碳酸鎂晶體產品。稱取3.000gMgSO4樣品配制250mL溶液流程如圖所示:回答下列問題:(1)寫出實驗儀器名稱:A_____;B_____。配制溶液過程中定容后的“搖勻”的實驗操作為______。(2)檢驗碳酸鎂晶體是否洗干凈的方法是_________。實驗二:測定產品MgCO3·nH2O中的n值(儀器和藥品如圖所示):(3)實驗二裝置的連接順序為_____(按氣流方向,用接口字母abcde表示),其中Ⅱ裝置的作用是_____。(4)加熱前先通入N2排盡裝置Ⅰ中的空氣,然后稱取裝置Ⅱ、Ⅲ的初始質量。進行加熱時還需通入N2的作用是______。(5)若要準確測定n值,至少需要下列所給數據中的_____(填選項字母),寫出相應1種組合情景下,求算n值的數學表達式:n=______。a.裝置Ⅰ反應前后質量差m1b.裝置Ⅱ反應前后質量差m2c.裝置Ⅲ反應前后質量差m328、(14分)鐵是一種過渡元素,金屬鐵是最常用的金屬材料。請回答下列有關問題:(1)工業(yè)上常利用CO還原鐵的氧化物冶煉鐵。已知:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH1=-25kJ/mol3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)ΔH2=-47kJ/molFe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)ΔH3=+19kJ/mol請寫出CO氣體還原FeO固體得到Fe固體和CO2氣體的熱化學反應方程式:_____。(2)11.2gFe與一定量的HNO3充分反應后,Fe全部溶解,生成Fe2+、Fe3+的物質的量之比為1:4,將生成的氣體與一定量的O2混合后通入水槽中,氣體恰好被完全吸收,O2的物質的量是____。(3)利用電解實驗可以制得純凈的Fe(OH)2,裝置如圖所示,兩電極分別是石墨和鐵,電解質溶液為NaCl溶液。①植物油的作用是___,在加入植物油之前,要對NaCl溶液作何處理:____。②陽極的電極反應式為____。③若將該裝置改為防止Fe發(fā)生電化學腐蝕的裝置,則Fe電極應與電源____極相連,當電路中通過2mol電子時,兩極共收集到氣體___L(標準狀況)。29、(10分)[化學—選修5:有機化學基礎]利用化學方法合成味精的路線如下圖所示:請回答以下問題:(1)R的結構簡式為________;由A生成B的反應類型是________。(2)F中含氧官能團的名稱為________;化合物H的化學名稱為________________。(3)寫出由C生成D的化學方程式________________。(4)寫出一種符合下列要求的A的同分異構體的結構簡式________。①結構中含有六元環(huán),光譜測定顯示,分子結構中不存在甲基;②能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應;③1mol該物質與足量金屬Na反應能夠生成0.5molH2(5)參照上述合成路線,寫出以苯丙酸()和甲醇(其它無機試劑任選),設計合成苯丙氨酸()的路線。_______________________________________________________________________

參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】

A.Y是固體,若增加Y的物質的量,平衡不移動,故A錯誤;B.Y是固體,物濃度變化量,不能表示反應速率。C.平衡時,生成0.1molZ,消耗0.2molX,剩余0.1molX,該反應的平衡常數為,故C正確;D.若降低溫度,X的體積分數增大,即反應向逆向進行,則正反應為吸熱,△H>0,故D錯誤;答案選C。2、B【答案解析】

根據裝置圖,①中過氧化氫在二氧化錳催化條件下生成氧氣,通入②中與乙醇形成混合蒸氣,在③中加熱條件下發(fā)生氧化還原反應生成乙醛,④用于收集乙醛以及未反應的乙醇,據此分析解答?!绢}目詳解】A.向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開K,避免生成的氧氣,使裝置內壓強過大,故A正確;B.實驗時應先加熱③,以起到預熱的作用,使乙醇充分反應,故B錯誤;C.催化條件下,乙醇可被氧化生成乙醛,發(fā)生2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故C正確;D.實驗結束時需先將④中的導管移出,再停止加熱,以避免發(fā)生倒吸,故D正確;故選B?!敬鸢更c睛】明確反應的原理是解題的關鍵。本題的易錯點為A,要注意滴入過氧化氫就會反應放出氧氣,容器中的壓強會增大。3、D【答案解析】

四種元素的原子最外層電子數之和為22,得出W最外層電子數為4,即為Si,X為N,Y為O,Z為Cl,T為Ge?!绢}目詳解】A.根據層多徑大,核多徑小(同電子層結構),因此原子半徑:Cl>N>O,故A錯誤;B.HCl沸點比NH3、H2O最低價氫化物的沸點低,故B錯誤;C.由X、Y和氫三種元素形成的化合物硝酸銨含有離子鍵和共價鍵,故C錯誤;D.Ge元素在金屬和非金屬交界處,因此Ge的單質具有半導體的特性,故D正確。綜上所述,答案為D。4、D【答案解析】

A.由Y的結構簡式可知Y的分子式為C10H8O3,故A正確;B.由原子守恒,由X發(fā)生取代反應生成Y的過程中另一產物為乙醇,故B正確;C.Y中含有碳碳雙鍵,一定條件下,能發(fā)生加聚反應;Y中含有酚羥基,一定條件下可和醛發(fā)生縮聚反應,故C正確;D.X中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉溶液反應,1mol可與3molNaOH反應,Y中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉反應,且酯基可水解生成酚羥基和羧基,則1molY可與3molNaOH反應,最多消耗NaOH的物質的量之比為1:1,故D錯誤;故答案為D?!敬鸢更c睛】以有機物的結構為載體,考查官能團的性質。熟悉常見官能團的性質,進行知識遷移運用,根據有機物結構特點,有碳碳雙鍵決定具有烯的性質,有酯基決定具有酯的水解性質,有醇羥基決定具有醇的性質,有酚羥基還具有酚的性質。5、B【答案解析】

A.結晶后分離出固體的操作是過濾、洗滌和干燥,故A正確;B.在堿性條件下,產物中不能有酸,生成NaClO2的離子方程式為2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+2H2O+O2↑,故B錯誤;C.ClO2是氣體,氣體不便于貯存和運輸,制成NaCIO2固體,便于貯存和運輸,故C正確;D.通入的空氣可以將ClO2驅趕到吸收器中,使其被吸收其充分吸收,故D正確。選B。6、B【答案解析】

A、石灰石加熱后能制得生石灰;B、汞為液態(tài)金屬,受熱易揮發(fā);C、依據鉀的焰色反應解答;D、依據油脂在堿性環(huán)境下水解生成可溶性高級脂肪酸鹽和甘油解答?!绢}目詳解】A項、石灰石加熱后能制得生石灰,“石灰”指的是石灰石,故A正確;B項、汞和金形成液態(tài)的合金,涂在銀器上,加熱,汞轉化為蒸氣,被蒸發(fā),剩下的金附著在銀的表面,所以“入火則汞去”是指蒸發(fā),故B錯誤;C項、硝石為硝酸鉀,含有的鉀元素在灼燒時產生紫色火焰來辨別,故C正確;D項、衣服上油污主要成分為油脂,油脂在堿性環(huán)境下水解生成可溶性高級脂肪酸鹽和甘油,草木灰中含有碳酸鉀,碳酸鉀水解顯堿性,所以可以用草木灰水溶液洗衣服,故D正確。故選B?!敬鸢更c睛】本題考查物質的性質與用途,側重分析與應用能力的考查,注意元素化合物知識的應用,把握物質的性質、發(fā)生的反應、性質與用途為解答的關鍵。7、D【答案解析】

A.氣體的溶解度隨溫度的降低而增大,所以室溫下飽和的二氧化碳水溶液降溫至0℃,不會放出二氧化碳氣體,A錯誤;B.難溶于水的強電解質(如BaSO4),在水中溶解度小于某些可溶性弱電解質(如醋酸),B錯誤;C.相同溫度、相同壓強下,氧氣在水中的溶解度不變,所以把水面上的空氣換成相同壓力的純氧,100g水中溶入氧氣的質量不變,C錯誤;D.將40℃的飽和硫酸銅溶液升溫至50℃,雖然溶液變?yōu)椴伙柡?,但溶質的質量分數不變;溫度仍保持在40℃并加入少量無水硫酸銅,硫酸銅的溶解度不變,溶質的質量分數不變,D正確。故選D。8、B【答案解析】原電池工作時,正極上發(fā)生得電子的還原反應即:+2e-+H+=Cl-+,則a為正極,b為負極,反應式為:CH3COO--8e-+2H2O=2CO2+7H+。A.正極上發(fā)生得電子的還原反應即:+2e-+H+=Cl-+,則a為正極,發(fā)生還原反應,故A錯誤;B.由電極方程式可知當轉移8mol電子時,正極消耗4molH+,負極生成7molH+,則處理后的廢水pH降低,故B正確;C.b為負極,反應式為:CH3COO--8e-+2H2O=2CO2+7H+,由示意圖可知,質子從b極移向a極,故C錯誤;D.a為正極,發(fā)生還原反應,電極反應式為+2e-+H+=Cl-+,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查新型電池,注意把握原電池的工作原理以及電極反應式的書寫,解答本題的關鍵是根據物質的性質判斷原電池的正負極。本題的易錯點為D,電極反應也要滿足質量守恒定律。9、B【答案解析】

A.同系物必須滿足兩個條件:①結構相似②分子組成相差若干個CH2,故A錯誤;B.n含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;C.n的二氯代物有3種,p的二氯代物也有3種,故C錯誤;D.應該是m(C6H6)生成1molC6H12需要3molH2,故D錯誤;答案:B【答案點睛】易錯選項C易忽略兩個氯原子取代同一個碳上的氫原子。10、A【答案解析】

W原子序數是Z的2倍,則W為硫,Z為氧,X為碳,Y為氮,M為鍺。A.碳的氫化物為烴,碳原子數越多,沸點越高,所以不能確定沸點高低,故錯誤;B.Z和W形成的化合物為二氧化硫或三氧化硫,溶于水,反應生成亞硫酸或硫酸,反應中既有共價鍵的斷裂,又有共價鍵的形成,故正確;C.X、Y、Z與氫元素組成的化學式為XY2ZH4可能為CO(NH2)2,為分子晶體,可能為NH4CNO,為離子晶體,故正確;D.鍺的原子序號為32,是一種重要的半導體材料,故正確。故選A。11、D【答案解析】

A.磷酸二氫鉀可以電離出氫離子,所以為酸式鹽,故A錯誤;B.磷酸二氫根離子易與氫氧根離子反應生成磷酸根離子,磷酸根離子與陽離子易形成不溶性沉淀,所以磷酸二氫鉀在堿性土壤中使用,不利于磷元素的吸收,故B錯誤;C.依據化學式計算可得:硝酸鉀含鉀38.6%、硫酸鉀含鉀44.8%、磷酸二氫鉀含鉀約28.8%、氯化鉀含鉀52%,鉀元素含量最高的是氯化鉀,故C錯誤;D.氯化鉀是重要的化工原料,可以用來生產氫氧化鉀、硝酸鉀、硫酸鉀、磷酸二氫鉀,故D正確;故選:D。12、D【答案解析】

A.鐵在堿性或者接近中性電解質溶液中主要發(fā)生吸氧腐蝕,屬于電化學腐蝕,故A錯誤;B.鐵在堿性或者接近中性電解質溶液中主要發(fā)生吸氧腐蝕,雖然苯可使NaCl溶液隔絕外界空氣,但溶液中有溶解氧,氧氣參與了反應,故B錯誤;C.鐵在堿性或者接近中性電解質溶液中主要發(fā)生吸氧腐蝕,負極失電子形成Fe2+,方程式為:Fe-2e-=Fe2+,故C錯誤;D.鐵在堿性或者接近中性電解質溶液中主要發(fā)生吸氧腐蝕,正極得電子生成氫氧根,電極方程式為:O2+4e-+2H2O→4OH-,故D正確;正確答案是D。13、B【答案解析】

A.SO2能使藍色褪去得到無色溶液,H2S能與滴有淀粉的碘水反應生成淡黃色沉淀,二者現象不同,可以鑒別,A不符合題意;B.二者均與NaOH溶液反應,得到無色溶液,現象相同,不能鑒別,B符合題意;C.與硫酸銅混合無變化的為SO2,混合生成黑色沉淀的為H2S,現象不同,可以鑒別,C不符合題意;D.SO2具有漂白性能使品紅褪色,H2S通入品紅溶液中無現象,現象不同,可以鑒別,D不符合題意;故合理選項是B。14、C【答案解析】

A.分子結構中含有,為四面體結構,所有碳原子不可能處于同一平面,故A錯誤;B.該物質的分子式為C8H10,屬于芳香族化合物的同分異構體有乙苯和二甲苯(鄰位、間位和對位3種),共4種,故B錯誤;C.結構中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應和加成反應,含有和-CH2-,能發(fā)生取代反應,故C正確;D.含有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色,能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應而使高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理不同,故D錯誤;答案選C。15、A【答案解析】

A選項,通過向右拉動注射器活塞并固定在某處,往試管中注水沒過導氣管口后,向左推活塞,觀察是否有氣泡來判斷裝置氣密性,故A正確;B選項,將氧化鐵加入到足量的HI溶液中,充分溶解后,滴加四氯化碳,震蕩靜置,下層呈紫紅色,說明氧化鐵與碘化氫反應生成了單質碘,Fe3+氧化性強I2,故B錯誤;C選項,往氫氧化銅沉淀滴加鹽酸發(fā)生酸堿中和反應,氫氧化銅和氨水反應生成四氨合銅離子而溶解,氫氧化銅不是兩性氫氧化物,故C錯誤;D選項,SO2與CO2都能使澄清石灰水變渾濁,當二氧化硫過量一樣是渾濁的,不能說明誰的酸性強弱,故D錯誤;綜上所述,答案為A。16、A【答案解析】推論各物質如圖:A、元素C、D形成的簡單離子Cl―、Na+半徑,

Cl―多一個電子層,半徑大些,故A正確;B、F為HCl,氯原子半徑小,與氫形成的共價鍵穩(wěn)定,穩(wěn)定性大于H2S,故B錯誤;C、A為NaOH,有離子鍵、共價鍵,F為HCl,只有共價鍵,故C錯誤;D、元素C、D的最高價氧化物的水化物分別是HClO4、NaOH,只有HClO4可以和H(Na2CO3

)發(fā)生反應,故D錯誤。故選A。點睛:考查物質間反應,涉及鈉、氯的化合物等物質的化學性質。要求學生對常見物質化學性質的熟煉掌握,加強對知識識記和理解。17、D【答案解析】

①A為Cl2,D為Fe,B為氯化鐵,C為氯化亞鐵,滿足轉化關系ABC,故①正確;②A為S,D為氧氣,B為二氧化硫,C為三氧化硫,滿足轉化關系ABC,故②正確;③A為Fe,D為硝酸,B為硝酸亞鐵,C為硝酸鐵,滿足轉化關系ABC,故③正確;④A為NH3,D為氧氣,B為NO,C為二氧化氮,滿足轉化關系ABC,故④正確;⑤A為AlCl3溶液,D為NaOH,B為氫氧化鋁,C為偏鋁酸鈉,滿足轉化關系ABC,故⑤正確;⑥若A為Na2CO3,D可以為酸,B為碳酸氫鹽,C為二氧化碳,滿足轉化關系ABC,故⑥正確;根據分析可知,滿足轉化關系的A有6個。答案選D。18、D【答案解析】

A.根據圖示可知:電池以低功率模式工作時,負極是Zn-2e-=Zn2+,正極上是NaFe[Fe(CN)6]獲得電子,然后與吸附在它上面的氧氣即溶液中發(fā)生反應為O2+4e-+2H2O=4OH-,從NaFe[Fe(CN)6]上析出,故NaFe[Fe(CN)6]的作用是作催化劑,A正確;B.電池以低功率模式工作時,電子進入NaFe[Fe(CN)6]時Na+的嵌入;當形成OH-從NaFe[Fe(CN)6]析出時,Na+從NaFe[Fe(CN)6]脫嵌,因此Na+的嵌入與脫嵌同時進行,B正確;C.根據電池以高功率模式工作時,正極上NaFe[Fe(CN)6]獲得電子被還原變?yōu)镹a2Fe[Fe(CN)6],所以正極的電極反應式為:NaFe[Fe(CN)6]+e-+Na+=Na2Fe[Fe(CN)6],C正確;D.若在無溶解氧的海水中,由于在低功率模式工作時需要氧氣參與反應,因此在該電池不能實現長續(xù)航的需求,D錯誤;故合理選項是D。19、A【答案解析】

A.H2O2溶液中沒有加FeCl3溶液前幾乎無氣泡產生,加入后產生大量氣泡,說明FeCl3對H2O2的分解起催化作用,A正確;B.醛基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因此不能根據溶液的紫紅色褪去來確定丙烯醛中含有碳碳雙鍵,B錯誤;C.向某溶液中滴加稀H2SO4溶液,產生有刺激性氣味的氣體,原溶液可能含有SO32-,也可能含有HSO3-或S2O32-等離子,C錯誤;D.若溶液中含有NH4+,由于溶液稀,反應產生NH3?H2O,也不能放出氨氣,因此不能看到濕潤的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{色,D錯誤;故合理選項是A。20、D【答案解析】

A選項,3NO2+H2O=2HNO3+NO,3molNO2與水反應轉移2mol電子,因此2molNO2與水充分反應,轉移電子數為,故A錯誤;B選項,H3PO4是弱酸,弱電解質,因此含0.1molH3PO4的水溶液中PO43-的數目為小于0.1NA,故B錯誤;C選項,0.5molNa2O2中含有過氧根離子,數目為0.5NA,故C錯誤;D選項,標況下,丙烯和丁烯混合物通式為CnH2n,42g丙烯和丁烯混合物含C數目,故D正確。綜上所述,答案為D?!敬鸢更c睛】過氧化鈉中含有鈉離子和過氧根離子,離子個數有3個。21、A【答案解析】

A.Na2CO3溶液中存在CO32-+H2OHCO3-+OH-,故而加入酚酞顯紅色,加入少量氯化鋇固體,CO32-和Ba2+反應生成BaCO3,平衡左移,OH-濃度減小,紅色變淺,A正確;B.溶液中無Fe2+,含Fe3+也能出現相同的現象,B錯誤;C.KIO3在酸性條件下才能和KI發(fā)生氧化還原反應生成I2,操作不正確,可加入少量食醋再觀察現象,C錯誤;D.蛋白質溶液中加入CuSO4發(fā)生變性,加入(NH4)2SO4的飽和溶液發(fā)生鹽析,D錯誤。答案選A。22、D【答案解析】

W、X、Y、Z為原子序數依次增大的四種短周期元素,W的簡單氫化物可用作制冷劑,常用作制冷劑的氫化物為氨氣,則W為氮;Y所在周期數與族序數相同,則Y可能為鋁;X與Y為同周期元素,則X為鈉或鎂;Z原子的最外層電子數與W的電子總數相等,則Z核外有17個電子,Z為氯,據此解答?!绢}目詳解】根據分析可知:W為N元素,X為Na或Mg元素,Y為Al元素,Z為Cl元素。A.簡單離子半徑,電子層數多半徑大,電子層數相同核電荷數大半徑小,故離子半徑:Z>W>X>Y,故A錯誤;B.W氫化物為NH3,常溫下為氣體,X氫化物常溫下為固體,故B錯誤;C.Mg、Al的最高價氧化物的水化物為弱堿,故C錯誤;D.N與Cl都為非金屬,形成的化合物中只含有共價鍵,故D正確;故選D。二、非選擇題(共84分)23、A、B、C+→+HBr、、【答案解析】

A的分子式為C6H6N2Br2,A生成分子式為C7H6N2Br2O的B,再結合B的結構推測由A生成B的反應即取代反應,生成了一個肽鍵,所以A的結構為。B經過反應后生成分子式為C7H4N2Br2的C,相比于B,C的分子中少了1個H2O,所以推測B生成C額外產生了不飽和結構。由C生成E的條件以及E的分子式為C16H20N3O2Br且其中僅含1個Br推測,C生成E發(fā)生的是已知信息中給出的反應①類型的取代反應;進一步由G的結構原子的排列特點可以推測,C的結構為,那么E的結構為。E反應生成分子式為C14H16N3OBr的產物F,再結合反應條件分析可知,E生成F的反應即已知信息中提供的反應②,所以F的結構為?!绢}目詳解】(1)通過分析可知,A生成B的反應即取代反應,所以A的結構即為;(2)A.通過分析可知,E的結構為,結構中含有咪唑環(huán)以及胺的結構,所以會顯現堿性,A項正確;B.化合物B的結構中含有醛基,所以可以與新制氫氧化銅在加熱條件下產生磚紅色沉淀,B項正確;C.通過分析可知,F的結構為,可以與氫氣加成生成醇,所以F可以發(fā)生還原反應,C項正確;D.由化合物G的結構可知其分子式為C16H18N5O2Br,D項錯誤;答案選ABC;(3)C與D反應生成E的方程式為:++HBr;(4)原料中提供了乙二醇,并且最終合成了,產物的結構中具有特征明顯的五元環(huán)結構,因此考慮通過已知信息中的反應②實現某步轉化;所以大致思路是,將4-溴吡啶中的溴原子逐漸轉變?yōu)轸驶?,再與乙二醇發(fā)生反應②即可,所以具體的合成路線為:;(5)化合物A為,分子中含有4個不飽和度,1個苯環(huán)恰好有4個不飽和度,所以符合條件的A的同分異構體除苯環(huán)外其他結構均飽和;除去苯環(huán)外,有機物中還含有2個溴原子,以及2個都只形成單鍵的氮原子;若苯環(huán)上只安排1個取代基,沒有能夠滿足核磁共振氫譜有3組峰的要求的結構;若苯環(huán)上有2個取代基,只有;若苯環(huán)上有3個取代基,沒有能夠滿足核磁共振氫譜有3組峰的要求的結構;若苯環(huán)上有4個取代基,則滿足要求的結構有和,至此討論完畢。【答案點睛】推斷有機物結構時,除了反應條件,物質性質等信息外,還可以從推斷流程入手,對比反應前后,物質結構上的差異推測反應的具體情況。24、3-甲基-1-丁炔(或異戊炔)鹵代烴CH3CH(CH3)CHOHCH2OH【答案解析】

A是有支鏈的炔烴,由分子式可知為CH3CH(CH3)C≡CH,與氫氣發(fā)生加成反應生成的E可進一步與溴反應,則E應為烯烴,結構簡式為CH3CH(CH3)CH=CH2,F為CH3CH(CH3)CHBrCH2Br,G為CH3CH(CH3)CHOHCH2OH,一定條件下與乙二酸發(fā)生酯化反應生成H,由H的分子式可知H為縮聚反應的產物,據此解答該題?!绢}目詳解】(1)A是有支鏈的炔烴,為CH3CH(CH3)C≡CH,名稱為3-甲基-1-丁炔(或異戊炔);故答案為:3-甲基-1-丁炔(或異戊炔);(2)F為CH3CH(CH3)CHBrCH2Br,屬于鹵代烴;故答案為:鹵代烴;(3)由以上分析可知G為CH3CH(CH3)CHOHCH2OH;故答案為:CH3CH(CH3)CHOHCH2OH。25、球形干燥管HCOOHCO↑+H2O濃硫酸與甲酸混合時放出大量的熱c→b→e→d→fPdCl2+CO+H2O=Pd↓+CO2+2HCl氫氧化鈉溶液除去CO中水蒸氣方案不可行無論CO與NaOH固體是否發(fā)生反應,溶液的pH均大于710-11c(Cl-)>c(H+)>c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)【答案解析】

A裝置利用濃硫酸的脫水性制備CO,生成的CO中含有揮發(fā)出的甲酸氣體,需要利用堿石灰除去甲酸,利用排水法收集CO,結合物質的性質和裝置分析解答?!绢}目詳解】Ⅰ.(1)圖B中盛裝堿石灰的儀器名稱是球形干燥管。用A圖所示裝置進行實驗。利用濃硫酸的脫水性,將甲酸與濃硫酸混合,甲酸發(fā)生分解反應生成CO,根據原子守恒可知反應的化學方程式是HCOOHCO↑+H2O。由于濃硫酸與甲酸混合時放出大量的熱,所以實驗時,不需加熱也能產生CO。(2)根據以上分析可知如需收集CO氣體,連接上圖中的裝置,其連接順序為:a→c→b→e→d→f。Ⅱ.(3)打開k2,由于常溫下,CO與PdCl2溶液反應,有金屬Pd和CO2生成,則F裝置中發(fā)生反應的化學方程式為PdCl2+CO+H2O=Pd↓+CO2+2HCl;由于F裝置中有二氧化碳和氯化氫生成,且二者都是酸性氣體,則為了使氣囊收集到純凈的CO,以便循環(huán)使用,G裝置中盛放的試劑可能是氫氧化鈉溶液。剩余的CO中還含有水蒸氣,則H裝置的作用是除去CO中水蒸氣。(4)由于無論CO與NaOH固體是否發(fā)生反應,溶液的pH均大于7,所以該方案不可行;(5)25℃甲酸電離常數Ka=1.8×10-4,則25℃甲酸鈉(HCOONa)的水解平衡常數Kh=,其數量級為10-11。若向100mL0.1mol·L-1的HCOONa溶液中加入100mL0.2mol·L-1的HCl溶液,反應后溶液中含有等物質的量濃度的甲酸、氯化鈉、氯化氫,則混合后溶液中所有離子濃度由大到小排序為c(Cl-)>c(H+)>c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)。26、冷凝反應物使之回流b苯能腐蝕橡膠ABC蒸餾B72.0%【答案解析】

(1)儀器甲是冷凝管,除導氣外的作用還起到冷凝回流反應物,使反應物充分利用;水逆流冷凝效果好應從b口流入,故答案為:冷凝反應物使之回流;b;(2)因為苯能腐蝕橡膠,所以裝置中瓶口使用了玻璃塞而不使用橡膠塞,故答案為:苯能腐蝕橡膠;(3)A、能有效地把水帶離反應體系,促進平衡向正反應方向移動,故A正確;B、能通過觀察水面高度不再變化的現象,判斷反應結束的時間,故B正確;C、分液時先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸丁酯從上口到出,可避免上下層液體混合,故C正確;D、分水器可以及時分離出乙酸和水,促進反應正向進行,提高反應物的轉化率,故D錯誤;故答案為:ABC;(4)分離出苯的方法是蒸餾,故答案為:蒸餾;(5)產物要進行重結晶,需將粗產品溶解,該物質在乙醇中易溶,在水中難溶,選用乙醇溶解然后加水便于晶體析出,故答案為:B;(6)根據反應方程式可知存在數量關系因為,所以二正丁基氧化錫過量,按2-苯甲?;郊姿嵊嬎?,設生成的二正丁基錫羧酸酯為mg,則m=0.9279g,產率=×100%=72.0%,故答案為:72.0%?!敬鸢更c睛】第(5)題溶劑的選擇的為易錯點,產品在苯和乙醇都易溶,但還要考慮產品是否容易重新結晶,產品在水中難溶,而水與乙醇可以互溶,乙醇中加水可以降低產品的溶解度,更方便產品晶體析出。27、電子天平250mL容量瓶把容量瓶瓶塞塞緊,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶上下顛倒搖動多次,使溶液混合均勻取最后一次洗滌液少許于試管,加入稀鹽酸酸化,再加入幾滴氯化鋇溶液,若不再產生白色沉淀,則說明沉淀已洗干凈a→e、d→b吸收CO2以便測定樣品中碳元素的含量將分解生成的氣體全部帶入裝置B或C中,使其完全吸收,并防止倒吸a、b(或a、c或b、c)n=22(m1—m2)/9m2[或n=22m3/9(m1—m3)或n=22m3/9m2]【答案解析】

(1)實驗儀器A為稱量MgSO4的儀器,所以名稱為電子天平;儀器B是配置250mL溶液的儀器,所以B為250moL容量瓶。配制溶液過程中定容后的“搖勻”的實驗操作為把容量瓶瓶塞塞緊,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶上下顛倒搖動多次,使溶液混合均勻。答案:電子天平;250mL容量瓶;把容量瓶瓶塞塞緊,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶上下顛倒搖動多次,使溶液混合均勻。(2)檢驗碳酸鎂晶須是否洗干凈的方法是檢驗反應物的硫酸根是否存在,如果不存在硫酸根,說明沉淀洗滌干凈,具體的方法是:取最后一次洗滌液少許于試管,加入稀鹽酸酸化,再加入幾滴氯化鋇溶液,若不產生白色沉淀,則說明沉淀已洗干凈。(3)高溫加熱MgCO3·nH2O,產生CO2和H2O;反應方程式為:MgCO3·nH2OCO2和H2O,通過測定CO2和H2O的質量,就可以測出MgCO3·nH2O結晶水的含量,裝置D用于吸收測量H2O,裝置C用于吸收測量CO2。所以正確的連接順序為a→e、d→b。使MgCO3·nH2O完全分解需要高溫,所以裝置B的作用為冷卻分解產生的高溫氣體。裝置C用于吸收測量CO2。答案:a→e、d→b;吸收CO2以便測定樣品中碳元素的含量。(4)通入N2,一方面為了將分解生成的氣體全部帶入裝置C或D中,使其完全吸收;另一方面,在反應結束后,高溫氣體冷卻,體積收縮,裝置C和D的液體可能會發(fā)生倒吸,反應結束后繼續(xù)通入N2可以防止倒吸。將分解生成的氣體全部帶入裝置B或C中,使其完全吸收,并防止倒吸(5)B裝置中無殘留物表明氣體全部進入裝置C和D,如想準確測定值,則需要知道三個質量差中的兩個。所以要知道a、b(或a、c或b、c)。計算過程如下:MgCO3·nH2OCO2+nH2O+MgO固體質量減輕100+18n4418n44+

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