高中化學(xué)選修5 酯 練習(xí)題

xxx公司文件編號(hào)：文件日期：修訂次數(shù)：第1.0次更改批準(zhǔn)審核制定方案設(shè)計(jì)，管理制度酯練習(xí)題教材基礎(chǔ)知識(shí)精煉知識(shí)點(diǎn)1酯的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)1.如圖是某有機(jī)物的核磁共振氫譜圖，則該有機(jī)物可能是（）A．CH3COOCH2CH3B．CH3CH═CHCH3C．CH3CH2CH3D．CH3CHOHCH32.下列有關(guān)于酯的說(shuō)明錯(cuò)誤的是（）A.密度一般比水小B.官能團(tuán)是酯基且分子中只含有一個(gè)酯基C.低級(jí)酯多有香味D.難溶于水3.甲酸甲酯與乙酸互為同分異構(gòu)體，對(duì)二者物理性質(zhì)的比較及原因分析有錯(cuò)誤的是（）A.乙酸能溶于水而甲酸甲酯不能（乙酸與水分子間能形成氫鍵）B.乙酸的沸點(diǎn)比甲酸甲酯高得多（乙酸分子間能形成氫鍵）C.15.5℃時(shí)乙酸能形成晶體但甲酸甲酯不能（甲酸甲酯的熔點(diǎn)較高）D.乙酸有酸味，甲酸甲酯有香味（二者結(jié)構(gòu)不同）知識(shí)點(diǎn)2酯的化學(xué)性質(zhì)與制備4.下列有關(guān)變化或有關(guān)敘述與物質(zhì)的水解反應(yīng)無(wú)關(guān)的是（）A.用堿水洗滌，更易洗凈手上的油脂類(lèi)污漬B.將溴乙烷放入NaOH溶液中，加熱并充分振蕩，靜置后液體幾乎不分層C.將溴乙烷放入NaOH的乙醇溶液中，加熱并充分振蕩，靜置后液體幾乎不分層D.酯類(lèi)物質(zhì)在保存時(shí)忌混合酸溶液或堿溶液5.酯化反應(yīng)與水解反應(yīng)均需要使用催化劑，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.酯化與水解反應(yīng)均要用濃硫酸作催化劑B.酯化與水解反應(yīng)均可用NaOH作催化C.酯類(lèi)物質(zhì)可用NaOH作催化劑，不宜用濃硫酸作催化劑D.酯化反應(yīng)使用濃硫酸作催化劑有利于反應(yīng)向左進(jìn)行6.甲酸與醇形成的酯簡(jiǎn)稱(chēng)甲酸酯，組成可表示為，下列有關(guān)該類(lèi)物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.在加熱條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)C.在加熱條件下能與稀硫酸反應(yīng)D.在加熱條件下能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)7.某有機(jī)物A 的分子式為C4H8O2，下列有關(guān)分析正確的是（）A.若A遇稀硫酸能生成兩種有機(jī)物，則A的結(jié)構(gòu)有4種B.若A遇NaHCO3溶液有氣體生成，則A的結(jié)構(gòu)有4種C.若A分子中有兩個(gè)連在不同碳原子上的羥基，則A的結(jié)構(gòu)有5種D.若A有特殊香味且不溶于水，則A的結(jié)構(gòu)有3種8.酚酞是常用的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示：(1)酚酞的分子式為_(kāi)_________，從官能團(tuán)或特定基團(tuán)的角度分析，酚酞不能被看作（填序號(hào)）。a.酚b.酯c.芳香化合物d.醇(2)已知酚酞溶液中存在平衡（見(jiàn)右圖），則兩種基團(tuán)中，屬于有色基團(tuán)的是（填內(nèi)酯式或醌式），向酚酞溶液中加入堿后，溶液的顏色變化為。(3)根據(jù)酚酞的結(jié)構(gòu)分析，下列說(shuō)法正確的是。a.FeCl3溶液顯酸洗，遇酚酞溶液無(wú)變化b.酚酞本身呈弱酸性c.酚酞易溶于水d.酚酞在酸溶液中的溶解性弱于在水中的溶解性?xún)?nèi)酯式醌式9.有機(jī)物Q是合成某高血壓藥物的重要中間體，有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如表所示。物理性質(zhì)常溫下的狀態(tài)沸點(diǎn)（℃）密度（g﹒mL-1）相對(duì)分子質(zhì)量2-羥基-4-苯基丁酸液體3571.22180Q液體2121.08208實(shí)驗(yàn)步驟：①按如圖1裝置連接儀器；

②20mL

2-羥基-4-苯基丁酸加入A中，加入適量濃硫酸和20mL無(wú)水乙醇（過(guò)量），加入幾塊沸石；

③加熱至70℃左右，恒溫回流半小時(shí)；

④分離、提純A中的粗產(chǎn)品；⑤將步驟④后所得的產(chǎn)品精制，得到16.5mLQ．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（l）儀器A的名稱(chēng)是，儀器B的作用是。

（2）步驟④中，使用的試劑最好是，加入該試劑后的主要操作是（按先后順序?qū)懶蛱?hào)）a.打開(kāi)分液漏斗活塞b.充分振蕩c.將上層液體從分液漏斗中倒出d.靜置e.當(dāng)下層液體流出時(shí)關(guān)閉活塞（3）精制產(chǎn)品的裝置如圖II所示，試分析裝置中的不合理之處：。（4）整個(gè)實(shí)驗(yàn)中Q的產(chǎn)率為。名校課時(shí)作業(yè)精選1.（2015.蘭州一中）下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類(lèi)型的是（）A．由1-溴丙烷水解制1-丙醇，由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B．由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯，由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯乙烷制乙烯，由丙烯加溴制1,2－二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇2.（2015.開(kāi)封高中）僅用一種試劑鑒別下列物質(zhì)：苯、CCl4、NaI溶液、NaCl溶液、NaSO3溶液，下列試劑中不能達(dá)到要求的是（）A．溴水 B．FeCl3溶液C．酸性KMnO4溶液 D．AgNO3溶液3.（2015.蘇州中學(xué)）乙酸橙花酯是一種食用香料，結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法有如下幾種：①該化合物有一種同分異構(gòu)體屬于酚類(lèi)；②該化合物屬于酯類(lèi)；③該有機(jī)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；④該有機(jī)物的分子式C11H18O2；⑤1mol該化合物最多可與1molNaOH反應(yīng)。其中正確的是（）A．①③④B．②③⑤C．①④⑤D．①③⑤4.(2015.武漢外國(guó)語(yǔ)學(xué)校)某物質(zhì)中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯的一種或幾種，在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：①有銀鏡反應(yīng)；②加入新制的Cu(OH)2，沉淀不溶解；③與含有酚酞的NaOH溶液共熱時(shí)發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺。下列敘述正確的是（）A．一定有甲酸乙酯和甲酸

B．一定有甲酸乙酯和乙醇

C．一定有甲酸乙酯，可能有甲醇D．幾種物質(zhì)都有5.（2015.河南省實(shí)驗(yàn)中學(xué)）羥基酸是指含有羥基的羧酸，如HOCH2COOH是組成最簡(jiǎn)單的羥基酸。分子式為C4H8O3的羥基酸Q在一定條件下脫水可生成兩種不飽和羧酸，下列關(guān)于Q的說(shuō)法正確的是（）A．Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2COHCOOHB．肯能發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)C．Q的同分異構(gòu)體中屬于羥基酸的還有2種D．不能與HCl反應(yīng)6.（2015.福州一中）某分子式為C10H20O2的酯在一定條件下可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化過(guò)程，則符合條件的酯的結(jié)構(gòu)共有（）A．2種

B．4種

C．6種

D．8種7.（2015.哈師大附中）天然維生素P（結(jié)構(gòu)如圖所示）存在于槐樹(shù)花蕾中，它是一種營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑。關(guān)于維生素P的敘述正確的是（）A．若R為甲基則該物質(zhì)的分子式可以表示為C

16

H

10

O

7B．分子中有三個(gè)苯環(huán)C．1mol該化合物與NaOH溶液作用消耗NaOH的物質(zhì)的量以及與氫氣加成所需的氫氣的物質(zhì)的量分別是4

mol、8

molD．1mol該化合物最多可與5molBr

2

完全反應(yīng)8.（2015.桂林十八中）下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問(wèn)題：根據(jù)上圖回答問(wèn)題

(1)D的化學(xué)名稱(chēng)是_____________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是___________________________(有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)

(3)B的分子式是____________。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是_____________。

(4)符合下列2個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體有_______種。

①與B有相同官能團(tuán)且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；

②不與FeC