生物：41《生物變異的來源》課件浙科版必修

第四章

生物的變異

普通的小麥種子種植在肥沃的土壤中，給予充足的陽光和水分，結(jié)出的是粒多飽滿的種子，但是再把這些種子種下去結(jié)出的仍就是普通的種子

不遺傳的變異

太空椒（經(jīng)過太空遨游，也就是經(jīng)過輻射的）和普通椒相比，太空椒具有明顯的優(yōu)勢，果實(shí)肥大，把其種下去后結(jié)出的仍是太空椒可遺傳的變異1、下面敘述的變異現(xiàn)象，可遺傳的是

A．由于水肥充足而造成的小麥粒大粒多性狀

B．果樹修剪后所形成的樹冠具有特定的形狀

C．開紅花的一株豌豆自交，后代部分植株開白花C精典例題第一節(jié)

生物變異的來源非同源染色體上的非等位基因自由組合YyrRYyRrYr和yRYR和yrAabBAaBb同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換思考:一種具有20對(duì)等位基因（這20對(duì)等位基因分別位于

20對(duì)同源染色體上）的生物進(jìn)行雜交時(shí)，F(xiàn)2可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型就有

種。220=10485765、意義:通過有性生殖過程實(shí)現(xiàn)的，基因重組的結(jié)果導(dǎo)致生物性狀的多樣性，為動(dòng)植物育種和生物進(jìn)化提供豐富的物質(zhì)基礎(chǔ)?；蛑亟M能否產(chǎn)生新的基因？能否產(chǎn)生新的基因型？否能

1910年，赫里克醫(yī)生的診所來了一位黑人病人，病人臉色蒼白，四肢無力，是嚴(yán)重的貧血病患者。對(duì)病人做血液檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)，紅細(xì)胞在顯微鏡不是正常的圓餅形，而是又長又彎的鐮刀形，稱鐮刀形細(xì)胞貧血癥。這樣的紅細(xì)胞容易破裂,使人患溶血性貧血,嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡.二、基因突變資料：基因突變的實(shí)例

為什么谷氨酸會(huì)被纈氨酸取代呢？

1956年，英國科學(xué)家英格拉姆發(fā)現(xiàn)鐮刀狀細(xì)胞貧血癥患者血紅蛋白異常，一條多肽鏈上的谷氨酸被纈氨酸取代。正常異?！彼幔劝彼幔劝彼帷?/p>

…－脯氨酸－纈氨酸－谷氨酸—…思考與討論CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常GUACATGTA突變GAA_____原因_____原因

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因中的堿基對(duì)發(fā)生了______產(chǎn)生的。病因：替換根本直接TA┯┯┯┯

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┷┷┷┷增添缺失替換1、概念：基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程．二、基因突變3、基因突變的類型P77形態(tài)突變：影響生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)生化突變：影響生物的代謝過程(人類的苯丙酮尿癥）

致死突變：導(dǎo)致個(gè)體活力下降，甚至死亡蛋白質(zhì)消化吸收細(xì)胞內(nèi)苯丙氨酸苯丙酮酸酪氨酸苯丙氨酸羥化酶4、基因突變的特點(diǎn)P77①普遍性:基因突變可發(fā)生在任何生物、任何時(shí)期的任何細(xì)胞內(nèi)突變發(fā)生的時(shí)間越早，表現(xiàn)突變的部分越多，突變發(fā)生的時(shí)期越晚，表現(xiàn)突變的部分越少。②多方向性：基因突變是不定向的，可以向不同方向突變成它的等位基因。③可逆性：基因突變頻率大腸桿菌組氨酸缺陷型基因2×10－６果蠅的白眼基因4×10－5果蠅的褐眼基因3×10－5玉米的皺縮基因1×10－６小鼠的白化基因1×10－5人類色盲基因3×10－5小資料④稀有性：自然狀態(tài)下，突變頻率低；白化苗⑤有害性：大多數(shù)突變是有害的白化病為什么呢？

任何一種生物都是長期進(jìn)化過程的產(chǎn)物，它們與環(huán)境取得了高度的協(xié)調(diào)。5、誘發(fā)基因突變的因素物理因素化學(xué)因素生物因素誘發(fā)基因突變的因素各種射線的照射、溫度劇變等亞硝酸和堿基類似物等病毒和某些細(xì)菌等CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常GUACATGTA突變GAA_____原因_____原因

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因中的堿基對(duì)發(fā)生了______產(chǎn)生的。病因：替換根本直接TA鐮刀形細(xì)胞貧血癥病因示意圖1、在一個(gè)DNA分子中如果插入了一個(gè)堿基對(duì)，則

A.不能轉(zhuǎn)錄

B.不能翻譯

C.在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以前的遺傳密碼改變

D.在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以后的遺傳密碼改變2、若某基因原為303對(duì)堿基，現(xiàn)經(jīng)過突變，成為300個(gè)堿基對(duì)，它合成的蛋白質(zhì)分子與原來基因合成的蛋白質(zhì)分子相比較，差異可能為

A．只相差一個(gè)氨基酸，其他順序不變

B．長度相差一個(gè)氨基酸外，其他順序也有改變

C．長度不變，但順序改變

D．A、B都有可能DD精典例題基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別?1．基因突變：

基因_________改變，它________新的基因,，是變異的根本來源。

發(fā)生時(shí)期：________________________

特點(diǎn)：①普遍性、②多方向性、③___________、④多數(shù)有害、⑤可逆性。

2．基因重組：

控制不同性狀的_____________，_______新基因，可形成新的________,是變異的主要來源。發(fā)生時(shí)期：___________________

特點(diǎn)：__________內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期（DNA復(fù)制時(shí)）稀有性基因重新組合不產(chǎn)生基因型減數(shù)第一次分裂(有性生殖過程中)變異非常豐富請(qǐng)討論：Q1：染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物都是有害的嗎？大多有害、少數(shù)有利Q2：染色體變異與基因突變相比，哪一種變異對(duì)引起的性狀變化較大一些？為什么？每條染色體上含有許多基因，染色體變異會(huì)引起多個(gè)基因的變化，所以引起的性狀變化較大一些果蠅的復(fù)眼野生型：橢圓眼變異型：棒狀眼由果蠅的X染色體上某個(gè)區(qū)段

發(fā)生重復(fù)引起。鞏固訓(xùn)練:

1.下列變異中,不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是()A.染色體缺失某一片段

B.染色體增加了某一片段

C.染色體中DNA的一個(gè)堿基發(fā)生了改變

D.染色體某一片段位置顛倒了180°請(qǐng)思考：Q1:果蠅體細(xì)胞有幾條染色體？8條Q2:Ⅱ號(hào)和Ⅱ號(hào)染色體是什么關(guān)系?Ⅲ號(hào)和Ⅳ號(hào)呢?同源染色體非同源染色體Q3:雄果蠅的體細(xì)胞中共有哪幾對(duì)同源染色體?Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和YⅣⅡⅢⅡⅢXYⅢYⅡⅡⅢXⅣQ4：雄果蠅產(chǎn)生的精子中有哪幾條染色體？這些染色體在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上有什么特點(diǎn)？這些染色體之間是什么關(guān)系？它們是否攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息？Ⅳ減數(shù)分裂Q5：如果將果蠅的精子中的染色體看作一組，那么果蠅的體細(xì)胞中有幾組染色體？4、染色體組認(rèn)真分析下圖的對(duì)照?qǐng)D，從A、B、C、D中確認(rèn)出表示含一個(gè)染色體組的細(xì)胞，是圖中的對(duì)一個(gè)個(gè)體稱單倍體還是幾倍體，關(guān)鍵看什么？

關(guān)鍵看它是由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，還是由配子發(fā)育而成的個(gè)體。由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體叫幾倍體，由配子發(fā)育而成的個(gè)體叫單倍體。Q：一倍體一定是單倍體嗎？單倍體一定是一倍體嗎？一倍體一定是單倍體；單倍體不一定是一倍體。二倍體：具有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞或體細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組的個(gè)體多倍體：體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上的染色體組的個(gè)體。5、一倍體、二倍體、多倍體和單倍體例如：人、果蠅、玉米等大多數(shù)生物例如：香蕉、馬鈴薯一倍體：只有一個(gè)染色體組的細(xì)胞或體細(xì)胞中含單個(gè)染色體組的個(gè)體由受精卵發(fā)育而來單倍體：體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體由配子直接發(fā)育而來

體細(xì)胞中的染色體數(shù)配子中的染色體數(shù)體細(xì)胞中的染色體組數(shù)配子中的染色體組數(shù)屬于幾倍體生物豌豆72普通小麥423小黑麥28八倍體比較項(xiàng)目生物種類141

二倍體

六倍體21568461、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開紅花，一次開出一朵白花，白花的后代全開白花，其原因是

A．基因突變B．基因重組

C．基因分離D．環(huán)境影響A2、上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,其父母正常，請(qǐng)判斷這人性狀最可能是

A.伴性遺傳B.常染色體遺傳

C.基因突變D.基因重組C3.如果將一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者血液,輸給一個(gè)血型相同的正常人,將使正常人BA、基因產(chǎn)生突變,使此人患病

B、無基因突變,性狀不遺傳給此人

C、基因重組,