儀器分析試卷及含全

儀器解析試卷習(xí)題及含答案全儀器解析試卷習(xí)題及含答案全儀器解析試卷習(xí)題及含答案全儀器解析試卷及答案(全)一、選擇題所謂真空紫外區(qū),所指的波長范圍是()(1)200～400nm(2)400～800nm(3)1000nm(4)10～200nm比較以下化合物的UV－VIS吸取波長的地址（λmax）()a>b>c(2)c>b>a(3)b>a>c(4)c>a>b3.可見光的能量應(yīng)()(1)1.24×104～1.24×106eV(2)1.43×102～71eV(3)6.2～3.1eV(4)3.1～1.65eV電子能級間隔越小,躍遷時吸取光子的()能量越大(2)波長越長(3)波數(shù)越大(4)頻率越高熒光解析法和磷光解析法的矯捷度比吸取光度法的矯捷度()高(2)低(3)相當(dāng)(4)不用然誰高誰低三種原子光譜(發(fā)射、吸取與熒光)解析法在應(yīng)用方面的主要共同點()(1)精美度高,檢出限低(2)用于測定無機元素線性范圍寬(4)多元素同時測定當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時,其振動頻率()(1)增加倍(2)減少倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍8.請回答以下化合物中哪個吸取峰的頻率最高？()以下化合物的1HNMR譜,各組峰所有是單峰的是()CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3)CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4)CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3某化合物的相對分子質(zhì)量Mr=72,紅外光譜指出,該化合物含羰基,則該化合物可能的分子式為()C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2)物質(zhì)的紫外-可見吸取光譜的產(chǎn)生是由于()分子的振動(2)分子的轉(zhuǎn)動原子核外層電子的躍遷(4)原子核內(nèi)層電子的躍遷12.磁各向異性效應(yīng)是經(jīng)過以下哪一個因素起作用的()空間感覺磁場(2)成鍵電子的傳達(dá)(3)自旋偶合(4)氫鍵外磁場強度增大時,質(zhì)子從低能級躍遷至高能級所需的能量()變大(2)變小(3)逐漸變小(4)不變化14.某化合物在一個擁有固定狹峰地址和恒定磁場強度B的質(zhì)譜儀中解析,當(dāng)加速電壓V慢慢地增加時,則第一經(jīng)過狹峰的是:()質(zhì)量最小的正離子(2)質(zhì)量最大的負(fù)離子(3)質(zhì)荷比最低的正離子質(zhì)荷比最高的正離子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR譜圖上為()1個單峰(2)3個單峰(3)2組峰:1個為單峰,1個為二重峰(4)2組峰:1個為三重峰,1個為五重峰二、填空題核磁共振的化學(xué)位移是由于_______________________________________而造成的，化學(xué)位移值是以為相對標(biāo)準(zhǔn)制定出來的。2.帶光譜是由______________________產(chǎn)生的,線光譜是由________________產(chǎn)生的。3.在分子熒光光譜法中,增加入射光的強度,測量矯捷度______________________原因是__________________________4.在分子（ＣH3）2ＮＣＨ＝ＣH2中,它的發(fā)色團(tuán)是_____________________________在,分子中預(yù)計發(fā)生的躍遷類型為。在原子吸取法中,由于吸取線半寬度很窄,因此測量_______________有困難,因此用測量_________________來代替.高分辨質(zhì)譜儀一個最特其他用途是獲得化合物。用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性解析時,鐵譜可用作_______________________。11.當(dāng)濃度增加時,苯酚中的OH基伸縮振動吸取峰將向________________方向位移.苯上6個質(zhì)子是_________等價的，同時也是__________等價的。核磁共振波譜中,乙烯與乙炔,質(zhì)子信號出現(xiàn)在低場是10.CO2經(jīng)過質(zhì)譜離子源后形成的帶電粒子有CO2+CO+、C+、CO22+等，它們經(jīng)加速后進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量解析器，它們的運動軌跡的曲率半徑由小到大的次序為_____________________。在核磁共振波譜法中,記錄紙上橫坐標(biāo)自左向右對應(yīng)于掃描磁場由_____變_____,故稱橫坐標(biāo)左端為________場,右端為________場。三、計算題計算化合物（以下式）的紫外光區(qū)的最大吸取波長。將含有色組分X的500mg試樣溶解并稀釋至500mL。取此溶液的一部分在1.00cm的吸取池中,于400nm處測得吸光度為0.900。將10.0mg純X溶于1L同樣的溶劑中,按同樣的操作在0.100cm的吸取池中測得吸光度是0.300,試求原試樣中X的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。四、綜合題1．試解析13C-NMR與1H-NMR圖譜的差別及其原因。欲檢測小白鼠血液中有毒金屬元素Cd的含量，請：（1）寫出你以為最正確的儀器解析方法；（2）簡要說明所提方法的原理及樣品預(yù)辦理的大體過程。已知一化合物的IR、UV、NMR、MS四譜的數(shù)據(jù)以下，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖中的主要數(shù)據(jù)必定用到，闡述條理題庫題組卷答案：一、選擇題(共15題22分)(4)(4)(4)(2)(1)(2)(3)(4)(3)10.(4)11.(3)12.(1)13.(1)14.(4)15.(4)二、填空題核外電子云所產(chǎn)生的障蔽作用的大小不同樣；TMS（四甲基硅烷）(δ=0)。分子中電子能級、振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷；原子或離子的外層或內(nèi)層電子能級的躍遷。1.增加(或提升,或增大)2.熒光強度與入射光強度呈正比－Ｎ－Ｃ＝Ｃ＜σ→σ*n→π*n→σ*π→π*1.積分吸取峰值吸取系數(shù)精確的相對分子質(zhì)量、分子式、化合物的大體種類譜線波長標(biāo)尺來判斷待測元素的解析線低波數(shù)化學(xué)；磁。乙烯由于：CO2+、CO+、C+、CO22+m/z44281222次序為：C+、CO22+、CO+、CO2+弱、強、低、高。三、計算題1.[答]依照WoodWard─Fieser規(guī)則計算母體基214nm環(huán)外雙鍵×525烷基取代×735延長一個共軛雙鍵30_______________________304nm2.[答]cs＝（10.0／1）×10-3＝1.00×10-2ｇ／Ｌ0.900＝a×1.00×cx0.300＝a×0.100×1.00×10-2解之:cx＝3.00×10-3ｇ／Ｌ＝3.00×10-3ｍｇ／ｍＬ已知試樣的c＝500／500＝1.00ｍｇ／ｍＬ因此（cx／c）＝（3.00×10-3／1.00）＝3.0×10-34．均分標(biāo)準(zhǔn)：（1）M/M+1/M+2=100：7.7：046（2）化學(xué)式C7H14O及不飽和度U=1（3）IR譜解析（4）質(zhì)譜碎片（5）NMR譜解析（6）UV吸取分析（7）結(jié)構(gòu)式(一）單項選擇題1使用721型分光光度計時儀器在100％處經(jīng)常漂移的原因是（）。保險絲斷了電流表動線圈不通電穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了電源不牢固可見-紫外分光度法的合適檢測波長范圍是（）。400-760nm200-400nm200-760nm200-1000nm3某有色溶液在某一波長下用2cm吸取池測得其吸光度為0.750，若改用0.5cm和3cm吸取池，則吸光度各為（）。0.188/1.1250.108/1.1050.088/1.0250.180/1.1204在分光光度法中，應(yīng)用光的吸取定律進(jìn)行定量解析，應(yīng)采用的入射光為（）。白光單色光可見光復(fù)合光入射光波長選擇的原則是（）。吸取最大攪亂最小吸取最大攪亂最小吸光系數(shù)最大6若是樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近，保留值難以正確測量時，可采用（）。相對保留值進(jìn)行定性加入已知物以增加峰高的方法定性利用文件保留值定性利用檢測器定性沖洗被染色的吸取池，比色管，吸量管等一般使用（）。肥皂鉻酸洗液鹽酸-乙醇洗液合成沖洗劑以下分子中能產(chǎn)生紫外吸取的是（）。NaOC2H2CH4K2O在分光光度法中，宜采用的吸光度讀數(shù)范圍（）。0～0.20.1～∞1～20.2～0.8紫外—可見光分光光度計結(jié)構(gòu)組成為（）。A光源-----吸取池------單色器------檢測器-----信號顯示系統(tǒng)B光源-----單色器------吸取池------檢測器-----信號顯示系統(tǒng)C單色器-----吸取池------光源------檢測器-----信號顯示系統(tǒng)D光源-----吸取池------單色器------檢測器11紫外可見分光光度計中的成套吸取池其透光率之差應(yīng)為（）。＜0.5%＜0.1%0.1%-0.2%＜5%檢查氣瓶可否漏氣，可采用（）的方法。用手試用鼻子聞用肥皂水涂抹聽可否有漏氣聲音13原子吸取分光光度計的核心部分是()。光源原子化器分光系統(tǒng)檢測系統(tǒng)氧氣平時灌裝在（）顏色的鋼瓶中白色黑色深綠色天藍(lán)色15用原子吸取光譜法測定鈣時，加入EDTA是為了除掉()攪亂。硫酸鈉磷酸鎂原子吸取光譜是（）。帶狀光譜線狀光譜寬帶光譜分子光譜欲解析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸取光譜，應(yīng)采用的光源為（）。鎢燈能斯特?zé)艨招年帢O燈氘燈原子吸取光度法的背景攪亂，主要表現(xiàn)為（）形式?；鹧嬷斜粶y元素發(fā)射的譜線火焰中攪亂元素發(fā)射的譜線光源產(chǎn)生的非共振線火焰中產(chǎn)生的分子吸取儀器解析中標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液的濃度應(yīng)不小于（）。1μg/mL1mg/mL1g/mL1mg/L使原子吸取譜線變寬的因素很多，其中（）是最主要的。壓力變寬溫度變寬多普勒變寬光譜變寬原子吸取光譜定量解析中，合適于高含量組分的解析的方法是（）。工作曲線法標(biāo)準(zhǔn)加入法稀釋法內(nèi)標(biāo)法在原子吸取分光光度計中，若燈不發(fā)光可（）。將正負(fù)極反接半小時以上用較高電壓（600V以上）起輝串接2～10千歐電阻在50mA下放電原子吸取光譜法中的物理攪亂可用下述（）的方法除掉?？鄢尘凹俞尫艅┡渲婆c待測試樣組成相似的溶液加保護(hù)劑裝在高壓氣瓶的出口，用來將高壓氣體調(diào)治到較小壓力的是（）。減壓閥穩(wěn)壓閥針形閥穩(wěn)流閥選擇不同樣的火焰種類主若是依照（）。解析線波長燈電流大小狹縫寬度待測元生性質(zhì)原子吸取儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會造成下面（）。儀器吸取值偏大火焰中原子去密度增大，吸取值很高霧化收效不好、噪聲太大且吸取不牢固溶液用量減少空心陰極燈的操作參數(shù)是（）。陰極資料的純度陽極資料的純度正負(fù)電極之間的電壓燈電流28由原子無規(guī)則的熱運動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為()。自然變度赫魯茲馬克變寬勞倫茨變寬多普勒變寬原子吸取解析中光源的作用是（）。供應(yīng)試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量產(chǎn)生紫外光發(fā)射待測元素的特色譜線產(chǎn)生足夠濃度的散射光在原子吸取解析中，以下（）內(nèi)中火焰組成的溫度最高?？諝?煤氣空氣-乙炔氧氣-氫氣笑氣-乙炔原子吸取光譜產(chǎn)生的原因是（）。分子中電子能級躍遷轉(zhuǎn)動能級躍遷振動能級躍遷原子最外層電子躍遷調(diào)治燃燒器高度目的是為了獲得（）。吸光度最大透光度最大入射光強最大火焰溫度最高火焰原子吸光光度法的測定工作原理是（）。比爾定律波茲曼方程式羅馬金公式D光的色散原理使用空心陰極燈不正確的選項是（）。A預(yù)熱時間隨燈元素的不同樣而不同樣，一般20-30分鐘以上低熔點元素?zé)粢壤鋮s后才能搬動C長遠(yuǎn)不用，應(yīng)每隔半年在工作電流下1小時點燃辦理測量過程不要打開燈室蓋鋼瓶使用后，節(jié)余的殘壓一般為（）。1大氣壓不小于1大氣壓10大氣壓不小于10大氣壓以下幾種物質(zhì)對原子吸光光度法的光譜攪亂最大的是（）。鹽酸硝酸高氯酸硫酸原子吸取光度法中，當(dāng)吸取線周邊無攪亂線存在時，以下說法正確的選項是（）。應(yīng)放寬狹縫，以減少光譜通帶應(yīng)放寬狹縫，以增加光譜通帶應(yīng)調(diào)窄狹縫，以減少光譜通帶應(yīng)調(diào)窄狹縫，以增加光譜通帶關(guān)閉原子吸取光譜儀的先后次序是（）。A關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機并釋放節(jié)余氣體B關(guān)閉空氣壓縮機并釋放節(jié)余氣體、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉排風(fēng)裝置關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機并釋放節(jié)余氣體、關(guān)閉排風(fēng)裝置關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機并釋放節(jié)余氣體39把反應(yīng)Zn+Cu2+==Zn2++Cu設(shè)計成原電池，電池符號為（）。A（—）Zn|Zn2+||Cu2+|Cu（+）B（—）Zn2+|Zn||Cu2+|Cu（+）C（—）Cu2+|Cu||Zn2+|Zn（+）D（—）Cu|Cu2+||Zn2+|Zn（+）測定pH的指示電極為（）。標(biāo)準(zhǔn)氫電極玻璃電極甘汞電極銀氯化銀電極測定水中微量氟，最為合適的方法（）。積淀滴定法離子選擇電極法火焰光度法發(fā)射光譜法42電導(dǎo)滴定法是依照滴定過程中由于化學(xué)反應(yīng)所引起的溶液（）來確定滴定終點的。電導(dǎo)電導(dǎo)率電導(dǎo)突變電導(dǎo)率變化43在25℃時，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測溶液的pH變化一個單位，電池電動勢的變化為（）。0.058V58V0.059V59V44玻璃電極在使用前必然要在水中浸泡幾小時，目的在于（）。沖刷電極活化電極校正電極檢查電極利害pH計在測定溶液的pH時，采用溫度為（）。25℃30℃任何溫度被測溶液的溫度用氟離子選擇電極測定溶液中氟離子含量時，主要攪亂離子是（）。其他鹵素離子NO3-離子Na+離子OH-離子47Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，平時Kij越小，