生物必修II人教新課標(biāo)基因突變和基因重組北京張_第1頁
生物必修II人教新課標(biāo)基因突變和基因重組北京張_第2頁
生物必修II人教新課標(biāo)基因突變和基因重組北京張_第3頁
生物必修II人教新課標(biāo)基因突變和基因重組北京張_第4頁
生物必修II人教新課標(biāo)基因突變和基因重組北京張_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1.基因突變和基因重組第5章基因突變及其他變異科學(xué)史一

1910年赫里克醫(yī)生接診了一位黑人貧血病患者。所有治療貧血病的藥物對(duì)他無效。鏡檢時(shí)發(fā)現(xiàn)其紅細(xì)不是正常的圓餅狀,而是鐮刀形,后稱之鐮刀型細(xì)胞貧血癥。正常異常正常異?!彼幔劝彼幔劝彼帷?/p>

…-脯氨酸-纈氨酸-谷氨酸—…

1949年,美國鮑林博士首先意識(shí)到,紅細(xì)胞中血紅蛋白分子的異常引起紅細(xì)胞變形。

1956年,英國科學(xué)家英格拉姆發(fā)現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者血紅蛋白的肽鏈上,有一處的谷氨酸被纈氨酸取代??茖W(xué)史二根本原因是堿基對(duì)被替換從而引起基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變產(chǎn)生的。病因:兩面凹的圓餅狀性狀谷氨酸……CTTGAA…………DNAGAA……mRNA正常蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)GUA…………纈氨酸異常蛋白質(zhì)鐮刀型CATGTA…………病因分析ATCCGTAGGC缺失(正?;蚱危┨鎿Q增添AACCGTTGGCATTCCGTAAGGCA

CCGTGGC12345比一比1、基因突變的概念:一、基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。

若DNA堿基對(duì)替換,是否一定引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變

基因結(jié)構(gòu)新基因基因突變的本質(zhì)是:___________的改變,產(chǎn)生了________.

?比一比、查一查AA甲乙丙丁DNA堿基對(duì)替換,不一定引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變。結(jié)論:想一想①基因突變發(fā)生時(shí)間?細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)②基因突變可以發(fā)生在生殖細(xì)胞,也可以發(fā)生在體細(xì)胞,那么基因突變都會(huì)遺傳給后代嗎?

前者可以;后者一般不能。

2、基因突變的原因

自發(fā)突變:自然條件下DNA偶爾復(fù)制錯(cuò)誤物理因素化學(xué)因素生物因素提高突變頻率X射線、紫外線等亞硝酸、堿基類似物等某些病毒誘發(fā)突變3、基因突變的特點(diǎn)①普遍性:自然界的物種中廣泛存在②隨機(jī)性:不同發(fā)育階段、不同DNA、同一DNA的不同部位⑤多害少利性:③不定向性:一個(gè)基因可以產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因④低頻性:自然界突變率很低:10-5——10-8③不定向性基因大腸桿菌組氨酸缺陷型基因果蠅的白眼基因果蠅的褐眼基因玉米的皺縮基因小鼠的白化基因突變率2×10-64×10-53×10-51×10-61×10-5果蠅約有104對(duì)基因,假定每個(gè)基因的突變率都是10-5,一個(gè)大約有109個(gè)果蠅的群體,每一代出現(xiàn)的基因突變數(shù)是

2×108④低頻性:白化病患者有害的基因突變白化玉米苗畸形的雛鴨人類的多指太空椒4、基因突變的意義是新基因產(chǎn)生的途徑是生物變異的根本來源生物進(jìn)化的原始材料“一母生九仔,連母十個(gè)樣”,這種個(gè)體的差異,主要是什么原因產(chǎn)生的?基因重組1.概念:在生物進(jìn)行有性生殖過程中,控制不同性狀的基因的自由組合。2.類型:②基因自由組合①基因交叉互換二、基因重組3.意義:生物變異的來源之一,對(duì)生物多樣性有重要意義。AabBAaBbAabBAaBb同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換(導(dǎo)致的交換)等位基因非同源染色體上的非等位基因自由組合AabBAaBbAb和aBAB和ab基因突變基因重組本質(zhì)發(fā)生時(shí)間及原因條件意義發(fā)生可能性基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,產(chǎn)生了新基因,可能出現(xiàn)了新的性狀。細(xì)胞分裂間期DNA分子復(fù)制時(shí),由于外界理化因素或自身生理因素引起的堿基對(duì)的替換、增添或缺失。不同基因的重新組合,不產(chǎn)生新基因,而是產(chǎn)生新的基因型,使不同性狀重新組合。減數(shù)第一次分裂后期中,隨著同源染色體的分開,位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行了自由組合。四分體時(shí)期非姐妹染色單體的交換帶來的等位基因的交換。外界條件的變化和內(nèi)部因素的相互作用。有性生殖過程中進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞生物變異的根本來源,是生物進(jìn)化的原材料。生物變異的來源之一,是形成生物多樣性的重要原因。有性生殖中非常普遍。突變頻率低,但普遍存在。再見,謝謝1、基因突變的原因是:

A.染色體上的DNA變成了蛋白質(zhì)

B.染色體上的DNA變成了RNA

C.染色體上的DNA減少了或增多了

D.染色體上的DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生了局部改變2、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開紅花,一次開出一朵白花,白花的后代全開白花,其原因是

A.基因突變B.基因重組

C.基因分離D.環(huán)境影響課堂鞏固3、上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,

其父母正常,請(qǐng)判斷這人性狀最可能是

A.伴性遺傳B.常染色體遺傳

C.基因突變D.基因重組4、如果基因中的一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變,那么這種變化最終可能引起

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論