中藥藥酒治療骨質(zhì)增生疼痛的應用論文（共2篇）

中藥藥酒治療骨質(zhì)增生疼痛的應用論文〔共2篇〕第1篇：陶瓷微濾膜澄清中藥藥酒工藝的研究膜分離技術是一項新興的物質(zhì)分離提純和濃縮工藝，可在常溫下連續(xù)操作，無相變；大規(guī)模生產(chǎn)中可節(jié)能、環(huán)保、尤其適宜加熱易變性的熱敏性物質(zhì)，因此在食品、醫(yī)藥、生化領域內(nèi)發(fā)展迅猛。近年來由于膜分離技術的優(yōu)勢，在食品、醫(yī)藥、生化領域應用廣泛。在中藥澄清的應用研究已有介紹，陶瓷膜微濾技術與醇沉法相比較效果相近，但操作簡單、常溫下進行、生產(chǎn)周期短、省去了大量使用乙醇及濃縮經(jīng)過也有采取陶瓷微濾膜精制中藥提取液的報道。但是，國內(nèi)采取微濾膜在中藥藥酒澄清中的應用研究還較少。本試驗采取陶瓷微濾膜澄清中藥藥酒工藝進行了研究。1材料與儀器1.1材料原料由甘肅省藥物研究所提供，由黃芪、紅棗等7種中藥水提液經(jīng)過高速離心、過濾、殼聚糖沉淀。酒精含量為20%。1.2儀器由甘肅省膜科學技術研究院設計生產(chǎn)的陶瓷微濾膜裝配。膜組件選用的是江蘇久吾高科技股份生產(chǎn)的19通道內(nèi)壓管式a-A2〇陶瓷微濾膜，孔徑0.2mm。1.3分析儀器1)上海精致細密科學儀器生產(chǎn)的雷磁DDS307電導率儀。2)上海精致細密科學生產(chǎn)的mS25型計。3)GDS3型精致細密濁度計。4)泉州偉達計量儀器廠生產(chǎn)的WYT-32A唐度計。2實驗方法2.1工藝流程當陶瓷膜設備工作時，翻開進料閥門開大調(diào)壓閥門，然后開啟循環(huán)泵，此時調(diào)節(jié)調(diào)壓閥，使陶瓷微濾膜系統(tǒng)的操作壓力適宜。設定控制系統(tǒng)，使系統(tǒng)每工作一段時間后，系統(tǒng)進行啟動氣體反沖流，清洗完成后，控制系統(tǒng)立即進行自動排污，排污狀況完成后設備自動回到工作狀況。3實驗結(jié)果3.1藥酒澄清效果藥酒在微濾前液體較渾濁，經(jīng)過微濾后，透過液明澈透明，呈紅褐色，經(jīng)在常溫下放置1個月后，透過液未出現(xiàn)渾濁。藥酒中的懸浮雜質(zhì)全部除去，澄清效果非常明顯且澄清后藥酒液體穩(wěn)定，不易變質(zhì)。3.2壓力變化對藥酒微濾通量的影響溫度控制在2℃進口流速控制在30L/mn中藥藥酒濃度堅持不變的情況下進行的壓力與通量之間的關系圖。通量是隨壓力變化而變化的，當壓力升高時，通量也在不斷的升高。前段通量升高的速度較平緩，當壓力在02?05MPa之間時通量升高的速度較快。以后逐步趨于平緩，基本不再升高，因而，操作壓力應采取0.5MPa為宜。3.3溫度對膜通量的影響操作壓力控制不變，壓力控制在05MPa進口流速控制不變，流速控制在30L/mn運行方式采取循環(huán)的方式進行。從圖3中能夠看出，在壓力、流速都不變的情況下，操作溫度對膜通量的影響并不是太大。通過對圖3的比較，我們以為在后面的試驗中采取的溫度為25°C作為系統(tǒng)的操作溫度較為適宜。同時，由于中藥藥酒中酒含量在20%假如在采取無機陶瓷膜進行液體澄清時溫度過高會使藥酒中的酒精揮發(fā)，影響中藥藥酒的質(zhì)量。綜合各種原因確定澄清運行時的操作溫度應該盡量堅持在25°C為最佳。3.4進口流速與通量之間關系壓力堅持在0.5MPa溫度堅持在25℃不變的情況下進行的流速與通量之間的關系圖。當進口流速低的時候，膜的通量也低，當進口流速不斷加大，膜通量也不斷加大。3.5臈通量隨時間的變化壓力堅持05MPa不變，溫度堅持在25C不變，膜進口流量堅持在30L/min不變時的膜通量與時間的關系圖，我們采取的無機陶瓷膜的過濾方式是每過濾運行10mn氣體反沖刷一次，由于中藥藥酒中成分復雜，導致膜通量前期衰減很快，經(jīng)過進一步運行后，膜通量基本趨于穩(wěn)定，自動氣體反沖設計保證了無機膜的穩(wěn)定運行。但是每次氣體反沖之后膜通量都相對有一定的降低，經(jīng)過60mi5g行后膜通量的下降已經(jīng)比較明顯了，線性曲線從開始的200多下降至130左右，下降的幅度已經(jīng)比較大了，此時我們以為有需要進行化學清洗，經(jīng)過化學清洗后膜。3.6膜污染與再生中藥水提液是由真溶液、乳濁液和懸浮液構(gòu)成的復雜體系，有效成分多為分子量較小的物質(zhì)，而無效成分大多是一些大分子的雜質(zhì)如蛋白、樹脂等一些不溶性固體雜質(zhì)中藥藥酒為中藥水提液與酒精的混合溶液。采取反向清洗技術應該是最為理想的清洗方法，從理論能夠以為是將污染反向沖刷使其脫落正向?qū)⑵錄_掉。我們采取85°C熱水反向清洗，然后用50°C熱水正向沖刷將污染沖掉，膜通量恢復在90%以上。說明清洗效果非常理想，同時采取熱水清洗，既不污染環(huán)境也節(jié)省了大量化學藥品。3.7微濾后有效成分的變化根據(jù)試驗確定的工藝參數(shù)進行了中藥藥酒的澄清過濾，對原液和過濾液進行了分析。微濾后的液體澄清效果非常好，微濾前后液體中黃芪甲苷的含量基本一致，進而說明藥酒經(jīng)過微濾后藥酒中的重要活性物質(zhì)黃芪甲苷的含量沒有發(fā)生變化，微濾對黃芪甲苷沒有截留作用，澄清后的液體中完全能夠堅持中藥中黃芪甲苷的原有效果。4結(jié)論4.1無機陶瓷膜澄清中藥藥酒的優(yōu)勢無機陶瓷膜澄清中藥藥酒工藝，明顯具有運行溫度低、生產(chǎn)效率高、可實現(xiàn)自動控制等優(yōu)點。無機陶瓷膜澄清中藥藥酒工藝，運行成本低，能耗小。無機陶瓷膜澄清中藥藥酒工藝的清洗方法非常簡單、易行，經(jīng)清洗后膜通量能夠基本恢復。4.2無機陶瓷膜澄清中藥藥酒的劣勢無機陶瓷膜澄清中藥藥酒工藝存在的最浩劫題就是膜污染問題。為了解決這個問題，我們能夠根據(jù)試驗系統(tǒng)工藝參數(shù)選擇較科學的操作壓力、溫度、進口流速來減少膜的污染。而且選擇適宜的清洗工藝對膜進行清洗。通過對無機陶瓷膜澄清中藥藥酒工藝優(yōu)缺點的比較，我們能夠得出這樣的結(jié)論：采取無機陶瓷膜可提升中藥藥酒的澄清效果，同時堅持了中藥藥酒中的中藥活性成分不變。因而，無機陶瓷膜澄清中藥藥酒工藝是一種穩(wěn)定、節(jié)能、運行成本低、安全、可靠、自動化水平高的中藥藥酒澄清爽工藝，新技術。呂建國，焦光聯(lián)，張鵬(甘肅省膜科學技術研究院，甘肅蘭州730020)第2篇：分析中藥藥酒在治療骨質(zhì)增生疼痛中的應用骨質(zhì)增生引起的肩周炎等各種疼痛是中老年常見疑難病癥，尚無特效的西藥醫(yī)治，臨床常用的鎮(zhèn)痛藥有對乙酰氨基酚〔撲熱息痛〕、非留體抗炎藥等緩解鎮(zhèn)痛病情的藥物。雖有針灸、推拿牽引等療法，但存在復發(fā)率高的缺點。由于中藥治療效果較好，近年來以中藥治療骨質(zhì)增生疼痛漸成主流。本文中治療骨質(zhì)增生疼痛的中藥方劑是以藥酒形式給藥。該藥酒飲用量低〔1?5mL/次〕，起效快，藥效高且持久。我們以藥酒為原料，濃縮后用溶劑萃取法分離其構(gòu)成，對得到的各分離相進行鎮(zhèn)痛活性測試，并用HPLC、NMR圖譜對有較好活性的水相AD進行鑒定分析。而且將一樣中藥方劑的水提藥液濃縮，測試用溶劑萃取法得到的水相WP，通過該方劑藥酒和水提藥液鎮(zhèn)痛活性的比較，分析評價了它們之間的區(qū)別。1實驗部分1.1實驗材料將中藥紅花、紫草、草烏、川烏、烏蛇、烏梅及雙花根據(jù)一定配比用高度白酒浸制而成藥酒；根據(jù)一樣中藥配方，用水煎煮而成水提藥液；AR級無水乙醚，石英砂，上海凌峰化學試劑；95%乙醇，上海振興化工廠；CP級正丁醇，上海菲達工貿(mào)公司。1.2分析方法和儀器美國Waters2795高效液相色譜儀，HPLC色譜柱為Xterra-C18(2.1x150mm，5um)，流動相為0.05%TFA水溶液/0.05%TFA的乙腈溶液，樣品流速為0.2mL/min，柱溫30*C，檢測光波長247nm。德國BRUKERAVANCE500超導傅立葉變換核磁共振波譜儀，NMR樣品制備以D2O為溶劑。鎮(zhèn)痛活性采取醋酸扭體法和熱板法進行測試。2實驗結(jié)果和討論2.1藥酒的濃縮分離用白酒浸制的方劑藥液呈紫紅色透明狀液體。將500mL藥酒濃縮后得到6.0g的褐色黏稠膏狀物，加人200mL的蒸餾水攪拌，按由低到高的極性順序用有機溶劑乙醚、氯仿和正丁醇逐級進行萃取。2.2藥酒分離相的鎮(zhèn)痛活性評價藥酒經(jīng)溶劑萃獲得到的乙醚相、氯仿相以及正丁醇相均難溶于水，采取灌胃給藥的方式進行試驗，水相采取皮下給藥的方式對小老鼠進行了鎮(zhèn)痛活性試驗。結(jié)果顯示，氯仿相和正丁醇相均無鎮(zhèn)痛活性；乙醚相有鎮(zhèn)痛作用，但兼具致痛作用；藥酒中水相AD可知是各萃取相中含量最多的組分，而且AD易溶于水，采取皮下給藥的方式對小老鼠進行的鎮(zhèn)痛活性試驗結(jié)果顯示，AD在所測劑量范圍和給藥方式下對扭體法和熱板法的實驗都有效，具有較好的鎮(zhèn)痛作用。因而，水相AD指紋圖譜確實定應是藥酒質(zhì)量標準研究的重點。2.3藥酒水相AD的HPLC分析HPLC指紋圖譜分析選用Xterra-C18色譜柱，適用于強極性物質(zhì)的分離。為保證溶液的均一性，對每個樣品釆取了兩次進針的原則。浸制1個月和3個月的藥酒中水相樣品進針后2~6min，10?12min，13?18min以及24min的出峰有4組，這些曲線基本堅持一致，反復率高，穩(wěn)定性好。這些結(jié)果表示清楚，HPLC的測定方法能夠作為治療骨質(zhì)增生疼痛中藥方劑的藥酒質(zhì)量評估指紋圖譜的分析。黃褐色黏稠狀的固形物。以D2O為溶劑制成褐色透明的NMR樣品。重要吸收峰的化學位移多集中在3.2?3.8ppm(-CH2-OH、-CH2-OR)區(qū)域，還有少量位于1.1?1.4，1.8?2.2ppm區(qū)域的〔烷基〕吸收峰，幾乎未出現(xiàn)6?8ppm芳香烴類的特征峰。吸收峰重要集中在60-80ppm(C-O、C-O-R)區(qū)域，還有7~8個中強峰位于80?150ppm區(qū)域。除此之外25?45ppm區(qū)域也有幾個弱的吸收峰，沒有出現(xiàn)180ppm以上的羰基、羧基等官能團的特征峰。因而可基本排除水相AD中具有芳烴骨架的黃酮類、醌類以及脂肪酸等化合物的大量存在，揣測水相AD組分中重要含有一些多糖-寡糖類化合物。2.4水提藥液的濃縮分離及其鎮(zhèn)痛活性評價將與藥酒同等量的中草藥用傳統(tǒng)方法煎煮后過濾，得到了褐色的水提藥液。將水提藥液濃縮后得到3.2g的黑褐色固形物。加人200mL的蒸餾水，按由低到高的極性順序用有機溶劑乙醚和正丁醇逐級進行萃取。能夠看出，水相WP仍然是水提藥液中含量最高的一個組分，占總量的80%~90%。水相WP的鎮(zhèn)痛活性測試，只對扭體法實驗有效，對熱板法無效。在所測劑量范圍和給藥方式下水相WP顯示了較弱的鎮(zhèn)痛活性。治療骨質(zhì)增生疼痛中藥方劑的藥酒，與方劑的水提藥液相比，前者濃縮物的重量大約是后者的兩倍。藥酒水相AD的質(zhì)量也大約是水提藥液水相WP的2倍，而且水相AD的鎮(zhèn)痛活性明顯高于水相WP。結(jié)果說明治療骨質(zhì)增生疼痛中藥方劑的藥酒，