無機化學(xué)實驗試題

(A)2moI(A)2moI/L(B)4moI/L(C)6moI/L(D)8moI/L選擇題1、一種鈉鹽可溶于水，該鹽溶液加入HCI溶液后，有刺激性氣體產(chǎn)生，同時有黃色沉淀生成，該鹽是：NaS(B)NaCO(C)NaSO(D)NaSO(答：D)223232232、在下列測定中，何種操作對結(jié)果產(chǎn)生正誤差硫酸鈰法測定鐵，配制硫酸鈰標準溶液時，是在熱的情況下稀釋至容量瓶的標線用減量法稱取試樣，在試樣倒出后使用了一個已磨損的砝碼用減量法稱取試樣，在試樣倒出后發(fā)現(xiàn)原稱量瓶中少了一小塊濾紙草酸標定NaOH溶液，配制標準草酸溶液用水稀釋至刻度時，彎月面的最高點在刻線上(答：)3、將BaS0與PbS0分離開，宜采用：(A)NH?HO(B)HCI(C)HS(D)NHAC(答：D)4432244、下列設(shè)備中，哪一種最適宜于測定原子量威爾遜云室(B)電子顯微鏡(C)X—射線衍射儀(D)質(zhì)譜儀(答：D)5、王水的成分是下列哪一種混合而成(體積比)HNO+HSO(1:3)(B)HSO+HCI(3:1)32424(C)HNO+HCI(3:1)(D)HCI+HNO(3:1)33(答：D)6、微量成分是指被測組分的含量為：>1%(B)〈％(C)%?1%(D)%?％(答：C)7、常量滴定管可估計到±，若要求滴定的相對誤差小于％，在滴定時，耗用體積控制在：10?20mL(B)20?30mL(C)30?40mL(D)40?50mL(答：B)8、某溶液為無色，下列何種離子不能否定(A)Ni2+(B)Mn2+(C)Cr3+(D)Co2+(答：B)9、KMnO能穩(wěn)定存在于何處4空氣中(B)HCI中(C)堿液中(D)稀HSO溶液中24(答：D)10、用蒸餾操作分離混合物的基本依據(jù)是下列性質(zhì)的哪種差異A密度(B)揮發(fā)度(C)溶解度(D)化學(xué)性質(zhì)(答：B)11、在分光光度中，濃度測量的相對誤差較小(〈4％)的光度范圍是：A)?(B)?(C)?(D)?(答：B)12、下列哪種氫氧化物既溶于NaOH，又溶于NH?HO32(A)AI(OH)(B)Zn(OH)(C)Cd(OH)(D)Ni(OH)3222(答：B)13、1:1HCI的物質(zhì)的量濃度為多少(答：C)14、用紫外分光光度計可測定什么光譜：原子吸收光譜(B)分子吸收光譜(C)電子吸收光譜(D)原子發(fā)射光譜(答:B)15、以下說法不正確的有：提純多硝基化合物通常不采用蒸餾操作；減壓蒸餾能用來分離固體混合物；液體有機物干燥完全與否可根據(jù)是否由渾濁變澄清來判斷；在測熔點時，通常在接近熔點時要求升溫低于1°C/min。(答：B)16、實驗室中熔化苛性鈉，選用哪種坩鍋(A)石英坩鍋(B)瓷坩鍋(C)玻璃坩鍋(D)鎳坩鍋(答：D)17、以下說法不正確的有：提純物經(jīng)重結(jié)晶操作純度不一定變好；分液漏斗中的下層液體應(yīng)從下口放出；在薄層色譜實驗中，點樣后應(yīng)使樣點溶劑揮發(fā)后再放入展開劑中展開；活性炭通常在非極性溶劑中的脫色效果較好。(答：D)18、有一種白色硝酸鹽固體，溶于水后，用下列試劑分別處理：①力口HCI生成白色沉淀；②加HSO析出白色沉淀；③加24氨水后析出白色沉淀，但不溶于過量氨水，這種硝酸鹽的陽離子是：(A)Ag+；(B)Ba2+；(C)Hg2+；(D)Pb2+。(答：D)19、在蒸餾操作中，對溫度計位置描述正確的是：溫度計水銀球的上端與蒸餾頭支管下側(cè)相平；溫度計水銀球的中心處與蒸餾頭支管口的中心位置一致；溫度計水銀球的上端與蒸餾頭支管口的中心位置一致；溫度計水銀球的中心處與蒸餾頭支管口下側(cè)相平。(答：A)20、欲使濾紙緊貼于布氏漏斗內(nèi)，濾紙的大小應(yīng)服從下列哪種原則(A)大于漏斗內(nèi)徑；(B)與漏斗內(nèi)徑相同；(C)略小于漏斗內(nèi)徑；(D)隨便只要壓緊漏斗即可。(答：C)21、以下說法不正確的有：薄板制備時，需將溶劑逐漸加入到吸附劑中，邊加邊攪拌；在加熱回流時，上升蒸汽的高度一般不超過冷凝管高度的1/3；在蒸餾操作中，被蒸餾液體的量一般以圓底瓶體積的1/3~2/3為宜；活性炭脫色時，活性炭加入后一般需要煮沸5-10分鐘。(答：A)22、四氯化碳作為滅火劑是較好的，但有缺點，因為它在使用時會產(chǎn)生一種有毒氣體，該氣體是：（A）CHCl；（B）CHCl；（C）CH=CHCl；（D）COCl32222（答：D）23、符合比移值（Rf值）的定義是：（A）起始點到溶劑前沿的距離與起始點到斑點中心距離的比值；（B）起始點到斑點中心距離與起始點到溶劑前沿的距離的比值；（C）起始點到斑點中心距離與斑點中心到溶劑前沿的距離的比值；（D）斑點中心到溶劑前沿的距離與起始點到斑點中心距離的比值。（答：B）24、使用氫氟酸時，下列哪一個操作是不正確的（A）操作應(yīng)在通風(fēng)廚中進行；（B）用量筒量取氫氟酸，倒入燒杯中；（C）操作上應(yīng)戴上橡皮手套；（D）使用時應(yīng)采用塑料或鉑制器皿。（答：B）25、應(yīng)用酯化反應(yīng)制備羧酸酯時，主要可以采用以下哪些方法提高反應(yīng)的得率：（A）提高反應(yīng)的溫度，延長反應(yīng)的時間；（B）某一反應(yīng)物過量，利用分水器分出水；（C）增加催化劑酸的用量，利用分水器分出水；（D）提高反應(yīng)的溫度，利用分水器分出酯。（答：B）26、用布氏漏斗和吸濾瓶接抽水泵過濾沉淀后，正確的操作時哪一種（A）先關(guān)水龍頭，拔下抽濾瓶上的橡皮管，在取下布氏漏斗；（B）先取下布氏漏斗，再關(guān)上水龍頭；（C）先把沉淀和濾紙一起取出，再關(guān)上水龍頭；（D）先拔下抽濾瓶上橡皮管，關(guān)上水龍頭。（答：D）27、減壓蒸餾結(jié)束時，正確的操作是：（A）關(guān)閉冷卻水，移走熱源，毛細管通大氣和打開緩沖瓶，關(guān)閉真空泵；（B）關(guān)閉冷卻水，毛細管通大氣和打開緩沖瓶，移走熱源，關(guān)閉真空泵；（C）移走熱源，關(guān)閉冷卻水，毛細管通大氣和打開緩沖瓶，關(guān)閉真空泵；（D）移走熱源，關(guān)閉冷卻水，關(guān)閉真空泵，毛細管通大氣和打開緩沖瓶。（答：C）28、實驗室常用的馬弗爐，使用最高溫度應(yīng)為多少（A）800°C；（B）950°C；（C）1350°C；（D）1700°C（答：B）29、進行簡單蒸餾操作時發(fā)現(xiàn)忘加了沸石，應(yīng)該：（A）停止加熱后，馬上加入沸石；（B）關(guān)閉冷卻水后，加入沸石即可；（C）停止加熱后，待體系充分冷卻，再加入沸石；（D）不需停止加熱和關(guān)閉冷卻水，即可加入沸石。（答：C）30、水銀的溫度計最廣可測下列哪種溫度范圍：（A）37°C以下；（B）100°C以下；（C）400°C以下；（D）500°C以下。（答：C）31、用毛細管法測定有機固體物質(zhì)的熔點時，一般向毛細管中填充：（A）1mm樣品；（B）23mm樣品；（C）24cm樣品；（D）1cm樣品。（答：B）32、下列實驗室常用干燥劑中，哪一種最有效（A）濃H2S°4；⑻無水CaCl2；（C）P2O5；（D）變色硅膠。（答：D）33、通常我們把真空壓力范圍劃分為：粗、次高和高真空三個檔次，次高真空的范圍是：（A）~10mmHg；（B）1~10mmHg；（C）10~100mmHg；（D）~1mmHg。（答：D）34、試管內(nèi)壁上附著的少量硫，用水不能洗去時，可選用下列哪種試劑洗滌：（A）HCl；（B）HNO；（C）HPO；（D）NH水3343（答：B）35、通過簡單蒸餾方法能較好地分離兩種不共沸的有機物，要求這兩種化合物的沸點相差不小于（A）10°C；（B）20°C；（C）30°C；（D）40°C（答：C）36、在水溶液中欲析出較好的結(jié)晶，宜采用下列哪個條件（A）溶液濃度很大；（B）迅速冷卻；（C）用力攪拌；（D）濃度適宜，緩慢降溫。（答：D）37、純化石油醚時，依次用濃硫酸、酸性高錳酸鉀水溶液洗滌，其目的是：（A）將石油醚中的不飽和烴類除去；（B）將石油醚中的低沸點的醚類除去；（C）將石油醚中的醇類除去；（D）將石油醚中的水份除去。（答：A）38、減量法（差減法）最適宜于稱量下列哪種樣品（A）腐蝕天平的藥物；（B）溶液或液體樣品；（C）粉末狀樣品；（D）劇毒樣品；（E）易吸水，易被氧化，易與CO作用的樣品。2（答：C）39、使反應(yīng)體系溫度控制在-10?-15C，應(yīng)采用：（A）冰/水浴；（B）冰/氯化鈣??；（C）丙酮/干冰??；（D）乙醇/液氮浴。（答：B）40、下列哪些操作產(chǎn)生正誤差（A）滴定管位于眼睛上方讀取起始度數(shù)；（B）滴定管位于眼睛下方讀取起始度數(shù)；（C）移液管未用試液淋洗三遍，直接移取試液；（D）采用固定重量稱量法稱取無水NaC0。23（答：A）41、鹵代烴、酸、醇、酯類化合物均能采用的干燥劑是：（A）CaCl；（B）MgSO；（C）PO；（D）KCO242523（答：B）42、欲取50mL某溶液進行滴定要求容器量取的相對誤差W%，在下列量具應(yīng)選用哪一種（A）50mL滴定管；（B）50mL容量瓶；（C）50mL量筒；（D）50mL移液管（答：D）

43、使用堿式滴定管滴定的操作正確的是：（A）左手捏于稍高于玻璃球的近旁；（B）右手捏于稍高于玻璃球的近旁；（C）左手捏于稍低于玻璃球的近旁；（D）右手捏于稍低于玻璃球的近旁。（答：A）44、用NaCO標定HCl時，下列哪種操作時錯誤的23（A）將錐形瓶用標定HCl淋洗；（B）使用堿式滴定管盛裝NaCO標液；23（C）將滴定管用Na2C03標液淋洗；（D）固體Na2C03完全干燥后，再精稱配制標準溶液。（答：A）45、實驗室中常用的干燥劑變色硅膠失效后呈何種顏色（A）藍色（B）黃色（C）紅色（D）綠色（答：C）46、定量分析方法按取樣量分，可分為常量、微量、半微量、超微量等，常量分析的試樣量為多少（A）〈或＜；（B）＞或＞10mL；（C）?或1?10mL（D）＞或＞35mL。（答：B）47、可用哪種方法減少分析測試中的偶然誤差（A）對照試驗（B）空白試驗（C）增加平行測試次數(shù)（D）儀器矯正（E）分析結(jié)果矯正（答：C）48、對白云石兩次平行測定，CaO的含量為％及%則為兩次測定的:30.m-30.22^30.30.m-30.22^30.22%^100%綁（A）系統(tǒng)誤差（B）絕對誤差（C）相對誤差（D）相對偏差（答：D）49、pH=的有效數(shù)字為幾位（A）-位（B）兩位（C）三位（D）不確定（答：B）50、薄層色譜法除了可以用于分離、提純和鑒定有機化合物外，還可以用于跟蹤什么（答：有機反應(yīng)過程和指示反應(yīng)進程）51、用最大氣泡法測定表面張力時為什么要取-標準物質(zhì)本實驗若不用水作標準物質(zhì)行不行2（答：可以，"r=P0—P=r，避免直接測量公式中r（毛細管半徑）所引起的誤差，用已知待測數(shù)量值的標準物質(zhì)來標定儀器的常數(shù)，這是物理化學(xué)測量中經(jīng)常用的方法。）52、稱取W（g）基準NaCI，溶解后移入250ml容量瓶中，稀釋至刻度配成標準溶液，用移液管吸取其分量來標定AgN03溶液的濃度，在下述情況下何種將使所標AgN03的溶液的濃度偏低（A）所用砝碼的總校正值的負值；（B）移液管的校正值為正值；（C）容量瓶的校正值的正值；（D）滴定管在所用容積區(qū)間的校正值為負值。（答：D）53、某工廠排放污水中含有Cr6+離子，其含量僅為10?100ug/g,要求測定誤差為2%,可選用下列何種方法測定（A）硫酸亞鐵銨滴定法；（B）二苯胺基脲比色法；（C）EDTA滴定法（D）H0還原EDTA滴定法。22（答：B）54、用基準硼砂標定HCI時，操作步驟要求加水50mL，但實際上多加了20mL，這將對HCI濃度產(chǎn)生什么影響（A）偏高（B）偏低（C）無影響（D）無法確定（答：C）55、欲測定離子（或分子）未成對電子數(shù)，宜采用下列哪種設(shè)備（A）磁力天平（B）電位計（C）電導(dǎo)儀（D）紅外光譜儀（答：A）56、區(qū)分晶體與非晶體常用方法是：（A）差熱分析法（B）分光光度計（C）X—射線衍射法（D）色譜法（答：C）57、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要是用于：（A）攪拌反應(yīng)物，使反應(yīng)加速進行；（B）旋轉(zhuǎn)儀器使反應(yīng)順利進行；（C）蒸發(fā)并得到產(chǎn)物；（D）蒸發(fā)溶劑和濃縮溶液。（答：D）58、柱層析時，單一溶劑往往不能取得良好的分離效果，展開劑往往是極性溶劑與非極性溶劑的混合物。下列常見溶劑的極性順序正確的是：（A）石油醚〉甲苯〉氯仿〉丙酮（B）甲苯〉石油醚〉氯仿〉丙酮（C）石油醚〉丙酮〉氯仿〉甲苯（D）丙酮〉氯仿〉甲苯〉石油醚（答：D）59、下列情況中，哪些情況能使測定結(jié)果產(chǎn)生正誤差（多選）（A）碘量法測定銅含量，銅樣中含有Fe2+（B）用AgN03標準溶液于PH為?時，測定NH4CI的含量（C）以BaSO重量法測定Ba2+時，有少量的Fe2+共沉淀產(chǎn)生4（D）某試樣在稱重時吸潮了（答：）60、用Na0H滴定硼酸，須在硼酸溶液中加入大量：（多選）（A）乙醇（B）丙三醇（C）甘露醇（D）水（答：）61、莫爾法測定CI-的含量時，要求介質(zhì)為中性或弱堿性，若溶劑酸度過高，則：（A）AgCI沉淀不完全（B）AgCI沉淀易膠溶（C）AgCr0沉淀不易生成（D）AgCI沉淀吸附Cl-增強24（答：C）62、AgNO水溶液是：（A）酸性（B）中性（C）堿性（D）無法確定酸堿性（答：B）（答：甘油：一般低于（答：甘油：一般低于150C;液體石蠟：一般低于200~220°C。63、稱取W（g）基準NaCI，溶解后移入250mI容量瓶中，稀釋至刻度配成標準溶液，用移液管吸取其分量來標定AgNO3溶液的濃度，在下述情況下何種將使所標AgNO3的溶液的濃度偏低（A）所用砝碼的總校正值的負值（B）移液管的校正值為正值（C）容量瓶的校正值的正值（D）滴定管在所用容積區(qū)間的校正值為負值（答：D）64、用基準硼砂標定HCl時，操作步驟要求加水50mL，但實際上多加了20mL，這將對HCl濃度產(chǎn)生什么影響（A）偏高（B）偏低（C）無影響（D）無法確定（答：C）65、液－液萃取過程的本質(zhì)是什么（A）將物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)為疏水性（B）將水合離子改為配合物（C）將物質(zhì)由疏水性轉(zhuǎn)為親水性（D）將沉淀在有機相中轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì)（答：A）66、物質(zhì)溶液的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長的光所致，硫酸銅呈現(xiàn)藍色是由于它吸收了白光中的哪種光波（A）藍色（B）綠色（C）黃色（D）紫色（答：C）簡答題1、制板時通常使用硅膠G，“G”的含義是什么（答：G是指此類吸附劑中含有粘合劑煅石膏）2、列舉常用的三類?；噭?，并比較它們的相對反應(yīng)活性（答：酰鹵、酸酐、酸活性：酰鹵＞酸酐＞酸）3、Aldrich是化學(xué)試劑手冊，它對于有機化學(xué)工作者有何意義（答：訂購化學(xué)試劑、查閱化合物物理常數(shù)）4、可以用無水氯化鈣干燥乙醇嗎請簡述理由。（答：不能，CaCl易與醇類化合物形成絡(luò)合物）25、試說出萃取與洗滌的異同點（答：原理及操作相同。目的不同：萃取—使我們需要的物質(zhì)溶于萃取層中，萃取得到產(chǎn)品；洗滌—使我們不需要的物質(zhì)溶于洗滌層中，洗滌除去雜質(zhì)6、如果急需使用干燥的玻璃儀器，可采用什么方法（答：用少量丙酮或乙醇蕩洗幾次，最后用電吹風(fēng)依次用冷-熱-冷吹干即可。）7、列舉常用的三種冷凝管，并說出它們的使用范圍（答：直形冷凝管用于低于140~150°C時的蒸餾冷凝；球形冷凝管通常用于沸點低于140~150°C時回流冷凝；空氣冷凝管通常用于高于140~150C以上的冷凝。8、油浴常用的油有甘油及液體石蠟，試說出甘油及液體石蠟的溫度適用范圍

9、在萃取振蕩過程中，若出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，通?？刹扇∈裁创胧ù穑嚎杉尤霃婋娊赓|(zhì)（如食鹽）破乳）10、請指出下列儀器的名稱：（答：蒸餾頭恒壓滴液漏斗蒸餾燒瓶抽濾瓶分液漏斗）11、燃燒熱測定實驗過程中，熱量計內(nèi)筒水量是否可以變化為什么（答：不行，被測體系熱容會發(fā)生變化）12、燃燒熱測定實驗中使用定量的已知燃燒熱的標準物質(zhì)苯甲酸做什么（答：測量熱容（儀器熱容常數(shù)）13、燃燒熱測定實驗中，為何要用萬用表檢查氧彈兩極間電阻（答：檢查是否短路或斷路以及判斷燃燒絲與電極間連結(jié)的松緊程度）14、燃燒熱測得實驗酋接測量的物理量是十么瞞彈式量熱計所則得的燃燒熱是V還是Qp（答：溫度變化直（溫差），Q）V15、最大氣泡法測定表面張力實驗中，氣泡壓力與半徑及表面張力的關(guān)系如何2b（答：△p=p—p=）r0r16、最大氣泡法測定表面張力實驗為十么要特別強調(diào)表面張力儀一定要洗干凈，若沒有洗干凈，在實驗操作中可能會出現(xiàn)十么現(xiàn)象（答：鼓泡不順利（連續(xù)出泡或出泡速度不均勻））17、最大氣泡法測定表面張力實驗中滴液漏斗放水的速度過快對實驗結(jié)果有沒有影為響十么（答：會導(dǎo)致鼓泡速率過快，讀數(shù)不穩(wěn)定，不易準確讀取最大壓差。）18、最大氣泡法測定表面張力實驗時，為十么毛細管要垂直且毛細管口應(yīng)處于剛好觸接溶液表面的位置如插入一定深將度帶來十么影響（答：Hdg的靜液壓影響）19、Gibbs吸附等溫式怎么寫Cdb答：r=—?)答RTdC)20、最大氣泡法測定表面張力實驗中，實驗測量的物理量是十么答：不同濃度溶液的最大壓差直）21、最大氣泡法測定表面張力實驗中，為十么要按照由稀到濃的順序進行（答：減少誤差。因為萬一表面張力儀沒有被蕩洗干凈，那么前一個被測的稀溶液對后一個被測的較濃的體系的影響小，反之則影響大。）22、旋光管凸出部分有何用途（答：如有少量氣體在旋光管內(nèi)，則會聚集在凸出部分，不會造成片振光斷短）23、蔗糖水解為幾級反應(yīng)為十么觀察到的是一級反應(yīng)（答：二級，水過量）24、在氨基甲酸銨分解實驗中，安裝緩沖瓶和毛細管的作用是什么（答：每次放入氣體的量容易控制，且體系容易達到平衡。）25、在干燥液體有機物時，若發(fā)現(xiàn)干燥劑粘聯(lián)在一起，則說明什么（答：干燥劑已吸水，需再加干燥劑）26、甲酸溴氧化實驗如何求反應(yīng)的活化能（答：由實驗測得的不同溫度的反應(yīng)速率常數(shù)求得）27、對于未知液體的干燥，通常采用化學(xué)惰性的干燥劑，請列舉兩種：（答：MgSO、NaSO）4428、甲酸溴氧化實驗測量的物理量是什么dE（答：H的值）dt29、氮氣鋼瓶的顏色是黑色；氧氣鋼瓶的顏色是什么顏色（答：天藍色）30、阿貝折光儀為何要校正（答：溫度對折光率有影響，校正儀器零點誤差。）31、試劑的規(guī)格中的“AR”、“CP”分別代表什么（答：“AR”代表分析純；“CP”代表化學(xué)純。32、恒溫槽由哪些部件組成（答：容器；加熱系統(tǒng)（電阻加熱器，繼電器）；控溫系統(tǒng)（繼電器，導(dǎo)電表或其它的溫度傳感器及控制裝置）；測溫系統(tǒng)（溫度計）；攪拌器）33、在使用蒸餾法分離物質(zhì)時，一般控制的蒸餾速度為：（答：1-2滴/秒）34、燃燒熱測定中點火失敗的可能原因有哪些（答：電壓不夠大（因接觸不好電阻太大）、電流太?。贿B線短路或斷路；氧氣不足；燃燒絲沒有和棉線接觸好。）35、薄層色譜法的英文縮寫為：（答：TLC）36、燃燒熱測定實驗樣品的重量為什么要有限制，太多或太少有何不好（答：太少升溫不明顯，相對誤差大，作圖困難。太多氧氣不夠，燃燒不完全。）37、在進行萃取操作時，一般進行三次提取，萃取劑一般應(yīng)取被萃取溶液體積的多少（答：1/3）38、在最大氣泡法測定表面張力實驗中選擇毛細管直徑大小時應(yīng)注意什么為什么（答：毛細管直徑合適，太大，毛細現(xiàn)象不明顯，壓差過小，相對誤差較大，太小，鼓泡難，不易出泡。）39、用最大氣泡法測定表面張力時為什么要讀取最大壓力差（答：當(dāng)抽氣時試管中壓力（P）逐漸減少，毛細管中液面在大氣壓力就逐漸把管中液面壓至管口，當(dāng)形成曲率半徑最小（即2等于毛細管半徑r）的半球形氣泡時，壓力差最大：——）r0r40、蔗糖水解實驗中，測定a七和a是否要用同一根樣品管為什么（答：因為樣品管長度不一致；at值與樣品管長度直接有關(guān)。41、指出下列裝置中的錯誤之處：這是一個分水回流裝置，該反應(yīng)裝置中有幾處錯誤，請指出（答：①球形冷凝管變成了直型冷凝管；②進水方式錯誤；42、氧氣鋼瓶和氫氣鋼瓶的減壓閥可以通用嗎為什么（答：不能，氧氣鋼瓶正螺紋，氫氣鋼瓶是反螺紋）43、指出下列裝置中的錯誤之處：這是一個蒸餾反應(yīng)裝置，該反應(yīng)裝置中有幾處錯誤，請指出：（答：①分餾柱變成空氣冷凝管；②直型冷凝管變成了球形冷凝管；③溫度計的位置不對）44、BET吸附理論的基本假設(shè)是什么（答：多分子層吸附；固體表面均勻；吸附脫附動態(tài)平衡；被吸附分子之間無作用力。）45、長時間放置的苯甲醛會發(fā)現(xiàn)瓶內(nèi)有固體生成，試問這固體是什么（答：苯甲酸）46、何為拉烏爾定律說明什么叫對拉烏爾定律發(fā)生正（負）偏差。（答：室溫下，稀溶液中，P=PX.。對于一稀溶液體系，若實測的溶劑的蒸氣壓大（?。┌蠢瓰鯛柖傻挠嬎阒?，我們說該溶液iii

對拉烏爾定律發(fā)生了正（負）偏差。）47、何為相圖完全互溶體系氣液平衡相圖有幾種類型答：表示相平衡體系與有關(guān)溫度、壓力、組成或固定其中任意一個變量，描述其它兩個變量之間關(guān)系的圖形叫相圖。完全互溶體系氣液平衡相圖有2種：有極值點，無極值點（或說有3種：無極值點、有極大值點、有極小值點））48、色譜法是分離、提純和鑒定有機化合物的重要方法，根據(jù)不同的操作條件可分為哪四種49、指出下列裝置中的錯誤之處：答：柱色譜、紙色譜、薄層色譜和氣相色譜。）49、指出下列裝置中的錯誤之處：這是一個水蒸汽蒸餾裝置裝置，該反應(yīng)裝置中有幾處錯誤，請指出：（答：①安全管變成了溫度計；蒸汽導(dǎo)出管未插入液面以下；沒有T型夾管。50、試說出水蒸氣蒸餾被提純物質(zhì)需具備的三個條件（答：①不溶或難溶于水；②不與水反應(yīng)；③在100°C左右具有一定的蒸汽壓）51、什么是綠色化學(xué)綠色化學(xué)實驗的內(nèi)容有哪些（答：它是研究和設(shè)計在科研與生產(chǎn)過程中實現(xiàn)沒有或只有盡可能少的環(huán)境負作用，遵循“原子經(jīng)濟性”，并在技術(shù)上，經(jīng)濟上可行的化學(xué)過程的學(xué)問。簡言之，它是一門從源頭上阻止污染的化學(xué)。內(nèi)容：①不用危害品②減少用量③循環(huán)使用④回收重用）52、蒸餾低沸點有機物（如乙醚）時通常應(yīng)采取的三個措施（答：遠離明火；接受瓶用冰水浴或冷水浴冷卻；支管接引管處連一橡皮管通入水槽或引到室外）53、測電池電動勢實驗中，檢流計總是往一個方向偏，可能的原因有哪些（答：工乍電源電壓太氐；電極接反；Es的極性妾反。54、固體氫氧化鈉不能用于干燥酮、醛和酸性有機物，請簡述理由。（答：與此三類化合物能起化學(xué)反應(yīng)）55、Ag-AgC電極為何!臨用時制備電鍍子的Ag-AgC電極如何儔，為什么（答：Ag-AgCl電極長期放置，AgCl層會因干燥而剝落，且AgCl遇光會分解。浸于蒸餾水中，且須避光。56、大多數(shù)樣品經(jīng)熔點測定后又會轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)，能否用此樣品再測熔點，為什么（答：不能，由于結(jié)晶條件不一樣，會產(chǎn)生不同的晶型，不同的晶型通常有不同的熔點。）57、在我們實驗中所使用的玻璃溫度計在精確測量中是否要校正具體說出校正方法（答：實驗使用水銀溫度計時，為消除系統(tǒng)誤差，讀數(shù)需進行校正。零點校正。由于銀溫度十下咅玻璃的體積可能會有所改變，所以水銀讀數(shù)將與真實值不符，因此須校正零點。校正方法J以把它與標準溫度計進行比較，也可以用純物質(zhì)的相變點標定校正。露莖校正。全浸式水銀度計如不能全咅浸沒在被測體系中，則露出部分與被測體系溫度不同必然存在讀婦吳差必須予以校正。其他因鄴校正在實示測量中被測勿的溫度可能是隨著時間改變的。此外，測量時輻射能的影響也會引起吳差，故應(yīng)避免太陽光線、熱輻射、高頻場等直射于溫度計上。）58、蔗糖水解實驗中，能否能將蔗糖溶液加到鹽酸中為什么（答：不能，由于水解速率與酸濃度有關(guān)，將蔗糖溶液加到鹽酸中，使先加入的部分蔗糖迅速水解，發(fā)生較大吳差）。59、如何判斷氨基甲酸銨的分解反應(yīng)已達到平衡若在未達平衡時進行測定，將對實驗結(jié)果有何影響（答：5min內(nèi)，若等位儀兩端液面平齊且不變。因為我們的實驗是先抽氣，再通過氨基甲酸銨分解后達到平衡，所以若未平衡，所測得結(jié)果（P分偏低。）60、不確定A物質(zhì)在B溶劑中的溶解度時，若用B溶劑對A物質(zhì)進行重結(jié)晶，怎樣確定合適的溶劑用量（答：先用較少量溶劑B，在接近溶劑B的沸點溫變下溶解物質(zhì)A，若未全溶，加少量溶劑B搖勻，讓其充分溶解，觀察物質(zhì)A是否全溶，若未全溶，繼續(xù)添加B，直到全溶。）61、壓蒸餾除了毛細管法外，還有其他的方法嗎請舉例說明。（答：在磁力攪拌下，可以不采用毛細管法。）62、簡述用毛細管法減壓蒸餾結(jié)束時的操作步驟。（答：撤走熱源；小心慢慢打開安全瓶上二通旋塞和毛細管上的螺旋夾，使儀器裝置與大氣相通，恢復(fù)體系內(nèi)呈常壓狀態(tài)；關(guān)閉水泵；撤卸儀器裝置。）63、在氨基甲酸銨分解實驗中，如何判斷體系完全已經(jīng)抽干凈（答：同一溫度下進行兩次平行測量，若差值在2mmHg以內(nèi)，可認為體系空氣已抽干凈。）64、甲酸溴氧化實驗為什么反應(yīng)前要調(diào)節(jié)電位器使記錄儀接近滿刻度處而不調(diào)節(jié)接到近零點處（答：所測電池電動勢隨著反應(yīng)進行越來越小）65、測電池電動勢為何要用鹽橋?qū)ψ鳛辂}橋用的電解質(zhì)有什么要求如何選擇鹽橋的解電質(zhì)以適用不同的體系（答：降低液體接界電勢。①無毒；②不與被測體系發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；③正負離子的遷移數(shù)盡可能接近；④盡可能與被測電極體系有共同離子。按照上述4點去選擇電解質(zhì)。）66、說出三類實驗室常用的有機產(chǎn)物的提純方法（答：蒸餾、重結(jié)晶、色譜方法）67、在分液萃取層時，如不知哪一層是萃取層時，通?？刹捎檬裁捶椒▉砼袛啵ù穑嚎稍谌我粚右后w中加入少量萃取劑，若分層則另一層液體為萃取層，若不分層，則此層液體為萃取層68、甲酸溴氧化實驗記錄儀