室內(nèi)環(huán)境作業(yè)指導(dǎo)書

室內(nèi)環(huán)境作業(yè)指導(dǎo)書室內(nèi)環(huán)境作業(yè)指導(dǎo)書室內(nèi)環(huán)境作業(yè)指導(dǎo)書室內(nèi)環(huán)境作業(yè)指導(dǎo)書編制僅供參考審核批準(zhǔn)生效日期地址：電話：傳真:郵編:河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共1頁第B版第0次修訂主題：封頁頒布日期：2003年11月01日作業(yè)指導(dǎo)書批準(zhǔn)人：頒布日期：實施日期：審核：編寫：河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書第1頁共1頁（室內(nèi)環(huán)境檢測）第B版第0次修訂主題：修改頁頒布日期：2003年11月01日修訂序號對應(yīng)章、節(jié)、條、號修訂內(nèi)容批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共1頁第B版第0次修訂主題：職業(yè)道德規(guī)范頒布日期：2003年11月01日職業(yè)道德規(guī)范服從領(lǐng)導(dǎo)的統(tǒng)一安排，統(tǒng)一指揮。愛崗敬業(yè)，積極熱忱，恪盡職守，始終如一。提高技能，持證上崗，無上崗證及不能勝任者不得獨立操作報出數(shù)據(jù)。以科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度、公正無私的作風(fēng)對待檢驗工作。不欺瞞客戶，不得以不正確或無效的檢驗方法進(jìn)行檢驗。工作期間精力集中，不得漫不經(jīng)心或擅自離崗。不虛報、空報數(shù)據(jù)，以實測結(jié)果為準(zhǔn)。保質(zhì)保量及時地完成檢驗工作。有問必答，有惑必解，體現(xiàn)全方位高效優(yōu)質(zhì)服務(wù)。衣帽整齊干凈，室內(nèi)環(huán)境清潔。目錄修改頁職業(yè)道德規(guī)范目錄采（抽）樣甲醛的測定氨的測定苯的測定TVOC的測定氡的測定建筑材料放射性核素的測定檢測項目的限量標(biāo)準(zhǔn)報告出具主要儀器設(shè)備操作規(guī)程“三廢”處理方法附表河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書(室內(nèi)環(huán)境檢測)第1頁共4頁第B版第0次修訂主題：采(抽)樣頒布日期：2003年11月01日第一章采（抽）樣布點布點應(yīng)具有代表性，首先應(yīng)保證抽取樣本間（工程驗收）有代表性，其次保證樣本間內(nèi)所設(shè)點有代表性（兩點以上）。布點數(shù)目依據(jù)所檢測房間面積而定，50㎡以內(nèi)布一個檢測點，50—100㎡布兩個檢測點，100㎡以上布3—5個檢測點。一點采（抽）樣時布點在中心點，兩點以上視房間結(jié)構(gòu)而定，除平行樣外不可布成平行點，要保證各點代表性，避開通風(fēng)道和通風(fēng)口，民用建筑工程驗收時檢測點須距內(nèi)墻面不小于，距樓地面高—?，F(xiàn)場布點位置依檢測方案位置設(shè)定，檢測點編號應(yīng)與檢測方案中編號一致，若確需調(diào)整，需在方案和采（抽）樣記錄中注明，并在布點圖中標(biāo)明，采（抽）樣點數(shù)不可改變。當(dāng)房間內(nèi)有兩個及以上檢測點時，以各點檢測結(jié)果的平均值作為該房間的檢測值。現(xiàn)場檢測布點參照執(zhí)行。采（抽）樣條件采（抽）樣現(xiàn)場未經(jīng)投入使用，沒有人為添加的污染物。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第2頁共4頁第B版第0次修訂主題：采(抽)樣頒布日期：2003年11月01日現(xiàn)場周圍環(huán)境沒有影響采（抽）樣的干擾因素，如振源、輻射等。民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境中游離甲醛、苯、氨、總揮發(fā)性有化合物（TVOC）濃度檢測時，對采用集中空調(diào)的民用建筑工程，應(yīng)在空調(diào)正常運轉(zhuǎn)的條件下進(jìn)行；對采用自然通風(fēng)的民用建筑工程，檢測應(yīng)在對外門窗關(guān)閉1小時后進(jìn)行。民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境中氡濃度檢測時，對采用集中空調(diào)的民用建筑工程，應(yīng)在空調(diào)正常運轉(zhuǎn)的條件下進(jìn)行；對采用自然通風(fēng)的民用建筑工程，檢測應(yīng)在對外門窗關(guān)閉24小時后進(jìn)行。采（抽）樣數(shù)量民用建筑工程驗收時，應(yīng)抽檢有代表性的房間室內(nèi)環(huán)境污染物濃度，抽檢數(shù)量不得少于5％，并不得少于3間；房間總數(shù)少于3間時，應(yīng)全數(shù)檢測。民用建筑工程驗收時，凡進(jìn)行了樣板間室內(nèi)環(huán)境污染物濃度檢測且合格的，抽檢數(shù)量減半，并不得少于3間。采（抽）樣方法甲醛采用吸收液法采集樣品，以酚試劑作為吸收液，用內(nèi)裝5ml吸收液的氣泡吸收管，以L/min流量采氣10L，在吸收管前加硫酸錳濾紙以河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第3頁共4頁第B版第0次修訂主題：采(抽)樣頒布日期：2003年11月01日除去SO2的干擾，并記錄采（抽）樣點溫度、濕度、氣壓，同時采集室外空氣平行樣作為空白樣。氡以FD216測氡儀進(jìn)行點測采（抽）樣，同時自動檢測其含量?，F(xiàn)場記錄累計總量帶回試驗室打印內(nèi)存數(shù)據(jù)，作為原始記錄。氨采用吸收液法采集樣品，以L的硫酸為吸收液,用內(nèi)裝10mL吸收液的大型氣泡吸收管,以min的流量采氣5L,并記錄采（抽）樣點溫度、濕度及氣壓。同時同步采集室外空氣平行樣作為空白樣。苯采用吸附法采集樣品,以內(nèi)裝100mg活性炭,長150mm,內(nèi)徑外徑6mm的玻璃管進(jìn)行采（抽）樣,控制流量為min采氣10L。用檢定過的皂膜流量計校準(zhǔn)采（抽）樣系列在采（抽）樣前后的流量。誤差須小于5％。并記錄采（抽）樣點溫度、濕度、氣壓，同時同步采集室外空氣平行樣作為空白樣?？倱]發(fā)有機(jī)物以吸附法進(jìn)行采（抽）樣,所用吸附管為Tenax-TA吸附管,以min速度采氣10L,并記錄采（抽）樣點溫度、濕度及氣壓。同時同步采集河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第4頁共4頁第B版第0次修訂主題：采(抽)樣頒布日期：2003年11月01日室外空氣平行樣作為空白樣?，F(xiàn)場加采不少于10％的密碼樣作為質(zhì)控樣。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共9頁第B版第0次修訂主題：甲醛的測定頒布日期：2003年11月01日第二章甲醛的測定應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)GB/T—2000《公共場所空氣中甲醛測定方法》檢測方法酚試劑分光光度法原理空氣中的甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍(lán)綠色化合物。根據(jù)顏色深淺比色定量。試劑本法中所用水均為重蒸餾水或去離子交換水：所用試劑純度一般為分析純。吸收液原液：稱量g酚試劑〔C6H4SN（CH3）：NNH2·HCl,簡稱MBTH〕，加水溶解，傾與100mL具塞量筒中，加水至刻度。放冰箱中保存，可穩(wěn)定三天。吸收液：量取吸收原液5mL，加95mL水，即為吸收液。采樣時，臨用現(xiàn)配。1%硫酸鐵銨溶液：稱量g硫酸鐵銨〔NH4Fe（SO4）2·12H2O〕用L鹽酸溶解，并稀釋至100mL。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第2頁共9頁第B版第0次修訂主題：甲醛的測定頒布日期：2003年11月01日碘溶液〔c（1/2I2）=L〕：稱量40g碘化鉀，溶于25mL水中，加入g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000mL。移入棕色瓶中，暗處貯存。1mol/L氫氧化鈉溶液：稱量40g氫氧化鈉，溶于水中，并稀釋至1000mL。L硫酸溶液：取28mL濃硫酸緩慢加入水中，冷卻后，稀釋至1000mL。硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(Na2S2O3)=L]：可用從試劑商店購買的標(biāo)準(zhǔn)試劑，也可按附錄A制備。%淀粉溶液：將可溶性淀粉，用少量水調(diào)成糊狀后，再加入100mL沸水，并煮沸2～3min至溶液透明。冷卻后，加入水楊酸或氯化鋅保存。甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：取mL含量為36%～38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液1mL約相當(dāng)于1mg甲醛。其準(zhǔn)確濃度用于下述碘量法標(biāo)定。甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的標(biāo)定：精確量取mL待標(biāo)定的甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液，置于250mL碘量瓶中。加入mL〔c（1/2I2）=L〕碘溶液和15mL1mol/L氫氧化鈉溶液，放置15min。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第3頁共9頁第B版第0次修訂主題：甲醛的測定頒布日期：2003年11月01日加入20L硫酸溶液，再放置15min，用[c(Na2S2O3)=L]硫代硫酸鈉溶液滴定，至溶液呈現(xiàn)淡黃色時，加入1%淀粉溶液繼續(xù)滴定至恰使藍(lán)色褪去為止，記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積（V2），mL。同時用水做試劑空白滴定，記錄空白滴定所用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（V1），mL。甲醛溶液的濃度用公式（1）計算：甲醛溶液濃度(mg/mL)=(V1-V2)×c1×15/20……………(1)式中：V1——試劑空白消耗[c(Na2S2O3)=L]硫代硫酸鈉溶液的體積，mL；V2——甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液消耗[c(Na2S2O3)=L]硫代硫酸鈉溶液的體積，mL；c1——硫代硫酸鈉溶液的準(zhǔn)確物質(zhì)的量濃度；15——甲醛的當(dāng)量；20——所取甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的體積，mL；二次平行滴定，誤差應(yīng)小于mL,否則重新標(biāo)定。甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液：臨用時，將甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液用水稀釋成mL含10μg甲醛，立即再取此溶液1mL,加入100mL容量瓶中，河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第4頁共9頁第B版第0次修訂主題：甲醛的測定頒布日期：2003年11月01日加入5mL吸收原液，用水定容至100mL，此液mL含μg甲醛,放置30min后，用于配制標(biāo)準(zhǔn)色列管。此標(biāo)準(zhǔn)溶液可穩(wěn)定24h。儀器和設(shè)備大型氣泡吸收管：出氣口內(nèi)徑為1mm，出氣口至管底距離等于或小于5mm。恒流采樣器：流量范圍0～1L/min。流量穩(wěn)定可調(diào)，恒流誤差小于2%，采樣前和采樣后應(yīng)用皂沫流量計校準(zhǔn)采樣系列流量，誤差小于5%。具塞比色管：10mL。分光光度計：在630nm測定吸光度。采樣用一個內(nèi)裝5mL吸收液的大型氣泡吸收管，以min流量，采氣10L。并記錄采樣點的溫度和大氣壓力。同時同步采集室外空氣平行樣作為空白樣。采樣后樣品在室溫下應(yīng)在24小時內(nèi)分析。分析步驟標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取10mL具塞比色管，用甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液按表1制備標(biāo)準(zhǔn)系列。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第5頁共9頁第B版第0次修訂主題：甲醛的測定頒布日期：2003年11月01日表1甲醛標(biāo)準(zhǔn)系列管號012345678標(biāo)準(zhǔn)溶液，mL0吸收液，mL甲醛含量，mL0各管中，加入mL1%硫酸鐵銨溶液，搖勻。放置15min。用1㎝比色皿，在波長630nm下，以水作參比，測定各管溶液的吸光度。以甲醛含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制曲線，并計算回歸線斜率，以斜率倒數(shù)作為樣品測定的計算因子Bg(μg/吸光度)。樣品測定采樣后，將樣品溶液全部轉(zhuǎn)入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使總體積為5mL。按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟（見）測定吸光度（A）；在每批樣品測定的同時，用5mL未采樣的吸收液作試劑空白，測定試劑空白的吸光度（A0）。結(jié)果計算將采樣體積按式（2）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積。V0=VtT0P/P0(273+t)…………………(2)河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第6頁共9頁第B版第0次修訂主題：甲醛的測定頒布日期：2003年11月01日式中：V0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；Vt——采樣體積，為采樣流量與采樣時間乘積；t——采樣點的氣溫，℃；T0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的絕對溫度273K；P——采樣點的大氣壓，kPa；P0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓，101kPa；空氣中甲醛濃度按式（3）計算。c=(A－A0)×Bg/V0…………………(3)式中：c——空氣中甲醛濃度，mg/m3；A——樣品溶液的吸光度；A0——空白溶液的吸光度；Bg——由項得到的計算因子，μg/吸光度；V0——換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L。測量范圍、干擾和排除測量范圍用5mL樣品溶液，本法測定范圍為～μg：采樣體積為10L時，可測濃度范圍～m3。靈敏度河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第7頁共9頁第B版第0次修訂主題：甲醛的測定頒布日期：2003年11月01日本法靈敏度為μg/吸光度。檢出下限本法檢出μg甲醛。干擾及排除20μg酚、2μg醛以及二氯化氮對本法無干擾。二氧化硫共存時，使測定結(jié)果偏低。因此對二氧化硫干擾不可忽視，可將氣樣先通過硫酸錳濾器（見附錄B），予以排除。再現(xiàn)性：當(dāng)甲醛含量為、、μg/5mL時，重復(fù)測定的變異系數(shù)為5%、5%、3%?；厥章剩寒?dāng)甲醛含量～μg/5mL時，樣品加標(biāo)準(zhǔn)的回收率為93%～101%。附錄A硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液制備及標(biāo)定方法試劑碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(1/6KIO3)=L]：準(zhǔn)確稱量經(jīng)105℃烘干2h的碘酸鉀（優(yōu)級純），溶解于水，移入1L容量瓶中，再用水定溶至1000mL。1mol/L鹽酸溶液：量取82mL濃鹽酸加水稀釋至1000mL。硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(Na2S2O3)=L]：稱量25g硫代河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第8頁共9頁第B版第0次修訂主題：甲醛的測定頒布日期：2003年11月01日硫酸鈉（Na2S2O3·H2O），溶于1000mL新煮沸并已放冷的水中，此溶液濃度約為mol/L。加入無水碳酸鈉，貯存于棕色瓶內(nèi)，放置一周后，再標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度。硫代硫酸鈉溶液的標(biāo)定方法精確量取mL[c(1/6KIO3)=L]碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,于250mL碘量瓶中,加入75mL新煮沸后冷卻的水,加3g碘化鉀及10mL1mol/L鹽酸溶液,搖勻后放入暗處靜止3min。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘，至淡黃色，加入1%淀粉溶液呈蘭色。再繼續(xù)滴定至蘭色剛剛褪去，即為終點，記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積（V，mL），其準(zhǔn)確濃度用下式算：硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度=×/V平行滴定兩次,所用硫代硫酸鈉溶液相差不能超過mL,否則應(yīng)重新做平測定。附錄B硫酸錳濾紙的制備取10mL濃度為100mg/mL的硫酸錳水溶液，滴加到250cm2玻璃纖維濾紙上，風(fēng)干后切成碎片，裝入×150mm的U型玻璃管中。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書第9頁共9頁（室內(nèi)環(huán)境檢測）第B版第0次修訂主題：甲醛的測定頒布日期：2003年11月01日采樣時，將此管接在甲醛吸收管之前。此法制成的硫酸錳濾紙，有吸收二氧化硫的效能，受大氣濕度影響很大，當(dāng)相對濕度大于88%，采氣速度1L/min，二氧化硫濃度為1mL/m3時，能消除95%以上的二氧化硫，此濾紙可維持50h有效。當(dāng)相對濕度為15%～35%時，吸收二氧化硫的效能逐漸降低。所以相對濕度很低時，應(yīng)換用新制的硫酸濾紙。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共7頁第B版第0次修訂主題：氨的測定頒布日期：2003年11月01日第三章氨的測定應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)GB/T—2000《公共場所空氣中氨的測定方法》檢測方法靛酚藍(lán)分光光度法原理空氣中氨吸收在稀硫酸中，在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉存在下，與水楊酸生成藍(lán)綠色的靛酚藍(lán)染料，根據(jù)著色深淺，比色定量。試劑和材料本法所用的試劑均為分析純，水為無氨蒸餾水〔制備方法見附錄A〕。吸收液〔c(H2SO4)=L〕：量取濃硫酸加入水中,并稀釋至1L。臨用時再稀釋10倍。水楊酸溶液(50g/L)：稱取水楊酸〔C6H4（OH）COOH和檸檬酸鈉（Na2C2O7·2H2O），加水約50mL，再加55mL氫氧化鈉溶液〔c（NaOH）=2moL/L〕，用水稀釋至200mL，此試劑稍有黃色，室溫下可穩(wěn)定一個月。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第2頁共7頁第B版第0次修訂主題：氨的測定頒布日期：2003年11月01日亞硝基鐵氰化鈉溶液（10g/L）：稱取亞硝基鐵氰化鈉〔Na2Fe(CN)2·NO·2H2O〕溶于100mL水中貯于冰箱中可穩(wěn)定一個月。次氯酸鈉溶液〔c(NaClO)=moL/L〕：取1mL次氯酸鈉試劑原液，用碘量法標(biāo)定其濃度（標(biāo)定方法見附錄B）。然后用氫氧化鈉溶液〔c（NaOH）=2moL/L〕稀釋成moL/L的溶液。貯于冰箱中可保存兩個月。氨標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取經(jīng)105℃干燥1h的氯化銨（NH4Cl），用少量水溶解，移入100mL容量瓶中，用吸收液（）稀釋至刻度此液mL含氨。標(biāo)準(zhǔn)工作液：臨用時，將標(biāo)準(zhǔn)貯備液用吸收液稀釋成mL含μg氨。儀器、設(shè)備大型氣泡吸收管：有10mL刻度線，出氣口內(nèi)徑為1mm，與管底距離應(yīng)為3～5mm?？諝獠蓸悠鳎毫髁糠秶?～2L/min，流量穩(wěn)定。使用前后，用皂膜流量計校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)的流量，誤差應(yīng)小于±5%。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第3頁共7頁第B版第0次修訂主題：氨的測定頒布日期：2003年11月01日具塞比色管：10mL。分光光度計：可測波長為狹縫小于20nm。采樣用一個內(nèi)裝10mL吸收液的大型氣泡吸收管，以min流量采氣5L，及時記錄采樣點的溫度及壓力。同時同步采集室外空氣平行樣作為空白樣。采樣后，樣品在室溫下保存，于24h內(nèi)分析。分析步驟標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取10mL具塞比色管7支，按表1制備標(biāo)準(zhǔn)系列管。表1氨標(biāo)準(zhǔn)系列管號0123456標(biāo)準(zhǔn)溶液，mL0吸收液，mL0氨含量，ug0在各管中加入mL水楊酸（），再加入mL亞硝基鐵氰化鈉溶液（）和mL次氯酸鈉溶液（），混勻，室溫下放置1h。用1㎝比色皿，于波長處，以水作參比，測定各管溶液的吸光度。以氨含量（μg）作橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第4頁共7頁第B版第0次修訂主題：氨的測定頒布日期：2003年11月01日繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并用最小二乘法計算校準(zhǔn)曲線的斜率、截距及回歸方程（1）。Y=bx+a…(1)式中：Y——標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度；X——氨含量，μg；a——回歸方程式的截距；b——回歸方程式斜率。標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率b應(yīng)為＋吸光度/μg氨。以斜率的倒數(shù)作為樣品測定時的計算因子（Bs）。樣品的測定將樣品溶液轉(zhuǎn)入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使總體積為10mL。再按制備標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟（）測定樣品的吸光度。在每批樣品測定的同時，用10mL未采樣的吸收液作試劑空白測定。如果樣品溶液吸光度超過標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍，則可用試劑空白稀釋樣品顯色液后再分析。計算樣品濃度時，要考慮樣品溶液的稀釋倍數(shù)。結(jié)果計算將采樣體積按式（2）換處成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積：河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第5頁共7頁第B版第0次修訂主題：氨的測定頒布日期：2003年11月01日V0=VtT0P/P0(273+t)……………(2)式中：V0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；Vt——采樣體積，由采樣流量乘以采樣時間而得，L；T0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的絕對溫度，273K；P0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，；P——采樣時的大氣壓力，kPa；t——采樣時的空氣溫度，℃?？諝庵邪睗舛劝词剑?）計算：c(NH3)=(A－A0)×Bs/V0………(3)式中：c——空氣中氨濃度，mg/m3；A——樣品溶液的吸光度；A0——空白溶液的吸光度；Bs——計算因子，ug/吸光度；V0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L。測定范圍、精密度的準(zhǔn)確度測定范圍測定范圍為10mL樣品溶液中含～10ug氨。按本法規(guī)定的條件采樣10min，樣品可測濃度范圍為～2mg/m3。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第6頁共7頁第B版第0次修訂主題：氨的測定頒布日期：2003年11月01日靈敏度10mL吸收液中含有1ug的氨，吸光度為±。干擾和排除對已知的各種干擾物，本法已采取有效措施進(jìn)行排除，常見的Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+、Al3+等多種陽離子已被檸檬酸絡(luò)合；2μg以上的苯氨有干擾，H2S允許量為30μg。方法的精密度當(dāng)樣品中氨含量為,,μg/10mL時，其變異系數(shù)分別為%、%、%，平均相對偏差為%。方法的準(zhǔn)確度樣品溶液加入,,,μg/的氨時,其回收率為95%～109%,平均回收率為100%。附錄A（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）無氨蒸餾水的制備于普通蒸餾水中，加少量的高錳酸鉀至淺紫紅色，再加少量氫氧化鈉至呈堿性。蒸餾，取其中間蒸餾部分的水，加少量硫酸溶液呈微酸性，再蒸餾一次。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第7頁共7頁第B版第0次修訂主題：氨的測定頒布日期：2003年11月01日附錄B（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）次氯酸鈉溶液濃度的標(biāo)定稱取2g碘化鉀（KI）于250mL碘量瓶中，加水50mL溶解，加mL次氯酸鈉（NaClO）試劑，再加mL鹽酸溶液[50%（V/V）]，搖勻，暗處放置3min。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(1/2Na2S2O3)=L]。滴定析出碘，至溶液呈黃色時，加1mL新配制的淀粉指示劑(5g/L),繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛剛褪去，即為終點，記錄所用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，按公式（4）計算次氯酸鈉溶液的濃度。c（NaClO）=c(1/2Na2S2O3)×V/×2)……………(4)式中：c（NaClO）——次氯酸鈉試劑的濃度，mol/L；c(1/2Na2S2O3)——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L；V——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共4頁第B版第0次修訂主題：苯的測定頒布日期：2003年11月01日第四章苯的測定應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)GB11737—89《居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法》檢測方法氣相色譜法原理空氣中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后經(jīng)熱解吸提取出來，再經(jīng)二甲基聚硅氧烷色譜柱分離，用氫火焰離子化檢測器檢測，以保留時間定性，峰面積定量。試劑、儀器與設(shè)備苯：標(biāo)準(zhǔn)氣體。純氮：%。注射器：100mL。體積刻度誤差應(yīng)校正。活性炭采樣管：長150㎜，內(nèi)徑～㎜，外徑6㎜的玻璃管內(nèi)裝100mg椰子殼活性炭?？諝獠蓸悠鳎毫髁糠秶?L/min，流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計校準(zhǔn)采樣系列在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5%。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第2頁共4頁第B版第0次修訂主題：苯的測定頒布日期：2003年11月01日熱解吸裝置：熱解吸裝置主要由加熱器、控溫器、測溫表、及氣體流量控制器等部分組成。調(diào)溫范圍為100～400℃，控溫精度±1℃，熱解吸氣體為氮氣，流量調(diào)節(jié)范圍為50～100mL/min,讀數(shù)誤差±1mL/min。所用的熱解吸裝置的結(jié)構(gòu)應(yīng)使活性炭管能方便地插入加熱器中，并且各部位受熱均勻。氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。采樣在采樣地點打開活性炭管，與空氣采樣器入口垂直連接，以L/min的速度抽取10L。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓力。同時同步采集室外空氣平行樣作為空白樣。樣品放入干燥器中可保存5天。分析步驟色譜分析條件流量調(diào)節(jié)閥圈數(shù)：氮氣：；氫氣：；空氣：；尾吹：；分流：。分析溫度：柱溫：60℃；進(jìn)樣器：250℃；檢測器：250℃。熱解吸儀條件流量調(diào)節(jié)閥圈數(shù)：。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第3頁共4頁第B版第0次修訂主題：苯的測定頒布日期：2003年11月01日解吸溫度：320℃。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線用100mL注射器取20mL，40mL，60mL苯標(biāo)準(zhǔn)氣體分別注入活性炭管，熱解吸5min后進(jìn)樣測量保留時間及峰面積，每個體積重復(fù)三次。以苯的含量為縱坐標(biāo)，峰面積為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。樣品分析將已采樣的活性炭管置于熱解吸裝置上，打開反吹開關(guān)，吹5min后關(guān)閉，將采樣管放入解吸爐內(nèi)，于320℃下解吸5min后進(jìn)樣，以保留時間定性，峰面積定量進(jìn)行分析。結(jié)果計算將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積。V0=VtPT0/P0(273+t)式中：V0——標(biāo)準(zhǔn)狀況下的樣品體積，L；Vt——采樣體積，L；T0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度，273K；t——采樣時采樣點的溫度，℃；P0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的大氣壓力,；P——采樣時采樣點的大氣壓力，Kpa。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第4頁共4頁第B版第0次修訂主題：苯的測定頒布日期：2003年11月01日樣品的含量計算C=mt/V0—m0/V1式中：C——標(biāo)準(zhǔn)狀況下樣品的含量，mg/m3；mt——樣品的質(zhì)量，g；m0——空白樣品的質(zhì)量，g；V1——標(biāo)準(zhǔn)狀況下空白樣品的體積，L。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共4頁第B版第0次修訂主題：TVOC的測定頒布日期：2003年11月01日第五章TVOC的測定應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)GB50325—2001《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》檢測方法氣相色譜法原理空氣中苯、甲苯和二甲苯等揮發(fā)性有機(jī)化合物用Tenax—TA管采集，然后經(jīng)熱解吸提取出來，再經(jīng)二甲基聚硅氧烷色譜柱分離，用氫火焰離子化檢測器檢測，以保留時間定性，峰高定量。試劑、儀器與設(shè)備TVOC標(biāo)準(zhǔn)液體：國家標(biāo)物中心。純氮：%。微量注射器：1μL。體積刻度誤差應(yīng)校正。Tenax—TA吸附管?？諝獠蓸悠鳎毫髁糠秶?L/min，流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計校準(zhǔn)采樣系列在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5%。熱解吸裝置：熱解吸裝置主要由加熱器、控溫器、測溫表、及氣體流量控制器等部分組成。調(diào)溫范圍為100～400℃，控溫精度±1℃，河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第2頁共4頁第B版第0次修訂主題：TVOC的測定頒布日期：2003年11月01日熱解吸氣體為氮氣，流量調(diào)節(jié)范圍為50～100mL/min,讀數(shù)誤差±1mL/min。所用的熱解吸裝置的結(jié)構(gòu)應(yīng)使活性炭管能方便地插入加熱器中，并且各部位受熱均勻。氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。采樣在采樣地點打開Tenax—TA管，與空氣采樣器入口垂直連接，以L/min的速度抽取10L。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度、濕度和大氣壓力。同時同步采集室外空氣平行樣作為空白樣。樣品放入干燥器中可保存14天。分析步驟色譜分析條件流量調(diào)節(jié)閥圈數(shù)：氮氣：；氫氣：；空氣：；尾吹：；分流：。分析溫度：柱溫：60℃；進(jìn)樣器：250℃；檢測器：250℃。程序升溫過程：60℃—5min—2℃/min—85℃—1min—10℃/min—180℃—10min。熱解吸儀條件流量調(diào)節(jié)閥圈數(shù)：。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第3頁共4頁第B版第0次修訂主題：TVOC的測定頒布日期：2003年11月01日解吸溫度：300℃。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線用1μL微量注射器取不同濃度的TVOC標(biāo)液1μL分別注入Tenax—TA管，熱解吸5min后進(jìn)樣測量保留時間及峰高，每個濃度重復(fù)三次。以TVOC的含量為縱坐標(biāo)，峰高為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。樣品分析將已采樣的Tenax—TA管置于熱解吸裝置上，打開反吹開關(guān)，吹5min后關(guān)閉，將采樣管放入解吸爐內(nèi)，于300℃下解吸5min后進(jìn)樣，以保留時間定性，峰高定量進(jìn)行分析。結(jié)果計算將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積。V0=VtPT0/P0(273+t)式中：V0——標(biāo)準(zhǔn)狀況下的樣品體積，L；Vt——采樣體積，L；T0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度，273K；t——采樣時采樣點的溫度，℃；P0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的大氣壓力,；P——采樣時采樣點的大氣壓力，Kpa。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第4頁共4頁第B版第0次修訂主題：TVOC的測定頒布日期：2003年11月01日樣品的含量計算C=mt/V0—m0/V1式中：C——標(biāo)準(zhǔn)狀況下樣品的含量，mg/m3；mt——樣品的質(zhì)量，g；m0——空白樣品的質(zhì)量，g；V1——標(biāo)準(zhǔn)狀況下空白樣品的體積，L。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共2頁第B版第0次修訂主題：氡的測定頒布日期：2003年11月01日第六章氡的測定、應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)GB50325—2001《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》、檢測方法FD216型環(huán)境測氡儀自動測定、測量步驟儀器放在采樣點處，打開儀器電源開關(guān)，預(yù)熱15分鐘；按“時間”鍵，檢查日期（年、月、日、時、分）；按“本底”鍵，根據(jù)顯示屏的提示，檢查儀器的“本底”和儀器“系數(shù)”；按“預(yù)置”鍵，測量空氣氡時應(yīng)做如下置入：“測量點號”置入：00“充氣時間”置入：10分鐘“測量時間”置入：20分鐘“排氣時間”置入：1分鐘按“點測”或“連測”鍵進(jìn)行測量；測量結(jié)束后，若現(xiàn)場打印數(shù)據(jù)，則按“打印”鍵，再按“確認(rèn)”鍵即可完成打??；河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第2頁共2頁第B版第0次修訂主題：氡的測定頒布日期：2003年11月01日在測量過程中，若出現(xiàn)低電壓報警，屏幕顯示“低電壓，請充電”時需立即停止測量，并盡快用交流220v進(jìn)行充電。注：如兩個測量點間間隔時間超過4小時（儀器關(guān)機(jī)時間），則再開機(jī)測量時應(yīng)把點號再置為“00”，再進(jìn)行測量。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共4頁第B版第0次修訂主題：建筑材料放射性核素的測定頒布日期：2003年11月01日建筑材料放射性核素的測定應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)GB6566—2001《建筑材料放射性核素限量》檢測儀器KZ—G01B低本底伽瑪能譜儀檢測方法定量檢測取樣隨機(jī)抽取樣品兩份，每份不少于3㎏。一份密封保存，另一份作為檢驗樣品。制樣將檢驗樣品破碎，磨細(xì)至粒徑不大于，樣量500g（精確至1g）將其放入與標(biāo)準(zhǔn)樣品幾何形態(tài)一致的樣品盒中密封，存放不少于24小時，待樣品中的放射性衰變鏈基本達(dá)到平衡后進(jìn)行測量。測量步驟將儀器的探頭置于鉛筒內(nèi)，蓋好頂蓋。打開操作臺，開機(jī)預(yù)熱兩分鐘開始測量；打開鉛筒上面的頂蓋，將處理好的待測樣放入，蓋上頂蓋。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第2頁共4頁第B版第0次修訂主題：建筑材料放射性核素的測定頒布日期：2003年11月01日測量樣品：按Shift+A鍵選擇室內(nèi)模型。按Shift+S鍵選擇測量時間，輸入255（×10）。把探測器、樣品放入鉛室中，按Shift+F鍵開始測量，測量結(jié)束后按Shift+L3鍵保存譜線，并記錄K、Th的特征峰值。觀察K、Th的特征峰位有無變化，若變化重新進(jìn)行刻度峰設(shè)置。計算結(jié)果：按Shift+K2鍵裝入譜線，輸入記錄號，按‘確定’，‘↑’鍵調(diào)出譜線。按Shift+M4鍵計算顯示得出結(jié)果。注：測量結(jié)果超過標(biāo)準(zhǔn)或接近標(biāo)準(zhǔn)（IRa>，Ir>）時，應(yīng)重復(fù)測量樣品不少于5次，取平均值為最后結(jié)果，或與同類儀器比對；板材的檢測本底選擇：最好選擇放射性較低的大理石板作為本底，且離放射性較強(qiáng)的物質(zhì)較遠(yuǎn)的地方進(jìn)行測量。按Shift+A鍵選擇現(xiàn)場模型。按Shift+S鍵選擇測量時間，輸入50（×10=500秒），測量本底譜線并進(jìn)行保存本底操作。測量樣品：把探頭放在板材中央，按Shift+F鍵開始測量，測量結(jié)束后按Shift+L3鍵保存譜線，并記錄K、Th的特征峰值。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第3頁共4頁第B版第0次修訂主題：建筑材料放射性核素的測定頒布日期：2003年11月01日觀察K、Th的特征峰位與上次測量有無發(fā)生變化，若變化重新進(jìn)行刻度峰設(shè)置。計算結(jié)果：按Shift+K2鍵裝入譜線，輸入記錄號，按‘確定’，‘↑’鍵調(diào)出譜線。按Shift+M4鍵計算顯示得出結(jié)果。注：在不同的地點測量時都要及時更換本底譜線。工程現(xiàn)場檢測本底選擇：現(xiàn)場測量時，應(yīng)選擇室外走廊的水泥地面作為本底，按Shift+L3鍵保存本底。測量樣品：按Shift+A鍵選擇現(xiàn)場模型。按Shift+S鍵選擇測量時間，輸入50（×10=500秒）。把探測器放在待測房間的待測地面上，按Shift+F鍵開始測量，測量結(jié)束后按Shift+L3鍵保存譜線，并記錄K、Th的特征峰值。觀察K、Th的特征峰位與上次測量有無發(fā)生變化，若變化重新進(jìn)行刻度峰設(shè)置。計算結(jié)果：按Shift+K2鍵裝入譜線，輸入記錄號，按‘確定’，‘↑’鍵調(diào)出譜線。按Shift+M4鍵計算顯示得出結(jié)果。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第4頁共4頁第B版第0次修訂主題：建筑材料放射性核素的測定頒布日期：2003年11月01日注：a、在不同的地點測量時都要及時更換本底譜線。b、現(xiàn)場房間半定量檢測時，較大房間測量數(shù)據(jù)應(yīng)乘以后作為最終結(jié)果，標(biāo)準(zhǔn)間測量數(shù)據(jù)乘以后作為最終結(jié)果；其它事項隨時監(jiān)測儀器狀態(tài)是否正確，如測量時間、放大倍數(shù)、譜峰形狀等；經(jīng)常用鉀模型進(jìn)行反測，鉀含量誤差小于15%，儀器工作正常?！I可以左右移動光標(biāo)逐道觀察數(shù)據(jù)，Ctrl+←、Ctrl+→鍵可以快速左右移動光標(biāo)。平時測量時，從‘0’—‘I’的32個鍵也可以定位光標(biāo)（0，8，16…），↑↓鍵可以調(diào)整譜線的縱向顯示比例。操作系統(tǒng)與微機(jī)聯(lián)機(jī)使用時，在計算機(jī)中本軟件的“test”及測樣子窗口可通過‘G’加速條從操作臺調(diào)取1—1000號的記錄譜數(shù)據(jù)，在測樣子窗口還可通過‘X’加速條重新計算樣品含量。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共2頁第B版第0次修訂主題：檢測項目的限量標(biāo)準(zhǔn)頒布日期：2003年11月01日檢測項目的限量標(biāo)準(zhǔn)檢測項目的限量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范GB50325—2001《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行，具體內(nèi)容如下：民用建筑工程根據(jù)控制室內(nèi)環(huán)境污染的不同要求，劃分為以下兩類：=1\*ROMANI類民用建筑工程：住宅、醫(yī)院、老年建筑、幼兒園、學(xué)校教室等民用建筑工程；=2\*ROMANII類民用建筑工程：辦公樓、商店、旅館、文化娛樂場所、書店、圖書館、展覽館、體育館、公共交通等候室、餐廳、理發(fā)店等民用建筑工程。其污染物含量限量標(biāo)準(zhǔn)如下：游離甲醛限量：=1\*ROMANI類民用建筑為≤m3=2\*ROMANII類民用建筑為≤mg/m3氨限量：=1\*ROMANI類民用建筑為≤m3=2\*ROMANII類民用建筑為≤mg/m3苯限量：=1\*ROMANI類民用建筑為≤m3河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第2頁共2頁第B版第0次修訂主題：檢測項目的限量標(biāo)準(zhǔn)頒布日期：2003年11月01日=2\*ROMANII類民用建筑為≤mg/m3總揮發(fā)性有機(jī)化合物（TVOC）限量：=1\*ROMANI類民用建筑為≤m3=2\*ROMANII類民用建筑為≤mg/m3氡限量：=1\*ROMANI類民用建筑為≤200Bq/m3=2\*ROMANII類民用建筑為≤400Bq/m3河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共1頁第B版第0次修訂主題：報告出具頒布日期：2003年11月01日第九章報告出具檢測部依據(jù)委托單編號建立自己報告的唯一性標(biāo)識（報告編號）；檢測部依據(jù)檢測原始數(shù)據(jù)如實填寫檢測原始記錄并出具檢測報告。檢測報告經(jīng)審核員審核后交技術(shù)負(fù)責(zé)人（或授權(quán)簽字人）批準(zhǔn)。承接室負(fù)責(zé)檢測報告的蓋章、登記、發(fā)放等日常管理并按規(guī)定交總工辦存檔。檢測報告的簽發(fā)由承接室統(tǒng)一管理?？砂磁c顧客送檢委托時的約定方式向顧客交付檢測報告或傳達(dá)檢測結(jié)果；當(dāng)使用電話、電傳或其它方式傳送結(jié)果時，應(yīng)對接受方身份進(jìn)行證實并填寫“非正式文本檢測結(jié)果/報告?zhèn)魉陀涗洷怼?。河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第1頁共3頁第B版第0次修訂主題：主要儀器設(shè)備操作規(guī)程頒布日期：2003年11月01日第十章主要儀器設(shè)備操作規(guī)程本試驗室主要儀器設(shè)備分為現(xiàn)場自動檢測儀和分析儀器兩大類?，F(xiàn)場自動檢測儀包括環(huán)境氡測量儀；分析儀器包括氣相色譜、可見分光光度計和γ譜儀。儀器設(shè)備具體操作規(guī)程如下：現(xiàn)場自動檢測儀環(huán)境氡測量儀:具體操作步驟見氡的測定（）。KZ－G01B低本底伽瑪能譜儀具體操作步驟見放射性核素的測定。分析儀器氣相色譜儀:先開啟氮氣瓶保證每一色譜柱中均有載氣通過后,方可開機(jī);開機(jī)后即在控制面板上設(shè)定參數(shù),然后點擊“起始”;待進(jìn)樣器、檢測器溫度均在100度以上時，方可開啟氫-空發(fā)生器；待空氣、氫氣壓力穩(wěn)定后，方可調(diào)大氫氣流量，點火，點火后調(diào)回原值；打開色譜工作站，待各參數(shù)均達(dá)到設(shè)定值后，觀察基線情況，河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第2頁共3頁第B版第0次修訂主題：主要儀器設(shè)備操作規(guī)程頒布日期：2003年11月01日保持基線穩(wěn)定、平直；進(jìn)樣分析；分析完成，設(shè)定柱箱、進(jìn)樣器、檢測器溫度為室溫，關(guān)閉氫-空發(fā)生器；待柱溫、進(jìn)樣器、檢測器溫度下降至室溫后，關(guān)機(jī)，溫度下降過程中嚴(yán)禁打開前門；切斷電源，關(guān)閉氮氣。分光光度計開啟分光光度計電源開關(guān),預(yù)熱二十分鐘;設(shè)定時間、日期；調(diào)節(jié)至所需波長；將樣品放入樣品池并置零置滿；清除上次方程；將待測試樣推入光路，進(jìn)行分析；打印測試數(shù)據(jù)及方程；取出試樣，關(guān)閉電源。分析天平使用前首先觀察水平器中氣泡是否在水平位置；河北博瑞建工技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書（室內(nèi)環(huán)境檢測）第3頁共3頁第B版第0次修訂主題：主要儀器設(shè)備操作規(guī)程頒布日期：2003年11月01日接通電源，調(diào)零；關(guān)閉天平，放入待測物，轉(zhuǎn)動