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文檔簡介
顱底結構的影像解剖和病變分析顱底結構的影像解剖和病變分析1顱底結構特點解剖關系復雜,孔、裂、管眾多位置深在,涉及面廣與顱內外結構關系密切為溝通顱內外神經(jīng)、血管進出的通道顱底結構特點解剖關系復雜,孔、裂、管眾多2顱底內面觀顱底內面觀3前顱底額骨嵴、額竇后壁為前界蝶骨小翼和鞍結節(jié)為后界包括盲孔和篩孔前顱底額骨嵴、額竇后壁為前界4Theethmoidbone(篩骨)Theethmoidbone(篩骨)5醫(yī)學顱底結構的影像解剖和病變分析專題課件6嗅溝雞冠嗅球嗅溝7前顱底病變腦膜源性:如腦膜瘤骨源性:如骨肉瘤,骨纖維異常增生癥嗅神經(jīng)來源:嗅神經(jīng)母細胞瘤其他:鼻腔、鼻竇、眼眶腫瘤等前顱底病變腦膜源性:如腦膜瘤8M,42歲M,42歲9M,54歲,頭痛伴左側眼球突出3月手術病理:左側顱鼻眶溝通低分化鱗狀細胞癌M,54歲,頭痛伴左側眼球突出3月手術病理:左側顱鼻眶溝通低10篩骨及蝶骨纖維異常增生癥M,19歲篩骨及蝶骨纖維異常增生癥M,19歲11中顱底前界是蝶骨大翼、小翼后界是顳骨巖部通行視神經(jīng)管、眶上裂、圓孔、卵圓孔、棘孔、破裂孔等中顱底前界是蝶骨大翼、小翼12眶上裂眶上裂13圓孔及上頜神經(jīng)圓孔及上頜神經(jīng)14卵圓孔及下頜神經(jīng)卵圓孔及下頜神經(jīng)15棘孔棘孔16翼管翼管17醫(yī)學顱底結構的影像解剖和病變分析專題課件18翼腭窩(pterygopalatinefossa)為上頜骨體、蝶骨翼突和腭骨之間的狹窄間隙內容物:上頜動脈終末支及伴行小靜脈、上頜神經(jīng)和翼腭神經(jīng)節(jié)翼腭窩的交通:向后-圓孔-顱中窩向后下-翼管-破裂孔向下-腭大孔-口腔向外-翼上頜裂-顳下窩向內-蝶腭孔-蝶篩隱窩、鼻腔向前上-眶下裂-眼眶翼腭窩(pterygopalatinefossa)為上頜骨19翼腭窩翼腭窩20翼腭窩神經(jīng)鞘瘤起源于Schwann細胞,生長緩慢,較大時產生壓迫癥狀翼腭窩內邊界清楚的圓形腫塊翼腭窩擴大,局部骨質呈壓迫性改變CT呈等或低密度,腫塊較小時常不能顯示MRI因細胞成分含量不同,表現(xiàn)不一翼腭窩神經(jīng)鞘瘤起源于Schwann細胞,生長緩慢,較大時產生21F,35歲翼腭窩神經(jīng)鞘瘤F,35歲22翼腭窩繼發(fā)惡性腫瘤鼻咽癌為侵犯翼腭窩最常見惡性腫瘤,其他還有上頜竇癌、上腭癌、鼻腔癌等在鄰近原發(fā)腫瘤基礎上,翼腭窩不規(guī)則軟組織腫塊,翼腭窩擴大,局部骨質浸潤性破壞翼腭窩繼發(fā)惡性腫瘤鼻咽癌為侵犯翼腭窩最常見惡性腫瘤,其他還有23M,53歲鼻咽癌侵犯右側翼腭窩M,53歲24翼腭窩炎性假瘤常繼發(fā)于鄰近的眼眶、鼻竇等部位的炎性病變,為原因不明的非特異性炎癥CT:翼腭窩脂肪低密度被軟組織影取代,邊界不清,周圍骨質表現(xiàn)為增生或硬化MRI:脂肪高信號被低或等信號取代,T2WI明顯低信號為典型表現(xiàn),增強后明顯強化翼腭窩炎性假瘤常繼發(fā)于鄰近的眼眶、鼻竇等部位的炎性病變,為原25M49歲M26海綿竇(cavernoussinus)為硬腦膜靜脈竇,位于垂體和蝶骨體兩側,自眶上裂內段到顳骨巖部尖端通過結構:頸內動脈,動眼、滑車、三叉神經(jīng)的眼支和上頜支、展神經(jīng)血流及交通:前:為眼靜脈和蝶頂竇外:大腦中靜脈、導靜脈、腦膜中動脈下:Vesalius導靜脈、并與翼叢相交通后:巖上竇、巖下竇內:海綿間竇海綿竇(cavernoussinus)為硬腦膜靜脈竇,位于27海綿竇前及中央部層面海綿竇前及中央部層面28海綿竇病變海綿竇病變29海綿竇神經(jīng)鞘瘤主要來源于三叉神經(jīng)(1,2支多見),其次來源于展神經(jīng)原發(fā)部位不同,海綿竇神經(jīng)鞘瘤累及結構不同海綿竇增寬、膨隆,較大病變可騎跨中后顱窩主要和腦膜瘤鑒別海綿竇神經(jīng)鞘瘤主要來源于三叉神經(jīng)(1,2支多見),其次來源于30M,24歲右側眼球突出4月M,24歲31
顱眶溝通腦膜瘤F,56歲顱眶溝通腦膜瘤F,56歲32F,42歲右側海綿竇腦膜瘤F,42歲右側海綿竇腦膜瘤33海綿竇區(qū)動脈瘤在形態(tài)上分為囊形、梭形和梭囊混合形MR表現(xiàn)與流速、腔內是否存在血栓及腔內形成血栓的時間有關,信號多樣MR表現(xiàn)為流空信號及搏動偽影提示動脈瘤MRA和CTA可明確診斷海綿竇區(qū)動脈瘤在形態(tài)上分為囊形、梭形和梭囊混合形34海綿竇區(qū)動脈瘤海綿竇區(qū)動脈瘤35Tolosa-Hunt綜合征又名痛性眼肌麻痹綜合征,為原因不明的海綿竇非特異性炎癥好發(fā)年齡30~75歲,男性稍多,單側多見臨床表現(xiàn)單側急性或亞急性發(fā)作的眶后疼痛和顱神經(jīng)麻痹癥狀,激素治療有效MR表現(xiàn)為海綿竇增寬,T1、T2等或稍低信號,增強明顯強化診斷前需排除腫瘤,特別是鼻咽癌侵犯海綿竇Tolosa-Hunt綜合征又名痛性眼肌麻痹綜合征,為原因不36M,57歲,左額部疼痛左眼外展受限M,57歲,左額部疼痛37中顱窩骨源性病變——軟骨肉瘤為緩慢生長的惡性軟骨性腫瘤,源于軟骨、軟骨化骨或腦膜原始間充質細胞占顱底腫瘤6%,2/3起源于巖枕裂,1/3源于蝶骨底前部顱底中線旁腫瘤伴骨質破壞,侵襲性生長,50%以上可見特征性軟骨樣鈣化基質中顱窩骨源性病變——軟骨肉瘤為緩慢生長的惡性軟骨性腫瘤,源于38軟骨肉瘤累及顳骨巖部軟骨肉瘤累及顳骨巖部39后顱底前界是顳骨巖部和枕骨斜坡后界是枕骨和顳骨乳突部包括枕骨大孔、舌下神經(jīng)管和頸靜脈孔等重要孔道后顱底前界是顳骨巖部和枕骨斜坡40頸靜脈孔(jugularforamen)位于前外側顳骨巖部與后內側枕骨之間顳骨巖部的頸靜脈嵴將其分為前內方較小的神經(jīng)部和后外側較大的血管部神經(jīng)部通過結構:舌咽神經(jīng)及鼓室支(Jacobsen神經(jīng))、巖下竇血管部通過結構:迷走神經(jīng)及聽支(Arnold神經(jīng))、副神經(jīng)和頸內靜脈頸靜脈孔(jugularforamen)位于前外側顳骨巖部41頸靜脈孔頸靜脈孔42頸靜脈球瘤(glomusjugularetumor)多發(fā)生于頸靜脈球外膜的球樣小體浸潤性生長的分葉狀實性腫塊,血供豐富,內含豐富的血管網(wǎng)和血竇常以搏動性耳鳴、聽力減退為首發(fā)癥狀頸靜脈孔區(qū)不規(guī)則軟組織腫塊,常累及骨室,可跨顱內外生長MRI:鹽-胡椒征為特征性表現(xiàn)頸靜脈球瘤(glomusjugularetumor)多發(fā)43頸靜脈球瘤頸靜脈球瘤44DifferentialDiagnosis頸靜脈球假瘤頸靜脈孔區(qū)腦膜瘤神經(jīng)鞘瘤DifferentialDiagnosis頸靜脈球假瘤45后顱窩神經(jīng)鞘瘤CPA區(qū)最常見聽神經(jīng)瘤表現(xiàn)內聽道擴大,局部明顯強化腫塊三叉神經(jīng)鞘瘤多呈啞鈴型騎跨中后顱窩舌下神經(jīng)鞘瘤位于舌下神經(jīng)走行區(qū),可跨顱內外生長,病側舌下神經(jīng)管擴大后顱窩神經(jīng)鞘瘤CPA區(qū)最常見46雙側三叉神經(jīng)鞘瘤雙側三叉神經(jīng)鞘瘤47舌下神經(jīng)管舌下神經(jīng)管48舌下神經(jīng)鞘瘤舌下神經(jīng)鞘瘤49舌下神經(jīng)鞘瘤舌下神經(jīng)鞘瘤50脊索瘤(chordoma)35%發(fā)生于顱底,50%發(fā)生于骶尾骨,15%發(fā)生于椎體以斜坡為中心的破壞性腫塊,最常發(fā)生于蝶-枕骨軟骨聯(lián)合處MRT2WI不均勻高信號,T1WI信號多樣,增強后不均勻強化主要和垂體大腺瘤、軟骨肉瘤、顱咽管瘤、轉移瘤鑒別脊索瘤(chordoma)35%發(fā)生于顱底,50%發(fā)生于骶尾51M,43歲T1WIT1WI+CM,43歲T1WIT1WI+C52小結顱底區(qū)域病變,首先要注意與正常解剖結構相鑒別顱底某些區(qū)域的腫瘤有明顯的區(qū)域性,只特發(fā)于某些部位部分顱底病變需結合CT診斷小結顱底區(qū)域病變,首先要注意與正常解剖結構相鑒別53顱神經(jīng)病變顱神經(jīng)病變54醫(yī)學顱底結構的影像解剖和病變分析專題課件55視N動眼N三叉N展N面聽N滑車N視N動眼N三叉N展N面聽N滑車N56三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣、舌咽神經(jīng)痛等是一組相應顱神經(jīng)過度興奮,功能異常的疾病。分為繼發(fā)性與原發(fā)性。繼發(fā)性多由于橋小腦角區(qū)占位性病變直接壓迫相應顱神經(jīng)引起。三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣、舌咽神經(jīng)痛等是一組相應顱神經(jīng)過度興奮,57原發(fā)性其病因目前尚未完全肯定。目前認為其最常見病因是由于相應顱神經(jīng)REZ(RootEntry、ExitZone)受搏動性血管壓迫,造成局部神經(jīng)脫髓鞘,導致神經(jīng)纖維接觸傳導過度興奮。原發(fā)性其病因目前尚未完全肯定。58顱神經(jīng)微血管減壓術(Microvasculardecompression,MVD)是目前有效的治療方法。術前明確的病因診斷,對于篩選手術病人,指導術中正確判斷責任血管的來源、把握神經(jīng)血管關系十分重要。顱神經(jīng)微血管減壓術(Microvasculardecomp59MR檢查方法常規(guī)MRIMRTA(MagneticResonanceTomographicAngiography):3D-TOF-SPGRMR檢查方法常規(guī)MRI60常規(guī)MR的局限性常規(guī)MRI對神經(jīng)血管壓迫顯示率低,僅為10%~53%。較粗大的動脈多可顯示,小血管無法直接分辨。特別是小腦前下動脈(AICA)、小腦后下動脈(PICA)及其分支等一些相對較細小的責任血管。常規(guī)MR的局限性常規(guī)MRI對神經(jīng)血管壓迫顯示率低,僅為10%61MRTA的優(yōu)點3D-TOF-MRA技術增加了血流和靜態(tài)組織間的對比度,提高了血管壓迫神經(jīng)陽性符合率。多方位薄層成像判斷顱神經(jīng)與血管的關系。可通過最大密度投影(MIP)技術實現(xiàn)椎基底動脈系統(tǒng)成像,有助了解責任血管的來源與行徑。增強MRTA可提高靜脈責任血管的檢出率。MRTA的優(yōu)點3D-TOF-MRA技術增加了血流和靜態(tài)組織間62正常三叉神經(jīng)正常三叉神經(jīng)63F,58Y.Righttrigeminalneuralgia.F,58Y.Righttrigeminalneuralg64責任血管90%為動脈,10%為靜脈。壓迫三叉神經(jīng)常見的動脈為SCA、AICA、PICA、BA;位置偏移或增粗的橋腦橫靜脈和橋靜脈是常見的致病靜脈。壓迫面神經(jīng)常見的動脈為PICA、AICA、VA、SCA、BA。壓迫舌咽神經(jīng)多見于PICA、VA。責任血管90%為動脈,10%為靜脈。65責任血管責任血管66MRTA檢查中神經(jīng)與周圍血管關系的判斷標準:
①壓迫關系:神經(jīng)血管接觸部位示神經(jīng)根有壓跡改變;②接觸關系:神經(jīng)根與鄰近血管之間的最短距離等于此血管的管壁厚度,神經(jīng)根無明顯壓跡;③無接觸關系:神經(jīng)根與鄰近血管之間的最短距離大于此血管的管壁厚度。MRTA檢查中神經(jīng)與周圍血管關系的判斷標準:67F,37Y.Lefttrigeminalneuralgia.F,37Y.Lefttrigeminalneuralg68F,26Y.Lefttrigeminalneuralgia.F,26Y.Lefttrigeminalneuralg69MRTA的局限性三叉神經(jīng)根及面聽神經(jīng)鄰近的小血管袢環(huán)繞神經(jīng)走行,MRTA成像時可造成假陽性少數(shù)三叉神經(jīng)痛及面肌痙攣患者是由于靜脈壓迫所致,MRTA成像對靜脈通常不顯示,可以出現(xiàn)假陰性MRTA在判斷是否有神經(jīng)血管接觸關系上存在著一定的主觀因素MRTA的局限性三叉神經(jīng)根及面聽神經(jīng)鄰近的小血管袢環(huán)繞神經(jīng)走70男61歲右眶上反復發(fā)作電擊樣疼痛6年男61歲71M,64y.RighttrigeminalneuralgiaM,64y.72女47歲反復發(fā)作左側面部肌肉抽搐20天女47歲73謝謝大家謝謝大家74顱底結構的影像解剖和病變分析顱底結構的影像解剖和病變分析75顱底結構特點解剖關系復雜,孔、裂、管眾多位置深在,涉及面廣與顱內外結構關系密切為溝通顱內外神經(jīng)、血管進出的通道顱底結構特點解剖關系復雜,孔、裂、管眾多76顱底內面觀顱底內面觀77前顱底額骨嵴、額竇后壁為前界蝶骨小翼和鞍結節(jié)為后界包括盲孔和篩孔前顱底額骨嵴、額竇后壁為前界78Theethmoidbone(篩骨)Theethmoidbone(篩骨)79醫(yī)學顱底結構的影像解剖和病變分析專題課件80嗅溝雞冠嗅球嗅溝81前顱底病變腦膜源性:如腦膜瘤骨源性:如骨肉瘤,骨纖維異常增生癥嗅神經(jīng)來源:嗅神經(jīng)母細胞瘤其他:鼻腔、鼻竇、眼眶腫瘤等前顱底病變腦膜源性:如腦膜瘤82M,42歲M,42歲83M,54歲,頭痛伴左側眼球突出3月手術病理:左側顱鼻眶溝通低分化鱗狀細胞癌M,54歲,頭痛伴左側眼球突出3月手術病理:左側顱鼻眶溝通低84篩骨及蝶骨纖維異常增生癥M,19歲篩骨及蝶骨纖維異常增生癥M,19歲85中顱底前界是蝶骨大翼、小翼后界是顳骨巖部通行視神經(jīng)管、眶上裂、圓孔、卵圓孔、棘孔、破裂孔等中顱底前界是蝶骨大翼、小翼86眶上裂眶上裂87圓孔及上頜神經(jīng)圓孔及上頜神經(jīng)88卵圓孔及下頜神經(jīng)卵圓孔及下頜神經(jīng)89棘孔棘孔90翼管翼管91醫(yī)學顱底結構的影像解剖和病變分析專題課件92翼腭窩(pterygopalatinefossa)為上頜骨體、蝶骨翼突和腭骨之間的狹窄間隙內容物:上頜動脈終末支及伴行小靜脈、上頜神經(jīng)和翼腭神經(jīng)節(jié)翼腭窩的交通:向后-圓孔-顱中窩向后下-翼管-破裂孔向下-腭大孔-口腔向外-翼上頜裂-顳下窩向內-蝶腭孔-蝶篩隱窩、鼻腔向前上-眶下裂-眼眶翼腭窩(pterygopalatinefossa)為上頜骨93翼腭窩翼腭窩94翼腭窩神經(jīng)鞘瘤起源于Schwann細胞,生長緩慢,較大時產生壓迫癥狀翼腭窩內邊界清楚的圓形腫塊翼腭窩擴大,局部骨質呈壓迫性改變CT呈等或低密度,腫塊較小時常不能顯示MRI因細胞成分含量不同,表現(xiàn)不一翼腭窩神經(jīng)鞘瘤起源于Schwann細胞,生長緩慢,較大時產生95F,35歲翼腭窩神經(jīng)鞘瘤F,35歲96翼腭窩繼發(fā)惡性腫瘤鼻咽癌為侵犯翼腭窩最常見惡性腫瘤,其他還有上頜竇癌、上腭癌、鼻腔癌等在鄰近原發(fā)腫瘤基礎上,翼腭窩不規(guī)則軟組織腫塊,翼腭窩擴大,局部骨質浸潤性破壞翼腭窩繼發(fā)惡性腫瘤鼻咽癌為侵犯翼腭窩最常見惡性腫瘤,其他還有97M,53歲鼻咽癌侵犯右側翼腭窩M,53歲98翼腭窩炎性假瘤常繼發(fā)于鄰近的眼眶、鼻竇等部位的炎性病變,為原因不明的非特異性炎癥CT:翼腭窩脂肪低密度被軟組織影取代,邊界不清,周圍骨質表現(xiàn)為增生或硬化MRI:脂肪高信號被低或等信號取代,T2WI明顯低信號為典型表現(xiàn),增強后明顯強化翼腭窩炎性假瘤常繼發(fā)于鄰近的眼眶、鼻竇等部位的炎性病變,為原99M49歲M100海綿竇(cavernoussinus)為硬腦膜靜脈竇,位于垂體和蝶骨體兩側,自眶上裂內段到顳骨巖部尖端通過結構:頸內動脈,動眼、滑車、三叉神經(jīng)的眼支和上頜支、展神經(jīng)血流及交通:前:為眼靜脈和蝶頂竇外:大腦中靜脈、導靜脈、腦膜中動脈下:Vesalius導靜脈、并與翼叢相交通后:巖上竇、巖下竇內:海綿間竇海綿竇(cavernoussinus)為硬腦膜靜脈竇,位于101海綿竇前及中央部層面海綿竇前及中央部層面102海綿竇病變海綿竇病變103海綿竇神經(jīng)鞘瘤主要來源于三叉神經(jīng)(1,2支多見),其次來源于展神經(jīng)原發(fā)部位不同,海綿竇神經(jīng)鞘瘤累及結構不同海綿竇增寬、膨隆,較大病變可騎跨中后顱窩主要和腦膜瘤鑒別海綿竇神經(jīng)鞘瘤主要來源于三叉神經(jīng)(1,2支多見),其次來源于104M,24歲右側眼球突出4月M,24歲105
顱眶溝通腦膜瘤F,56歲顱眶溝通腦膜瘤F,56歲106F,42歲右側海綿竇腦膜瘤F,42歲右側海綿竇腦膜瘤107海綿竇區(qū)動脈瘤在形態(tài)上分為囊形、梭形和梭囊混合形MR表現(xiàn)與流速、腔內是否存在血栓及腔內形成血栓的時間有關,信號多樣MR表現(xiàn)為流空信號及搏動偽影提示動脈瘤MRA和CTA可明確診斷海綿竇區(qū)動脈瘤在形態(tài)上分為囊形、梭形和梭囊混合形108海綿竇區(qū)動脈瘤海綿竇區(qū)動脈瘤109Tolosa-Hunt綜合征又名痛性眼肌麻痹綜合征,為原因不明的海綿竇非特異性炎癥好發(fā)年齡30~75歲,男性稍多,單側多見臨床表現(xiàn)單側急性或亞急性發(fā)作的眶后疼痛和顱神經(jīng)麻痹癥狀,激素治療有效MR表現(xiàn)為海綿竇增寬,T1、T2等或稍低信號,增強明顯強化診斷前需排除腫瘤,特別是鼻咽癌侵犯海綿竇Tolosa-Hunt綜合征又名痛性眼肌麻痹綜合征,為原因不110M,57歲,左額部疼痛左眼外展受限M,57歲,左額部疼痛111中顱窩骨源性病變——軟骨肉瘤為緩慢生長的惡性軟骨性腫瘤,源于軟骨、軟骨化骨或腦膜原始間充質細胞占顱底腫瘤6%,2/3起源于巖枕裂,1/3源于蝶骨底前部顱底中線旁腫瘤伴骨質破壞,侵襲性生長,50%以上可見特征性軟骨樣鈣化基質中顱窩骨源性病變——軟骨肉瘤為緩慢生長的惡性軟骨性腫瘤,源于112軟骨肉瘤累及顳骨巖部軟骨肉瘤累及顳骨巖部113后顱底前界是顳骨巖部和枕骨斜坡后界是枕骨和顳骨乳突部包括枕骨大孔、舌下神經(jīng)管和頸靜脈孔等重要孔道后顱底前界是顳骨巖部和枕骨斜坡114頸靜脈孔(jugularforamen)位于前外側顳骨巖部與后內側枕骨之間顳骨巖部的頸靜脈嵴將其分為前內方較小的神經(jīng)部和后外側較大的血管部神經(jīng)部通過結構:舌咽神經(jīng)及鼓室支(Jacobsen神經(jīng))、巖下竇血管部通過結構:迷走神經(jīng)及聽支(Arnold神經(jīng))、副神經(jīng)和頸內靜脈頸靜脈孔(jugularforamen)位于前外側顳骨巖部115頸靜脈孔頸靜脈孔116頸靜脈球瘤(glomusjugularetumor)多發(fā)生于頸靜脈球外膜的球樣小體浸潤性生長的分葉狀實性腫塊,血供豐富,內含豐富的血管網(wǎng)和血竇常以搏動性耳鳴、聽力減退為首發(fā)癥狀頸靜脈孔區(qū)不規(guī)則軟組織腫塊,常累及骨室,可跨顱內外生長MRI:鹽-胡椒征為特征性表現(xiàn)頸靜脈球瘤(glomusjugularetumor)多發(fā)117頸靜脈球瘤頸靜脈球瘤118DifferentialDiagnosis頸靜脈球假瘤頸靜脈孔區(qū)腦膜瘤神經(jīng)鞘瘤DifferentialDiagnosis頸靜脈球假瘤119后顱窩神經(jīng)鞘瘤CPA區(qū)最常見聽神經(jīng)瘤表現(xiàn)內聽道擴大,局部明顯強化腫塊三叉神經(jīng)鞘瘤多呈啞鈴型騎跨中后顱窩舌下神經(jīng)鞘瘤位于舌下神經(jīng)走行區(qū),可跨顱內外生長,病側舌下神經(jīng)管擴大后顱窩神經(jīng)鞘瘤CPA區(qū)最常見120雙側三叉神經(jīng)鞘瘤雙側三叉神經(jīng)鞘瘤121舌下神經(jīng)管舌下神經(jīng)管122舌下神經(jīng)鞘瘤舌下神經(jīng)鞘瘤123舌下神經(jīng)鞘瘤舌下神經(jīng)鞘瘤124脊索瘤(chordoma)35%發(fā)生于顱底,50%發(fā)生于骶尾骨,15%發(fā)生于椎體以斜坡為中心的破壞性腫塊,最常發(fā)生于蝶-枕骨軟骨聯(lián)合處MRT2WI不均勻高信號,T1WI信號多樣,增強后不均勻強化主要和垂體大腺瘤、軟骨肉瘤、顱咽管瘤、轉移瘤鑒別脊索瘤(chordoma)35%發(fā)生于顱底,50%發(fā)生于骶尾125M,43歲T1WIT1WI+CM,43歲T1WIT1WI+C126小結顱底區(qū)域病變,首先要注意與正常解剖結構相鑒別顱底某些區(qū)域的腫瘤有明顯的區(qū)域性,只特發(fā)于某些部位部分顱底病變需結合CT診斷小結顱底區(qū)域病變,首先要注意與正常解剖結構相鑒別127顱神經(jīng)病變顱神經(jīng)病變128醫(yī)學顱底結構的影像解剖和病變分析專題課件129視N動眼N三叉N展N面聽N滑車N視N動眼N三叉N展N面聽N滑車N130三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣、舌咽神經(jīng)痛等是一組相應顱神經(jīng)過度興奮,功能異常的疾病。分為繼發(fā)性與原發(fā)性。繼發(fā)性多由于橋小腦角區(qū)占位性病變直接壓迫相應顱神經(jīng)引起。三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣、舌咽神經(jīng)痛等是一組相應顱神經(jīng)過度興奮,131原發(fā)性其病因目前尚未完全肯定。目前認為其最常見病因是由于相應顱神經(jīng)REZ(RootEntry、ExitZone)受搏動性血管壓迫,造成局部神經(jīng)脫髓鞘,導致神經(jīng)纖維接觸傳導過度興奮。原發(fā)性其病因目前尚未完全肯定。132顱神經(jīng)微血管減壓術(Microvasculardecompression,MVD)是目前有效的治療方法。術前明確的病因診斷,對于篩選手術病人,指導術中正確判斷責任血管的來源、把握神經(jīng)血管關系十分重要。顱神經(jīng)微血管減壓術(Microvasculardecomp133MR檢查方法常規(guī)MRIMRTA(MagneticResonanceTomographicAngiography):3D-TOF-SPGRMR檢查方法常規(guī)MRI134常規(guī)MR的局限性常規(guī)MRI對神經(jīng)血管壓迫顯示率低,僅為10%~53%。較粗大的動脈多可顯示,小血管無法直接分辨。特別是小腦前下動脈(AICA)、小腦后下動脈(PICA)及其分支等一些相對較細小的責任血管。常規(guī)MR的局限性常規(guī)MRI對神經(jīng)血管壓迫顯示率低,僅為10%135MRTA的優(yōu)點3D-TOF-MRA技術增
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