《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》考試題_第1頁(yè)
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《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》考試題一、單選題:(每題3分)您的部門(mén):[填空題]*_________________________________您的姓名:[填空題]*_________________________________1、本機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用管理的第一責(zé)任人是()?[單選題]*A、醫(yī)學(xué)裝備管理部門(mén)負(fù)責(zé)人B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人(正確答案)C、醫(yī)務(wù)部門(mén)管理負(fù)責(zé)人D、醫(yī)療器械臨床使用部門(mén)負(fù)責(zé)人2、以下哪個(gè)國(guó)家行政部門(mén)負(fù)責(zé)組織成立國(guó)家醫(yī)療器械臨床使用專家委員會(huì)。()[單選題]*A、國(guó)家衛(wèi)生健康委(正確答案)B、國(guó)務(wù)院C、國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理局3、()負(fù)責(zé)醫(yī)療器械日常管理工作,做好醫(yī)療器械的登記、定期核對(duì)、日常使用維護(hù)保養(yǎng)等工作。[單選題]*A、醫(yī)學(xué)裝備管理部門(mén)B、物業(yè)管理部門(mén)C、醫(yī)療器械使用科室(正確答案)4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)每()年開(kāi)展醫(yī)療器械臨床使用管理自查、評(píng)估、評(píng)價(jià)工作,確保醫(yī)療器械臨床使用的安全、有效。[單選題]*A、1年(正確答案)B、2年C、3年D、4年E、5年5、醫(yī)療器械臨床使用管理辦法自()開(kāi)始施行。[單選題]*A、2021年1月1日B、2021年3月1日(正確答案)C、2022年1月1日D、2022年3月1日6、()國(guó)家衛(wèi)生健康委令第8號(hào)公布?[單選題]*A、2021年1月12日(正確答案)B、2021年3月12日C、2022年1月12日D、2022年3月12日7、醫(yī)療器械使用安全事件,是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在診療活動(dòng)中,因()存在過(guò)錯(cuò),造成患者人身?yè)p害的事件。[單選題]*A、醫(yī)療器械本身質(zhì)量問(wèn)題B、醫(yī)療器械使用行為(正確答案)8、《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》適用于()臨床使用醫(yī)療器械的監(jiān)督管理工作。[單選題]*A、私立醫(yī)療機(jī)構(gòu)B、各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)(正確答案)C、各級(jí)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、診所9、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)真實(shí)記錄醫(yī)療器械保障情況并存入醫(yī)療器械信息檔案,檔案保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。[單選題]*A、3B、5(正確答案)C、7D、1010、《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》是根據(jù)()法律法規(guī)制定的?[單選題]*A、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》B、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》C、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》D、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》(正確答案)11、醫(yī)療器械臨床使用管理委員會(huì)由本機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)()等工作的相關(guān)職能部門(mén)負(fù)責(zé)人以及相關(guān)臨床、醫(yī)技等科室負(fù)責(zé)人組成?*A、醫(yī)療管理(正確答案)B、質(zhì)量控制(正確答案)C、醫(yī)院感染管理(正確答案)D、醫(yī)學(xué)工程(正確答案)E、信息(正確答案)12、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員臨床使用醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)按照()、()、()等,遵守醫(yī)療器械適用范圍、禁忌癥及注意事項(xiàng),注意主要風(fēng)險(xiǎn)和關(guān)鍵性能指標(biāo)。()*A、診療規(guī)范(正確答案)B、操作指南(正確答案)C、醫(yī)療器械使用說(shuō)明書(shū)(正確答案)D、以往操作經(jīng)驗(yàn)13、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開(kāi)展醫(yī)療器械臨床使用安全管理,對(duì)()實(shí)行使用安全監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度。*A、生命支持類及急救類(正確答案)B、植入類(正確答案)C、輻射類(正確答案)D、滅菌類(正確答案)E、大型醫(yī)療器械(正確答案)14、使用無(wú)菌醫(yī)療器械前,應(yīng)當(dāng)對(duì)直接接觸醫(yī)療器械的包裝及其有效期進(jìn)行常規(guī)檢查,認(rèn)真核對(duì)其()等。*A、規(guī)格(正確答案)B、金額C、型號(hào)(正確答案)D、消毒或者滅菌有效日期。(正確答案)15、臨床使用()和()醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)將醫(yī)療器械的名稱、關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)等信息以及與使用質(zhì)量安全密切相關(guān)的必要信息記載到病歷等相關(guān)記錄中。()*A、物理治療器械類B、植入和介入類(正確答案)C、一次性無(wú)菌使用類D、大型醫(yī)療器械(正確答案)16、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本辦法規(guī)定,有下列情形之一的,由縣級(jí)以上地方衛(wèi)生健康主管部門(mén)責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,可以并處五千元以上三萬(wàn)元以下罰款:()*A、未按照規(guī)定建立醫(yī)療器械臨床使用管理工作制度的(正確答案)B、未按照規(guī)定設(shè)立醫(yī)療器械臨床使用管理委員會(huì)或者配備專(兼)職人員負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用管理工作的(正確答案)C、未按照規(guī)定建立醫(yī)療器械驗(yàn)收驗(yàn)證制度的(正確答案)D、未按照規(guī)定報(bào)告醫(yī)療器械使用安全事件的(正確答案)E、不配合衛(wèi)生健康主管部門(mén)開(kāi)展的醫(yī)療器械使用安全事件調(diào)查和臨床使用行為的監(jiān)督檢查的(正確答案)17、醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用管理委員會(huì)和配備的專(兼)職人員對(duì)本機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用管理承擔(dān)以下職責(zé):()*A、依法擬訂醫(yī)療器械臨床使用工作制度并組織實(shí)施(正確答案)B、組織開(kāi)展醫(yī)療器械臨床使用安全管理、技術(shù)評(píng)估與論證(正確答案)C、監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)醫(yī)療器械臨床使用情況,對(duì)臨床科室在用醫(yī)療器械的使用效能進(jìn)行分析、評(píng)估和反饋;監(jiān)督、指導(dǎo)高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械的臨床使用與安全管理;提出干預(yù)和改進(jìn)醫(yī)療器械臨床使用措施,指導(dǎo)臨床合理使用(正確答案)D、監(jiān)測(cè)識(shí)別醫(yī)療器械臨床使用安全風(fēng)險(xiǎn),分析、評(píng)估使用安全事件,并提供咨詢與指導(dǎo);(正確答案)E、組織開(kāi)展醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)、規(guī)章和合理使用相關(guān)制度、規(guī)范的業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn),宣傳醫(yī)療器械臨床使用安全知識(shí)。(正確答案)18、發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)()。*A、立即停止使用;(正確答案)B、通知醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者其他負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢修;(正確答案)C、經(jīng)檢修仍不能達(dá)到使用安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械,不得繼續(xù)使用;(正確答案)D、繼續(xù)使用19、醫(yī)療器械使用科室負(fù)責(zé)醫(yī)療器械日常管理工作,做好()。*A、醫(yī)療器械的登記(正確答案)B、定期核對(duì)(正確答案)C、日常使用維護(hù)保養(yǎng)等工作(正確答案)20、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療器械使用安全事件進(jìn)行(),遵循可疑即報(bào)的原則,及時(shí)報(bào)告。*A、收集(正確答案)B、分析(正確答案)C、評(píng)價(jià)(正確答案)D、控制(正確答案)21、市級(jí)以上地方衛(wèi)生健康主管部門(mén)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定建立醫(yī)療器械應(yīng)急保障機(jī)制,保障突發(fā)事件的應(yīng)急救治需求,縣級(jí)可以不建立。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)(正確答案)22、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)家發(fā)布的醫(yī)療器械分類目錄,對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)23、省級(jí)衛(wèi)生健康主管部門(mén)組織成立省級(jí)醫(yī)療器械臨床使用專家委員會(huì)或者委托相關(guān)組織、機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械臨床使用的監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)等工作。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)24、二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立醫(yī)療器械臨床使用管理委員會(huì);其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)實(shí)際情況,配備負(fù)責(zé)醫(yī)療器械臨床使用管理的專(兼)職人員。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)25、三級(jí)以下的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以不配備與其功能、任務(wù)、規(guī)模相適應(yīng)的醫(yī)學(xué)工程及其他專業(yè)技術(shù)人員、設(shè)備和設(shè)施。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)(正確答案)26、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的資質(zhì)和醫(yī)療器械的合格證明文件,建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)27、醫(yī)療器械需要安裝或者集成的,應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)廠家或者其它第三方單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)工程工作的部門(mén)依據(jù)國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)(正確答案)答案解析:或其授權(quán)的具備相關(guān)服務(wù)資質(zhì)的單位28、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療器械驗(yàn)收驗(yàn)證制度,保證醫(yī)療器械的功能、性能、配置要求符合臨床診療的要求。醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn)收驗(yàn)證合格后方可應(yīng)用于臨床.[判斷題]*對(duì)錯(cuò)(正確答案)答案解析:符合購(gòu)置合同以及臨床診療的要求。29、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)急救的醫(yī)療器械實(shí)行專管專用,保證臨床急救工作正常開(kāi)展。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)30、發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)立即停止使用。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)31、計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),以及血站、單采血漿站等單位的醫(yī)療器械使用管理可以不參照本辦法執(zhí)行。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)(正確答案)32、發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械使用安全事件或者可疑醫(yī)療器械使用安全事件時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)立即采取有效措施,避免或者減輕對(duì)患者身體健康的損害,防止損害擴(kuò)大,并向所在地縣級(jí)衛(wèi)生健康主管部門(mén)報(bào)告。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)33、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織開(kāi)展醫(yī)療器械臨床使用管理的繼續(xù)

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