2023版新教材高考生物微專題小練習(xí)專練45基因和染色體的關(guān)系

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專練45基因和染色體的關(guān)系綜合練1．D基因和染色體行為存在平行關(guān)系，表現(xiàn)在①基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；②基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的一個；③體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此；④非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期也是自由組合的。綜上所述，雜合子Aa中，當(dāng)A基因所在的染色體片段缺失后，就會表現(xiàn)出a基因控制的性狀，能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，但基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，A、B、C錯誤，D正確。2．C若F2雌雄果蠅均為直毛，說明該性狀與性別無關(guān)，若直毛為顯性，則后代會出現(xiàn)分叉毛，因此直毛為隱性，并且位于常染色體上，A正確；若分叉毛只在F2雄果蠅中出現(xiàn)，則B、b位于X染色體上且直毛為顯性性狀，F(xiàn)1的直毛基因型為XBXb和XBY，B正確；若F1無子代，則可能F1中直毛全為雄性，B、b位于X染色體且直毛為隱性性狀，C錯誤；若后代雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現(xiàn)，說明發(fā)生了性狀分離，因此直毛為顯性，且與性別無關(guān)，B、b位于常染色體上，D正確。3．C基因在染色體上呈線性排列，A正確；l、w、f和m是控制不同性狀的基因，為非等位基因，B正確；各基因在染色體上的位置不是絕對的，可以通過交叉互換或染色體變異改變，C錯誤；雄性個體的X、Y染色體，分別來自其雌性和雄性親本，D正確。4．B現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，親本虎斑色雌貓基因型為XBXb，親本黃色雄貓基因型為XbY，理論上子代有XBXb虎斑色、XbXb黃色、XBY黑色、XbY黃色四種，因此它們生下的四只虎斑色小貓一定都是雌性的。5．A圖示細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為abd，與基因型為aBd精子完成受精后，該細(xì)胞可形成基因型為aaBbdd的受精卵，A正確；動物的基因型為AaBBdd，沒有b基因，所以b基因是基因突變產(chǎn)生的，B錯誤；該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞中沒有同源染色體，C錯誤；哺乳動物卵細(xì)胞的形成發(fā)生在卵巢中不是精巢，D錯誤。6．C該細(xì)胞出現(xiàn)了同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象，該時(shí)期為減數(shù)分裂Ⅰ前期，A錯誤；該細(xì)胞產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型是AD、Ad、ad、ad或Ad、Ad、aD、ad，B錯誤；該細(xì)胞有2個染色體組，4條染色體，8個核DNA分子，C正確；該細(xì)胞的下一時(shí)期是減數(shù)分裂Ⅰ中期，同源染色體排列在赤道板的兩側(cè)，D錯誤。7．D親本雄果蠅的基因型為AaXBY，進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，由于基因隨著染色體復(fù)制而復(fù)制，因此初級精母細(xì)胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型為AAXBXb的細(xì)胞基因數(shù)目是初級精母細(xì)胞的一半，說明其經(jīng)過了減數(shù)分裂Ⅰ，即該細(xì)胞不是初級精母細(xì)胞，而屬于次級精母細(xì)胞，A錯誤；該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，經(jīng)過了間期的DNA復(fù)制(核DNA加倍)和減數(shù)分裂Ⅰ后同源染色體的分離(核DNA減半)，該細(xì)胞內(nèi)DNA的含量與體細(xì)胞相同，B錯誤；形成該細(xì)胞的過程中，A與a隨同源染色體的分開而分離，C錯誤；該細(xì)胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因，而該細(xì)胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因，說明在形成該細(xì)胞的過程中，節(jié)律基因發(fā)生了突變，D正確。8．A由題可知：紅綠色盲孩子的基因型為XbYY，表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY，由此可推出該患兒是由母親產(chǎn)生的含Xb的卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含YY的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的，因此該患兒的色盲基因來自于母親；兩條Y染色體來自于父親，說明精原細(xì)胞在形成精子的減數(shù)分裂Ⅱ過程中出現(xiàn)異常，著絲粒分裂后所形成的兩條Y染色體沒有正常分離。9．(1)3/16紫眼基因(2)01/2(3)紅眼灰體紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1紅眼/白眼紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝2∶1∶1解析：(1)根據(jù)題意可知，翅外展相對于正常翅為隱性，粗糙眼相對于正常眼為隱性，控制這兩對相對性狀的基因分別位于2號、3號染色體上，其遺傳符合基因的自由組合定律。則用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1為雙雜合的正常翅正常眼個體，F(xiàn)1雌雄雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為1/4×3/4＝3/16。根據(jù)圖示，翅外展基因和紫眼基因均位于2號染色體，二者不能進(jìn)行自由組合。(2)由圖可知，控制直剛毛/焦剛毛的基因和控制紅眼/白眼的基因均位于X染色體上，野生型(直剛毛紅眼)純合子為母本，焦剛毛白眼(雙隱性)為父本時(shí)，其子代的雄性個體全部為直剛毛紅眼；野生型(直剛毛紅眼)為父本，焦剛毛白眼為母本時(shí)，子代中雌性個體全部為直剛毛紅眼，雄性個體全部為焦剛毛白眼，所以子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為1/2。(3)控制果蠅紅眼/白眼的基因(W、w)在X染色體上，控制灰體和黑檀體的基因(E、e)位于3號染色體上，二者可進(jìn)行自由組合，白眼黑檀體雄果蠅(eeXwY)與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅(EEXwXw)雜交，F(xiàn)1的基因型為EeXwXw、EeXwY，雌雄均表現(xiàn)為紅眼灰體，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2中紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1，驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析果蠅的紅眼/白眼這對相對性狀，F(xiàn)2中紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝2∶1∶1。10．(1)隱性X(2)XDXd(3)1/4(4)女孩解析：(1)圖中Ⅱ1與Ⅱ2正常，他們的兒子Ⅲ3有病，說明該病為隱性遺傳??；又因?yàn)棰?不攜帶致病基因，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)由于該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，圖中Ⅱ2的父親和一個兒子(Ⅲ3)有病，則Ⅱ2的基因型為XDXd。(3)Ⅱ5與Ⅱ6正常，他們的兒子Ⅲ5有病，說明Ⅱ5與Ⅱ6的基因型分別為XDXd、XDY，他們再生一個患病男孩的概率為1/4。(4)Ⅲ6基因型為XDY，與一位患該病的女性(XdXd)結(jié)婚，后代女兒(XDXd)都正常，兒子都患病(XdY)，因此建議生女孩。11．(1)ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm，ZaZaMM解析：(1)該家禽的性別決定方式為ZW型，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，親本純合子正常眼雄禽的基因型為ZAZA，親本豁眼雌禽的基因型為ZaW，兩親本雜交，理論上F1的基因型為ZAZa(正常眼雄禽)、ZAW(正常眼雌禽)；F1自由交配，F(xiàn)2的基因型及其比例為ZAZA(正常眼雄禽)∶ZAZa(正常眼雄禽)∶ZAW(正常眼雌禽)∶ZaW(豁眼雌禽)＝1∶1∶1∶1。(2)用豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)雜交，子代雌禽均為豁眼(ZaW)，雄禽均為正常眼(Z/r