2020～2021學(xué)年高一生物下學(xué)期暑假訓(xùn)練8伴性遺傳和人類遺傳病【含答案】

【2019全國(guó)I卷】某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子1．正常情況下，下列關(guān)于人性染色體的描述正確的是（）A．性染色體只存在于生殖細(xì)胞中 B．女兒的X染色體都來(lái)自母方C．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) D．兒子的Y染色體一定來(lái)自父方2．下列關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，正確的是（）A．性染色體上的基因的遺傳方式都與性別相聯(lián)系B．XY型生物的體細(xì)胞內(nèi)一定含有兩條異型的性染色體C．體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體D．同一個(gè)體的細(xì)胞性染色體組成都相同3．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。由此可以推測(cè)（）A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性4．雞的性別決定是ZW型。蘆花和非蘆花是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由位于Z染色體上的B、b基因決定。蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）雜交，則子代（）A．都為蘆花雞B．雄雞為蘆花雞，雌雞為非蘆花雞C．都為非蘆花雞D．雄雞為非蘆花雞，雌雞為蘆花雞5．下列關(guān)于伴性遺傳和人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．禁止近親結(jié)婚可以有效減小各類遺傳病的發(fā)病率B．檢測(cè)胎兒的表皮細(xì)胞基因可以判斷是否患血友病C．生殖細(xì)胞中一般只表達(dá)性染色體上的基因D．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)6．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅∶紅眼雌果蠅=1∶1∶2。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．紅眼對(duì)白眼是顯性B．眼色遺傳符合孟德?tīng)栕杂山M合定律C．果蠅眼色的遺傳屬于伴性遺傳D．紅眼和白眼基因位于X染色體上7．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)患某種遺傳病的女兒。下列推測(cè)正確的是（）A．該病一定是隱性遺傳病 B．該病不可能是染色體異常遺傳病C．雙親可能都是致病基因的攜帶者 D．該病的遺傳一定與性別無(wú)關(guān)8．果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中（）A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死9．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病，調(diào)查發(fā)現(xiàn)部分家庭中，父母正常但有患該病的孩子；另外，自然人群中正常男性個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因。不考慮突變，下列關(guān)于夜盲癥的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．先天性夜盲癥的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．女性攜帶者與男性患者婚配，生一正常女孩的概率為1／2C．因長(zhǎng)期缺乏維生素A而患的夜盲癥屬于代謝紊亂引起的疾病D．可運(yùn)用基因診斷的檢測(cè)手段，確定胎兒是否患有該遺傳病10．阿爾茨海默病(AD)是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，大多進(jìn)入老年后發(fā)病。AD發(fā)生的主要原因是位于21號(hào)染色體上的某個(gè)基因(T/t)發(fā)生突變。某家族的AD遺傳系譜圖如圖所示，其中，Ⅲ－7是一名女性，目前表現(xiàn)型未知。對(duì)下列系譜圖的分析中不再考慮有任何變異的發(fā)生，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．AD的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，Ⅱ－5的基因型是TT或TtB．若Ⅱ－5為純合子，Ⅲ－7一定會(huì)攜帶AD致病基因C．若Ⅲ－7已懷孕（與一正常男性結(jié)婚），她生出一個(gè)患病男孩的概率是1/3D．用Ⅲ－7與一名家族中無(wú)AD遺傳的健康男性結(jié)婚，在備孕前不需要進(jìn)行遺傳咨詢11．人類紅綠色盲癥是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對(duì)非色盲癥的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非色盲癥的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患色盲癥的男孩。小女兒與一個(gè)非色盲癥的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問(wèn)題：（1）用“”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員色盲癥的患病情況。（2）小女兒生出患色盲癥男孩的概率為_(kāi)________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出色盲癥基因攜帶者女孩的概率為_(kāi)_____。（3）已知一個(gè)群體中，色盲癥的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中色盲癥患者的比例為1%，則該男性群體中色盲癥致病基因頻率為_(kāi)_______；在女性群體中攜帶者的比例為_(kāi)_____。12．果蠅的長(zhǎng)翅和短翅是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因(A/a)控制；紅眼和棕眼是一對(duì)相對(duì)性狀，受另一對(duì)等位基因(B/b)控制。已知Y染色體上沒(méi)有上述基因。現(xiàn)有長(zhǎng)翅棕眼和短翅紅眼兩個(gè)果蠅品系，它們均能純種傳代。將長(zhǎng)翅棕眼雌果蠅與短翅紅眼雄果蠅雜交，后代全為長(zhǎng)翅紅眼。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)在長(zhǎng)翅和短翅、紅眼和棕眼這兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀分別是________，判斷依據(jù)是__________________________________。(2)關(guān)于控制上述兩對(duì)相對(duì)性狀的基因與染色體的關(guān)系，有以下假設(shè)：假設(shè)①：A/a和B/b分別位于兩對(duì)常染色體上；假設(shè)②：A/a和B/b位于一對(duì)常染色體上；類似的合理假設(shè)還有____________________________________。(3)某同學(xué)將子代長(zhǎng)翅紅眼果蠅交配，子代長(zhǎng)翅紅眼∶長(zhǎng)翅棕眼∶短翅紅眼∶短翅棕眼＝9∶3∶3∶1，此雜交結(jié)果能否確定基因與染色體的位置關(guān)系如假設(shè)①所述？請(qǐng)說(shuō)明理由。_____________________________________________________________________。(4)請(qǐng)利用上述兩種品系果蠅，通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)你提出的假設(shè)加以驗(yàn)證，要求寫出實(shí)驗(yàn)過(guò)程，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論，不考慮基因突變和染色體變異：____________________________________________________________________________。

1．C1．窄葉性狀個(gè)體的基因型為XbXb或XbY，由于父本無(wú)法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無(wú)基因型為XbXb的個(gè)體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株與寬葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，雌株中可能有Xb配子，所以子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C錯(cuò)誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的，故該母本為寬葉純合子，D正確。1．D2．C3．B4．B5．B6．B7．C8．D9．B10．D11．（1）（2）1/81/4（3）0.011.98%12．(1)長(zhǎng)翅、紅眼長(zhǎng)翅棕眼與短翅紅眼的雜交后代全為長(zhǎng)翅紅眼(2)A/a基因位于X染色體上，B/b基因位于常染色體上(3)不能當(dāng)A/a位于X染色體，B/b位于常染色體時(shí)，子一代果蠅為XAXaBb(長(zhǎng)翅紅眼)和XAYBb(長(zhǎng)翅紅眼)；雜交后代的表現(xiàn)型及比例也為長(zhǎng)翅紅眼∶長(zhǎng)翅棕眼∶短翅紅眼∶短翅棕眼＝9∶3∶3∶1(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程：將長(zhǎng)翅棕眼雄果蠅與短翅紅眼雌果蠅雜交，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論：若后代雌蠅為長(zhǎng)翅(長(zhǎng)翅紅眼)，雄蠅為短翅(短翅紅眼)，則A/a基因位于X染色體上，B/b基因位于常染色體上1．本題考查性別決定與伴性遺傳。人的性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；女兒的X染色體一條來(lái)自母方，另一條來(lái)自父方，B項(xiàng)錯(cuò)誤；性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，但其與性別決定無(wú)關(guān)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；兒子的Y染色體一定來(lái)自父方，D項(xiàng)正確。2．本題考查性染色體及其基因遺傳方式。性染色體上的基因的遺傳方式一定與性別相聯(lián)系，A項(xiàng)正確；XY型生物的雌性體細(xì)胞內(nèi)含有兩條X染色體，雄性體細(xì)胞含有一條X染色體和一條Y染色體，為異型染色體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，為同源染色體，C項(xiàng)正確；同一個(gè)體的細(xì)胞中，體細(xì)胞與生殖細(xì)胞的性染色體不相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．本題考查X染色體和Y染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的遺傳問(wèn)題。Ⅱ片段是X、Y染色體同源區(qū)段，男性性別決定基因位于Ⅲ片段上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅲ片段位于Y染色體上，該片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．本題考查ZW型性別決定。蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）雜交，則子代的基因型及表現(xiàn)型為：蘆花雄雞ZBZb∶非蘆花雌雞ZbW=1∶1，B符合題意。5．禁止近親結(jié)婚可以有效減小隱性遺傳病的發(fā)病率，A錯(cuò)誤；胎兒體細(xì)胞基因都是一樣的，檢測(cè)胎兒的表皮細(xì)胞基因可以判斷是否患血友病，B正確；生殖細(xì)胞中也可以表達(dá)常染色體上的基因，C錯(cuò)誤；性染色體上有與性別決定有關(guān)的基因，也有決定其他性狀的基因，如紅綠色盲基因，D錯(cuò)誤。6．本題考查伴性遺傳和遺傳定律的相關(guān)知識(shí)。由紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代果蠅都表現(xiàn)紅眼，可判斷紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀，A項(xiàng)正確；根據(jù)子一代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的子二代中，雄果蠅有紅眼和白眼，雌果蠅全為紅眼可推出，果蠅眼色的遺傳為伴X遺傳，眼色的遺傳遵循分離定律，B項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確；由于雌雄果蠅的性狀表型比不等，紅眼和白眼基因位于X染色體上，D項(xiàng)正確。7．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)患某種遺傳病的女兒，則可能是單基因遺傳病，也可能是染色體異常遺傳病。該病可能是常染色體隱性遺傳?。ˋa×Aa→aa），也可能是染色體異常遺傳?。ㄈ?1-三體綜合征），A、B錯(cuò)誤；若該病為常染色體隱形遺傳病，則雙親都是致病基因的攜帶者（Aa），C正確；若該病位于XY的同源區(qū)段，XAXa×XaYA，則該病遺傳與性別有關(guān)，D錯(cuò)誤。故選C。8．本題考查伴性遺傳、基因的分離定律。由題意“子一代果蠅中雌:雄＝2:1”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測(cè)：雌蠅中G基因純合時(shí)致死。綜上分析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。9．分析題意：“父母正常的家庭中有患該病的孩子”，由此可以確定該病為隱性遺傳??；又由于“自然人群中正常男性個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因”，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù)以上分析可知，該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；女性攜帶者與男性患者婚配，生一個(gè)正常女孩兒的概率為1/2×1/2=1/4，B錯(cuò)誤；長(zhǎng)期缺乏維生素A而患的夜盲癥屬于代謝紊亂引起的疾病，C正確；根據(jù)以上分析可知，該病為單基因遺傳病，運(yùn)用基因診斷技術(shù)可以確定胎兒是否患有該遺傳病，D正確。10．題意分析，患病的I-1號(hào)和I-2號(hào)結(jié)婚生出了表現(xiàn)正常的Ⅱ－3號(hào)個(gè)體，可知控制該病的基因?yàn)轱@性基因，又知該基因位于21號(hào)染色體上，且為常染色體，故該遺傳病為常染色體上的顯性遺傳病由分析可知，AD的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，由于Ⅱ－3號(hào)的基因型為tt，可知雙親的基因型均為Tt，則Ⅱ－5的基因型是TT或Tt，A正確；若Ⅱ－5為純合子，即基因型為TT，Ⅲ－7的基因型為Tt，即一定會(huì)攜帶AD致病基因，B正確；Ⅱ－6號(hào)的基因型為tt，Ⅱ－5的基因型是1/3TT或2/3Tt，則Ⅲ－7的基因型為1/3tt、2/3Tt，若Ⅲ－7已懷孕（與正常男性結(jié)婚），則她生出一個(gè)患病男孩的概率是2/3×1/2=1/3，C正確；由于Ⅱ－5的基因型是TT或Tt，Ⅱ－6號(hào)的基因型為tt，可見(jiàn)Ⅲ－7可能攜帶AD致病基因，則Ⅲ－7與一名家族中無(wú)AD遺傳的健康男性結(jié)婚，可能生出患病的孩子，故在備孕前需要進(jìn)行遺傳咨詢，D錯(cuò)誤。故選D。11．（1）根據(jù)題目所給信息直接畫出。（2）因?yàn)榇笈畠号c一個(gè)非色盲癥的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患色盲癥的XbY（用B、b表示色盲癥基因）男孩，所以大女兒的基因型為XBXb，而大女兒的Xb來(lái)自她母親，所以