基因突變基因重組染色體變異精編練習題

高二生物周末練習12可遺傳變異D.上述基因突變一定可以傳給子代個體1.一種鏈異常的血紅蛋白叫作Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及對應的密碼子與正常血紅4．一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型(一般均為純合子)變?yōu)橥蛔冃汀Ｗ屧摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄鼠中均有野生型和突變型。由此可以推斷，該雌鼠的突變?yōu)?)血紅蛋白部分鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨酸UACCGU酪氨酸精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAU天冬酰胺ACCGUU蘇氨酸纈氨酸AAG賴氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止A.異常血紅蛋白異常的根本原因是血紅蛋白發(fā)生了突變蛋白(HbA)的差異如下：下列相關(guān)敘述中正確的是()C.Y染色體上的基因突變D.X染色體上的基因突變5.下列關(guān)于基因重組的說法，不正確的是()A.生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B.減數(shù)分裂過程中，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導致基因重組C.減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導致基因重組D.一般情況下，水稻雄蕊內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖中則不能6.如圖是某二倍體(AABb)動物的幾個細胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷不正確的是()B.控制鏈異常的血紅蛋白(Hbwa)的基因中一個堿基對發(fā)生了替換C.控制鏈異常的血紅蛋白(Hbwa)的基因增添了一個堿基對甲D.控制鏈異常的血紅蛋白(Hbwa)的基因缺失了一個堿基對7甘乙2.如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，不可能的后果是()A.甲圖表明該動物發(fā)生了基因突變A.沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B.乙圖表明該動物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變B.翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止C.丙圖表明該動物在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生交叉互換C.控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸D.甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化7.下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因3.如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是()發(fā)生了一種突變，導致1169位的賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()正常細胞-CCCAACCAC-WNK4基因...（；CCTTCGTC正常蛋白質(zhì)一書邕限-賴短限-容銳懶帙一I16?1169|170甘氨酸賴狐酸gA4、AAG谷氨酰胺;CAGCAA卷氨噬:GR3GAG鯉氮酸MGC丙氨限:￡￡自天冬酰胺：4虹『A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因A.①處插入堿基對G-CB.②處堿基對A-T替換為G-CB.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果C.③處缺失堿基對A-TD.④處堿基對G-C替換為A-T8.8.在白花豌豆品種栽培園中C.圖中染色體上基因的變化說明基因突變是隨機和定向的Word文檔

偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花WordWord文檔WordWord文檔色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測是否正確，應檢測和比較紅花植株與白花植株中（）1471013100103106A.花色基因的堿基組成B.花色基因的DNA序列A.第6位的C被替換為TB.第9位與第10位之間插入1個TC.細胞的DNA含量D.細胞的RNA含量C.第100、101、102位被替換為TTTD第103至105位被替換為1個T9.用人工誘變的方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：15.如下圖所示，圖1、圖2表示某種生物的部分染色體發(fā)生變異的示意圖，其中①和②、③和④CCGCTAACG-CCGCGAACG,那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是（可能用到的密碼子：天冬氨互為同源染色體，則兩圖所示的變異（酸GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG）（）A.基因突變，性狀改變B.基因突變，性狀沒有改變)圖ICD②③④C.染色體結(jié)構(gòu)改變，性狀沒有改變D.染色體數(shù)目改變，性狀改變10.下圖為某二倍體生物精原細胞分裂過程中，細胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化曲線，則基因重組A.均為染色體結(jié)構(gòu)變異B.基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變最可能發(fā)生在（A.AB段B.CD段［細胞內(nèi)同源染色體對數(shù)J：GAE：F1F-n11I。胞分裂時期C.均使生物的性狀發(fā)生改變,均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中16.科學家以玉米為實驗材料進行遺傳實驗，實驗過程和結(jié)果如圖所示，則F1中出現(xiàn)綠株的根本原因是（）C.FG段D.HI段11.某些個體在棕發(fā)中有一塊白色或淡黃色頭發(fā)，這可能是（）A.在產(chǎn)生配子的過程中，等位基因分離A.體細胞突變B.生殖細胞突變C.基因重組D.染色體變異B.射線處理導致配子中的染色體數(shù)目減少照株J1綠株2F|PlIIPL紫豌37212.央視一則報道稱，孕婦防輻射服不僅不能防輻射，反而會聚集輻射。輻射對人體危害很大，C.射線處理導致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失能導致基因突變。下列相關(guān)敘述中正確的是（）D.射線處理導致控制莖顏色的基因發(fā)生突變A.堿基對的替換、增添和缺失都是由輻射引起的B.環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C.輻射能導致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變D.基因突變可能造成某個基因的缺失17.如下圖所示，已知染色體發(fā)生了①?④四種變異則相關(guān)敘述正確的是（13.鐮刀型細胞貧血癥患者與正常人的血紅蛋白相比鏈上第6位氨基酸發(fā)生了改變。下列分析錯誤的是（）已知的染色體MNOMNQOpqpq。MNMnA.造成鏈上第6位氨基酸發(fā)生改變的根本原因是基因突變B.通過分析異?；蚺c正?；虻膲A基種類可以確定變異的類型A.①?④的變異均未產(chǎn)生新基因C.通過分析鐮刀型細胞貧血癥系譜圖，可以推斷該病的遺傳方式B.①?④的變異依次是染色體倒位、缺失、重復與基因突變D.如果對鐮刀型細胞貧血癥患者進行基因治療，可以選擇改造其造血干細胞C.①?④的變異均可在光學顯微鏡下觀察到14.下圖表示大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的D.①、②、③依次為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失重復、倒位，④的變異應屬于基因突變是（不考慮終止密碼子）（）18.下圖中圖1為等位基因Aa間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖圖2為黑腹果蠅（2n=8）的單體圖，圖3為某動物—ATGGGCCTGCTGA……GAGTTCTAA—的精原細胞形成的四個精細胞的示意圖，則圖12、3分別發(fā)生何種變異（）點狀染色體B.基因突變由該正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的情況。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.基因突變?nèi)旧w變異基因重組染色體變異染色體變異C.基因重組基因突變?nèi)旧w變異D.基因突變基因重組基因突變19．下圖表示細胞中所含的染色體，下列敘述中不正確的是()C甲乙丙TA.甲代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含1條染色體B.乙代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含3條染色體C.丙代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含3條染色體D.丁代表的生物可能是單倍體，其每個染色體組含4條染色體20.如圖表示細胞中所含的染色體，①②③④的基因型可以表示為()①W△

OQ??3\ooog/②③④④：AA.①：AABb②：AAABBb③：ABCDB.①：Aabb②:AaBbCc③：AAAaBBbb④：ABC.①：AaBb②:AaaBbb③：AAaaBBbb④：AbCDD.①：AABB②：AaBbCc③:AaBbCcDd④：ABCD21.關(guān)于低溫誘導洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗不正確的描述是(A.處于分裂間期的細胞數(shù)目最多B.在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細胞和四倍體細胞C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D.在誘導染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導的原理相似22.果蠅的一條染色體上，正?；虻呐帕许樞驗?23－456789，“－”代表著絲點，表中表示了染色體基因順序變化a123-476589b123-4789c1654-32789d123-45676789A.a是染色體某一片段位置顛倒引起的B.b是染色體某一片段缺失引起的C.c是染色體著絲點改變引起的D.d是染色體增加了某一片段引起的23.下列情況中，沒有發(fā)生染色體變異的是(A.用二倍體西瓜培育三倍體無子西瓜B.正常夫婦生出患有21三體綜合征的孩子C.同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換D.非同源染色體上的基因互換而導致的不育24.Asa和B、b是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1號和2號這一對同源染色體上，1號染色體上有部分來自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()A1I2I3A.A和a、B和b的遺傳均符合基因的分離定律B.可以通過顯微鏡來觀察這種染色體移接現(xiàn)象C.染色體片段移接到1號染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組D.同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子25.棉花某基因上的一個脫氧核苷酸對發(fā)生了改變，不會出現(xiàn)的情況是()A.該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA上的部分密碼子的排列順序發(fā)生了改變B.該基因控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變C.該細胞中tRNA的種類發(fā)生了改變D.該基因控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變26.某一基因的起始端插入了兩個堿基對。在插入位點的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對其指導合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小()A.置換單個堿基對B.增加3個堿基對C.缺失3個堿基對D.缺失5個堿基對27.下列有關(guān)可遺傳變異的敘述，不正確的是()AA.精子和卵細胞隨機結(jié)合，導致基因重組B.DNA復制時堿基對的增添、缺失或改變，導致基因突變關(guān)茶種發(fā)生了(填變異類型)，進而選育出品優(yōu)或量高的新品種。但實際培育過程中，會出現(xiàn)處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降等情況，這說明了C.非同源染色體之間交換一部分片段，導致染色體結(jié)構(gòu)變異D.著絲點分裂后，子染色體不能移向細胞兩極，導致染色體數(shù)目變異(2)下圖甲表示鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病機理，該病發(fā)病的根本原因是其中轉(zhuǎn)運纈氨酸的tRNA一端裸露的三個堿基應該是。28．下圖為中心法則圖解，有關(guān)分析錯誤的是()C.d過程為逆轉(zhuǎn)錄，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與一蛋白質(zhì)亭體同時參與D.在線粒體中可以發(fā)生a、b、c過程29．有關(guān)下圖的敘述，正確的是()⑶某動物的基因型為AABb,該動物體的一個體細胞有絲分裂過程中一條染色體上的基因如圖乙，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是。⑷圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是(填序號)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是(填序號)，從發(fā)生的染色體種類來看，兩種變異的主要區(qū)別是必質(zhì)件A他物條其要及其他必必質(zhì)件A他物條其要及其他必

要物質(zhì)其他必及條件A.甲乙和丙丁過程主要發(fā)生在細胞核中；大腸桿菌細胞中不能進行這兩個過程B.能進行乙甲過程的生物的核酸中含有5種堿基C.假如丙所表示的分子含有200個堿基，其中胞口密咤60個，且堿基可以任意排列，則理論上該分子有4100種D.乙中共顯示2個密碼子；能特異性識別密碼子的分子的基本組成單位與乙的相同30.在生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞一般遵循DNARNA蛋白質(zhì)的表達原則，下面有關(guān)這個過程的說法不正確的是()A.在細胞的不同階段，DNA攜帶的信息一般是不變的，而RNA和蛋白質(zhì)的種類可以變化B.DNARNA主要是在細胞核中完成的，RNA蛋白質(zhì)是在細胞質(zhì)中完成的C.DNARNA會發(fā)生堿基互補配對，RNA蛋白質(zhì)不會發(fā)生堿基互補配對D.mRNA是翻譯的直接模板，DNA是最終決定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的遺傳物質(zhì).回答下列關(guān)于生物變異的問題：(1)2013年8月18日，中國“神舟”十號飛船搭載的“大紅袍1號”和“正山小種1號”等茶種順利移交給武夷山茶葉育種基地的科研人員，進入了基地的培育與篩種階段。這是利用太空條件使相.為研究某病毒的致病過程，在實驗室中做了如圖所示的模擬實驗。三要物質(zhì)三日我條畸一y個、產(chǎn)物Y上產(chǎn)物Z乙內(nèi)⑴從病毒中分離得到物質(zhì)A。已知A是單鏈的生物大分子，其部分堿基序列為GAACAUGUU。將物質(zhì)A加入試管甲中，反應后得到產(chǎn)物X。經(jīng)測定產(chǎn)物X的部分堿基序列是CTTGTACAA，則試管甲中模擬的是過程。⑵將提純的產(chǎn)物X加入試管乙，反應后得到產(chǎn)物Y。產(chǎn)物Y是能與核糖體結(jié)合的單鏈大分子，則產(chǎn)物Y是試管乙中模擬的是過程。⑶將提純的產(chǎn)物Y加入試管丙中，反應后得到產(chǎn)物Z。產(chǎn)物Z是組成該病毒外殼的化合物，則產(chǎn)物Z是o⑷若該病毒感染了小鼠上皮細胞，則組成子代病毒外殼的化合物的原料來自而決定該化合物合成的遺傳信息來自。若該病毒除感染小鼠外，還能感染其他哺乳動物，則說明所有生物共用一套。該病毒遺傳信息的傳遞過程為（依據(jù)中心法則形式寫出）：高二生物周末練習12——可遺傳變異參考答案.答案D.答案A解析對于基因中能編碼蛋白質(zhì)的脫氧核甘酸序列，若在其中部缺失一個核甘酸對，經(jīng)轉(zhuǎn)錄后，在信使RNA上可能提前形成終止密碼子，使翻譯過程在基因缺失位置終止，使相應控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸?；蛘咭蚧虻闹胁咳笔?個核甘酸對，使相應信使RNA上從缺失部分開始向后的密碼子都發(fā)生改變，從而使合成的蛋白質(zhì)中，在缺失部位以后的氨基酸序列都發(fā)生變化。.答案B解析等位基因是指位于同源染色體的同一位置上，控制相對性狀的基因，故圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因不能稱為等位基因；由圖可知，結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果；基因突變具有隨機性和不定向性；圖示中的基因突變發(fā)生在體細胞中，不可能傳給下一代個體。.答案A解析由于這只野生型雄鼠為純合子，而突變型雌鼠有一條染色體上的基因發(fā)生突變，的雌、雄鼠中出現(xiàn)性狀分離，所以該突變基因為顯性基因，即該突變?yōu)轱@性突變，突變基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上。.答案B解析減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間局部交換可導致基Word■■Word■■因重組，姐妹染色單體上含有相同基因不會導致基因重組。一般情況下，減數(shù)分裂過程中存在基因重組，而根尖細胞只能進行有絲分裂，所以不會發(fā)生基因重組。.答案D解析據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個二倍體動物的幾個細胞分裂圖分析可知：甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果；乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期，其染色體上基因A與a不同，基因a只能是基因突變的結(jié)果；丙細胞也屬于減數(shù)第二次分裂后期圖，基因B與b所在的染色體顏色不一致，則染色體上基因B與b不同是交叉互換造成的。甲細胞分裂產(chǎn)生體細胞，產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代。.答案B解析根據(jù)圖中1168位的甘氨酸的密碼子GGG可知，WNK4基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核甘酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的，那么1169位的賴氨酸的密碼子是AAG,因此取代賴氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG,由此可推知，該基因發(fā)生的突變是②處堿基對A-T替換為G-C。.答案B解析基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。所以為了確定題干中的推測，應檢測和比較紅花植株與白花植株中的花色基因的DNA序列。.答案A解析由題意可知，基因模板鏈中CTA轉(zhuǎn)變成CGA,mRNA中相應的密碼子由GAU轉(zhuǎn)變成GCU,多肽中相應的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此，黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。由于只是部分堿基的改變，所以不會導致染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化。.答案C解析由圖可知，AE段精原細胞進行有絲分裂，不存在基因重組；EI段為減數(shù)分裂，F(xiàn)G為減數(shù)第一次分裂，減數(shù)第一次分裂的四分體時期和后期可發(fā)生基因重組。.答案A解析生殖細胞突變一般可以遺傳給下一代，其子代所有體細胞都含有突變基因，而體細胞突變一般不能遺傳給下一代，只在當代的突變部位表現(xiàn)相應性狀。.答案B解析引起堿基對的替換、增添和缺失的因素有物理因素、化學因素和生物因素；如果環(huán)境引發(fā)了生殖細胞中遺傳物質(zhì)的改變，就成了可遺傳變異；輻射能導致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生不定向改變；基因突變會導致基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)的改變，不會導致某個基因的缺失。.答案B解析異常基因與正?；虻膲A基種類是相同的(AGCT),不能據(jù)此確定變異類型，B項錯誤；紅細胞由造血干細胞分化而來，所以可通過改造造血干細胞對鐮刀型細胞貧血癥患者進行治療，D項正確。.答案B.答案D解析圖1所示為同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組，圖2所示為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；基因重組中基因的數(shù)目和排列順序沒有發(fā)生改變，生物的性狀不一定發(fā)生改變；基因重組和染色體變異均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。.答案C.答案D.答案A解析等位基因A、a是由基因突變形成的，圖1反映了突變的不定向性；圖2黑腹果蠅正常體細胞的染色體數(shù)為8條，單體則有7條，此變異應屬于染色體數(shù)目變異；圖3形成了四個染色體各不相同的精子，可推斷某動物的精原細胞在減數(shù)第一次分裂時同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換。.答案B解析乙中形態(tài)相同的染色體有三條，即含有三個染色體組，因此乙代表的生物可能是三倍體。.答案C.答案C解析實驗過程中洋蔥細胞由于在解離過程中已死亡，不會發(fā)生從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程。.答案C解析c由原來的23-456變成了654-32,發(fā)生了顛倒，不是由著絲點改變引起的。.答案C.答案C解析A和a、B和b位于一對同源染色體上，兩對等位基因的遺傳均遵循基因的分離定律；來源于非同源染色體上的片段移接屬于染色體變異；染色體結(jié)構(gòu)的變化可以在顯微鏡下觀察到；同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子，基因型為AB、Ab、aB、abo.答案：C解析：基因無論怎樣突變，都不會引起細胞中氨基酸的轉(zhuǎn)運工具tRNA的種類發(fā)生改變。.答案：D解析：某基因的起始端插入兩個堿基對后，在插入位點后的所有密碼子均改變，導致合成的蛋白質(zhì)在插入位點后序列全發(fā)生改變。若此時在附近缺兩個堿基對或增加1個堿基對，即總堿基對的增減數(shù)為3n,則可能對將來控制合成的蛋白質(zhì)影響較小。.答案：A解析：基因重組是由減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合導致的非同源染色體上的非等位基因自由組合引起的，或者是由減數(shù)第一次分裂的四分體時期同源染色體的交叉互換引起的；基因突變是由DNA堿基對的增添、缺失或改變引起的；非同源染色體之間交換一部分片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；著絲點分裂后，子