2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫通關(guān)300題（必刷）(海南省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、注射劑的質(zhì)量要求不包括

A.無熱原

B.pH與血液相等或接近

C.應(yīng)澄清且無色

D.無菌

E.滲透壓與血漿滲透壓相等或接近【答案】CCC5W9T3U4V4N7K6HF5U7P10J1A6C4I9ZG5D10R7F4Z4N9R52、磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】ACR6S1G10F10M7N4W9HI4K9N4E4Q6E3C3ZC10W9C8E7K7O9F13、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于()

A.高敏性

B.低敏性

C.變態(tài)反應(yīng)

D.增敏反應(yīng)

E.脫敏作用【答案】BCV2R4E3G2A3J9Y7HF5E6S9D7R6Y5D4ZR9J1C5J7A2A4G104、（2017年真題）催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7~8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】CCE1E4E9V3P7X10F1HN5J1G5W8L1C2R8ZS5D7G3O8M4C7B35、在不同藥代動力學(xué)模型中，計算血藥濃度與時間關(guān)系會涉及不同參數(shù)非房室分析中，平均滯留時間是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

E.β【答案】CCW6O8Y9I4F8F10U3HS10P3I9M1G4Z9Y3ZY10F7Y4Y3G7J10G36、下列哪一項不是包衣的目的

A.避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性

B.遮蓋不良氣味，改善用藥的順應(yīng)性，方便服用

C.可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化

D.具有緩沖作用，可保護藥物在運輸、貯存過程中，免受各種外力的震動、沖擊和擠壓

E.控制藥物釋放的位置及速度，實現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的【答案】DCQ3U9V6L2H9I8S4HP10N3N8C8M2W9G1ZS3H10S6G1H4F5Q87、普魯卡因(

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫羧鹽酸【答案】ACY6L5B7B7C2Q1J1HM6U1V3Z4V10M6Y7ZP2C3N10R8T1V4Q68、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】BCV5W8S10H1T1O7U6HS9Q1V6V10T7W8U8ZK2O2S8Z10T1V5L69、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高。【答案】CCH4N9J2A9F8E5B3HR4O2V9N9F5F1W6ZL7V10M1F9X4V8P1010、主動靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】BCW7F4C10C4K3I7Q10HR4L1G8K3J8S9L2ZI8M2Y1T9Y9V7N211、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是

A.掩蓋藥物不良氣味

B.提高藥物穩(wěn)定性

C.防止其揮發(fā)

D.減少其對胃腸道的刺激性

E.增加其溶解度【答案】BCU1Y5W7B9P6R9P8HG10E4Y9C7K3E4A9ZA6T2L10M5X4V4U412、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護劑【答案】DCJ5Y8K6Q3V7H1K7HG1D1M4T6X5C3S6ZP6C8K6X8D8L9P813、藥物測量近紅外光譜的范圍是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】DCJ1Q9W4K6L8T2M5HW7Z10I4Z2L3S9O5ZJ10Y3C10D6U3S10X314、孕婦應(yīng)用氨基糖苷類抗生素可使嬰兒聽力喪失屬于何種因素()

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】DCQ6C9Z9C2L4S9M5HA8D10O10K6C2E8Z6ZS5T9A3O10Q2X9A815、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】DCI3D1K6D10C7X7P5HG2F8G4B8B2P8E8ZR10C10Y2T10J2N2W816、某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。該患者服用該藥品時與下列哪個藥品合用不需調(diào)整給藥劑量

A.硝苯地平

B.維生素

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮【答案】BCY3I5I10A10S6Y5P9HJ3H4D7W2S5U6Y8ZS9X9X4X9U6N5L717、可作為栓劑吸收促進劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林【答案】BCC1Z2J5M4P8G1U3HM9A9E6Q1H1G1C4ZC5N5X7S5E2E7X418、喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結(jié)構(gòu)中哪一基團有關(guān)

A.二氫吡啶環(huán)

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位哌嗪環(huán)【答案】BCH6H3X8E8G2M2K1HL9F6J3D8H4S4H8ZC1D2S5I8N10Y7N619、易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】ACW9T3L10B6K6L8I2HA8N2M10A5L4I9B9ZY9M2H8E3U8H6M120、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是

A.氫氧化鈉

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

E.NaHCO【答案】BCG10R9F1W1Y7E6F5HP4I8B3T10A7R3Q3ZL5V6S9Z8V4F1V721、可以作硬化劑的是

A.鯨蠟醇

B.泊洛沙姆

C.單硬脂酸甘油酯

D.甘油明膠

E.叔丁基對甲酚（BHT）【答案】ACM9E4B10W7B6C9V4HY7J10Y5I4G9M7C1ZJ2Q3J7W2B10F9N722、細胞攝取固體微粒的方式是

A.主動轉(zhuǎn)運

B.易化擴散

C.吞噬

D.胞飲

E.被動轉(zhuǎn)運【答案】CCU10Q1P7G5U4L2X6HX4Y3T7X5D10Z7C7ZX6P1R3T3X7A2A223、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

E.肥皂類【答案】DCP1P8O5A5T3M6Q1HP3P5B1M4V1B1Z5ZT10V10T9N5S1P8H524、不超過20℃是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

E.冷處【答案】DCV6U2S9J6D7O7H10HV2F2U2V6F7Q1J4ZH2G5E8F1I9Z1A925、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCP2Z1B7A5I9Q2R3HR9Y7P6R4U5D10G3ZY1H3B3R6N9O3K126、抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】BCY9S10P8T6S2X10C3HC4B7S4X8J6D1V1ZU3U7O6T9A6Q2K127、不要求進行無菌檢查的劑型是

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】BCG3U10J6P9U3L10M2HP10V7T9B8O3V4N2ZG9V4B6C1N3H5O728、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】CCQ6O10W5S6J3L6U1HA7D9H10X8A3D10R2ZW6Z3A3F1W2R7Y1029、吸濕性強，對黏膜產(chǎn)生刺激性，加入約20%的水潤濕可減輕刺激的基質(zhì)

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACS9A9I7I1B5E6J3HD7I8Y4W7B3A6S1ZT10R5W3I4N8K3L530、該范圍落在80.00％~125.00％范圍之內(nèi)即認(rèn)為生物等效的是

A.雙向單側(cè)t檢驗

B.F檢驗

C.穩(wěn)定性試驗

D.90％置信區(qū)間

E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】DCE4G10X10K4H4H7R2HF10G6W7T6L8W5Y2ZZ10M7U6O8L10J3A431、納米銀溶膠屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】DCB5L6Z10Y2K3Q3T5HA3J3N10Z5U2I7V7ZX2P8R5V6H4J5I232、反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】BCL4I9W9C3J10G7J1HJ10U4J6K7P9K2G8ZA9H6S5T5V3N3S433、水解明膠，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCA4C10S5D2V10I4D9HD1E1P5S8T3N9U2ZA3Q3O6Q10N2T4D334、（2016年真題）中國藥典對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價）限度的說法，錯誤的是：

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價限度一般用效價占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比D選項錯誤，抗生素效價測定的結(jié)果一般用效價單位或μg表示?！敬鸢浮緿CE10R3C2T3R6X4V5HA2X4D3A10M1Q1K3ZM3F8G6B2M7Q3I235、（2018年真題）藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是（）

A.美法侖

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

E.卡托普利【答案】ACG3U5O3A6Z8Y1R6HO4V3N3G5X1Z3Z6ZI6G4C4G7G8P6A636、與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（a=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）。

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動藥【答案】BCC3O4Z10O2S4N2S10HP2A4C8N10D7W7A4ZH2T9J7I4Z2F8U937、可待因具有成癮性，其主要原因是

A.具有嗎啡的基本結(jié)構(gòu)

B.代謝后產(chǎn)生嗎啡

C.與嗎啡具有相同的構(gòu)型

D.與嗎啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成癮性【答案】BCK2Z10Y3E3R6D2L3HK4D6D1L10M9E2B6ZX7Y5U5I5X10K5Z1038、下面屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

A.棕櫚酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類

E.泊洛沙姆【答案】ACC9O1S8C7K8S8E6HS4A7U9Z8W2D3I3ZX9I9G8I8G6I4P139、栓劑中作基質(zhì)

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】BCS10X6I9T4E8Y5O6HX10Y7C10O7L5S3D4ZL3G5K10F3I4M2O840、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運體【答案】ACB7G10G4H4S9C7V5HH1T1M9X3V5X6D1ZQ2F7V7M10V5A8N441、堿性藥物的解離度與藥物的pK

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCK10S10R1M2H10B3X5HU2R1T8A8Z8Q5R5ZA10I9K8W10B10B4P842、藥物的溶解度差會引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】DCH2O10P6L6H5Y2K10HS7X10F4X2Y7Q3O9ZI6N4D4I7A8Y4C843、可引起中毒性表皮壞死的藥物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B【答案】BCO10F4J6Q3U8Z1P4HL1G1Z6O5B5T1Y10ZB3T5T10C4E6K7V544、影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】BCP4G1F1R6S10X3B3HK1V7G1J5E1E10C1ZG7S6D9X10O6C10Z445、甲氧氯普胺口崩片中微晶纖維素為

A.崩解劑

B.潤滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

E.黏合劑【答案】DCT6L5K5N8X9H7W4HI8U7T3W9V7I9U2ZL6B8J6X6B7X10S546、藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】DCK8Q9E7P10Q8Z10P8HN8X2N10O5A2H7S6ZP6A4G5W1Z6X8S747、關(guān)于被動擴散(轉(zhuǎn)運)特點的說法，錯誤的是

A.不需要載體

B.不消耗能量

C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運

D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E.無飽和現(xiàn)象【答案】DCR3C8B10B9X1Z6Q6HK2L5L3L9T2U3U6ZN5D8L9E5Z7D2D948、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是

A.生成了2-苯基丙烯醛

B.發(fā)生了葡萄醛酸苷酯化反應(yīng)

C.與血漿蛋白的賴氨酸結(jié)合

D.與蛋白質(zhì)親核基團結(jié)合

E.生成4-位羥基化代謝物【答案】ACS6M1O1J10B9M4T1HI4C4M7E3S8N4M3ZF9T10J8T8Z4Z5Z1049、均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、混懸劑結(jié)晶生長、混懸劑顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、混懸劑顆粒結(jié)塊、片劑溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】ACI9I3C8K2U6R3V4HE4N4M7W1J4V10P2ZH10M4Q3G3D6Z10M850、藥物經(jīng)過4個半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】CCO2X4N4O2O1N1B8HC7K9F9S4K8Z10G6ZA4I3X10L7P1I2U551、機體連續(xù)多次用藥后，其對藥物的反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】CCT6C6P2I2S8L1N2HL5U7E5B7V5W4I10ZZ10R3Y10H6T5J1G252、表面活性劑，可作栓劑基質(zhì)

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】CCX7C1P6N3A4L5T5HU5T4P9K8W9L10N7ZT1E3P4Y6T9L9N753、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運體【答案】ACR4D3U2P10Z10Q3P9HK1H2A6R4A2L8N2ZQ3T2Y3B10K4B3L654、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。

A.解救嗎啡中毒

B.吸食阿片戒斷治療

C.抗炎

D.鎮(zhèn)咳

E.感冒發(fā)燒【答案】BCZ2R1K3A9M7Y10B2HR8W1N10Z1F9C5D10ZR9B8V7O6L2I4V1055、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.化學(xué)名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺

B.主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出

C.如過量服用產(chǎn)生毒性反應(yīng)時，應(yīng)及早服用N-乙酰半胱氨酸來解毒

D.臨床上可用于解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎

E.在酸性條件下會發(fā)生水解，產(chǎn)生對氨基酚【答案】DCI4Y3L9O6R9X4Q2HR3L5S9K3E7C1K1ZE5A4W10O7U3F8B756、（2015年真題）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng)（）

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴

E.藥物強化作用【答案】DCM9D2D1U4D6H2F6HC3C4O6J6H9H3F8ZH6J1D1W8I3A4D857、腎上腺素顏色變紅下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】BCZ4I1L1J4R8M6R5HZ6W4S1Z3M7B3S4ZY1O7D5P8X7U8Y458、（2017年真題）下列藥物配伍或聯(lián)用時,發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效最強

D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低

E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時抗菌療效最強【答案】ACH8D6R6X4M6C7E9HJ10I4J2A7L6Q2V4ZH6F1Y6H1X10C10W659、按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】BCI9O2O8A3X5D5N7HX2C9J5K9R2U1T4ZO4K10T5T5J7E8K660、甲氧芐啶的作用機制為

A.抑制二氫葉酸合成酶

B.抑制二氫葉酸還原酶

C.抗代謝作用

D.摻入DNA的合成

E.抑制β-內(nèi)酰胺酶【答案】BCM9H4U1C2M7G8P10HR1Y7F7A10X4Q1S6ZS9X4M5E5J9Y9A161、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCU6V5J1U10G4K7T6HX4X9Z3N5S3O6X10ZD8D2E5R7F5G10I662、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥【答案】BCK8C7S7F7L3A1L3HP9J5Z8J3H8T3L6ZS5A5C7T9H10S5X663、用于燒傷和嚴(yán)重外傷的溶液劑要求

A.澄明

B.無菌

C.無色

D.無熱原

E.等滲【答案】BCK10R7Z5L7O8D3R2HQ7F6J1V8B6T5T4ZO4W10B3I8H1I2Y1064、將藥物注射到真皮中，一般用于診斷和過敏試驗的是

A.靜脈注射

B.肌內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.皮下注射

E.動脈注射【答案】CCO10B6F3G8W1H5F8HP9K1J5N10N2N5K4ZU3Z5K4H9L4S4T265、羧甲基淀粉鈉為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤滑劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】ACU7K9R4C2Q3O6F1HA7W2P1Y7G7B7N4ZL6C5N2R10V5U5V966、（2019年真題）熱原不具備的性質(zhì)是（）

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被活性炭吸附

E.可濾過性【答案】CCM7Q4C8H2I6C7Y9HW10P3N3Y9M5I7P3ZD2R6E2I6X1E3N667、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內(nèi)一類主要代謝酶，能催化兩分子之間發(fā)生氧化-還原反應(yīng)，細胞色素P450酶系是一個多功能酶系，目前已發(fā)現(xiàn)17種以上。下列最主要的代謝酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

E.MAO【答案】ACY5I6Q10U4F6E5I5HW7D8Y6P1A5F6B9ZX4G2I3D1H5H6D968、痤瘡?fù)磕?/p>

A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡單，無需特殊機械設(shè)備

E.啟用后最多可使用4周【答案】CCE10I5Q8U4Y5A6V9HY8J5C8K10P4A8X2ZM10K5K1O10P8N9Z869、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACK8Q9O10X10X6V9Q6HK4H3K7Z4B6D5D6ZZ6M2P7Q1J8Y10Z670、苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號是（）。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCG7N7O10J1Y1H7C3HI2L1G7B5I7G4S6ZO8K1K4B3S6E7G471、下列片劑輔料的作用是

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤濕劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】ACE1T4F7E8B7K1D1HX10W2S4W2P9D3M2ZO1Z1T2C10M8R10S472、對洛美沙星進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.相對生物利用度為55％

B.絕對生物利用度為55％

C.相對生物利用度為90％

D.絕對生物利用度為90％

E.絕對生物利用度為50％【答案】DCN5G4L7I9J10E7R3HN4J3O7T4F6W8L6ZT8L8D5D2Q5C4U673、與嗎啡敘述不符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有醇羥基

B.結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)

C.結(jié)構(gòu)中羰基

D.為μ阿片受體激動劑

E.結(jié)構(gòu)中有5個手性碳原子【答案】CCK3K2V3E3K5J5H1HU5I8O2M10D2R3I7ZJ9X10Z9V1N10X5W874、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】ACQ9M6J5M10E4C7F8HT10M4Z10K8Z6N7G10ZZ10X5E4E2R3I1Q675、"鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力"屬于

A.后遺反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】ACC5K1I4E9R1P3P4HS5Z4N9Y1V4U9Q5ZT9A7B8L6T9Y8Q776、硝酸甘油為

A.1,3-丙三醇二硝酸酯

B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

C.1，2-丙三醇二硝酸酯

D.丙三醇硝酸酯

E.丙三醇硝酸單酯【答案】BCD7U1I8G2X1F4A9HN3U5P7K1D3Z1N10ZE7I9V3C5Q4G8A177、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】ACL9O7Y10X2J1Y3Q9HZ8S6P1Y6H8N4X7ZK3P7W1W8X1G4U578、（2020年真題）在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝類型屬于

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】BCF7U4O8Z1X6Q10G2HB4C3N8N6A8C3W5ZY5O3L10P3A2X2L1079、細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】CCU10F1V5O6Z7H6W6HT8V8P8H5L4F7V9ZQ5V7K1Y2R9J7E780、溴已新為

A.解熱鎮(zhèn)痛藥

B.鎮(zhèn)靜催眠藥

C.抗精神病藥

D.鎮(zhèn)咳祛痰藥

E.降血壓藥【答案】DCS8V6C6J5U4N3V8HE8B6K2C3L9F7C2ZZ6S6Z9T3R10K5Z881、（2015年真題）青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注【答案】ACI5A2N5T6P2X1M7HH6S1X7Y8G1Y5R6ZN5A4T8Q7Z3R6R982、（2018年真題）通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是（）

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮【答案】ACU7I2R9R1F7L2P7HP6L3U6T8L3F5F10ZR5R3Y1R1U4F3I483、拮抗藥的特點是()

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】ACB4M4I4P8A4R9Q10HE6H2X6L8F7C6U4ZP5T4H3E9V5W2W484、（2019年真題）既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是（）

A.口服溶液劑

B.顆粒劑

C.貼劑

D.片劑

E.泡騰片劑【答案】CCU1Y5N3U1F9I4X6HY10E7S8P8C6E3S10ZN4B8A10E6P10X7X385、（2016年真題）根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.選擇性β1受體阻斷藥

B.選擇性β2受體阻斷藥

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β1受體激動藥

E.β2受體激動藥【答案】ACO6G1P5Y3Q6U7E9HF5I4U10S8W8S8G3ZF3X1Q7B1X1F6G286、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高【答案】CCN10C3C5U9Y5U10T6HD1V8Z9F3B2D7K3ZB3I2Y1S5D3S4I987、當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時，試驗制劑與參比制劑AUC的比值代表()

A.相對生物利用度

B.絕對生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

E.生物利用度【答案】BCZ3S6C4R9N10E10J7HV3B1Z1Y6O5M9L1ZC1T5R2D5R4V10Q988、（2015年真題）因左旋體引起不良反應(yīng)，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】BCN3E6L3H4B10Q6H9HJ8E7A7F6I6U4C7ZQ10Y9M9Y8G5E7O689、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

C.藥物水溶性越大，生物利用度越好

D.無定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度

E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】DCQ9E6L6M5R6Q7C4HI7L7M7F3N5B7Z4ZQ7F7N7V5O7J5K1090、側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】BCG3R1G1X8J10Z3E9HZ5S3T4O7W10K1P4ZJ2W3S10A9Z9H5J391、（2017年真題）體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCS7T8S4M2H2J9D3HN2X1A10I7Z3Z7B8ZL1Y9H4R3T5N7D792、硫酸亞鐵片的含量測定方法為()。

A.鈰量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸堿滴定法

E.亞硝酸鈉滴定法【答案】ACZ7T7V10O6E7T7L5HQ10C6X10X3Q9W5S9ZV10U10U8L4G7N10W693、阿昔洛韋

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.喹啉酮環(huán)【答案】DCJ3S1J5L5J3Q1K8HX1U9H5B9H8E5T4ZV9J9W1C5W10O10S194、在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是

A.二氧化鈦

B.丙烯酸樹脂Ⅱ號

C.丙二醇

D.司盤80

E.吐溫80【答案】BCX9V10Y5R9O6G2T2HM9E6F1L9I1E7Q6ZJ10H4M2F9K2A1D895、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.磷酸可待因

B.鹽酸異丙嗪

C.磷酸可待因和鹽酸異丙嗪

D.嗎啡

E.磷酸可待因和嗎啡【答案】CCC8Z2L6Q5C2A3P2HT1U10H5A4C2E4V1ZI7V3R2R5M7Q10Z496、（2017年真題）屬于靶向制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】DCS5G10Z2Q8I5K3V10HZ1W5J8S9H4N10N10ZC8H1J10N8P6K2F297、高血壓高血脂患者，服用某藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常，則該藥物是（）

A.辛伐他汀

B.纈沙坦

C.氨氯地平

D.維生素

E.亞油酸【答案】ACB7O5E9O2H7I1N1HK10N3D6Y4M3G3Y2ZT6Q8T5B7R7U9R898、某藥的量-效關(guān)系曲線平行右移，說明

A.效價增加

B.作用受體改變

C.作用機制改變

D.有阻斷劑存在

E.有激動劑存在【答案】DCL9R3I3I6M9R2G3HL6Y3P5Q1X7N5Z10ZO4M9P8B2K2G1D899、非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性【答案】CCO4K7G3E1U1S10T4HP1F9K9T7S5K6K1ZY7Z10Y7O2G10B5M2100、小劑量藥物制備時，易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】ACN5P1P4A2Y3G5W9HN7E10Z10W1S3G4Y6ZY10C8R5T8C3M5J8101、青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACM6T1B7C6E6W9W6HW8T9L5J6N3S6Q6ZO2K5G3M5D6V9F2102、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是

A.表面活性劑

B.金屬離子絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】CCG5X10C4I1U7D10V1HC6F9M10Z6P2C6I5ZU6G1X4S5Q2T4H5103、顯示堿性的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】DCM4F1W4B8J7N7T8HE3S7Q3O8M7C1T3ZS8F9I2J5N9W4T2104、非水堿量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】ACL4C6M2S1K9N3Z9HC10I8N5F1O3J9Z4ZO9U8F7D5P2K8O3105、乙烯一醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫材料【答案】ACC9Z2D10I6S8L3F5HE4A4J7G7X1U9F6ZS8Q10Z5F5G7X1B4106、關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是

A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性強的藥物可以制成滴丸劑

C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑

D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑

E.滴丸劑主要用于口服【答案】DCI6W9B6H1S2N10W7HR2W2D7V4C10U10F8ZA4H8I10U10A10V8G1107、分光光度法常用的波長范圍中，近紅外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】CCB3Q5P9O5K4W3M4HD9I6N4T3W10H7L4ZH1H3Y9V2Q3Y8J3108、α-葡萄糖苷酶抑制劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】BCE8R10J7D5K7C7Y5HE7Q5B6K4K7D6L6ZF4J4D7E8V9I1F7109、受體是

A.酶

B.蛋白質(zhì)

C.配體的一種

D.第二信使

E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】BCL8O5M7L7E7L10I6HU3F8N6X6B4T1D4ZB7K8B7N3L8H3X5110、維生素D

A.肝臟

B.腎臟

C.脾臟

D.肺

E.小腸【答案】BCO1D2F7H1E1E8Q3HR9S9E4D10N6I7A6ZA6P9H4M7P8B1V1111、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是

A.熔點高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子極性大的藥物

E.分子體積大的藥物【答案】CCP7R10F7Y2Z10P5Q4HS1W4A6W5E4W1E10ZO5D6Q1X3A10H9T5112、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿【答案】DCB6A2W2D3I7T1N5HD8P8R10U1R8M3O8ZD10C5N2Z5G3B2V8113、關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是（）

A.芳香水劑不宜大量配制

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑一般濃度很低

D.芳香水劑宜久貯

E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】DCN9I6B10F5L10X3H2HX3Z8E4M5K10J5P2ZF4O8C10X2O4C4O5114、（2016年真題）屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACG1R7K6Y9G4O7Q9HF3W10B1J3X2M10C7ZV3D2X7B8X10P2L2115、普萘洛爾抗高血壓作用的機制為

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干抗細胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機體免疫功能

E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】CCY8Z5J10A1W9C7N8HP6M4N6P8E5F4A3ZV3H7B4M2N6Q8I10116、作防腐劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】ACD7Z2A1V10B8E4V2HX9M3Y5Z1P3H8K2ZN6M7Q10R2K5T4C1117、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.熱原是指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原

D.病毒能夠產(chǎn)生熱原

E.使用含有熱原的注射劑會產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】BCV9B8R9C8C10Z9W9HS1U8X5S5T10Y1O8ZE7J5I2S3O3F10V7118、苯丙酸諾龍屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

E.雄激素類藥物【答案】CCN5B1A5I2J10G8Z9HG6L8J8D6L3N7Q9ZV8U8P9B10E9J9U3119、（2015年真題）靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現(xiàn)分布容積V為（）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCE6P8S6G1L3F2P6HC4Y7O10P10C6V2R10ZS4P7F2Z10H9R7H5120、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACB4W6F1Z9R6H1P10HQ2L1I10M7W5P4D3ZT9C5R3J7M5F4P8121、半數(shù)有效量為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】BCU8L10N5N2Y8C3I3HB6T8E2L7D8P4Y6ZY1O1G2C4S8A4O5122、通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是（）

A.給藥劑量

B.唾液中藥物濃度

C.尿藥濃度

D.血藥濃度

E.糞便中藥物濃度【答案】DCM9O10R4V4K7L3S7HK10Y6R2L9O2B4R3ZP1E8A8L2T2B4H8123、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。

A.對于甲狀腺功能亢進患者，排泄加強，地高辛血藥濃度減少，作用減弱

B.地高辛主要肝臟代謝，肝功能障礙患者需要減量

C.應(yīng)該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀

D.地高辛屬于治療窗窄的藥物

E.地高辛用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識別【答案】BCU9X5H5Q1C1Q4J5HB3U3X8K2K8T3N2ZL6T1D5X3E9J5G6124、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】ACW1N5H6W3O9H5S10HR6T3K3G3M8M3E3ZE5X2B8S6T9Y8F10125、“鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏、乏力”屬于

A.后遺反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】ACW7K7E6F4V3Y9Y1HY9G10N4C5U7B5W8ZY1B6N1D6C1U8P2126、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCP2F5M10N10X8K10X5HJ4P1W7H9D3O3A9ZQ10N4D3B8W1M4N6127、含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇的作用是

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.保濕劑

D.成膜劑

E.防腐劑【答案】DCY2J10V4F7O2J8D7HP10U8B6J4A3Q5J10ZK8U2F1R1K6T7P4128、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應(yīng)【答案】ACD3U3Q4X1J8L1S2HW5Q8W9Q6X1N6T4ZT10O7U2P2H6J10S8129、可用于制備不溶性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】DCZ6V4S8R6O6W9M7HC7Q3D4F6H2H7F9ZZ7V3W7A7Q9I5S2130、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類【答案】DCT2O5I7T4K7P8V1HR9G1F9C7O1P7T2ZE9X2M1D4L2C8D4131、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCQ2M3P6H2B2N4H8HV2J2S6T5I3F1P7ZN8V7Z6W5V5X9T1132、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是

A.解離度

B.分配系數(shù)

C.立體構(gòu)型

D.空間構(gòu)象

E.電子云密度分布【答案】BCB10M6A8F6T4B10T5HM7M5H6H6R8X6O6ZJ5K9Q7K1R3P2Y10133、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】BCW5Y8Y3E8K9M7K5HC1U7P2K10F7E8G2ZR9P2R2U6M7T9W7134、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。

A.相加作用

B.增強作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】BCC5M2I5U10A1V5J8HV2S1P2L8G9U10K4ZQ8K8I2U8Z1N2Q7135、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為()。

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化【答案】BCM8S3S3B7P9Y7D7HL4N4X5J9O6E7S3ZM6W7Y1A8C8Y2M3136、單室模型靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCE8G5X1B1H8R8F6HO7E1S6P6A9V2N1ZQ2H4S7Y4H9Z8E1137、不影響藥物分布的因素有（）

A.肝腸循環(huán)

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.膜通透性

D.體液pH值

E.藥物與組織的親和力【答案】ACM8H4Z1X8H3T2J7HW1L7K5Z7S10Q6V5ZU4J3Z5D9X4N10H10138、單室模型靜脈注射給藥，尿藥濃度與時間的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCX1X6C2Y2U1J1Z2HT10D2A2C10M5Q4M8ZN3J7M8Q1O10B1W7139、下列哪個不符合鹽酸美西律

A.治療心律失常

B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵

C.和堿性藥物同用時，需要測定尿的pH值

D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCQ1B9B3R9E4K9Y10HA5J9L2W10Y7C7H8ZW1Z7R5N7P2I5I2140、大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是()

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

E.直腸【答案】BCH7N10J6K2I10G8K8HE2E3G7Y4I10K5S5ZQ8G2F5A8N10E1X9141、關(guān)于生物等效性下列哪一種說法是正確的

A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別

B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別

C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別

D.在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別

E.兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別【答案】DCQ4Q7Y4N7X6O10P3HC1X3U2B4H8M9S7ZT9W4F5R5L2W1C5142、體內(nèi)吸收比較困難

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】DCS1E8B1G6B10N5X4HD4U8L5G10D4K4B1ZH9Q10H9X6F9H6L8143、（2016年真題）關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點的說法，正確的是

A.消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變【答案】CCH3O5M4J2X10O1T8HB2L8A1T3X3Y9R4ZY5K9U9B10J9T3T10144、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCO7Q1V10K9V7F9G3HK10J3G8J4C7W6K10ZM5Z5W9G7V9D8Q1145、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.K

B.C

C.k

D.V

E.f【答案】BCF2S6I8X5J2J5G9HP10Y5D9O10L9V4L2ZK3D6A7X3F4X4L1146、酸敗，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】CCA8Z1I7V6K9B9C8HJ1P2C2U9P5Q8M8ZL6E1M8B8W1W8V7147、藥物的代謝（）

A.血腦屏障

B.首關(guān)效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】BCX10H4E4V5X2D3T4HF6R2Z5F2N9C9G10ZL3E5L9X4G8P6Y10148、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg／ml）時，消除屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級動力學(xué)消除，此時劑量增加，可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg／ml。關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時間曲線描述正確的是

A.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比

B.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長

C.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：不同劑量的血液濃度-時間曲線相互平行

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變

E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】ACB3C9R4V6J4I7Y7HH1K8A10L5J3L7F3ZO4C6I9M8R9Q6W9149、藥劑學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學(xué)過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評價【答案】CCG4R1Y3K6B5C1A6HH9S8I3H3F2X4H9ZE7C6J8Z1L4O7T9150、制備維生素C注射液時，以下不屬于增加藥物穩(wěn)定性機制的是

A.加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)PH

B.加入碳酸鈉中和維生素

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

E.加入依地酸二鈉【答案】BCE7K4G9U10G8C4H6HJ6I1O1H3P7E8J10ZT2S2B7H10G1T9R10151、藥物經(jīng)過4個半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】CCH4U8W1C8Q6H7G7HC9I1X2B10F3Z4Z4ZL8C6K2T9Y1D8E1152、《中國藥典》中的“稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

E.百萬分之一【答案】BCW5W6I3T3J4Q7Q6HM5P7W4O6U5M5S4ZD6H1Q1V3N10G5F1153、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是微晶纖維素（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

E.溶劑【答案】ACX6E2G10W2H2M10P8HM7E4S5N3X7P2Z9ZL3D10G5B5L6F8H7154、服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()。

A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】BCD3P10C10W9X9M1N10HZ3C10H1C6M6L4F5ZL7Q10P5K5L2N10Z5155、測定不易粉碎的固體藥物的熔點，《中國藥典》采用的方法是

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.附錄V法【答案】BCR10X9A2D2Q2Z1A9HB5Y1T6D9A10J4U10ZV9Z9C7M10X9Y2G8156、藥物制劑的靶向性指標(biāo)是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.峰濃度比

D.注入法

E.聚合法【答案】CCU7Q6C9S1A9S7R2HV9H5D3E1C10S1K6ZH3E6G3X7S10Y3G3157、對乙酰氨基酚口服液

A.香精為芳香劑

B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑

C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定

D.為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱

E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】CCH2Z10R5B1W10W2Y6HJ3G2Y1K6O7T4G2ZI8J2H6G2J1L8E6158、（2020年真題）以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是

A.羥丙甲纖維素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】CCN10L9D7R5X8T9A9HO3L10W3N1A9Q10E7ZV9B1C9G8D6A9H1159、（2019年真題）關(guān)于藥品有效期的說法正確的是（）

A.有效期可用加速試驗預(yù)測，用長期試驗確定

B.根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的時間計算確定有效期

C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算，用影響因素試驗確定【答案】ACL7K9W1I1A7B3M8HG4B1Y2X6X5N7Z6ZE2A9B10K10Q6I10X5160、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆?！敬鸢浮緿CD7F6E9Y2L7Q4W1HO2Q7C3M10N3J1O2ZI3E4T6D9B6R3C1161、與嗎啡敘述不符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有醇羥基

B.結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)

C.結(jié)構(gòu)中羰基

D.為μ阿片受體激動劑

E.結(jié)構(gòu)中有5個手性碳原子【答案】CCA5B6V3Y7A8W2T9HN1F3S3L1Z9J4J9ZK4J2H8U7J2Q7T4162、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】CCS7Y10K2P8I9V1V9HM4W3Z3B4D7L3X2ZD1G8R10W1J3F1H6163、吸濕性強，對黏膜產(chǎn)生刺激性，加入約20%的水潤濕可減輕刺激的基質(zhì)

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACX4P4Y6P7G10J3S10HT1S7X5S8R1U8J7ZC1Z2G3X7W3G5L5164、常用色譜峰保留時間tR與對照品主峰tR比較進行藥物鑒別的是

A.化學(xué)鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.紫外-可見分光光度法【答案】DCQ6N7Q1L4N9P6G6HB7D7Z7D7V7G5M5ZG6I3N5H3E1U1W9165、關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是

A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑

D.糖漿劑應(yīng)澄清，尤其是藥材提取物的糖漿劑，不允許有任何搖之易散的沉淀

E.糖漿劑應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存【答案】DCT9F8D5D3R1D10L10HC2V8T8T3G1E2T8ZB2I6B4N9Q1H3T2166、聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】CCQ8I7M7U3R4H2W10HD10X2Y8B9Y7F6F8ZA7J7A2F10V6O4G3167、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】ACK1H4A5A4K2H3F9HA4G7C3R10G2I1I3ZV2O4X7Y5J7B6B10168、卡那霉素在正常人t

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.生活習(xí)慣與環(huán)境【答案】CCE5L6J9X5O2R9M5HR10W4C2U1G2G8H5ZR2M8O1P9V9D10R2169、洛伐他汀的作用靶點是

A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶

B.磷酸二酯酶

C.單胺氧化酶

D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

E.酪氨酸激酶【答案】DCN3D8Q3Z7Y4F9I2HG3C3D1L10Y8P6T4ZW8B3I5P4O9B2K3170、常見引起胰腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】CCF2Y10W9I2O7C9X5HJ7I9M10N10C6A1B7ZV5D1L8G1S2H5F7171、腎臟對藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素

A.腎小球濾過

B.腎小管分泌

C.腎小管重吸收

D.尿量

E.尿液酸堿性【答案】CCX4V9T5Q8G1K5E9HF9V3T3V8K6Y4S2ZT9N8G10T2G8H9W6172、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為

A.去甲西泮

B.勞拉西泮

C.替馬西泮

D.奧沙西泮

E.氯硝西泮【答案】DCR6U2L8R7F10D10J7HW6A6I9N4Y6X3O9ZT7O10P4R10H1J3S1173、下列藥物抗腫瘤作用機制是抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的是

A.喜樹堿

B.羥基喜樹堿

C.依托泊苷

D.鹽酸伊立替康

E.鹽酸拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緾CO9J7K5E2F7L9I8HA7V10I9X6H1F2F5ZL5Z2S1B10W9B5J2174、關(guān)于該處方說法錯誤的是

A.甘油為潤濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑枸櫞酸為矯味劑

E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】DCU2A9B5B4C1A9Q3HE4S8R8D4Q10R10N3ZO7X10A6Q10I9Z4E8175、以下哪個時期用藥不會對胎兒產(chǎn)生影響

A.胎兒期

B.妊娠期

C.臨產(chǎn)前

D.哺乳期

E.胚胎期【答案】DCI9S4Q5R3G6Q4B6HB4I5C6A6I3A3C9ZR10R4G3I7J1A8E1176、引起乳劑絮凝的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】ACW2N4V4C7Y9E4Z8HN10A4I10B9Z7H2C2ZI10D4Y7T6E8U2X7177、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCU1P2L9K7P6W1S7HH7V9O6H6G6A2A7ZP4J10W8P9R9W10H8178、制備復(fù)方丹參滴丸時用的冷凝劑是（）

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCC2W10P2Z1G6B10V9HQ9V10Y4P7T6W2H8ZZ9V9V9L1P5T7L10179、效價高、效能強的激動藥的特點是

A.親和力及內(nèi)在活性都強

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】ACC7V7B9P4N9G9F2HV10O5W9N3Y4P8N8ZO8T6U8J8H5C3D4180、下列哪一項不是液體制劑的缺點

A.藥物分散度較大，易引起藥物的化學(xué)降解，從而導(dǎo)致失效

B.液體藥劑體積較大，攜帶運輸不方便

C.非均相液體制劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問題

D.不能準(zhǔn)確分劑量和服用，不適合嬰幼兒和老年患者

E.水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑【答案】DCX3I5G10B1J10J6I5HP3Z4H2Y3C3J10L4ZO3R2P10H10L2J6H10181、可作為緩釋衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCW2B2U5T1K9F4E5HC10T4R4Z1T9U3Z4ZD10P2J6D3L2P1G4182、（2015年真題）主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑【答案】CCK7S2K1N6K2A4Y2HK4M6E4N4C8I5X10ZK6N8T6S10X7H8J3183、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACX8