中藥藥劑學A卷帶答案

《 中 藥 藥 劑 學 》 模 擬 卷 （ A ）一、名詞解釋：生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學。緩釋制劑：系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的劑。浸出制劑用適當?shù)慕鋈軇┖头椒ǎ瑥膭又参锼幉闹薪鲇行С煞?，?jīng)適當精制與濃縮得到的供內(nèi)服或外用的一類制劑。得到的供內(nèi)服或外用的一類制劑。熱原：是微生物的代謝產(chǎn)物或尸體，是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱性物質(zhì)。膠劑：二、單項選擇題：制備含有毒性藥材的散劑，劑量為0.05g，一般應(yīng)配成多少比例的散劑A、1：10 B1：100 C、1：5 D、1：1000二相氣霧劑為：AA溶液型氣霧劑 BO/W乳劑型氣霧劑 CW/O乳劑型氣霧劑 D混懸型氣霧劑 E、吸入粉霧劑不宜制成軟膠囊的藥物是BA、維生素E油液 B、維生素AD乳狀液 C、牡荊D、復(fù)合維生素油混懸液 E、維生素A油液制備膠劑時，加入明礬的目的是：BA、沉淀膠液中的膠原蛋白 B、沉淀膠液中的泥沙等雜質(zhì)C、便于凝結(jié)D增加黏度 E、調(diào)節(jié)口味紅丹的主要成分為( A )。A.PbO B.PbO C.KNO D.HgSO E.HgO3 4 3 4單沖壓片機增加片重的方法為：AA、調(diào)節(jié)下沖下降的位置 B、調(diào)節(jié)下沖上升的高度 C、調(diào)節(jié)上沖下降的置 D、調(diào)節(jié)上沖上升的高度E、調(diào)節(jié)飼粉器的位置下列關(guān)于栓劑的敘述錯誤的是AA、栓劑是由藥物與基質(zhì)混合制成的供腔道給藥的半固體制劑B、栓劑在常溫下為固體，納入人體腔道后，在體溫條件下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液中C、栓劑既可用于局部治療，也可以發(fā)揮全身治療作用D、栓劑基質(zhì)有油脂性和水溶性基質(zhì)兩種E、肛門栓一般為圓錐形、圓柱形、魚雷型，陰道栓一般為球形、卵形、鴨嘴形。下列哪種靶向制劑屬于被動靶向制劑 DA、PH敏感脂質(zhì)體 B、長循環(huán)脂質(zhì)體 C、免疫脂質(zhì)D、脂質(zhì)體 E、熱敏脂質(zhì)體氣霧劑中拋射藥物的動力是：EA、閥門桿 B、彈簧 C、浸入管 D、推動鈕 E、拋射劑下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于濕法粉碎的是A、萬能粉碎機 B、萬能磨粉機 C、流能磨 D、球磨機升丹的主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亞汞E、硫化汞12.下列不適宜作為水丸賦形劑的是：CA、蒸餾水B、黃酒C、淀粉漿D、米醋E、藥汁13.下列各組輔料中，可以作為泡騰片劑的發(fā)泡劑的是：EA、聚維酮-淀粉 B、碳酸氫鈉-硬脂酸 C、氫氧化鈉-枸櫞酸 D、碳酸鈣鹽酸 E、碳酸氫鈉-枸櫞酸在磁性靶向制劑中常用的磁性物質(zhì)是EA、FeSO B、ZnO C、FeCL D、TiO E、FeO4 3 2 2 3除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml相當于原藥材：BA、0.5~1g B、1g C、1~1.5g D、2~5g E、1~2gA、是指制劑在胃腸道崩解或溶散的程度B、是指劑型中的藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度和程度C、生物利用的程度是指與標準參比制劑比較，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值。D相對比值E、生物利用速度常用吸收常數(shù)或吸收半衰期來衡量。17益母草膏屬于：BA、混懸劑B、煎膏劑C、流浸膏劑 、浸膏劑E、糖漿18．熱原檢查的法定方法是：CA、家兔發(fā)熱實驗法B、鱟試劑法C、A和B D、超濾法19．用留樣觀察法測定藥劑穩(wěn)定性的論述中，哪一條是錯誤的A需定期觀察外觀和質(zhì)量檢測 B樣品應(yīng)放在3～5℃20～25℃33～37℃觀察及檢測 C、此法易找出影響穩(wěn)定性的因素，有利于及時改進產(chǎn)品 D、結(jié)果符合生產(chǎn)和貯存實際，真實可靠有關(guān)注射附加劑敘述錯誤的是( B )。A、添加適宜的附加劑可提高中藥注射劑的有效性、安全性與穩(wěn)定性B、添加附加劑主要考慮附加劑本身的性質(zhì)適宜選擇C、增溶劑可提高注射劑的澄明度D、抑菌劑不得添加入椎管注射用的注射劑將藥材或化學藥物用不同濃度的乙醇浸出或溶解制得的澄清液體劑型為A、流浸膏劑 B、浸膏劑 C、酊劑 、酒劑一般以分子量截留值為孔徑規(guī)格指標的濾材是： DA、微孔濾膜B、砂濾棒C、濾紙D、超濾膜E、垂熔玻璃濾器某藥按照一級反應(yīng)速度降解，反應(yīng)速度常數(shù)為

=4×10-6(h-1),該藥的有效期為：D

25℃A、2.5年 B、2年 C、1.5年 D、3年、1年制備黑膏藥的工藝流程是：CA、藥料的提取→下丹成膏→煉油→去火毒→灘涂B、藥料的提取→去火毒→下丹成膏→煉油→灘涂C、藥料的提取→煉油→下丹成膏→去火毒→灘涂D、藥料的提取→煉油→去火毒→下丹成膏→灘涂E、煉油→藥料提取→下丹成膏→去火毒→灘涂下列哪項措施不利于提高浸出效率：EA、升高溫度 B、加大濃度 C、選擇適宜溶劑 D、浸出一定時間E、將藥物粉碎成細粉下列關(guān)于環(huán)糊精的敘述，錯誤的是AA環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物 是水溶性還原性白色結(jié)晶性粉末C、是由6-10個葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物 D、結(jié)構(gòu)為中圓筒型 E、其中以-環(huán)糊精溶解度最小滴丸與膠丸的相同點是：BA、均為丸劑 B、均為滴制法制備 C、均采用明膠作為基質(zhì)材料D、無相之處25gA物質(zhì)與30gB物（CRH值分別為78和60根據(jù)Elder假說計算者混合物的CRH值為 BA、26.2% B、46.8% C、66% D、52.5% E、38%單凝聚法制備明膠微囊時，加入硫酸鈉水溶液的作用是： A、凝聚劑 B、穩(wěn)定劑 C、阻滯劑 D、增塑劑 E、稀釋屬于化學滅菌法的是：EA、熱壓滅菌 B、輻射滅菌法 C、紫外線滅菌法 D、火焰滅菌法 E、氧乙烷滅菌法三、判斷題：WHO編纂的《國際藥典》對各國有很強的法律約束力?！帘砻婊钚詣┑腍LB值愈高，親油性愈強，HLB值愈低，親水性愈強.××粉碎過程系指機械能全部轉(zhuǎn)化為表面能的過程?！?-環(huán)糊精包合物中，薄荷油為主分子?！翆τ谛迈r的藥材、無組織結(jié)構(gòu)的藥材，常選用滲漉法提取。××酒劑和酊劑均是用不同濃度的藥用乙醇作溶劑而制得的澄明液體制劑?！琳麴s法與超臨界流體萃取法均可用于中藥揮發(fā)油的提取?！虨橹?。√四．處方分析題Rx1寫出下列處方所屬液體制劑的類型，分析處方中各成分的作用。（液狀石蠟乳）液體石蠟24ml( 主藥)阿拉伯膠（細粉）8g( 乳化劑)西黃芪膠（細粉）1g（ 穩(wěn)定劑）杏仁油1ml(矯味劑)糖精鈉0.1g(矯味劑)氯仿2ml( 防腐劑)Rx2：

純化水

加至60ml

（溶劑）劑型（ 三尖杉酯堿注射液 ）三尖杉酯堿 1000mg 主丙二醇 20ml ( 助溶劑)酒石酸 0.5g (增溶劑、PH調(diào)節(jié)劑)3％氫氧化鈉 適量 (PH調(diào)節(jié)劑注射用水加至 1000ml 溶劑五：簡答題：簡述滲漉法操作過程中的注意事項有哪些？答：1、藥材放入滲漉筒前要先潤濕藥物使其膨脹。2、粉碎藥物，粒度適宜，以中等粉或粗粉為宜3、排除氣泡，防止溶劑沖動粉柱，影響滲漉效果4、收集滲漉液，控制適當速度，不宜太快或太慢簡述中藥劑型選擇的原則答：1、)根據(jù)防治疾病的需要選擇劑型;根據(jù)藥物本身及其成分的性質(zhì)選擇劑型;根據(jù)原方不同劑型的生物藥劑學和藥動學特性選擇劑型;根據(jù)生產(chǎn)條件和五方便的要求選擇劑型。3藥注射劑中鞣質(zhì)的常用方法？答，易發(fā)生澄明度低及沉淀現(xiàn)象。去除鞣質(zhì)的方法：1、明膠沉淀法；2、堿性醇沉淀法；3、酸性沉淀法；4、聚酰胺法；5、熱處理冷藏法。4、簡述藥酒與酊劑的區(qū)別有哪些？答：藥酒，系指藥材用蒸餾藥酒提取制成的澄清液體制劑。溶劑為蒸餾藥酒。一般用浸漬法、滲轆法制備，多供口服，少數(shù)做外用。酊劑系指藥材用規(guī)定濃度的乙醇提取制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。溶劑為規(guī)定濃度的乙醇。一般用稀釋法、溶解法、浸漬法和滲轆法制備，供口服或外用。5、簡述采用“水提醇沉法”進行精制時操作要點有哪些？答：1、濃縮：最好采用減壓低溫濃縮。2、加醇方式：慢加快攪逐步提高醇濃度。分次醇沉或以梯度遞增方式逐步提高乙醇濃度的方法進行醇沉。3、醇用量的計算：乙醇用量計算公式:C2*(V+X)=C1*X對同一品種可用回收乙醇作第二次沉淀，注意回收乙醇濃度有變化，一般在80~85%，精餾達90%以上，須計算后加入或再補加濃乙醇、冷藏與處理：含醇藥液慢慢降至室溫時，移至冷庫于5~10℃靜置冷藏（雜質(zhì)易停留在晶格中不易沉淀。濾過時，吸取上清夜濾過，下層沉淀慢慢濾過。六：計算題：1、有150ml中藥濃縮液，用梯度遞增法醇沉3次，要求藥液的含醇量依次為50%，65%，80%，問每次醇沉時需要加入多少95%的乙醇？解：[(V+X1+X2