最新高中學業(yè)水平測試生物知識點歸納-必修2

PAGEPAGE5高中學業(yè)水平測試生物知識點歸納高中學業(yè)水平測試生物知識點歸納——必修2遺傳的根本規(guī)律〔1〕基因別離定律一對相對性狀雜交試驗——親本為顯性純合子AA和隱性純合子aa，雜交后代為雜合子Aa，子一代自交，后代基因型比值為AA：Aa：aa=1:2:1，表現(xiàn)型比值為3:1〔如，高莖：矮莖〕。測交：雜合子與隱性純合子雜交，后代基因型與表現(xiàn)型比值均為1:1。〔2〕基因自由組合定律兩對相對性狀雜交試驗——子一代表現(xiàn)型比值為9:3:3:1，假設要計算其中一種基因型〔如AaBB〕所占后代總體的比例，可用棋盤法，或者將兩種基因分開，分別根據(jù)基因別離定律計算各自比值，再將兩結果想乘得出〔別離相乘法〕。如AaBB，Aa所占比值為2/4，BB所占比值為1/4，所以AaBB所占后代比值為2/4*1/4=1/8。測交為兩對基因型的雜合子與隱性純合子雜交，后代基因型與表現(xiàn)型比值均為1:1:1:1?！?〕基因別離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，生物體在進行減數(shù)分裂時，等位基因會隨同源染色體的分開而別離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

〔4〕基因的自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的別離或組合是互不干擾的。在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此別離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合?！?〕常見組合問題(自由組合定律的解題方法統(tǒng)一用分枝法[先一對一對分析,再進行組合]:都可以簡化為用別離定理來解決，即先求一對相對性狀的，最后把結果相乘，即進行組合,因此，要熟記別離定理的6種雜交結果)①配子類型問題如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種②基因型類型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？先分解為三個別離定律：Aa×Aa后代3種基因型〔1AA：2Aa：1aa〕，Bb×BB后代2種基因型〔1BB：1Bb〕，Cc×Cc后代3種基因型〔1CC：2Cc：1cc〕所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。③表現(xiàn)類型問題如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？先分解為三個別離定律：Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型，Bb×bb后代2種表現(xiàn)型，Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型，所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型?！?〕生物的性狀及表現(xiàn)方式相對性狀：一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。如兔的長毛和短毛；人的卷發(fā)和直發(fā)等孟德爾把雜種子一代中顯現(xiàn)出來的性狀叫顯性性狀；把雜種子一代中未顯現(xiàn)出來的性狀叫隱性性狀性狀別離：在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。純合子：由相同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體?！布兒献幽芊€(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀別離〕雜合子：由不同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體?！膊荒芊€(wěn)定的遺傳，后代會發(fā)生性狀別離〕雜合子準確的含義：含有等位基因的個體表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀〔如：豌豆高莖〕基因型：與表現(xiàn)型有關的基因組成?！踩鏒d、dd〕2．減數(shù)分裂的概念〔1〕減數(shù)分裂：特殊的有絲分裂，形成有性生殖細胞。在進行減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次，減數(shù)分裂的結果是成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖的細胞的減少一半?！?〕精子與卵細胞形成過程及特征：精原細胞→初級精母細胞→次級精母細胞→精細胞→精子卵原細胞→初級卵母細胞→次級卵母細胞→卵細胞具體過程：精子的形成過程：卵細胞的形成過程：1個精原細胞〔2n〕1個卵原細胞〔2n〕↓間期：染色體復制↓間期：染色體復制1個初級精母細胞〔2n〕1個初級卵母細胞〔2n〕↓前期：聯(lián)會、四分體、交叉互換〔2n〕↓前期：聯(lián)會、四分體…〔2n〕中期：同源染色體排列在赤道板上〔2n〕中期：〔2n〕后期：配對的同源染色體別離〔2n〕后期：〔2n〕末期：細胞質均等分裂末期：細胞質不均等分裂〔2n〕2個次級精母細胞〔n〕1個次級卵母細胞+1個極體〔n〕↓前期：〔n〕↓前期：〔n〕中期：〔n〕中期：〔n〕后期：染色單體分開成為兩組染色體〔2n〕后期：〔2n〕末期：細胞質均等別離〔n〕末期：〔n〕4個精細胞：〔n〕1個卵細胞：〔n〕+3個極體〔n〕↓變形4個精子〔n〕〔3〕精子和卵細胞形成過程中染色體的主要變化：減數(shù)第一次分裂：①間期：染色體復制②前期：同源染色體聯(lián)會形成四分體〔非姐妹染色體單體之間常出現(xiàn)交叉互換〕，③中期：同源染色體排列在赤道板上，④后期：同源染色體別離同時非同源染色體自由組合；減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂地分布于細胞中，②中期：染色體的著絲點排列在赤道板上，③后期：染色體的著絲點分裂染色體單體別離。減數(shù)第二次分裂各個時期，同一細胞中無同源染色體。2．減數(shù)分裂中，染色體及DNA數(shù)目變化規(guī)律

減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00DNA數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nN名稱初級精母細胞初級卵母細胞次級精母細胞次級卵母細胞精細胞精子卵細胞妹染色單體：復制后的每條染色體都由兩條姐妹染色單體構成同源染色體：配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。四分體：聯(lián)會后的每對同源染色體含有的四條染色單體3．受精作用的特點和意義特點：受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復到提細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。經(jīng)受精作用受精卵中的染色體數(shù)目又恢復到體細胞中的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子〔父方〕，另一半來自卵細胞〔母方〕4．減數(shù)分裂與有絲分裂的比擬。有絲分裂減數(shù)分裂〔1〕分裂后形成的是體細胞?！?〕染色體復制1次，細胞分裂1次，產(chǎn)生2個子細胞?！?〕分裂后子細胞染色體數(shù)目與母細胞染色體數(shù)目相同?！?〕同源染色體無聯(lián)會、交叉互換、別離等行為，非同源染色體無自由組合行為?！?〕分裂后形成的是生殖細胞?！?〕染色體復制1次，細胞分裂2次，產(chǎn)生4個子細胞?！?〕分裂后子細胞染色體數(shù)目是母細胞染色體數(shù)目的一半?！?〕同源染色體有聯(lián)會、交叉互換、別離等行為，非同源染色體有自由組合行為。有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別：〔檢索表以二倍體生物為例〕1)有同源染色體聯(lián)會、形成四分體、排列于赤道板或相互別離……減數(shù)第一次分裂2)細胞中有同源染色體有絲分裂細胞中沒有同源染色體……減數(shù)第二次分裂5．伴性遺傳和特點1)、伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病。發(fā)病特點①男患者多于女患者②隔代交叉遺傳③子患母必患，女患父必患2)、伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病。發(fā)病特點：①女患者多于男患者②世代連續(xù)遺傳③父患女必患，子患母必患遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，在標出基因3)、常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病?！部谠E：有中生無為顯性，生女患病為常顯〕4)、常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)?！部谠E：無中生有為隱性，生女患病為常隱〕遇常染色體類型,只推測基因，而與X、Y無關5)、多基因遺傳?。捍搅选o腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。6)、染色體異常?。?1三體〔患者多了一條21號染色體〕、性腺發(fā)育不良癥〔患者缺少一條X染色體〕常見遺傳病分類及判斷方法：第一步：先判斷是否為伴Y，是伴Y代代男子全部患病〕如果不是看下一步。第二步：先判斷是顯性還是隱性遺傳病，〔無中生有為隱性，有中生無為顯性〕第三步：看是否為伴X遺傳如果第一步為隱性，隱性遺傳看女病,如果女患者的父親和兒子患病為X隱性。反之為常染色體隱性.如果第一步為顯性,顯性遺傳看男病,如果男患者的母親和女兒患病為X顯性.反之為常染色體顯性.一般表達如下特點:遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳6.肺炎雙球菌的轉化實驗〔1〕由英國科學家格里菲思等人進行。實驗材料：S型細菌、R型細菌菌落菌體毒性S型細菌外表光滑〔smooth〕有莢膜〔小鼠很難消滅〕→有R型細菌外表粗糙(rough)無莢膜〔小鼠容易消滅〕→無結論：在S型細菌中存在轉化因子可以使R型細菌轉化為S型細菌?！?〕、體外轉化實驗：由美國科學家艾弗里等人進行。結論：DNA是遺傳物質(3).噬菌體侵染細菌的實驗親代噬菌體,32P標記DNA,35S標記蛋白質結果分析DNA才是真正的遺傳物質。結論：進一步確立DNA是遺傳物質(4).煙草花葉病毒感染煙草實驗：實驗結果分析與結論RNA是它的遺傳物質(還有HIV)。注：但凡有細胞結構的生物體遺傳物質都是DNA，病毒的遺傳物質是DNA或RNA；絕大多數(shù)生物的遺傳物質是DNA，DNA是主要的遺傳物質。7.DNA分子結構1)、DNA分子的主要特點:DNA的空間結構：是一個規(guī)那么的雙螺旋結構特點：⑴DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成。⑵DNA分子外側是脫氧核糖和磷酸交替連接而成的根本骨架。⑶DNA分子兩條鏈的內側的堿基按照堿基互補配對原那么配對，并以氫鍵互相連接。2)、相關計算〔1〕A=T,C=G,A+C+T+G=100℅,A+C=T+G=A+G=T+C=50℅〔2〕〔A+C〕/〔T+G〕=1或A+G/T+C=1〔3〕如果一條鏈中〔A+C〕/〔T+G〕=M，那么另一條鏈中〔A+C〕/〔T+G〕=1/M〔4〕如果一條鏈中〔A+T〕/〔C+G〕=N，那么另一條鏈中〔A+T〕/〔C+G〕=N8、DNA分子復制的過程1〕、概念：以親代DNA分子為模板合成子代DNA的過程2〕、復制時間：有絲分裂或減數(shù)第一次分裂間期3〕.復制方式：半保存復制4〕、復制條件〔1〕模板：親代DNA分子兩條脫氧核苷酸鏈〔2〕原料：4種脫氧核苷酸〔3〕能量：ATP〔4〕酶：解旋酶、DNA聚合酶等5〕、復制特點：邊解旋邊復制6〕、復制場所：主要在細胞核中，線粒體和葉綠體也存在。7〕、復制意義：保持了遺傳信息的連續(xù)性。8〕與DNA復制有關的堿基計算1.一個DNA連續(xù)復制n次后，DNA分子總數(shù)為：2n2.第n代的DNA分子中，含原DNA母鏈的有2個，占1/(2n-1)3.假設某DNA分子中含堿基T為a，那么連續(xù)復制n次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a(2n-1)9．基因的相關關系1〕、與DNA的關系①基因的實質是有遺傳效應的DNA片段，無遺傳效應的DNA片段不能稱之為基因〔非基因〕。②每個DNA分子包含許多個基因。2〕、與染色體的關系①基因在染色體上呈線性排列。②染色體是基因的主要載體，3〕、與脫氧核苷酸的關系①脫氧核苷酸〔A、T、C、G〕是構成基因的單位。②基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息。4〕、與性狀的關系①基因是控制生物性狀的遺傳物質的結構和功能單位。②基因對性狀的控制通過控制蛋白質分子〔酶、結構蛋白〕的合成來實現(xiàn)。10．遺傳信息的轉錄和翻譯轉錄：在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原那么，合成RNA的過程。場所：細胞核條件：模板〔解旋的1條單鏈〕、原料〔4種游離的核糖核苷酸〕、酶〔解旋酶〕和能量〔ATP〕堿基配對原那么：A－U、C－G產(chǎn)物：mRNA翻譯：在細胞質中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。場所：細胞質的核糖體上條件：模板〔mRNA〕、原料〔20種氨基酸〕、酶和能量〔ATP〕產(chǎn)物：一條多肽鏈RNA有三種：信使RNA〔mRNA〕轉運RNA〔tRNA〕核糖體RNA〔rRNA〕RNA與DNA的不同點是：五碳糖是核糖，堿基組成中有尿嘧啶〔U〕而沒有T(胸腺嘧啶)；從結構上看，RNA一般是單鏈。密碼子：mRNA上3個相鄰的堿基決定一個氨基酸。每3個這樣的堿基稱為1個密碼子。蛋白質合成的“工廠〞是核糖體，搬運工是轉運RNA〔tRNA〕。每種tRNA〔共有61種tRNA〕只能轉運并識別1種氨基酸，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個堿基，稱為反密碼子。11．基因突變的實例1〕、鐮刀型細胞貧血癥病因：基因中的堿基替換直接原因：血紅蛋白分子結構的改變根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因結構的改變2〕、基因突變概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變原因：物理因素。如：紫外線X射線及其他輻射能損傷細胞內的DNA?；瘜W因素。如：亞硝酸等能改變核酸的堿基。生物因素。如：某些病毒的遺傳物質能影響宿主細胞的DNA等。特征：1、基因突變在自然界是普遍存在的2、基因突變是隨機發(fā)生的、不定向的3、在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。4、多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應環(huán)境。誘變育種：就是利用物理因素和化學因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。用這種方法可以提高突變率，在較短時間內獲得更多的優(yōu)良變異類型。誘導青霉素菌株，提高青霉素的產(chǎn)量3〕基因重組時間：減數(shù)第一次分裂過程中〔減數(shù)第一次分裂后期和四分體時期〕基因重組的意義：產(chǎn)生新的基因型；生物變異的來源之一；是進化的原始材料12．染色體結構的變異和數(shù)目的變異1〕染色體結構的變異〔貓叫綜合征，不是貓叫綜合癥〕類型：缺失、重復、倒位、易位2〕染色體數(shù)目的變異指細胞內染色體數(shù)目的改變可分兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。染色體組的概念：細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體，叫染色體組。3〕．單倍體育種采用花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后經(jīng)過人工誘導使染色體數(shù)目加倍重新恢復到正常植株的染色體的數(shù)目單倍體植株特征：植株長得弱小而且高度不育。單倍體植株獲得方法：花藥離休培養(yǎng)。單倍體育種的優(yōu)點：明顯縮短育種年限〔只需二年〕。4〕多倍體育種的原理、方法及特點〔A〕原理：用秋水仙素可以作用于正在分裂的細胞，抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩級，從而使得染色體數(shù)目加倍。方法：低溫處理、秋水仙素特點：葉片，果實和種子較大，莖桿粗壯；糖類和蛋白質等營養(yǎng)物質有所增加。應用：1〕、人工誘導多倍體，培育新品種。2〕、誘導三倍體，生產(chǎn)無子果實如無子西瓜.常見的一些關于單倍體與多倍體的問題①由受精卵發(fā)育來的個體，細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體；②而由配子直接發(fā)育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體。5〕四種育種方法的比擬雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種原理基因重組基因突變染色體變異染色體變異方法雜交激光、射線或化學藥品處理秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)后加倍優(yōu)點可集中優(yōu)良性狀時間短器官大和營養(yǎng)物質含量高縮短育種年限缺點育種年限長盲目性及突變頻率較低動物中難以開展成活率低，只適用于植物舉例雜交水稻、黑白花牛、優(yōu)良小麥高產(chǎn)青霉菌株、太空椒三倍體西瓜抗病植株的育成13．人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。單基因遺傳?。骸渤Ｈ旧w〕顯性遺傳?。翰⒅?、多指，隱性遺傳?。喊谆?、苯丙酮尿癥〔性染色體〕X顯性：抗維生素D佝僂病。隱性：紅綠色盲、血友病、〔進行肌營養(yǎng)不良〕。Y外耳道多毛癥〔只有男性患者〕2〕多基因遺傳?。涸l(fā)性高血壓、冠心病、青少年型糖尿病3〕染色體異常遺傳?。撼Ｈ旧w：21三體綜合癥、貓叫綜合癥。性染色體：性腺發(fā)育不良〔如：特納氏綜合癥〕14基因工程①基因工程的概念基因工程：又叫做基因拼接技術或DNA重組技術。通俗地說，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另外一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。②基因工程的根本內容〔1〕基因的操作工具與工具酶①基因的剪刀：限制酶或限制性核酸內切酶〔作用是切割DNA分子〕②基因的針線：DNA連接酶〔作用是連接DNA分子