吉大(2021-2022)學(xué)期《生物藥劑與藥物動(dòng)力學(xué)》在線作業(yè)一答案1

吉大（2021-2022）學(xué)期《生物藥劑與藥物動(dòng)力學(xué)》在線作業(yè)試卷總:100 得:1004、E一、單選題（共10題，40分）1、關(guān)于藥物一級(jí)速度過(guò)程描述錯(cuò)誤的是（）【A】.半衰期與劑量無(wú)關(guān)【B】.AU【C】.與劑量成正比【C】.尿排泄量與劑量成正比【D】.單位時(shí)間消除的藥物的絕對(duì)量恒定【正確選擇】：D2、關(guān)于藥物零級(jí)速度過(guò)程描述錯(cuò)誤的是（）AB【C】.半衰期不隨劑量增加而增加【D】.藥物消除時(shí)間與劑量有關(guān)【正確選擇】：C3、大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)生物膜的主要方式是（）ABC【D】.胞飲與吞噬【正確選擇】：A4、影響藥物代謝的主要因素沒(méi)有A給藥途徑BC【D】.生理因素E劑型因素【正確選擇】：E5、多室模型中的α的意義是（）AB【C】.分）布速率常數(shù)DC6、對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)含義描述錯(cuò)誤的是A用動(dòng)力學(xué)和數(shù)學(xué)方法進(jìn)行描述【B】.最終提出一些數(shù)學(xué)關(guān)系式【C】.定性地探討藥物結(jié)構(gòu)與體內(nèi)過(guò)程之間的關(guān)系【D】.可知道藥物結(jié)構(gòu)改造、設(shè)計(jì)新藥E制訂最佳給藥方案【正確選擇】：C7、生物體內(nèi)進(jìn)行藥物代謝的主要酶系是（）【A】.肝微粒體代謝酶BC【D】.單胺氧化酶【正確選擇】：A8、關(guān)于藥物的分）布敘述錯(cuò)誤的是A藥物在體內(nèi)的分）布是不均勻的【B】.藥效強(qiáng)度取決于分）布的影響【C】.藥物作用的持續(xù)時(shí)間取決于藥物的消除速度【D】.藥物從血液向組織器官分）布的速度取決于藥物與組織的親和力E藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無(wú)關(guān)【正確選擇】：E9、不同給藥途徑藥物吸收一般最快的是A舌下給藥BC【D】.肌內(nèi)注射E皮下注射【正確選擇】：B10、藥物的排泄途徑有（）【A】.腎BC【D】.以上都有可能【正確選擇】：D二、多選題（共5題，20分）1、藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物吸收的影響A脂溶性大的藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜【B】.未解離型的藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜【C】.未解離型藥物的比例取決于吸收部位的PH【D】.弱酸型藥物在PH低的胃液中吸收增加E藥物分）子型比例是由吸收部位的PH和藥物本身決定的【正確選擇】：ABCDE2、我國(guó)藥典收載的溶出度法定測(cè)定方法為A轉(zhuǎn)籃法【B】.槳法【C】.小杯法【D】.循環(huán)法E擴(kuò)散池法【正確選擇】：ABCD3、促進(jìn)難溶性固體藥物制劑吸收的方法有A減小藥物粒徑【B】.制成鹽類【C】.多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)換【D】.固體分）散技術(shù)E以上答案均正確【正確選擇】：ABCDE4、藥物吸收的方式有A被動(dòng)擴(kuò)散BC【D】.胞飲E吞噬【正確選擇】：ABCDE5、常用的透皮吸收促進(jìn)劑（）AB【C】.丙二醇【D】.油酸【正確選擇】：BCD三、判斷題（共10題，40分）1、藥物在飽腹時(shí)比在空腹時(shí)易吸收。AB【正確選擇】：A2、舌下給藥主要通過(guò)靜脈叢吸收，比靜脈注射快。AB【正確選擇】：A3、ka是代表吸收速率常數(shù)。AB【正確選擇】：B4、口服劑型藥物生物利用度的順序是溶液劑＞膠囊劑＞混懸劑＞片劑＞包衣片。AB【正確選擇】：A5濃度，發(fā)揮治療效果。AB【正確選擇】：B6、食物的類型和胃內(nèi)容物影響藥物的吸收。AB【正確選擇】：B7、生物藥劑學(xué)是研究藥物穩(wěn)定性的。AB【正確選擇】：A8、治療藥物監(jiān)測(cè)的指征是治療指數(shù)低的藥物和肝、腎、心及胃腸功能損害的患者。AB【正確選擇】：B9、進(jìn)行生物利用度試驗(yàn)時(shí)，同一受試