儀器分析期末試卷重點,有答案

儀器分析期末試卷重點,有答案儀器分析期末試卷重點,有答案儀器分析期末試卷重點,有答案儀器分析期末試卷重點,有答案編制僅供參考審核批準生效日期地址：電話：傳真:郵編:1、原子吸收光譜分析儀的光源是(d)A．氫燈B．氘燈C．鎢燈D．空心陰極燈2、原子吸收光譜分析儀中單色器位于(b)A．空心陰極燈之后B．原子化器之后C．原子化器之前D．空心陰極燈之前3.用分光光度法測水中鐵的含量時，所用的顯色劑是(b)A.醋酸鈉B.1，10氮雜菲C.鹽酸羥胺D.剛果紅試紙4.原子吸收光譜光源發(fā)出的是(a)A.單色光B.復合光C.白光D.可見光5、在原子吸收分析中，影響譜線寬度的最主要因素是（a）A、熱變寬B、壓力變寬C、場致變寬D、自吸變寬6.在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進行（c）的操作A、改變柱長B、改變填料粒度C、改變流動相或固定相種類D、改變流動相的流速7在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（d）

A、提高柱溫B、降低板高

C、降低流動相流速D、減小填料粒度

8.在液相色譜中，不會顯著影響分離效果的是（b）A、改變固定相種類B、改變流動相流速C、改變流動相配比D、改變流動相種類9、在酸性條件下，苯酚的最大吸波長將發(fā)生何種變化_b____A.紅移B.藍移C.不變D.不能確定10下列光譜中屬于帶光譜的有__ad___；；；一、填空題1、分子內(nèi)部的運動方式有三種，即：電子相對原子核運動、原子在平衡位子振動和分子繞其自身中心轉(zhuǎn)動，相應于這三種不同的運動形式，分子具有電子能級、轉(zhuǎn)動能級和振動能級。3、飽和碳氫化合物分子中只有σ鍵，只在遠紫外區(qū)產(chǎn)生吸收，在200-1000nm范圍內(nèi)不產(chǎn)生吸收峰，故此類化合物在紫外吸收光譜中常用來做溶劑。4、在中紅外光區(qū)中，一般把4000-1350cm-1區(qū)域叫做特征譜帶區(qū)，而把1350-650區(qū)域叫做指紋區(qū)。5、在有機化合物中,常常因取代基的變更或溶劑的改變,使其吸收帶的最大吸收波長發(fā)生移動,向長波方向移動稱為__紅移____,向短波方向移動稱為____藍移_______。6、在朗伯—比爾定律I/Io=10-abc中,Io是入射光的強度,I是透射光的強度,a是吸光系數(shù),b是光通過透明物的距離,即吸收池的厚度,c是被測物的濃度,則透射比T=__I/Io________,百分透過率T%=__I/Io×100%_____,吸光度A與透射比T的關(guān)系為_____-logT______________。8、紫外吸收光譜分析可用來進行在紫外區(qū)范圍有吸收峰的物質(zhì)的___檢定_______及__結(jié)構(gòu)_______分析。9、在紫外光譜中，隨溶劑極性增加，R帶_藍移____移，K帶__紅移_____移10、對于紫外及可見分光光度計,在可見光區(qū)可以用玻璃吸收池,而紫外光區(qū)則用__石英______吸收池進行測量。11、棱鏡攝譜儀是利用棱鏡對不同波長光的（折射率）不同進行分光的；光柵攝譜信是利用光的（衍射）現(xiàn)象進行分類的。12、原子吸收就譜分析中，校正背景的方法有（雙線校正法、氘燈校正法、塞曼效應校正法）。13、影響譜線變寬的諸因素中，對于溫度１０００－３０００K，外界氣體壓力約１′105Pa時，吸收線輪廓主要是受（多普勒變寬）和（壓力）寬度的影響。1原子吸收光譜分析中為什么要用銳線光源（5分）原子吸收法的定量依據(jù)是比爾定律，而比爾定律只適應于單色光，并且只有當光源的寬帶比吸收峰的寬度窄時，吸收光和濃度的線性關(guān)系才成立。然而即使使用一個質(zhì)量很好的單色器，其所提供的有效寬帶也更明顯大于原子吸收線的寬度。若采用連續(xù)光源的單色器分光的方法測定原子吸收則不可避免的出現(xiàn)非線性校正曲子線，且靈敏度也很低。故原子吸收光譜分析中要用銳線光源。2原子吸收分析中會遇到哪些干擾因素簡要說明各用什么措施可抑制上述干擾[答]原子吸收分析中會遇到如下幾種主要干擾:(a)光譜干擾，指光源譜線不純及火焰中吸收譜線的干擾。前者主要是由于空心陰極燈陰極材料不純或相鄰譜線太靠近引起的。解決的辦法是純化材料或選擇其他譜線；而后者主要是試樣中的雜質(zhì)元素的吸收引起的，可采用化學分離方法予以消除。(b)物理干擾，主要是由于試樣的物理性質(zhì)及測試中的其它因素引起的，如提升量、溫度、霧化率等，解決的辦法是選擇最佳實驗條件。(c)化學干擾，包括低電離電位元素的電離干擾，火焰中難熔化合物形成等，解決的辦法可選用合適的緩沖劑，釋放劑以及稀釋劑等。3原子吸收分光光度計和紫外可見分子吸收分光光度計在儀器裝置上有哪些異同點為什么.[答]二種分光光度計均由光源、單色器、吸收池（或原子化器）、檢測器和記錄儀組成。但在設(shè)計位置上是不同的。單色器放在原子化器后面是為了避免火焰中非吸收光的干擾。┏━━┓┏━━━━┓┏━━━┓┏━━┓┏━━┓前者┃光源┃→┃原子化器┃→┃單色器┃→┃檢測┃→┃記錄┃┗━━┛┗━━━━┛┗━━━┛┗━━┛┗━━┛┏━━┓┏━━━┓┏━━━┓┏━━┓┏━━┓后者┃光源┃→┃單色器┃→┃吸收池┃→┃檢測┃→┃記錄┃┗━━┛┗━━━┛┗━━━┛┗━━┛┗━━┛1、某化合物的分子式為C8H8O2，紅外光譜的主要峰有3030cm-1，2950cm-1，2860cm-1，2820cm-1，2730cm-1，1690cm-1，1610cm-1，1580cm-1，1520cm-1，1465cm-1，1430cm-1，1395cm-1，825cm-1解：①U=（2+2*8-8）/2=5（可能含有苯環(huán)）

②特征區(qū)第一強峰為1685cm-1，為羰基峰，需仔細研究是何種羰基化合物。先否定，在3000cm-1以上無寬峰可否定羧酸；分子式中不含氮、氯可否定酰胺、酰氯；在～2800cm-1處無醛氫峰，可否定醛。否定后，肯定該化合物為酮根據(jù)不飽和度大于4，可能為芳酮。

③苯環(huán)的特征吸收有：芳氫伸縮振動3000cm-1左右有吸收峰；苯環(huán)骨架振動1600cm-1、1580cm-1及1450cm-1有吸收峰，加上不飽和度大于4，可以確定有苯環(huán)存在。根據(jù)760cm-1、690cm-1兩強峰，結(jié)合分子式可確定苯為單取代。④在1430cm-1、1360cm-1有甲基的峰?？梢猿醪綌喽ㄔ摶衔锟赡転楸揭彝?、已知物質(zhì)A和B在一根長的柱子上的調(diào)整保留時間分別為和。峰的底寬分別為和。計算：（1）柱的分離度（2）柱的平均塔板數(shù)（3）達到分離度所需柱的長度2、344560cm3某