2019高考生物復(fù)習(xí)加試選擇題專練6遺傳與變異

加選題練

遺與異家蠶,基因R(黑縞斑、無(wú)斑)位于第2號(hào)色體上,因Y(黃和y(白血)也位于第2號(hào)色體上假兩對(duì)等位基因間完全連鎖無(wú)互換。用射線理蠶受精卵,發(fā)生了圖中所示的變,獲得該缺失染色體的雄配子不(無(wú)活性。下列有關(guān)說(shuō)法準(zhǔn)確的是()A.該變異導(dǎo)致染色體上基因排列序發(fā)生了改變B.具有甲圖染色體的一對(duì)家蠶交產(chǎn)生的后代有六種基因型C.具有甲圖染色體的家蠶與具有圖染色體的家蠶交配產(chǎn)生的后代中黃血∶白=1∶D.具有乙圖染色體的一對(duì)家蠶交產(chǎn)生的后代中黑縞斑∶無(wú)=3∶答案C解析變異于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺,所以只能導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目減,不能導(dǎo)致染色體上基因排列順序發(fā)生了改變,A項(xiàng)錯(cuò)。由于兩對(duì)等位基因間完全連鎖無(wú)互,具有甲圖染色體的一對(duì)家蠶都只能產(chǎn)生兩種配子,所以配產(chǎn)生的后代只有RRYY、RrYy、rryy三基因型B項(xiàng)誤。如果具有甲圖染色體的家蠶為雄,其雄配子為RY、ry;有乙圖染色體的家蠶產(chǎn)生的雌配子為和ry,交配產(chǎn)生的后代中黃(、RrYy)∶血∶1;如果具有甲圖染色體的家蠶為性其配子為RY、ry;具乙圖染色體的家蠶產(chǎn)生的雄配子為ry(R無(wú)活性,交配產(chǎn)生的后代中血RrYy)∶白血rryy)=1∶項(xiàng)確。具有乙圖染色體的一對(duì)家蠶交,其雄配子為ry(R無(wú)性,雌配子為R和ry,產(chǎn)的后代中黑縞(Rry)∶無(wú)斑rryy)=1∶1,D項(xiàng)誤。下圖為某家族的遺傳系譜,Ⅰ同時(shí)有甲(A/a)乙病B/b)。已知Ⅲ沒(méi)有攜帶這兩種病的致病基因下列敘述錯(cuò)誤的()A.Ⅳ基型為XⅢ的因?yàn)閄XB.若Ⅱ和再生1個(gè)孩同患兩種病的概率比僅患甲病的概率低C.只考慮甲病假設(shè)該地區(qū)正常性中甲病基因攜帶者概率為20%,若和婚,出生的Ⅴ為男孩,患病的概率是10%D.若Ⅲ和生出Ⅳ表現(xiàn)型同的孩子的概率為,則他們生出與Ⅳ表型相同的孩子的概率也為答案B解析由未病的Ⅲ和Ⅲ生患甲、乙兩病的后代可甲、乙兩病均為隱性遺傳病,題干中指出Ⅲ不攜這兩種病的致病基因,可確定甲、乙兩病均為伴X隱性遺傳病。Ⅳ患病不乙,可確定其基因型為XⅠ兩病兼故可確定Ⅰ基因型為Y,Ⅱ兩病均不患,其因型為XX,1

由此推知Ⅲ基因?yàn)?/2XX或1/2XX,由Ⅲ與Ⅲ生患病后可確定Ⅲ基因?yàn)閄X,A項(xiàng)正確Ⅱ基型為XY,與Ⅱ(因型為X)生一個(gè)男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/2,只有在Ⅱ產(chǎn)生子,發(fā)生交叉互換才能產(chǎn)生只患甲病或乙病個(gè),這種概率相對(duì)較,B項(xiàng)錯(cuò);只考慮甲?、艋蜑閄Y,由女群體中甲病基因攜帶者概率為即X

X

概率為1/5,因生育一個(gè)男孩患病概率=1/5×1/2=1/10,C項(xiàng)正確Ⅲ基型為Ⅲ和Ⅲ基型分別為XY,XX,兩者生育的Ⅳ為病兼患男孩Ⅳ為常男通過(guò)分析Ⅲ和Ⅲ育的男,兩者的概率相等,D項(xiàng)正確。性指數(shù)是指染色的條數(shù)和常染色體套的比值。下表為果蠅的性別決定與性指數(shù)的關(guān)系。果蠅的染體上帶有精子生成必需的生殖力基此外還帶有其他性狀的基因。下列說(shuō)法正確的是)染色體2A+2X3A+3X2A+X+Y2A+X組成性指1110.50.5數(shù)性二倍體別雌性

二倍體雌性

三倍體雌性

雄性

雄性A.由表可知,果蠅的性別決定與否具有Y染體有關(guān)B.2A+X的性由于缺乏Y染色,雖表現(xiàn)雄性但不育C.若X、染色上存在等位基,后代表現(xiàn)型一定會(huì)有性別差異D.3A+3X的性在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中不能聯(lián)會(huì)答案B解析由表知果蠅的性別由性指數(shù)決,性指數(shù)為1則現(xiàn)為雌性,性指數(shù)為0.5則現(xiàn)為雄性,與Y染色體無(wú),A項(xiàng)錯(cuò);由于色體上帶有精子生成必需的基,因此2A+X的性不育B項(xiàng)正確;若X、染體上含有等位基則X與XY的代基因?yàn)閄、X、、Y,會(huì)表現(xiàn)出性別差,C項(xiàng)錯(cuò);3A+3X的性減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,于聯(lián)會(huì)紊亂會(huì)表現(xiàn)出不,項(xiàng)錯(cuò)誤。血友病是X染體上隱性基(控的遺傳病。如圖中兩個(gè)家系都有血友病患,Ⅲ和婚生下一個(gè)性染色體組成是XXY非友病的兒(Ⅳ),系中的其他成員性染色體組成均正常。下列判斷正確的()2

A.Ⅳ性染體異常是因?yàn)棰笤诔膳渥舆^(guò)程中XY有分開(kāi)B.此家族中,Ⅲ的基型是XX,的因型是XXXC.若Ⅲ和再生,Ⅳ個(gè)為性且患血友病的概率為1/2D.若Ⅳ和常男子結(jié)婚所育子女中患血友病的概率為1/4答案D解析根據(jù)析可知Ⅳ含一來(lái)自Ⅲ的X色,另?xiàng)l染色可能來(lái)自Ⅲ,也可能來(lái)自Ⅲ

,Y染體來(lái)自Ⅲ,因此Ⅳ染體異常的原因可能是Ⅲ在成配子過(guò)程中XY沒(méi)分開(kāi)也可能是Ⅲ在形配子過(guò)程中XX沒(méi)有分,A項(xiàng)錯(cuò);家族中Ⅲ基因型是XXX,而由于Ⅲ是友病患者所以Ⅳ的因型是X,B項(xiàng)錯(cuò)Ⅲ是男者,基因型是XY,Ⅲ表現(xiàn)正常但是其母親Ⅱ含有病基因因Ⅲ的因型是1/2XX、1/2XX

,Ⅲ和再育Ⅳ個(gè)為男性患血友病的概率為1/2×1/4=1/8,C項(xiàng)誤若Ⅳ基因型為X)正常男子基因型為XY)結(jié)婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4,D正確。5.調(diào)查某種遺傳病得到如圖所示譜圖。經(jīng)分析得,該由兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示控,都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體畸變的個(gè)體。下列敘述正確的是()A.該病的遺傳方式屬于伴X隱性遺傳B.Ⅰ、、Ⅱ和只為雜合子C.若Ⅱ?yàn)楹献?則Ⅱ與Ⅱ,再一個(gè)孩患病的概率可能為D.兩種致病基因所控制合成的蛋質(zhì)相同答案C解析根據(jù)析該遺傳病的遺方式是常染色體隱性遺傳,A項(xiàng)錯(cuò);根據(jù)題意可知,兩對(duì)基因可單獨(dú)致病且有基因型為表現(xiàn)型正又由于Ⅱ和的代均正,所以Ⅲ基型肯定AaBb,Ⅱ和的基型分別是AAbbaaBB(或aaBB、AAbb),所Ⅰ和Ⅰ的因型是AABb、AABb,Ⅰ和Ⅰ的因型是AaBB、AaB