職稱藥師相關(guān)專業(yè)知識重點(diǎn)知識總結(jié)

職稱藥師相關(guān)專業(yè)知識易混淆知識點(diǎn)常用的油溶性抗氧劑有：二丁基甲苯酚。精神藥品處方至少保存：兩年。片劑中以碳酸氫鈉于枸櫞酸為崩解劑的是：泡滕片。丙二醇：半極性溶劑陰離子表面活性劑：十二烷基磺酸鈉常用的混懸劑的助懸劑：低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成的高分子、硅藻土和觸變膠。胃溶性薄膜衣材料：羥丙基甲基纖維素在21度水中3分鐘即可崩解分散的片劑是：分散片造成黏沖的原因不恰當(dāng)?shù)氖牵簤毫Σ粔?。PVA05-88是指：平均聚合度是500-600,醇解度是88散劑制備的一般工藝流程是：物料前處理-粉碎-過篩-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝-儲存。貴重物料采用：球磨機(jī)粉碎W/O型乳劑型基質(zhì)乳化是：硬質(zhì)酸鈣。軟膏油脂類基質(zhì)：硅酮混懸型氣霧劑為：三相氣霧劑。浸出制劑不包括：搽劑，包括表面活性劑中，毒性最小的是：非離子型表面活性劑。潤濕劑表面活性劑HlB是：7~9tween80增加難溶性藥物溶解度機(jī)制是：形成膠束。使微粒zeta電位增加的電解質(zhì)為：反絮凝劑。測定油/水分配系數(shù)時(shí)用的最多的有機(jī)溶劑是：正辛醇。藥物有效期含量降解為原含量的：90%。固體分散體水溶性載體有：聚乙二醇類，還有有機(jī)酸、聚維酮、表面活性劑。緩控釋制劑的特點(diǎn)有：減少給藥次數(shù)避免峰谷現(xiàn)象，降低藥物毒副作用，減少給藥總劑量。緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料：聚乙烯醇。靶向制劑應(yīng)具備的要求是：定位、濃集、控釋、無毒、可生物降解。經(jīng)皮吸收制劑的類型包括：膜控釋型、骨架擴(kuò)散型、微貯庫型、黏膠分散型。不包括適用于熱敏性物料的粉碎設(shè)備有：流能磨。醫(yī)院藥事管理指出醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)：以病人為中心，以藥學(xué)為基礎(chǔ)。常用的助溶劑：枸櫞酸、水楊酸鈉、苯甲酸納等，如聚乙二醇，碘化鉀，氯化鉀等也可作為助溶劑。對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射劑的類型是：注射用無菌粉末。表面活性劑的分類，1陰離子表面活性劑：硬脂酸，月桂酸，三乙醇胺皂，十二烷基硫酸鈉。2陽離子表面活性劑職稱藥師相關(guān)專業(yè)知識易混淆知識點(diǎn)甲酚皂溶液中鈉肥皂為：防腐劑?；鞈覄┑闹鷳覄┯校何鼽S蓍膠，海藻酸鈉，羧甲基纖維素鈉，硅皂土。包糖衣時(shí)，包隔離層的目的是：為了形成層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯。水溶性滴丸選用冷凝液：液體石蠟。軟膏烴類基質(zhì)是：凡士林。軟膏水性凝膠基質(zhì)是：卡波沫。乳劑型軟膏劑制法是，：乳化法。栓劑水溶性基質(zhì)：甘油明膠。增溶是指：某些表面活性劑增大難溶性藥物的溶解度的作用。增溶劑的HLB值為：15-18。滴丸的非水溶性基質(zhì)是：硬質(zhì)酸。栓劑水溶性基質(zhì)：聚乙二醇。藥品廣告的內(nèi)容必須：以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)。*測定緩控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測：3個(gè)取樣點(diǎn)?？刂铺弁吹臉?biāo)準(zhǔn)為數(shù)字評估法的疼痛強(qiáng)度3測為：24小時(shí)內(nèi)突發(fā)性疼痛次數(shù)小于3次。麻醉藥品連續(xù)使用后能成癮癖，并易產(chǎn)生：身體依賴性。屬于毒性中藥的是：洋金花，雄黃。常用的浸出方法：煎煮法、滲漉法、浸漬法、超臨界提取法。增塑劑：山梨醇。粉末直接壓片常選用的助流劑是：微粉硅膠。溶液片中可以作為潤滑劑的是：PEG6000?？勺髌瑒ず蟿┑氖牵禾菨{。羥苯甲酯：防腐劑。硬脂酸三乙醇胺：乳化劑二相氣霧劑是：溶液型氣霧劑。噴霧劑：是指借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑。吸入粉霧劑：是指采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化的制劑。濕法制粒工藝流程：原輔料-粉碎-混合-制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片。膠囊概念：系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。影響浸出效果的決定因素為：濃度梯度。影響溶解度的因素包括：溶劑的極性，藥物的極性，藥物的晶型，粒子大小。表面活性劑HLB值：表面活性劑親水性越強(qiáng)，其HLB值越大。使微粒zeta電位上升的電解質(zhì)是：反絮凝劑。下降的電解質(zhì)是用于穩(wěn)定蛋白質(zhì)類藥物的表面活性劑是：Tween20。。*常用的油溶性抗氧劑有：叔丁基對羥基茴香醚。英文代表BHA。職稱藥師相關(guān)專業(yè)知識易混淆知識點(diǎn)*固體分散體常用的水不溶性載體材料是：EC。EC是乙基纖維素。C是纖維素。環(huán)糊精是：環(huán)狀低聚糖化合物*緩控釋制劑的體外釋放度試驗(yàn)，其中難溶性藥物的制劑可選用的方法是：漿法。前體靶向藥物為：主動靶向制劑?？漳z囊號數(shù)相對應(yīng)容積最大的：是“0”最小的最大。藥品管理法修訂實(shí)施的時(shí)間為：2001年12月1日。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證變更可分為？：許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。靜脈用藥調(diào)配室溫度和相對濕度分別為：18°C~26°C,40%~65%精神藥品的處方至少應(yīng)保存：2年。麻醉藥品僅限使用于：醫(yī)療，教學(xué)，科研。制備液體制劑首選的溶劑：蒸餾水。注射用針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用：高溫法?？勺鳛槠瑒┍澜鈩┑氖牵航宦?lián)聚乙烯毗咯烷酮。片劑的黏合劑是：羧甲基纖維素鈉、糖粉?？漳z囊加入的甘油是：增塑劑。軟膠囊：可用滴制法制備，囊壁由明膠及增塑劑等組成。*粉碎的藥劑學(xué)意義：①粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收。②粉碎成細(xì)粉有利于各種成分混合均勻③粉碎有助于從天然藥物提取有效成分④粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性。*①PEG?水溶性基質(zhì)②吐溫?乳劑型基質(zhì)：③鯨蠟?類脂類油脂性基質(zhì)④凡士林?烴類油脂性基質(zhì)⑤司盤?乳劑型質(zhì)。前記：代辦人姓名，性別，年齡，身份證明編號，科別等。*聚氧乙烯蓖麻油：增溶劑*乙烯-醋酸乙烯共聚物：膜材料。*醋酸纖維素酞酸酯：腸溶衣材料。*藥品廣告監(jiān)督機(jī)關(guān)是：縣里以上工商行政管理部門。*主動靶向：免疫修飾脂質(zhì)體，免疫納米球。被動靶向*崩解劑的加入方法影響溶出的速度，溶出速度的加入方法是：內(nèi)外加法。*物流中顆粒不夠干燥可能造成：黏沖現(xiàn)象。*制備水溶性滴丸的時(shí)用的冷凝液是：乙醇。藥典標(biāo)準(zhǔn)篩口孔徑最大的是？：5號篩。*栓劑油脂性基質(zhì)是：可可豆脂。*酊劑制備采用的法：①稀釋法②溶解法③浸漬法④滲漉法。不包括*表面活性劑具有：親水基團(tuán)和疏水基團(tuán)。熱敏性物料的粉碎設(shè)備是：流能磨。O/W型乳劑若采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑的HLB范圍應(yīng)為：8~18。*固體分散體具有速效作用是因?yàn)椋核幬镌谳d體中高度分散。*用明膠做囊材制備微囊時(shí)固化劑應(yīng)選用：甲醛。*聚異乙烯在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為：壓敏膠。調(diào)劑過程的步驟可分為：收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥和簽名。*緊急情況下臨床醫(yī)師越級使用高于權(quán)限的抗菌藥物的用藥量為：僅限于1天用量。*藥品類易制毒化學(xué)品購用證明的有效期為：三個(gè)月四查十對中查藥品，應(yīng)對：藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽。*三級醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的組成人員應(yīng)包括：藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等方面高級技術(shù)職務(wù)的專家。*醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診藥品調(diào)劑室對口服制劑藥品實(shí)行：單劑量調(diào)劑配發(fā)。甘油：增塑劑。對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎選擇。：流能磨*貴重物料的粉碎選擇：球磨機(jī)。*比重較大的難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物粉碎選擇：水飛法粉碎。片劑填充劑：淀粉。*混懸劑中增加分散介質(zhì)黏度的附加劑是：助懸劑?；鞈倚蜌忪F劑為：三相氣霧劑。*吐溫80增加難溶性藥物的溶解度的機(jī)制是：形成膠束。*經(jīng)皮吸收制劑的類型包括：①膜控釋型②骨架擴(kuò)散型③微貯庫型④黏膠分散型。不包括藥品在庫的儲存管理內(nèi)容包括：分類儲存管理、標(biāo)識管理和堆放管理。*《藥品管理法》的法律責(zé)任規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時(shí)間為：10年內(nèi)。*注射劑藥品說明書應(yīng)列出：所用全部輔料名稱。*首次購進(jìn)藥品時(shí)加蓋供貨單位印章的證明文件的復(fù)印件的保存期：不得少于5年。*藥品不良反應(yīng)法定報(bào)告主體是：藥品生產(chǎn)，經(jīng)營企業(yè)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)。*加入助懸劑不能。：增加藥物溶解度*聚氧乙烯脫水出梨醇單油酸酯的商品名稱是：吐溫80。*有關(guān)影響溶出速度的因素有：①固體表面積②溫度③擴(kuò)散系數(shù)④擴(kuò)散層的厚度。沒有劑型。防腐劑有：山梨酸、苯扎漠胺、尼泊金、苯甲酸。劑量小的藥物不可制成：混懸劑。*水包油型乳劑可以：掩蓋藥物的不良臭味也可加入玻璃器皿去除熱原選擇：高溫法。*靜脈注射脂肪乳的乳化劑是：豆磷脂。聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為：黏合劑。微晶纖維素：干黏合劑。片劑加入硬質(zhì)酸鎂可造成片劑。：崩解遲緩*氣霧劑的質(zhì)量評定不包括：拋射劑用量檢查。*浸出過程：浸潤，解吸，溶解，擴(kuò)散，置換。**刺激性藥物采用的粉碎方法是：濕法粉碎。百分之九十的乙醇溶液是：潛溶劑。聚山梨酯：吐溫硫代硫酸鈉：抗氧劑。苯甲醇：抑菌劑。制備朱砂或爐甘石極細(xì)粉的粉碎方法是：水飛法。*球磨機(jī)干濕通：既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎。*粗中粉全過一二四。：細(xì)粉極細(xì)粉全過五六八潤濕劑：水，乙醇。*黏合劑:①淀粉漿②甲基纖維素MC，羧甲基纖維素CMC-na，羥丙基纖維素HPC，羥丙基甲基纖維素HPMC，乙基纖維素EC。（c代表纖維素）③聚乙二醇，糖粉，糖漿。。崩解劑：干淀粉，聚維酮，羧甲基纖維素鈉。制備微晶纖維素時(shí)，纖維素經(jīng)過的處理的方法是：水解。黏性過強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇：乙醇。解藥品管理法規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)經(jīng)?？疾毂締挝唤?jīng)營藥品的：質(zhì)量、療效和市場情況。做好治療藥物監(jiān)測工作，協(xié)助醫(yī)生制定個(gè)體化給藥方案的是：臨床藥學(xué)部門?？捎米黟ず蟿┑氖牵旱矸蹪{?？捎米鳚櫇駝┑氖牵阂掖伎捎米髂c溶衣材料的是：丙烯酸樹脂。吸潮結(jié)塊易發(fā)生于：散劑。陳化易發(fā)生于：膠體溶液?；|(zhì)分層易發(fā)生于：軟膏劑。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告不構(gòu)成犯罪的，給予：警告，對單位并處三萬以上五萬以下的罰款。下列有關(guān)栓劑的敘述，正確的是：局部用藥應(yīng)選擇控釋藥慢的基質(zhì)*目前我國有毒性中藥：27種*表面活性劑是能使溶液表面張力：急劇下降的物質(zhì)。治療藥物監(jiān)測英文縮寫：TDM。職稱藥師相關(guān)專業(yè)知識易混淆知識點(diǎn)復(fù)方硼酸鈉溶液又稱為：朵貝爾溶液。反滲透法在藥劑學(xué)上的應(yīng)用是：制備純化水。將青霉素鉀制為粉針劑的目的是：防止水解。。片劑中若含有揮發(fā)油或液體成分時(shí)，需添加的輔料是：吸收劑。既有良好的表面活性作用，又有很強(qiáng)的殺菌作用的是：苯扎漠銨。不影響藥物制劑降解的外界因素是：藥物的旋光性。以磷脂膽固醇為膜材制成的載體制劑是：脂質(zhì)體。假藥：以保健品冒充精神藥品的。假藥：所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的。被污染的藥品屬于：假藥變質(zhì)的藥品其藥品所含成分不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的：按假藥論處。不注明或者更改生產(chǎn)批號的是：劣藥。藥品出庫：先產(chǎn)先出，近期先出，先進(jìn)先出，易變先出，按批號發(fā)藥。區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等原因調(diào)劑麻醉藥品后應(yīng)將調(diào)劑情況報(bào)省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)間規(guī)定為：2日內(nèi)。注射劑藥品說明書應(yīng)列出：所用的全部輔料總稱。藥品委托生產(chǎn)時(shí)，受托方必須是：持有與其受托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的藥品GMP證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。保障人民用藥安全：不屬于國家發(fā)展藥品的方針政策。不得委托生產(chǎn)的藥品有：血液制品。國家對藥品價(jià)格實(shí)行：政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場調(diào)節(jié)價(jià)。有權(quán)提出市（地）級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃的部門是：市（地）級藥品監(jiān)督管理部門。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證有效期是：5年。采購和向患者提供的藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的是：計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。國務(wù)院藥監(jiān)衛(wèi)生行政部門管理規(guī)范：GCP。具有合理用藥咨詢職責(zé)的部門是：臨床藥學(xué)。*報(bào)送新藥不需要提供的資料是：開發(fā)單位財(cái)務(wù)年報(bào)。處方不是醫(yī)療事故追查責(zé)任的依據(jù)。：經(jīng)衛(wèi)生部、總后衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布實(shí)施的為：抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則。在醫(yī)院藥品三級管理，屬于一級管理的是：毒性藥品原料藥。復(fù)方硼砂溶液含硼砂、碳酸氫鈉、酚和甘油，本品在制備和存放時(shí)可產(chǎn)生氣泡，其原因?yàn)椋号鹕?、碳酸氫鈉與甘油三者共同作用。能延緩混懸微粒沉降速度的方法是：增加分散媒的黏度。氯化銨應(yīng)用。：加熱溶解法加速溶解影響浸出的關(guān)鍵因素是：濃度差。處方中含有共熔組分的制劑是：復(fù)方薄荷腦滴鼻劑。一般供內(nèi)服使用的制劑所使用的表面活性劑是哪類：非離子型。制備緩釋制劑時(shí)，加入阻滯劑的目的是：增加物料流動性。下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是：表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對較小。氯化苯甲烴胺與下列哪種藥物合用，會使其失去表面活性或抑菌效果：皂類。電解質(zhì)不能作為：乳化劑?；鞈覄┲兴幬锪Ｗ拥拇笮∫话銥椋?00-1000nm。熱不穩(wěn)定物品采用熱壓滅菌時(shí)，F(xiàn)0值一般不低于：8分鐘。解油脂性基質(zhì)的滅菌方法可選用：干熱滅菌。注射用水可采用哪種方法制備：重蒸餾法?？勺髯⑸鋭┤軇┑氖牵篜EG-400O具有微粉機(jī)之稱的是：氣流粉碎機(jī)。內(nèi)服散劑藥物細(xì)度要求：過六號篩。藥典規(guī)定顆粒劑的水分含量不得超過：6%。腸溶膠囊崩解時(shí)限要求正確的是：腸溶膠囊在鹽酸溶液中2小時(shí)不崩解，在磷酸鹽緩沖溶液中1小時(shí)內(nèi)應(yīng)崩解。不溶性藥物應(yīng)通過九號篩，才能使用其制備：混懸型眼膏劑一般的栓劑應(yīng)在室溫貯存：10度以下。*什么措施不利于提高浸出效率：將藥材粉碎成細(xì)的粉末。水溶性固體分散體載體材料：聚維酮。*酒石酸可以作為。：固體分散體的載體包和物知識點(diǎn)：包和過程不是化學(xué)過程。環(huán)糊精包合物的包合過程是：物理過程。脂質(zhì)體的骨架材料：司盤、磷脂。既是經(jīng)典的微囊化方法又適合包封難溶性藥物的是：復(fù)凝聚法。目前用于制備緩釋微球和骨架材料主要是：PLGA和PLAo考察藥物穩(wěn)定性時(shí)高溫試驗(yàn)的溫度是：40°C/60°C。用95%和20%的乙醇制備60%的乙醇150ML，需20%的乙醇多少？答：70ML下列屬于藥品特殊性的是：作用的兩重性。藥品的基本特征有：有效性和安全性。由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)發(fā)放的文件是：新藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號。適用于不能口服給藥的患者是：栓劑。適用于劑量小的藥物是：口服單層膜劑。一定要弄清楚這兩種不要混?。。。毫u丙甲纖維素是黏合劑，羧甲基淀粉鈉是崩解劑。麻醉藥品的生產(chǎn)單位對過期、損壞的麻醉藥品應(yīng)當(dāng)：登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對使用第一類精神藥品的患者應(yīng)：每四個(gè)月復(fù)診或隨診一次。麻醉藥品的緩釋制劑的處方限量為：7日用量。麻醉藥品產(chǎn)生：生理依賴性。鎮(zhèn)痛藥品產(chǎn)生毒性藥品每次處方劑量：不得超過二日極量。對擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的單位或個(gè)人，：處以非法所得的5~10倍的罰款。毒性藥品年度生產(chǎn)和收購計(jì)劃制定部門是：省級醫(yī)藥管理部門。新的藥品不良反應(yīng)是指：藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。可造成乳劑酸敗的原因是：微生物及光熱空氣等。醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存藥品應(yīng)按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，并實(shí)行：色標(biāo)管理。下列可作為固體分散體載體的有：枸櫞酸。可作片劑的崩解劑的是：交聯(lián)聚維酮。專供涂抹敷于皮膚的外用液體制劑稱為：洗劑。《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)必須通過：GSP。下列作為膜劑成膜材料不適合的是：交聯(lián)聚維酮。適合的有鋁箔在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為：背襯材料。制備O/W型乳劑若采用表面活性劑為乳化劑，：適宜的表面活性劑的HLB范圍應(yīng)為8?18。醫(yī)院門、急診處方點(diǎn)評時(shí)的抽樣率不應(yīng)少于：總處方量的1%。浸膏劑每克相當(dāng)于：原藥材2?5g。HPMCP可作為片劑的輔料使用，其作用是：腸溶衣。藥品監(jiān)督管理部門對可能危害人體健康的藥品采取行政強(qiáng)制措施的時(shí)間為：7日。藥品類易制毒化學(xué)品購用證明的有效期是：3個(gè)月。全國性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)：將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)。主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子表面活性劑的是：季銨化合物。一般只用于皮膚制劑的陰離子表面活性劑：肥皂類。主要用于口服的兩性離子表面活性劑：卵磷脂。明膠是：成型二氧化鈦屬于生物可降解性合成高分子囊材是：聚乳酸。而天然高分子囊材是制備難溶性藥物加入吐溫：增溶作用。栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂液狀石蠟為潤滑劑適用的是：聚乙二醇。藥材的浸出過程不包括：粉碎。無菌制劑按：制法分類。劑型不能決定藥物的治療作用。：制法分類。三氯叔丁醇不作為：精皮吸收促進(jìn)劑使用。職稱藥師相關(guān)專業(yè)知識易混淆知識點(diǎn)二級以上醫(yī)院應(yīng)備有：藥學(xué)或臨床專業(yè)本科以上及高級技術(shù)職務(wù)。流通蒸汽滅菌法溫度是：100°C。水溶性滴丸冷凝液：植物油。聚異乙烯在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中作為：壓敏膠。微囊化方法中化學(xué)法分為：界面縮聚法和輻射交聯(lián)法。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證登記事項(xiàng)變更是指：醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱和類別、法定代