細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋和簡(jiǎn)答題

細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋和簡(jiǎn)答題細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋和簡(jiǎn)答題細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋和簡(jiǎn)答題V:1.0精細(xì)整理，僅供參考細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋和簡(jiǎn)答題日期：20xx年X月細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋1、細(xì)胞：由膜轉(zhuǎn)圍成的、能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體電基本的開礦結(jié)構(gòu)和生理功能單位。其基本結(jié)構(gòu)包括：細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核（擬核）。2、病毒（virus）：迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡(jiǎn)單的專性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由一種核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。3、病毒顆粒：結(jié)構(gòu)完整并具有感染性的病毒。4、原核細(xì)胞：沒有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、進(jìn)化地位原始的細(xì)胞。5、原核（擬核、類核）：原核細(xì)胞中沒有核膜包被的DNA區(qū)域，這種DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合。6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）：細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的，沒有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合也不形成核小體結(jié)構(gòu)，易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入。7、質(zhì)粒：細(xì)菌細(xì)胞核外可進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳因子，為裸露的環(huán)狀DNA，可從細(xì)胞中失去而不影響細(xì)胞正常的生活，在基因工程中常作為基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。8、芽孢：細(xì)菌細(xì)胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。9、細(xì)胞器：存在于細(xì)胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠分辨出的，具有一定開礦特點(diǎn)并執(zhí)行特定機(jī)能的結(jié)構(gòu)。10、類病毒：寄生在高等生物（主要是植物）內(nèi)的一類比任何已知病毒都小的致病因子。沒有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的RNA分子，但也存在DNA型。11、細(xì)胞體積的守恒定律：器官的總體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比，而與細(xì)胞的大小無關(guān)。1、分辨率：區(qū)分開兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。2、細(xì)胞培養(yǎng)：把機(jī)體內(nèi)的組織取出后經(jīng)過分散（機(jī)械方法或酶消化）為單個(gè)細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生存、生長(zhǎng)、繁殖、傳代，觀察其生長(zhǎng)、繁殖、接觸抑制、衰老等生命現(xiàn)象的過程。3、細(xì)胞系：在體外培養(yǎng)的條件下，有的細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，而且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，失去接觸抑制，有可能無限制地傳下去的傳代細(xì)胞。4、細(xì)胞株：在體外一般可以順利地傳40—50代，并且仍能保持原來二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細(xì)胞。5、原代細(xì)胞培養(yǎng)：直接從有機(jī)體取出組織，通過組織塊長(zhǎng)出單層細(xì)胞，或者用酶消化或機(jī)械方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，在體外進(jìn)行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。6、傳代細(xì)胞培養(yǎng)：原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞匯合以后，需要進(jìn)行分離培養(yǎng)（即將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)），否則細(xì)胞會(huì)因生存空間不足或由于細(xì)胞密度過大引起營(yíng)養(yǎng)枯竭，將影響細(xì)胞的生長(zhǎng)，這一分離培養(yǎng)稱為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。7、細(xì)胞融合：兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞的現(xiàn)象。一般通過滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過電刺激融合。8、單克隆抗體：通過克隆單個(gè)分泌抗體的B淋巴細(xì)胞，獲得的只針對(duì)某一抗原決定簇的抗體，具有專一性強(qiáng)、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點(diǎn)。1、主動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，由低濃度向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，需要細(xì)胞提供能量，需要載體蛋白的參與。2、被動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)通過自由擴(kuò)散或促進(jìn)擴(kuò)散，順濃度梯度從高濃度向低濃度運(yùn)輸，運(yùn)輸動(dòng)力來自運(yùn)輸物質(zhì)的濃度梯度，不需要細(xì)胞提供能量。3、載體蛋白：是一類膜內(nèi)在蛋白，幾乎所有類型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白質(zhì)分子。通過與特定溶質(zhì)分子的結(jié)合，引起一系列構(gòu)象改變以介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。4、細(xì)胞通訊：一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。對(duì)于多細(xì)胞生物體的發(fā)生和組織的構(gòu)建，協(xié)調(diào)細(xì)胞的功能，控制細(xì)胞的生長(zhǎng)、分裂、分化和凋亡是必須的。5、細(xì)胞識(shí)別：細(xì)胞通過其表面的受體與胞外信號(hào)物質(zhì)分子（配體）選擇性地相互作用，進(jìn)而導(dǎo)致胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過程。6、簡(jiǎn)單擴(kuò)散：物質(zhì)直接通過膜由高濃度向低濃度擴(kuò)散，不需要細(xì)胞提供能量，也沒有膜蛋白的協(xié)助。7、協(xié)助擴(kuò)散（促進(jìn)擴(kuò)散）：物質(zhì)在特異膜蛋白的“協(xié)助”下，順濃度或電化學(xué)梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要細(xì)胞提供能量。特異蛋白的“協(xié)助”使物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率增加，轉(zhuǎn)運(yùn)特異性增強(qiáng)8、通道蛋白：由幾個(gè)蛋白亞基在膜上形成的孔道，能使適宜大小的分子及帶電荷的溶質(zhì)通過簡(jiǎn)單的自由擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)從膜的一側(cè)到另一側(cè)。9、協(xié)同運(yùn)輸：通過消耗ATP間接提供能量，借助某種物質(zhì)濃度梯度或電化學(xué)梯度為動(dòng)力進(jìn)行運(yùn)輸。10、配體門通道：通道蛋白亞基在膜上形成的孔道，如果通過與一些信號(hào)分子（配體）結(jié)合后構(gòu)象發(fā)生改變而導(dǎo)致孔道的開關(guān)，則這樣的通道蛋白稱為配體門通道。11、電壓門通道：通道蛋白亞基在膜上形成的孔道，如果通過細(xì)胞內(nèi)外離子濃度產(chǎn)生膜電位，由膜電位發(fā)生變化控制開關(guān)，則這樣的通道蛋白稱為電壓門通道。12、有被小泡：大多數(shù)真核細(xì)胞都含有一種特殊類型的小泡，直徑50~250nm，電鏡下顯示其細(xì)胞質(zhì)面有毛狀結(jié)構(gòu)覆蓋，因而稱為有被小泡。有被小泡的一部分在高爾基復(fù)合體形成，負(fù)責(zé)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器間的物質(zhì)傳送；另一部分則來自細(xì)胞膜有被區(qū)的內(nèi)陷，然后與膜分離而持續(xù)不斷產(chǎn)生的，這些有被區(qū)被稱為有被小窩。13、分子開關(guān)：在細(xì)胞內(nèi)一系列信號(hào)傳遞的級(jí)聯(lián)反應(yīng)中，必須有正、負(fù)兩種相輔相成的反饋機(jī)制精確調(diào)控，也即對(duì)每一步反應(yīng)既要求有激活機(jī)制，又必然要求有相應(yīng)的失活機(jī)制，使細(xì)胞內(nèi)一系列信號(hào)傳遞的級(jí)聯(lián)反應(yīng)能在正、負(fù)反饋兩個(gè)方面得到精確控制的蛋白質(zhì)分子稱為分子開關(guān)。14、鈉—鉀泵（Na+—K+pump）：是動(dòng)物細(xì)胞中由ATP驅(qū)動(dòng)的將Na+輸出到細(xì)胞外同時(shí)將K+輸入細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸泵，實(shí)際上是位于細(xì)胞膜脂雙分子層中的載體蛋白，是一種Na+/K+ATP酶，在ATP直接提供能量的條件下能逆濃度梯度主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)鈉離子和鉀離子。15、質(zhì)子泵：質(zhì)子泵是位于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)膜上的一種能主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)子(H+)的特殊蛋白質(zhì).可分為三種：一種是P型質(zhì)子泵，存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞膜上，與Na+—K+泵和Ca+泵結(jié)構(gòu)類似，在轉(zhuǎn)運(yùn)H+的過程中涉及磷酸化和去磷酸化；第二種是V型質(zhì)子泵，存在于動(dòng)物細(xì)胞的溶酶體膜和植物細(xì)胞液泡膜上，在轉(zhuǎn)運(yùn)H+過程中不形成磷酸化的中間體，其功能是從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中泵出H+進(jìn)入細(xì)胞器；第三種可稱為H+—ATP酶，是存在于線粒體內(nèi)膜、植物類囊體膜和多數(shù)細(xì)菌質(zhì)膜上，以相反的方式來發(fā)揮其生理作用，即H+順濃度梯度運(yùn)動(dòng)，將所釋放的能量與ATP合成偶聯(lián)起來，如線粒體的氧化磷酸化和葉綠體的光合磷酸化作用。16、胞吞作用：細(xì)胞攝取大分子和顆粒性物質(zhì)時(shí)，細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷形成囊泡，將物質(zhì)裹進(jìn)并輸入細(xì)胞的過程。17、胞吐作用：細(xì)胞排出大分子和顆粒性物質(zhì)時(shí)，通過形成囊泡從細(xì)胞內(nèi)部移至細(xì)胞表面，囊泡的膜與質(zhì)膜融合，將物質(zhì)排出細(xì)胞外的過程。18、吞噬作用：大顆粒物質(zhì)（如微生物、衰老死亡細(xì)胞及細(xì)胞碎片等）轉(zhuǎn)運(yùn)入胞內(nèi)的作用。過程是：被吞噬的物質(zhì)首先結(jié)合于細(xì)胞表面，接著細(xì)胞膜逐漸內(nèi)陷并將外來物質(zhì)包圍起來形成吞噬小泡并進(jìn)入胞內(nèi)，被吞噬的物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)消化降解，不能被消化的殘?jiān)慌懦霭饣蛞詺堄嘈◇w的形式存留在細(xì)胞中。19、胞飲作用：細(xì)胞對(duì)液體物質(zhì)或細(xì)微顆粒物質(zhì)的攝入和消化過程。過程是：細(xì)胞對(duì)這類物質(zhì)進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，由質(zhì)膜內(nèi)陷形成吞飲小泡，將轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)包裹起來進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，被吞物質(zhì)被細(xì)胞降解后利用。大多數(shù)的真核細(xì)胞都能通過胞飲作用攝入和消化所需的液體物質(zhì)和溶質(zhì)。20、信號(hào)分子：生物體內(nèi)的某些化學(xué)分子，如激素、神經(jīng)遞質(zhì)、生長(zhǎng)因子等，在細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)傳遞信息，特稱為信號(hào)分子。21、信號(hào)通路：細(xì)胞接受外界信號(hào)，通過一整套的特定機(jī)制，將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào)，最終調(diào)節(jié)特定基因的表達(dá)，引起細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng)，這種反應(yīng)系列稱為細(xì)胞信號(hào)通路。22、受體：一種能夠識(shí)別和選擇性地結(jié)合某種配體（信號(hào)分子）的大分子，當(dāng)與配體結(jié)合后，通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)化學(xué)或物理的信號(hào)，以啟動(dòng)一系列過程，最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。23、第一信使：一般將胞外信號(hào)分子稱為第一信使。24、第二信使：細(xì)胞表面受體接受胞外信號(hào)后最早在胞內(nèi)產(chǎn)生的信號(hào)分子。細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使有：cAMP、cGMP、DAG、IP3等。第二信使在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用，能夠激活級(jí)聯(lián)系統(tǒng)中酶的活性以及非酶蛋白的活性，也控制著細(xì)胞的增殖、分化和生存，并參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)。25、G—蛋白：由GTP控制活性的蛋白，當(dāng)與GTP結(jié)合時(shí)具有活性，當(dāng)與GDP結(jié)合時(shí)沒有活性。既有單體形式（ras蛋白），也有三聚體形式（Gs蛋白）。在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起著分子開關(guān)的作用。26、組成型胞吐作用：所有真核細(xì)胞都有的、從高爾基體反面管網(wǎng)區(qū)分泌的囊泡向質(zhì)膜流動(dòng)并與質(zhì)膜融合、將分泌小泡的內(nèi)含物釋放到細(xì)胞外的過程。此過程不需要任何信號(hào)的觸發(fā)，除了給細(xì)胞外提供酶、生長(zhǎng)因子和細(xì)胞外基質(zhì)成分外，還為細(xì)胞膜提供膜整合蛋白和膜脂。27、調(diào)節(jié)型胞吐作用：某些特化的細(xì)胞（如分泌細(xì)胞）產(chǎn)生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）儲(chǔ)存在分泌泡內(nèi)，當(dāng)細(xì)胞受到胞外信號(hào)刺激時(shí)，分泌泡與質(zhì)膜融合并將內(nèi)含物釋放出去的過程。28、蛋白激酶A：稱為依賴于cAMP的蛋白激酶A，是由四個(gè)亞基組成的復(fù)合物，其中兩個(gè)是調(diào)節(jié)亞基，兩個(gè)是催化亞基；PKA的功能是將ATP上的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到特定蛋白質(zhì)的絲氨酸或蘇氨酸殘基上，使蛋白質(zhì)被磷酸化，被磷酸化的蛋白質(zhì)可以調(diào)節(jié)下游靶蛋白的活性。29、雙信使系統(tǒng)：胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面G蛋白偶聯(lián)的受體結(jié)合后，激活質(zhì)膜上的磷脂酶C（PLC），使質(zhì)膜上的二磷酸磷脂酰肌醇分解成三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）兩個(gè)第二信使，將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào)，兩個(gè)第二信使分別激動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即IP3—Ca+和DG—PKC途徑，實(shí)現(xiàn)對(duì)胞外信號(hào)的應(yīng)答，因此將這一信號(hào)系統(tǒng)稱為“雙信使系統(tǒng)”。30、Ras蛋白：是ras基因的產(chǎn)物，由191個(gè)氨基酸殘基組成，分布于質(zhì)膜胞質(zhì)側(cè)，結(jié)合GTP時(shí)為活化狀態(tài)，結(jié)合GDP時(shí)失活狀態(tài)，因此Ras蛋白屬于GTP結(jié)合蛋白，具有GTP酶活性，具有分子開關(guān)的作用。1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的涵義：真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中除去細(xì)胞器和內(nèi)含物以外的、較為均質(zhì)半透明的液態(tài)膠狀物稱為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或胞質(zhì)溶膠。2、微粒體：為了研究ER的功能，常需要分離ER膜，用離心分離的方法將組織或細(xì)胞勻漿，經(jīng)低速離心去除核及線粒體后，再經(jīng)超速離心，破碎ER的片段又封合為許多小囊泡（直徑約為100nm），這就是微粒體。3、糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有一些形狀大小略不相同的小管、小囊連接成網(wǎng)狀，集中在胞質(zhì)中，故稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的外表面附有核糖體顆粒，則為糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，為蛋白質(zhì)合成的部位。核糖體附著的膜系多為扁囊單位成分，普遍存在于分泌蛋白質(zhì)的細(xì)胞中，其數(shù)量隨細(xì)胞而異，越是分泌旺盛的細(xì)胞中越多。4、內(nèi)膜系統(tǒng)：細(xì)胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相關(guān)的、由膜圍繞的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱，主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體、分泌泡等。5、分子伴侶：又稱分子“伴娘”，細(xì)胞中，這類蛋白能識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并與多肽的一定部位相結(jié)合，幫助這些多肽的轉(zhuǎn)移、折疊或組裝，但其本身并不參與最終產(chǎn)物的形成。6、溶酶體：溶酶體幾乎存在于所有的動(dòng)物細(xì)胞中，是由單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細(xì)胞器，主要功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用，在維持細(xì)胞正常代謝活動(dòng)及防御方面起重要作用。7、殘余小體：在正常情況下，被吞噬的物質(zhì)在次級(jí)溶酶體內(nèi)進(jìn)行消化作用，消化完成，形成的小分子物質(zhì)可通過膜上的載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞質(zhì)中，供細(xì)胞代謝用，不能消化的殘?jiān)粤粼谌苊阁w內(nèi)，此時(shí)的溶酶體稱為殘余小體或三級(jí)溶酶體或后溶酶體。殘余小體有些可通過外排作用排出細(xì)胞，有些則積累在細(xì)胞內(nèi)不被排出，如表皮細(xì)胞的老年斑、肝細(xì)胞的脂褐質(zhì)。8、蛋白質(zhì)分選：細(xì)胞中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)均在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開始合成，隨后或在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中或轉(zhuǎn)至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，然后，通過不同途徑轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞的特定部位并裝配成結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)合體，參與細(xì)胞的生命活動(dòng)的過程。又稱定向轉(zhuǎn)運(yùn)。9、信號(hào)假說：1975年G.Blobel和D.Sabatini等根據(jù)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)依據(jù)提出，蛋白合成的位置是由其N端氨基酸序列決定的。他們認(rèn)為：⑴分泌蛋白在N端含有一信號(hào)序列，稱信號(hào)肽，由它指導(dǎo)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)開始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；⑵多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進(jìn)入ER腔。這就是“信號(hào)假說”。10、共轉(zhuǎn)移：肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為共轉(zhuǎn)移。11、后轉(zhuǎn)移：蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成以后再轉(zhuǎn)移到這些細(xì)胞器中，稱為后轉(zhuǎn)移。12、信號(hào)肽：分泌蛋白的N端序列，指導(dǎo)分泌性蛋白到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成，在蛋白合成結(jié)束前信號(hào)肽被切除。13、信號(hào)斑：在蛋白質(zhì)折疊起來時(shí)其表面的一些原子特異的三維排列構(gòu)成信號(hào)斑，構(gòu)成信號(hào)斑的氨基酸殘基在線性氨基酸序列中彼此相距較遠(yuǎn)，它們一般是保留在已完成的蛋白中，折疊在一起構(gòu)成蛋白質(zhì)分選的信號(hào)。1、氧化磷酸化：電子從NADH或FADH2經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧形成水時(shí)，同時(shí)伴有ADP磷酸化形成ATP，這一過程稱為氧化磷酸化。2、電子傳遞鏈或呼吸鏈：在線粒體內(nèi)膜上存在有關(guān)氧化磷酸化的脂蛋白復(fù)合物，它們是傳遞電子的酶體系，由一系列能可逆地接受和釋放電子或H+的化學(xué)物質(zhì)所組成，在內(nèi)膜上相互關(guān)聯(lián)地有序排列，稱為電子傳遞鏈或呼吸鏈。3、ATP合成酶：ATP合成酶廣泛存在于線粒體、葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中，是生物體能量轉(zhuǎn)換的核心酶。該酶分別位于線粒體內(nèi)膜、類囊體膜或質(zhì)膜上，參與氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)的推動(dòng)下催化合成ATP。4、半自主性細(xì)胞器：線粒體和葉綠體的生長(zhǎng)和增殖是受核基因組及其自身的基因組兩套遺傳系統(tǒng)的控制，所以稱為半自主性細(xì)胞器。5、光合磷酸化：由光照所引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過程，稱為光合磷酸化。1、染色體：是細(xì)胞在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中，由染色質(zhì)聚縮而成的棒狀結(jié)構(gòu)，是細(xì)胞分裂期遺傳物質(zhì)存在的特定形式。2、染色質(zhì)：指間期細(xì)胞核內(nèi)能被堿性物質(zhì)染色的，由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線性復(fù)合結(jié)構(gòu)，是間期細(xì)胞遺傳物質(zhì)的存在形式。常伸展為非光鏡所能看到的網(wǎng)狀細(xì)纖絲。3、常染色質(zhì)：間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低，處于伸展?fàn)顟B(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色淺的染色質(zhì)組分。4、異染色質(zhì)：間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高，處于聚縮狀態(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色深的染色質(zhì)組分。5、核小體：染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，是由組蛋白和200個(gè)堿基對(duì)的DNA雙螺旋組成的球形小體，其核心由四種組蛋白（H2A、H2B、H3、H4）各兩分子共8分子組成的八聚體，核心的外面纏繞了1.75圈的DNA雙螺旋，其進(jìn)出端結(jié)合有H16、核孔：是內(nèi)、外兩層核膜的局部融合之處形成的環(huán)狀開口，是核、質(zhì)間物質(zhì)相互交流的渠道，并有一定的選擇性。7、核仁組織區(qū)：位于染色體的次縊痕部位，是rRNA基因所在部位，與間期細(xì)胞核仁形成有關(guān)。但并非所有的次縊痕都是NOR。8、基因組：一個(gè)生物貯存在單倍染色體組中的總遺傳信息，稱為該生物的基因組。9、核纖層：是位于細(xì)胞核內(nèi)膜與染色質(zhì)之間的纖維蛋白片層或纖維網(wǎng)絡(luò)，與核內(nèi)膜緊密結(jié)合。它普遍存在于高等真核細(xì)胞間期細(xì)胞核中。10、親核蛋白：是指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)合成后，需要或能夠進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì)。11、核基質(zhì):廣義的概念是由核纖層、核孔復(fù)合體和一個(gè)不溶的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)（即核基質(zhì)）組成；狹義的概念是指細(xì)胞核中存在的一個(gè)纖維蛋白構(gòu)成的纖維網(wǎng)架體系，僅指核基質(zhì)，即細(xì)胞核內(nèi)除了核被膜、核纖層、染色質(zhì)與核仁以外的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)體系，它不包含核膜、核纖層、染色質(zhì)和核仁等成分，但這些網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)與核纖層及核孔復(fù)合體、染色質(zhì)等有結(jié)構(gòu)與功能聯(lián)系。12、核型：即細(xì)胞分裂中期染色體特征的總和。包括染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征等方面。13、帶型：染色體經(jīng)物理、化學(xué)因素處理后，再進(jìn)行分化染色，使其呈現(xiàn)特定的深淺不同帶紋（band）的方法。14、核定位信號(hào)：親核蛋白一般都含有特殊的氨基酸序列，這些內(nèi)含的特殊短肽保證了整個(gè)蛋白質(zhì)能夠通過核孔復(fù)合體被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)。這段具有“定向”“定位”作用的序列被命名為核定位序列或核定位信號(hào)（親核蛋白的特殊氨基酸序列，具有定向、定位的作用，保證蛋白質(zhì)能夠通過核孔復(fù)合體轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)）。1、細(xì)胞骨架：細(xì)胞骨架(Cytoskeleton)是指存在于真核細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的中的蛋白纖維網(wǎng)架體系。包括狹義和廣義的細(xì)胞骨架兩種概念。廣義的細(xì)胞骨架包括：細(xì)胞核骨架、細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)。狹義的細(xì)胞骨架指細(xì)胞質(zhì)骨架，包括微絲、微管和中間纖維。2、應(yīng)力纖維：應(yīng)力纖維是真核細(xì)胞中廣泛存在的微絲束結(jié)構(gòu)，由大量平行排列的微絲組成，與細(xì)胞間或細(xì)胞與基質(zhì)表面的粘著有密切關(guān)系，可能在細(xì)胞形態(tài)發(fā)生、細(xì)胞分化和組織的形成等方面具有重要作用。3、微管：在真核細(xì)胞質(zhì)中，由微管蛋白構(gòu)成的，可形成紡錘體、中心體及細(xì)胞特化結(jié)構(gòu)鞭毛和纖毛的結(jié)構(gòu)。4、微絲：在真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，由肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白構(gòu)成的，可在細(xì)胞形態(tài)的支持及細(xì)胞肌性收縮和非肌性運(yùn)動(dòng)等方面起重要作用的結(jié)構(gòu)。5、中間纖維：存在于真核細(xì)胞質(zhì)中的，由蛋白質(zhì)構(gòu)成的，其直徑介于微管和微絲之間，在支持細(xì)胞形態(tài)、參與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)确矫嫫鹬匾饔玫睦w維狀結(jié)構(gòu)。6、踏車現(xiàn)象：在一定條件下，細(xì)胞骨架在裝配過程中，一端發(fā)生裝配使微管或微絲延長(zhǎng)，而另一端發(fā)生去裝配而使微管或微絲縮短，實(shí)際上是正極的裝配速度快于負(fù)極的裝配速度，這種現(xiàn)象稱為踏車現(xiàn)象。7、微管組織中心（MTOC）：微管在生理狀態(tài)及實(shí)驗(yàn)處理解聚后重新裝配的發(fā)生處稱為微管組織中心。動(dòng)物細(xì)胞的MTOC為中心體。MTOC決定了細(xì)胞中微管的極性，微管的（-）極指向MTOC，（+）極背向MTOC。8、胞質(zhì)分裂環(huán)：在有絲分裂末期，兩個(gè)即將分裂的子細(xì)胞之間產(chǎn)生一個(gè)收縮環(huán)。收縮環(huán)是由大量平行排列的微絲組成，由分裂末期胞質(zhì)中的肌動(dòng)蛋白裝配而成，隨著收縮環(huán)的收縮，兩個(gè)子細(xì)胞被分開。胞質(zhì)分裂后，收縮環(huán)即消失。1、細(xì)胞周期：連續(xù)分裂的細(xì)胞，從上一次有絲分裂結(jié)束開始到下一次有絲分裂結(jié)束所經(jīng)歷的整個(gè)過程。在這個(gè)過程中，細(xì)胞遺傳物質(zhì)復(fù)制，各組分加倍，平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。2、細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)：在細(xì)胞內(nèi)存在一系列的監(jiān)控機(jī)制，可以鑒別細(xì)胞周期進(jìn)程中的錯(cuò)誤，并誘導(dǎo)產(chǎn)生特異的抑制因子，阻止細(xì)胞周期的進(jìn)行，這些監(jiān)控機(jī)制稱為檢驗(yàn)點(diǎn)。不僅存在于G1期，也存在于細(xì)胞周期的其他時(shí)期。3、細(xì)胞同步化：在自然過程中發(fā)生的或因研究工作的需要，為得到具有分裂能力且細(xì)胞時(shí)相一致的細(xì)胞群體的方法。4、有絲分裂：又稱間接分裂，通過紡錘體的形成、運(yùn)動(dòng)以及染色體的形成，將S期已經(jīng)復(fù)制好的DNA平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，以保證遺傳的穩(wěn)定性和連續(xù)性的分裂方式，由于這一分裂方式的主要特征是出現(xiàn)紡錘絲，特稱為有絲分裂。5、減數(shù)分裂：有性繁殖生物為形成單倍體配子以完成生殖過程而進(jìn)行的一種特殊的有絲分裂方式，包括兩次細(xì)胞分裂而只有一次染色體復(fù)制，最終子細(xì)胞染色體數(shù)目減半。6、有絲分裂器：有絲分裂時(shí)，由微管及其結(jié)合蛋白所組成的紡錘體和中心復(fù)合體。7、染色體列隊(duì)：在動(dòng)粒微管的牽拉下，染色體在赤道板上運(yùn)動(dòng)的過程，是有絲分裂過程中的重要事件之一。8、染色體的早期凝集：將細(xì)胞同步化在細(xì)胞周期的不同時(shí)期，通過細(xì)胞融合，將M期細(xì)胞與其他間期細(xì)胞融合后培養(yǎng)一段時(shí)間，與M期細(xì)胞融合的間期細(xì)胞發(fā)生了形態(tài)各異的染色體凝集現(xiàn)象。9、MPF（細(xì)胞促分裂因子）：又稱促成熟因子或M期促進(jìn)因子，是指存在于成熟卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，可以誘導(dǎo)卵細(xì)胞成熟的一種活性物質(zhì)。已經(jīng)證明，MPF是一種蛋白激酶，包括兩個(gè)亞基即Cdc2蛋白和周期蛋白，當(dāng)二者結(jié)合后表現(xiàn)出蛋白激酶活性，可以使多種蛋白質(zhì)底物磷酸化；MPF是一種普遍存在的、進(jìn)化上較保守的G2/M轉(zhuǎn)換調(diào)控者。10、周期中細(xì)胞：又稱周期細(xì)胞或連續(xù)分裂的細(xì)胞，是指在細(xì)胞周期中連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)不斷分裂，保持分裂能力的細(xì)胞。11、靜止期細(xì)胞：又稱G0期細(xì)胞或靜止期細(xì)胞，是指暫時(shí)脫離細(xì)胞周期不進(jìn)行增殖，但在適當(dāng)?shù)拇碳は?，可重新進(jìn)入細(xì)胞周期的細(xì)胞。12、細(xì)胞周期蛋白：與細(xì)胞周期調(diào)控有關(guān)的、其含量隨細(xì)胞周期進(jìn)程變化而變化的特殊蛋白質(zhì)。最初在海膽卵中發(fā)現(xiàn)，一般在細(xì)胞間期內(nèi)積累，在細(xì)胞分裂期內(nèi)消失，在下一個(gè)細(xì)胞周期又重復(fù)這一消長(zhǎng)現(xiàn)象，即在每一輪間期合成，G2/M時(shí)達(dá)到高峰，M期結(jié)束時(shí)被水解，下一輪周期又重新合成積累。已經(jīng)證明周期蛋白廣泛存在于各種真核生物中，是誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)入M期必需的，說明周期蛋白是細(xì)胞周期的調(diào)控者，可能參與了MPF功能的調(diào)節(jié)，是MPF的一部分。13、細(xì)胞分裂周期基因：是指與細(xì)胞分裂和細(xì)胞周期有關(guān)的基因，稱為cdc基因。14、CDK抑制因子（CKI）：是細(xì)胞內(nèi)存在的一些對(duì)CDK激酶活性起負(fù)調(diào)作用的蛋白質(zhì)。它是能與CDK激酶結(jié)合并抑制其活性的一類蛋白質(zhì)，具有確保細(xì)胞周期高度時(shí)序性的功能，在細(xì)胞周期的負(fù)調(diào)控過程中起著重要作用。15、周期蛋白依賴性激酶（CDK）：是與細(xì)胞周期進(jìn)程相對(duì)應(yīng)的一套Ser/Thr激酶系統(tǒng)。各種CDK沿細(xì)胞周期時(shí)相交替活化，磷酸化相應(yīng)底物，使細(xì)胞周期事件有條不紊地進(jìn)行下去。16、誘導(dǎo)同步化：采用藥物誘導(dǎo)，使細(xì)胞阻斷在細(xì)胞周期的某一個(gè)時(shí)期，然后打破阻斷獲得同一時(shí)段細(xì)胞的方法。17、DNA合成阻斷法：通過使用DNA合成抑制劑，特異性地抑制DNA的合成，將細(xì)胞阻斷在G1/S交界處的細(xì)胞同步化方法。18、中期阻斷法：經(jīng)過藥物處理，抑制微管的形成，從而抑制有絲分裂器的形成，將細(xì)胞阻斷在細(xì)胞分裂中期的同步化方法。19、終端分化細(xì)胞：又稱不分裂細(xì)胞，是指不可逆地脫離細(xì)胞周期、喪失增殖能力并保持一定生理機(jī)能的細(xì)胞。1、細(xì)胞分化：在個(gè)體發(fā)育中，為執(zhí)行特定的生理功能，由一種相同的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生各不相同的細(xì)胞類群的過程。其本質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，即基因表達(dá)調(diào)控的結(jié)果。2、細(xì)胞全能性：指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體的潛能或特性。3、選擇性剪接：是一種廣泛存在的RNA加工機(jī)制，通過這種方式，可調(diào)控地選擇性拼接產(chǎn)生不同的成熟mRNA，翻譯產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)，即一個(gè)基因可編碼兩個(gè)或多個(gè)相關(guān)的蛋白質(zhì)。4、細(xì)胞決定：細(xì)胞分化具有嚴(yán)格的方向性，細(xì)胞在未出現(xiàn)分化細(xì)胞的特征之前，分化的方向就已由細(xì)胞內(nèi)部的變化及受周圍環(huán)境的影響而決定。5、管家基因：所有細(xì)胞中均要表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物是對(duì)維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的。6、組織特異性基因（奢侈基因）：指不同的細(xì)胞類型進(jìn)行特異性表達(dá)的基因，其產(chǎn)物賦予各種類型細(xì)胞特異的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征與特異的功能。7、癌細(xì)胞：動(dòng)物體內(nèi)上皮組織中因?yàn)榧?xì)胞分裂調(diào)節(jié)失控而無限增殖且具有轉(zhuǎn)移能力的細(xì)胞。8、癌基因：是控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的原癌基因的一種突變形式，存在于細(xì)胞基因組中，編碼多種類型的蛋白質(zhì)，能引起正常細(xì)胞癌變。9、抑癌基因：是正常細(xì)胞增殖過程中的負(fù)調(diào)控因子。抑癌基因編碼的蛋白抑制細(xì)胞增殖，使細(xì)胞停留于檢驗(yàn)點(diǎn)上阻止周期進(jìn)程。10、多能造血干細(xì)胞：可以產(chǎn)生兩種以上不同類型的分化細(xì)胞。11、定向干細(xì)胞：僅具有分化形成某一類型能力的細(xì)胞，也叫單能干細(xì)胞。12、原癌基因：又稱細(xì)胞癌基因，是指存在于正常細(xì)胞基因組中的與病毒癌基因相對(duì)應(yīng)的同源序列。它是一些在DNA序列上極為保守的正常的細(xì)胞基因，但在腫瘤細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄活性比正常細(xì)胞高得多。13、轉(zhuǎn)分化：一種類型的分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變成另一種類型的分化細(xì)胞的現(xiàn)象。14、多潛能性能：細(xì)胞具有發(fā)育成為多種分化類型細(xì)胞的潛能。15、致癌因子：引起細(xì)胞癌變的因素，包括物理的，化學(xué)的，生物的因子。16、再生：是指生物體缺失一部分后發(fā)生重建的過程。17、接觸抑制：正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)表現(xiàn)為貼壁生長(zhǎng)和匯合成單層后停止生長(zhǎng)的特點(diǎn)，即接觸抑制現(xiàn)象。1、細(xì)胞衰老：細(xì)胞衰老又稱老化，是細(xì)胞的一個(gè)基本的生命現(xiàn)象。是指細(xì)胞隨著年齡的增加，生理機(jī)能和結(jié)構(gòu)發(fā)生退行性變化，趨向死亡的不可逆的現(xiàn)象。2、Hayflick界限：由Hayflick等人提出的，其主要內(nèi)容是：細(xì)胞，至少是培養(yǎng)的細(xì)胞，不是不死的，而是有一定的壽命；它們的增殖能力不是無限的，而是有一定的界限。3、致密體：衰老細(xì)胞中常見的一種結(jié)構(gòu)，絕大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞在衰老時(shí)都會(huì)有致密體的積累。致密體是由溶本科體或線粒體轉(zhuǎn)化而來。多數(shù)致密體具單層膜且有陽性的磷酸酶反應(yīng)，這和溶酶體是一致的；少數(shù)致密體仍可看到雙層膜，有時(shí)嵴的結(jié)構(gòu)也依稀可見，顯然是由線粒體轉(zhuǎn)化而來的。4、端粒：端粒是具有特殊DNA序列并以一種特殊方式復(fù)制的染色體末端結(jié)構(gòu)，由簡(jiǎn)單的富含T和G的DNA片段的重復(fù)序列組成。線性染色體復(fù)制時(shí)，端粒不被復(fù)制。因此，真核細(xì)胞染色體末端的端粒就會(huì)隨著細(xì)胞分裂而縮短。這個(gè)縮短的端粒傳給細(xì)胞后，隨著細(xì)胞的再次分裂進(jìn)一步縮短。這樣，染色體末端端粒隨著每次細(xì)胞分裂而逐漸縮短，直到影響分裂走向衰老。5、細(xì)胞死亡：細(xì)胞的死亡是指細(xì)胞生命活動(dòng)的結(jié)束。在多細(xì)胞生物中，細(xì)胞死亡有兩種不同形式：細(xì)胞壞死或意外死亡，細(xì)胞凋亡或稱程序性細(xì)胞死亡。6、細(xì)胞凋亡：細(xì)胞凋亡是多細(xì)胞有機(jī)體為調(diào)控機(jī)體發(fā)育，維護(hù)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞主動(dòng)死亡的過程，是機(jī)體的一種基本生理機(jī)制，并貫穿于機(jī)體整個(gè)生命活動(dòng)過程。7、凋亡小體：細(xì)胞凋亡過程中產(chǎn)生的一種特殊的結(jié)構(gòu)體，形成過程是核染色質(zhì)斷裂為大小不等的片段，與某些細(xì)胞器如線粒體一起聚集，為反折的細(xì)胞質(zhì)膜所包圍。從外觀上看，細(xì)胞表面產(chǎn)生了許多泡狀或芽狀突起，以后，逐漸分隔，形成單個(gè)的凋亡小體。凋亡小體逐漸為鄰近的細(xì)胞所吞噬并消化，不會(huì)影響周圍的細(xì)胞，不會(huì)引起炎癥反應(yīng)。8、DNAladders：細(xì)胞凋亡的重要的生化特征，由于內(nèi)源性的核酸內(nèi)切酶活化，DNA被隨機(jī)地在核小體的連接部位打斷，DNA發(fā)生核小體間的斷裂，結(jié)果產(chǎn)生含有不同數(shù)量核小體單位的片段，在進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，形成了特征性的DNA梯狀條帶（DNAladders），其大小為180～200bp的整數(shù)倍。9、細(xì)胞壞死：是細(xì)胞死亡的一種方式，通常指各種致病因子（物理的[輻射]、化學(xué)的[有毒物的侵襲]因素和生物因素[微生物感染]干擾和中斷了細(xì)胞正常代謝活動(dòng)而造成的細(xì)胞意外（非正常）死亡。在細(xì)胞壞死時(shí)，細(xì)胞膨脹，外形不規(guī)則；溶酶體膜破壞，水解酶外溢；細(xì)胞膜破壞，胞漿外溢，侵襲周圍組織，引起炎癥反應(yīng)。10、caspase家族：caspases是近年來發(fā)現(xiàn)的一組存在于胞質(zhì)溶膠中的結(jié)構(gòu)上相關(guān)的半胱氨酸蛋白酶，是一類天冬氨酸特異性的半胱氨酸蛋白水解酶，人的細(xì)胞中已發(fā)現(xiàn)十幾種caspase，大多數(shù)都在細(xì)胞凋亡中起作用。caspase所有成員都具有共同的特點(diǎn)，活性中心是半胱氨酸殘基，水解蛋白底物的位點(diǎn)是特異地?cái)嚅_天冬氨酸殘基后的肽鍵。Caspase家族在正常條件下，以非活化的酶原形式存在于細(xì)胞中，它們具有4個(gè)獨(dú)特的結(jié)構(gòu)域，當(dāng)酶原被活化時(shí)，各個(gè)結(jié)構(gòu)域之間發(fā)生裂解。Caspase的級(jí)聯(lián)反應(yīng)在調(diào)節(jié)和執(zhí)行凋亡的過程中發(fā)揮核心作用。11、bcl-2：bcl-2是細(xì)胞凋亡抑制基因，名稱來源于B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2。它最初是從人的濾泡性B細(xì)胞淋巴瘤中分離出來的，通常定位于人的第18號(hào)染色體，但由于發(fā)生染色體易位，使bcl-2與14號(hào)染色體上IgH基因并列導(dǎo)致過度表達(dá)。bcl-2是一種原癌基因，不同于一般意義上加速細(xì)胞增殖而致癌的癌基因，它是通過抵抗多種形式的細(xì)胞死亡，延長(zhǎng)細(xì)胞壽命，使細(xì)胞數(shù)目累積增多來促進(jìn)腫瘤形成的。bcl-2在細(xì)胞凋亡的調(diào)控中起著重要作用。bcl-2是哺乳動(dòng)物普遍存在的“長(zhǎng)壽”基因。12、P53：p53基因定位于人的17號(hào)染色體上橫跨16-20kb的一段DNA序列。p53基因是典型的腫瘤抑制基因，其產(chǎn)物主要存在于細(xì)胞核內(nèi)，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)起負(fù)調(diào)節(jié)作用，它具有促使細(xì)胞凋亡的功能。p53基因是人腫瘤有關(guān)基因中突變頻率最高的基因。人類腫瘤有50％以上是由p53基因的缺失造成的。細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)單論述題細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位，而病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，如何理解二者之間的關(guān)系？細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位?？梢詮囊韵陆嵌热ダ斫猓孩偌?xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位；②細(xì)胞具有獨(dú)立完整的代謝體系，是代謝與功能的基本單位；③細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)；④細(xì)胞具有遺傳的全能性，即具有一套基因組(基因組是指一種生物的基本染色體套即單個(gè)配子內(nèi)所含有的全部基因，在原核生物中即是一個(gè)連鎖群中所含的全部遺傳信息)。⑤沒有細(xì)胞就沒有完整的生命。病毒可能是細(xì)胞在特定條件下“扔出”的一個(gè)基因組，或者是具有復(fù)制與轉(zhuǎn)錄能力的mRNA。這些游離的基因組只有回到它們?cè)瓉淼募?xì)胞內(nèi)環(huán)境中才能進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄。原核細(xì)胞與真核細(xì)胞差別是后者有細(xì)胞器，細(xì)胞器結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)有什么優(yōu)點(diǎn)（至少2點(diǎn)）①形成生物膜圍繞的細(xì)胞器后，生物膜的相對(duì)表面積增大，為生命的生化反應(yīng)提供了表面，使絕大多數(shù)酶定位在膜上，能有更多的生化反應(yīng)同時(shí)在膜上進(jìn)行；②各種細(xì)胞器進(jìn)行只能分工，這些結(jié)構(gòu)精密、分工明確、職能專一的細(xì)胞器保證了細(xì)胞生命活動(dòng)具有高度程序化與高度自控性特點(diǎn)；③具有滲透調(diào)節(jié)作用的細(xì)胞器，在維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定中發(fā)揮了巨大作用。sY}0PB

;O.;i,#Z簡(jiǎn)述動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞之間的主要區(qū)別。植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)：液泡、葉綠體、細(xì)胞壁。

動(dòng)物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)：中心體。植物細(xì)胞有細(xì)胞壁、葉綠體，有些還有成熟的大液泡，而且在分裂的時(shí)候有細(xì)胞板；動(dòng)物細(xì)胞卻沒有。動(dòng)物細(xì)胞有中心體，低等動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞沒有。簡(jiǎn)述單克隆抗體的主要技術(shù)路線。單克隆抗體的制備①動(dòng)物免疫與親本細(xì)胞的選擇；②細(xì)胞融合：淋巴細(xì)胞雜交瘤的制備；③雜交瘤細(xì)胞的篩選：有限稀釋法等④單克隆抗體的制備和凍存；⑤單克隆抗體的純化親本細(xì)胞的選擇①骨髓瘤細(xì)胞：一般不分泌抗體，能在體外無限繁殖和連續(xù)繼代培養(yǎng)，且為HGPRT－（次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶）或TK－（胸腺嘧啶核苷激酶）缺陷。多用BALB/C小鼠的骨髓瘤細(xì)胞。②淋巴細(xì)胞：經(jīng)過免疫處理的淋巴細(xì)胞，多用大鼠或小鼠。

③免疫方法：對(duì)細(xì)胞或微生物抗原可直接注射如小鼠體內(nèi)，可溶性蛋白抗原可與等量的福氏完全佐劑混合乳化后，注入到動(dòng)物體內(nèi)。

細(xì)胞融合：將免疫脾細(xì)胞和小鼠骨髓細(xì)胞以2：1或10：1的比例混勻于50ml錐形離心管內(nèi)，1200rpm離心;10分鐘，盡量吸凈上清液，用手指輕擊管壁，使管底沉淀的細(xì)胞鋪展成薄層，在室溫條件下邊輕輕振搖離心管邊在60秒鐘內(nèi)逐滴加入50%的PEG0.5ml，隨后靜置90秒，再于5分鐘內(nèi)邊振搖邊逐滴加入5－10ml不含血清的培液或鹽水緩沖液，以終止PEG的作用，再靜置10分鐘。HAT培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞細(xì)胞團(tuán)塊分散后，加HAT溶液，即可加入有飼養(yǎng)細(xì)胞的96孔塑料培養(yǎng)板內(nèi)每孔0.1ml，用HAT選擇性培養(yǎng)時(shí)隔4－5天換液，8-10天后可以選擇檢測(cè)。HAT選擇系統(tǒng)：HAT是含一定濃度次黃嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一種選擇性培養(yǎng)基，其中三種成分與細(xì)胞DNA合成有關(guān)。受體的主要類型。根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點(diǎn)，對(duì)目前已確定的受體可分為四類：（1）離子通道受體這一家族是直接連接有離子通道的膜受體，存在快反應(yīng)細(xì)胞膜上，均由數(shù)個(gè)亞基組成，每個(gè)亞基的一部分共同組成離子通道，起著快速的神經(jīng)傳導(dǎo)作用。當(dāng)受體激活后，離子通道開放，促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)、外離子跨膜流動(dòng)，引起細(xì)胞膜去極化或超極化，產(chǎn)生興奮或抑制效應(yīng)。N膽堿受體、興奮性氨基酸受體、γ-氨基丁酸受體等屬于這類受體。（2）G蛋白偶聯(lián)受體這一家族的受體是通過G蛋白連接細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)系統(tǒng)的膜受體。腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺、M膽堿、前列腺素及一些多肽類等的受體都屬于這類受體。它們通過與不同膜上G蛋白偶聯(lián)，使配體的信號(hào)通過第二信使cAMP、磷酸肌醇、二?；视图癈a2+傳至效應(yīng)器，從而產(chǎn)生效應(yīng)。這類G蛋白偶聯(lián)受體的結(jié)構(gòu)具有共同的跨膜結(jié)構(gòu)，在受體與激動(dòng)劑結(jié)合后，只有經(jīng)過G蛋白的轉(zhuǎn)導(dǎo)，才能將信號(hào)傳遞至效應(yīng)器。（3）具有酪氨酸激酶活性的受體這一家族是結(jié)合細(xì)胞內(nèi)蛋白激酶，一般為酪氨酸激酶的膜受體。當(dāng)激動(dòng)劑與細(xì)胞膜外的識(shí)別部位結(jié)合后；細(xì)胞內(nèi)的激酶被激活，在特定部位發(fā)生自身磷酸化，再將磷酸根轉(zhuǎn)移到其效應(yīng)器上，使效應(yīng)器蛋白的酪氨酸殘基磷酸化，激活胞內(nèi)蛋白激酶，引起胞內(nèi)信息傳遞。屬于具有酪氨酸激酶活性的受體有胰島素、胰島素樣生長(zhǎng)因子、表皮生長(zhǎng)因子、成纖維生長(zhǎng)因子、血小板源性生長(zhǎng)因子及某些淋巴因子的受體。（4）調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體腎上腺皮質(zhì)激素、雌激素、孕激素、甲狀腺素都是非極性分子，可以自由透過細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙分子層，與胞內(nèi)的受體發(fā)生結(jié)合，傳遞信息。所有甾體激素受體都屬于一個(gè)有共同結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)的大家族。它們都有一個(gè)約70個(gè)氨基酸殘基組成的DNA結(jié)合部位。甾體激素受體觸發(fā)的細(xì)胞效應(yīng)很慢，需若干小時(shí)。各種受體都有特定的分布部位和特殊功能，有些受體具有亞型。簡(jiǎn)述胞飲作用和吞噬作用的主要區(qū)別。①細(xì)胞類型不同：胞飲作用見于幾乎所用真核細(xì)胞；吞噬作用對(duì)于原生動(dòng)物是一種獲取營(yíng)養(yǎng)的方式，對(duì)于多細(xì)胞動(dòng)物這種方式僅見于特殊的細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、嗜中性和樹突細(xì)胞）。②攝入物：胞飲作用攝入溶液，吞噬作用攝入大的顆粒性物質(zhì)。③胞吞泡的大小不同，胞飲泡直徑一般小于150nm，而吞噬泡直徑往往大于250nm。④攝入的過程：胞飲作用是一個(gè)連續(xù)發(fā)生的組成型過程,無需信號(hào)刺激；吞噬作用是一個(gè)信號(hào)觸發(fā)過程。⑤胞吞泡形成機(jī)制：胞飲作用需要網(wǎng)格蛋白形成包被、接合素蛋白連接；吞噬作用需要微絲及其結(jié)合蛋白的參與,如果用降解微絲的藥物（細(xì)胞松弛素B）處理細(xì)胞，則可阻斷吞噬泡的形成，但胞飲作用仍繼續(xù)進(jìn)行。簡(jiǎn)要說明G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路的主要特點(diǎn)。G蛋白偶聯(lián)的受體是細(xì)胞質(zhì)膜上最多，也是最重要的倍轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，具有兩個(gè)重要特點(diǎn)：⑴信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)由三部分構(gòu)成：①G蛋白偶聯(lián)的受體，是細(xì)胞表面由單條多肽鏈經(jīng)7次跨膜形成的受體；②G蛋白能與GTP結(jié)合被活化，可進(jìn)一步激活其效應(yīng)底物；③效應(yīng)物：通常是腺苷酸環(huán)化酶，被激活后可提高細(xì)胞內(nèi)環(huán)腺苷酸（cAMP）的濃度，可激活cAMP依賴的蛋白激酶，引發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng)。⑵產(chǎn)生第二信使。配體—受體復(fù)合物結(jié)合后，通過與G蛋白的偶聯(lián)，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細(xì)胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生的第二信使的不同，又可分為cAMP信號(hào)通路和磷酯酰肌醇信號(hào)通路。cAMP信號(hào)通路的主要效應(yīng)是激活靶酶和開啟基因表達(dá)，這是通過蛋白激酶完成的。該信號(hào)途徑涉及的反應(yīng)鏈可表示為：激素→G蛋白偶聯(lián)受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化化酶→cAMP→cAMP依賴的蛋白激酶A→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄。磷酯酰肌醇信號(hào)通路的最大特點(diǎn)是胞外信號(hào)被膜受體接受后，同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使，分別啟動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即IP3—Ca2+和DG—PKC途徑，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的應(yīng)答，因此，把這一信號(hào)系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”。信號(hào)肽假說的主要內(nèi)容。分泌蛋白在N端含有一信號(hào)序列，稱信號(hào)肽，由它指導(dǎo)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)開始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進(jìn)入ER腔，在蛋白合成結(jié)束前信號(hào)肽被切除。指導(dǎo)分泌性蛋白到糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的決定因素是N端的信號(hào)肽，信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號(hào)識(shí)別顆粒受體（又稱停泊蛋白DP）等因子協(xié)助完成這一過程。簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)糖基化修飾中N－連接與O－連接之間的主要區(qū)別。P188N-連接與O-連接的寡糖比較特征N-連接O-連接合成部位合成方式與之結(jié)合的氨基酸殘基最終長(zhǎng)度第一個(gè)糖殘基糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)來自同一個(gè)寡糖前體天冬酰胺至少5個(gè)糖殘基N-乙酰葡萄糖胺糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體一個(gè)個(gè)單糖加上去絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸一般1-4個(gè)糖殘基，但ABO血型抗原較長(zhǎng)N-乙酰半乳糖胺等溶酶體膜有何特點(diǎn)與其自身相適應(yīng)？1）嵌有質(zhì)子泵，形成和維持溶酶體中酸性的內(nèi)環(huán)境；

2）具有多種載體蛋白用于水解的產(chǎn)物向外轉(zhuǎn)運(yùn)；

3）膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白的降解。簡(jiǎn)述ATP合成酶的作用機(jī)制。ATP合酶包含兩部分：F1頭部和F0基部。F1頭部含有催化位點(diǎn)，F(xiàn)0基部形成一個(gè)通道，質(zhì)子由此通道從膜間隙轉(zhuǎn)運(yùn)到基質(zhì)中。ATP酶利用質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)，產(chǎn)生構(gòu)象的改變，改變與底物的親和力，催化ADP與Pi形成。F1具有三個(gè)催化位點(diǎn)，但在特定的時(shí)間，三個(gè)催化位點(diǎn)的構(gòu)象不同、因而與核苷酸的親和力不同。在L構(gòu)象，ADP、Pi與酶疏松結(jié)合在一起；在T構(gòu)象底物（ADP、Pi）與酶緊密結(jié)合在一起，在這種情況下可將兩者加合在一起；在O構(gòu)象ATP與酶的親和力很低，被釋放出去。質(zhì)子通過F0時(shí)，引起c亞基構(gòu)成的環(huán)旋轉(zhuǎn)，從而帶動(dòng)γ亞基旋轉(zhuǎn)，由于γ亞基的端部是高度不對(duì)稱的，它的旋轉(zhuǎn)引起β亞基3個(gè)催化位點(diǎn)構(gòu)象的周期性變化（L、T、O），不斷將ADP和Pi加合在一起，形成ATP。線粒體與葉綠體基本結(jié)構(gòu)上的異同點(diǎn)。相同點(diǎn)：都含有遺傳物質(zhì)DNA和RNA，都能產(chǎn)生ATP，都具有封閉的兩層單位膜，外膜含有孔蛋白，通透性高；內(nèi)膜通透性低通常向內(nèi)折疊——形成線粒體的嵴和葉綠體的類囊體，構(gòu)成多酶系統(tǒng)行使功能的結(jié)構(gòu)框架。不同點(diǎn)：（1）線粒體是由外膜、內(nèi)膜、外室、內(nèi)室構(gòu)成的。葉綠體由葉綠體膜，類囊體和基質(zhì)構(gòu)成。（2）線粒體內(nèi)膜向內(nèi)室褶疊形成嵴，內(nèi)膜和嵴的基質(zhì)面上有許多帶柄的球狀小體，即基粒。葉綠體內(nèi)膜并不向內(nèi)折疊成嵴，不含電子傳遞鏈，內(nèi)外膜之間形成膜間隙。（3）線粒體內(nèi)膜以內(nèi)的空隙為基質(zhì)腔，充滿著基質(zhì)。葉綠體內(nèi)膜與類囊體之間是流動(dòng)性的基質(zhì)，其中懸浮著片層系統(tǒng)。（4）葉綠體內(nèi)膜中除基質(zhì)外，還有由單位膜封閉形成的扁平類囊體，類囊體膜中鑲嵌有大小、數(shù)量不同的顆粒，捕光系統(tǒng)、電子傳遞鏈和ATP合成酶都位于類囊體膜上，集中了光合作用能量轉(zhuǎn)換功能的全部組分。細(xì)胞周期中核被膜的崩解和裝配過程。在分裂前期末,核纖層蛋白被磷酸化，核纖層解體，核被膜解體；在分裂末期，核纖層蛋白去磷酸化，重新組裝成核纖層，核被膜重建。細(xì)胞內(nèi)以多聚核糖體的形式合成蛋白質(zhì)，其生物學(xué)意義是什么？細(xì)胞內(nèi)各種多肽的合成，不論其分子量的大小或是mRNA的長(zhǎng)短如何，單位時(shí)間內(nèi)所合成的多肽分子數(shù)目都大體相等。以多聚核糖體的形式進(jìn)行多肽合成，對(duì)mRNA的利用及對(duì)其濃度的調(diào)控更為經(jīng)濟(jì)和有效。簡(jiǎn)述CDK1（MPF）激酶的活化過程。CDK1激酶的激活首先是CDK要和周期蛋白結(jié)合形成復(fù)合體，wee1、mik1激酶和CDK激酶催化CDK的第14位的蘇氨酸（Thr14）、第十五位的酪氨酸（Tyr15）和第161位的蘇氨酸（Thr161）磷酸化。但此時(shí)的CDK仍不表現(xiàn)激酶活性（成為前體MPF）。然后，CDK在磷酸酶Cdc25c的催化下，其Thr14和Tyr15去磷酸化，才能表現(xiàn)出激酶活性。簡(jiǎn)述核小體的結(jié)構(gòu)模型核小體的結(jié)構(gòu)要點(diǎn)①每個(gè)核小體單位包括約200bp的DNA、一個(gè)組蛋白核心和一個(gè)H1。②由H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成八聚體，構(gòu)成盤狀核心顆粒；H3、H4形成4聚體，位于顆粒中央；H2A、H2B二聚體分別位于兩側(cè)。③DNA分子以左手螺旋纏繞在核心顆粒表面，每圈80bp，共1.75圈，約146bp，兩端被H1鎖合，H1結(jié)合20bpDNA.④相鄰核心顆粒之間為一段60bp的連接線DNA(linkerDNA),典型長(zhǎng)度60bp。⑤組蛋白與DNA是非特異性結(jié)合，核小體具有自主裝性質(zhì)。內(nèi)共生起源學(xué)說內(nèi)共生起源學(xué)說：認(rèn)為線粒體和葉綠體分別起源于原始真核cell內(nèi)共生的細(xì)菌和藍(lán)藻。線粒體來源于細(xì)菌，即細(xì)菌被真核生物吞噬后，在長(zhǎng)期共生過程中，通過演變，形成了線粒體。葉綠體來源于藍(lán)藻，被原始真核cell攝入胞內(nèi)，在共生關(guān)系中，形成了葉綠體。

主要論據(jù)：①線粒體和葉綠體的基因組在大小、形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面與細(xì)菌的相似。②線粒體核葉綠體有自己完整的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，能獨(dú)立合成蛋白質(zhì)。③線粒體和葉綠體的兩層被膜有不同的進(jìn)化來源，外膜與內(nèi)膜的結(jié)構(gòu)和成分差異很大。④線粒體和葉綠體能以分裂的方式進(jìn)行繁殖，這與細(xì)菌的繁殖方式類似。⑤線粒體和葉綠體能在異源細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期生存。⑥線粒體的祖先很可能來自反硝化副球菌或紫色非硫光合細(xì)菌。⑦發(fā)現(xiàn)介于包內(nèi)共生藍(lán)藻與葉綠體之間的結(jié)構(gòu)---藍(lán)小體，其特征在很多方面可作為原始藍(lán)藻向葉綠體演化的佐證。不足之處：a.從進(jìn)化角度：如此解釋在代謝上明顯占優(yōu)勢(shì)的共生體反而將大量的遺傳信息，轉(zhuǎn)移到宿主cell中，不能解釋細(xì)胞核是如何進(jìn)化來的，即原核cell如何演化為真核cell。b.線粒體和葉綠體的基因組中存在內(nèi)含子，而真細(xì)菌原核生物基因組中不含有內(nèi)含子，不能解釋其內(nèi)含子從何而來。核孔復(fù)合體的功能和其運(yùn)輸特性功能：①通過核孔復(fù)合體的主動(dòng)運(yùn)輸②親核蛋白與核定位信號(hào)③親核蛋白入核轉(zhuǎn)運(yùn)的步驟④轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA的核輸出運(yùn)輸特性：核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是一個(gè)雙功能、雙向性的親水性核質(zhì)交換通道，雙功能表現(xiàn)在它有兩種運(yùn)輸方式：被動(dòng)擴(kuò)散與主動(dòng)運(yùn)輸；雙向性表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn)，又介導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒（RNP）的出核轉(zhuǎn)運(yùn)。被動(dòng)擴(kuò)散：孔有效直徑10nm左右，擴(kuò)散速度與分子量成反比。小于5×103的可自由進(jìn)入，大于60×103的球蛋白不能進(jìn)入。核孔復(fù)合體對(duì)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)倪x擇性A.對(duì)顆粒大小的限制，一般可達(dá)10-20nm，表明核孔復(fù)合體的有效直徑是可以調(diào)節(jié)的。B.主動(dòng)運(yùn)輸是信號(hào)識(shí)別和載體介導(dǎo)的過程，需要ATP。C.具有雙向性。簡(jiǎn)述DNA構(gòu)型的生物學(xué)意義①溝（特別是大溝）的特征在遺傳信息表達(dá)過程中起關(guān)鍵作用。②溝的寬窄及深淺影響調(diào)控蛋白對(duì)DNA信息的識(shí)別。③三種構(gòu)型的DNA處于動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)變之中。DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的變化與高級(jí)結(jié)構(gòu)的變化是相互關(guān)聯(lián)的，這種變化在DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄中具有重要的生物學(xué)意義。核孔復(fù)合體的機(jī)構(gòu)模型核孔復(fù)合體主要有下列結(jié)構(gòu)組分：①胞質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的胞質(zhì)面一側(cè)，又稱外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維對(duì)稱分布伸向胞質(zhì)。②核質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的核質(zhì)面（又稱內(nèi)環(huán)），環(huán)上8條纖維伸向核內(nèi)，并且在纖維末端形成一個(gè)小環(huán)，使核質(zhì)環(huán)形成類似“捕魚籠”的核籃結(jié)構(gòu)。③輻：由核孔邊緣伸向核孔中央，呈輻射狀八重對(duì)稱，該結(jié)構(gòu)連接內(nèi)、外環(huán)并在發(fā)揮支撐及形成核質(zhì)間物質(zhì)交換通道等方面起作用?？蛇M(jìn)一步分為三個(gè)結(jié)構(gòu)域：柱狀亞單位、腔內(nèi)亞單位、環(huán)帶亞單位。④中央栓：位于核孔的中心，呈顆粒狀或棒狀，又稱為中央顆粒。簡(jiǎn)述非組蛋白與DNA相互作用的主要結(jié)構(gòu)模型①a螺旋-轉(zhuǎn)角-a螺旋模式蛋白質(zhì)形成對(duì)稱的同型二聚體，每個(gè)單位由20個(gè)氨基酸的小肽組成，兩個(gè)a螺旋相互連接成β轉(zhuǎn)角。羧基端的a螺旋負(fù)責(zé)識(shí)別DNA大溝的特異堿基信息，另一個(gè)螺旋與磷酸戊糖鏈骨架接觸。②鋅指模式每個(gè)鋅指單位是一個(gè)DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域，由30個(gè)左右氨基酸殘基組成，其中一對(duì)半光氨酸和一對(duì)組氨酸與Zn2+形成配位鍵，鋅指的C端形成a螺旋負(fù)責(zé)與DNA結(jié)合。③亮氨酸拉鏈?zhǔn)侥Ｊ降鞍椎碾逆滛然思s35個(gè)氨基酸殘基有形成a螺旋的特點(diǎn)，每?jī)扇Γ?個(gè)氨基酸殘基）有一個(gè)亮氨酸殘基。A螺旋一側(cè)的亮氨酸排成一列，兩個(gè)蛋白質(zhì)分子的a螺旋間靠亮氨酸殘基間疏水作用力形成一條拉鏈狀結(jié)構(gòu)。④螺旋環(huán)螺旋結(jié)構(gòu)模式40-50個(gè)氨基酸組成兩個(gè)兩性a螺旋，中間被一個(gè)或幾個(gè)β轉(zhuǎn)角組成的環(huán)分開，每個(gè)a螺旋由15-16個(gè)氨基酸殘基組成，有幾個(gè)保守的氨基酸。⑤HMG框架結(jié)構(gòu)模式是由a螺旋組成的結(jié)構(gòu)模式，有彎曲DNA的能力，通過彎曲DNA，促進(jìn)與鄰近位點(diǎn)相結(jié)合的其它轉(zhuǎn)錄因子的相互作用而激活轉(zhuǎn)錄。簡(jiǎn)述核糖體r蛋白的進(jìn)化上的特性同一生物中不同種類的r蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)均不相同，在免疫學(xué)上幾乎沒有同源性。不同生物同一種類r蛋白之間具有很高的同源性，并在進(jìn)化上非常保守。蛋白質(zhì)結(jié)合到rRNA上具有先后層次性。核糖體的重組裝是自我裝配過程。16SrRNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)是非常保守的。16SrRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)具有更高的保守性：臂環(huán)結(jié)構(gòu)。rRNA臂環(huán)結(jié)構(gòu)的三級(jí)結(jié)構(gòu)模型。蛋白質(zhì)合成過程中很多重要步驟與50S核糖體大亞單位相關(guān)。r蛋白質(zhì)的主要功能對(duì)rRNA折疊成有功能的三維結(jié)構(gòu)是十分重要的；在蛋白質(zhì)合成中,某些r蛋白可能對(duì)核糖體的構(gòu)象起“微調(diào)”作用；在核糖體的結(jié)合位點(diǎn)上甚至可能在催化作用中,核糖體蛋白與rRNA共同行使功能。核骨架結(jié)合序列的基本特征和功能：核骨架結(jié)合序列的基本特征：①富含AT；②富含DNA解旋元件；③富含反向重復(fù)序列④含有轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)。功能：為DNA的復(fù)制提供支架。是基因轉(zhuǎn)錄加工的場(chǎng)所有RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，RNA的合成在核骨架上進(jìn)行。與染色體構(gòu)建有關(guān)。細(xì)胞凋亡與壞死的主要區(qū)別？細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死單細(xì)胞丟失細(xì)胞成群丟失細(xì)胞膜完整性保持到晚期細(xì)胞膜完整性早期即喪失細(xì)胞膜內(nèi)陷將細(xì)胞分割成凋亡小體細(xì)胞腫脹，溶解不發(fā)生炎癥反應(yīng)發(fā)生炎癥反應(yīng)被鄰近正常細(xì)胞或吞噬細(xì)胞所吞噬被巨噬細(xì)胞所吞噬溶酶體完整溶酶體裂解染色質(zhì)凝聚呈半月狀稀疏呈網(wǎng)狀細(xì)胞凋亡過程中，整個(gè)細(xì)胞固縮，細(xì)胞膜反折，包裹斷裂的染色質(zhì)片段或者細(xì)胞器，然后逐漸分裂，形成眾多的凋亡小體，凋亡小體則為鄰近的細(xì)胞所吞噬，整個(gè)過程中，細(xì)胞膜的整合性保持良好，死亡細(xì)胞的內(nèi)容物不會(huì)逸散到細(xì)胞外環(huán)境中，不引發(fā)炎癥。在細(xì)胞壞死時(shí)，細(xì)胞體積膨脹，細(xì)胞膜產(chǎn)生滲漏，細(xì)胞的內(nèi)容物釋到胞外，導(dǎo)致炎癥。細(xì)胞壞死時(shí)病理性變化，丹凋亡通常是生理性變化。32.為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器？

線粒體和葉綠體中有DNA和RNA、核糖體、氨基酸活化酶等。這兩種細(xì)胞器均有自我繁殖所必需的基本組分，具有獨(dú)立進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯的功能。線粒體和葉綠體的絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成的。細(xì)胞核與發(fā)育成熟的線粒體和葉綠體之間存在著密切的、精確的、嚴(yán)格調(diào)控的生物學(xué)機(jī)制。在二者協(xié)同作用的關(guān)系中，細(xì)胞核的功能更重要，一方面它提供了絕大部分遺傳信息；另一方面它具有關(guān)鍵的控制功能。也就是說，線粒體和葉綠體的自主程度是有限的，而對(duì)核遺傳系統(tǒng)有很大的依賴性。因此，線粒體和葉綠體的生長(zhǎng)和增殖是受核基因組及其自身的基因組兩套遺傳系統(tǒng)的控制，所以稱為半自主性細(xì)胞器。33.非共生起源學(xué)說根據(jù)1974年Uzzell等人的觀點(diǎn)，在進(jìn)化的最初階段，原核細(xì)胞的基因組附近的質(zhì)膜內(nèi)陷形成雙層膜，分別將基因組包圍在這些雙層膜的結(jié)構(gòu)中，從而形成了原始的線粒體、葉綠體和細(xì)胞核等細(xì)胞器。在進(jìn)化過程中進(jìn)一步發(fā)生了分化，如線粒體和葉綠體的基因組丟失一些基因；細(xì)胞核的基因組則有了高度發(fā)展；質(zhì)體發(fā)展了光合作用功能；線粒體則演變?yōu)閷＞吆粑δ艿募?xì)胞器，于是逐漸形成了現(xiàn)在的真核細(xì)胞。成功之處：解釋了真核細(xì)胞核被膜的形成與演化的漸進(jìn)過程。不足之處：實(shí)驗(yàn)證驗(yàn)不多；無法解釋為何線粒體，葉綠體與細(xì)菌在DNA分子結(jié)構(gòu)和蛋白質(zhì)合成性能上有那么多相似之處；對(duì)線粒體和葉綠體的DNA酶，RND酶和核糖體的來源也很難解釋。真核細(xì)胞的細(xì)胞核能否起源于細(xì)菌的核區(qū)。34.染色體的骨架---放射換結(jié)構(gòu)模型:非組蛋白構(gòu)成的染色體骨架和由骨架伸出的無數(shù)的DNA側(cè)環(huán)。30nm的染色線折疊成環(huán)，沿染色體縱軸，由中央向四周伸出，構(gòu)成放射環(huán)。由螺線管形成DNA復(fù)制環(huán)，每18個(gè)復(fù)制環(huán)呈放射狀平面排列，結(jié)合在核基質(zhì)上形成微帶。微帶是染色體高級(jí)結(jié)構(gòu)的單位，大約106個(gè)微帶沿縱軸構(gòu)建成子染色體。35.簡(jiǎn)述核糖體亞單位的組裝過程新合成的45SrRNA很快與蛋白質(zhì)形成RNP復(fù)合體（80S的RNP），45SrRNA甲基化以后經(jīng)RNA酶裂解為2個(gè)分子，18SrRNA和32SrRNA，后者再裂解為28SrRNA的5.8SrRNA。成熟的rRNA僅為45SrRNA的一半，丟失的大部分是非甲基化和GC含量較高的區(qū)域。5SrRNA合成后被轉(zhuǎn)運(yùn)至核仁區(qū)參與大亞基的裝配。36.IF裝配與MF、MT裝配相比的特點(diǎn)①IF裝配的單體是纖維狀蛋白(MF,MT的單體呈球形)。②反向平行的四聚體導(dǎo)致IF不具有極性。③IF在體外裝配時(shí)不需要核苷酸或結(jié)合蛋白的輔助，在體內(nèi)裝配后，細(xì)胞中幾乎不存在IF單體(但I(xiàn)F的存在形式也可以受到細(xì)胞調(diào)節(jié)，如核纖層的裝配與解聚)。37.簡(jiǎn)述細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征？

（1）凋亡起始：該時(shí)期特征主要為：①骨架雜亂，細(xì)胞間接觸消失，細(xì)胞間粘附力下降；②細(xì)胞質(zhì)和核濃縮，顯微鏡下觀察可發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜發(fā)泡，染色質(zhì)凝集，沿著核膜形成新月形帽狀結(jié)構(gòu)；③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔膨脹，核糖體從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上脫落，伴隨著這些變化凋亡小體逐漸形成。（2）凋亡小體形成：隨著細(xì)胞膜內(nèi)折，染色質(zhì)斷裂成片斷，染色質(zhì)片斷及線粒體等細(xì)胞器反折的細(xì)胞膜包圍并逐漸分開，形成單個(gè)的凋亡小體。3）凋亡小體消失：凋亡小體被鄰近的細(xì)胞或巨噬細(xì)胞識(shí)別吞食及消化。該過程一般較快，從凋亡開始到凋亡小體形成不過幾分鐘的時(shí)間，整個(gè)凋亡過程大約持續(xù)幾個(gè)小時(shí)。38.簡(jiǎn)述核被膜的主要功能①構(gòu)成核、質(zhì)之間的天然選擇性屏障。②避免生命活動(dòng)的彼此干擾。③保護(hù)DNA不受細(xì)胞骨架運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的機(jī)械力的損傷。④核質(zhì)之間的物質(zhì)交換，與信息交流。39.簡(jiǎn)述鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義機(jī)制：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)，α亞基與Na+相結(jié)合促進(jìn)ATP水解，α亞基上的一個(gè)天門冬氨酸殘基磷酸化引起α亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將Na+泵出細(xì)胞外，同時(shí)將細(xì)胞外的K+與α亞基的另一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷酸化，α亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將K+泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。Na+依賴的磷酸化和K+依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每個(gè)循環(huán)消耗一個(gè)ATP分子，泵出3個(gè)Na+和泵進(jìn)2個(gè)K+。意義：1、維持低Na＋高K十細(xì)胞內(nèi)環(huán)境；2、維持滲透平衡，維持細(xì)胞的體態(tài)特征。3、維持細(xì)胞膜的跨膜靜息電位。試述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞之間的主要區(qū)別。真核細(xì)胞相比原核細(xì)胞有兩個(gè)基本區(qū)別：（1）真核細(xì)胞遺傳信息量更大、遺傳裝置得以擴(kuò)增、基因表達(dá)與調(diào)控方式更為復(fù)雜；基因組出現(xiàn)DNA重復(fù)序列、染色體呈多倍性。（2）以生物膜系統(tǒng)的分化與演變?yōu)榛A(chǔ)，首先形成核膜將胞核與胞質(zhì)分開，其次內(nèi)膜系統(tǒng)房室化形成各種細(xì)胞器，真核細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)獨(dú)立并在職能上分工。原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的區(qū)別區(qū)別原核細(xì)胞真核細(xì)胞大小1~10μm10~100μm細(xì)胞核無核膜有雙層的核膜染色體形狀環(huán)狀DNA分子線性DNA分子數(shù)目一個(gè)基因連鎖群2個(gè)以上基因連鎖群組成DNA裸露或結(jié)合少量蛋白質(zhì)DNA同組蛋白和非組蛋白結(jié)合DNA序列無或很少有重復(fù)序列有重復(fù)序列基因表達(dá)RNA和蛋白質(zhì)在同一區(qū)間合成RNA在核中合成和加工；蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成細(xì)胞分裂二分或出芽有絲分裂和減數(shù)分裂，少數(shù)出芽生殖。內(nèi)膜無獨(dú)立的內(nèi)膜有，分化成各種細(xì)胞器鞭毛構(gòu)成鞭毛蛋白微管蛋白光合與呼吸酶分布質(zhì)膜線粒體和葉綠體核糖體70S（50S+30S）80S（60S+40S）營(yíng)養(yǎng)方式吸收，有的行光合作用吸收，光合作用，內(nèi)吞細(xì)胞壁肽聚糖、蛋白質(zhì)、脂多糖、脂蛋白纖維素（植物細(xì)胞）試述細(xì)胞以哪些方式進(jìn)行通訊各種方式之間有何不同

細(xì)胞通訊有三種方式：①細(xì)胞通過分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行細(xì)胞間相互通訊；②細(xì)胞間接觸性依賴的通訊；③細(xì)胞間形成間隙連接使細(xì)胞質(zhì)相互溝通1）通過分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行細(xì)胞間相互通訊：是多細(xì)胞生物最普遍采用的通訊方式。①內(nèi)分泌：由內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的信號(hào)分子（激素），通過血液循環(huán)運(yùn)送到體內(nèi)各個(gè)部位，作用于靶細(xì)胞。②旁分泌：局部信號(hào)分子通過擴(kuò)散，作用于鄰近靶細(xì)胞。③自分泌：信號(hào)發(fā)放細(xì)胞和靶細(xì)胞為同類或同一細(xì)胞。自分泌信號(hào)常見于病理?xiàng)l件下，如腫瘤細(xì)胞合成和釋放生長(zhǎng)因子刺激自身，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的增殖失控。④通過化學(xué)突觸傳遞神經(jīng)信號(hào)：神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)突觸作用于特定的靶細(xì)胞。2）細(xì)胞間接觸性依賴的通訊：細(xì)胞間直接接觸,是通過與質(zhì)膜結(jié)合的信號(hào)分子與其相接觸的靶細(xì)胞質(zhì)膜上的受體分子相結(jié)合，影響靶細(xì)胞。3）動(dòng)物細(xì)胞通過間隙連接，植物細(xì)胞通過胞間連絲實(shí)現(xiàn)的細(xì)胞通訊。以cAMP信號(hào)通路為例，試述G蛋白偶聯(lián)受體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。又稱PKA系統(tǒng)（PKA)，是環(huán)核苷酸系統(tǒng)的一種。在這個(gè)系統(tǒng)中，細(xì)胞外信號(hào)與相應(yīng)受體結(jié)合，通過調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP的水平而引起反應(yīng)的信號(hào)通路。信號(hào)分子通常是激素，對(duì)cAMP水平的調(diào)節(jié)，是靠腺苷酸環(huán)化酶進(jìn)行的。該通路是由質(zhì)膜上的五種成分組成：激活型受體(RS)，抑制型受體(Ri)，激活型和抑制型調(diào)節(jié)G蛋白(Gs和Gi)和腺苷酸環(huán)化酶C。該信號(hào)途徑涉及的反應(yīng)鏈可表示為：激素G蛋白耦聯(lián)受體G蛋白腺苷酸環(huán)化酶cAMPcAMP依賴的蛋白激酶A基因調(diào)控蛋白基因轉(zhuǎn)錄談?wù)勀銓?duì)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的結(jié)構(gòu)組成及其在細(xì)胞生命活動(dòng)中的作用。主要成分：細(xì)胞內(nèi)除細(xì)胞膜、細(xì)胞核以外的部分叫細(xì)胞質(zhì)，包括細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞器。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的成分很復(fù)雜，主要是水、無機(jī)鹽離子、有機(jī)物分子(葡萄糖、氨基酸、核苷酸等等)。在細(xì)胞生命活動(dòng)中的作用：（1）參與各種生化活動(dòng)（中間代謝過程）：①蛋白質(zhì)合成；②脂肪酸合成；③糖的酵解；④糖原代謝；⑤核苷酸代謝。（2）提供離子環(huán)境：以維持各細(xì)胞器的實(shí)體完整性。（3）提供底物（原料）：以供細(xì)胞器行使功能（物質(zhì)庫）。（4）提供物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐罚杭?xì)胞與環(huán)境、細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核、細(xì)胞器之間的物質(zhì)運(yùn)輸、能量交換、信息傳遞等都需通過細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)來完成。（5）影響細(xì)胞分化：如卵子細(xì)胞質(zhì)對(duì)于分化起重要作用。請(qǐng)簡(jiǎn)述細(xì)胞質(zhì)膜的分子結(jié)構(gòu)。1)脂類分子為兩性分子：以疏水性尾部相對(duì)形成脂雙層骨架2)、膜蛋白質(zhì)鑲嵌性：整合膜蛋白與邊周蛋白:3)、膜蛋白質(zhì)極性：極性區(qū)露出膜表面,非極性區(qū)插入脂雙層中4)、膜的不對(duì)稱性：膜蛋白與膜脂分子在膜兩側(cè)的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)不同5)、膜的流動(dòng)性：膜蛋白與膜脂分子均具有流動(dòng)性:試述細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí)合成部位、蛋白質(zhì)去向及轉(zhuǎn)運(yùn)是如何進(jìn)行的？合成部位：絕大多數(shù)在細(xì)胞質(zhì)中，隨后在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體或轉(zhuǎn)至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合核糖體上繼續(xù)合成。分選基本途徑：一條是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞的細(xì)胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體、細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位，有些還可轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中；另一條途徑是蛋白質(zhì)合成起始后轉(zhuǎn)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，隨后經(jīng)高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體、細(xì)胞膜或分泌到細(xì)胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白成分的分選也是通過這一途徑完成的。蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式：①蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)：主要指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、葉綠體和過氧化物酶體等細(xì)胞器。②膜泡運(yùn)輸：蛋白質(zhì)通過不同類型的轉(zhuǎn)運(yùn)小泡從其糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體進(jìn)而分選運(yùn)至細(xì)胞不同的部位。③選擇性的門控轉(zhuǎn)運(yùn)：指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)通過核孔復(fù)合體選擇性地完成核輸入或從細(xì)胞核返回細(xì)胞質(zhì)。④細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)。溶酶體是怎樣發(fā)生的它有哪些基本功能

溶酶體的發(fā)生：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體合成溶酶體蛋白→進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行N-連接的糖基化修飾→進(jìn)入高爾基體順面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移酶識(shí)別溶酶體水解酶的信號(hào)斑→將N-乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移在1~2個(gè)甘露糖殘基上→在中間膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配體→與高爾基體反面膜囊上的受體結(jié)合→選擇性地包裝成初級(jí)溶酶體?；竟δ埽海?）清除無用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞（自體吞噬）。（2）防御功能（病原體感染刺激單核細(xì)胞分化成巨噬細(xì)胞而被吞噬、消化）（異體吞噬）（3）其它重要的生理功能：a作為細(xì)胞內(nèi)的消化器官為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)b分泌腺細(xì)胞中，溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過程的調(diào)節(jié)；c參與清除贅生組織或退行性變化的細(xì)胞；d受精過程中的精子的頂體作用。試述（圖解）細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的各種細(xì)胞器在結(jié)構(gòu)與功能上的聯(lián)系。（一）細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。細(xì)胞膜、細(xì)胞核膜以及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體等由膜圍繞而成的細(xì)胞器，在結(jié)構(gòu)、功能上都是緊密聯(lián)系的統(tǒng)一整體，它們形成的結(jié)構(gòu)體系叫做細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)，根據(jù)其在細(xì)胞中的位置可分為兩類——質(zhì)膜和內(nèi)膜系統(tǒng)。（1）質(zhì)膜：指包圍在細(xì)胞外面的細(xì)胞膜。（2）內(nèi)膜系統(tǒng)：指真核細(xì)胞中，在結(jié)構(gòu)、功能或發(fā)生上相關(guān)的，由膜圍繞而成的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體、葉綠體、溶酶體等。（二）各種生物膜在結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系。真核細(xì)胞中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)外連細(xì)胞膜，內(nèi)連核膜，中間還與許多細(xì)胞器膜相連，其內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔還與內(nèi)外兩層核膜之間的腔相通，從而使細(xì)胞結(jié)構(gòu)之間相互聯(lián)系，成為一個(gè)統(tǒng)一整體；此外，高爾基體膜，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，細(xì)胞膜，還是可以相互轉(zhuǎn)化的。由此可見，細(xì)胞內(nèi)的生物膜在結(jié)構(gòu)上具有一定的連續(xù)性。（三）各種生物膜在功能上的聯(lián)系。膜融合是細(xì)胞融合（如植物體細(xì)胞雜交，高等生物的受精過程）的關(guān)鍵，也與大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的內(nèi)吞作用和外排作用密切相關(guān)，通過膜之間的聯(lián)系，使細(xì)胞內(nèi)各種細(xì)胞器在獨(dú)立完成各自生理功能的同時(shí)，又能有效的協(xié)調(diào)工作，保證細(xì)胞生命活動(dòng)的正常進(jìn)行。例如分泌蛋白的形成。由核基因編碼的蛋白是如何運(yùn)送到線粒體中去的？需要轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白起始有信號(hào)序列，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白會(huì)識(shí)別這些序列并結(jié)合到這些蛋白上，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可以帶著這些蛋白到線粒體的表面，通過跨膜蛋白的作用到到達(dá)線粒體的內(nèi)部，并切割掉信號(hào)序列，重新組裝和折疊成需要的蛋白。試述細(xì)胞骨架的主要功能。a.作為支架，為維持細(xì)胞的形態(tài)提供支持結(jié)構(gòu)，并給細(xì)胞器定位b.為細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)和細(xì)胞器的運(yùn)輸運(yùn)動(dòng)提供機(jī)械支持。

c.為細(xì)胞從一個(gè)位置向另一個(gè)位置移動(dòng)提供動(dòng)力。d.為信使RNA提供錨定位點(diǎn)，促進(jìn)mRNA翻譯成多肽。e.參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，分泌活動(dòng)有關(guān)。試述組成染色體DNA的三種功能元件分別是什么并論述其主要功能a.自主復(fù)制DNA序列：DNA復(fù)制的起點(diǎn)確保chr在細(xì)胞膜周期中能夠自我復(fù)制，為順式作用元件的一種，從而保護(hù)chr在世代傳遞中具有穩(wěn)定性和連續(xù)性。

b.著絲粒DNA序列：與染色體的分離有關(guān)，是兩個(gè)相鄰的核心區(qū)，80-90bpAT區(qū)和11bp保守區(qū)，確保chr在cell分裂時(shí)能被平均分配到兩個(gè)cell中去。

c.端粒DNA序列：真核cell染色體端粒DNA序列是由端粒酶合成后添加到染色體末端，保證染色體的獨(dú)立性和遺傳穩(wěn)定性。試述由DNA到染色體的多級(jí)包裝模型a、由DNA與組蛋白包裝成核小體，在組蛋白H1的介導(dǎo)下核小體彼此連接形成直徑約10nm的核小體串珠結(jié)構(gòu)，這是染色質(zhì)包裝的一級(jí)結(jié)構(gòu)；b、在有組蛋白H1存在的情況下，由直徑10nm的核小體串珠結(jié)構(gòu)螺旋盤繞，每圈6個(gè)核小體，形成外徑30nm，內(nèi)徑10nm，螺距11nm的螺線管。螺線管是染色質(zhì)包裝的二級(jí)結(jié)構(gòu)。C、螺線管進(jìn)一步螺旋化形成直徑為0.4um的圓筒狀結(jié)構(gòu)，稱為超螺線管，這是染色質(zhì)包裝的三級(jí)結(jié)構(gòu)。d、超螺線管進(jìn)一步折疊、壓縮，形成長(zhǎng)2-10um的染色單體，即四級(jí)結(jié)構(gòu)。壓縮7倍b壓縮6倍壓縮40倍壓縮5倍DNA核小體螺線管超螺線管染色單體（200bp長(zhǎng)約70nm）（直徑約10nm）（直徑30nm，螺距11nm）（直徑400nm長(zhǎng)11～60um）（長(zhǎng)2～10um）細(xì)胞衰老過程中，其結(jié)構(gòu)發(fā)生了哪些主要變化？①細(xì)胞核的變化：核膜內(nèi)折，染色質(zhì)固縮，核仁不規(guī)。②內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的變化：排列無序、趨于解體、總量減少。③線粒體的變化：數(shù)量隨齡減少，體積隨齡增大，多囊體出現(xiàn)。④致密體（脂褐質(zhì)）的生成：是由溶酶體或線粒體轉(zhuǎn)化而來的。它是自由基誘發(fā)的脂質(zhì)過氧化作用的產(chǎn)物。⑤膜系統(tǒng)的變化：膜系統(tǒng)呈凝膠相或固相。⑥高爾基體和溶酶體的變化：數(shù)量隨衰老明顯增多。⑦蛋白質(zhì)合成的變化：合成速率降低。RNA在生命起源中的地位及其演化過程？

（1）生命是自我復(fù)制的體系三種生物大分子，只有RNA既具有信息載體功能又具有酶的催化功能。因此，推測(cè)RNA可能是生命起源中最早的生物大分子。核酶是具有催化作用的RNA。由RNA催化產(chǎn)生了蛋白質(zhì)。（2）DNA代替了RNA的遺傳信息功能DNA雙鏈比RNA單鏈穩(wěn)定；DNA鏈中胸腺嘧啶代替了RNA鏈中的尿嘧啶，使之易于修復(fù)。（3）蛋白質(zhì)取代了絕大部分RNA酶的功能蛋白質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的多樣性與構(gòu)象的多變性；與RNA相比，蛋白質(zhì)能更為有效地催化多種生化反應(yīng)，并提供更為復(fù)雜的細(xì)胞結(jié)構(gòu)成分，逐漸演化成今天的細(xì)胞。簡(jiǎn)述細(xì)胞周期中不同時(shí)期及其主要事件G1期：①與DNA合成啟動(dòng)相關(guān)，開始合成細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的多種蛋白質(zhì)、RNA、碳水化合物、脂類等，同時(shí)染色質(zhì)去凝聚，但不合成DNA。②起始點(diǎn)：芽殖酵母中G1期晚期階段的一個(gè)特定時(shí)期，通過這個(gè)特定時(shí)期，細(xì)胞可繼續(xù)分裂，進(jìn)入S期。在其他真核細(xì)胞中稱為限制點(diǎn)或檢驗(yàn)點(diǎn)。③起始點(diǎn)為G1晚期的一個(gè)基本事件，受細(xì)胞內(nèi)在的一系列監(jiān)控機(jī)制和外在因素影響。S期：①合成DNA和染色體蛋白。②新合成的DNA立即與組蛋白結(jié)合，組成核小體串珠結(jié)構(gòu)。G2期：①DNA復(fù)制已完成，DNA含量倍增。②合成其他結(jié)構(gòu)物質(zhì)和相關(guān)的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如微管蛋白、染色體凝集因子等。③通過G2期，細(xì)胞進(jìn)入M期，受G2期檢驗(yàn)點(diǎn)的控制。M期：①真核細(xì)胞的細(xì)胞分裂主要包括兩種方式，即有絲分裂和減數(shù)分裂。②細(xì)胞經(jīng)過分裂，遺傳物質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)平均分配給子細(xì)胞。何為癌細(xì)胞癌細(xì)胞的基本生物學(xué)特征包括那些

癌細(xì)胞：具有惡性增殖并具有侵襲性和廣泛轉(zhuǎn)移能力的腫瘤?；旧飳W(xué)特征：①細(xì)胞生長(zhǎng)與分裂失去控制，具有無限增殖能力，成為“永生”細(xì)胞。②具有侵潤(rùn)性和擴(kuò)散性：癌細(xì)胞的細(xì)胞間粘著性下降，具有侵潤(rùn)性和擴(kuò)散性。在分化程度上癌細(xì)胞低于良性腫瘤細(xì)胞，且失去了許多原組織細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能。③細(xì)胞間相互作用改變（識(shí)別改變；表達(dá)水解酶類；產(chǎn)生新的表面抗原）④蛋白表達(dá)譜系或蛋白活性改變（胚胎細(xì)胞蛋白、端粒酶活性升高）⑤mRNA轉(zhuǎn)錄譜系的改變（少數(shù)基因表達(dá)不同；突變位點(diǎn)不同，表型多變）⑥染色體非整倍性⑥體外培養(yǎng)的惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征：失去接觸抑制。17.何謂信號(hào)傳遞中的分子開關(guān)蛋白？舉例說明其作用機(jī)制。

信號(hào)傳遞中的開關(guān)蛋白：指細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞時(shí)作為分子開關(guān)的蛋白質(zhì)，含有正、負(fù)兩種相輔相成的反饋機(jī)制，可分兩類：①開關(guān)蛋白的活性，由蛋白激酶使之磷酸化而開啟，由蛋白磷酸E使之去磷酸化而關(guān)閉，許多開關(guān)蛋白即為蛋白激酶本身。②開關(guān)蛋白由GTP結(jié)合蛋白組成，結(jié)合GTP活化，結(jié)合GTP而失活。

分子開關(guān)是通過固定在DNA上的微小金屬珠的擺動(dòng)來拉動(dòng)一根DNA鏈的。雙螺旋鏈的一端被附著在一個(gè)微芯片的微小通道上，DNA的另一端安放金屬珠。這些金屬珠只有1微米寬，也就是一根人頭發(fā)絲直徑的1/50。19.細(xì)胞周期中，核被膜和核纖層的動(dòng)態(tài)變化過程（1）核纖層在細(xì)胞周期中的變化◆A型核纖層蛋白在組裝核纖層時(shí)通過蛋白水解失去C端(異戊二烯化)。核膜崩解，核纖層解聚時(shí)，A型核纖層蛋白以可溶性單體形式彌散到胞質(zhì)中?！鬊型核纖層蛋白則永久法尼基化，與核膜小泡保持結(jié)合狀態(tài)，當(dāng)核膜重現(xiàn)時(shí)，在染色體周圍重裝配，形成子細(xì)胞的核纖層。（2）在分裂前期末,核纖層蛋白被磷酸化，核纖層解體，核被膜解體；在分裂末期，核纖層蛋白去磷酸化，重新組裝成核纖層，核被膜重建。20.如何證實(shí)細(xì)胞中存在某一類骨架結(jié)構(gòu)或組分可應(yīng)用哪些實(shí)驗(yàn)方法分級(jí)抽提方法：非離子去垢劑溶解膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng),胞質(zhì)中可溶性成分隨之流失;再用Tween40和脫氧膽酸鈉處理,胞質(zhì)中的微管、微絲與一些蛋白結(jié)構(gòu)被溶去,胞質(zhì)中只有中間