2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥事管理考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號2

2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥事管理考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.有關(guān)保健食品的說法，錯誤的是

A、保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品

B、功能類保健食品以治療疾病為目的

C、營養(yǎng)素補(bǔ)充劑類保健食品以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的

D、保健食品對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害

正確答案:B2.監(jiān)督檢查時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)提供的材料有

A、實施《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》自查情況

B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

C、藥檢室和制劑質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人以及主要配制條件、配制設(shè)備的變更情況

D、制劑室接受監(jiān)督檢查及整改落實情況

正確答案:A,B,C,D3.急診處方印制用紙應(yīng)為

A、白色

B、淡紅色

C、淡黃色

D、淡綠色

正確答案:C4.對經(jīng)營者采用財物或其他手段進(jìn)行賄賂以銷售或者購買商品的行為的處罰為

A、構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任

B、不構(gòu)成犯罪，監(jiān)督檢查部門可以根據(jù)情節(jié)處以1萬元以上20萬元以下的罰款

C、有違法所得的，予以沒收

D、對直接責(zé)任人員給予行政處分

正確答案:A,B,C5.A.第一類醫(yī)療器械

B.第二類醫(yī)療器械

C.第三類醫(yī)療器械

D.特殊用途醫(yī)療器械

助聽器是

正確答案:B

（中醫(yī)用）針灸針是

正確答案:B

（中醫(yī)用）刮痧板是

正確答案:A6.促進(jìn)基本藥物的全面配備和優(yōu)先使用的改革措施包括

A、基本藥物適用于各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其中包括大醫(yī)院

B、以市為單位明確公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物使用比例

C、藥品集中采購平臺和醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息系統(tǒng)應(yīng)對基本藥物進(jìn)行標(biāo)注，提示醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先采購、醫(yī)生優(yōu)先使用

D、開展以基本藥物為重點的藥品臨床綜合評價

正確答案:A,C,D7.何某，2015年藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)后，應(yīng)聘到A省B藥品零售連鎖企業(yè)，從事藥品采購工作。

何某哪一年可以參加全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試

A、2016年

B、2018年

C、2020年

D、2023年

正確答案:B

若何某通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試，申請注冊的執(zhí)業(yè)范圍不包括

A、藥品研發(fā)

B、藥品生產(chǎn)

C、藥品經(jīng)營

D、藥品使用

正確答案:A

何某申請注冊需要具備的條件不包括

A、遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德

B、身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

C、取得主管藥師專業(yè)技術(shù)職稱

D、經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意

正確答案:C

何某的注冊有效期為（）年，需要在有效期滿前（）辦理再注冊手續(xù)

A、1年，2個月

B、3年，3個月

C、5年，3個月

D、5年，30天

正確答案:D8.A.藥品內(nèi)包裝

B.外包裝標(biāo)簽

C.原料藥

D.內(nèi)包裝標(biāo)簽

由于尺寸原因不能注明全部不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項的，均應(yīng)注明“詳見說明書”字樣

正確答案:B

內(nèi)容不得超出國家批準(zhǔn)的藥品說明書所限定的內(nèi)容，至少必須標(biāo)注藥品名稱、規(guī)格及生產(chǎn)批號

正確答案:D9.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗合格方可進(jìn)口的是

A、國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

B、國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

C、沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

D、生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

正確答案:B10.下列屬于非法經(jīng)營行為的是

A、未經(jīng)許可經(jīng)營法律、法規(guī)規(guī)定的專營、專賣物品

B、未經(jīng)許可經(jīng)營法律、法規(guī)規(guī)定的限制買賣的物品

C、買賣國家法律、法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營許可證或者批準(zhǔn)文件

D、買賣獲得國家保護(hù)的藥品專利證書

正確答案:A,B,C,D11.根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的指導(dǎo)意見》，我國對基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的基本思路是

A、取消與社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的要求，加強(qiáng)基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機(jī)構(gòu)和零售藥店的資格審查和前置審批

B、取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點零售藥店的資格審查程序，完善社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序

C、取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點零售藥店的資格審查和簽訂定點服務(wù)協(xié)議的程序要求，社保行政部門不再進(jìn)行干預(yù)

D、嚴(yán)格基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點零售藥店的資格審查程序，完善社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序

正確答案:B12.二級醫(yī)院的藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的專家組成，包括的專業(yè)有

A、藥學(xué)

B、臨床醫(yī)學(xué)

C、醫(yī)院感染管理

D、醫(yī)療行政管理

正確答案:A,B,C,D13.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》，制劑配發(fā)記錄內(nèi)容可不包括

A、領(lǐng)用部門

B、批號

C、制劑名稱

D、配制日期

正確答案:D14.A.35%

B.45%

C.65%

D.75%

儲存藥品庫房相對濕度的控制上限是

正確答案:D

儲存藥品庫房相對濕度的控制下限是

正確答案:A15.對非法經(jīng)營行為的處罰包括

A、情節(jié)輕微的，處3年以下有期徒刑或者拘役

B、情節(jié)嚴(yán)重的，處5年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處違法所得1倍以上5倍以下罰金

C、情節(jié)嚴(yán)重的，處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金

D、情節(jié)特別嚴(yán)重的，處5年以上有期徒刑，并處違法所得1倍以上5倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)

正確答案:B,D16.藥品生產(chǎn)企業(yè)對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)當(dāng)采取的措施有

A、及時告知醫(yī)務(wù)人員相關(guān)信息

B、修改標(biāo)簽和說明書

C、暫停生產(chǎn)、銷售

D、主動召回

正確答案:A,B,C,D17.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料的作用是

A、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

B、處理醫(yī)療糾紛的依據(jù)

C、處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)

D、指導(dǎo)合理用藥

正確答案:A,D18.無需審查的藥品廣告包括

A、非處方藥僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的

B、處方藥在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的

C、不良反應(yīng)小的中成藥

D、更改了少部分內(nèi)容的藥品廣告

正確答案:A,B19.A.談判采購的方式

B.招標(biāo)采購的方式

C.議價采購的方式

D.定點采購的方式

國家組織藥品集中采購和使用試點，根據(jù)每種藥品入圍的生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量分別采取相應(yīng)的集中采購方式，入圍生產(chǎn)企業(yè)在3家及以上的，采取

正確答案:B

國家組織藥品集中采購和使用試點，根據(jù)每種藥品入圍的生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量分別采取相應(yīng)的集中采購方式，入圍生產(chǎn)企業(yè)為2家的，采取

正確答案:C

國家組織藥品集中采購和使用試點，根據(jù)每種藥品入圍的生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量分別采取相應(yīng)的集中采購方式，入圍生產(chǎn)企業(yè)只有1家的，采取

正確答案:A20.不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的是

A、含有未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的活性成分的品種

B、變態(tài)反應(yīng)原

C、市場上已有供應(yīng)的品種

D、外用藥品

正確答案:A,C21.下列情形按劣藥論處的是

A、國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品

B、被污染的藥品

C、超過有效期的藥品

D、擅自添加輔料的藥品

正確答案:C,D22.A.刑事責(zé)任

B.行政處罰

C.民事責(zé)任

D.行政處分

藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》，屬于

正確答案:B

藥品經(jīng)營企業(yè)在購銷活動中執(zhí)行不當(dāng)，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于

正確答案:C

個體醫(yī)生用假藥造成患者健康受損，判處有期徒刑和罰金，屬于

正確答案:A

藥品監(jiān)督人員玩忽職守被撤職、降級別和記過，屬于

正確答案:D23.A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.縣級藥品監(jiān)督管理部門

境內(nèi)第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個部門提交備案資料

正確答案:C

境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由哪個部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證

正確答案:B

境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由哪個部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證

正確答案:A24.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》適用范圍是

A、中華人民共和國境內(nèi)

B、中華人民共和國（含港澳地區(qū)）

C、有執(zhí)業(yè)許可證的所有醫(yī)院

D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)配制的所有制劑

正確答案:A25.A.便民原則

B.信賴保護(hù)原則

C.效率原則

D.公開原則

未經(jīng)公布的行政許可規(guī)定不得作為實施行政許可的依據(jù)，體現(xiàn)了行政許可的

正確答案:D

行政機(jī)關(guān)不得擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了行政許可的

正確答案:B26.A.法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人

B.質(zhì)量管理人員

C.企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人

D.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人

在藥品批發(fā)企業(yè)中，人員資質(zhì)要求為"應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗"的是

正確答案:D

在藥品零售企業(yè)中，人員資質(zhì)要求為"應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格"的是

正確答案:A27.關(guān)于法律效力層級和法律沖突解決的說法，錯誤的是

A、上位法效力高于下位法

B、在同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定

C、同一機(jī)關(guān)制定的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致時，由制定機(jī)關(guān)裁決

D、行政法規(guī)之間對于同一事項的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致，不能確定如何適用時，由全國人大常委會裁決

正確答案:D28.A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

國產(chǎn)特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號每幾年重新審查1次

正確答案:C

進(jìn)口特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號每幾年重新審查1次

正確答案:C29.開辦零售藥店，必須經(jīng)批準(zhǔn)籌建后，提出驗收申請，合格后方可取得《藥品經(jīng)營許可證》，并在規(guī)定時限內(nèi)提出《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證，其規(guī)定時限是

A、取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起15個工作日

B、取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起30日內(nèi)

C、取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起3個月內(nèi)

D、取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起6個月內(nèi)

正確答案:B30.藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/mL)，應(yīng)

A、直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任

B、追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任

C、追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任

D、分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任

正確答案:D31.A.氯胺酮

B.芬太尼

C.甲基麻黃堿

D.地西泮

屬于麻醉藥品品種的是

正確答案:B

屬于第一類精神藥品品種的是

正確答案:A

屬于第二類精神藥品品種的是

正確答案:D

屬于藥品類易制毒化學(xué)品的是

正確答案:C32.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的有效范圍是

A、在全國范圍內(nèi)有效

B、在頒發(fā)機(jī)關(guān)所在省份內(nèi)有效

C、在取得者的身份證發(fā)放地有效

D、在取得者的就業(yè)所在地有效

正確答案:A33.在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循的職業(yè)道德包括

A、為患者提供療效確切的藥品

B、客觀告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)

C、根據(jù)患者地位提供藥學(xué)服務(wù)

D、自覺抵制誤導(dǎo)性宣傳

正確答案:A,B,D34.根據(jù)《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物制度可以實施的措施有

A、制定基