抗原遞呈細(xì)胞及抗原遞呈課件

復(fù)習(xí)CD3和CD4分子存在于A.Tr和Tｃ細(xì)胞Ｂ.Tｈ1和Tｈ2細(xì)胞C.NK和B細(xì)胞D.Tc細(xì)胞E.所有T細(xì)胞CD8分子存在于A.Tｈ和TD細(xì)胞表面B.Tｈ和Tｃ細(xì)胞表面C.Tｃ細(xì)胞表面D.所有成熟T細(xì)胞表面E.B細(xì)胞表面T細(xì)胞的功能不包括下列哪項(xiàng)?A.免疫輔助功能B.免疫抑制功能C.細(xì)胞因子分泌功能D.免疫記憶功能E.吞噬功能TCR識(shí)別抗原的信號(hào)傳遞是通過A.CD2B.CD3C.CD4D.Igα、IgβE.CD8所有T細(xì)胞特征性標(biāo)志是A．BCRB．CD2C．CD4D．CD8E．TCR關(guān)于TCRγδT細(xì)胞，描述錯(cuò)誤的是A.不受MHC限制B．受體缺乏多樣性C多為CD4—CD8—細(xì)胞D．識(shí)別非肽類分子E．主要分布在外周血B-1細(xì)胞識(shí)別的抗原主要是A．顆粒性抗原B．蛋白質(zhì)抗原C．脂類抗原D．碳水化合物類抗原E．胸腺依賴性抗原與mIg共同組成BCR復(fù)合物的是A.CDl9和CD21B．CD28和CDl52C．CD79a和CD79bD．CD80和CD86E．CD40和CD40L機(jī)體內(nèi)最先發(fā)揮非特異性抗腫瘤作用的細(xì)胞是A.Tc細(xì)胞B.NK細(xì)胞C.LAK細(xì)胞D.單核/巨噬細(xì)胞E.中性粒細(xì)胞正常人外周血液T細(xì)胞占淋巴細(xì)胞總數(shù)的A.10-15%B.30-35%C.40-55%D.60-80%E.85-95%細(xì)胞之間相互作用不受MHC限制的是A.CTL殺傷腫瘤細(xì)胞B.CTL殺傷病毒感染細(xì)胞C.DC向Th細(xì)胞提呈抗原D.活化的巨噬細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞E.巨噬細(xì)胞向Th細(xì)胞提呈抗原哪項(xiàng)不是NK細(xì)胞的殺傷特點(diǎn)Ａ.不受MHC限制Ｂ.抗體介導(dǎo)殺傷Ｃ.預(yù)先致敏Ｄ.非特異性殺傷Ｅ.接觸殺傷關(guān)于NK細(xì)胞的生物學(xué)作用，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.對(duì)腫瘤細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞的殺傷可通過兩種機(jī)制：直接接觸和ADCCB.殺傷作用主要是特異性的C.抗感染免疫效應(yīng)發(fā)生于T細(xì)胞介導(dǎo)的特異性免疫應(yīng)答建立之前D.在抗病毒感染早期起重要作用E.與CTL相類似，通過釋放毒性蛋白穿孔素和顆粒酶致細(xì)胞裂解或凋亡恒定地表達(dá)于成熟B細(xì)胞上的協(xié)同刺激分子是A．CD40B．CD40LCCDl52D．CD28E．CD5B-1細(xì)胞接受碳水化合物刺激后，產(chǎn)生的抗體主要是A.高親和力IgG類抗體B.高親和力IgM類抗體C.低親和力IgG類抗體D．低親和力IgM類抗體E．低親和力IgA類抗體在陰性選擇中，被刪除的細(xì)胞是A.不能與MHC／肽有效結(jié)合的DP細(xì)胞B．與MHC／肽親和力過高的DP細(xì)胞C.與MHC／自身肽有效結(jié)合的SP細(xì)胞D.不與MHC／自身肽發(fā)生結(jié)合的SP細(xì)胞E．與MHC／自身肽有低親和力的SP細(xì)胞與MHC-I類分子結(jié)合增強(qiáng)T細(xì)胞和靶細(xì)胞之間相互作用的CD分子是A.CD3B．CD4C．CD8D．CD28E．CD40T細(xì)胞在胸腺發(fā)育過程中，通過陽性選擇獲得A.自身MHC限制性B．自身耐受C。TCR的表達(dá)D.TCRα鏈基因重排E．TCRβ鏈基因重排Th1和Th2細(xì)胞共有的表面標(biāo)志是A.CD4+B.CD8+C.CD3+D.CD5+E.CD16ＡＣ能殺傷靶細(xì)胞的細(xì)胞有A.CTLB.NKC.漿細(xì)胞D.單核細(xì)胞E樹突狀細(xì)胞ABD

NK細(xì)胞的特點(diǎn)為A.來源于骨髓B.殺傷腫瘤細(xì)胞無MHC限制性C.需抗原致敏D.具有ADCC作用E.不表達(dá)CD3分子ABDE

關(guān)于NK細(xì)胞的作用，下列哪些是正確的A.具有細(xì)胞毒作用B.是免疫監(jiān)視功能的重要執(zhí)行者C.是機(jī)體抗腫瘤功能的第一道防線D.在非特異性免疫中發(fā)揮重要作用E.ADCC是發(fā)揮殺傷作用的機(jī)制之一T淋巴細(xì)胞的生物學(xué)活性包括A.介導(dǎo)細(xì)胞免疫B.輔助體液免疫C.參與免疫自穩(wěn)D.ADCCE.CDCABC

抗原遞呈細(xì)胞及抗原遞呈授課教師劉峰濤主要內(nèi)容ThemodificationofantigenforrecognitionbyTcellsiscalledantigenprocessing抗原遞呈細(xì)胞(antigenpresentingcell,APC)能攝取、加工處理抗原，并將抗原遞呈給T淋巴細(xì)胞的一類免疫細(xì)胞，在機(jī)體免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用，也稱輔佐細(xì)胞（accessorycell）?？乖f呈細(xì)胞專職APC(professionalAPC)能組成性表達(dá)MHC-II類分子和T細(xì)胞活化的共刺激分子，抗原遞呈能力強(qiáng)，包括巨噬細(xì)胞(Mφ)、樹突狀細(xì)胞(dendriticcell,DC)和B細(xì)胞等。非專職性APC(non-professionalAPC)誘導(dǎo)性表達(dá)MHC-II類分子，抗原遞呈能力弱，包括內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、上皮細(xì)胞及活化的T細(xì)胞等。廣義APC：腫瘤細(xì)胞、病毒感染細(xì)胞等也可通過MHC-I類分子途徑提呈抗原。*APC表面標(biāo)志：MHC-I/II類分子、提供協(xié)同刺激的粘附分子。MHC+Ag肽MHCIMHCII內(nèi)源性Ag外源性Ag（細(xì)胞內(nèi)合成）（細(xì)胞外攝入）所有有核細(xì)胞APC正常腫瘤Ag病毒AgTc（CD8+T）正常組分異常Ag（菌、寄生蟲等）Th（CD4+T）提呈抗原的C被殺死（靶C）活化B、Tc、炎癥反應(yīng)（M、DC、B）蛋白降解成肽、形成MHC-肽復(fù)合物、表達(dá)于C膜供T識(shí)別主要內(nèi)容成熟DC的生物學(xué)特征及其功能

共同特征*形態(tài)上呈樹突狀高表達(dá)MHC-II類抗原和多種粘附分子*吞噬功能較低

協(xié)同刺激分子CD80、CD86黏附分子CD40、CD54是抗原提呈能力最強(qiáng)的APC細(xì)胞.能夠刺激初始T細(xì)胞（naineT）增殖，是機(jī)體免疫應(yīng)答的啟動(dòng)者。樹突狀細(xì)胞的來源GM-CSFTNF-aIL-4骨髓DC前體血流非淋巴組織分化非成熟DC定居上皮組織、胃腸道、生殖道和泌尿管道、氣道以及實(shí)質(zhì)臟器的間質(zhì)具有很強(qiáng)的攝取、處理和加工抗原的能力，但提呈抗原能力弱細(xì)胞因子和抗原刺激下DC細(xì)胞成熟并遷移進(jìn)入局部淋巴結(jié)攝取、處理和加工抗原的能力變?nèi)?，但提呈抗原能力逐漸增強(qiáng)組織中未成熟DC-強(qiáng)吞噬和吞飲作用-處理抗原能力強(qiáng)-低水平的MHC-缺乏共刺激分子-遞呈抗原能力弱淋巴組織中成熟DC-不再有吞噬能力-表達(dá)共刺激分子(B7-1,B7-2)

-高表達(dá)MHC和黏附分子-抗原遞呈能力強(qiáng)DC的分布與分類淋巴樣組織中的DC：濾泡DC、并指狀DC和胸腺DC非淋巴樣組織DC：朗格漢斯細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞循環(huán)的DC:主要包括血液DC和淋巴DC(lymphotic

dendritic

cell,LDC)，DC與疾病的關(guān)系

DC參與多種疾病過程的發(fā)生;

與DC有關(guān)的生物治療方案過繼DC防治自身免疫病及移植排斥反應(yīng)；回輸經(jīng)體外處理的DC治療腫瘤

多種腫瘤抗原混合刺激DC

腫瘤相關(guān)抗原基因轉(zhuǎn)染DC。主要內(nèi)容抗原遞呈細(xì)胞

-樹突狀細(xì)胞-單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)-B細(xì)胞抗原遞呈(二)單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)（MPS）1.組成及生物學(xué)特征

組成

骨髓內(nèi)的前單核細(xì)胞

外周血的單核細(xì)胞

組織內(nèi)的巨噬細(xì)胞。

生物學(xué)特征與功能

增生能力、粘附特性、吞噬能力、分泌功能、可與淋巴細(xì)胞相互作用。巨噬細(xì)胞結(jié)締組織：組織細(xì)胞肺：肺泡巨噬細(xì)胞肝：枯否細(xì)胞脾與淋巴結(jié)：游走與固定巨噬細(xì)胞漿膜腔：胸、腹腔巨噬細(xì)胞神經(jīng)組織：小膠質(zhì)細(xì)胞骨：破骨細(xì)胞關(guān)節(jié)：滑膜A型細(xì)胞骨髓血液組織多能干細(xì)胞髓樣干細(xì)胞單核母細(xì)胞前單核細(xì)胞單核細(xì)胞單核細(xì)胞單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的分化和分布巨噬細(xì)胞的激活過程觸發(fā)應(yīng)答階段當(dāng)病原體等異物與靜止?fàn)顟B(tài)的Mφ表面受體接觸，Mφ活化，增生、趨化并吞噬異物。沒有MHC-II類分子表達(dá)，無提呈抗原和殺傷腫瘤細(xì)胞的功能。啟動(dòng)興奮階段應(yīng)答的Mφ受淋巴因子等第一類信號(hào)啟動(dòng)成為興奮或啟動(dòng)的Mφ，此時(shí)具有提呈抗原功能激活發(fā)展階段興奮的Mφ在受到LPS、IFN-α、分枝桿菌等第二類信號(hào)刺激后，成為活化Mφ，產(chǎn)生TNF及溶細(xì)胞蛋白酶等物質(zhì)，具有殺傷活性

MPS的生物學(xué)功能吞噬殺菌作用機(jī)制：對(duì)病原體所表達(dá)“非己”成分的泛特異性識(shí)別與結(jié)合；提呈抗原，提供T細(xì)胞活化信號(hào)；免疫調(diào)節(jié)抗腫瘤的第一道防線。介導(dǎo)炎癥反應(yīng)等吞噬作用抗原遞呈作用概念抗原遞呈細(xì)胞

-樹突狀細(xì)胞-單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)

-B細(xì)胞抗原遞呈主要內(nèi)容B細(xì)胞的抗原提呈作用B細(xì)胞能持續(xù)表達(dá)MHC-II類分子，能有效提呈抗原給CD+TH細(xì)胞，也表達(dá)B7-1分子，對(duì)活化的TH細(xì)胞有協(xié)調(diào)刺激作用。B淋巴細(xì)胞可通過BCR途徑和非特異性胞飲攝取抗原能提呈低濃度抗原再次應(yīng)答過程中記憶性B細(xì)胞作為抗原提呈細(xì)胞激活抗原特異性的Th細(xì)胞主要內(nèi)容抗原提呈*抗原提呈細(xì)胞(APC)攝取抗原

將Ag處理為肽分子

形成MHC-肽分子復(fù)合物

表達(dá)于APC表面

供T細(xì)胞識(shí)別

提供T細(xì)胞激活的第一信號(hào)APC表達(dá)協(xié)同刺激分子

與T細(xì)胞表面相應(yīng)配體結(jié)合

提供T細(xì)胞激活的第二信號(hào)遞呈抗原的來源*外源性抗原(exogenousantigen)：來源于APC外的抗原，通過溶酶體途徑由MHCII類分子遞呈給CD4T細(xì)胞。*內(nèi)源性抗原(endogenousantigen)：細(xì)胞內(nèi)合成的抗原，通過胞質(zhì)溶膠途徑由MHCI類分子遞呈給CD8T細(xì)胞。抗原處理

（antigenprocessing)

APC細(xì)胞將胞漿內(nèi)自身產(chǎn)生或攝入胞內(nèi)的抗原消化降解成一定大小的抗原肽片段，以適合與胞內(nèi)MHC分子結(jié)合。抗原遞呈

（antigenpresentation）

抗原提呈細(xì)胞將抗原加工處理、降解為抗原肽片段并與胞內(nèi)MHC分子結(jié)合，以抗原肽/MHC分子復(fù)合物的形式遞呈給T細(xì)胞識(shí)別的過程。

抗原遞呈細(xì)胞抗原遞呈

-胞質(zhì)溶膠途徑-溶酶體途徑-CD1分子遞呈途徑主要內(nèi)容胞質(zhì)溶膠（MHC-I類分子途徑）內(nèi)源性抗原被胞質(zhì)溶膠中蛋白

酶體降解為小分子抗原肽后，與MHC-I類分子結(jié)合，形成抗原肽/MHC-I類分子復(fù)合物，供CD8+T細(xì)胞識(shí)別的過程。如病毒抗原、腫瘤抗原，組織抗原等主要經(jīng)此途徑遞呈。

內(nèi)源性抗原遞呈途徑內(nèi)源性抗原（如病毒抗原、腫瘤抗原)

胞質(zhì)↓被蛋白酶體酶解抗原肽（含8-13個(gè)AA）↓經(jīng)TAP轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成抗原肽/MHC-I類分子復(fù)合物

↓轉(zhuǎn)運(yùn)至APC表面

遞呈給CD8+T細(xì)胞識(shí)別

概念抗原遞呈細(xì)胞抗原遞呈

-胞質(zhì)溶膠途徑-溶酶體途徑-CD1分子遞呈途徑-CD1分子遞呈途徑

主要內(nèi)容外源性抗原被APC攝取、加工、處理為抗原肽，與MHC-II類分子形成抗原肽/MHC-II類分子復(fù)合物，表達(dá)于APC表面，供CD4+T細(xì)胞識(shí)別的過程。溶酶體（MHC-II類分子途徑)Ii的作用CLIP：classII-associatedinvariantchainpeptide參與II類分子的組裝和折疊；封閉II類分子的肽結(jié)合槽

阻止II類分子與胞漿中內(nèi)源性抗原結(jié)合引導(dǎo)組裝后的MHC-II類分子轉(zhuǎn)運(yùn)至小室溶酶體途徑外源性抗原新合成的MHC-II類分子（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中）吞噬小體li占據(jù)抗原結(jié)合槽溶酶體蛋白酶MIIC吞噬溶酶體liCLIP降解成1318AA小肽+CLIP脫落,暴露抗原結(jié)合槽抗原肽/MHCII類分子復(fù)合物轉(zhuǎn)運(yùn)至APC表面,供CD4+T細(xì)胞識(shí)別吞噬、內(nèi)吞、吞飲蛋白酶作用DM

主要內(nèi)容概念抗原遞呈細(xì)胞-溶酶體途徑-CD1分子遞呈途徑

-胞質(zhì)溶膠途徑抗原遞呈

CD1分子遞呈途徑1.CD1的特征分五型：CD1A、B、C、D、E,與b2m組成二聚體；與MHCI/II類分子有30%同源性，無多態(tài)性；CD1表達(dá)于專職APC表面，還可存在于內(nèi)體/溶酶體腔室中，酸性環(huán)境改變其構(gòu)象，與抗原結(jié)合。2.抗原遞呈特征遞呈給CD4+T、CD8+T、CD4-CD8-T、NK1.1T細(xì)胞主要遞呈糖脂或脂類抗原，特別是分支桿菌的某些成分；抗原遞呈的三條途徑MHCI類分子內(nèi)源性抗原MHCII類分子外源性抗原

MHC分子對(duì)抗原的交叉遞呈小結(jié)掌握抗原提呈細(xì)胞概念、種類（巨噬細(xì)胞，樹突狀細(xì)胞，Ｂ細(xì)胞）和特點(diǎn)。成熟與未成熟DC的生物學(xué)特征及DC的生物學(xué)功能。胞質(zhì)溶膠抗原遞呈途徑的過程。溶酶體抗原遞呈途徑的過程。能提呈外源性抗原的細(xì)胞有一個(gè)重要標(biāo)記,它是A.表達(dá)MHC-I類分子B.表達(dá)MHC-II類分子C.FcRD.C3bRE.抗原特異性受體B淋巴結(jié)中能提呈抗原的細(xì)胞有A.B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞B.T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞C.巨噬細(xì)胞D.巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞E.巨噬細(xì)胞和Th細(xì)胞D抗原提呈細(xì)胞所不具備的作用是：A.促進(jìn)T細(xì)胞表達(dá)特異性抗原受體B.降解抗原為小分子肽段

C.使MHC分子與抗原肽結(jié)合

D.為T細(xì)胞活化提供第二信號(hào)E.將抗原肽-MHC復(fù)合物提呈給T細(xì)胞A關(guān)于DC提呈抗原的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.DC是重要的專職APCB．FDC滯留抗原-抗體復(fù)合物于細(xì)胞表面，有利于B淋巴細(xì)胞攝取抗原C.DC提呈外源性抗原能力強(qiáng)D．DC提呈內(nèi)源性抗原能力強(qiáng)E．DC是激活初始T細(xì)胞最重要的APCD關(guān)于DC提呈抗原的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.形態(tài)呈樹突狀B．高水平表達(dá)MHC-II類分子C.成熟的DC抗原提呈能力強(qiáng)，攝取抗原能力弱D．未成熟的DC抗原提呈能力弱，攝取抗原能力強(qiáng)E．細(xì)胞膜上有SmIgE體內(nèi)最重要的APC

A.巨噬細(xì)胞B.樹突狀細(xì)胞C.上皮細(xì)胞D.B淋巴細(xì)胞E.成纖維細(xì)胞B提呈低濃度抗原最有效的APC是A.巨噬細(xì)胞B.樹突狀細(xì)胞C.上皮細(xì)胞D.B淋巴細(xì)胞E.成纖維細(xì)胞D抗原提呈細(xì)胞膜上與提呈內(nèi)源性抗原密切相關(guān)的表面標(biāo)志是：A.MHC-I類分子B.MHC-II類分子C.C3bRD.SmIgE.FcR

A抗原提呈細(xì)胞膜上與提呈外源性抗原密切相關(guān)的表面標(biāo)志是：